# Zoxin-med 20 mg/ml szampon przeciwłupieżowy 100 ml

- Rodzaj produktu: Lek
- Kategoria: Włosy i paznokcie / Łupież
- Cena: 39,49 zł
- Dostępność: dostępny
- Wersja HTML: https://apteka.online/products/zoxin-med-20mgml-szampon-przeciwlupiezowy-100-ml
- Wersja Markdown: https://apteka.online/products/zoxin-med-20mgml-szampon-przeciwlupiezowy-100-ml.md
- Sprzedawca: Punkt Apteczny Pharmer (apteka partnerska)
- Operator serwisu: apteka.online sp. z o.o.

## Informacje produktowe

- **EAN:** 5909990770656
- **Opakowanie:** 100 ml (but.)
- **Producent:** AFLOFARM FARMACJA POLSKA SP. Z O.O.
- **Dawka:** 20 mg/ml
- **Nazwa międzynarodowa:** Ketoconazolum
- **Rodzaj:** Lek
- **Nazwa powszechnie stosowana:** Ketoconazolum
- **Moc:** 20 mg/ml
- **Postać farmaceutyczna:** Szampon leczniczy
- **Droga podania:** na skórę

## Opis

Zoxin-med to szampon leczniczy z **ketokonazolem** (20 mg/ml), który zwalcza grzyby wywołujące łupież i łojotokowe zapalenie skóry. Dostępny bez recepty, stosuje się go miejscowo na skórę głowy i ciało.

## Wskazania

Zoxin-med 20 mg/ml szampon leczniczy przeciwłupieżowy pomaga na zakażenia grzybicze skóry wywołane przez drożdżaki z rodzaju Malassezia:

- łupież skóry głowy - złuszczanie naskórka w postaci białych, łatwo oddzielających się łusek
- łojotokowe zapalenie skóry - brązowoczerwone plamy na klatce piersiowej i twarzy, które złuszczają się w postaci białych lub żółtych łusek
- łupież pstry - małe, różowo-beżowe lub białe plamki na skórze

Lek można stosować zarówno leczniczo, jak i profilaktycznie.

## Działanie

Ketokonazol działa przeciwgrzybiczo na szerokie spektrum grzybów: dermatofity (Microsporum, Trichophyton, Epidermophyton), drożdżaki (Candida, Cryptococcus, Malassezia, Pityrosporum ovale i Pityrosporum orbiculare) oraz grzyby dimorficzne. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy ergosterolu w błonie komórkowej grzyba - zmienia to jej przepuszczalność i prowadzi do obumarcia komórki.

W badaniach klinicznych po zastosowaniu szamponu z 2% ketokonazolem obserwowano ustępowanie łupieżu i świądu oraz wyraźne zmniejszenie liczby grzybów z rodzaju Pityrosporum. Co ważne, ketokonazol w postaci szamponu nie wchłania się do krwi - nawet po wielomiesięcznym stosowaniu nie wykrywano go w krwiobiegu.

## Dawkowanie

Szampon Zoxin-med stosuje się miejscowo na skórę. Na zwilżone wodą włosy i skórę nanieść odpowiednią ilość szamponu, rozmasować do utworzenia piany. Spłukać po 5 minutach. Włosy można umyć wstępnie zwykłym szamponem.

**Łupież skóry głowy i łojotokowe zapalenie skóry:**

- leczniczo - 2 razy w tygodniu przez 2 do 4 tygodni
- profilaktycznie - raz na 2 tygodnie

**Łupież pstry:**

- leczniczo - raz na dobę przez 5 dni
- profilaktycznie - przed okresem letnim raz na dobę przez kolejne 3 dni

## Przeciwwskazania

Nie stosować szamponu Zoxin-med w przypadku uczulenia na ketokonazol lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w składzie.

## Środki ostrożności

Jeśli po kontakcie szamponu ze skórą pojawi się zaczerwienienie lub swędzenie, trzeba przerwać stosowanie leku.

Należy unikać kontaktu szamponu z oczami. Jeśli szampon dostanie się do oczu - przemyj je dużą ilością wody.

Łojotokowemu zapaleniu skóry i łupieżowi często towarzyszy nasilone wypadanie włosów. Podczas stosowania Zoxin-med wypadanie może się dodatkowo nasilić.

Jeśli wcześniej stosowałaś/-eś miejscowo kortykosteroidy przez dłuższy czas, lekarz zaleci ich stopniowe odstawianie (w ciągu 2-3 tygodni). Zbyt szybkie odstawienie kortykosteroidów może wywołać zaczerwienienie i swędzenie skóry. Zoxin-med można zacząć stosować dopiero 2 tygodnie po zakończeniu leczenia kortykosteroidami.

Szampon zawiera czerwień koszenilową (E 124), która może powodować reakcje alergiczne.

## Interakcje

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji z innymi lekami. Ketokonazol w postaci szamponu nie wchłania się do krwiobiegu, więc ryzyko interakcji ogóln0ustrojowych jest minimalne.

## Stosowanie u dzieci

Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u dzieci.

## Ciąża i karmienie piersią

Ketokonazol w postaci szamponu nie przenika do krążenia ogólnego. W badaniach nie stwierdzano przenikania ketokonazolu do płynów ustrojowych nawet po długotrwałym stosowaniu zewnętrznym. Mimo to w okresie ciąży i karmienia piersią Zoxin-med można stosować tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za zdecydowanie konieczne.

## Prowadzenie pojazdów

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

## Działania niepożądane

Rzadko (u 1 do 10 osób na 10 000):

- miejscowe swędzenie, pieczenie, kontaktowe zapalenie skóry, podrażnienie
- przetłuszczenie lub przesuszenie włosów

Bardzo rzadko (u mniej niż 1 osoby na 10 000):

- zmiana koloru włosów, uszkodzenie i siwienie włosów

## Przedawkowanie

Brak danych dotyczących przedawkowania szamponu. W razie przypadkowego połknięcia mogą pojawić się: ból głowy, znużenie, szum w uszach, nudności i wymioty. Trzeba wtedy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

## Pominięcie dawki

Nie stosuj podwójnej dawki, żeby uzupełnić pominiętą.

## Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu. Trzymać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować leku, jeśli widoczna jest zmiana barwy płynu z czerwonej na brunatną. Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

## Skład

1 ml szamponu leczniczego zawiera 20 mg **ketokonazolu**.

Substancje pomocnicze: sodu lauryloeterosiarczan, betaina kokosowa, dietanoloamid kwasów oleju kokosowego, glikozydy kwasów oleju kokosowego i oleinian glicerolu, all-rac-alfa-tokoferol, polisorbat 20, imidomocznik, czerwień koszenilowa (E 124), kompozycja zapachowa 60910, sodu chlorek, kwas solny, woda oczyszczona.

## Najczęściej zadawane pytania

### Jak długo trzymać szampon na głowie?

Pianę z Zoxin-med trzeba trzymać na skórze przez 5 minut, a potem dokładnie spłukać wodą. Możesz wcześniej umyć włosy zwykłym szamponem.

### Jak często stosować szampon z ketokonazolem na łupież?

W leczeniu łupieżu skóry głowy - 2 razy w tygodniu przez 2-4 tygodnie. Profilaktycznie wystarczy raz na 2 tygodnie. W łupieżu pstrym schemat jest inny: leczniczo raz dziennie przez 5 dni.

### Czy ketokonazol w szamponie wchłania się do krwi?

Nie. Badania wykazały, że nawet po wielomiesięcznym stosowaniu szamponu z ketokonazolem nie wykrywano go we krwi. Substancja czynna pozostaje na powierzchni skóry i włosów - duże stężenie ketokonazolu utrzymuje się we włosach nawet 40 godzin po myciu.

### Czy Zoxin-med pomaga na łojotokowe zapalenie skóry?

Tak, to jedno z zarejestrowanych wskazań. Szampon stosuje się leczniczo 2 razy w tygodniu przez 2-4 tygodnie. Ketokonazol zwalcza drożdżaki Malassezia, które są główną przyczyną łojotokowego zapalenia skóry.

### Czy szampon może nasilić wypadanie włosów?

To możliwe. Łupieżowi i łojotokowemu zapaleniu skóry często towarzyszy nasilone wypadanie włosów, a w trakcie leczenia szamponem może się ono przejściowo pogorszyć. Producent zaznacza to w ulotce jako ostrzeżenie.

### Czy można stosować Zoxin-med profilaktycznie?

Tak. W profilaktyce łupieżu skóry głowy i łojotokowego zapalenia skóry szampon stosuje się raz na 2 tygodnie. Przed sezonem letnim, w profilaktyce łupieżu pstrego - raz dziennie przez 3 kolejne dni.

### Po jakim czasie od odstawienia sterydów można zacząć stosować Zoxin-med?

Trzeba odczekać minimum 2 tygodnie od zakończenia miejscowego leczenia kortykosteroidami. Wcześniej lekarz powinien zalecić stopniowe odstawianie sterydów przez 2-3 tygodnie, żeby uniknąć efektu odbicia - zaczerwienienia i swędzenia skóry.

### Na jakie grzyby działa ketokonazol?

Ketokonazol ma szerokie działanie przeciwgrzybicze. Zwalcza dermatofity (Microsporum, Trichophyton, Epidermophyton), drożdżaki (Candida, Cryptococcus, Malassezia, Pityrosporum) oraz grzyby dimorficzne. Działa zarówno grzybostatycznie, jak i grzybobójczo.

### Po czym poznać, że szampon nie nadaje się do użycia?

Jeśli kolor płynu zmienił się z czerwonego na brunatny, nie wolno go stosować. To samo dotyczy sytuacji, gdy minął termin ważności podany na opakowaniu.

## Podmiot odpowiedzialny

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.  
ul. Partyzancka 133/151  
95-200 Pabianice  
Tel: (42) 22-53-100

## Ulotka dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Zoxin-med, 20 mg/ml, szampon leczniczy
Ketoconazolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
wskazań lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
- Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki

### 1. Co to jest Zoxin-med i w jakim celu się go stosuje
### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoxin-med
### 3. Jak stosować Zoxin-med
### 4. Możliwe działania niepożądane
### 5. Jak przechowywać Zoxin-med
### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

### 1. Co to jest Zoxin-med i w jakim celu się go stosuje

Zoxin-med jest szamponem leczniczym zawierającym substancję czynną ketokonazol.
Jest to lek o działaniu przeciwgrzybiczym, przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.

Wskazania do stosowania
Zoxin-med jest wskazany w profilaktyce i leczeniu miejscowym zakażeń grzybiczych skóry
wywołanych przez drożdżaki z rodzaju Malassezia:
- w łupieżu skóry głowy (złuszczanie się naskórka w postaci białych, łatwo oddzielających się łusek);
- w łojotokowym zapaleniu skóry (brązowawo-czerwone plamy na klatce piersiowej i na twarzy, które
złuszczają się w postaci białych lub żółtych łusek);
- w łupieżu pstrym (małe, różowo-beżowe lub białe plamki).

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoxin-med

Kiedy nie stosować leku Zoxin-med
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Zoxin-med należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
- jeśli pacjent był wcześniej długotrwale miejscowo leczony kortykosteroidami, w celu uniknięcia
nasilenia objawów choroby po zaprzestaniu ich stosowania, lekarz zaleci stopniowe (w ciągu 2 do 3
tygodni) wycofywanie leczenia kortykosteroidami. Na zbyt szybkie odstawienie kortykosteroidów
skóra może zareagować zaczerwienieniem i swędzeniem. Lek można stosować dopiero po upływie 2
tygodni od zakończenia miejscowego leczenia kortykosteroidami.

- Jeśli wystąpi reakcja nadwrażliwości objawiająca się m.in. zaczerwienieniem oraz swędzeniem skóry
w miejscu kontaktu z szamponem, należy zaprzestać stosowania leku i porozumieć się z lekarzem.
- Należy unikać kontaktu leku z oczami. Jeśli lek dostanie się do oczu, należy przemyć je dużą ilością
wody.
- Łojotokowemu zapaleniu skóry i łupieżowi często towarzyszy zwiększone wypadanie włosów.
Podczas stosowania leku Zoxin-med wypadanie włosów może się nasilić.

Dzieci
Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u dzieci.

Zoxin-med a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Brak danych.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Zoxin-med można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią tylko gdy w opinii lekarza jest to
zdecydowanie konieczne.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek nie wywiera wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Zoxin-med zawiera czerwień koszenilową (E 124)
Czerwień koszenilowa może powodować reakcje alergiczne.

### 3. Jak stosować Zoxin-med

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
wskazań lekarza, czy farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Sposób podawania i dawkowanie
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego.
Na zwilżone wodą włosy i skórę nanieść odpowiednią ilość szamponu leczniczego, rozmasować do
utworzenia się piany. Spłukać po 5 minutach.
Włosy można umyć wstępnie zwykłym szamponem.

W łupieżu skóry głowy i łojotokowym zapaleniu skóry:
- leczniczo – 2 razy w tygodniu przez 2 do 4 tygodni;
- profilaktycznie – raz na 2 tygodnie.

W łupieżu pstrym:
- leczniczo – raz na dobę przez 5 dni;
- profilaktycznie – przed okresem letnim raz na dobę przez kolejne 3 dni.

Dzieci
Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u dzieci.

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Zoxin-med
Brak danych dotyczących przedawkowania leku. W razie przypadkowego połknięcia leku, należy
niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, w celu zastosowania odpowiedniego leczenia.

Pominięcie zastosowania leku Zoxin-med
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

### 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Rzadko (występują u 1 do 10 osób na 10 000):
- miejscowe swędzenie, pieczenie, kontaktowe zapalenie skóry, podrażnienie;
- przetłuszczenie lub przesuszenie włosów.

Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000):
- zmiana koloru włosów, przede wszystkim uszkodzenie i siwienie włosów.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać Zoxin-med

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Nie stosować leku Zoxin-med, jeśli widoczna jest zmiana barwy płynu z czerwonej na brunatną.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie lub tubie i na
pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Oznaczenia na opakowaniach:
Lot: Numer serii.
EXP: Termin ważności.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Zoxin-med

- Substancją czynną leku jest ketokonazol.
1 ml szamponu leczniczego zawiera 20 mg ketokonazolu.
- Pozostałe składniki to: sodu lauryloeterosiarczan, betaina kokosowa, dietanoloamid kwasów oleju
kokosowego, glikozydy kwasów oleju kokosowego i oleinian glicerolu, all-rac-α-tokoferol, polisorbat
20, imidomocznik, czerwień koszenilowa (E 124), kompozycja zapachowa 60910, sodu chlorek, kwas
solny, woda oczyszczona.

Jak wygląda Zoxin-med i co zawiera opakowanie
Zoxin-med jest szamponem leczniczym.
Opakowanie leku to
- butelka polietylenowa zamknięta zakrętką polipropylenową typu „flip-top” zawierająca 60 ml
szamponu leczniczego, w tekturowym pudełku, lub
- tuba polietylenowa zamknięta zakrętką polipropylenową typu „flip-top” zawierająca 60 lub 100 ml
szamponu leczniczego, w tekturowym pudełku, lub
- saszetki zawierające po 6 ml, w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 6 saszetek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
Tel: (42) 22-53-100

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Oryginalna ulotka (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/12301/leaflet

## Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Zoxin-med, 20 mg/ml, szampon leczniczy

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

1 ml szamponu leczniczego zawiera 20 mg ketokonazolu (Ketoconazolum).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: czerwień koszenilowa (E 124).

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Szampon leczniczy

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1 Wskazania do stosowania

Produkt leczniczy Zoxin-med jest wskazany w profilaktyce i leczeniu miejscowym zakażeń
grzybiczych skóry, wywołanych przez drożdżaki z rodzaju Malassezia:
- w łupieżu skóry głowy;
- w łojotokowym zapaleniu skóry;
- w łupieżu pstrym.

#### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Podanie miejscowe na skórę.
Na zwilżone wodą włosy i skórę nanieść odpowiednią ilość szamponu leczniczego, rozmasować do
utworzenia się piany. Spłukać po 5 minutach.
Włosy można umyć wstępnie zwykłym szamponem.

W łupieżu skóry głowy i łojotokowym zapaleniu skóry:
- leczniczo – 2 razy w tygodniu przez 2 do 4 tygodni;
- profilaktycznie – raz na 2 tygodnie.

W łupieżu pstrym:
- leczniczo – raz na dobę przez 5 dni;
- profilaktycznie – przed okresem letnim raz na dobę przez kolejne 3 dni.

#### 4.3 Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.

#### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Jeśli wystąpi reakcja nadwrażliwości objawiająca się m.in. zaczerwienieniem oraz swędzeniem skóry
w miejscu kontaktu z szamponem, należy zaprzestać stosowania produktu leczniczego.
Należy chronić oczy przed kontaktem z szamponem, gdyż może wystąpić podrażnienie oka. Jeśli
szampon dostanie się do oczu, należy je przemyć dużą ilością wody.

Łojotokowemu zapaleniu skóry i łupieżowi często towarzyszy zwiększone wypadanie włosów.
Podczas stosowania produktu leczniczego wypadanie włosów może się nasilić .
Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania produktu u dzieci.
W przypadku uprzedniego długotrwałego miejscowego leczenia kortykosteroidami, w celu uniknięcia
nasilenia objawów choroby po zaprzestaniu ich stosowania (efekt „odbicia”), wskazane jest stopniowe
(w ciągu 2-3 tygodni) wycofywanie leczenia kortykosteroidami.
Produkt leczniczy można stosować po upływie 2 tygodni od zakończenia miejscowego leczenia
kortykosteroidami.
Zbyt szybkie odstawianie kortykosteroidów może powodować zaczerwienienie i swędzenie skóry.

Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
Produkt leczniczy zawiera czerwień koszenilową, która może powodować reakcje alergiczne.

#### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

#### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ketokonazol w postaci szamponu nie przenika do krążenia ogólnego. W badaniach nie stwierdzano
przenikania ketokonazolu do płynów ustrojowych nawet po długotrwałym zewnętrznym stosowaniu
szamponu. Brak badań u kobiet w okresie ciąży.
W okresie ciąży i karmienia piersią produkt leczniczy można stosować tylko w przypadku
zdecydowanej konieczności.

#### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie obserwowano niekorzystnego wpływu produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.

#### 4.8 Działania niepożądane

Działania niepożądane, które mogą wystąpić w czasie stosowania produktu leczniczego, wymieniono
poniżej zgodnie z klasyfikacją układów i narządów oraz częstością występowania, zgodnie z poniższą
konwencją:
bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥ 1/1 000 do <1/100), rzadko
(≥ 1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000).

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Rzadko: miejscowe swędzenie, pieczenie, kontaktowe zapalenie skóry, podrażnienie, przetłuszczenie
lub przesuszenie włosów.
Bardzo rzadko: zmiana koloru włosów, przede wszystkim uszkodzenie i siwienie włosów.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

#### 4.9 Przedawkowanie

Informacje o przedawkowaniu ketokonazolu są ograniczone. W wyniku znacznego przedawkowania
pojawia się ból głowy, znużenie i szum w uszach, nudności, wymioty.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwgrzybicze do stosowania miejscowego; pochodne imidazolu
i triazolu;
kod ATC: D01AC08
Ketokonazol – substancja czynna szamponu, działa przeciwgrzybiczo na dermatofity (z rodzaju
Microsporum, Trichophyton, Epidermophyton), drożdżaki (z rodzaju Candida, Cryptococcus,
Malassezia, Pityrosporum ovale i Pityrosporum orbiculare) i grzyby dimorficzne (Coccidioides,
Histoplasma, Paracoccidioides). Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy ergosterolu w
błonie komórkowej grzyba, co powoduje zmianę jej przepuszczalności i obumarcie komórki.
W badaniach in vitro ketokonazol wykazywał działanie grzybobójcze w stężeniu 1 mg/ml
i grzybostatyczne w stężeniu 1 ng/ml. Działanie grzybostatyczne utrzymywało się po 3, 7 i 14 dniach
badań na jednakowym poziomie.
W licznych badaniach klinicznych, po zastosowaniu szamponu zawierającego 2% ketokonazolu,
stwierdzano ustępowanie łupieżu i świądu oraz obserwowano znaczne zmniejszenie liczby grzybów
z rodzaju Pityrosporum.

#### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Wchłanianie
U 39 pacjentów, którzy stosowali szampon zawierający 1% ketokonazolu 4 – 10 razy na tygodzień
przez 6 miesięcy, oraz u 33 pacjentów stosujących szampon 2 – 3 razy na tydzień przez 3 – 26
miesięcy, nie stwierdzono obecności ketokonazolu we krwi.
W innych badaniach pobierano próbki naskórka i włosów głowy po 72 godzinach od mycia
szamponem. W żadnej próbie naskórka nie stwierdzono obecności ketokonazolu (oznaczalność
pomiaru 2 ng/ml), natomiast duże stężenie ketokonazolu występowało we włosach, nawet po 40
godzinach po myciu szamponem.
Po podaniu na skórę wchłanianie ketokonazolu jest minimalne.
Dostępność biologiczna ketokonazolu po podaniu doustnym w postaci tabletek bądź zawiesiny wynosi
75%. Ketokonazol w szamponie nie wchłania się.

Dystrybucja
Wchłonięty ketokonazol jest rozprowadzony praktycznie po całym organizmie, a najwyższe jego
stężenia wykrywano w wątrobie, płucach, nerkach, w szpiku kostnym i mięśniu sercowym.
W przybliżeniu 15% dawki jest związany z erytrocytami.
Ketokonazol dobrze wchłania się do płynu w zmienionym zapalnie stawie, śliny, żółci, moczu, mleka
kobiecego, łoju skórnego (sebum), woszczyny usznej, ścięgien, skóry, tkanek miękkich, jąder. Słabo
przechodzi przez barierę krew-mózg, tylko nieistotne ilości docierają do ośrodkowego układu
nerwowego.
W ludzkiej krwi 83,7% ketokonazolu wiązane jest białkami surowicy, głównie z albuminami.
Okres półtrwania dystrybucji wynosi od 1,5 do 20 godzin.

Metabolizm
Ketokonazol metabolizowany jest w wątrobie przez enzymy CYP3A4 do nieczynnych pochodnych.

Wydalanie
Przez nerki wydalane jest 13% ketokonazolu, z czego 2-4% w postaci niezmienionej. Część
ketokonazolu wydalana jest z żółcią.

Okres półtrwania eliminacji wynosił od 2 do 12 godzin. U pacjentów z obniżoną odpornością
immunologiczną okres półtrwania eliminacji wynosi 1 godzinę , a u pacjentów z czynną chorobą
nowotworową - 11,6 godziny

#### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

W badaniach toksyczności ostrej przeprowadzonych na myszach i szczurach, którym podawano
doustnie ketokonazol w dawce 80 mg/kg na dobę (dawka 10 razy większa niż zalecana dla ludzi), nie
stwierdzono działania rakotwórczego ani mutagennego, natomiast stwierdzono działanie teratogenne.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Sodu lauryloeterosiarczan
Betaina kokosowa
Dietanoloamid kwasów oleju kokosowego
Glikozydy kwasów oleju kokosowego i oleinian glicerolu
All-rac-α-tokoferol
Polisorbat 20
Kompozycja zapachowa 60910
Imidomocznik
Czerwień koszenilowa (E 124)
Sodu chlorek
Kwas solny
Woda oczyszczona

#### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

#### 6.3 Okres ważności

3 lata

#### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

#### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Butelka polietylenowa zamknięta zakrętką polipropylenową typu „flip-top” w tekturowym pudełku.
1 butelka po 60 ml

Tuba polietylenowa zamknięta zakrętką polipropylenową typu „flip-top” w tekturowym pudełku.
1 tuba po 60 ml
1 tuba po 100 ml

Saszetki z folii PET/PE/Aluminium/PE w tekturowym pudełku.
6 saszetek po 6 ml

#### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowywania produktu leczniczego
do stosowania

Bez specjalnych wymagań.

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z
lokalnymi przepisami

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
Tel. (42) 22-53-100
aflofarm@aflofarm.pl

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pozwolenie nr 10584

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 29.04.2004 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 30.12.2013 r.

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

19.08.2022

Oryginalna ChPL (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/12301/characteristic

---

> Informacje o produkcie mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Serwis nie udziela indywidualnych porad medycznych.
