Wybierz przycisk
i zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Fluorecare test to narzędzie do szybkiej diagnostyki in vitro, przeznaczone do jakościowego wykrywania obecności antygenów SARS-CoV-2, grypy typu A (włączając w to podtyp H1N1)i B oraz wirusa RSV metodą złota koloidalnego. Test jest przeznaczony do wykonywania w domu, przy użyciu próbek wymazu z nosa, pobranych samodzielnie przez osoby w wieku ≥14 lat lub pobranych dzieciom przez osoby dorosłe. Może być stosowany jako pomoc w diagnostyce zakażeń wyżej wymienionymi wirusami dla osób, u których wystąpiły charakterystyczne objawy lub dla osób bezobjawowych (w przypadku występowania przyczyn epidemiologicznych, uzasadniających podejrzenie zakażenia).
1 wymaz = 4 wyniki
Wysoka dokładność tego testu pozwala na niezawodne wyniki, które otrzymujemyjuż po 12 minutach!
Produkt przeznaczony do samokontroli.
Fluorecare COMBO 4w1 – właściwości
Podstawowe informacje na temat testu Fluorecare Combo:
W opakowaniu znajduje się:
Wskazania do wykonania testu:
Uwaga: aby wykonywane badanie było jak najbardziej rzetelne, test antygenowy Fluorecare należy przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze 2-30°C i wykorzystać przed upływem terminu ważności. Przed wykonaniem badania należy upewnić się, że kasetka oraz bufor zostały doprowadzone do temperatury pokojowej (20-25°C), umyć i wysuszyć ręce, z użyciem środka do dezynfekcji oraz zdezynfekować blat, na którym będzie przeprowadzany test.
* Do każdej studzienki można dodać tylko 2 krople roztworu obrabianej próbki! Dodanie zbyt dużej lub zbyt małej ilości roztworu może spowodować nieprawidłowe wyniki badania!
Wyroby medyczne podlegają zwrotom wyłącznie z powodu wady jakościowej lub zostały niewłaściwie wydane.
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Wyrób oznaczony znakiem CE.
Producent: Shenzen Microprofit Biotech Co., Ltd.
Upoważniony przedstawiciel/osoba reprezentująca: CMC Medical Devices & Drugs S.L C/Horacio Lengo Nº 18, CP 29006, Málaga
Importer / dystrybutor:
Bisaf Sp. z o.o. Rdestowa 5 54-530 Wrocław Polska
Podmiot prowadzący reklamę: Paso-Trading sp. z o.o. Wydanie:RUL36-06-2025
| EAN | 6971348761301 |
| Opakowanie | 1 szt. |
| Producent | INTEGRA DIAGNOSTIC SP. Z O.O. |
| Rodzaj | Wyrób medyczny inny |
| Nazwa | INTEGRA DIAGNOSTIC SP. Z O.O. |
| Adres | Człuchowska 6, 60-434 Poznań, PL |
| biuro@integradiagnostic.pl |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Fluorecare test to narzędzie do szybkiej diagnostyki in vitro, przeznaczone do jakościowego wykrywania obecności antygenów SARS-CoV-2, grypy typu A (włączając w to podtyp H1N1)i B oraz wirusa RSV metodą złota koloidalnego. Test jest przeznaczony do wykonywania w domu, przy użyciu próbek wymazu z nosa, pobranych samodzielnie przez osoby w wieku ≥14 lat lub pobranych dzieciom przez osoby dorosłe. Może być stosowany jako pomoc w diagnostyce zakażeń wyżej wymienionymi wirusami dla osób, u których wystąpiły charakterystyczne objawy lub dla osób bezobjawowych (w przypadku występowania przyczyn epidemiologicznych, uzasadniających podejrzenie zakażenia).
1 wymaz = 4 wyniki
Wysoka dokładność tego testu pozwala na niezawodne wyniki, które otrzymujemyjuż po 12 minutach!
Produkt przeznaczony do samokontroli.
Fluorecare COMBO 4w1 – właściwości
Podstawowe informacje na temat testu Fluorecare Combo:
W opakowaniu znajduje się:
Wskazania do wykonania testu:
Uwaga: aby wykonywane badanie było jak najbardziej rzetelne, test antygenowy Fluorecare należy przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze 2-30°C i wykorzystać przed upływem terminu ważności. Przed wykonaniem badania należy upewnić się, że kasetka oraz bufor zostały doprowadzone do temperatury pokojowej (20-25°C), umyć i wysuszyć ręce, z użyciem środka do dezynfekcji oraz zdezynfekować blat, na którym będzie przeprowadzany test.
* Do każdej studzienki można dodać tylko 2 krople roztworu obrabianej próbki! Dodanie zbyt dużej lub zbyt małej ilości roztworu może spowodować nieprawidłowe wyniki badania!
Wyroby medyczne podlegają zwrotom wyłącznie z powodu wady jakościowej lub zostały niewłaściwie wydane.
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Wyrób oznaczony znakiem CE.
Producent: Shenzen Microprofit Biotech Co., Ltd.
Upoważniony przedstawiciel/osoba reprezentująca: CMC Medical Devices & Drugs S.L C/Horacio Lengo Nº 18, CP 29006, Málaga
Importer / dystrybutor:
Bisaf Sp. z o.o. Rdestowa 5 54-530 Wrocław Polska
Podmiot prowadzący reklamę: Paso-Trading sp. z o.o. Wydanie:RUL36-06-2025
| EAN | 6971348761301 |
| Opakowanie | 1 szt. |
| Producent | INTEGRA DIAGNOSTIC SP. Z O.O. |
| Rodzaj | Wyrób medyczny inny |
| Nazwa | INTEGRA DIAGNOSTIC SP. Z O.O. |
| Adres | Człuchowska 6, 60-434 Poznań, PL |
| biuro@integradiagnostic.pl |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Fluorecare test to narzędzie do szybkiej diagnostyki in vitro, przeznaczone do jakościowego wykrywania obecności antygenów SARS-CoV-2, grypy typu A (włączając w to podtyp H1N1)i B oraz wirusa RSV metodą złota koloidalnego. Test jest przeznaczony do wykonywania w domu, przy użyciu próbek wymazu z nosa, pobranych samodzielnie przez osoby w wieku ≥14 lat lub pobranych dzieciom przez osoby dorosłe. Może być stosowany jako pomoc w diagnostyce zakażeń wyżej wymienionymi wirusami dla osób, u których wystąpiły charakterystyczne objawy lub dla osób bezobjawowych (w przypadku występowania przyczyn epidemiologicznych, uzasadniających podejrzenie zakażenia).
1 wymaz = 4 wyniki
Wysoka dokładność tego testu pozwala na niezawodne wyniki, które otrzymujemyjuż po 12 minutach!
Produkt przeznaczony do samokontroli.
Fluorecare COMBO 4w1 – właściwości
Podstawowe informacje na temat testu Fluorecare Combo:
W opakowaniu znajduje się:
Wskazania do wykonania testu:
Uwaga: aby wykonywane badanie było jak najbardziej rzetelne, test antygenowy Fluorecare należy przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze 2-30°C i wykorzystać przed upływem terminu ważności. Przed wykonaniem badania należy upewnić się, że kasetka oraz bufor zostały doprowadzone do temperatury pokojowej (20-25°C), umyć i wysuszyć ręce, z użyciem środka do dezynfekcji oraz zdezynfekować blat, na którym będzie przeprowadzany test.
* Do każdej studzienki można dodać tylko 2 krople roztworu obrabianej próbki! Dodanie zbyt dużej lub zbyt małej ilości roztworu może spowodować nieprawidłowe wyniki badania!
Wyroby medyczne podlegają zwrotom wyłącznie z powodu wady jakościowej lub zostały niewłaściwie wydane.
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Wyrób oznaczony znakiem CE.
Producent: Shenzen Microprofit Biotech Co., Ltd.
Upoważniony przedstawiciel/osoba reprezentująca: CMC Medical Devices & Drugs S.L C/Horacio Lengo Nº 18, CP 29006, Málaga
Importer / dystrybutor:
Bisaf Sp. z o.o. Rdestowa 5 54-530 Wrocław Polska
Podmiot prowadzący reklamę: Paso-Trading sp. z o.o. Wydanie:RUL36-06-2025
| EAN | 6971348761301 |
| Opakowanie | 1 szt. |
| Producent | INTEGRA DIAGNOSTIC SP. Z O.O. |
| Rodzaj | Wyrób medyczny inny |
| Nazwa | INTEGRA DIAGNOSTIC SP. Z O.O. |
| Adres | Człuchowska 6, 60-434 Poznań, PL |
| biuro@integradiagnostic.pl |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Fluorecare test to narzędzie do szybkiej diagnostyki in vitro, przeznaczone do jakościowego wykrywania obecności antygenów SARS-CoV-2, grypy typu A (włączając w to podtyp H1N1)i B oraz wirusa RSV metodą złota koloidalnego. Test jest przeznaczony do wykonywania w domu, przy użyciu próbek wymazu z nosa, pobranych samodzielnie przez osoby w wieku ≥14 lat lub pobranych dzieciom przez osoby dorosłe. Może być stosowany jako pomoc w diagnostyce zakażeń wyżej wymienionymi wirusami dla osób, u których wystąpiły charakterystyczne objawy lub dla osób bezobjawowych (w przypadku występowania przyczyn epidemiologicznych, uzasadniających podejrzenie zakażenia).
1 wymaz = 4 wyniki
Wysoka dokładność tego testu pozwala na niezawodne wyniki, które otrzymujemyjuż po 12 minutach!
Produkt przeznaczony do samokontroli.
Fluorecare COMBO 4w1 – właściwości
Podstawowe informacje na temat testu Fluorecare Combo:
W opakowaniu znajduje się:
Wskazania do wykonania testu:
Uwaga: aby wykonywane badanie było jak najbardziej rzetelne, test antygenowy Fluorecare należy przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze 2-30°C i wykorzystać przed upływem terminu ważności. Przed wykonaniem badania należy upewnić się, że kasetka oraz bufor zostały doprowadzone do temperatury pokojowej (20-25°C), umyć i wysuszyć ręce, z użyciem środka do dezynfekcji oraz zdezynfekować blat, na którym będzie przeprowadzany test.
* Do każdej studzienki można dodać tylko 2 krople roztworu obrabianej próbki! Dodanie zbyt dużej lub zbyt małej ilości roztworu może spowodować nieprawidłowe wyniki badania!
Wyroby medyczne podlegają zwrotom wyłącznie z powodu wady jakościowej lub zostały niewłaściwie wydane.
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Wyrób oznaczony znakiem CE.
Producent: Shenzen Microprofit Biotech Co., Ltd.
Upoważniony przedstawiciel/osoba reprezentująca: CMC Medical Devices & Drugs S.L C/Horacio Lengo Nº 18, CP 29006, Málaga
Importer / dystrybutor:
Bisaf Sp. z o.o. Rdestowa 5 54-530 Wrocław Polska
Podmiot prowadzący reklamę: Paso-Trading sp. z o.o. Wydanie:RUL36-06-2025
| EAN | 6971348761301 |
| Opakowanie | 1 szt. |
| Producent | INTEGRA DIAGNOSTIC SP. Z O.O. |
| Rodzaj | Wyrób medyczny inny |
| Nazwa | INTEGRA DIAGNOSTIC SP. Z O.O. |
| Adres | Człuchowska 6, 60-434 Poznań, PL |
| biuro@integradiagnostic.pl |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Produkty, które mogą Cię zainteresować
