Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.

Stodal, -, Granulki

OTC
Moc
-
Postać
Granulki
Droga podania
podanie doustne
Substancja czynna
Homeopatyczny produkt leczniczy

Zarejestrowane opakowania (1)

  • OTC2 pojemniki 4 g wielodawkowe5909990022496Trudno dostępny

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

  • Bardzo dobrze dostępny
  • Dobrze dostępny
  • Trudno dostępny
  • Niedostępny
  • Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

1Co to jest Stodal granulki i w jakim celu się go stosuje?

Stodal granulki jest lekiem stosowanym w leczeniu kaszlu różnego pochodzenia, towarzyszącego infekcjom górnych dróg oddechowych.

2Informacje ważne przed zastosowaniem Stodal granulki

Kiedy nie stosować Stodal granulki Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności W przypadku wystąpienia gorączki powyżej 39oC, uporczywego kaszlu, duszności lub innych niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.

Stosowanie u dzieci: ze względu na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku do 6 lat.

Stodal granulki a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Stosowanie leku Stodal granulki z jedzeniem i piciem Brak specjalnych wymagań.

Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Stodal granulki zawiera sacharozę i laktozę W przypadku występowania nietolerancji niektórych cukrów należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

3Jak stosować Stodal granulki?

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Stosować doustnie. Zalecana dawka to: Dorośli, młodzież i dzieci w wieku od 6 lat: ssać powoli po 5 granulek 3-4 razy dziennie. Granulki można rozpuścić w niewielkiej ilości wody i podawać łyżeczką.

Sposób użycia

  1. Oderwać zabezpieczenie z tubki

  2. Obrócić tubkę

  3. Przekręcić zakrętkę

  4. Zdjąć zakrętkę

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Stodal granulki Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcie przyjęcia leku Stodal granulki Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4Możliwe działania niepożądane

Działania niepożądane nieznane. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, fax: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5Jak przechowywać Stodal granulki?

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25oC. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i pojemniku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Termin ważności jest na pudełku i pojemniku poprzedzony skrótem EXP. Numer serii jest na pudełku i pojemniku poprzedzony skrótem Lot.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Stodal granulki • Substancjami czynnymi leku są: Pulsatilla 3CH 0,0044 ml, Rumex crispus 6CH 0,0044 ml, Bryonia 3CH 0,0044 ml, Ipeca 3CH 0,0044 ml, Spongia tosta 3CH 0,0044 ml, Sticta pulmonaria 3CH 0,0044 ml, Antimonium tartaricum 6CH 0,0044 ml, Myocardium 6CH 0,0044 ml, Coccus cacti 3CH 0,0044 ml w 4 g granulek. • Pozostałe składniki to: sacharoza, laktoza.

Jak wygląda Stodal granulki i co zawiera opakowanie Pojemnik wielodawkowy z dozownikiem i wieczkiem. Opakowanie kartonowe zawiera 2 pojemniki wielodawkowe po 4 g.

Podmiot odpowiedzialny i Wytwórca BOIRON SA 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Francja

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do krajowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Boiron Sp. z o.o. tel. … fax: … e-mail: …

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

STODAL, granulki

2SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

4 g granulek zawiera: Substancje czynne: Pulsatilla 3CH 0,0044 ml Rumex crispus 6CH 0,0044 ml Bryonia 3CH 0,0044 ml Ipeca 3CH 0,0044 ml Spongia tosta 3CH 0,0044 ml Sticta pulmonaria 3CH 0,0044 ml Antimonium tartaricum 6CH 0,0044 ml Myocardium 6CH 0,0044 ml Coccus cacti 3CH 0,0044 ml Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, laktoza. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Granulki

4SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi.

4.1. Wskazania do stosowania

Kaszel różnego pochodzenia, towarzyszący infekcjom górnych dróg oddechowych.

4.2. Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Dorośli, młodzież i dzieci w wieku od 6 lat: ssać powoli po 5 granulek 3-4 razy dziennie.

Sposób podawania Podanie doustne. Granulki można rozpuścić w niewielkiej ilości wody i podawać łyżeczką.

1Oderwać zabezpieczenie z tubki
2Obrócić tubkę
3Przekręcić zakrętkę
4Zdjąć zakrętkę

4.3. Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.

W związku z zawartością laktozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Brak danych klinicznych na temat bezpieczeństwa stosowania u dzieci w wieku do 6 lat.

4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Brak.

4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Brak danych dotyczących wpływu tego leku na płodność, ciążę i karmienie piersią.

4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek Stodal granulki nie ma wpływu na zdolność powadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

4.8. Działania niepożądane

Działania niepożądane nieznane. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, fax: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego.

4.9. Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.

5WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Brak danych.

5.2. Właściwości farmakokinetyczne

Brak danych.

5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Brak danych.

6DANE FARMACEUTYCZNE

6.1. Wykaz substancji pomocniczych

Sacharoza, laktoza.

6.2. Niezgodności farmaceutyczne

Nieznane.

6.3. Okres ważności

5 lat

6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25oC.

6.5. Rodzaj i zawartość opakowania

Pojemnik wielodawkowy z dozownikiem i wieczkiem. Opakowanie kartonowe zawiera 2 pojemniki wielodawkowe po 4 g.

6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego

do stosowania Bez specjalnych wymagań.

7PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE

DO OBROTU

BOIRON SA 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Francja

8NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

IL-2966/LN-H

9DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 29.12.1992 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 09.01.2013

10DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU

CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

27/06/2022

Status
Aktywny w RPL
Kategoria dostępności
OTC
Typ preparatu
Ludzki
Procedura rejestracyjna
NAR
Numer pozwolenia
IL-2966/LN-H
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Identyfikator RPL
100149549
Liczba zarejestrowanych opakowań
1
Podmiot odpowiedzialny
Boiron SA
Producent
Boiron SA, Francja
Wytwórca / importer
Boiron SA, Francja
Droga podania
podanie doustne
Substancja czynna (skład)
Bryonia (3CH) 0,0044 ml + Coccus cacti 3CH 0.0044 ml + Ipeca 3CH 0.0044 ml + Myocardium 6CH 0.0044 ml + Antimonium tartaricum 6CH 0.0044 ml + Spongia tosta (3CH) 0,0044 ml + Pulsatilla (3CH) 0,0044 ml + Rumex crispus 0.0044 ml + Sticta pulmonaria 3CH 0.0044 ml

Dane pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych (RPL).

To jest karta informacyjna o produkcie leczniczym z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych. Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą — nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania bez konsultacji.

Zapisz się do newslettera

Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.

Stodal - granulki – Ulotka i ChPL | apteka.online