Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.

Variderm, (10 mg + 10 mg + 300 mg)/g, Pasta na skórę

OTC

Variderm

Benzokaina + Mentol + Cynk · (10 mg + 10 mg + 300 mg)/g

Moc
(10 mg + 10 mg + 300 mg)/g
Postać
Pasta na skórę
Droga podania
na skórę
Substancja czynna
Benzocainum + Mentholum + Zinci oxidum

Zarejestrowane opakowania (2)

  • OTC1 op. 60 g5909990261123Niedostępny
  • OTC1 op. 60 g OTC ¦ Skasowane ¦ 1…5909990261116Niedostępny

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

  • Bardzo dobrze dostępny
  • Dobrze dostępny
  • Trudno dostępny
  • Niedostępny
  • Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

1Co to jest VARIDERM i w jakim celu się go stosuje:?

VARIDERM jest preparatem o konsystencji gęstej pasty zawierającym benzokainę i mentol składniki o działaniu miejscowo znieczulającym, tlenek cynku o działaniu przeciwzapalnym i ściągającym oraz talk środek wysuszający. Preparat stosuje się wspomagająco w leczeniu wysypki pęcherzykowej w ospie wietrznej, w leczeniu objawów skórnych półpaśca, w chorobach skóry charakteryzujących się wypryskami, łagodzi skutki oparzeń słonecznych, znosi objawy bolesności i swędzenia skóry.

2Zanim zastosuje się VARIDERM:

Przeciwwskazaniem do stosowania są skłonności do uczuleń na składniki, nie należy stosować na skórę zranioną, unikać kontaktu pasty z błonami śluzowymi oczu, ust i nosa. W razie potrzeby zmyć preparat ciepłą wodą. Ciąża Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zaleca się ostrożne stosowanie preparatu w czasie ciąży. Karmienie piersią Przed zastosowaniem (każdego) leku należy poradzić się lekarza. Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zaleca się ostrożne stosowanie preparatu w czasie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn

3Jak stosować VARIDERM:?

Niewielką ilość pasty nanosić punktowo kilka razy na dobę na wypryski lub smarować skórę w miejscu wysypki. Oparzenia słoneczne smarować cienką warstwą preparatu. W razie potrzeby zmieszać przed użyciem, w przypadku wyodrębnienia się na powierzchni pasty fazy płynnej. Po zastosowaniu należy umyć ręce, aby uniknąć kontaktu pasty z błoną śluzową jamy ustnej, nosa, spojówkami oczu.

4Możliwe działania niepożądane:

Jak każdy lek, VARIDERM może powodować działania niepożądane. U osób skłonnych do uczuleń mogą wystąpić podrażnienia skóry i reakcje uczuleniowe. U niektórych osób w czasie stosowania leku VARIDERM mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, nie wymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.

Zgłaszanie działań niepożądanych: Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym wszystkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5Przechowywanie leku VARIDERM:

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie należy stosować leku VARIDERM po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Po pierwszym otwarciu, lek przechowywać 1 rok, nie dłużej niż do końca okresu ważności. Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

6Inne informacje:

Podmiot odpowiedzialny: PPFK „Profarm” sp. z o.o., ul. Słupska 18, 84 - 300 Lębork, tel. (59) 8633303, fax. (59) 8627240.

Data opracowania ulotki: 29.10.2008

ANEKS I

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1NAZWA HANDLOWA LEKU GOTOWEGO

VARIDERM

2SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH (W PRZELICZENIU NA 100 g)

Benzocainum 1,0g Mentholum 1,0g Zinci oxydum 30,0g

3POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Pasta, na skórę.

4SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

4.1 Wskazania do stosowania

Preparat przeznaczony jest do stosowania jako środek wspomagający w leczeniu chorób objawiających się bolesnymi, swędzącymi wykwitami skórnymi np. w leczeniu wysypki pęcherzykowej w ospie wietrznej, w półpaścu, w oparzeniach słonecznych.

4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Niewielką ilość preparatu nanosić kilka razy dziennie na skórę w miejscu wysypki bądź wyprysków. Na oparzenia słoneczne nanieść cienką warstwę pasty.

4.3 Przeciwwskazania

Preparatu nie należy stosować u osób uczulonych na którykolwiek ze składników leku i na otwarte rany.

4.4 Zalecane środki ostrożności

Należy unikać kontaktu preparatu z błonami śluzowymi oczu, ust i nosa, w razie potrzeby zmyć wodą.

4.5 Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Dotychczas nie stwierdzono.

4.6 Ciąża i laktacja

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zaleca się ostrożne stosowanie preparatu w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią.

4.7 Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i obsługiwanie urządzeń

mechanicznych w ruchu

Nie wpływa.

4.8 Działania niepożądane

W trakcie stosowania leku mogą wystąpić reakcje uczuleniowe skóry. W przypadku wystąpienia takich objawów należy zaprzestać stosowania preparatu.

Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

4.9 Przedawkowanie

Brak danych na temat przedawkowania leku stosowanego miejscowo. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek niepokojących objawów należy zaprzestać stosowania preparatu i zasięgnąć porady lekarza.

5WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE (ATC: D 04 AX)

5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Preparat stosowany zewnętrznie na skórę, działa miejscowo znieczulająco. Zmniejszając wrażliwość zakończeń nerwów czuciowych, łagodzi dolegliwości objawiające się bolesnością i świądem skóry. Ponadto wykazuje działanie ściągające, przeciwzapalne i osuszające.

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Brak danych.

5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Brak danych.

6SZCZEGÓŁOWE DANE FARMACEUTYCZNE

6.1 Lista substancji pomocniczych

Talcum Ethanolum 760 g/l Glycerolum 86%

6.2 Niezgodności

Nie dotyczy.

6.3 Okres ważności

Trwałość preparatu w opakowaniu – 2 lata.

6.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu

Przechowywać w temperaturze pokojowej tj. w temp. nie przekraczającej 25°C, bez dostępu światła, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

6.5 Rodzaj i zawartość pojemnika

Opakowanie bezpośrednie: Pudełko polipropylenowe, ilość preparatu w opakowaniu 60,0g

Opakowanie zewnętrzne: Pudełko z kartonu

6.6 Instrukcja dotycząca użytkowania/ posługiwania się

Nie dotyczy.

7POSIADACZ POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

PPFK „Profarm” sp. z o.o., ul. Słupska 18, 84 - 300 Lębork

8POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

MZiOS nr R/2611

9DATA PIERWSZEGO WPISU DO REJESTRU / PRZEDŁUŻENIA OKRESU WPISU DO REJESTRU
07.04.1992 / 16.06.1999 / 25.08.2004 / 16.06.2005 / 29.10.2008 / 08.08.2014
10DATA ZATWIERDZENIA / CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
29.10.2008 / 07.10.2011
Status
Aktywny w RPL
Kategoria dostępności
OTC
Typ preparatu
Ludzki
Procedura rejestracyjna
NAR
Numer pozwolenia
02611
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Identyfikator RPL
100069879
Kod ATC
D04AX
Liczba zarejestrowanych opakowań
2
Podmiot odpowiedzialny
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczno-Kosmetycznej "PROFARM" Sp. z o.o.
Wytwórca / importer
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczno-Kosmetycznej "PROFARM" Sp. z o.o., Polska
Droga podania
na skórę
Substancja czynna (skład)
Benzocainum 10 mg + Mentholum 10 mg + Zinci oxidum 300 mg

Dane pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych (RPL).

To jest karta informacyjna o produkcie leczniczym z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych. Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą — nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania bez konsultacji.

Zapisz się do newslettera

Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.