Seebri Breezhaler

Glikopironium · 44 mcg

Moc: 44 mcg
Postać: Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych
Droga podania: wziewna
Substancja czynna: Glycopyrronii bromidum

Zarejestrowane opakowania (4)

RpRef.30 kaps. ¦ 1 inhalator Rp ¦ EU…5909991000882Trudno dostępnySprawdź
cenę
- Wskazanie: Przewlekła obturacyjna choroba płuc – leczenie podtrzymujące u pacjentów powyżej 18 roku życia
  Cena 100%
  93,14 zł
  Z refundacją (30%)
  42,22 zł
  Bezpłatnie z uprawnieniem S
  0,00 zł
Ceny leków refundowanych ustalane są przez Ministerstwo Zdrowia. Wyświetlane ceny obowiązują w okresie od 1 kwietnia 2026 r. do 30 czerwca 2026 r.. Lek jest bezpłatny (0,00 zł) dla osób z uprawnieniem: seniorzy 65+ (S) — w zakresie wskazań objętych refundacją i z odpowiednim kodem uprawnień na recepcie.
Rp6 kaps. ¦ 1 inhalator5909991000868Niedostępny
Rp12 kaps. ¦ 1 inhalator5909991000875Niedostępny
Rp10 kaps. ¦ 1 inhalator Rp ¦ EU…5909991267971Niedostępny

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

Bardzo dobrze dostępny
Dobrze dostępny
Trudno dostępny
Niedostępny
Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

Status: Aktywny w RPL
Kategoria dostępności: Rp
Typ preparatu: Ludzki
Procedura rejestracyjna: CEN
Identyfikator RPL: 100283667
Kod ATC: R03BB06
Liczba zarejestrowanych opakowań: 4
Podmiot odpowiedzialny: Novartis Europharm Limited
Producent: Novartis Farmacéutica S.A Novartis Pharma GmbH, Hiszpania Niemcy
Wytwórca / importer: Novartis Farmacéutica S.A Novartis Pharma GmbH, Hiszpania Niemcy
Droga podania: wziewna
Substancja czynna (skład): Glycopyrronii bromidum 44 mcg

Dane pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych (RPL).

To jest karta informacyjna o produkcie leczniczym z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych. Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą — nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania bez konsultacji.

Ref.Rp