Maść ichtiolowa, 10%, Maść

Lek Maść ichtiolowa zawiera substancję czynną sulfobituminian amonowy. Lek ma działanie ściągające oraz przeciwbakteryjne o słabym działaniu.

Wskazania do stosowania: Lek stosowany jest w wyprysku, czyraczności, trądziku jako środek bakteriostatyczny oraz ułatwiający odchodzenie ropy.

Kiedy nie stosować leku Maść ichtiolowa

• jeśli pacjent ma uczulenie na sulfobituminian amonowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• na uszkodzoną skórę.

Ostrzeżenia i środki ostrożności Jeżeli objawy nasilą się lub nie ustąpią pomimo stosowania maści należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem. Przed zastosowaniem leku w ropnych zmianach chorobowych skóry należy skonsultować się z lekarzem. W trakcie stosowania leku należy unikać kontaktu z oczami. Należy dokładnie umyć ręce po każdym użyciu leku. W razie przypadkowego kontaktu leku z oczami, należy je dokładnie przemyć dużą ilością wody.

Dzieci i młodzież Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku Maść ichtiolowa u dzieci.

Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Lek Maść ichtiolowa a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotychczas nie opisano interakcji leku Maść ichtiolowa z innymi lekami.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.

Lek Maść ichtiolowa zawiera lanolinę, która może powodować miejscowe reakcje alergiczne.

Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, należy nanosić cienką warstwę leku na zmienione chorobowo miejsca na skórze 1-2 razy na dobę. Po zastosowaniu leku umyć ręce.

W przypadku wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy skontaktować się z lekarzem.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Preparat może powodować podrażnienie skóry. Wówczas należy zaprzestać stosowania. W przypadku wystąpienia jakiegokolwiek działania niepożądanego należy poradzić się lekarza.

Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w zamkniętych opakowaniach w temperaturze nie wyższej niż 25°C, chronić od światła.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Co zawiera lek Maść ichtiolowa

Substancją czynną leku jest sulfobituminian amonowy. 100 g maści zawiera 10 g sulfobituminianu amonowego.

Pozostałe składniki to: wazelina żółta, lanolina.

Jak wygląda lek Maść ichtiolowa i co zawiera opakowanie Lek ma postać brunatnej, jednorodnej maści o charakterystycznym zapachu

Opakowanie: tuba aluminiowa zawierająca 10 g lub 20 g maści w tekturowym pudełku z dołączoną ulotką dla pacjenta.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: Zakład Farmaceutyczny „Amara” sp. z o.o. ul. Stacyjna 5 30-851 Kraków Tel. 12 657 40 40 amara@amara.pl