Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.

Alti-Sir, 2,17 g/5 ml, Syrop

OTC

Alti-Sir

Korzeń prawoślazu · 2,17 g/5 ml

Moc
2,17 g/5 ml
Postać
Syrop
Droga podania
doustna
Substancja czynna
Althaeae radix

Zarejestrowane opakowania (4)

  • OTC1 op. 100 g5909990290413Niedostępny
  • OTC1 butelka 125 g5909990290420Trudno dostępny
  • OTC1 op. 1000 g5909990290437Brak danych
  • OTC1 butelka 1250 g5909990290444Niedostępny

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

  • Bardzo dobrze dostępny
  • Dobrze dostępny
  • Trudno dostępny
  • Niedostępny
  • Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

1Co to jest lek Maść pięciornikowa złożona i w jakim celu się go stosuje?

Maść pięciornikowa złożona jest to lek o działaniu ściągającym, wysuszającym skórę i przeciwzapalnym. Lek Maść pięciornikowa złożona jest wskazany do miejscowego leczenia:

  • niewielkich uszkodzeń skóry, takie jak otarcia naskórka, zadrapania.
2Informacje ważne przed zastosowaniem leku Maść pięciornikowa złożona

Kiedy nie stosować leku Maść pięciornikowa złożona

  • w nadwrażliwości na składniki leku
  • na otwarte rany oraz znacznie uszkodzoną skórę
  • u dzieci do 12 roku życia

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Maść pięciornikowa złożona

Ze względu na ciemną barwę maść może zabrudzić ubranie. Unikać kontaktu z oczami oraz nie stosować w okolicy błon śluzowych.

Dzieci i młodzież Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia.

Stosowanie innych leków Nie stosować miejscowo z innymi lekami.

Ciąża i karmienie piersią Nie są znane przeciwwskazania przy zalecanym sposobie stosowania. Przed użyciem należy poradzić się lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn Lek nie wpływa na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ważne informacje o niektórych składnikach leku Maść pięciornikowa złożona Ze względu na zawartość lanoliny, lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).

3Jak stosować lek Maść pięciornikowa złożona?

Lek Maść pięciornikowa złożona należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego.

Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia Cienką warstwę maści nanosić rękoma 2-3 razy dziennie na zmienioną chorobowo skórę. Przed zastosowaniem i po zastosowaniu należy umyć dokładnie ręce.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Maść pięciornikowa złożona W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku lub przypadkowego przyjęcia doustnego, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcia zastosowania leku Maść pięciornikowa złożona Należy kontynuować stosowanie leku nie zwiększając następnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Maść pięciornikowa złożona może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niekiedy może wystąpić miejscowe zaczerwienienie, pieczenie, podrażnienie skóry. W takim przypadku należy przerwać stosowanie maści.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiegokolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

5Jak przechowywać lek Maść pięciornikowa złożona?

Lek Maść pięciornikowa złożona należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie wyższej niż 25oC. Nie należy stosować leku Maść pięciornikowa złożona po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6Inne informacje

Co zawiera lek Maść pięciornikowa złożona

Substancjami czynnymi leku są wyciąg płynny z kłącza pięciornika (Tormentillae extractum fluidum) (1:1-2, ekstrahent: etanol 40%), ichtamol (Ichthammolum), tlenek cynku (Zinci oxidum) 1 g maści zawiera 30 mg wyciągu płynnego z kłącza pięciornika, 20 mg ichtamolu i 200 mg tlenku cynku. Ponadto lek zawiera: lanolina, wazelina żółta

Jak wygląda lek Maść pięciornikowa złożona i co zawiera opakowanie

Lek ma postać jasnobrunatnej, jednorodnej masy o charakterystycznym zapachu.

Opakowanie leku to tuba aluminiowa z nakrętką polietylenową

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Farmaceutyczne Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Analityczno-Handlowe „PROLAB” Halkiewicz i Ratajczyk sp.j. Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło n/Notecią tel.: (52) 386 73 10 fax: (52) 386 73 23

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO

Alti-sir (syrop)

2SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

Althaeae radicis maceratio (1:16) 34,50 g ekstrahent- mieszanina wody i etanolu (97 :3)

3POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Syrop

4SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

Produkt przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

4.1. Wskazania do stosowania

Syrop z korzenia prawoślazu jest produktem leczniczym stosowanym w nieżytach górnych dróg oddechowych z zalegającą wydzieliną i utrudnionym odkrztuszaniem, w stanach zapalnych gardłach.

4.2. Dawkowanie i sposób podania

Doustnie. Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej należy stosować : dorośli 2 do 3 razy dziennie po 2 łyżeczki dzieci powyżej 6 roku życia 3 razy dziennie po 1 łyżeczce

4.3. Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na benzoesan sodu lub którykolwiek składnik preparatu. Ze względu na zawartość sacharozy nie stosować w cukrzycy.

4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Lek zawiera mniej niż 100 mg etanolu na jednostkę dawkowania. Nie należy stosować u dzieci poniżej 6 roku życia.

4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Nie są znane. Długotrwałe stosowanie syropu może zmniejszyć wchłanianie witamin i soli mineralnych w przewodzie pokarmowym w wyniku powlekającego działania związków śluzowych.

4.6. Ciąża lub laktacja

Z powodu braku danych na temat bezpieczeństwa w okresie ciąży i laktacji nie zaleca się stosowania produktu.

4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń

mechanicznych w ruchu Brak danych na temat wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

4.8. Działania niepożądane

Nie są znane

4.9. Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania

5WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Brak danych farmakodynamicznych. Produkt leczniczy roślinny stosowany tradycyjnie.

5.2. Właściwości farmakokinetyczne

Brak danych.

5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Brak danych.

6DANE FARMACEUTYCZNE

6.1.Wykaz substancji pomocniczych Sacharoza Benzoesan sodu

6.2.Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy

6.3. Okres ważności

1 rok

6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci w zamkniętym opakowaniu.

6.5. Rodzaj i zawartość opakowania

Butelka ze szkła oranżowego – zawartość 125 g Butelka ze szkła oranżowego – zawartość 1250 g

6.6. Instrukcja dotycząca przygotowania produktu leczniczego do stosowania i usuwania jego

pozostałości Brak szczególnych wymagań.

7PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO

OBROTU PPH MICROFARM Kacperski i wspólnicy Spółka Jawna os. H. Sienkiewicza 33 32-080 Zabierzów tel./fax 12 656 62 35 e-mail: microfarm@krakow.home.pl

8NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pierwsze Świadectwo Rejestracji Nr – R/3111 Aktualne Świadectwo Rejestracji Nr – R/2904 Aneks do Świadectwa Rejestracji Nr – R/2904 (zmiana okresu ważności preparatu) Decyzja Ministra Zdrowia o przedłużeniu okresu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu nr R/2904 do 31 XII 2008.

9DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU/ DATA

PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA 13 listopad 1991 r. / 29 czerwiec 1999 / 20 maj 2005

10DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI

PRODUKTU LECZNICZEGO Nie dotyczy

Status
Aktywny w RPL
Kategoria dostępności
OTC
Typ preparatu
Ludzki
Procedura rejestracyjna
NAR
Numer pozwolenia
02904
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Identyfikator RPL
100061180
Kod ATC
R05CA05
Liczba zarejestrowanych opakowań
4
Podmiot odpowiedzialny
PPH MICROFARM Kacperski i wspólnicy Spółka jawna
Producent
PPH MICROFARM Kacperski i wspólnicy Spółka jawna, Polska
Wytwórca / importer
PPH MICROFARM Kacperski i wspólnicy Spółka jawna, Polska
Droga podania
doustna
Substancja czynna (skład)
Althae radicis maceratio (5:36) (1 ; 16) 34,5 g ekstrahent- mieszanina wody i etanolu (97:3)

Dane pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych (RPL).

To jest karta informacyjna o produkcie leczniczym z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych. Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą — nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania bez konsultacji.

Zapisz się do newslettera

Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.