Abilify Maintena

Aripiprazol · 400 mg

Moc: 400 mg
Postać: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Droga podania: Podanie domięśniowe
Substancja czynna: Aripiprazolum

Zarejestrowane opakowania (1)

RpRef.1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 2 m…5702157142200Dobrze dostępnySprawdź
cenę
- Wskazanie: Schizofrenia u dorosłych pacjentów, u których uzyskano odpowiednią stabilizację podczas leczenia arypiprazolem w postaci doustnej, w przypadku nawrotu objawów psychotycznych w wyniku udokumentowanego, uporczywego braku współpracy chorego
  Cena 100%
  935,31 zł
  (B) Bezpłatny do limitu
  0,00 zł
  Bezpłatnie z uprawnieniem S / DZ
  0,00 zł
Ceny leków refundowanych ustalane są przez Ministerstwo Zdrowia. Wyświetlane ceny obowiązują w okresie od 1 kwietnia 2026 r. do 30 czerwca 2026 r.. Lek jest bezpłatny (0,00 zł) dla osób z uprawnieniem: seniorzy 65+ (S) oraz dzieci i młodzież do 18. r.ż. (DZ) — w zakresie wskazań objętych refundacją i z odpowiednim kodem uprawnień na recepcie.

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

Bardzo dobrze dostępny
Dobrze dostępny
Trudno dostępny
Niedostępny
Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

Status: Aktywny w RPL
Kategoria dostępności: Rp
Typ preparatu: Ludzki
Procedura rejestracyjna: CEN
Identyfikator RPL: 100308380
Kod ATC: N05AX12
Liczba zarejestrowanych opakowań: 1
Podmiot odpowiedzialny: Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Producent: Elaiapharm H. Lundbeck A/S, Francja Dania
Wytwórca / importer: Elaiapharm H. Lundbeck A/S, Francja Dania
Droga podania: Podanie domięśniowe
Substancja czynna (skład): Aripiprazolum 400 mg

Dane pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych (RPL).

To jest karta informacyjna o produkcie leczniczym z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych. Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą — nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania bez konsultacji.

Ref.Rp