Olanzapine Viatris

Olanzapina · 5 mg

Moc: 5 mg
Postać: Tabletki powlekane
Droga podania: doustna
Substancja czynna: Olanzapinum

Zarejestrowane opakowania (6)

RpRef.28 tabl.5909990697526Dobrze dostępnySprawdź cenę
- Wskazanie: Schizofrenia; <2>Choroba afektywna dwubiegunowa
  Cena 100%
  42,82 zł
  Z refundacją (ryczałt)
  3,20 zł
  Bezpłatnie z uprawnieniem S / DZ
  0,00 zł
Ceny leków refundowanych ustalane są przez Ministerstwo Zdrowia. Wyświetlane ceny obowiązują w okresie od 1 kwietnia 2026 r. do 30 czerwca 2026 r.. Lek jest bezpłatny (0,00 zł) dla osób z uprawnieniem: seniorzy 65+ (S) oraz dzieci i młodzież do 18. r.ż. (DZ) — w zakresie wskazań objętych refundacją i z odpowiednim kodem uprawnień na recepcie.
Rp35 tabl.5909990697533Niedostępny
Rp56 tabl.5909990697540Niedostępny
Rp70 tabl.5909990697557Niedostępny
Rp250 tabl.5909990697564Niedostępny
Rp500 tabl. Rp ¦ EU/1/08/475/037…5909990697571Niedostępny

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

Bardzo dobrze dostępny
Dobrze dostępny
Trudno dostępny
Niedostępny
Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

Status: Aktywny w RPL
Kategoria dostępności: Rp
Typ preparatu: Ludzki
Procedura rejestracyjna: CEN
Identyfikator RPL: 100208654
Kod ATC: N05AH03
Liczba zarejestrowanych opakowań: 6
Podmiot odpowiedzialny: Mylan Pharmaceuticals Ltd
Producent: McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Mylan Hungary Kft., Irlandia Węgry
Wytwórca / importer: McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Mylan Hungary Kft., Irlandia Węgry
Droga podania: doustna
Substancja czynna (skład): Olanzapinum 5 mg

Dane pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych (RPL).

To jest karta informacyjna o produkcie leczniczym z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych. Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą — nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania bez konsultacji.

Ref.Rp