Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.

Woda do wstrzykiwań CSL Behring, -, Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych

Rp

Woda do wstrzykiwań CSL Behring

Woda do wstrzykiwań · -

Moc
-
Postać
Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych
Substancja czynna
Aqua ad iniectabile

Zarejestrowane opakowania (12)

  • Rp1 fiol. 2 ml5909991400286Brak danych
  • Rp1 fiol. 2,5 ml5909991400309Brak danych
  • Rp1 fiol. 3 ml5909991400323Brak danych
  • Rp1 fiol. 4 ml5909991400330Brak danych
  • Rp1 fiol. 5 ml5909991400347Brak danych
  • Rp1 fiol. 5,6 ml5909991507961Brak danych
  • Rp1 fiol. 6 ml5909991400354Brak danych
  • Rp1 fiol. 10 ml5909991400361Brak danych
  • Rp1 fiol. 15 ml5909991400378Brak danych
  • Rp1 fiol. 20 ml5909991400279Brak danych
  • Rp1 fiol. 40 ml5909991400293Brak danych
  • Rp1 fiol. 50 ml5909991400316Brak danych

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

  • Bardzo dobrze dostępny
  • Dobrze dostępny
  • Trudno dostępny
  • Niedostępny
  • Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

1Co to jest Woda do wstrzykiwań i w jakim celu się ją stosuje?

Jałowa Woda do wstrzykiwań jest stosowana do rozpuszczania i rozcieńczania innych produktów leczniczych, które wymagają zmieszania z wodą przed podaniem, stosowanym w wstrzyknięciach i infuzjach (kroplówka) do żył, mięśni lub innych tkanek w ciele pacjenta.

2Informacje ważne przed zastosowaniem Wody do wstrzykiwań CSL Behring

Następujące części zawierają informacje, które pacjent lub lekarz powinien wziąć pod uwagę przed zastosowaniem Wody do wstrzykiwań CSL Behring.

Kiedy nie stosować leku Wody do wstrzykiwań CSL Behring • Nie należy podawać samej Wody do wstrzykiwań CSL Behring. Woda do wstrzykiwań CSL Behring może być wyłącznie stosowana do rozpuszczania i rozcieńczania niezbędnych leków.

Należy zapoznaćsię z ulotką leku lub leków, które będą zmieszane z Wodą do wstrzykiwań CSL Behring. Informacja ta pozwoli ocenić czy można zastosować taki roztwór.

Ostrzeżenia i środki ostrożności Nie należy podawać samej Wody do wstrzykiwań CSL Behring. Przed rozpoczęciem stosowania Wody do wstrzykiwań CSL Behring: • Zawsze powinna być zmieszana z jednym lub większą ilością leków

Przed zastosowaniem leków zmieszanych z Wodą do wstrzykiwań CSl Behring lekarz powinien sprawdzić czy:

• leki są stabilne w Wodzie do wstrzykiwań CSL Behring • nie będzie interakcji pomiędzy lekami

Woda do wstrzykiwań CSL Behring a inne leki

Należy zapoznać się z treścią ulotki dla pacjenta leku, który ma zostać zmieszany z Wodą do wstrzykiwań CSL Behring. Nie należy stosować tych produktów leczniczych, o których wiadomo, że są niekompatybilne z wodą do wstrzykiwań

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Należy zapoznać się z treścią ulotki dla pacjenta leku, który ma zostać zmieszany z Wodą do wstrzykiwań CSL Behring.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Woda do wstrzykiwań CSL Behring nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jakikolwiek wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn będzie zależeć od leków, które będą zmieszane z Wodą do wstrzykiwań CSL Behring.

3Jak stosować Wodę do wstrzykiwań CSL Behring?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lekarz zdecyduje jak oraz w jakiej ilości produkt będzie podawany. Będzie to zależało od leku lub leków, które będą potrzebne do użycia z Wodą do wstrzykiwań CSL Behring. Wodę do wstrzykiwąń należy stosować tylko jeśli jest przezroczysta, bezbarwna, bez widocznych cząstek i jeśli pojemnik jest nieuszkodzony.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4Możliwe działania niepożądane

Należy zapoznać się z ulotką dla pacjenta leku, który ma zostać zmieszany z Wodą do wstrzykiwań CSL Behring.

Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5Jak przechowywać Wodę do wstrzykiwań CSL Behring?

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku po skrócie (EXP).

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. • Nie zamrażać. • Lekarz poinformuje pacjenta w jaki sposób usuwać nieużywane produkty lub ich odpady. • Po otwarciu produkt należy natychmiast zużyć. • Numer serii jest zapisany na etykiecie i pudełku po skrócie (Lot).

W celu zachowania ważności, po rekonstytucji produktu leczniczego należy sprawdzić ulotkę informacyjną produktu leczniczego, który został odtworzony z wodą do wstrzykiwań CSL Behring.

6Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Woda do wstrzykiwań CSL Behring Jedynym składnikiem jest jałowa woda do wstrzykiwań we fiolce.

Jak wygląda Woda do wstrzykiwań CSL Behring i co zawiera opakowanie

Woda do wstrzykiwań CSL Behring jest przezroczystym, bezbarwnym płynem.

Wielkość opakowania (1 fiolka w opakowaniu) Rodzaj opakowania

2 ml, 2.5 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml 6 ml Fiolka z bezbarwnego szkła z gumowym korkiem (chlorobutyl lub bromobutyl)

i aluminiowa zatyczką z plastikową nakładką z polipropylenu. Dla wielkości: 2 ml: niebieski/ fioletowy,

2.5 ml (nadmiar 0.3 ml): niebieski/

niebieski,

2.5 ml (nadmiar 0.4 ml): niebieski/

limonkowy,

2.5 ml (nadmiar 0.6 ml): niebieski/ jasno

niebieski 3 ml: niebieski/ pomarańczowy, 4 ml (0.3 ml nadmiar): niebieski/ szary, 5 ml (0.4 ml nadmiar): niebieski/ zielony

5.6 ml, 10 ml

15 ml

10 ml Fiolka z bezbarwnego szkła z gumowym korkiem (chlorobutyl lub bromobutyl) i aluminiową zatyczką z plastikową nakładką z polipropylenu. Dla wielkości:

5.6 ml(nadmiar 0.46 ml): niebieski/

limonkowy 10 ml(nadmiar 0.5 ml): niebieski/ niebieski

15 ml Fiolka z bezbarwnego szkła z gumowym korkiem (chlorobutyl lub bromobutyl) i aluminiową zatyczką z plastikową nakładką z polipropylenu. Dla wielkości: 15 ml (nadmiar 0.5ml): niebieski/ niebieski

20 ml 25 ml Fiolka z bezbarwnego szkła z gumowym korkiem (chlorobutyl lub bromobutyl) i aluminiową zatyczką z plastikową nakładką z polipropylenu. Dla wielkości: 20 ml (nadmiar 1 ml): niebieski/ niebieski

40 ml, 50 ml 50 ml Fiolka z bezbarwnego szkła z gumowym korkiem (chlorobutyl lub bromobutyl) i aluminiową zatyczką z plastikową nakładką z polipropylenu. Dla wielkości: 40 ml (nadmiar 1.5 ml): niebieski/ niebieski 50 ml(nadmiar 2 ml): niebieski/ niebieski

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

CSL Behring GmbH Emil-von-Behring-Str. 76 35041 Marburg Niemcy

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod nazwą:

Austria Wasser für Injektionszwecke CSL Behring Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia Belgia Water voor injecties CSL Behring, oplosmiddel voor parenteraal gebruik Bułgaria ВОДА ЗА ИНЖЕКЦИИ CSL Behring разтворител за парентерално приложение Chorwacja Voda za injekcije CSL Behring otapalo za parenteralnu uporabu Cypr, Grecja Ύδωρ για ενέσιμα /CSL Behring Republika Czeska, Estonia, Malta, Water for Injections CSL Behring Słowacja, Wielka Brytania Dania Vand til injektionsvæsker “CSL Behring“ Finlandia Injektionesteisiin käytettävä vesi CSL Behring Francja EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES CSL BEHRING, solvant pour préparation parentérale Niemcy Wasser für Injektionszwecke CSL Behring Węgry Injekcióhoz való víz CSL Behring oldószer parenterális készítménye khez Islandia Vatn fyrir stungulyf CSL Behring Irlandia Water for Injections solvent for parenteral use Włochy ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI CSL Behring Łotwa Water for Injections CSL Behring šķīdinātājs parenterālai lietošanai Litwa Water for Injections CSL Behring tirpiklis parenteriniam vartojimui Luksemburg Eau pour préparation injectable CSL Behring Holandia Water voor injecties CSL Behring, oplossing voor parenteraal gebruik Norwegia Vann til injeksjonsvæsker CSL Behring Polska Woda do wstrzykiwań CSL Behring Portugalia Água para preparações injetáveis CSL Behring Rumunia Apă pentru preparate injectabile CSL Behring, solvent pentru preparate parenterale Słowenia Voda za injekcije CSL Behring vehikel za parenteralno uporabo

Hiszpania Agua para preparaciones inyectables CSL Behring disolvente para uso parenteral EFG Szwecja Vatten för injektionsvätskor CSL Behring

Data ostatniej aktualizacji ulotki: Październik 2021

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Woda do wstrzykiwań CSL Behring, rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych

2SKŁAD JAKOSĆIOWY I ILOŚCIOWY

1 fiolka zawiera 2, 2.5, 3, 5, 4, 5, 5.6, 10, 15, 20, 40 lub 50 ml wody do wstrzykiwań.

3POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych Przezroczysty, bezbarwny płyn

4SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

4.1 Wskazania do stosowania

Stosuje się jako rozpuszczalnik do rekonstytucji odpowiednich produktów leczniczych do użycia pozajelitowego.

4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie oraz sposób podawania zależą od instrukcji podanych dla produktu leczniczego, który ma zostać rozpuszczony lub rozcieńczony.

4.3 Przeciwskazania

Produktu leczniczego Woda do wstrzykiwań CSL Behring nie należy podawać samego.

4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Woda do wstrzykiwań jest hipotoniczna i nie należy jej podawać samej.

4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Brak

4.6 Wpływ na płodność, ciąże i laktację

Brak

4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak

4.8 Działania niepożądane

Brak

4.9 Przedawkowanie

Brak

5WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: rozpuszczalnik i środek rozcieńczający

Kod ATC: V07AB

Farmakodynamika: nie dotyczy.

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Nie dotyczy.

5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Nie dotyczy.

6DANE FARMACEUTYCZNE

6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Nie dotyczy.

6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Odnośnie możliwych interakcji i niezgodności, należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego i ulotką dla pacjenta produktu leczniczego, który ma być poddany rekonstytucji z użyciem produktu Woda do wstrzykiwań CSl Behring. Nie należy stosować tych produktów leczniczych, o których wiadomo, że są niezgodne z wodą do wstrzykiwań

6.3 Okres ważności

2,5, 3, 4, 5, 5.6, 10, 15, 20, 40, 50 ml: 5 lat 2 ml: 30 miesięcy

Po otwarciu produkt powinien zostać natychmiast zużyty.

Odnośnie okresu ważności po rekonstytucji produktu leczniczego, należy sprawdzić Charakterystykę Produktu Leczniczego i ulotkę dołączoną do opakowania produktu poddanego rekonstytucji z użyciem wody do wstrzykiwań.

6.4 Specjalne środki dotyczące przechowywania

Nie zamrażać. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego. Warunki przechowywania produktu leczniczego po rekonstytucji- patrz punkt 6.3.

6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Wielkość opakowania (1 fiolka w opakowaniu) Dane dotyczące opakowania

2 ml, 2,5 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml

5.6 ml, 10 ml

15 ml

20 ml

Fiolka z bezbarwnego szkła typu I o pojemności 6 ml, zamknięta korkiem z gumy chlorobutylowej lub bromobutylowej z aluminiowym uszczelnieniem i nakładką z PP.

Kolor dla wielkości: 2 ml (nadmiar 0,3 ml): niebieski/ fioletowy

2.5 ml (nadmiar 0,3 ml): niebieski/ niebieski

2.5 ml (nadmiar 0,4 ml): niebieski/ limonkowy

2.5 ml (nadmiar 0,6 ml): niebieski/ jasnoniebieski

3 ml (nadmiar 0,4 ml): niebieski/ pomarańczowy 4 ml (nadmiar 0,3 m): niebieski/ szary 5 ml (nadmiar 0,4 ml): niebieski/ zielony

Fiolka z bezbarwnego szkła typu I o pojemności 10 mL, zamknięta korkiem z gumy chlorobutylowej lub bromobutylowej z aluminiowym uszczelnieniem i nakładką z PP.

Kolor dla wielkości:

5.6 ml (nadmiar 0,46 ml): niebieski/ limonkowy

10 ml (nadmiar 0,5 ml): niebieski/niebieski

Fiolka z bezbarwnego szkła typu I o pojemności 15 ml, zamknięta korkiem z gumy chlorobutylowej lub bromobutylowej z aluminiowym uszczelnieniem i nakładką z PP.

Kolor dla wielkości: 15 ml (nadmiar 0,5 ml): niebieski/ niebieski

Fiolka z bezbarwnego szkła typu I o pojemności 25 ml, zamknięta korkiem z gumy chlorobutylowej lub

40 ml, 50 ml

bromobutylowej z aluminiowym uszczelnieniem i nakładką z PP.

Kolor dla wielkości: 20 ml (nadmiar 1 ml): niebieski/ niebieski

Fiolka z bezbarwnego szkła typu I o pojemności 50 ml, zamknięta korkiem z gumy chlorobutylowej lub bromobutylowej z aluminiowym uszczelnieniem i nakładką z PP.

Kolor dla wielkości: 40 ml (nadmiar 1,5 ml): niebieski/ niebieski 50 ml (nadmiar 2 ml): niebieski/ niebieski

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

6.6 Specjalne środki dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do

stosowania

  • Usunąć po jednorazowym użyciu.
  • Stosować tylko wtedy, gdy woda do wstrzykiwań jest przezroczysta, bezbarwna, bez widocznych cząstek i jeżeli pojemnik jest nieuszkodzony.
  • Rekonstytucję oraz pobierania produktu należy wykonywać w warunkach aseptycznych.
  • Każdy niezużyty roztwór należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
7PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIA NA

DOPUSZCZENIE DO OBROTU

8NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pozwolenie nr

9DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO

OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

10DATA ZATWERDZENIA LUB CZEŚĆIOWEJ ZMIANY TEKSTU

CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

Październik 2021

Status
Aktywny w RPL
Kategoria dostępności
Rp
Typ preparatu
Ludzki
Procedura rejestracyjna
DCP
Numer pozwolenia
25256
Ważność pozwolenia
2026-04-09
Identyfikator RPL
100406578
Kod ATC
V07AB
Liczba zarejestrowanych opakowań
12
Podmiot odpowiedzialny
CSL Behring GmbH
Wytwórca / importer
CSL Behring GmbH, Niemcy
Substancja czynna (skład)
Aqua ad iniectabile n.d.

Dane pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych (RPL).

To jest karta informacyjna o produkcie leczniczym z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych. Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą — nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania bez konsultacji.

Zapisz się do newslettera

Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.