Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.

Woda utleniona, 3%, Roztwór na skórę, roztwór do stosowania w jamie ustnej

OTC

Woda utleniona

Nadtlenek wodoru · 3%

Moc
3%
Postać
Roztwór na skórę, roztwór do stosowania w jamie ustnej
Droga podania
na skórę na śluzówkę jamy ustnej
Substancja czynna
Hydrogenii peroxidum

Zarejestrowane opakowania (3)

  • OTC1 butelka 100 g5909994406513Niedostępny
  • OTC1 butelka 500 g5909990615582Niedostępny
  • OTC1 butelka 1000 g5909994406520Niedostępny

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

  • Bardzo dobrze dostępny
  • Dobrze dostępny
  • Trudno dostępny
  • Niedostępny
  • Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1Nazwa produktu leczniczego.

WODA UTLENIONA

2Skład ilościowy i jakościowy produktu leczniczego

Wodoru nadtlenek 30% * 10,0g Woda oczyszczona 90,0g *zawiera stabilizator: mieszanina difosforanu disodowego i kwasu 1-hydroksyetylideno-

1,1-difosforowego w ilości nie więcej niż 500mg/l

3Postać farmaceutyczna

Płyn na skórę, na dziąsła , 3%

4Dane kliniczne

4.1. Wskazania do stosowania

Produkt leczniczy stosowany miejscowo na skórę do przemywania, oczyszczania i rozmiękczania ran. W stomatologii stosowany do płukania jamy ustnej w przypadku chorób przyzębia, dezynfekcji kanałów zębowych , do hamowania krwawienia z naczyń włosowatych oraz przyżegania ziarniny i rozrostów dziąsła.

4.2. Dawkowanie i sposób podania

Zewnętrznie na skórę bez określenia dawkowania. Do płukania jamy ustnej używa się roztworu po rozcieńczeniu 1łyżki płynu w 1 szklance wody

4.3. Przeciwwskazania

Nie stosować do płukania dziąseł w przypadku ostrego stanu zapalnego ze zmianami wrzodziejącymi.

4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności.

Ostrożnie stosować w dużych zmianach zapalnych dziąseł i błon śluzowych, ponieważ intensywnie wydzielający się tlen może spowodować uszkodzenie tkanek.

4.5. Interakcje z innymi lekami.

Brak danych przy stosowaniu miejscowym 4.6.Stosowanie podczas ciąży i laktacji Brak danych .

4.7. Wpływ na zdolności psychomotoryczne

Brak wpływu przy stosowaniu preparatu .

4.8.Działanie niepożądane Możliwość wywołania miejscowej rozedmy spowodowanej przez tworzący się gaz, a po wniknięciu do naczyń krwionośnych powstanie zatorów i methemoglobinemię. Częste płukanie jamy ustnej może spowodować podrażnienie błony śluzowej i przerost brodawek języka. 4.9.Przedawkowanie Nie dotyczy przy stosowaniu miejscowym.

5Właściwości farmakologiczne

5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Kod ATC nie był określony 5.2.Właściwości farmakokinetyczne Brak danych

5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Brak danych przedstawiających występowanie zagrożenia dla pacjentów

6Dane farmaceutyczne

6.1. Substancje pomocnicze

Woda oczyszczona, etanol 760g/l, stabilizator

6.2. Niezgodności farmaceutyczne

Brak danych dotyczących niezgodności z innymi lekami

6.3. Okres trwałości

12 miesięcy

6.4. Środki ostrożności przy przechowywaniu.

Zaleca się przechowywanie w szczelnie zamkniętych opakowaniach w temperaturze nie wyższej niż 250C w miejscach nienasłonecznionych.

6.5. Rodzaj i zawartość opakowania.

  • butelki z polietylenu z zakraplaczem i zakrętką zawierające: 100,0g produktu
  • butelki z polietylenu z zakretką samoplombującą zawierające: 500,0g , 1000,0g produktu.

6.6. Instrukcje związane z użytkowaniem.

Brak szczególnych wymagań przy stosowaniu przez pacjenta.

7Podmiot odpowiedzialny

Maga-Herba Janusz Olszówka sp.j. 05-870 Błonie ul. Kolejowa 46

8Numer pozwolenia

Il – 4065/ChF

9Data wydania pierwszego pozwolenia.

Certyfikat Rejestracyjny nr 3045 z 03.09.1991 Zezwolenie nr 3045 z 03.09.1991

Status
Aktywny w RPL
Kategoria dostępności
OTC
Typ preparatu
Ludzki
Procedura rejestracyjna
NAR
Numer pozwolenia
IL-4065/ChF
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Identyfikator RPL
100204685
Kod ATC
D08AX01
Liczba zarejestrowanych opakowań
3
Podmiot odpowiedzialny
Maga-Herba Janusz Olszówka sp.j.
Producent
Laboratorium Farmaceutyczne "Labpharm - ATS" Anna Szost, Tadeusz Szost, Polska
Wytwórca / importer
Laboratorium Farmaceutyczne "Labpharm - ATS" Anna Szost, Tadeusz Szost, Polska
Droga podania
na skórę na śluzówkę jamy ustnej
Substancja czynna (skład)
Hydrogenii peroxidum 10 g + Aqua purificata 90 g

Dane pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych (RPL).

To jest karta informacyjna o produkcie leczniczym z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych. Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą — nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania bez konsultacji.

Zapisz się do newslettera

Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.