Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Ziele Tymianku, -, Zioła do zaparzania
Ziele Tymianku
Ziele tymianku · -
- Moc
- -
- Postać
- Zioła do zaparzania
- Droga podania
- na skórę doustna
- Substancja czynna
- Thymi herba
Zarejestrowane opakowania (1)
- OTC1 op. 50 g5909994334656Niedostępny
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.
- Bardzo dobrze dostępny
- Dobrze dostępny
- Trudno dostępny
- Niedostępny
- Brak danych
Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.
Charakterystyka produktu leczniczego
1Nazwa produktu leczniczego
Ziele tymianku, zioła do zaparzania, 1g/1g
2Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych
1g produktu leczniczego zawiera 1g Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L., herba (ziele tymianku)
3Postać farmaceutyczna
Zioła do zaparzania
4Szczegółowe dane kliniczne
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny, którego wskazania opierają się wyłącznie na długim okresie stosowania.
4.1. Wskazania do stosowania
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w kaszlu występującym w przebiegu przeziębienia jako środek wykrztuśny.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Młodzież powyżej 12 lat, dorośli i osoby starsze: ½ - 1 płaską łyżkę stołową (1-2g) ziela zalać 1 szklanką (200 ml) wrzącej wody, naparzać pod przykryciem 15 minut, przecedzić. Pić po szklance naparu 3-4 razy dziennie. Dzieci poniżej 12 lat: Nie zaleca się stosowania. Czas stosowania: Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydzień (7 dni), należy skontaktować się z lekarzem.
4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na tymianek lub inne rośliny z rodziny Lamiaceae (dawniej Labiatae – wargowych).
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 12 lat. W przypadku nasilenia objawów lub gdy wystąpią duszność, gorączka albo ropna plwocina należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Nieznane.
4.6. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią
Bezpieczeństwo stosowania podczas ciąży nie zostało określone. Ze względu na brak wystarczających danych stosowanie leku podczas ciąży i laktacji nie jest wskazane.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych
Nie badano wpływu produktu leczniczego na prowadzenie pojazdu i obsługę maszyn.
4.8. Działania niepożądane
Reakcje alergiczne (odnotowano jeden przypadek szoku anafilaktycznego i obrzęku naczynioruchowego) oraz zaburzenia żołądkowe. Ich częstotliwość nie jest znana.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9. Przedawkowanie
Nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania. W razie zastosowania dawki większej niż zalecana i wystąpienia niepokojących objawów, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
5Właściwości farmakologiczne
5.1.Właściwości farmakodynamiczne Nie wymagane.
5.2. Właściwości farmakokinetyczne
Nie wymagane.
5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Nie wymagane. Nie przeprowadzono badań w kierunku toksyczności reprodukcyjnej, genotoksyczności oraz w kierunku potencjału rakotwórczego.
6Szczegółowe dane farmaceutyczne
6.1. Wykaz substancji pomocniczych
Brak.
6.2. Niezgodności farmaceutyczne
Brak.
6.3. Okres ważności
12 miesięcy.
6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C, chronić od światła, wilgoci i wpływu obcych zapachów.
6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
Torebka z papieru kredowego powlekana polietylenem Opakowanie zawiera 50g produktu leczniczego Ziele tymianku.
6.6. Instrukcja dotycząca użytkowania leku
Brak szczególnych wymagań.
7Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
Zakład Zielarski „KAWON-HURT” Nowak Sp.J. Krajewice 119 63-800 Gostyń tel/fax 65 572 08 22, 65 572 34 60 e-mail: kawon@kawon.com.pl
8Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
IL-3346/LN
9Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu / data przedłużenia
pozwolenia Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 7 grudnia 1992r. Data wydania przedłużenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 07 maja 2013 r.
10Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu Charakterystyki Produktu Leczniczego
Ziele Tymianku
Ziele tymianku · -
- Moc
- -
- Postać
- Zioła do zaparzania
- Droga podania
- na skórę doustna
- Substancja czynna
- Thymi herba
Zarejestrowane opakowania (1)
- OTC1 op. 50 g5909994334656Niedostępny
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.
- Bardzo dobrze dostępny
- Dobrze dostępny
- Trudno dostępny
- Niedostępny
- Brak danych
Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.
Charakterystyka produktu leczniczego
1Nazwa produktu leczniczego
Ziele tymianku, zioła do zaparzania, 1g/1g
2Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych
1g produktu leczniczego zawiera 1g Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L., herba (ziele tymianku)
3Postać farmaceutyczna
Zioła do zaparzania
4Szczegółowe dane kliniczne
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny, którego wskazania opierają się wyłącznie na długim okresie stosowania.
4.1. Wskazania do stosowania
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w kaszlu występującym w przebiegu przeziębienia jako środek wykrztuśny.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Młodzież powyżej 12 lat, dorośli i osoby starsze: ½ - 1 płaską łyżkę stołową (1-2g) ziela zalać 1 szklanką (200 ml) wrzącej wody, naparzać pod przykryciem 15 minut, przecedzić. Pić po szklance naparu 3-4 razy dziennie. Dzieci poniżej 12 lat: Nie zaleca się stosowania. Czas stosowania: Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydzień (7 dni), należy skontaktować się z lekarzem.
4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na tymianek lub inne rośliny z rodziny Lamiaceae (dawniej Labiatae – wargowych).
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 12 lat. W przypadku nasilenia objawów lub gdy wystąpią duszność, gorączka albo ropna plwocina należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Nieznane.
4.6. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią
Bezpieczeństwo stosowania podczas ciąży nie zostało określone. Ze względu na brak wystarczających danych stosowanie leku podczas ciąży i laktacji nie jest wskazane.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych
Nie badano wpływu produktu leczniczego na prowadzenie pojazdu i obsługę maszyn.
4.8. Działania niepożądane
Reakcje alergiczne (odnotowano jeden przypadek szoku anafilaktycznego i obrzęku naczynioruchowego) oraz zaburzenia żołądkowe. Ich częstotliwość nie jest znana.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9. Przedawkowanie
Nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania. W razie zastosowania dawki większej niż zalecana i wystąpienia niepokojących objawów, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
5Właściwości farmakologiczne
5.1.Właściwości farmakodynamiczne Nie wymagane.
5.2. Właściwości farmakokinetyczne
Nie wymagane.
5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Nie wymagane. Nie przeprowadzono badań w kierunku toksyczności reprodukcyjnej, genotoksyczności oraz w kierunku potencjału rakotwórczego.
6Szczegółowe dane farmaceutyczne
6.1. Wykaz substancji pomocniczych
Brak.
6.2. Niezgodności farmaceutyczne
Brak.
6.3. Okres ważności
12 miesięcy.
6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C, chronić od światła, wilgoci i wpływu obcych zapachów.
6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
Torebka z papieru kredowego powlekana polietylenem Opakowanie zawiera 50g produktu leczniczego Ziele tymianku.
6.6. Instrukcja dotycząca użytkowania leku
Brak szczególnych wymagań.
7Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
Zakład Zielarski „KAWON-HURT” Nowak Sp.J. Krajewice 119 63-800 Gostyń tel/fax 65 572 08 22, 65 572 34 60 e-mail: kawon@kawon.com.pl
8Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
IL-3346/LN
9Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu / data przedłużenia
pozwolenia Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 7 grudnia 1992r. Data wydania przedłużenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 07 maja 2013 r.
10Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu Charakterystyki Produktu Leczniczego
Zapisz się do newslettera
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.