Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Zapisz się do newslettera
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Ascofer to doustny preparat żelaza, który pomaga uzupełnić niedobory tego pierwiastka w organizmie. Tabletki zawierają żelazo w postaci glukonianu i są stosowane w leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza oraz w stanach zwiększonego zapotrzebowania.
Ascofer stosuje się w stanach niedoboru żelaza, takich jak:
Żelazo jest kluczowym składnikiem hemoglobiny – białka w czerwonych krwinkach, które przenosi tlen. Jego niedobór zaburza produkcję krwinek i dotlenienie tkanek. Ascofer uzupełnia te braki, poprawiając parametry krwi i łagodząc objawy anemii, takie jak zmęczenie czy bladość.
Lek przyjmuje się w trakcie lub po posiłku, aby zmniejszyć ryzyko dolegliwości żołądkowych.
Pełny efekt leczenia wymaga regularnego, często wielotygodniowego stosowania. O długości terapii decyduje lekarz.
Nie stosuj Ascoferu, jeśli:
Przed rozpoczęciem leczenia skonsultuj się z lekarzem. Nie stosuj leku na własną rękę tylko dlatego, że podejrzewasz niedobór – trzeba go potwierdzić badaniem. Długotrwałe, niekontrolowane przyjmowanie żelaza może prowadzić do jego szkodliwego odkładania w narządach. Poinformuj lekarza, jeśli masz problemy z wątrobą, nerkami, zapalenie jelit lub czynną chorobę wrzodową. U osób starszych ryzyko działań niepożądanych jest większe. Stosowanie leku może powodować czarne zabarwienie stolca – to normalny efekt obecności niewchłoniętego żelaza i nie wpływa na działanie leku.
Wiele substancji może zmniejszać wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego. Zachowaj co najmniej godzinę przerwy przed lub dwie godziny po zażyciu Ascoferu, jeśli przyjmujesz:
Wchłanianie żelaza pogarsza też jednoczesne spożycie herbaty, kawy, mleka, jajek, produktów pełnoziarnistych i bogatych w błonnik. Witamina C (kwas askorbowy), która jest zresztą składnikiem tabletek, może to wchłanianie poprawiać.
Profilaktyczne uzupełnianie żelaza w II i III trymestrze ciąży oraz podczas laktacji jest często potrzebne, ale dawkę musi ustalić lekarz na podstawie badań krwi. Nadmiar żelaza może być szkodliwy dla płodu lub karmionego dziecka. Przed zastosowaniem leku w ciąży lub w okresie karmienia koniecznie poradź się lekarza.
Ascofer nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu ani obsługiwania maszyn.
Podczas stosowania leku mogą wystąpić, choć nie u każdego, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego:
Przedawkowanie, zwłaszcza u dzieci, jest niebezpieczne i może zagrażać życiu. Objawy ostrego zatrucia to silne wymioty, biegunka, ból brzucha, senność. W takiej sytuacji natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub jedź do szpitala. Długotrwałe stosowanie zbyt dużych dawek prowadzi do odkładania się żelaza w tkankach.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, weź ją jak najszybciej, ale nie łącz z kolejną, aby nie przyjąć podwójnej ilości leku.
Przechowuj lek w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie używaj leku po upływie terminu ważności.
Substancją czynną jest żelaza(II) glukonian uwodniony. 1 tabletka powlekana zawiera 200 mg tej substancji, co odpowiada 23,2 mg jonów żelaza(II). Substancje pomocnicze to m.in.: kwas askorbowy (witamina C), skrobia ziemniaczana, talk. Powłoczka tabletki zawiera barwnik czerwień Allura AC (E 129), który może powodować reakcje alergiczne.
Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA
ul. J. Lea 208
30-133 Kraków, Polska
tel.: 12 639 27 27
Tak, ale tylko pod kontrolą lekarza. Uzupełnianie żelaza w II i III trymestrze ciąży jest często zalecane, jednak dawkę trzeba dobrać indywidualnie na podstawie wyników morfologii. Samodzielne przyjmowanie bez konsultacji nie jest bezpieczne.
Leczenie niedokrwistości z niedoboru żelaza jest długotrwałe. Pełny efekt wymaga regularnego przyjmowania leku przez kilka tygodni, a czasem miesięcy. O czasie trwania terapii decyduje lekarz, kontrolując parametry krwi.
To normalne i niegroźne zjawisko. Czarne zabarwienie wynika z obecności niewchłoniętej części żelaza w kale. Nie wpływa to na skuteczność leku i nie jest powodem do niepokoju.
Nie należy go łączyć z lekami na zgagę i nadkwaśność (IPP, leki zobojętniające), z niektórymi antybiotykami (np. tetracyklinami, fluorochinolonami), lewodopą, tyroksyną czy suplementami z wapniem. Zachowaj minimum godzinę przerwy między przyjęciem tych substancji a Ascoferem.
Tak, zaparcia są jednym z możliwych działań niepożądanych, podobnie jak nudności czy ból brzucha. Jeśli dolegliwości są uciążliwe, skontaktuj się z lekarzem – może on zalecić zmniejszenie dawki lub inne postępowanie.
Lek można stosować u dzieci powyżej 3. roku życia. Dawkę oblicza się wtedy na podstawie masy ciała dziecka (4-6 mg żelaza na kg masy ciała na dobę w leczeniu). Dla młodszych dzieci konieczna jest konsultacja z pediatrą.
Tak, aby nie pogarszać wchłaniania żelaza, unikaj popijania tabletek herbatą, kawą, mlekiem. Nie przyjmuj leku bezpośrednio po posiłku bogatym w błonnik (pełnoziarniste pieczywo, płatki), jajkach lub produktach mlecznych. Zachowaj 1-2 godziny odstępu.
To stan zagrożenia życia. Przedawkowanie żelaza u dzieci jest bardzo niebezpieczne. Natychmiast jedź z dzieckiem do szpitala lub wezwij pogotowie. Nie czekaj na pojawienie się objawów.
| EAN | 5909990325313 |
| Opakowanie | 50 tabl. (2 blist. po 25 tabl. |
| Producent | CHEMICZNO-FARMACEUTYCZNA SPÓŁDZIELNIA PRACY ESPEFA |
| Dawka | 200 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Ferrum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Ferrosi gluconas |
| Moc | 23,2 mg Fe2+ |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Droga podania | doustna |
Tabletki powlekane Ascofer zawierają 200 mg żelaza(II) glukonianu uwodnionego, co odpowiada 23,2 mg jonów żelaza(II) i służą do uzupełniania niedoborów żelaza w organizmie. Niedobory żelaza mogą zaburzać wytwarzanie czerwonych krwinek i oddychanie tkanek, poprzez zmniejszenie ilości białek przenoszących i zużywających tlen (hemoglobina i mioglobina).
Wskazania do stosowania:
jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli u pacjenta stwierdzono choroby krwi: hemosyderozę, hemochromatozę (dziedziczne choroby cechujące się wzmożonym wchłanianiem oraz nadmiernym odkładaniem żelaza w narządach wewnętrznych), niedokrwistość hemolityczną (obniżenie ilości erytrocytów z powodu skrócenia czasu ich życia) i aplastyczną (obniżenie ilości erytrocytów, leukocytów i trombocytów, wskutek niewydolności szpiku kostnego), choroby rozrostowe (nowotwory krwi);
jeśli pacjent poddany jest wielokrotnym transfuzjom (przetaczaniu) krwi;
jeśli pacjent otrzymuje w postaci kroplówek dożylnych inne leki zawierające żelazo;
jeśli stwierdzono u pacjenta porfirię skórną późną (chorobę spowodowaną nieprawidłowym wytwarzaniem hemu – składnika hemoglobiny);
jeśli pacjent ma zaburzenia wchłaniania z przewodu pokarmowego;
jeśli pacjent ma marskość wątroby.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ascofer należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Wchłanianie żelaza zmniejszają środki zobojętniające sok żołądkowy, niektóre antybiotyki (np. pochodne tetracykliny, neomycyna), cholestyramina, trójkrzemian magnezu, trientyna, entakapon, inhibitory pompy protonowej, sole wapnia i bizmutu, wyciągi z trzustki. Wchłanianie soli żelaza i antybiotyków z grupy tetracyklin może być zmniejszone w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków. Wchłanianie żelaza i cynku może być zmniejszone w przypadku ich jednoczesnego stosowania. Wchłanianie żelaza zwiększa się w obecności kwasu askorbowego (witaminy C). Podawane doustne związki żelaza osłabiają działanie metylodopy, lewodopy, karbidopy, bisfosfonianów i tyroksyny (nasilają objawy niedoczynności tarczycy). Żelazo zmniejsza wchłanianie penicylaminy, fluorochinolonów (cyprofloksacyny, norfloksacyny, lewofloksacyny, ofloksacyny) oraz mykofenolanu mofetylu (lek stosowany u chorych po przeszczepach). Antybiotyk chloramfenikol może opóźniać działanie żelaza. Należy unikać łączenia żelaza z dimerkaprolem. Jednoczesne stosowanie leków zawierających wodorowęglany, węglany, szczawiany lub fosforany zmniejsza wchłanianie żelaza.
Przy zażywaniu doustnych preparatów żelaza należy zachować odstęp przynajmniej jednej godziny przed lub dwóch godzin po wymienionych lekach.
Nie zaleca się przyjmowania leku równocześnie z kawą, herbatą, jajkami, pożywieniem zawierającym wodorowęglany, węglany, szczawiany lub fosforany, mlekiem lub jego przetworami, pełnoziarnistym chlebem lub płatkami zbożowymi oraz innymi produktami zawierającymi błonnik, gdyż mogą one zmniejszać wchłanianie żelaza. Nie należy zażywać doustnych preparatów żelaza w ciągu jednej godziny przed lub dwóch godzin po spożyciu wymienionych produktów spożywczych.
Stosowanie leku Ascofer u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Ascofer nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ascofer zawiera barwnik azowy – czerwień Allura AC, lak (E 129) Lek może powodować reakcje alergiczne.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka
Dorośli Leczniczo: zwykle 2 tabletki powlekane trzy razy na dobę w czasie jedzenia lub po posiłku; w znacznych niedoborach 2 tabletki powlekane 4 razy na dobę. Zapobiegawczo: około 60 mg żelaza (3 tabletki powlekane) na dobę w dawkach podzielonych.
Leczniczo u dzieci w wieku powyżej 3 lat: 4 mg do 6 mg żelaza na kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych. Zapobiegawczo: 2 mg na kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych.
Uzyskanie pełnego efektu leczniczego wymaga regularnego i długotrwałego stosowania.
W razie przyjęcia dawki większej niż zalecana, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. W przypadku zażycia dawki znacznie większej niż zalecana (np. przez dziecko), należy natychmiast zgłosić się do przychodni lub szpitala, ponieważ połknięcie dużej ilości tabletek może spowodować silne zatrucie.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Ascofer należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zaburzenia żołądka i jelit: Biegunki, zaparcia, nudności, wymioty, zgaga, bóle w nadbrzuszu. W takich przypadkach wskazane jest zmniejszenie dawki leku.
Zaburzenia układu immunologicznego Reakcje nadwrażliwości.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Ascofer:
Jak wygląda Ascofer i co zawiera opakowanie
Opakowanie zawiera 50 tabletek powlekanych (2 blistry po 25 tabletek powlekanych).
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA ul. J. Lea 208, 30-133 Kraków, Polska tel.: 12 639 27 27
Informacja dla osób niewidomych i słabowidzących: 800-007-777
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
ASCOFER, 23,2 mg jonów żelaza(II), tabletki powlekane
1 tabletka powlekana zawiera 23,2 mg jonów żelaza(II) w postaci żelaza(II) glukonianu uwodnionego (Ferrosi gluconas) 200 mg.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: barwnik azowy czerwień Allura AC, lak (E 129).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Tabletka powlekana
Leczniczo Dorośli: zwykle 2 tabletki trzy razy na dobę w trakcie lub po posiłku; w znacznych niedoborach 2 tabletki 4 razy na dobę. Dzieci w wieku powyżej 3 lat: leczniczo 4 mg do 6 mg żelaza na kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych.
Zapobiegawczo Dorośli: około 60 mg żelaza (3 tabletki) na dobę w dawkach podzielonych. Dzieci: 2 mg na kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych.
Uzyskanie pełnego efektu leczniczego wymaga regularnego i długotrwałego stosowania. O długości leczenia powinien zadecydować lekarz.
Sposób podawania: podanie doustne.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Żelaza glukonianu uwodnionego nie należy stosować w przypadku:
Stosowanie produktu leczniczego może spowodować czarne zabarwienie stolców wskutek obecności niewchłoniętego żelaza. Nie wpływa to na skuteczność działania produktu i nie zagraża zdrowiu.
Nie należy przekraczać zalecanych dawek, zwłaszcza u dzieci.
Przed rozpoczęciem stosowania produktu leczniczego należy wykluczyć inne przyczyny zaburzeń obrazu krwi niż niedobór żelaza.
Należy zachować środki ostrożności w przypadku współistnienia:
Ostrożność należy zachować u osób starszych ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Ascofer zawiera barwnik azowy: czerwień Allura AC, lak (E 129). Produkt może powodować reakcje alergiczne.
Wchłanianie żelaza zmniejszają środki zobojętniające sok żołądkowy, neomycyna, chloramfenikol, cholestyramina, trójkrzemian magnezu, trientyna, entakapon, inhibitory pompy protonowej, sole wapnia i bizmutu, wyciągi z trzustki. Wchłanianie soli żelaza i antybiotyków z grupy tetracyklin może być zmniejszone w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków. Wchłanianie żelaza i cynku może być zmniejszone w przypadku ich jednoczesnego stosowania. Wchłanianie żelaza zwiększa się w obecności kwasu askorbowego. Podawane doustne związki żelaza osłabiają działanie metylodopy, lewodopy, karbidopy, bisfosfonianów i tyroksyny (nasilają objawy niedoczynności tarczycy). Żelazo zmniejsza wchłanianie penicylaminy i fluorochinolonów (cyprofloksacyny, norfloksacyny, lewofloksacyny, ofloksacyny). Chloramfenikol może opóźniać działanie żelaza. W przypadku jednoczesnego stosowania mykofenolanu mofetylu z solami żelaza, wchłanianie mykofenolanu mofetylu ulega znacznemu obniżeniu. Należy unikać łączenia żelaza z dimerkaprolem. Jednoczesne spożywanie herbaty, kawy, jajek, pożywienia lub leków zawierających wodorowęglany, węglany, szczawiany lub fosforany, mleka lub jego przetworów, chleba pełnoziarnistego lub płatków zbożowych oraz innych produktów zawierających błonnik może zmniejszać wchłanianie żelaza.
Nie należy zażywać doustnych preparatów żelaza w ciągu jednej godziny przed lub dwóch godzin po wymienionych lekach i produktach spożywczych.
Profilaktyczne stosowanie żelaza w II i III trymestrze ciąży oraz podczas laktacji jest pożądane, lecz wymaga badań morfologii krwi celem ustalenia właściwej dawki leku. Nadmierna dawka żelaza może być szkodliwa dla płodu lub karmionego piersią dziecka. Zalecane dzienne spożycie żelaza dla kobiet w ciąży i karmiących piersią wynosi 26 mg.
Ascofer nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane wymienione poniżej zostały pogrupowane według układów i narządów, których dotyczyły.
Zaburzenia żołądka i jelit Biegunki, zaparcia, nudności, wymioty, zgaga, bóle w nadbrzuszu. W takich przypadkach wskazane jest zmniejszenie dawki produktu leczniczego.
Zaburzenia układu immunologicznego Reakcje nadwrażliwości.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Po kilkumiesięcznym stosowaniu koniecznym w wielu stanach niedoboru żelaza, wskazane jest kontrolowanie wskaźników hematologicznych dla ustalenia momentu zakończenia leczenia. Zbyt długie stosowanie prowadzi do odkładania żelaza w tkankach. Objawami ostrego zatrucia są gwałtowne, często czarne wymioty, biegunka (kał zielonkawy lub smolisty), bóle żołądka, senność, bladość lub sinica. W takiej sytuacji konieczna jest natychmiastowa specjalistyczna pomoc lekarska, gdyż, zwłaszcza u dzieci, przedawkowanie może zagrażać życiu. Zalecane jest szybkie sprowokowanie wymiotów, płukanie żołądka, podtrzymywanie równowagi płynowej i kwasowo-zasadowej oraz zwalczanie kwasicy. Specyficzną odtrutką jest deferoksamina podawana dożylnie lub domięśniowo. Konieczna jest obserwacja pacjenta przez przynajmniej 24 godziny po ustąpieniu objawów, gdyż możliwe jest wystąpienie reakcji opóźnionych (wstrząs, krwawienie w przewodzie pokarmowym).
Grupa farmakoterapeutyczna: preparaty żelaza Kod ATC: B03AA03
Żelazo jest składnikiem białek przenoszących i zużywających tlen (hemoglobina i mioglobina) oraz wielu enzymów przenoszących energię. Jego niedobór może zaburzać metabolizm.
Wchłanianie Wchłanianie żelaza zależy od wielu czynników, między innymi od formy podania, dawki, zapasu żelaza w organizmie, stopnia nasilenia erytropoezy oraz rodzaju diety. Lepiej wchłania się żelazo nieorganiczne na drugim stopniu utlenienia (Fe+2). Wchłanianie zachodzi przede wszystkim w dwunastnicy i górnej części jelita czczego za pomocą aktywnego mechanizmu enzymatycznego.
Dystrybucja Wchłonięte jony żelaza są natychmiast wiązane przez białko krwi transferynę i przenoszone głównie do szpiku kostnego, gdzie zużywane są do syntezy hemoglobiny. Żelazo w organizmie związane jest z białkami. Około 70% całkowitej jego zawartości znajduje się w hemoglobinie, 25% w ferrytynie i hemosyderynie (białka zapasowe znajdujące się w wątrobie, śledzionie, systemie siateczkowo - śróbłonkowym i szpiku kostnym), 4% w mioglobinie, 0,5% w enzymach hemowych i 0,1% w transferynie. W czasie ciąży i laktacji żelazo przenika przez barierę łożyska i do mleka. Jest to proces niezbędny do prawidłowego rozwoju płodu i karmionego piersią dziecka.
Eliminacja W warunkach fizjologicznych z całkowitej ilości około 3,5 g żelaza w ciągu doby wydalane jest 0,5 - 2 mg ze złuszczającymi się komórkami skóry, błony śluzowej jelit, fragmentami paznokci i włosów. Utrata w czasie normalnej menstruacji u kobiet wynosi 12 - 30 mg.
Nie przeprowadzono badań przedklinicznych produktu leczniczego Ascofer. Substancja czynna - żelaza glukonian uwodniony zawiera stosunkowo niewielką ilość żelaza w porównaniu do innych soli stosowanych w lecznictwie i jej toksyczność jest także stosunkowo mniejsza. W badaniach na zwierzętach LD50 przy podaniu doustnym wynosiło 4500 mg na kg masy ciała u szczura, 3700 mg na kg masy ciała u myszy i 3500 mg na kg masy ciała u królika. Toksyczność przy ostrym przedawkowaniu wiąże się przede wszystkim z uszkodzeniem błon śluzowych przewodu pokarmowego, aż do perforacji, oraz toksycznym działaniem wchłoniętego żelaza. Wolne jony uszkadzają naczynia krwionośne, może dochodzić do zatorów naczyniowych. Część opisanych w punkcie 4.9 objawów przedawkowania związana jest z równoczesnym uwalnianiem histaminy i serotoniny z uszkodzonych komórek. Po ostrym okresie zatrucia pojawiają się zmiany późne – przebarwienia tkanek, osłabienie, zaburzenia pracy serca, uszkodzenie wątroby, niskie stężenie glukozy we krwi lub niedociśnienie.
Kwas askorbowy Talk Skrobia ziemniaczana Kwas stearynowy Glikol propylenowy
Skład powłoczki (AquaPolish P red): hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, makrogol, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, talk, tytanu dwutlenek (E 171), czerwień Allura AC, lak (E 129), żelaza tlenek czarny (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172)
Nie dotyczy.
2 lata
Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC lub Aluminium/PVC/TE/PVDC lub Aluminium/PVC/PVDC lub Aluminium/PVC w tekturowym pudełku. 50 szt. (2 blistry po 25 sztuk)
Bez specjalnych wymagań.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA ul. J. Lea 208 30-133 Kraków, Polska tel. 12 639 27 27
Pozwolenie nr R/3253
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 31.01.1990 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 12.03.2014 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO.
Ascofer to doustny preparat żelaza, który pomaga uzupełnić niedobory tego pierwiastka w organizmie. Tabletki zawierają żelazo w postaci glukonianu i są stosowane w leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza oraz w stanach zwiększonego zapotrzebowania.
Ascofer stosuje się w stanach niedoboru żelaza, takich jak:
Żelazo jest kluczowym składnikiem hemoglobiny – białka w czerwonych krwinkach, które przenosi tlen. Jego niedobór zaburza produkcję krwinek i dotlenienie tkanek. Ascofer uzupełnia te braki, poprawiając parametry krwi i łagodząc objawy anemii, takie jak zmęczenie czy bladość.
Lek przyjmuje się w trakcie lub po posiłku, aby zmniejszyć ryzyko dolegliwości żołądkowych.
Pełny efekt leczenia wymaga regularnego, często wielotygodniowego stosowania. O długości terapii decyduje lekarz.
Nie stosuj Ascoferu, jeśli:
Przed rozpoczęciem leczenia skonsultuj się z lekarzem. Nie stosuj leku na własną rękę tylko dlatego, że podejrzewasz niedobór – trzeba go potwierdzić badaniem. Długotrwałe, niekontrolowane przyjmowanie żelaza może prowadzić do jego szkodliwego odkładania w narządach. Poinformuj lekarza, jeśli masz problemy z wątrobą, nerkami, zapalenie jelit lub czynną chorobę wrzodową. U osób starszych ryzyko działań niepożądanych jest większe. Stosowanie leku może powodować czarne zabarwienie stolca – to normalny efekt obecności niewchłoniętego żelaza i nie wpływa na działanie leku.
Wiele substancji może zmniejszać wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego. Zachowaj co najmniej godzinę przerwy przed lub dwie godziny po zażyciu Ascoferu, jeśli przyjmujesz:
Wchłanianie żelaza pogarsza też jednoczesne spożycie herbaty, kawy, mleka, jajek, produktów pełnoziarnistych i bogatych w błonnik. Witamina C (kwas askorbowy), która jest zresztą składnikiem tabletek, może to wchłanianie poprawiać.
Profilaktyczne uzupełnianie żelaza w II i III trymestrze ciąży oraz podczas laktacji jest często potrzebne, ale dawkę musi ustalić lekarz na podstawie badań krwi. Nadmiar żelaza może być szkodliwy dla płodu lub karmionego dziecka. Przed zastosowaniem leku w ciąży lub w okresie karmienia koniecznie poradź się lekarza.
Ascofer nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu ani obsługiwania maszyn.
Podczas stosowania leku mogą wystąpić, choć nie u każdego, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego:
Przedawkowanie, zwłaszcza u dzieci, jest niebezpieczne i może zagrażać życiu. Objawy ostrego zatrucia to silne wymioty, biegunka, ból brzucha, senność. W takiej sytuacji natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub jedź do szpitala. Długotrwałe stosowanie zbyt dużych dawek prowadzi do odkładania się żelaza w tkankach.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, weź ją jak najszybciej, ale nie łącz z kolejną, aby nie przyjąć podwójnej ilości leku.
Przechowuj lek w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie używaj leku po upływie terminu ważności.
Substancją czynną jest żelaza(II) glukonian uwodniony. 1 tabletka powlekana zawiera 200 mg tej substancji, co odpowiada 23,2 mg jonów żelaza(II). Substancje pomocnicze to m.in.: kwas askorbowy (witamina C), skrobia ziemniaczana, talk. Powłoczka tabletki zawiera barwnik czerwień Allura AC (E 129), który może powodować reakcje alergiczne.
Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA
ul. J. Lea 208
30-133 Kraków, Polska
tel.: 12 639 27 27
Tak, ale tylko pod kontrolą lekarza. Uzupełnianie żelaza w II i III trymestrze ciąży jest często zalecane, jednak dawkę trzeba dobrać indywidualnie na podstawie wyników morfologii. Samodzielne przyjmowanie bez konsultacji nie jest bezpieczne.
Leczenie niedokrwistości z niedoboru żelaza jest długotrwałe. Pełny efekt wymaga regularnego przyjmowania leku przez kilka tygodni, a czasem miesięcy. O czasie trwania terapii decyduje lekarz, kontrolując parametry krwi.
To normalne i niegroźne zjawisko. Czarne zabarwienie wynika z obecności niewchłoniętej części żelaza w kale. Nie wpływa to na skuteczność leku i nie jest powodem do niepokoju.
Nie należy go łączyć z lekami na zgagę i nadkwaśność (IPP, leki zobojętniające), z niektórymi antybiotykami (np. tetracyklinami, fluorochinolonami), lewodopą, tyroksyną czy suplementami z wapniem. Zachowaj minimum godzinę przerwy między przyjęciem tych substancji a Ascoferem.
Tak, zaparcia są jednym z możliwych działań niepożądanych, podobnie jak nudności czy ból brzucha. Jeśli dolegliwości są uciążliwe, skontaktuj się z lekarzem – może on zalecić zmniejszenie dawki lub inne postępowanie.
Lek można stosować u dzieci powyżej 3. roku życia. Dawkę oblicza się wtedy na podstawie masy ciała dziecka (4-6 mg żelaza na kg masy ciała na dobę w leczeniu). Dla młodszych dzieci konieczna jest konsultacja z pediatrą.
Tak, aby nie pogarszać wchłaniania żelaza, unikaj popijania tabletek herbatą, kawą, mlekiem. Nie przyjmuj leku bezpośrednio po posiłku bogatym w błonnik (pełnoziarniste pieczywo, płatki), jajkach lub produktach mlecznych. Zachowaj 1-2 godziny odstępu.
To stan zagrożenia życia. Przedawkowanie żelaza u dzieci jest bardzo niebezpieczne. Natychmiast jedź z dzieckiem do szpitala lub wezwij pogotowie. Nie czekaj na pojawienie się objawów.
| EAN | 5909990325313 |
| Opakowanie | 50 tabl. (2 blist. po 25 tabl. |
| Producent | CHEMICZNO-FARMACEUTYCZNA SPÓŁDZIELNIA PRACY ESPEFA |
| Dawka | 200 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Ferrum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Ferrosi gluconas |
| Moc | 23,2 mg Fe2+ |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Droga podania | doustna |
Tabletki powlekane Ascofer zawierają 200 mg żelaza(II) glukonianu uwodnionego, co odpowiada 23,2 mg jonów żelaza(II) i służą do uzupełniania niedoborów żelaza w organizmie. Niedobory żelaza mogą zaburzać wytwarzanie czerwonych krwinek i oddychanie tkanek, poprzez zmniejszenie ilości białek przenoszących i zużywających tlen (hemoglobina i mioglobina).
Wskazania do stosowania:
jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli u pacjenta stwierdzono choroby krwi: hemosyderozę, hemochromatozę (dziedziczne choroby cechujące się wzmożonym wchłanianiem oraz nadmiernym odkładaniem żelaza w narządach wewnętrznych), niedokrwistość hemolityczną (obniżenie ilości erytrocytów z powodu skrócenia czasu ich życia) i aplastyczną (obniżenie ilości erytrocytów, leukocytów i trombocytów, wskutek niewydolności szpiku kostnego), choroby rozrostowe (nowotwory krwi);
jeśli pacjent poddany jest wielokrotnym transfuzjom (przetaczaniu) krwi;
jeśli pacjent otrzymuje w postaci kroplówek dożylnych inne leki zawierające żelazo;
jeśli stwierdzono u pacjenta porfirię skórną późną (chorobę spowodowaną nieprawidłowym wytwarzaniem hemu – składnika hemoglobiny);
jeśli pacjent ma zaburzenia wchłaniania z przewodu pokarmowego;
jeśli pacjent ma marskość wątroby.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ascofer należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Wchłanianie żelaza zmniejszają środki zobojętniające sok żołądkowy, niektóre antybiotyki (np. pochodne tetracykliny, neomycyna), cholestyramina, trójkrzemian magnezu, trientyna, entakapon, inhibitory pompy protonowej, sole wapnia i bizmutu, wyciągi z trzustki. Wchłanianie soli żelaza i antybiotyków z grupy tetracyklin może być zmniejszone w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków. Wchłanianie żelaza i cynku może być zmniejszone w przypadku ich jednoczesnego stosowania. Wchłanianie żelaza zwiększa się w obecności kwasu askorbowego (witaminy C). Podawane doustne związki żelaza osłabiają działanie metylodopy, lewodopy, karbidopy, bisfosfonianów i tyroksyny (nasilają objawy niedoczynności tarczycy). Żelazo zmniejsza wchłanianie penicylaminy, fluorochinolonów (cyprofloksacyny, norfloksacyny, lewofloksacyny, ofloksacyny) oraz mykofenolanu mofetylu (lek stosowany u chorych po przeszczepach). Antybiotyk chloramfenikol może opóźniać działanie żelaza. Należy unikać łączenia żelaza z dimerkaprolem. Jednoczesne stosowanie leków zawierających wodorowęglany, węglany, szczawiany lub fosforany zmniejsza wchłanianie żelaza.
Przy zażywaniu doustnych preparatów żelaza należy zachować odstęp przynajmniej jednej godziny przed lub dwóch godzin po wymienionych lekach.
Nie zaleca się przyjmowania leku równocześnie z kawą, herbatą, jajkami, pożywieniem zawierającym wodorowęglany, węglany, szczawiany lub fosforany, mlekiem lub jego przetworami, pełnoziarnistym chlebem lub płatkami zbożowymi oraz innymi produktami zawierającymi błonnik, gdyż mogą one zmniejszać wchłanianie żelaza. Nie należy zażywać doustnych preparatów żelaza w ciągu jednej godziny przed lub dwóch godzin po spożyciu wymienionych produktów spożywczych.
Stosowanie leku Ascofer u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Ascofer nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ascofer zawiera barwnik azowy – czerwień Allura AC, lak (E 129) Lek może powodować reakcje alergiczne.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka
Dorośli Leczniczo: zwykle 2 tabletki powlekane trzy razy na dobę w czasie jedzenia lub po posiłku; w znacznych niedoborach 2 tabletki powlekane 4 razy na dobę. Zapobiegawczo: około 60 mg żelaza (3 tabletki powlekane) na dobę w dawkach podzielonych.
Leczniczo u dzieci w wieku powyżej 3 lat: 4 mg do 6 mg żelaza na kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych. Zapobiegawczo: 2 mg na kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych.
Uzyskanie pełnego efektu leczniczego wymaga regularnego i długotrwałego stosowania.
W razie przyjęcia dawki większej niż zalecana, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. W przypadku zażycia dawki znacznie większej niż zalecana (np. przez dziecko), należy natychmiast zgłosić się do przychodni lub szpitala, ponieważ połknięcie dużej ilości tabletek może spowodować silne zatrucie.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Ascofer należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zaburzenia żołądka i jelit: Biegunki, zaparcia, nudności, wymioty, zgaga, bóle w nadbrzuszu. W takich przypadkach wskazane jest zmniejszenie dawki leku.
Zaburzenia układu immunologicznego Reakcje nadwrażliwości.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Ascofer:
Jak wygląda Ascofer i co zawiera opakowanie
Opakowanie zawiera 50 tabletek powlekanych (2 blistry po 25 tabletek powlekanych).
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA ul. J. Lea 208, 30-133 Kraków, Polska tel.: 12 639 27 27
Informacja dla osób niewidomych i słabowidzących: 800-007-777
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
ASCOFER, 23,2 mg jonów żelaza(II), tabletki powlekane
1 tabletka powlekana zawiera 23,2 mg jonów żelaza(II) w postaci żelaza(II) glukonianu uwodnionego (Ferrosi gluconas) 200 mg.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: barwnik azowy czerwień Allura AC, lak (E 129).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Tabletka powlekana
Leczniczo Dorośli: zwykle 2 tabletki trzy razy na dobę w trakcie lub po posiłku; w znacznych niedoborach 2 tabletki 4 razy na dobę. Dzieci w wieku powyżej 3 lat: leczniczo 4 mg do 6 mg żelaza na kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych.
Zapobiegawczo Dorośli: około 60 mg żelaza (3 tabletki) na dobę w dawkach podzielonych. Dzieci: 2 mg na kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych.
Uzyskanie pełnego efektu leczniczego wymaga regularnego i długotrwałego stosowania. O długości leczenia powinien zadecydować lekarz.
Sposób podawania: podanie doustne.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Żelaza glukonianu uwodnionego nie należy stosować w przypadku:
Stosowanie produktu leczniczego może spowodować czarne zabarwienie stolców wskutek obecności niewchłoniętego żelaza. Nie wpływa to na skuteczność działania produktu i nie zagraża zdrowiu.
Nie należy przekraczać zalecanych dawek, zwłaszcza u dzieci.
Przed rozpoczęciem stosowania produktu leczniczego należy wykluczyć inne przyczyny zaburzeń obrazu krwi niż niedobór żelaza.
Należy zachować środki ostrożności w przypadku współistnienia:
Ostrożność należy zachować u osób starszych ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Ascofer zawiera barwnik azowy: czerwień Allura AC, lak (E 129). Produkt może powodować reakcje alergiczne.
Wchłanianie żelaza zmniejszają środki zobojętniające sok żołądkowy, neomycyna, chloramfenikol, cholestyramina, trójkrzemian magnezu, trientyna, entakapon, inhibitory pompy protonowej, sole wapnia i bizmutu, wyciągi z trzustki. Wchłanianie soli żelaza i antybiotyków z grupy tetracyklin może być zmniejszone w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków. Wchłanianie żelaza i cynku może być zmniejszone w przypadku ich jednoczesnego stosowania. Wchłanianie żelaza zwiększa się w obecności kwasu askorbowego. Podawane doustne związki żelaza osłabiają działanie metylodopy, lewodopy, karbidopy, bisfosfonianów i tyroksyny (nasilają objawy niedoczynności tarczycy). Żelazo zmniejsza wchłanianie penicylaminy i fluorochinolonów (cyprofloksacyny, norfloksacyny, lewofloksacyny, ofloksacyny). Chloramfenikol może opóźniać działanie żelaza. W przypadku jednoczesnego stosowania mykofenolanu mofetylu z solami żelaza, wchłanianie mykofenolanu mofetylu ulega znacznemu obniżeniu. Należy unikać łączenia żelaza z dimerkaprolem. Jednoczesne spożywanie herbaty, kawy, jajek, pożywienia lub leków zawierających wodorowęglany, węglany, szczawiany lub fosforany, mleka lub jego przetworów, chleba pełnoziarnistego lub płatków zbożowych oraz innych produktów zawierających błonnik może zmniejszać wchłanianie żelaza.
Nie należy zażywać doustnych preparatów żelaza w ciągu jednej godziny przed lub dwóch godzin po wymienionych lekach i produktach spożywczych.
Profilaktyczne stosowanie żelaza w II i III trymestrze ciąży oraz podczas laktacji jest pożądane, lecz wymaga badań morfologii krwi celem ustalenia właściwej dawki leku. Nadmierna dawka żelaza może być szkodliwa dla płodu lub karmionego piersią dziecka. Zalecane dzienne spożycie żelaza dla kobiet w ciąży i karmiących piersią wynosi 26 mg.
Ascofer nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane wymienione poniżej zostały pogrupowane według układów i narządów, których dotyczyły.
Zaburzenia żołądka i jelit Biegunki, zaparcia, nudności, wymioty, zgaga, bóle w nadbrzuszu. W takich przypadkach wskazane jest zmniejszenie dawki produktu leczniczego.
Zaburzenia układu immunologicznego Reakcje nadwrażliwości.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Po kilkumiesięcznym stosowaniu koniecznym w wielu stanach niedoboru żelaza, wskazane jest kontrolowanie wskaźników hematologicznych dla ustalenia momentu zakończenia leczenia. Zbyt długie stosowanie prowadzi do odkładania żelaza w tkankach. Objawami ostrego zatrucia są gwałtowne, często czarne wymioty, biegunka (kał zielonkawy lub smolisty), bóle żołądka, senność, bladość lub sinica. W takiej sytuacji konieczna jest natychmiastowa specjalistyczna pomoc lekarska, gdyż, zwłaszcza u dzieci, przedawkowanie może zagrażać życiu. Zalecane jest szybkie sprowokowanie wymiotów, płukanie żołądka, podtrzymywanie równowagi płynowej i kwasowo-zasadowej oraz zwalczanie kwasicy. Specyficzną odtrutką jest deferoksamina podawana dożylnie lub domięśniowo. Konieczna jest obserwacja pacjenta przez przynajmniej 24 godziny po ustąpieniu objawów, gdyż możliwe jest wystąpienie reakcji opóźnionych (wstrząs, krwawienie w przewodzie pokarmowym).
Grupa farmakoterapeutyczna: preparaty żelaza Kod ATC: B03AA03
Żelazo jest składnikiem białek przenoszących i zużywających tlen (hemoglobina i mioglobina) oraz wielu enzymów przenoszących energię. Jego niedobór może zaburzać metabolizm.
Wchłanianie Wchłanianie żelaza zależy od wielu czynników, między innymi od formy podania, dawki, zapasu żelaza w organizmie, stopnia nasilenia erytropoezy oraz rodzaju diety. Lepiej wchłania się żelazo nieorganiczne na drugim stopniu utlenienia (Fe+2). Wchłanianie zachodzi przede wszystkim w dwunastnicy i górnej części jelita czczego za pomocą aktywnego mechanizmu enzymatycznego.
Dystrybucja Wchłonięte jony żelaza są natychmiast wiązane przez białko krwi transferynę i przenoszone głównie do szpiku kostnego, gdzie zużywane są do syntezy hemoglobiny. Żelazo w organizmie związane jest z białkami. Około 70% całkowitej jego zawartości znajduje się w hemoglobinie, 25% w ferrytynie i hemosyderynie (białka zapasowe znajdujące się w wątrobie, śledzionie, systemie siateczkowo - śróbłonkowym i szpiku kostnym), 4% w mioglobinie, 0,5% w enzymach hemowych i 0,1% w transferynie. W czasie ciąży i laktacji żelazo przenika przez barierę łożyska i do mleka. Jest to proces niezbędny do prawidłowego rozwoju płodu i karmionego piersią dziecka.
Eliminacja W warunkach fizjologicznych z całkowitej ilości około 3,5 g żelaza w ciągu doby wydalane jest 0,5 - 2 mg ze złuszczającymi się komórkami skóry, błony śluzowej jelit, fragmentami paznokci i włosów. Utrata w czasie normalnej menstruacji u kobiet wynosi 12 - 30 mg.
Nie przeprowadzono badań przedklinicznych produktu leczniczego Ascofer. Substancja czynna - żelaza glukonian uwodniony zawiera stosunkowo niewielką ilość żelaza w porównaniu do innych soli stosowanych w lecznictwie i jej toksyczność jest także stosunkowo mniejsza. W badaniach na zwierzętach LD50 przy podaniu doustnym wynosiło 4500 mg na kg masy ciała u szczura, 3700 mg na kg masy ciała u myszy i 3500 mg na kg masy ciała u królika. Toksyczność przy ostrym przedawkowaniu wiąże się przede wszystkim z uszkodzeniem błon śluzowych przewodu pokarmowego, aż do perforacji, oraz toksycznym działaniem wchłoniętego żelaza. Wolne jony uszkadzają naczynia krwionośne, może dochodzić do zatorów naczyniowych. Część opisanych w punkcie 4.9 objawów przedawkowania związana jest z równoczesnym uwalnianiem histaminy i serotoniny z uszkodzonych komórek. Po ostrym okresie zatrucia pojawiają się zmiany późne – przebarwienia tkanek, osłabienie, zaburzenia pracy serca, uszkodzenie wątroby, niskie stężenie glukozy we krwi lub niedociśnienie.
Kwas askorbowy Talk Skrobia ziemniaczana Kwas stearynowy Glikol propylenowy
Skład powłoczki (AquaPolish P red): hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, makrogol, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, talk, tytanu dwutlenek (E 171), czerwień Allura AC, lak (E 129), żelaza tlenek czarny (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172)
Nie dotyczy.
2 lata
Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC lub Aluminium/PVC/TE/PVDC lub Aluminium/PVC/PVDC lub Aluminium/PVC w tekturowym pudełku. 50 szt. (2 blistry po 25 sztuk)
Bez specjalnych wymagań.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA ul. J. Lea 208 30-133 Kraków, Polska tel. 12 639 27 27
Pozwolenie nr R/3253
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 31.01.1990 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 12.03.2014 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO.
Ascofer to doustny preparat żelaza, który pomaga uzupełnić niedobory tego pierwiastka w organizmie. Tabletki zawierają żelazo w postaci glukonianu i są stosowane w leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza oraz w stanach zwiększonego zapotrzebowania.
Ascofer stosuje się w stanach niedoboru żelaza, takich jak:
Żelazo jest kluczowym składnikiem hemoglobiny – białka w czerwonych krwinkach, które przenosi tlen. Jego niedobór zaburza produkcję krwinek i dotlenienie tkanek. Ascofer uzupełnia te braki, poprawiając parametry krwi i łagodząc objawy anemii, takie jak zmęczenie czy bladość.
Lek przyjmuje się w trakcie lub po posiłku, aby zmniejszyć ryzyko dolegliwości żołądkowych.
Pełny efekt leczenia wymaga regularnego, często wielotygodniowego stosowania. O długości terapii decyduje lekarz.
Nie stosuj Ascoferu, jeśli:
Przed rozpoczęciem leczenia skonsultuj się z lekarzem. Nie stosuj leku na własną rękę tylko dlatego, że podejrzewasz niedobór – trzeba go potwierdzić badaniem. Długotrwałe, niekontrolowane przyjmowanie żelaza może prowadzić do jego szkodliwego odkładania w narządach. Poinformuj lekarza, jeśli masz problemy z wątrobą, nerkami, zapalenie jelit lub czynną chorobę wrzodową. U osób starszych ryzyko działań niepożądanych jest większe. Stosowanie leku może powodować czarne zabarwienie stolca – to normalny efekt obecności niewchłoniętego żelaza i nie wpływa na działanie leku.
Wiele substancji może zmniejszać wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego. Zachowaj co najmniej godzinę przerwy przed lub dwie godziny po zażyciu Ascoferu, jeśli przyjmujesz:
Wchłanianie żelaza pogarsza też jednoczesne spożycie herbaty, kawy, mleka, jajek, produktów pełnoziarnistych i bogatych w błonnik. Witamina C (kwas askorbowy), która jest zresztą składnikiem tabletek, może to wchłanianie poprawiać.
Profilaktyczne uzupełnianie żelaza w II i III trymestrze ciąży oraz podczas laktacji jest często potrzebne, ale dawkę musi ustalić lekarz na podstawie badań krwi. Nadmiar żelaza może być szkodliwy dla płodu lub karmionego dziecka. Przed zastosowaniem leku w ciąży lub w okresie karmienia koniecznie poradź się lekarza.
Ascofer nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu ani obsługiwania maszyn.
Podczas stosowania leku mogą wystąpić, choć nie u każdego, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego:
Przedawkowanie, zwłaszcza u dzieci, jest niebezpieczne i może zagrażać życiu. Objawy ostrego zatrucia to silne wymioty, biegunka, ból brzucha, senność. W takiej sytuacji natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub jedź do szpitala. Długotrwałe stosowanie zbyt dużych dawek prowadzi do odkładania się żelaza w tkankach.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, weź ją jak najszybciej, ale nie łącz z kolejną, aby nie przyjąć podwójnej ilości leku.
Przechowuj lek w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie używaj leku po upływie terminu ważności.
Substancją czynną jest żelaza(II) glukonian uwodniony. 1 tabletka powlekana zawiera 200 mg tej substancji, co odpowiada 23,2 mg jonów żelaza(II). Substancje pomocnicze to m.in.: kwas askorbowy (witamina C), skrobia ziemniaczana, talk. Powłoczka tabletki zawiera barwnik czerwień Allura AC (E 129), który może powodować reakcje alergiczne.
Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA
ul. J. Lea 208
30-133 Kraków, Polska
tel.: 12 639 27 27
Tak, ale tylko pod kontrolą lekarza. Uzupełnianie żelaza w II i III trymestrze ciąży jest często zalecane, jednak dawkę trzeba dobrać indywidualnie na podstawie wyników morfologii. Samodzielne przyjmowanie bez konsultacji nie jest bezpieczne.
Leczenie niedokrwistości z niedoboru żelaza jest długotrwałe. Pełny efekt wymaga regularnego przyjmowania leku przez kilka tygodni, a czasem miesięcy. O czasie trwania terapii decyduje lekarz, kontrolując parametry krwi.
To normalne i niegroźne zjawisko. Czarne zabarwienie wynika z obecności niewchłoniętej części żelaza w kale. Nie wpływa to na skuteczność leku i nie jest powodem do niepokoju.
Nie należy go łączyć z lekami na zgagę i nadkwaśność (IPP, leki zobojętniające), z niektórymi antybiotykami (np. tetracyklinami, fluorochinolonami), lewodopą, tyroksyną czy suplementami z wapniem. Zachowaj minimum godzinę przerwy między przyjęciem tych substancji a Ascoferem.
Tak, zaparcia są jednym z możliwych działań niepożądanych, podobnie jak nudności czy ból brzucha. Jeśli dolegliwości są uciążliwe, skontaktuj się z lekarzem – może on zalecić zmniejszenie dawki lub inne postępowanie.
Lek można stosować u dzieci powyżej 3. roku życia. Dawkę oblicza się wtedy na podstawie masy ciała dziecka (4-6 mg żelaza na kg masy ciała na dobę w leczeniu). Dla młodszych dzieci konieczna jest konsultacja z pediatrą.
Tak, aby nie pogarszać wchłaniania żelaza, unikaj popijania tabletek herbatą, kawą, mlekiem. Nie przyjmuj leku bezpośrednio po posiłku bogatym w błonnik (pełnoziarniste pieczywo, płatki), jajkach lub produktach mlecznych. Zachowaj 1-2 godziny odstępu.
To stan zagrożenia życia. Przedawkowanie żelaza u dzieci jest bardzo niebezpieczne. Natychmiast jedź z dzieckiem do szpitala lub wezwij pogotowie. Nie czekaj na pojawienie się objawów.
| EAN | 5909990325313 |
| Opakowanie | 50 tabl. (2 blist. po 25 tabl. |
| Producent | CHEMICZNO-FARMACEUTYCZNA SPÓŁDZIELNIA PRACY ESPEFA |
| Dawka | 200 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Ferrum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Ferrosi gluconas |
| Moc | 23,2 mg Fe2+ |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Droga podania | doustna |
Tabletki powlekane Ascofer zawierają 200 mg żelaza(II) glukonianu uwodnionego, co odpowiada 23,2 mg jonów żelaza(II) i służą do uzupełniania niedoborów żelaza w organizmie. Niedobory żelaza mogą zaburzać wytwarzanie czerwonych krwinek i oddychanie tkanek, poprzez zmniejszenie ilości białek przenoszących i zużywających tlen (hemoglobina i mioglobina).
Wskazania do stosowania:
jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli u pacjenta stwierdzono choroby krwi: hemosyderozę, hemochromatozę (dziedziczne choroby cechujące się wzmożonym wchłanianiem oraz nadmiernym odkładaniem żelaza w narządach wewnętrznych), niedokrwistość hemolityczną (obniżenie ilości erytrocytów z powodu skrócenia czasu ich życia) i aplastyczną (obniżenie ilości erytrocytów, leukocytów i trombocytów, wskutek niewydolności szpiku kostnego), choroby rozrostowe (nowotwory krwi);
jeśli pacjent poddany jest wielokrotnym transfuzjom (przetaczaniu) krwi;
jeśli pacjent otrzymuje w postaci kroplówek dożylnych inne leki zawierające żelazo;
jeśli stwierdzono u pacjenta porfirię skórną późną (chorobę spowodowaną nieprawidłowym wytwarzaniem hemu – składnika hemoglobiny);
jeśli pacjent ma zaburzenia wchłaniania z przewodu pokarmowego;
jeśli pacjent ma marskość wątroby.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ascofer należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Wchłanianie żelaza zmniejszają środki zobojętniające sok żołądkowy, niektóre antybiotyki (np. pochodne tetracykliny, neomycyna), cholestyramina, trójkrzemian magnezu, trientyna, entakapon, inhibitory pompy protonowej, sole wapnia i bizmutu, wyciągi z trzustki. Wchłanianie soli żelaza i antybiotyków z grupy tetracyklin może być zmniejszone w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków. Wchłanianie żelaza i cynku może być zmniejszone w przypadku ich jednoczesnego stosowania. Wchłanianie żelaza zwiększa się w obecności kwasu askorbowego (witaminy C). Podawane doustne związki żelaza osłabiają działanie metylodopy, lewodopy, karbidopy, bisfosfonianów i tyroksyny (nasilają objawy niedoczynności tarczycy). Żelazo zmniejsza wchłanianie penicylaminy, fluorochinolonów (cyprofloksacyny, norfloksacyny, lewofloksacyny, ofloksacyny) oraz mykofenolanu mofetylu (lek stosowany u chorych po przeszczepach). Antybiotyk chloramfenikol może opóźniać działanie żelaza. Należy unikać łączenia żelaza z dimerkaprolem. Jednoczesne stosowanie leków zawierających wodorowęglany, węglany, szczawiany lub fosforany zmniejsza wchłanianie żelaza.
Przy zażywaniu doustnych preparatów żelaza należy zachować odstęp przynajmniej jednej godziny przed lub dwóch godzin po wymienionych lekach.
Nie zaleca się przyjmowania leku równocześnie z kawą, herbatą, jajkami, pożywieniem zawierającym wodorowęglany, węglany, szczawiany lub fosforany, mlekiem lub jego przetworami, pełnoziarnistym chlebem lub płatkami zbożowymi oraz innymi produktami zawierającymi błonnik, gdyż mogą one zmniejszać wchłanianie żelaza. Nie należy zażywać doustnych preparatów żelaza w ciągu jednej godziny przed lub dwóch godzin po spożyciu wymienionych produktów spożywczych.
Stosowanie leku Ascofer u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Ascofer nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ascofer zawiera barwnik azowy – czerwień Allura AC, lak (E 129) Lek może powodować reakcje alergiczne.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka
Dorośli Leczniczo: zwykle 2 tabletki powlekane trzy razy na dobę w czasie jedzenia lub po posiłku; w znacznych niedoborach 2 tabletki powlekane 4 razy na dobę. Zapobiegawczo: około 60 mg żelaza (3 tabletki powlekane) na dobę w dawkach podzielonych.
Leczniczo u dzieci w wieku powyżej 3 lat: 4 mg do 6 mg żelaza na kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych. Zapobiegawczo: 2 mg na kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych.
Uzyskanie pełnego efektu leczniczego wymaga regularnego i długotrwałego stosowania.
W razie przyjęcia dawki większej niż zalecana, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. W przypadku zażycia dawki znacznie większej niż zalecana (np. przez dziecko), należy natychmiast zgłosić się do przychodni lub szpitala, ponieważ połknięcie dużej ilości tabletek może spowodować silne zatrucie.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Ascofer należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zaburzenia żołądka i jelit: Biegunki, zaparcia, nudności, wymioty, zgaga, bóle w nadbrzuszu. W takich przypadkach wskazane jest zmniejszenie dawki leku.
Zaburzenia układu immunologicznego Reakcje nadwrażliwości.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Ascofer:
Jak wygląda Ascofer i co zawiera opakowanie
Opakowanie zawiera 50 tabletek powlekanych (2 blistry po 25 tabletek powlekanych).
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA ul. J. Lea 208, 30-133 Kraków, Polska tel.: 12 639 27 27
Informacja dla osób niewidomych i słabowidzących: 800-007-777
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
ASCOFER, 23,2 mg jonów żelaza(II), tabletki powlekane
1 tabletka powlekana zawiera 23,2 mg jonów żelaza(II) w postaci żelaza(II) glukonianu uwodnionego (Ferrosi gluconas) 200 mg.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: barwnik azowy czerwień Allura AC, lak (E 129).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Tabletka powlekana
Leczniczo Dorośli: zwykle 2 tabletki trzy razy na dobę w trakcie lub po posiłku; w znacznych niedoborach 2 tabletki 4 razy na dobę. Dzieci w wieku powyżej 3 lat: leczniczo 4 mg do 6 mg żelaza na kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych.
Zapobiegawczo Dorośli: około 60 mg żelaza (3 tabletki) na dobę w dawkach podzielonych. Dzieci: 2 mg na kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych.
Uzyskanie pełnego efektu leczniczego wymaga regularnego i długotrwałego stosowania. O długości leczenia powinien zadecydować lekarz.
Sposób podawania: podanie doustne.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Żelaza glukonianu uwodnionego nie należy stosować w przypadku:
Stosowanie produktu leczniczego może spowodować czarne zabarwienie stolców wskutek obecności niewchłoniętego żelaza. Nie wpływa to na skuteczność działania produktu i nie zagraża zdrowiu.
Nie należy przekraczać zalecanych dawek, zwłaszcza u dzieci.
Przed rozpoczęciem stosowania produktu leczniczego należy wykluczyć inne przyczyny zaburzeń obrazu krwi niż niedobór żelaza.
Należy zachować środki ostrożności w przypadku współistnienia:
Ostrożność należy zachować u osób starszych ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Ascofer zawiera barwnik azowy: czerwień Allura AC, lak (E 129). Produkt może powodować reakcje alergiczne.
Wchłanianie żelaza zmniejszają środki zobojętniające sok żołądkowy, neomycyna, chloramfenikol, cholestyramina, trójkrzemian magnezu, trientyna, entakapon, inhibitory pompy protonowej, sole wapnia i bizmutu, wyciągi z trzustki. Wchłanianie soli żelaza i antybiotyków z grupy tetracyklin może być zmniejszone w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków. Wchłanianie żelaza i cynku może być zmniejszone w przypadku ich jednoczesnego stosowania. Wchłanianie żelaza zwiększa się w obecności kwasu askorbowego. Podawane doustne związki żelaza osłabiają działanie metylodopy, lewodopy, karbidopy, bisfosfonianów i tyroksyny (nasilają objawy niedoczynności tarczycy). Żelazo zmniejsza wchłanianie penicylaminy i fluorochinolonów (cyprofloksacyny, norfloksacyny, lewofloksacyny, ofloksacyny). Chloramfenikol może opóźniać działanie żelaza. W przypadku jednoczesnego stosowania mykofenolanu mofetylu z solami żelaza, wchłanianie mykofenolanu mofetylu ulega znacznemu obniżeniu. Należy unikać łączenia żelaza z dimerkaprolem. Jednoczesne spożywanie herbaty, kawy, jajek, pożywienia lub leków zawierających wodorowęglany, węglany, szczawiany lub fosforany, mleka lub jego przetworów, chleba pełnoziarnistego lub płatków zbożowych oraz innych produktów zawierających błonnik może zmniejszać wchłanianie żelaza.
Nie należy zażywać doustnych preparatów żelaza w ciągu jednej godziny przed lub dwóch godzin po wymienionych lekach i produktach spożywczych.
Profilaktyczne stosowanie żelaza w II i III trymestrze ciąży oraz podczas laktacji jest pożądane, lecz wymaga badań morfologii krwi celem ustalenia właściwej dawki leku. Nadmierna dawka żelaza może być szkodliwa dla płodu lub karmionego piersią dziecka. Zalecane dzienne spożycie żelaza dla kobiet w ciąży i karmiących piersią wynosi 26 mg.
Ascofer nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane wymienione poniżej zostały pogrupowane według układów i narządów, których dotyczyły.
Zaburzenia żołądka i jelit Biegunki, zaparcia, nudności, wymioty, zgaga, bóle w nadbrzuszu. W takich przypadkach wskazane jest zmniejszenie dawki produktu leczniczego.
Zaburzenia układu immunologicznego Reakcje nadwrażliwości.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Po kilkumiesięcznym stosowaniu koniecznym w wielu stanach niedoboru żelaza, wskazane jest kontrolowanie wskaźników hematologicznych dla ustalenia momentu zakończenia leczenia. Zbyt długie stosowanie prowadzi do odkładania żelaza w tkankach. Objawami ostrego zatrucia są gwałtowne, często czarne wymioty, biegunka (kał zielonkawy lub smolisty), bóle żołądka, senność, bladość lub sinica. W takiej sytuacji konieczna jest natychmiastowa specjalistyczna pomoc lekarska, gdyż, zwłaszcza u dzieci, przedawkowanie może zagrażać życiu. Zalecane jest szybkie sprowokowanie wymiotów, płukanie żołądka, podtrzymywanie równowagi płynowej i kwasowo-zasadowej oraz zwalczanie kwasicy. Specyficzną odtrutką jest deferoksamina podawana dożylnie lub domięśniowo. Konieczna jest obserwacja pacjenta przez przynajmniej 24 godziny po ustąpieniu objawów, gdyż możliwe jest wystąpienie reakcji opóźnionych (wstrząs, krwawienie w przewodzie pokarmowym).
Grupa farmakoterapeutyczna: preparaty żelaza Kod ATC: B03AA03
Żelazo jest składnikiem białek przenoszących i zużywających tlen (hemoglobina i mioglobina) oraz wielu enzymów przenoszących energię. Jego niedobór może zaburzać metabolizm.
Wchłanianie Wchłanianie żelaza zależy od wielu czynników, między innymi od formy podania, dawki, zapasu żelaza w organizmie, stopnia nasilenia erytropoezy oraz rodzaju diety. Lepiej wchłania się żelazo nieorganiczne na drugim stopniu utlenienia (Fe+2). Wchłanianie zachodzi przede wszystkim w dwunastnicy i górnej części jelita czczego za pomocą aktywnego mechanizmu enzymatycznego.
Dystrybucja Wchłonięte jony żelaza są natychmiast wiązane przez białko krwi transferynę i przenoszone głównie do szpiku kostnego, gdzie zużywane są do syntezy hemoglobiny. Żelazo w organizmie związane jest z białkami. Około 70% całkowitej jego zawartości znajduje się w hemoglobinie, 25% w ferrytynie i hemosyderynie (białka zapasowe znajdujące się w wątrobie, śledzionie, systemie siateczkowo - śróbłonkowym i szpiku kostnym), 4% w mioglobinie, 0,5% w enzymach hemowych i 0,1% w transferynie. W czasie ciąży i laktacji żelazo przenika przez barierę łożyska i do mleka. Jest to proces niezbędny do prawidłowego rozwoju płodu i karmionego piersią dziecka.
Eliminacja W warunkach fizjologicznych z całkowitej ilości około 3,5 g żelaza w ciągu doby wydalane jest 0,5 - 2 mg ze złuszczającymi się komórkami skóry, błony śluzowej jelit, fragmentami paznokci i włosów. Utrata w czasie normalnej menstruacji u kobiet wynosi 12 - 30 mg.
Nie przeprowadzono badań przedklinicznych produktu leczniczego Ascofer. Substancja czynna - żelaza glukonian uwodniony zawiera stosunkowo niewielką ilość żelaza w porównaniu do innych soli stosowanych w lecznictwie i jej toksyczność jest także stosunkowo mniejsza. W badaniach na zwierzętach LD50 przy podaniu doustnym wynosiło 4500 mg na kg masy ciała u szczura, 3700 mg na kg masy ciała u myszy i 3500 mg na kg masy ciała u królika. Toksyczność przy ostrym przedawkowaniu wiąże się przede wszystkim z uszkodzeniem błon śluzowych przewodu pokarmowego, aż do perforacji, oraz toksycznym działaniem wchłoniętego żelaza. Wolne jony uszkadzają naczynia krwionośne, może dochodzić do zatorów naczyniowych. Część opisanych w punkcie 4.9 objawów przedawkowania związana jest z równoczesnym uwalnianiem histaminy i serotoniny z uszkodzonych komórek. Po ostrym okresie zatrucia pojawiają się zmiany późne – przebarwienia tkanek, osłabienie, zaburzenia pracy serca, uszkodzenie wątroby, niskie stężenie glukozy we krwi lub niedociśnienie.
Kwas askorbowy Talk Skrobia ziemniaczana Kwas stearynowy Glikol propylenowy
Skład powłoczki (AquaPolish P red): hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, makrogol, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, talk, tytanu dwutlenek (E 171), czerwień Allura AC, lak (E 129), żelaza tlenek czarny (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172)
Nie dotyczy.
2 lata
Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC lub Aluminium/PVC/TE/PVDC lub Aluminium/PVC/PVDC lub Aluminium/PVC w tekturowym pudełku. 50 szt. (2 blistry po 25 sztuk)
Bez specjalnych wymagań.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA ul. J. Lea 208 30-133 Kraków, Polska tel. 12 639 27 27
Pozwolenie nr R/3253
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 31.01.1990 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 12.03.2014 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO.
Ascofer to doustny preparat żelaza, który pomaga uzupełnić niedobory tego pierwiastka w organizmie. Tabletki zawierają żelazo w postaci glukonianu i są stosowane w leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza oraz w stanach zwiększonego zapotrzebowania.
Ascofer stosuje się w stanach niedoboru żelaza, takich jak:
Żelazo jest kluczowym składnikiem hemoglobiny – białka w czerwonych krwinkach, które przenosi tlen. Jego niedobór zaburza produkcję krwinek i dotlenienie tkanek. Ascofer uzupełnia te braki, poprawiając parametry krwi i łagodząc objawy anemii, takie jak zmęczenie czy bladość.
Lek przyjmuje się w trakcie lub po posiłku, aby zmniejszyć ryzyko dolegliwości żołądkowych.
Pełny efekt leczenia wymaga regularnego, często wielotygodniowego stosowania. O długości terapii decyduje lekarz.
Nie stosuj Ascoferu, jeśli:
Przed rozpoczęciem leczenia skonsultuj się z lekarzem. Nie stosuj leku na własną rękę tylko dlatego, że podejrzewasz niedobór – trzeba go potwierdzić badaniem. Długotrwałe, niekontrolowane przyjmowanie żelaza może prowadzić do jego szkodliwego odkładania w narządach. Poinformuj lekarza, jeśli masz problemy z wątrobą, nerkami, zapalenie jelit lub czynną chorobę wrzodową. U osób starszych ryzyko działań niepożądanych jest większe. Stosowanie leku może powodować czarne zabarwienie stolca – to normalny efekt obecności niewchłoniętego żelaza i nie wpływa na działanie leku.
Wiele substancji może zmniejszać wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego. Zachowaj co najmniej godzinę przerwy przed lub dwie godziny po zażyciu Ascoferu, jeśli przyjmujesz:
Wchłanianie żelaza pogarsza też jednoczesne spożycie herbaty, kawy, mleka, jajek, produktów pełnoziarnistych i bogatych w błonnik. Witamina C (kwas askorbowy), która jest zresztą składnikiem tabletek, może to wchłanianie poprawiać.
Profilaktyczne uzupełnianie żelaza w II i III trymestrze ciąży oraz podczas laktacji jest często potrzebne, ale dawkę musi ustalić lekarz na podstawie badań krwi. Nadmiar żelaza może być szkodliwy dla płodu lub karmionego dziecka. Przed zastosowaniem leku w ciąży lub w okresie karmienia koniecznie poradź się lekarza.
Ascofer nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu ani obsługiwania maszyn.
Podczas stosowania leku mogą wystąpić, choć nie u każdego, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego:
Przedawkowanie, zwłaszcza u dzieci, jest niebezpieczne i może zagrażać życiu. Objawy ostrego zatrucia to silne wymioty, biegunka, ból brzucha, senność. W takiej sytuacji natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub jedź do szpitala. Długotrwałe stosowanie zbyt dużych dawek prowadzi do odkładania się żelaza w tkankach.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, weź ją jak najszybciej, ale nie łącz z kolejną, aby nie przyjąć podwójnej ilości leku.
Przechowuj lek w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie używaj leku po upływie terminu ważności.
Substancją czynną jest żelaza(II) glukonian uwodniony. 1 tabletka powlekana zawiera 200 mg tej substancji, co odpowiada 23,2 mg jonów żelaza(II). Substancje pomocnicze to m.in.: kwas askorbowy (witamina C), skrobia ziemniaczana, talk. Powłoczka tabletki zawiera barwnik czerwień Allura AC (E 129), który może powodować reakcje alergiczne.
Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA
ul. J. Lea 208
30-133 Kraków, Polska
tel.: 12 639 27 27
Tak, ale tylko pod kontrolą lekarza. Uzupełnianie żelaza w II i III trymestrze ciąży jest często zalecane, jednak dawkę trzeba dobrać indywidualnie na podstawie wyników morfologii. Samodzielne przyjmowanie bez konsultacji nie jest bezpieczne.
Leczenie niedokrwistości z niedoboru żelaza jest długotrwałe. Pełny efekt wymaga regularnego przyjmowania leku przez kilka tygodni, a czasem miesięcy. O czasie trwania terapii decyduje lekarz, kontrolując parametry krwi.
To normalne i niegroźne zjawisko. Czarne zabarwienie wynika z obecności niewchłoniętej części żelaza w kale. Nie wpływa to na skuteczność leku i nie jest powodem do niepokoju.
Nie należy go łączyć z lekami na zgagę i nadkwaśność (IPP, leki zobojętniające), z niektórymi antybiotykami (np. tetracyklinami, fluorochinolonami), lewodopą, tyroksyną czy suplementami z wapniem. Zachowaj minimum godzinę przerwy między przyjęciem tych substancji a Ascoferem.
Tak, zaparcia są jednym z możliwych działań niepożądanych, podobnie jak nudności czy ból brzucha. Jeśli dolegliwości są uciążliwe, skontaktuj się z lekarzem – może on zalecić zmniejszenie dawki lub inne postępowanie.
Lek można stosować u dzieci powyżej 3. roku życia. Dawkę oblicza się wtedy na podstawie masy ciała dziecka (4-6 mg żelaza na kg masy ciała na dobę w leczeniu). Dla młodszych dzieci konieczna jest konsultacja z pediatrą.
Tak, aby nie pogarszać wchłaniania żelaza, unikaj popijania tabletek herbatą, kawą, mlekiem. Nie przyjmuj leku bezpośrednio po posiłku bogatym w błonnik (pełnoziarniste pieczywo, płatki), jajkach lub produktach mlecznych. Zachowaj 1-2 godziny odstępu.
To stan zagrożenia życia. Przedawkowanie żelaza u dzieci jest bardzo niebezpieczne. Natychmiast jedź z dzieckiem do szpitala lub wezwij pogotowie. Nie czekaj na pojawienie się objawów.
| EAN | 5909990325313 |
| Opakowanie | 50 tabl. (2 blist. po 25 tabl. |
| Producent | CHEMICZNO-FARMACEUTYCZNA SPÓŁDZIELNIA PRACY ESPEFA |
| Dawka | 200 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Ferrum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Ferrosi gluconas |
| Moc | 23,2 mg Fe2+ |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Droga podania | doustna |
Tabletki powlekane Ascofer zawierają 200 mg żelaza(II) glukonianu uwodnionego, co odpowiada 23,2 mg jonów żelaza(II) i służą do uzupełniania niedoborów żelaza w organizmie. Niedobory żelaza mogą zaburzać wytwarzanie czerwonych krwinek i oddychanie tkanek, poprzez zmniejszenie ilości białek przenoszących i zużywających tlen (hemoglobina i mioglobina).
Wskazania do stosowania:
jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli u pacjenta stwierdzono choroby krwi: hemosyderozę, hemochromatozę (dziedziczne choroby cechujące się wzmożonym wchłanianiem oraz nadmiernym odkładaniem żelaza w narządach wewnętrznych), niedokrwistość hemolityczną (obniżenie ilości erytrocytów z powodu skrócenia czasu ich życia) i aplastyczną (obniżenie ilości erytrocytów, leukocytów i trombocytów, wskutek niewydolności szpiku kostnego), choroby rozrostowe (nowotwory krwi);
jeśli pacjent poddany jest wielokrotnym transfuzjom (przetaczaniu) krwi;
jeśli pacjent otrzymuje w postaci kroplówek dożylnych inne leki zawierające żelazo;
jeśli stwierdzono u pacjenta porfirię skórną późną (chorobę spowodowaną nieprawidłowym wytwarzaniem hemu – składnika hemoglobiny);
jeśli pacjent ma zaburzenia wchłaniania z przewodu pokarmowego;
jeśli pacjent ma marskość wątroby.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ascofer należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Wchłanianie żelaza zmniejszają środki zobojętniające sok żołądkowy, niektóre antybiotyki (np. pochodne tetracykliny, neomycyna), cholestyramina, trójkrzemian magnezu, trientyna, entakapon, inhibitory pompy protonowej, sole wapnia i bizmutu, wyciągi z trzustki. Wchłanianie soli żelaza i antybiotyków z grupy tetracyklin może być zmniejszone w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków. Wchłanianie żelaza i cynku może być zmniejszone w przypadku ich jednoczesnego stosowania. Wchłanianie żelaza zwiększa się w obecności kwasu askorbowego (witaminy C). Podawane doustne związki żelaza osłabiają działanie metylodopy, lewodopy, karbidopy, bisfosfonianów i tyroksyny (nasilają objawy niedoczynności tarczycy). Żelazo zmniejsza wchłanianie penicylaminy, fluorochinolonów (cyprofloksacyny, norfloksacyny, lewofloksacyny, ofloksacyny) oraz mykofenolanu mofetylu (lek stosowany u chorych po przeszczepach). Antybiotyk chloramfenikol może opóźniać działanie żelaza. Należy unikać łączenia żelaza z dimerkaprolem. Jednoczesne stosowanie leków zawierających wodorowęglany, węglany, szczawiany lub fosforany zmniejsza wchłanianie żelaza.
Przy zażywaniu doustnych preparatów żelaza należy zachować odstęp przynajmniej jednej godziny przed lub dwóch godzin po wymienionych lekach.
Nie zaleca się przyjmowania leku równocześnie z kawą, herbatą, jajkami, pożywieniem zawierającym wodorowęglany, węglany, szczawiany lub fosforany, mlekiem lub jego przetworami, pełnoziarnistym chlebem lub płatkami zbożowymi oraz innymi produktami zawierającymi błonnik, gdyż mogą one zmniejszać wchłanianie żelaza. Nie należy zażywać doustnych preparatów żelaza w ciągu jednej godziny przed lub dwóch godzin po spożyciu wymienionych produktów spożywczych.
Stosowanie leku Ascofer u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Ascofer nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ascofer zawiera barwnik azowy – czerwień Allura AC, lak (E 129) Lek może powodować reakcje alergiczne.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka
Dorośli Leczniczo: zwykle 2 tabletki powlekane trzy razy na dobę w czasie jedzenia lub po posiłku; w znacznych niedoborach 2 tabletki powlekane 4 razy na dobę. Zapobiegawczo: około 60 mg żelaza (3 tabletki powlekane) na dobę w dawkach podzielonych.
Leczniczo u dzieci w wieku powyżej 3 lat: 4 mg do 6 mg żelaza na kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych. Zapobiegawczo: 2 mg na kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych.
Uzyskanie pełnego efektu leczniczego wymaga regularnego i długotrwałego stosowania.
W razie przyjęcia dawki większej niż zalecana, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. W przypadku zażycia dawki znacznie większej niż zalecana (np. przez dziecko), należy natychmiast zgłosić się do przychodni lub szpitala, ponieważ połknięcie dużej ilości tabletek może spowodować silne zatrucie.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Ascofer należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zaburzenia żołądka i jelit: Biegunki, zaparcia, nudności, wymioty, zgaga, bóle w nadbrzuszu. W takich przypadkach wskazane jest zmniejszenie dawki leku.
Zaburzenia układu immunologicznego Reakcje nadwrażliwości.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Ascofer:
Jak wygląda Ascofer i co zawiera opakowanie
Opakowanie zawiera 50 tabletek powlekanych (2 blistry po 25 tabletek powlekanych).
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA ul. J. Lea 208, 30-133 Kraków, Polska tel.: 12 639 27 27
Informacja dla osób niewidomych i słabowidzących: 800-007-777
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
ASCOFER, 23,2 mg jonów żelaza(II), tabletki powlekane
1 tabletka powlekana zawiera 23,2 mg jonów żelaza(II) w postaci żelaza(II) glukonianu uwodnionego (Ferrosi gluconas) 200 mg.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: barwnik azowy czerwień Allura AC, lak (E 129).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Tabletka powlekana
Leczniczo Dorośli: zwykle 2 tabletki trzy razy na dobę w trakcie lub po posiłku; w znacznych niedoborach 2 tabletki 4 razy na dobę. Dzieci w wieku powyżej 3 lat: leczniczo 4 mg do 6 mg żelaza na kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych.
Zapobiegawczo Dorośli: około 60 mg żelaza (3 tabletki) na dobę w dawkach podzielonych. Dzieci: 2 mg na kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych.
Uzyskanie pełnego efektu leczniczego wymaga regularnego i długotrwałego stosowania. O długości leczenia powinien zadecydować lekarz.
Sposób podawania: podanie doustne.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Żelaza glukonianu uwodnionego nie należy stosować w przypadku:
Stosowanie produktu leczniczego może spowodować czarne zabarwienie stolców wskutek obecności niewchłoniętego żelaza. Nie wpływa to na skuteczność działania produktu i nie zagraża zdrowiu.
Nie należy przekraczać zalecanych dawek, zwłaszcza u dzieci.
Przed rozpoczęciem stosowania produktu leczniczego należy wykluczyć inne przyczyny zaburzeń obrazu krwi niż niedobór żelaza.
Należy zachować środki ostrożności w przypadku współistnienia:
Ostrożność należy zachować u osób starszych ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Ascofer zawiera barwnik azowy: czerwień Allura AC, lak (E 129). Produkt może powodować reakcje alergiczne.
Wchłanianie żelaza zmniejszają środki zobojętniające sok żołądkowy, neomycyna, chloramfenikol, cholestyramina, trójkrzemian magnezu, trientyna, entakapon, inhibitory pompy protonowej, sole wapnia i bizmutu, wyciągi z trzustki. Wchłanianie soli żelaza i antybiotyków z grupy tetracyklin może być zmniejszone w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków. Wchłanianie żelaza i cynku może być zmniejszone w przypadku ich jednoczesnego stosowania. Wchłanianie żelaza zwiększa się w obecności kwasu askorbowego. Podawane doustne związki żelaza osłabiają działanie metylodopy, lewodopy, karbidopy, bisfosfonianów i tyroksyny (nasilają objawy niedoczynności tarczycy). Żelazo zmniejsza wchłanianie penicylaminy i fluorochinolonów (cyprofloksacyny, norfloksacyny, lewofloksacyny, ofloksacyny). Chloramfenikol może opóźniać działanie żelaza. W przypadku jednoczesnego stosowania mykofenolanu mofetylu z solami żelaza, wchłanianie mykofenolanu mofetylu ulega znacznemu obniżeniu. Należy unikać łączenia żelaza z dimerkaprolem. Jednoczesne spożywanie herbaty, kawy, jajek, pożywienia lub leków zawierających wodorowęglany, węglany, szczawiany lub fosforany, mleka lub jego przetworów, chleba pełnoziarnistego lub płatków zbożowych oraz innych produktów zawierających błonnik może zmniejszać wchłanianie żelaza.
Nie należy zażywać doustnych preparatów żelaza w ciągu jednej godziny przed lub dwóch godzin po wymienionych lekach i produktach spożywczych.
Profilaktyczne stosowanie żelaza w II i III trymestrze ciąży oraz podczas laktacji jest pożądane, lecz wymaga badań morfologii krwi celem ustalenia właściwej dawki leku. Nadmierna dawka żelaza może być szkodliwa dla płodu lub karmionego piersią dziecka. Zalecane dzienne spożycie żelaza dla kobiet w ciąży i karmiących piersią wynosi 26 mg.
Ascofer nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane wymienione poniżej zostały pogrupowane według układów i narządów, których dotyczyły.
Zaburzenia żołądka i jelit Biegunki, zaparcia, nudności, wymioty, zgaga, bóle w nadbrzuszu. W takich przypadkach wskazane jest zmniejszenie dawki produktu leczniczego.
Zaburzenia układu immunologicznego Reakcje nadwrażliwości.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Po kilkumiesięcznym stosowaniu koniecznym w wielu stanach niedoboru żelaza, wskazane jest kontrolowanie wskaźników hematologicznych dla ustalenia momentu zakończenia leczenia. Zbyt długie stosowanie prowadzi do odkładania żelaza w tkankach. Objawami ostrego zatrucia są gwałtowne, często czarne wymioty, biegunka (kał zielonkawy lub smolisty), bóle żołądka, senność, bladość lub sinica. W takiej sytuacji konieczna jest natychmiastowa specjalistyczna pomoc lekarska, gdyż, zwłaszcza u dzieci, przedawkowanie może zagrażać życiu. Zalecane jest szybkie sprowokowanie wymiotów, płukanie żołądka, podtrzymywanie równowagi płynowej i kwasowo-zasadowej oraz zwalczanie kwasicy. Specyficzną odtrutką jest deferoksamina podawana dożylnie lub domięśniowo. Konieczna jest obserwacja pacjenta przez przynajmniej 24 godziny po ustąpieniu objawów, gdyż możliwe jest wystąpienie reakcji opóźnionych (wstrząs, krwawienie w przewodzie pokarmowym).
Grupa farmakoterapeutyczna: preparaty żelaza Kod ATC: B03AA03
Żelazo jest składnikiem białek przenoszących i zużywających tlen (hemoglobina i mioglobina) oraz wielu enzymów przenoszących energię. Jego niedobór może zaburzać metabolizm.
Wchłanianie Wchłanianie żelaza zależy od wielu czynników, między innymi od formy podania, dawki, zapasu żelaza w organizmie, stopnia nasilenia erytropoezy oraz rodzaju diety. Lepiej wchłania się żelazo nieorganiczne na drugim stopniu utlenienia (Fe+2). Wchłanianie zachodzi przede wszystkim w dwunastnicy i górnej części jelita czczego za pomocą aktywnego mechanizmu enzymatycznego.
Dystrybucja Wchłonięte jony żelaza są natychmiast wiązane przez białko krwi transferynę i przenoszone głównie do szpiku kostnego, gdzie zużywane są do syntezy hemoglobiny. Żelazo w organizmie związane jest z białkami. Około 70% całkowitej jego zawartości znajduje się w hemoglobinie, 25% w ferrytynie i hemosyderynie (białka zapasowe znajdujące się w wątrobie, śledzionie, systemie siateczkowo - śróbłonkowym i szpiku kostnym), 4% w mioglobinie, 0,5% w enzymach hemowych i 0,1% w transferynie. W czasie ciąży i laktacji żelazo przenika przez barierę łożyska i do mleka. Jest to proces niezbędny do prawidłowego rozwoju płodu i karmionego piersią dziecka.
Eliminacja W warunkach fizjologicznych z całkowitej ilości około 3,5 g żelaza w ciągu doby wydalane jest 0,5 - 2 mg ze złuszczającymi się komórkami skóry, błony śluzowej jelit, fragmentami paznokci i włosów. Utrata w czasie normalnej menstruacji u kobiet wynosi 12 - 30 mg.
Nie przeprowadzono badań przedklinicznych produktu leczniczego Ascofer. Substancja czynna - żelaza glukonian uwodniony zawiera stosunkowo niewielką ilość żelaza w porównaniu do innych soli stosowanych w lecznictwie i jej toksyczność jest także stosunkowo mniejsza. W badaniach na zwierzętach LD50 przy podaniu doustnym wynosiło 4500 mg na kg masy ciała u szczura, 3700 mg na kg masy ciała u myszy i 3500 mg na kg masy ciała u królika. Toksyczność przy ostrym przedawkowaniu wiąże się przede wszystkim z uszkodzeniem błon śluzowych przewodu pokarmowego, aż do perforacji, oraz toksycznym działaniem wchłoniętego żelaza. Wolne jony uszkadzają naczynia krwionośne, może dochodzić do zatorów naczyniowych. Część opisanych w punkcie 4.9 objawów przedawkowania związana jest z równoczesnym uwalnianiem histaminy i serotoniny z uszkodzonych komórek. Po ostrym okresie zatrucia pojawiają się zmiany późne – przebarwienia tkanek, osłabienie, zaburzenia pracy serca, uszkodzenie wątroby, niskie stężenie glukozy we krwi lub niedociśnienie.
Kwas askorbowy Talk Skrobia ziemniaczana Kwas stearynowy Glikol propylenowy
Skład powłoczki (AquaPolish P red): hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, makrogol, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, talk, tytanu dwutlenek (E 171), czerwień Allura AC, lak (E 129), żelaza tlenek czarny (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172)
Nie dotyczy.
2 lata
Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC lub Aluminium/PVC/TE/PVDC lub Aluminium/PVC/PVDC lub Aluminium/PVC w tekturowym pudełku. 50 szt. (2 blistry po 25 sztuk)
Bez specjalnych wymagań.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA ul. J. Lea 208 30-133 Kraków, Polska tel. 12 639 27 27
Pozwolenie nr R/3253
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 31.01.1990 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 12.03.2014 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Produkty, które mogą Cię zainteresować













