Opokan Actigel żel przeciwbólowy i przeciwzapalny 50 g

Opokan Actigel pomaga na:

• bóle pourazowe mięśni i stawów - skręcenia, zwichnięcia, stłuczenia
• bóle kręgosłupa
• bóle w chorobie zwyrodnieniowej stawów
• bóle w reumatoidalnym zapaleniu stawów

Naproksen to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu fenylopropionowego. Działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo. Hamuje biosyntezę prostaglandyn przez wpływ na układ enzymatyczny cyklooksygenazy, stabilizuje błony lizosomalne i niszczy wolne rodniki. Zmniejsza też agregację płytek krwi.

Żel zawiera DMSO jako substancję pomocniczą, która ułatwia przenikanie naproksenu przez skórę. Wchłanianie może być większe niż w przypadku innych żeli z naproksenem o tym samym stężeniu, ale bez DMSO w składzie.

Opokan Actigel stosuje się miejscowo na skórę 4 do 5 razy na dobę. Wyciśnij około 5 cm paska żelu i nałóż na bolące miejsce, delikatnie wcierając aż do całkowitego wchłonięcia. Jeden 5-centymetrowy pasek zawiera średnio 100 mg naproksenu.

Maksymalna dawka dobowa to 500 mg naproksenu, czyli około 25 cm wyciśniętego paska żelu.

Żel nakładaj na oczyszczoną, suchą skórę. Po każdym nałożeniu dokładnie umyj ręce. Nie stosuj dłużej niż 7 dni bez porozumienia z lekarzem.

Nie stosuj Opokan Actigel:

• jeśli masz uczulenie na naproksen lub którykolwiek składnik żelu
• jeśli masz uczulenie na inne NLPZ lub salicylany
• na uszkodzoną skórę - skaleczenia, otwarte rany, wypryski, sączące rany
• u dzieci poniżej 3 lat
• w trzecim trymestrze ciąży

Zachowaj szczególną ostrożność i porozmawiaj z lekarzem przed zastosowaniem, jeśli masz:

• niewydolność wątroby lub nerek
• chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy
• zaburzenia krzepnięcia krwi
• niewydolność krążenia
• powyżej 65 lat

Nie stosuj żelu na dużą powierzchnię skóry ani przez długi czas. Naproksen wchłania się do krwi i może wywołać działania niepożądane typowe dla NLPZ stosowanych ogólnie. Jeśli w miejscu nałożenia pojawi się reakcja uczuleniowa lub zmiany skórne, odstaw lek i skontaktuj się z lekarzem.

Unikaj kontaktu żelu z oczami i błonami śluzowymi. W razie przypadkowego kontaktu przemyj te miejsca dużą ilością chłodnej wody.

Przy krótkotrwałym stosowaniu na niewielką powierzchnię skóry nie stwierdzono interakcji z innymi lekami. Przy dłuższym stosowaniu na duże powierzchnie naproksen może wchłaniać się do krwi i wchodzić w interakcje z lekami doustnymi.

Opokan Actigel może nasilać działanie:

• doustnych leków przeciwzakrzepowych
• sulfonamidów
• doustnych leków przeciwcukrzycowych (pochodnych sulfonylomocznika)
• kwasu acetylosalicylowego i innych NLPZ (np. ibuprofenu)
• fenytoiny, hydantoiny i pochodnych kwasu walproinowego
• metotreksatu
• litu
• digoksyny
• aminoglikozydów

Nie stosuj jednocześnie z probenecydem (zwiększa stężenie naproksenu we krwi), lekami obniżającymi ciśnienie (naproksen może zmniejszać ich skuteczność) ani lekami moczopędnymi jak furosemid (ryzyko zaburzeń elektrolitowych).

Nie nakładaj dwóch różnych leków miejscowych na tę samą powierzchnię skóry - może to wywołać lub nasilić działanie drażniące.

Naproksen może zmieniać wartości wskaźników czynności kory nadnerczy i zwiększa wartości kwasu 5-hydroksyindolooctowego (metabolitu serotoniny).

Nie przykrywaj miejsca nałożenia żelu opatrunkiem okluzyjnym (folia, ceratka) - nasila to wchłanianie leku i zwiększa ryzyko działań niepożądanych.

Podczas leczenia i przez 2 tygodnie po jego zakończeniu unikaj przebywania na słońcu oraz opalania się, również w solarium. Lek może powodować uczulenie na światło słoneczne i promieniowanie UV.

Żel zawiera etanol (285,6 mg/g) - może powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Lek jest łatwopalny, nie stosuj w pobliżu otwartego ognia, zapalonego papierosa ani suszarki do włosów. Żel zawiera też glikol propylenowy (100 mg/g) i dimetylosulfotlenek, który może powodować podrażnienie skóry.

Nie stosować u dzieci poniżej 3 roku życia. U starszych dzieci dawkowanie jest takie samo jak u dorosłych.

W trzecim trymestrze ciąży stosowanie Opokan Actigel jest przeciwwskazane. Naproksen może wywołać u płodu kardiomiopatię i nefrotoksyczność, a pod koniec ciąży - wydłużony czas krwawienia u matki i dziecka oraz opóźnienie porodu.

W pierwszym i drugim trymestrze nie stosuj żelu, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Jeśli leczenie jest potrzebne, stosuj jak najmniejszą dawkę przez jak najkrótszy czas.

Nie stosuj Opokan Actigel podczas karmienia piersią. Nie określono stopnia przenikania naproksenu do mleka kobiet karmiących.

Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania skórne (bardzo rzadko): świąd, wysypka, pokrzywka, pieczenie, zaczerwienienie skóry, nadwrażliwość na światło słoneczne.

Reakcje uczuleniowe (bardzo rzadko): trudności w oddychaniu, napady kaszlu, obrzęk twarzy, duszność, kołatanie serca.

Przy dłuższym stosowaniu na duże powierzchnie skóry mogą wystąpić objawy typowe dla ogólnoustrojowego działania naproksenu:

• zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, zaparcia, biegunka, zgaga, bóle brzucha
• zaostrzenie choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy
• żółtaczka
• zaburzenia czynności nerek
• bóle i zawroty głowy, osłabienie koncentracji, bezsenność
• szumy uszne, zaburzenia widzenia

W razie wystąpienia którykolwiek z tych objawów odstaw lek i skontaktuj się z lekarzem.

Nie odnotowano przypadków przedawkowania naproksenu po zastosowaniu miejscowym. Dłuższe stosowanie na dużą powierzchnię skóry może prowadzić do wzrostu stężenia naproksenu we krwi i nasilenia działań niepożądanych.

W razie przypadkowego nałożenia zbyt dużej ilości żelu zmyj go wodą z mydłem i nałóż zalecaną dawkę.

W przypadku omyłkowego połknięcia naproksenu zgłoś się natychmiast do lekarza. Mogą wystąpić: senność, nudności, wymioty. Duże dawki mogą spowodować zahamowanie oddechu, śpiączkę, drgawki, krwawienie z przewodu pokarmowego, zmiany ciśnienia, ostrą niewydolność nerek.

Kontynuuj stosowanie leku bez zwiększania następnej dawki. Nie stosuj dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić od światła i wilgoci. Przechowywać w szczelnie zamkniętych tubach, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności. Okres ważności wynosi 2 lata.

1 g żelu zawiera 100 mg naproksenu (w postaci naproksenu sodowego).

Substancje pomocnicze: dimetylosulfotlenek (DMSO), etanol 96%, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, woda oczyszczona.

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
tel. +48 42 22-53-100

Opokan Actigel pomaga na bóle mięśni i stawów po urazach (skręcenia, zwichnięcia, stłuczenia), bóle kręgosłupa oraz bóle towarzyszące chorobie zwyrodnieniowej i reumatoidalnemu zapaleniu stawów.

Nie, Opokan Actigel jest lekiem dostępnym bez recepty (OTC). Możesz go kupić w aptece bez wizyty u lekarza.

Żel nakłada się 4 do 5 razy na dobę. Jednorazowa dawka to około 5 cm wyciśniętego paska, co odpowiada 100 mg naproksenu. Nie przekraczaj 25 cm paska dziennie (500 mg naproksenu).

Bez konsultacji z lekarzem - maksymalnie 7 dni. Jeśli ból nie ustępuje po tygodniu, potrzebujesz wizyty u lekarza.

Nie. Unikaj słońca i solarium zarówno podczas leczenia, jak i przez 2 tygodnie po jego zakończeniu. Naproksen zwiększa wrażliwość skóry na promieniowanie UV i może wywołać reakcję fotoalergiczną.

Żel jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 3 lat. Starsze dzieci mogą go stosować w takim samym dawkowaniu jak dorośli.

Nie przykrywaj żelu opatrunkiem okluzyjnym, folią ani ceratką. Nasila to wchłanianie naproksenu do krwi i zwiększa ryzyko działań niepożądanych.

Opokan Actigel zawiera dimetylosulfotlenek (DMSO) - substancję, która ułatwia przenikanie naproksenu przez skórę. Wchłanianie może być większe niż w żelach z naproksenem bez DMSO.

Nie nakładaj dwóch różnych leków miejscowych na tę samą powierzchnię skóry. Może to wywołać lub nasilić działanie drażniące. Przy krótkotrwałym stosowaniu na niewielki obszar interakcje z lekami doustnymi są mało prawdopodobne.