Otrivin ipra MAX 10 ml InPharm

Name: Otrivin ipra MAX 10 ml InPharm
Brand: INPHARM SP. Z O.O.
SKU: 5909991558598
Price: 27.99 PLN
Availability: InStock

Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.

Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.

Zapisz się do newslettera

Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.

Otrivin ipra MAX 10 ml InPharm | apteka.online

Lek

Substancja czynna: Ksylometazolina + Ipratropium
Opakowanie: 10 ml (but.z pomp.)
Postać: Aerozol do nosa, roztwór

Dostępny

27,99 zł

2,80 zł / ml

Dostawa od: 13,99 zł

Darmowa dostawa od 199 zł

Zobacz wszystkie formy dostawy

Zobacz odpowiedniki tego leku

Otrivin ipra MAX to aerozol do nosa bez recepty, który jednocześnie zmniejsza katar i przekrwienie błony śluzowej. Jest to złożony lek na wodnistą wydzielinę z nosa (katar) i zatkany nos związany z przeziębieniem.

Wskazania

Lek stosuje się w leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa z wodnistą wydzieliną z nosa (katar), związanych z przeziębieniem.

Działanie

Otrivin ipra MAX zawiera dwie substancje czynne. Ksylometazolina zmniejsza przekrwienie i obrzęk błony śluzowej nosa, udrażniając nos. Ipratropium natomiast zmniejsza produkcję wodnistej wydzieliny, dzięki czemu katar się zmniejsza. Działanie leku występuje w ciągu 5-15 minut od aplikacji.

Dawkowanie

Stosuje się wyłącznie u dorosłych. Zalecana dawka to jedna dawka aerozolu do każdego otworu nosowego, do 3 razy na dobę. Trzeba zachować co najmniej 6-godzinny odstęp między kolejnymi dawkami. Nie wolno przekraczać 3 aplikacji do każdego otworu nosowego na dobę. Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 7 kolejnych dni. Jeśli objawy się zmniejszą, warto przerwać leczenie wcześniej, żeby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych.

Przed pierwszym użyciem należy uruchomić pompkę przez pięciokrotne naciśnięcie dozownika.

Oczyść nos.
Trzymaj butelkę pionowo. Umieść kciuk na dozowniku na boku pompki.
Pozostań w pozycji pionowej, żeby zapobiec kapaniu. Włóż krótką końcówkę do otworu nosowego.
Naciśnij dozownik i jednocześnie delikatnie wciągnij nosem powietrze. Powtórz czynność dla drugiego otworu nosowego.
Po każdym użyciu wyczyść i wysusz końcówkę i nałóż nasadkę ochronną. W przypadku, gdy aerozol nie zostanie rozpylony po naciśnięciu lub lek nie był używany dłużej niż 7 dni, należy przygotować pompkę ponownie przez 2-krotne naciśnięcie dozownika.

Przeciwwskazania

Nie stosuj tego leku, jeśli:

masz uczulenie na ksylometazolinę, ipratropium lub którykolwiek inny składnik tego leku,
masz uczulenie na atropinę lub substancje podobne (np. hioscyjaminę, skopolaminę),
miałeś usuwany gruczoł przysadkowy przez nos,
miałeś operację mózgu przeprowadzoną przez nos lub jamę ustną,
masz jaskrę (zwiększone ciśnienie w oczach),
masz bardzo suchą błonę śluzową nosa (wysychające lub zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa).

Nie stosuje się go również u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Środki ostrożności

Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz:

chorobę serca (np. zespół długiego odstępu QT), podwyższone ciśnienie krwi, cukrzycę lub nadczynność tarczycy,
trudności w oddawaniu moczu i/lub rozrost gruczołu krokowego,
jaskrę z wąskim kątem przesączania,
tendencję do krwawień z nosa,
niedrożność jelita (porażenną niedrożność jelit), mukowiscydozę,
guza chromochłonnego nadnerczy lub szczególną wrażliwość na adrenalinę czy noradrenalinę.

Mogą wystąpić reakcje alergiczne (np. pokrzywka, obrzęk twarzy czy trudności w oddychaniu). W takim przypadku trzeba natychmiast przerwać stosowanie leku.

Należy unikać rozpylania leku w pobliżu oczu. Jeśli dostanie się do oczu, przemyj je dokładnie zimną wodą. Może to spowodować przejściowe niewyraźne widzenie, podrażnienie czy zaostrzenie jaskry.

Nie stosuj tego leku dłużej niż 7 dni, bo może to spowodować nawrót lub nasilenie zatkania nosa.

Interakcje

Powiedz lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach, które przyjmujesz. Szczególną ostrożność zachowaj, jeśli stosujesz:

inhibitory monoaminooksydazy (na depresję) lub trój- i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne – może wystąpić znaczne podwyższenie ciśnienia krwi,
leki na chorobę lokomocyjną lub zaburzenia jelitowe o działaniu cholinolitycznym,
leki na astmę lub przewlekłą obturacyjną chorobę płuc z grupy agonistów receptora beta-2-adrenergicznego – mogą zaostrzyć jaskrę.

Jeśli używasz któregokolwiek z tych leków, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem Otrivin ipra MAX.

Ostrzeżenia specjalne

Lek może powodować reakcje nadwrażliwości typu natychmiastowego. Objawy alergii to swędząca czerwona wysypka, trudności w oddychaniu, mówieniu lub przełykaniu spowodowane obrzękiem warg, twarzy lub gardła. W takiej sytuacji trzeba natychmiast przerwać stosowanie leku.

Stosowanie u dzieci

Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak odpowiednich danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Ciąża i karmienie piersią

Bez zalecenia lekarza nie należy stosować tego leku w ciąży. W okresie karmienia piersią nie należy go stosować, chyba że lekarz zdecyduje, że korzyści przewyższają ryzyko dla dziecka. Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią lub planujesz dziecko, poradź się lekarza lub farmaceuty przed użyciem.

Prowadzenie pojazdów

Podczas stosowania leku mogą wystąpić zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, rozszerzenie źrenic), zawroty głowy i zmęczenie. Jeśli takie objawy się pojawią, unikaj prowadzenia pojazdów czy obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane to krwawienie z nosa i suchość błony śluzowej nosa.

Bardzo częste (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

Krwawienie z nosa.

Częste (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):

Uczucie dyskomfortu w nosie, przekrwienie błony śluzowej nosa, suchość błony śluzowej nosa, ból nosa,
suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość lub podrażnienie gardła,
zaburzenia smaku, ból głowy, zawroty głowy, miejscowe uczucie pieczenia,
nudności.

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):

Owrzodzenie nosa, kichanie, ból gardła, kaszel, chrypka,
rozstrój żołądka,
zmienione czucie zapachu, drżenie,
dyskomfort, zmęczenie,
bezsenność,
podrażnienie, suchość, obrzęk lub zaczerwienienie oczu,
kołatanie lub przyspieszenie bicia serca.

Inne działania występują rzadziej. Należy przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią: kołatanie i przyspieszone bicie serca, objawy ciężkiej reakcji alergicznej (np. trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy) lub zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, ból oka, widzenie tęczowych obwódek).

Przedawkowanie

Objawami przedawkowania mogą być silne zawroty głowy, nadmierne pocenie się, znacznie obniżona temperatura ciała, ból głowy, wolne lub szybkie bicie serca, zaburzenia oddychania, śpiączka, drgawki, nadciśnienie tętnicze (potem niedociśnienie), suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia i omamy. W przypadku przyjęcia większej dawki niż zalecana, skontaktuj się z lekarzem lub zgłoś do szpitala.

Pominięcie dawki

Nie stosuj podwójnej dawki, żeby uzupełnić pominiętą.

Przechowywanie

Przechowuj w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C. Nie stosuj po upływie terminu ważności na opakowaniu. Po otwarciu lek jest trwały do końca tego terminu. Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani śmieci domowych – zapytaj farmaceutę, jak je prawidłowo utylizować.

Skład

Substancjami czynnymi są ksylometazoliny chlorowodorek i ipratropiowy bromek. 1 ml leku zawiera 0,5 mg ksylometazoliny chlorowodorku i 0,6 mg ipratropiowego bromku. 1 dawka leku zawiera 70 mikrogramów ksylometazoliny chlorowodorku i 84 mikrogramy ipratropiowego bromku. Pozostałe składniki to: disodu edetynian, glicerol 85%, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek i kwas solny stężony (do ustalenia pH).

Podmiot odpowiedzialny

Podmiot odpowiedzialny na Łotwie, w kraju eksportu:
Haleon Hungary Kft.
1124 Budapeszt
Csörsz utca 43
Węgry

Importer równoległy:
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa

Najczęściej zadawane pytania

Na co pomaga Otrivin ipra MAX?

Pomaga na objawy przeziębienia, czyli wodnistą wydzielinę z nosa (katar) i zatkany nos, jednocześnie zmniejszając produkcję kataru i udrażniając drogi oddechowe.

Jak stosować Otrivin ipra MAX?

Dorośli stosują jedną dawkę aerozolu do każdego otworu nosowego, do 3 razy na dobę, zachowując co najmniej 6 godzin przerwy między dawkami. Nie należy używać leku dłużej niż 7 dni z rzędu.

Czy Otrivin ipra MAX jest na receptę?

Nie, jest to lek dostępny bez recepty (OTC).

Jakie są skutki uboczne Otrivin ipra MAX?

Najczęstsze to krwawienie z nosa i suchość błony śluzowej nosa. Dość często mogą wystąpić też suchość w ustach, ból głowy, zawroty głowy czy nudności. Pełna lista możliwych działań znajduje się w sekcji "Działania niepożądane".

Czy Otrivin ipra MAX można stosować w ciąży?

Bez wyraźnego zalecenia lekarza nie powinno się go stosować w ciąży. Jeśli jesteś w ciąży, planujesz dziecko lub karmisz piersią, koniecznie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed użyciem.

Czy Otrivin ipra MAX jest bezpieczny dla dzieci?

Nie, nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak wystarczających danych o bezpieczeństwie i skuteczności w tej grupie wiekowej.

Jak długo stosować Otrivin ipra MAX?

Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 7 kolejnych dni. Jeśli objawy ustąpią wcześniej, warto przerwać stosowanie leku, żeby zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych.

Czy Otrivin ipra MAX uzależnia?

Sam lek nie jest opisany jako uzależniający, ale ważne jest, żeby nie stosować go dłużej niż 7 dni, ponieważ przedłużone używanie może prowadzić do nawrotu lub nasilenia zatkania nosa (tzw. polekowy nieżyt nosa).

Co zrobić, jeśli lek dostanie się do oczu?

Należy dokładnie przemyć oczy zimną wodą. Może pojawić się przejściowe niewyraźne widzenie, podrażnienie czy ból. Jeśli objawy są niepokojące, skonsultuj się z lekarzem, ponieważ może to też zaostrzyć jaskrę.

Czy mogę używać Otrivin ipra MAX, jeśli mam problemy z sercem?

Jeśli masz chorobę serca (np. zespół długiego odstępu QT), podwyższone ciśnienie krwi lub inne problemy kardiologiczne, powinieneś omówić to z lekarzem przed użyciem leku, ponieważ może on powodować kołatanie serca czy przyspieszone bicie.

EAN	5909991558598
Opakowanie	10 ml (but.z pomp.)
Producent	INPHARM SP. Z O.O.
Dawka	(500mcg+600mcg)/ml
Nazwa międzynarodowa	Xylometazolinum, Ipratropium ion
Rodzaj	Lek

Nazwa powszechnie stosowana	Xylometazolini hydrochloridum + Ipratropii bromidum
Moc	(0,5 mg + 0,6 mg)/ml
Postać farmaceutyczna	Aerozol do nosa, roztwór
Droga podania	do nosa

1Co to jest lek Otrivin ipra MAX i w jakim celu się go stosuje?

Lek Otrivin ipra MAX jest lekiem złożonym, zawierającym dwie różne substancje czynne. Jedna z substancji czynnych zmniejsza katar, druga zmniejsza przekrwienie błony śluzowej.

Lek Otrivin ipra MAX stosuje się w leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa z wodnistą wydzieliną z nosa (katar), związanych z przeziębieniem.

2Informacje ważne przed zastosowaniem leku Otrivin ipra MAX

Kiedy nie stosować leku Otrivin ipra MAX

U dzieci w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
Jeśli pacjent ma uczulenie na ksylometazoliny chlorowodorek lub ipratropiowy bromek, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Jeśli pacjent ma uczulenie na atropinę lub substancje podobne do atropiny, takie jak np. hioscyjamina i skopolamina.
Jeśli pacjent miał usuwany gruczoł przysadkowy podczas operacji wykonywanej przez nos.
Jeśli pacjent miał operację mózgu przeprowadzoną przez nos lub jamę ustną.
Jeśli u pacjenta występuje jaskra (zwiększone ciśnienie w oczach).
Jeśli pacjent ma bardzo suchą błonę śluzową nosa (wysychające zapalenie błony śluzowej nosa lub zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

U pacjentów z nadwrażliwością na leki przynoszące ulgę przy zatkanym nosie, Otrivin ipra MAX może powodować bezsenność, zawroty głowy, drżenie, nieregularne bicie serca lub podwyższone ciśnienie tętnicze krwi. Jeśli te objawy wystąpią i będą uciążliwe, należy skontaktować się z lekarzem.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Otrivin ipra MAX należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występuje:

choroba serca (np. zespół długiego odstępu QT)
podwyższone ciśnienie tętnicze krwi
cukrzyca
nadczynność tarczycy
trudność w oddawaniu moczu i (lub) rozrost gruczołu krokowego
jaskra z wąskim kątem przesączania
tendencja do krwawień z nosa
niedrożność jelita (porażenna niedrożność jelit)
mukowiscydoza
łagodny guz nadnerczy wytwarzający duże ilości adrenaliny i noradrenaliny (guz chromochłonny) lub szczególna wrażliwość na adrenalinę lub noradrenalinę.

Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości typu natychmiastowego (reakcje alergiczne). Objawami mogą być: swędząca, czerwona wysypka ze stanem zapalnym skóry (pokrzywka), trudności w oddychaniu lub mówieniu, trudności w przełykaniu spowodowane obrzękiem warg, twarzy lub gardła. Objawy te mogą występować pojedynczo lub wszystkie razem jako ciężka reakcja alergiczna. Jeśli to nastąpi, należy natychmiast PRZERWAĆ stosowanie leku Otrivin ipra MAX (patrz punkt 4).

Leku Otrivin ipra MAX nie należy stosować dłużej niż przez 7 kolejnych dni. Jeśli objawy utrzymują się, należy skonsultować się z lekarzem. Przedłużone lub nadmierne stosowanie leku może spowodować nawrót lub nasilenie objawów zatkania nosa oraz obrzęk błony śluzowej nosa.

Należy unikać rozpylania leku Otrivin ipra MAX w pobliżu oczu. Jeśli lek dostanie się do oczu, należy dokładnie przemyć je zimną wodą. Może wystąpić przemijające niewyraźne widzenie i podrażnienie, ból i zaczerwienienie oczu. W takiej sytuacji należy poradzić się lekarza. Może również wystąpić zaostrzenie jaskry z wąskim kątem przesączania.

Dzieci i młodzież Nie zaleca się stosowania leku Otrivin ipra MAX u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak odpowiednich danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.

Lek Otrivin ipra MAX a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Szczególnie ważne jest, aby zwrócić uwagę na:

inhibitory monoaminooksydazy (stosowane w leczeniu depresji). Jeśli pacjent przyjmuje obecnie takie leki lub przyjmował je w ciągu ostatnich dwóch tygodni, może wystąpić znaczne podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi,
trój- i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne. Jeśli pacjent przyjmuje obecnie takie leki lub przyjmował je w ciągu ostatnich dwóch tygodni, może wystąpić znaczne podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi,
leki stosowane w chorobie lokomocyjnej (leki zawierające substancje o działaniu cholinolitycznym),
leki stosowane w zaburzeniach jelitowych (szczególnie leki zmniejszające perystaltykę jelit), (leki zawierające substancje o działaniu cholinolitycznym),
leki stosowane w leczeniu niewydolności oddechowej (leki z grupy agonistów receptora beta-2- adrenergicznego), takiej jak: astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc, ponieważ mogą one powodować zaostrzenie jaskry u pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania w wywiadzie.

Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z wyżej wymienionych leków, powinien skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Otrivin ipra MAX.

Ciąża i karmienie piersią Bez zalecenia lekarza leku Otrivin ipra MAX nie należy stosować w okresie ciąży. W okresie karmienia piersią nie należy stosować leku Otrivin ipra MAX, chyba że lekarz zdecyduje, że korzyści ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Podczas stosowania leku Otrivin ipra MAX zgłaszano zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie i rozszerzenie źrenic), zawroty głowy i zmęczenie. W przypadku wystąpienia takich objawów należy unikać prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn lub wykonywania innych czynności, podczas których objawy te mogą spowodować zagrożenie dla osoby stosującej lek lub dla innych osób.

3Jak stosować lek Otrivin ipra MAX?

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka to: Dorośli: jedna dawka aerozolu do każdego otworu nosowego, do 3 razy na dobę, nie dłużej niż przez 7 dni. Należy zachować co najmniej 6-godzinny odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami. Nie należy przekraczać 3 aplikacji do każdego otworu nosowego na dobę.

Nie należy przekraczać zalecanego dawkowania. Do leczenia objawów należy stosować lek z najmniejszą możliwą częstotliwością dawkowania oraz przez najkrótszy czas potrzebny do osiągnięcia pożądanego działania.

Czas leczenia: Nie należy stosować tego leku dłużej niż 7 dni. Jeśli objawy choroby zmniejszą się, zaleca się przerwanie leczenia, nawet jeśli trwało ono krócej niż 7 dni, w celu zminimalizowania ryzyka działań niepożądanych.

Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Otrivin ipra MAX jest zbyt mocne lub za słabe, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Instrukcja stosowania:

Zdjąć nasadkę ochronną.

Przed pierwszym użyciem: Należy uruchomić pompkę poprzez pięciokrotne naciśnięcie dozownika. Po uruchomieniu pompka jest gotowa do codziennego regularnego stosowania przez cały okres leczenia.

Oczyścić nos.
Butelkę trzymać pionowo. Kciuk należy umieścić na dozowniku znajdującym się na boku pompki.
Pozostać w pozycji pionowej aby zapobiec kapaniu. Umieścić krótką końcówkę w otworze nosowym.
Nacisnąć dozownik i jednocześnie delikatnie wciągnąć nosem powietrze. Powtórzyć czynności (punkty od 2 do 4) podczas podawania leku do drugiego otworu nosowego.
Po każdym użyciu należy wyczyścić i wysuszyć końcówkę.
Nałożyć nasadkę ochronną do momentu usłyszeniu charakterystycznego kliknięcia.

W przypadku, gdy po naciśnięciu dozownika znajdującego się na boku pompki aerozol nie zostanie rozpylony, albo w przypadku, kiedy lek nie był używany przez okres dłuższy niż 7 dni, należy ponownie przygotować pompkę przez 2-krotne naciśnięcie dozownika.

W przypadku przyjęcia niepełnej dawki, nie należy powtarzać aplikacji.

Opakowanie leku powinno być stosowane przez jedną osobę, aby uniknąć możliwych zakażeń. Należy unikać rozpylania leku Otrivin ipra MAX do lub w pobliżu oczu.

Działanie leku występuje w ciągu 5-15 minut.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Otrivin ipra MAX W przypadku przyjęcia większej dawki leku niż zalecana, należy skontaktować się z lekarzem, zgłosić się do szpitala lub szpitalnego oddziału ratunkowego w celu oceny ryzyka. Zaleca się zabrać ze sobą ulotkę, butelkę lub opakowanie leku. Jest to szczególnie ważne w przypadku dzieci, które są prawdopodobnie bardziej niż dorośli narażone na wystąpienie działań niepożądanych.

Objawami przedawkowania są silne zawroty głowy, nadmierne pocenie się, znacznie obniżona temperatura ciała, ból głowy, wolne bicie serca, szybkie bicie serca, zaburzenia oddychania, śpiączka, drgawki, nadciśnienie tętnicze (wysokie ciśnienie krwi), po którym może wystąpić niedociśnienie tętnicze (niskie ciśnienie krwi). Innymi objawami mogą być: suchość w jamie ustnej, zaburzenia ostrości widzenia i omamy.

Pominięcie zastosowania leku Otrivin ipra MAX Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy PRZERWAĆ stosowanie leku i niezwłocznie zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z niżej wymienionych objawów:

kołatanie serca i przyspieszone bicie serca (występuje rzadziej niż u 1 na 100 osób),
objawy reakcji alergicznej, takie jak trudności w oddychaniu, mówieniu lub przełykaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła; silne swędzenie skóry z czerwoną wysypką lub guzkami (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych),
zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie, zaostrzenie jaskry lub wzrost ciśnienia w oku), widzenie tęczowych obwódek wokół źródła jasnego światła i (lub) ból oka (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są krwawienie z nosa i suchość błony śluzowej nosa. Wiele ze zgłoszonych objawów niepożądanych to również objawy przeziębienia.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

Krwawienie z nosa.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):

Uczucie dyskomfortu w nosie, przekrwienie błony śluzowej nosa, suchość błony śluzowej nosa, ból nosa
Suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość lub podrażnienie gardła
Zaburzenia smaku, ból głowy, zawroty głowy, miejscowe uczucie pieczenia
Nudności.

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):

Owrzodzenie nosa, kichanie, ból gardła, kaszel, chrypka
Rozstrój żołądka
Zmienione czucie zapachu, drżenie
Dyskomfort, zmęczenie
Bezsenność
Podrażnienie oczu, suchość oczu, obrzęk oczu, zaczerwienie oczu
Kołatanie serca, przyspieszenie bicia serca

Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

Katar.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

Reakcje na lek takie jak: obrzęk, wysypka, swędzenie
Zaburzenia wzroku.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

Pokrzywka
Uczucie dyskomfortu w okolicy nosa
Problemy z przełykaniem
Uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, wzmożone pragnienie
Nagły skurcz mięśni gardła, obrzęk gardła
Nieregularny rytm serca
Zaburzenia ostrości wzroku, rozszerzenie źrenic, podniesione ciśnienie w oku, jaskra, niewyraźne widzenie, widzenie tęczowej obwódki wokół źródła światła, ból oka
Trudności w opróżnianiu pęcherza moczowego.

W celu zminimalizowania ryzyka działań niepożądanych, zaleca się przerwanie stosowania leku Otrivin ipra MAX, tak szybko jak tylko objawy zmniejszą się.

Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5Jak przechowywać lek Otrivin ipra MAX?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Po otwarciu lek jest trwały do końca terminu ważności.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Otrivin ipra MAX Substancjami czynnymi leku są ksylometazoliny chlorowodorek i ipratropiowy bromek. 1 ml leku zawiera 0,5 mg ksylometazoliny chlorowodorku i 0,6 mg ipratropiowego bromku. 1 dawka leku zawiera 70 mikrogramów ksylometazoliny chlorowodorku i 84 mikrogramy ipratropiowego bromku. Pozostałe składniki leku to: disodu edetynian, glicerol 85%, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek i kwas solny stężony (do ustalenia pH).

Jak wygląda lek Otrivin ipra MAX i co zawiera opakowanie Lek Otrivin ipra MAX jest przezroczystym roztworem. Butelka zawiera około 70 dawek aerozolu. Lek Otrivin ipra MAX dostępny jest w postaci 10 ml roztworu do nosa w butelce z pompką dozującą, w tekturowym pudełku.

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego.

Podmiot odpowiedzialny na Łotwie, w kraju eksportu: Haleon Hungary Kft. 1124 Budapeszt Csörsz utca 43 Węgry

Wytwórca: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG Barthstraße 4 80339 Monachium Niemcy

Haleon Germany GmbH Barthstraße 4 80339 Monachium Niemcy

Haleon Denmark ApS Delta Park 37

2665 Vallensbæk Strand Dania

Importer równoległy: InPharm Sp. z o.o. ul. Strumykowa 28/11 03-138 Warszawa

Przepakowano w: InPharm Sp. z o.o. Services sp. k. ul. Chełmżyńska 249 04-458 Warszawa

Numer pozwolenia na Łotwie, w kraju eksportu: 08-0334 Numer pozwolenia na import równoległy: 384/24

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:. Austria Otrivin Duo 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml Nasenspray, Lösung Belgia Otrivine Duo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml solution pour pulvérisation nasale Cypr Otrivin Advance (0,5mg/ml + 0,6mg/ml) nasal spray solution Czechy Otrivin Rhinostop Dania Otrivin Comp næsespray, opløsning Estonia Otrivin Total Grecja Otrivin Advance 0,5mg/ml + 0,6mg/ml Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα Hiszpania Rhinovín Duo 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml solución para pulverización nasal Finlandia Otrivin Comp 0,5mg/ml + 0,6mg/ml nenäsumute, liuos Węgry Otrivin Komplex 0,5mg/ml + 0,6 mg/ml oldatos orrspray Irlandia Otrivine Extra Dual Relief 0.5mg/ml + 0.6mg/ml Nasal Spray Islandia Otrivin Comp 0,5mg/ml + 0,6mg/ml nefúði lausn Włochy RINAZINA DOPPIA AZIONE 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml spray nasale, soluzione Litwa OtriDuo 0,5 mg/0,6 mg/ml nosies purškalas, tirpalas Luksemburg Otrivine Duo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml solution pour pulvérisation nasale Łotwa Otrivin Total 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml deguna aerosols, šķīdums Malta Otrivine Extra Dual Relief 0.5mg/ml + 0.6mg/ml Nasal Spray Holandia Otrivin Duo Xylometazoline hydrochloride & Ipratropium bromide, 0,5/0,6 mg/ml, neusspray, oplossing Norwegia Otrivin Comp 0,5mg/ml + 0,6mg/ml nesespray, oppløsning Polska Otrivin ipra MAX Portugalia Vibrocil ActilongDuo 0.5mg/ml + 0.6mg/ml soluçao para pulverizaçao nasal Rumunia Vibrocil Duo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml spray nazal, solutie Szwecja Otrivin Comp 0,5mg/ml + 0,6 mg/ml nässpray lösning Słowenia Otrivin Duo 0,5 mg/0,6 mg v 1 ml pršilo za nos, raztopina Słowacja Otrivin Complete Zjednoczone Królestwo (Irlandia Północna) Otrivine Extra Dual Relief 0.5mg/ml + 0.6mg/ml Nasal Spray

Data zatwierdzenia ulotki: 05.11.2024

[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]

Pobierz oryginalną ulotkę (PDF)

Wskazania

Lek stosuje się w leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa z wodnistą wydzieliną z nosa (katar), związanych z przeziębieniem.

Działanie

Dawkowanie

Przed pierwszym użyciem należy uruchomić pompkę przez pięciokrotne naciśnięcie dozownika.

Oczyść nos.
Trzymaj butelkę pionowo. Umieść kciuk na dozowniku na boku pompki.
Pozostań w pozycji pionowej, żeby zapobiec kapaniu. Włóż krótką końcówkę do otworu nosowego.
Naciśnij dozownik i jednocześnie delikatnie wciągnij nosem powietrze. Powtórz czynność dla drugiego otworu nosowego.
Po każdym użyciu wyczyść i wysusz końcówkę i nałóż nasadkę ochronną. W przypadku, gdy aerozol nie zostanie rozpylony po naciśnięciu lub lek nie był używany dłużej niż 7 dni, należy przygotować pompkę ponownie przez 2-krotne naciśnięcie dozownika.

Przeciwwskazania

Nie stosuj tego leku, jeśli:

masz uczulenie na ksylometazolinę, ipratropium lub którykolwiek inny składnik tego leku,
masz uczulenie na atropinę lub substancje podobne (np. hioscyjaminę, skopolaminę),
miałeś usuwany gruczoł przysadkowy przez nos,
miałeś operację mózgu przeprowadzoną przez nos lub jamę ustną,
masz jaskrę (zwiększone ciśnienie w oczach),
masz bardzo suchą błonę śluzową nosa (wysychające lub zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa).

Nie stosuje się go również u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Środki ostrożności

Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz:

chorobę serca (np. zespół długiego odstępu QT), podwyższone ciśnienie krwi, cukrzycę lub nadczynność tarczycy,
trudności w oddawaniu moczu i/lub rozrost gruczołu krokowego,
jaskrę z wąskim kątem przesączania,
tendencję do krwawień z nosa,
niedrożność jelita (porażenną niedrożność jelit), mukowiscydozę,
guza chromochłonnego nadnerczy lub szczególną wrażliwość na adrenalinę czy noradrenalinę.

Mogą wystąpić reakcje alergiczne (np. pokrzywka, obrzęk twarzy czy trudności w oddychaniu). W takim przypadku trzeba natychmiast przerwać stosowanie leku.

Nie stosuj tego leku dłużej niż 7 dni, bo może to spowodować nawrót lub nasilenie zatkania nosa.

Interakcje

Powiedz lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach, które przyjmujesz. Szczególną ostrożność zachowaj, jeśli stosujesz:

inhibitory monoaminooksydazy (na depresję) lub trój- i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne – może wystąpić znaczne podwyższenie ciśnienia krwi,
leki na chorobę lokomocyjną lub zaburzenia jelitowe o działaniu cholinolitycznym,
leki na astmę lub przewlekłą obturacyjną chorobę płuc z grupy agonistów receptora beta-2-adrenergicznego – mogą zaostrzyć jaskrę.

Jeśli używasz któregokolwiek z tych leków, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem Otrivin ipra MAX.

Ostrzeżenia specjalne

Stosowanie u dzieci

Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak odpowiednich danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Ciąża i karmienie piersią

Prowadzenie pojazdów

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane to krwawienie z nosa i suchość błony śluzowej nosa.

Bardzo częste (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

Krwawienie z nosa.

Częste (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):

Uczucie dyskomfortu w nosie, przekrwienie błony śluzowej nosa, suchość błony śluzowej nosa, ból nosa,
suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość lub podrażnienie gardła,
zaburzenia smaku, ból głowy, zawroty głowy, miejscowe uczucie pieczenia,
nudności.

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):

Owrzodzenie nosa, kichanie, ból gardła, kaszel, chrypka,
rozstrój żołądka,
zmienione czucie zapachu, drżenie,
dyskomfort, zmęczenie,
bezsenność,
podrażnienie, suchość, obrzęk lub zaczerwienienie oczu,
kołatanie lub przyspieszenie bicia serca.

Przedawkowanie

Pominięcie dawki

Nie stosuj podwójnej dawki, żeby uzupełnić pominiętą.

Przechowywanie

Skład

Podmiot odpowiedzialny

Podmiot odpowiedzialny na Łotwie, w kraju eksportu:
Haleon Hungary Kft.
1124 Budapeszt
Csörsz utca 43
Węgry

Importer równoległy:
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa

Najczęściej zadawane pytania

Na co pomaga Otrivin ipra MAX?

Pomaga na objawy przeziębienia, czyli wodnistą wydzielinę z nosa (katar) i zatkany nos, jednocześnie zmniejszając produkcję kataru i udrażniając drogi oddechowe.

Jak stosować Otrivin ipra MAX?

Czy Otrivin ipra MAX jest na receptę?

Nie, jest to lek dostępny bez recepty (OTC).

Jakie są skutki uboczne Otrivin ipra MAX?

Czy Otrivin ipra MAX można stosować w ciąży?

Czy Otrivin ipra MAX jest bezpieczny dla dzieci?

Nie, nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak wystarczających danych o bezpieczeństwie i skuteczności w tej grupie wiekowej.

Jak długo stosować Otrivin ipra MAX?

Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 7 kolejnych dni. Jeśli objawy ustąpią wcześniej, warto przerwać stosowanie leku, żeby zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych.

Czy Otrivin ipra MAX uzależnia?

Co zrobić, jeśli lek dostanie się do oczu?

Czy mogę używać Otrivin ipra MAX, jeśli mam problemy z sercem?

1Co to jest lek Otrivin ipra MAX i w jakim celu się go stosuje?

Lek Otrivin ipra MAX jest lekiem złożonym, zawierającym dwie różne substancje czynne. Jedna z substancji czynnych zmniejsza katar, druga zmniejsza przekrwienie błony śluzowej.

Lek Otrivin ipra MAX stosuje się w leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa z wodnistą wydzieliną z nosa (katar), związanych z przeziębieniem.

2Informacje ważne przed zastosowaniem leku Otrivin ipra MAX

Kiedy nie stosować leku Otrivin ipra MAX

U dzieci w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
Jeśli pacjent ma uczulenie na ksylometazoliny chlorowodorek lub ipratropiowy bromek, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Jeśli pacjent ma uczulenie na atropinę lub substancje podobne do atropiny, takie jak np. hioscyjamina i skopolamina.
Jeśli pacjent miał usuwany gruczoł przysadkowy podczas operacji wykonywanej przez nos.
Jeśli pacjent miał operację mózgu przeprowadzoną przez nos lub jamę ustną.
Jeśli u pacjenta występuje jaskra (zwiększone ciśnienie w oczach).
Jeśli pacjent ma bardzo suchą błonę śluzową nosa (wysychające zapalenie błony śluzowej nosa lub zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Otrivin ipra MAX należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występuje:

choroba serca (np. zespół długiego odstępu QT)
podwyższone ciśnienie tętnicze krwi
cukrzyca
nadczynność tarczycy
trudność w oddawaniu moczu i (lub) rozrost gruczołu krokowego
jaskra z wąskim kątem przesączania
tendencja do krwawień z nosa
niedrożność jelita (porażenna niedrożność jelit)
mukowiscydoza
łagodny guz nadnerczy wytwarzający duże ilości adrenaliny i noradrenaliny (guz chromochłonny) lub szczególna wrażliwość na adrenalinę lub noradrenalinę.

inhibitory monoaminooksydazy (stosowane w leczeniu depresji). Jeśli pacjent przyjmuje obecnie takie leki lub przyjmował je w ciągu ostatnich dwóch tygodni, może wystąpić znaczne podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi,
trój- i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne. Jeśli pacjent przyjmuje obecnie takie leki lub przyjmował je w ciągu ostatnich dwóch tygodni, może wystąpić znaczne podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi,
leki stosowane w chorobie lokomocyjnej (leki zawierające substancje o działaniu cholinolitycznym),
leki stosowane w zaburzeniach jelitowych (szczególnie leki zmniejszające perystaltykę jelit), (leki zawierające substancje o działaniu cholinolitycznym),
leki stosowane w leczeniu niewydolności oddechowej (leki z grupy agonistów receptora beta-2- adrenergicznego), takiej jak: astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc, ponieważ mogą one powodować zaostrzenie jaskry u pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania w wywiadzie.

Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z wyżej wymienionych leków, powinien skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Otrivin ipra MAX.

3Jak stosować lek Otrivin ipra MAX?

Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Otrivin ipra MAX jest zbyt mocne lub za słabe, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Instrukcja stosowania:

Zdjąć nasadkę ochronną.

Oczyścić nos.
Butelkę trzymać pionowo. Kciuk należy umieścić na dozowniku znajdującym się na boku pompki.
Pozostać w pozycji pionowej aby zapobiec kapaniu. Umieścić krótką końcówkę w otworze nosowym.
Nacisnąć dozownik i jednocześnie delikatnie wciągnąć nosem powietrze. Powtórzyć czynności (punkty od 2 do 4) podczas podawania leku do drugiego otworu nosowego.
Po każdym użyciu należy wyczyścić i wysuszyć końcówkę.
Nałożyć nasadkę ochronną do momentu usłyszeniu charakterystycznego kliknięcia.

W przypadku przyjęcia niepełnej dawki, nie należy powtarzać aplikacji.

Opakowanie leku powinno być stosowane przez jedną osobę, aby uniknąć możliwych zakażeń. Należy unikać rozpylania leku Otrivin ipra MAX do lub w pobliżu oczu.

Działanie leku występuje w ciągu 5-15 minut.

Pominięcie zastosowania leku Otrivin ipra MAX Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy PRZERWAĆ stosowanie leku i niezwłocznie zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z niżej wymienionych objawów:

kołatanie serca i przyspieszone bicie serca (występuje rzadziej niż u 1 na 100 osób),
objawy reakcji alergicznej, takie jak trudności w oddychaniu, mówieniu lub przełykaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła; silne swędzenie skóry z czerwoną wysypką lub guzkami (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych),
zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie, zaostrzenie jaskry lub wzrost ciśnienia w oku), widzenie tęczowych obwódek wokół źródła jasnego światła i (lub) ból oka (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są krwawienie z nosa i suchość błony śluzowej nosa. Wiele ze zgłoszonych objawów niepożądanych to również objawy przeziębienia.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

Krwawienie z nosa.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):

Uczucie dyskomfortu w nosie, przekrwienie błony śluzowej nosa, suchość błony śluzowej nosa, ból nosa
Suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość lub podrażnienie gardła
Zaburzenia smaku, ból głowy, zawroty głowy, miejscowe uczucie pieczenia
Nudności.

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):

Owrzodzenie nosa, kichanie, ból gardła, kaszel, chrypka
Rozstrój żołądka
Zmienione czucie zapachu, drżenie
Dyskomfort, zmęczenie
Bezsenność
Podrażnienie oczu, suchość oczu, obrzęk oczu, zaczerwienie oczu
Kołatanie serca, przyspieszenie bicia serca

Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

Katar.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

Reakcje na lek takie jak: obrzęk, wysypka, swędzenie
Zaburzenia wzroku.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

Pokrzywka
Uczucie dyskomfortu w okolicy nosa
Problemy z przełykaniem
Uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, wzmożone pragnienie
Nagły skurcz mięśni gardła, obrzęk gardła
Nieregularny rytm serca
Zaburzenia ostrości wzroku, rozszerzenie źrenic, podniesione ciśnienie w oku, jaskra, niewyraźne widzenie, widzenie tęczowej obwódki wokół źródła światła, ból oka
Trudności w opróżnianiu pęcherza moczowego.

W celu zminimalizowania ryzyka działań niepożądanych, zaleca się przerwanie stosowania leku Otrivin ipra MAX, tak szybko jak tylko objawy zmniejszą się.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5Jak przechowywać lek Otrivin ipra MAX?

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

6Zawartość opakowania i inne informacje

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego.

Podmiot odpowiedzialny na Łotwie, w kraju eksportu: Haleon Hungary Kft. 1124 Budapeszt Csörsz utca 43 Węgry

Wytwórca: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG Barthstraße 4 80339 Monachium Niemcy

Haleon Germany GmbH Barthstraße 4 80339 Monachium Niemcy

Haleon Denmark ApS Delta Park 37

2665 Vallensbæk Strand Dania

Importer równoległy: InPharm Sp. z o.o. ul. Strumykowa 28/11 03-138 Warszawa

Przepakowano w: InPharm Sp. z o.o. Services sp. k. ul. Chełmżyńska 249 04-458 Warszawa

Numer pozwolenia na Łotwie, w kraju eksportu: 08-0334 Numer pozwolenia na import równoległy: 384/24

Data zatwierdzenia ulotki: 05.11.2024

[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]

Pobierz oryginalną ulotkę (PDF)

Lek

Substancja czynna: Ksylometazolina + Ipratropium
Opakowanie: 10 ml (but.z pomp.)
Postać: Aerozol do nosa, roztwór

Dostępny

27,99 zł

2,80 zł / ml

Dostawa od: 13,99 zł

Darmowa dostawa od 199 zł

Zobacz wszystkie formy dostawy

Zobacz odpowiedniki tego leku

Wskazania

Lek stosuje się w leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa z wodnistą wydzieliną z nosa (katar), związanych z przeziębieniem.

Działanie

Dawkowanie

Przed pierwszym użyciem należy uruchomić pompkę przez pięciokrotne naciśnięcie dozownika.

Oczyść nos.
Trzymaj butelkę pionowo. Umieść kciuk na dozowniku na boku pompki.
Pozostań w pozycji pionowej, żeby zapobiec kapaniu. Włóż krótką końcówkę do otworu nosowego.
Naciśnij dozownik i jednocześnie delikatnie wciągnij nosem powietrze. Powtórz czynność dla drugiego otworu nosowego.
Po każdym użyciu wyczyść i wysusz końcówkę i nałóż nasadkę ochronną. W przypadku, gdy aerozol nie zostanie rozpylony po naciśnięciu lub lek nie był używany dłużej niż 7 dni, należy przygotować pompkę ponownie przez 2-krotne naciśnięcie dozownika.

Przeciwwskazania

Nie stosuj tego leku, jeśli:

masz uczulenie na ksylometazolinę, ipratropium lub którykolwiek inny składnik tego leku,
masz uczulenie na atropinę lub substancje podobne (np. hioscyjaminę, skopolaminę),
miałeś usuwany gruczoł przysadkowy przez nos,
miałeś operację mózgu przeprowadzoną przez nos lub jamę ustną,
masz jaskrę (zwiększone ciśnienie w oczach),
masz bardzo suchą błonę śluzową nosa (wysychające lub zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa).

Nie stosuje się go również u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Środki ostrożności

Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz:

chorobę serca (np. zespół długiego odstępu QT), podwyższone ciśnienie krwi, cukrzycę lub nadczynność tarczycy,
trudności w oddawaniu moczu i/lub rozrost gruczołu krokowego,
jaskrę z wąskim kątem przesączania,
tendencję do krwawień z nosa,
niedrożność jelita (porażenną niedrożność jelit), mukowiscydozę,
guza chromochłonnego nadnerczy lub szczególną wrażliwość na adrenalinę czy noradrenalinę.

Mogą wystąpić reakcje alergiczne (np. pokrzywka, obrzęk twarzy czy trudności w oddychaniu). W takim przypadku trzeba natychmiast przerwać stosowanie leku.

Nie stosuj tego leku dłużej niż 7 dni, bo może to spowodować nawrót lub nasilenie zatkania nosa.

Interakcje

Powiedz lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach, które przyjmujesz. Szczególną ostrożność zachowaj, jeśli stosujesz:

inhibitory monoaminooksydazy (na depresję) lub trój- i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne – może wystąpić znaczne podwyższenie ciśnienia krwi,
leki na chorobę lokomocyjną lub zaburzenia jelitowe o działaniu cholinolitycznym,
leki na astmę lub przewlekłą obturacyjną chorobę płuc z grupy agonistów receptora beta-2-adrenergicznego – mogą zaostrzyć jaskrę.

Jeśli używasz któregokolwiek z tych leków, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem Otrivin ipra MAX.

Ostrzeżenia specjalne

Stosowanie u dzieci

Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak odpowiednich danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Ciąża i karmienie piersią

Prowadzenie pojazdów

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane to krwawienie z nosa i suchość błony śluzowej nosa.

Bardzo częste (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

Krwawienie z nosa.

Częste (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):

Uczucie dyskomfortu w nosie, przekrwienie błony śluzowej nosa, suchość błony śluzowej nosa, ból nosa,
suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość lub podrażnienie gardła,
zaburzenia smaku, ból głowy, zawroty głowy, miejscowe uczucie pieczenia,
nudności.

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):

Owrzodzenie nosa, kichanie, ból gardła, kaszel, chrypka,
rozstrój żołądka,
zmienione czucie zapachu, drżenie,
dyskomfort, zmęczenie,
bezsenność,
podrażnienie, suchość, obrzęk lub zaczerwienienie oczu,
kołatanie lub przyspieszenie bicia serca.

Przedawkowanie

Pominięcie dawki

Nie stosuj podwójnej dawki, żeby uzupełnić pominiętą.

Przechowywanie

Skład

Podmiot odpowiedzialny

Podmiot odpowiedzialny na Łotwie, w kraju eksportu:
Haleon Hungary Kft.
1124 Budapeszt
Csörsz utca 43
Węgry

Importer równoległy:
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa

Najczęściej zadawane pytania

Na co pomaga Otrivin ipra MAX?

Pomaga na objawy przeziębienia, czyli wodnistą wydzielinę z nosa (katar) i zatkany nos, jednocześnie zmniejszając produkcję kataru i udrażniając drogi oddechowe.

Jak stosować Otrivin ipra MAX?

Czy Otrivin ipra MAX jest na receptę?

Nie, jest to lek dostępny bez recepty (OTC).

Jakie są skutki uboczne Otrivin ipra MAX?

Czy Otrivin ipra MAX można stosować w ciąży?

Czy Otrivin ipra MAX jest bezpieczny dla dzieci?

Nie, nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak wystarczających danych o bezpieczeństwie i skuteczności w tej grupie wiekowej.

Jak długo stosować Otrivin ipra MAX?

Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 7 kolejnych dni. Jeśli objawy ustąpią wcześniej, warto przerwać stosowanie leku, żeby zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych.

Czy Otrivin ipra MAX uzależnia?

Co zrobić, jeśli lek dostanie się do oczu?

Czy mogę używać Otrivin ipra MAX, jeśli mam problemy z sercem?

EAN	5909991558598
Opakowanie	10 ml (but.z pomp.)
Producent	INPHARM SP. Z O.O.
Dawka	(500mcg+600mcg)/ml
Nazwa międzynarodowa	Xylometazolinum, Ipratropium ion
Rodzaj	Lek

Nazwa powszechnie stosowana	Xylometazolini hydrochloridum + Ipratropii bromidum
Moc	(0,5 mg + 0,6 mg)/ml
Postać farmaceutyczna	Aerozol do nosa, roztwór
Droga podania	do nosa

1Co to jest lek Otrivin ipra MAX i w jakim celu się go stosuje?

Lek Otrivin ipra MAX jest lekiem złożonym, zawierającym dwie różne substancje czynne. Jedna z substancji czynnych zmniejsza katar, druga zmniejsza przekrwienie błony śluzowej.

Lek Otrivin ipra MAX stosuje się w leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa z wodnistą wydzieliną z nosa (katar), związanych z przeziębieniem.

2Informacje ważne przed zastosowaniem leku Otrivin ipra MAX

Kiedy nie stosować leku Otrivin ipra MAX

U dzieci w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
Jeśli pacjent ma uczulenie na ksylometazoliny chlorowodorek lub ipratropiowy bromek, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Jeśli pacjent ma uczulenie na atropinę lub substancje podobne do atropiny, takie jak np. hioscyjamina i skopolamina.
Jeśli pacjent miał usuwany gruczoł przysadkowy podczas operacji wykonywanej przez nos.
Jeśli pacjent miał operację mózgu przeprowadzoną przez nos lub jamę ustną.
Jeśli u pacjenta występuje jaskra (zwiększone ciśnienie w oczach).
Jeśli pacjent ma bardzo suchą błonę śluzową nosa (wysychające zapalenie błony śluzowej nosa lub zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Otrivin ipra MAX należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występuje:

choroba serca (np. zespół długiego odstępu QT)
podwyższone ciśnienie tętnicze krwi
cukrzyca
nadczynność tarczycy
trudność w oddawaniu moczu i (lub) rozrost gruczołu krokowego
jaskra z wąskim kątem przesączania
tendencja do krwawień z nosa
niedrożność jelita (porażenna niedrożność jelit)
mukowiscydoza
łagodny guz nadnerczy wytwarzający duże ilości adrenaliny i noradrenaliny (guz chromochłonny) lub szczególna wrażliwość na adrenalinę lub noradrenalinę.

inhibitory monoaminooksydazy (stosowane w leczeniu depresji). Jeśli pacjent przyjmuje obecnie takie leki lub przyjmował je w ciągu ostatnich dwóch tygodni, może wystąpić znaczne podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi,
trój- i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne. Jeśli pacjent przyjmuje obecnie takie leki lub przyjmował je w ciągu ostatnich dwóch tygodni, może wystąpić znaczne podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi,
leki stosowane w chorobie lokomocyjnej (leki zawierające substancje o działaniu cholinolitycznym),
leki stosowane w zaburzeniach jelitowych (szczególnie leki zmniejszające perystaltykę jelit), (leki zawierające substancje o działaniu cholinolitycznym),
leki stosowane w leczeniu niewydolności oddechowej (leki z grupy agonistów receptora beta-2- adrenergicznego), takiej jak: astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc, ponieważ mogą one powodować zaostrzenie jaskry u pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania w wywiadzie.

Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z wyżej wymienionych leków, powinien skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Otrivin ipra MAX.

3Jak stosować lek Otrivin ipra MAX?

Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Otrivin ipra MAX jest zbyt mocne lub za słabe, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Instrukcja stosowania:

Zdjąć nasadkę ochronną.

Oczyścić nos.
Butelkę trzymać pionowo. Kciuk należy umieścić na dozowniku znajdującym się na boku pompki.
Pozostać w pozycji pionowej aby zapobiec kapaniu. Umieścić krótką końcówkę w otworze nosowym.
Nacisnąć dozownik i jednocześnie delikatnie wciągnąć nosem powietrze. Powtórzyć czynności (punkty od 2 do 4) podczas podawania leku do drugiego otworu nosowego.
Po każdym użyciu należy wyczyścić i wysuszyć końcówkę.
Nałożyć nasadkę ochronną do momentu usłyszeniu charakterystycznego kliknięcia.

W przypadku przyjęcia niepełnej dawki, nie należy powtarzać aplikacji.

Opakowanie leku powinno być stosowane przez jedną osobę, aby uniknąć możliwych zakażeń. Należy unikać rozpylania leku Otrivin ipra MAX do lub w pobliżu oczu.

Działanie leku występuje w ciągu 5-15 minut.

Pominięcie zastosowania leku Otrivin ipra MAX Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy PRZERWAĆ stosowanie leku i niezwłocznie zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z niżej wymienionych objawów:

kołatanie serca i przyspieszone bicie serca (występuje rzadziej niż u 1 na 100 osób),
objawy reakcji alergicznej, takie jak trudności w oddychaniu, mówieniu lub przełykaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła; silne swędzenie skóry z czerwoną wysypką lub guzkami (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych),
zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie, zaostrzenie jaskry lub wzrost ciśnienia w oku), widzenie tęczowych obwódek wokół źródła jasnego światła i (lub) ból oka (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są krwawienie z nosa i suchość błony śluzowej nosa. Wiele ze zgłoszonych objawów niepożądanych to również objawy przeziębienia.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

Krwawienie z nosa.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):

Uczucie dyskomfortu w nosie, przekrwienie błony śluzowej nosa, suchość błony śluzowej nosa, ból nosa
Suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość lub podrażnienie gardła
Zaburzenia smaku, ból głowy, zawroty głowy, miejscowe uczucie pieczenia
Nudności.

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):

Owrzodzenie nosa, kichanie, ból gardła, kaszel, chrypka
Rozstrój żołądka
Zmienione czucie zapachu, drżenie
Dyskomfort, zmęczenie
Bezsenność
Podrażnienie oczu, suchość oczu, obrzęk oczu, zaczerwienie oczu
Kołatanie serca, przyspieszenie bicia serca

Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

Katar.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

Reakcje na lek takie jak: obrzęk, wysypka, swędzenie
Zaburzenia wzroku.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

Pokrzywka
Uczucie dyskomfortu w okolicy nosa
Problemy z przełykaniem
Uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, wzmożone pragnienie
Nagły skurcz mięśni gardła, obrzęk gardła
Nieregularny rytm serca
Zaburzenia ostrości wzroku, rozszerzenie źrenic, podniesione ciśnienie w oku, jaskra, niewyraźne widzenie, widzenie tęczowej obwódki wokół źródła światła, ból oka
Trudności w opróżnianiu pęcherza moczowego.

W celu zminimalizowania ryzyka działań niepożądanych, zaleca się przerwanie stosowania leku Otrivin ipra MAX, tak szybko jak tylko objawy zmniejszą się.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5Jak przechowywać lek Otrivin ipra MAX?

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

6Zawartość opakowania i inne informacje

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego.

Podmiot odpowiedzialny na Łotwie, w kraju eksportu: Haleon Hungary Kft. 1124 Budapeszt Csörsz utca 43 Węgry

Wytwórca: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG Barthstraße 4 80339 Monachium Niemcy

Haleon Germany GmbH Barthstraße 4 80339 Monachium Niemcy

Haleon Denmark ApS Delta Park 37

2665 Vallensbæk Strand Dania

Importer równoległy: InPharm Sp. z o.o. ul. Strumykowa 28/11 03-138 Warszawa

Przepakowano w: InPharm Sp. z o.o. Services sp. k. ul. Chełmżyńska 249 04-458 Warszawa

Numer pozwolenia na Łotwie, w kraju eksportu: 08-0334 Numer pozwolenia na import równoległy: 384/24

Data zatwierdzenia ulotki: 05.11.2024

[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]

Pobierz oryginalną ulotkę (PDF)

Wskazania

Lek stosuje się w leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa z wodnistą wydzieliną z nosa (katar), związanych z przeziębieniem.

Działanie

Dawkowanie

Przed pierwszym użyciem należy uruchomić pompkę przez pięciokrotne naciśnięcie dozownika.

Oczyść nos.
Trzymaj butelkę pionowo. Umieść kciuk na dozowniku na boku pompki.
Pozostań w pozycji pionowej, żeby zapobiec kapaniu. Włóż krótką końcówkę do otworu nosowego.
Naciśnij dozownik i jednocześnie delikatnie wciągnij nosem powietrze. Powtórz czynność dla drugiego otworu nosowego.
Po każdym użyciu wyczyść i wysusz końcówkę i nałóż nasadkę ochronną. W przypadku, gdy aerozol nie zostanie rozpylony po naciśnięciu lub lek nie był używany dłużej niż 7 dni, należy przygotować pompkę ponownie przez 2-krotne naciśnięcie dozownika.

Przeciwwskazania

Nie stosuj tego leku, jeśli:

masz uczulenie na ksylometazolinę, ipratropium lub którykolwiek inny składnik tego leku,
masz uczulenie na atropinę lub substancje podobne (np. hioscyjaminę, skopolaminę),
miałeś usuwany gruczoł przysadkowy przez nos,
miałeś operację mózgu przeprowadzoną przez nos lub jamę ustną,
masz jaskrę (zwiększone ciśnienie w oczach),
masz bardzo suchą błonę śluzową nosa (wysychające lub zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa).

Nie stosuje się go również u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Środki ostrożności

Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz:

chorobę serca (np. zespół długiego odstępu QT), podwyższone ciśnienie krwi, cukrzycę lub nadczynność tarczycy,
trudności w oddawaniu moczu i/lub rozrost gruczołu krokowego,
jaskrę z wąskim kątem przesączania,
tendencję do krwawień z nosa,
niedrożność jelita (porażenną niedrożność jelit), mukowiscydozę,
guza chromochłonnego nadnerczy lub szczególną wrażliwość na adrenalinę czy noradrenalinę.

Mogą wystąpić reakcje alergiczne (np. pokrzywka, obrzęk twarzy czy trudności w oddychaniu). W takim przypadku trzeba natychmiast przerwać stosowanie leku.

Nie stosuj tego leku dłużej niż 7 dni, bo może to spowodować nawrót lub nasilenie zatkania nosa.

Interakcje

Powiedz lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach, które przyjmujesz. Szczególną ostrożność zachowaj, jeśli stosujesz:

inhibitory monoaminooksydazy (na depresję) lub trój- i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne – może wystąpić znaczne podwyższenie ciśnienia krwi,
leki na chorobę lokomocyjną lub zaburzenia jelitowe o działaniu cholinolitycznym,
leki na astmę lub przewlekłą obturacyjną chorobę płuc z grupy agonistów receptora beta-2-adrenergicznego – mogą zaostrzyć jaskrę.

Jeśli używasz któregokolwiek z tych leków, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem Otrivin ipra MAX.

Ostrzeżenia specjalne

Stosowanie u dzieci

Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak odpowiednich danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Ciąża i karmienie piersią

Prowadzenie pojazdów

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane to krwawienie z nosa i suchość błony śluzowej nosa.

Bardzo częste (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

Krwawienie z nosa.

Częste (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):

Uczucie dyskomfortu w nosie, przekrwienie błony śluzowej nosa, suchość błony śluzowej nosa, ból nosa,
suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość lub podrażnienie gardła,
zaburzenia smaku, ból głowy, zawroty głowy, miejscowe uczucie pieczenia,
nudności.

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):

Owrzodzenie nosa, kichanie, ból gardła, kaszel, chrypka,
rozstrój żołądka,
zmienione czucie zapachu, drżenie,
dyskomfort, zmęczenie,
bezsenność,
podrażnienie, suchość, obrzęk lub zaczerwienienie oczu,
kołatanie lub przyspieszenie bicia serca.

Przedawkowanie

Pominięcie dawki

Nie stosuj podwójnej dawki, żeby uzupełnić pominiętą.

Przechowywanie

Skład

Podmiot odpowiedzialny

Podmiot odpowiedzialny na Łotwie, w kraju eksportu:
Haleon Hungary Kft.
1124 Budapeszt
Csörsz utca 43
Węgry

Importer równoległy:
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa

Najczęściej zadawane pytania

Na co pomaga Otrivin ipra MAX?

Pomaga na objawy przeziębienia, czyli wodnistą wydzielinę z nosa (katar) i zatkany nos, jednocześnie zmniejszając produkcję kataru i udrażniając drogi oddechowe.

Jak stosować Otrivin ipra MAX?

Czy Otrivin ipra MAX jest na receptę?

Nie, jest to lek dostępny bez recepty (OTC).

Jakie są skutki uboczne Otrivin ipra MAX?

Czy Otrivin ipra MAX można stosować w ciąży?

Czy Otrivin ipra MAX jest bezpieczny dla dzieci?

Nie, nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak wystarczających danych o bezpieczeństwie i skuteczności w tej grupie wiekowej.

Jak długo stosować Otrivin ipra MAX?

Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 7 kolejnych dni. Jeśli objawy ustąpią wcześniej, warto przerwać stosowanie leku, żeby zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych.

Czy Otrivin ipra MAX uzależnia?

Co zrobić, jeśli lek dostanie się do oczu?

Czy mogę używać Otrivin ipra MAX, jeśli mam problemy z sercem?

1Co to jest lek Otrivin ipra MAX i w jakim celu się go stosuje?

Lek Otrivin ipra MAX jest lekiem złożonym, zawierającym dwie różne substancje czynne. Jedna z substancji czynnych zmniejsza katar, druga zmniejsza przekrwienie błony śluzowej.

Lek Otrivin ipra MAX stosuje się w leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa z wodnistą wydzieliną z nosa (katar), związanych z przeziębieniem.

2Informacje ważne przed zastosowaniem leku Otrivin ipra MAX

Kiedy nie stosować leku Otrivin ipra MAX

U dzieci w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
Jeśli pacjent ma uczulenie na ksylometazoliny chlorowodorek lub ipratropiowy bromek, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Jeśli pacjent ma uczulenie na atropinę lub substancje podobne do atropiny, takie jak np. hioscyjamina i skopolamina.
Jeśli pacjent miał usuwany gruczoł przysadkowy podczas operacji wykonywanej przez nos.
Jeśli pacjent miał operację mózgu przeprowadzoną przez nos lub jamę ustną.
Jeśli u pacjenta występuje jaskra (zwiększone ciśnienie w oczach).
Jeśli pacjent ma bardzo suchą błonę śluzową nosa (wysychające zapalenie błony śluzowej nosa lub zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Otrivin ipra MAX należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występuje:

choroba serca (np. zespół długiego odstępu QT)
podwyższone ciśnienie tętnicze krwi
cukrzyca
nadczynność tarczycy
trudność w oddawaniu moczu i (lub) rozrost gruczołu krokowego
jaskra z wąskim kątem przesączania
tendencja do krwawień z nosa
niedrożność jelita (porażenna niedrożność jelit)
mukowiscydoza
łagodny guz nadnerczy wytwarzający duże ilości adrenaliny i noradrenaliny (guz chromochłonny) lub szczególna wrażliwość na adrenalinę lub noradrenalinę.

inhibitory monoaminooksydazy (stosowane w leczeniu depresji). Jeśli pacjent przyjmuje obecnie takie leki lub przyjmował je w ciągu ostatnich dwóch tygodni, może wystąpić znaczne podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi,
trój- i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne. Jeśli pacjent przyjmuje obecnie takie leki lub przyjmował je w ciągu ostatnich dwóch tygodni, może wystąpić znaczne podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi,
leki stosowane w chorobie lokomocyjnej (leki zawierające substancje o działaniu cholinolitycznym),
leki stosowane w zaburzeniach jelitowych (szczególnie leki zmniejszające perystaltykę jelit), (leki zawierające substancje o działaniu cholinolitycznym),
leki stosowane w leczeniu niewydolności oddechowej (leki z grupy agonistów receptora beta-2- adrenergicznego), takiej jak: astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc, ponieważ mogą one powodować zaostrzenie jaskry u pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania w wywiadzie.

Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z wyżej wymienionych leków, powinien skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Otrivin ipra MAX.

3Jak stosować lek Otrivin ipra MAX?

Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Otrivin ipra MAX jest zbyt mocne lub za słabe, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Instrukcja stosowania:

Zdjąć nasadkę ochronną.

Oczyścić nos.
Butelkę trzymać pionowo. Kciuk należy umieścić na dozowniku znajdującym się na boku pompki.
Pozostać w pozycji pionowej aby zapobiec kapaniu. Umieścić krótką końcówkę w otworze nosowym.
Nacisnąć dozownik i jednocześnie delikatnie wciągnąć nosem powietrze. Powtórzyć czynności (punkty od 2 do 4) podczas podawania leku do drugiego otworu nosowego.
Po każdym użyciu należy wyczyścić i wysuszyć końcówkę.
Nałożyć nasadkę ochronną do momentu usłyszeniu charakterystycznego kliknięcia.

W przypadku przyjęcia niepełnej dawki, nie należy powtarzać aplikacji.

Opakowanie leku powinno być stosowane przez jedną osobę, aby uniknąć możliwych zakażeń. Należy unikać rozpylania leku Otrivin ipra MAX do lub w pobliżu oczu.

Działanie leku występuje w ciągu 5-15 minut.

Pominięcie zastosowania leku Otrivin ipra MAX Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy PRZERWAĆ stosowanie leku i niezwłocznie zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z niżej wymienionych objawów:

kołatanie serca i przyspieszone bicie serca (występuje rzadziej niż u 1 na 100 osób),
objawy reakcji alergicznej, takie jak trudności w oddychaniu, mówieniu lub przełykaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła; silne swędzenie skóry z czerwoną wysypką lub guzkami (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych),
zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie, zaostrzenie jaskry lub wzrost ciśnienia w oku), widzenie tęczowych obwódek wokół źródła jasnego światła i (lub) ból oka (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są krwawienie z nosa i suchość błony śluzowej nosa. Wiele ze zgłoszonych objawów niepożądanych to również objawy przeziębienia.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

Krwawienie z nosa.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):

Uczucie dyskomfortu w nosie, przekrwienie błony śluzowej nosa, suchość błony śluzowej nosa, ból nosa
Suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość lub podrażnienie gardła
Zaburzenia smaku, ból głowy, zawroty głowy, miejscowe uczucie pieczenia
Nudności.

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):

Owrzodzenie nosa, kichanie, ból gardła, kaszel, chrypka
Rozstrój żołądka
Zmienione czucie zapachu, drżenie
Dyskomfort, zmęczenie
Bezsenność
Podrażnienie oczu, suchość oczu, obrzęk oczu, zaczerwienie oczu
Kołatanie serca, przyspieszenie bicia serca

Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

Katar.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

Reakcje na lek takie jak: obrzęk, wysypka, swędzenie
Zaburzenia wzroku.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

Pokrzywka
Uczucie dyskomfortu w okolicy nosa
Problemy z przełykaniem
Uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, wzmożone pragnienie
Nagły skurcz mięśni gardła, obrzęk gardła
Nieregularny rytm serca
Zaburzenia ostrości wzroku, rozszerzenie źrenic, podniesione ciśnienie w oku, jaskra, niewyraźne widzenie, widzenie tęczowej obwódki wokół źródła światła, ból oka
Trudności w opróżnianiu pęcherza moczowego.

W celu zminimalizowania ryzyka działań niepożądanych, zaleca się przerwanie stosowania leku Otrivin ipra MAX, tak szybko jak tylko objawy zmniejszą się.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5Jak przechowywać lek Otrivin ipra MAX?

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

6Zawartość opakowania i inne informacje

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego.

Podmiot odpowiedzialny na Łotwie, w kraju eksportu: Haleon Hungary Kft. 1124 Budapeszt Csörsz utca 43 Węgry

Wytwórca: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG Barthstraße 4 80339 Monachium Niemcy

Haleon Germany GmbH Barthstraße 4 80339 Monachium Niemcy

Haleon Denmark ApS Delta Park 37

2665 Vallensbæk Strand Dania

Importer równoległy: InPharm Sp. z o.o. ul. Strumykowa 28/11 03-138 Warszawa

Przepakowano w: InPharm Sp. z o.o. Services sp. k. ul. Chełmżyńska 249 04-458 Warszawa

Numer pozwolenia na Łotwie, w kraju eksportu: 08-0334 Numer pozwolenia na import równoległy: 384/24

Data zatwierdzenia ulotki: 05.11.2024

[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]

Pobierz oryginalną ulotkę (PDF)

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.