Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.

Maść na odciski Gemi, 500 mg/g, Maść

OTC

Maść na odciski Gemi

Kwas salicylowy · 500 mg/g

Moc
500 mg/g
Postać
Maść
Droga podania
na skórę
Substancja czynna
Acidum salicylicum

Zarejestrowane opakowania (1)

  • OTC1 op. 10 g5909990256815Niedostępny

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

  • Bardzo dobrze dostępny
  • Dobrze dostępny
  • Trudno dostępny
  • Niedostępny
  • Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

1Co to jest MAŚĆ NA ODCISKI i w jakim celu się ją stosuje?

MAŚĆ NA ODCISKI jest lekiem do stosowania na skórę. Lek ten po nałożeniu na zrogowaciały naskórek działa keratolitycznie (usuwa martwe komórki naskórka), zmiękcza i rozpulchnia zrogowaciały naskórek, ułatwiając jego złuszczenie. • Wskazaniem do stosowania tego leku jest usuwanie odcisków i nagniotków.

2Informacje ważne przed zastosowaniem leku MAŚĆ NA ODCISKI

Kiedy nie stosować leku MAŚĆ NA ODCISKI :

  • jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną, salicylany lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
  • u pacjentów z cukrzycą lub z zaburzeniami układu krążenia;
  • jeśli skóra w okolicy odciska (nagniotka) jest zraniona lub zmieniona zapalnie;
  • na zmiany głębokie lub o dużej powierzchni;
  • u dzieci.

Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Lek należy nakładać wyłącznie na odcisk. Nie należy stosować leku na niezmienioną zdrową skórę, ani na skórę uszkodzoną, gdyż mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane kwasu salicylowego. Należy przerwać leczenie, jeśli wystąpią objawy podrażnienia skóry lub uczulenie. Należy unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi.

Dzieci i młodzież Nie stosować tego leku u dzieci.

MAŚĆ NA ODCISKI a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Brak danych.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

3Jak stosować MAŚĆ NA ODCISKI?

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Do stosowania na skórę (tylko na odcisk). Stopy wymoczyć w wodzie z dodatkiem mydła i osuszyć. Przed zastosowaniem i po zastosowaniu tego leku należy dokładnie umyć ręce. Przed użyciem należy lekko podgrzać w dłoniach pudełko z maścią w celu jej zmiękczenia i ułatwienia zastosowania. Na odcisk nałożyć cienką warstwę maści i zakleić plastrem. Zabieg powtarza się przez kilka dni rano i na noc, nie zmywając smarowanych miejsc wodą. Wymoczyć stopy w gorącej wodzie, a następnie odcisk usunąć lub zetrzeć pilnikiem. Nie należy wycinać ani odrywać odcisków. W razie potrzeby powtórzyć kurację po 3 dniach. Nagniotek usunięty niedokładnie powraca.

Dzieci i młodzież Nie stosować tego leku u dzieci.

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku MAŚĆ NA ODCISKI Brak danych. W razie zastosowania większej dawki leku niż zalecana, należy usunąć nadmiar maści.

Pominięcie zastosowania leku MAŚĆ NA ODCISKI Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku MAŚĆ NA ODCISKI W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Mogą wystąpić odczyny alergiczne i stan zapalny skóry.

Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań

Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłosić również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5Jak przechowywać MAŚĆ NA ODCISKI?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC, w zamkniętym opakowaniu. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 1 rok. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera MAŚĆ NA ODCISKI

  • Substancją czynną maści jest kwas salicylowy. o 1 g maści zawiera 500 mg kwasu salicylowego.
  • Pozostały składnik (substancja pomocnicza) to plaster nostrzykowy o składzie: ziele nostrzyka, olej rzepakowy, wosk żółty, kalafonia.

Jak wygląda MAŚĆ NA ODCISKI i co zawiera opakowanie MAŚĆ NA ODCISKI jest maścią o barwie zielonkawo-żółtej o charakterystycznym zapachu.

Opakowanie leku to pojemnik z polietylenu, zawierający 10 g maści, w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: Gemipharma Sp. z o.o. ul. Mickiewicza 36 05-480 Karczew tel. 22 780 83 05 w. 70 e-mail: gemi@gemi.pl

Data ostatniej aktualizacji ulotki: czerwiec 2025

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

MAŚĆ NA ODCISKI 500 mg/g maść

2SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

1 g maści zawiera substancję czynną 500 mg kwasu salicylowego (Acidum salicylicum).

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Maść Zielonkawo-żółta maść o charakterystycznym zapachu

4SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

4.1 Wskazania do stosowania

Usuwanie odcisków i nagniotków.

4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Podanie na skórę (tylko na odcisk). Stopy wymoczyć w wodzie z dodatkiem mydła i osuszyć. Przed zastosowaniem i po zastosowaniu maści umyć dokładnie ręce. Przed użyciem należy lekko podgrzać w dłoniach pudełko z maścią w celu jej zmiękczenia i ułatwienia zastosowania. Na odcisk nałożyć cienką warstwę maści i zakleić plastrem. Zabieg przeprowadza się rano i na noc przez kilka dni, nie zmywając smarowanych miejsc wodą. Wymoczyć stopy w gorącej wodzie, a następnie odcisk usunąć lub zetrzeć pilnikiem. Nie należy wycinać ani odrywać odcisków. Nagniotek usunięty niedokładnie powraca. W razie potrzeby powtórzyć kurację po 3 dniach.

4.2 Przeciwwskazania

Nie stosować produktu leczniczego:

  • w nadwrażliwość na substancję czynną, salicylany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1;
  • jeżeli skóra w okolicy odciska (nagniotka) jest zraniona lub zmieniona zapalnie;
  • na zmiany głębokie lub o dużej powierzchni;
  • u dzieci.

4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Produkt leczniczy należy nakładać wyłącznie na odcisk. Nie należy stosować produktu na niezmienioną zdrową skórę ani na skórę uszkodzoną, gdyż mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane kwasu salicylowego. U pacjentów z cukrzycą lub z zaburzeniami układu krążenia usuwanie nagniotków i odcisków powinien przeprowadzić lekarz. Należy unikać kontaktu produktu z oczami i błonami śluzowymi.

4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Brak danych.

4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Brak danych.

4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Produkt leczniczy nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

4.8 Działania niepożądane

Mogą wystąpić odczyny alergiczne i stan zapalny skóry.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

4.9 Przedawkowanie

Brak danych

5WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

Grupa farmakoterapeutyczna Leki dermatologiczne rozmiękczające i osłaniające. Kod ATC: D 02 AF

5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Kwas salicylowy i substancja pomocnicza produktu leczniczego - plaster nostrzykowy, stosowane miejscowo na zrogowaciały naskórek działają keratolitycznie, zmiękczają i rozpulchniają zrogowaciały naskórek, ułatwiając jego złuszczenie.

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych. Kwas salicylowy wchłania się przez skórę, jednak wchłanianie kwasu salicylowego do krwiobiegu po zastosowaniu na zrogowaciałą skórę jest znikome. Kwas salicylowy wykazuje ogólnoustrojowe działanie niepożądane po zastosowaniu na zdrową czy uszkodzoną skórę, a nie na odcisk. W przypadku gdy kwas salicylowy przeniknie do krwiobiegu, jest wydalany głównie z moczem w niezmienionej postaci.

5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Brak danych.

6DANE FARMACEUTYCZNE

6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Plaster nostrzykowy (ziele nostrzyka, olej rzepakowy, wosk żółty, kalafonia).

6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Brak danych. Nie należy mieszać produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności.

6.3 Okres ważności

3 lata Po pierwszym otwarciu opakowania: 1 rok

6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25oC, w zamkniętym opakowaniu.

6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Pudełko z polietylenu zawierające 10 g maści, umieszczone w tekturowym pudełku.

6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu

leczniczego do stosowania

Brak specjalnych wymagań dotyczących usuwania.

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

7PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA

DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Gemipharma Sp. z o.o. ul. Mickiewicza 36 05-480 Karczew tel. +48 22 780 83 05 w. 70 e-mail:gemi@gemi.pl

8NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

R/2568

9DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO

OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 8 kwietnia 1991r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia:

10DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI

PRODUKTU LECZNICZEGO

23.06.2025

Status
Aktywny w RPL
Kategoria dostępności
OTC
Typ preparatu
Ludzki
Procedura rejestracyjna
NAR
Numer pozwolenia
02568
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Identyfikator RPL
100041668
Kod ATC
D02AF
Liczba zarejestrowanych opakowań
1
Podmiot odpowiedzialny
GEMIPHARMA Sp. z o.o.
Wytwórca / importer
GEMIPHARMA Sp. z o.o., Polska
Droga podania
na skórę
Substancja czynna (skład)
Acidum salicylicum 50 g

Dane pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych (RPL).

To jest karta informacyjna o produkcie leczniczym z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych. Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą — nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania bez konsultacji.

Zapisz się do newslettera

Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.