Wybierz przycisk
i zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Zapisz się do newslettera
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Arnica montana Boiron to homeopatyczny lek w formie tabletek podjęzykowych, który stosuje się zgodnie z zaleceniem lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Opakowanie zawiera 40 tabletek.
Lek jest homeopatycznym produktem leczniczym bez wskazań leczniczych. Stosuje się go zgodnie z zaleceniem lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Lek działa na zasadzie homeopatii. Substancją czynną jest Arnica montana 9CH.
Lek stosuje się podjęzykowo. Tabletki należy pozostawić pod językiem aż do całkowitego rozpuszczenia.
W przypadku podawania leku dzieciom poniżej 4. roku życia, ze względu na niebezpieczeństwo zakrztuszenia, zaleca się rozpuszczenie tabletki w niewielkiej ilości wody. Lek najlepiej przyjmować między posiłkami. W miarę uzyskania poprawy należy zwiększać odstępy między dawkami. Leczenie należy przerwać w momencie ustąpienia objawów, a jego czas nie powinien przekraczać 7 dni.
Nie stosować leku, jeśli masz uczulenie na substancję czynną (Arnica montana) lub którykolwiek z pozostałych składników (laktoza, kroskarmeloza sodu, stearynian magnezu). Leku nie stosuje się u dzieci w wieku poniżej 18. miesiąca życia.
Przed zastosowaniem leku poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich innych przyjmowanych lekach. Lek zawiera laktozę (246,25 mg w każdej tabletce) – osoby z nietolerancją laktozy lub innymi problemami z trawieniem cukrów powinny skonsultować się z lekarzem przed jego przyjęciem. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest uznawany za „wolny od sodu”.
Nie ma szczególnych informacji o interakcjach. Przed zastosowaniem leku poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie ma wpływu na płodność.
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Brak znanych działań niepożądanych. Jak każdy lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności.
| Składnik | Ilość w 1 tabletce |
|---|---|
| Substancja czynna: Arnica montana 9CH | 2,5 mg |
| Substancje pomocnicze: laktoza, kroskarmeloza sodu, stearynian magnezu |
BOIRON SA
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Francja
W celu uzyskania szczegółowych informacji:
Boiron Sp. z o.o.
tel.: 22 702 66 70
e-mail: informacjaoleku@boiron.pl
Jest to homeopatyczny produkt leczniczy bez wskazań leczniczych. Stosuje się go zgodnie z indywidualną oceną i zaleceniem lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Tabletki stosuje się podjęzykowo – należy je umieścić pod językiem i poczekać aż się całkowicie rozpuszczą. Dorośli przyjmują 2 tabletki trzy razy dziennie, a dzieci powyżej 1,5 roku życia – 1 tabletkę trzy razy dziennie.
Nie, to lek dostępny bez recepty (OTC).
Tak, lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie ma wpływu na płodność.
Lek można stosować u dzieci powyżej 18. miesiąca życia. Dla dzieci poniżej 4. roku życia, ze względu na ryzyko zakrztuszenia, zaleca się rozpuszczenie tabletki w niewielkiej ilości wody.
Czas leczenia nie powinien przekraczać 7 dni. W miarę poprawy należy zwiększać odstępy między dawkami, a po ustąpieniu objawów całkowicie zaprzestać przyjmowania.
Tak, każda tabletka zawiera 246,25 mg laktozy. Osoby z nietolerancją tego cukru powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Tak, lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nie należy przyjmować podwójnej dawki. Po prostu przyjmij kolejną dawkę o zwykłej porze.
| EAN | 5908264685894 |
| Opakowanie | 40 tabl. |
| Producent | BOIRON S.A. |
| Dawka | 2,5 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Homeopathic medicinalis product |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Produkt homeopatyczny |
| Moc | (9CH) |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki podjęzykowe |
| Droga podania | Podanie podjęzykowe |
Homeopatyczny produkt leczniczy bez wskazań leczniczych. Stosować zgodnie z zaleceniem lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 18. miesiąca życia.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Lek najlepiej przyjmować między posiłkami.
Ten lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią i nie ma wpływu na płodność.
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Arnica montana Boiron zawiera laktozę i kroskarmelozę sodu. Lek zawiera 246,25 mg laktozy w każdej tabletce. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Sposób stosowania: Stosować podjęzykowo. Tabletki pozostawić pod językiem, aż do całkowitego rozpuszczenia. Ze względu na niebezpieczeństwo zakrztuszenia, w przypadku podawania leku dzieciom w wieku poniżej 4 lat, zaleca się rozpuszczenie tabletki w niewielkiej ilości wody. Zwykle stosowane dawkowanie: Dorośli: 2 tabletki 3 razy na dobę. Dzieci powyżej 18. miesiąca życia: 1 tabletka 3 razy na dobę. Czas trwania leczenia: Zwiększyć odstępy między dawkami, w miarę uzyskania poprawy. W momencie ustąpienia objawów należy zaprzestać przyjmowania leku. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 7 dni.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
t a b l e t k i p o d j ę z y k o w e A r n i c a m o n t a n a 9 C H
(page 1)
(page 2)
45 19
1986 45
CODE LAETUS
CODE LAETUS CODE
LAETUS
CODE LAETUS
Sec Typ Ma Poi Pha Fo
Indice
A
B
C
DIRE ORGA MET
Secteur
Type AD Matiere
Poids Phase
Co
Code p PN
PN 0
Forma
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Brak znanych działań niepożądanych. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, faks: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Termin ważności jest na pudełku i blistrze poprzedzony skrótem EXP. Numer serii jest na pudełku i blistrze poprzedzony skrótem LOT. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Arnica montana Boiron
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Boiron Sp. z o.o. tel.: 22 702 66 70 e-mail: informacjaoleku@boiron.pl
Data ostatniej aktualizacji ulotki: …. PRO.0000 - 05/22
CODE ARTICLE-DATE DE VERSION
(page 3)
(page 4)
S T M P P F
Indice
A 0
B 0
C 2
DIREC ORGANIS METHO
Secteur
Type ADC Matiere
Poids Phase
Code p
Code plan_ PN 0
PN 017
Format:
Arnica montana Boiron to homeopatyczny lek w formie tabletek podjęzykowych, który stosuje się zgodnie z zaleceniem lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Opakowanie zawiera 40 tabletek.
Lek jest homeopatycznym produktem leczniczym bez wskazań leczniczych. Stosuje się go zgodnie z zaleceniem lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Lek działa na zasadzie homeopatii. Substancją czynną jest Arnica montana 9CH.
Lek stosuje się podjęzykowo. Tabletki należy pozostawić pod językiem aż do całkowitego rozpuszczenia.
W przypadku podawania leku dzieciom poniżej 4. roku życia, ze względu na niebezpieczeństwo zakrztuszenia, zaleca się rozpuszczenie tabletki w niewielkiej ilości wody. Lek najlepiej przyjmować między posiłkami. W miarę uzyskania poprawy należy zwiększać odstępy między dawkami. Leczenie należy przerwać w momencie ustąpienia objawów, a jego czas nie powinien przekraczać 7 dni.
Nie stosować leku, jeśli masz uczulenie na substancję czynną (Arnica montana) lub którykolwiek z pozostałych składników (laktoza, kroskarmeloza sodu, stearynian magnezu). Leku nie stosuje się u dzieci w wieku poniżej 18. miesiąca życia.
Przed zastosowaniem leku poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich innych przyjmowanych lekach. Lek zawiera laktozę (246,25 mg w każdej tabletce) – osoby z nietolerancją laktozy lub innymi problemami z trawieniem cukrów powinny skonsultować się z lekarzem przed jego przyjęciem. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest uznawany za „wolny od sodu”.
Nie ma szczególnych informacji o interakcjach. Przed zastosowaniem leku poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie ma wpływu na płodność.
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Brak znanych działań niepożądanych. Jak każdy lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności.
| Składnik | Ilość w 1 tabletce |
|---|---|
| Substancja czynna: Arnica montana 9CH | 2,5 mg |
| Substancje pomocnicze: laktoza, kroskarmeloza sodu, stearynian magnezu |
BOIRON SA
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Francja
W celu uzyskania szczegółowych informacji:
Boiron Sp. z o.o.
tel.: 22 702 66 70
e-mail: informacjaoleku@boiron.pl
Jest to homeopatyczny produkt leczniczy bez wskazań leczniczych. Stosuje się go zgodnie z indywidualną oceną i zaleceniem lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Tabletki stosuje się podjęzykowo – należy je umieścić pod językiem i poczekać aż się całkowicie rozpuszczą. Dorośli przyjmują 2 tabletki trzy razy dziennie, a dzieci powyżej 1,5 roku życia – 1 tabletkę trzy razy dziennie.
Nie, to lek dostępny bez recepty (OTC).
Tak, lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie ma wpływu na płodność.
Lek można stosować u dzieci powyżej 18. miesiąca życia. Dla dzieci poniżej 4. roku życia, ze względu na ryzyko zakrztuszenia, zaleca się rozpuszczenie tabletki w niewielkiej ilości wody.
Czas leczenia nie powinien przekraczać 7 dni. W miarę poprawy należy zwiększać odstępy między dawkami, a po ustąpieniu objawów całkowicie zaprzestać przyjmowania.
Tak, każda tabletka zawiera 246,25 mg laktozy. Osoby z nietolerancją tego cukru powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Tak, lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nie należy przyjmować podwójnej dawki. Po prostu przyjmij kolejną dawkę o zwykłej porze.
| EAN | 5908264685894 |
| Opakowanie | 40 tabl. |
| Producent | BOIRON S.A. |
| Dawka | 2,5 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Homeopathic medicinalis product |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Produkt homeopatyczny |
| Moc | (9CH) |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki podjęzykowe |
| Droga podania | Podanie podjęzykowe |
Homeopatyczny produkt leczniczy bez wskazań leczniczych. Stosować zgodnie z zaleceniem lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 18. miesiąca życia.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Lek najlepiej przyjmować między posiłkami.
Ten lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią i nie ma wpływu na płodność.
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Arnica montana Boiron zawiera laktozę i kroskarmelozę sodu. Lek zawiera 246,25 mg laktozy w każdej tabletce. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Sposób stosowania: Stosować podjęzykowo. Tabletki pozostawić pod językiem, aż do całkowitego rozpuszczenia. Ze względu na niebezpieczeństwo zakrztuszenia, w przypadku podawania leku dzieciom w wieku poniżej 4 lat, zaleca się rozpuszczenie tabletki w niewielkiej ilości wody. Zwykle stosowane dawkowanie: Dorośli: 2 tabletki 3 razy na dobę. Dzieci powyżej 18. miesiąca życia: 1 tabletka 3 razy na dobę. Czas trwania leczenia: Zwiększyć odstępy między dawkami, w miarę uzyskania poprawy. W momencie ustąpienia objawów należy zaprzestać przyjmowania leku. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 7 dni.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
t a b l e t k i p o d j ę z y k o w e A r n i c a m o n t a n a 9 C H
(page 1)
(page 2)
45 19
1986 45
CODE LAETUS
CODE LAETUS CODE
LAETUS
CODE LAETUS
Sec Typ Ma Poi Pha Fo
Indice
A
B
C
DIRE ORGA MET
Secteur
Type AD Matiere
Poids Phase
Co
Code p PN
PN 0
Forma
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Brak znanych działań niepożądanych. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, faks: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Termin ważności jest na pudełku i blistrze poprzedzony skrótem EXP. Numer serii jest na pudełku i blistrze poprzedzony skrótem LOT. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Arnica montana Boiron
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Boiron Sp. z o.o. tel.: 22 702 66 70 e-mail: informacjaoleku@boiron.pl
Data ostatniej aktualizacji ulotki: …. PRO.0000 - 05/22
CODE ARTICLE-DATE DE VERSION
(page 3)
(page 4)
S T M P P F
Indice
A 0
B 0
C 2
DIREC ORGANIS METHO
Secteur
Type ADC Matiere
Poids Phase
Code p
Code plan_ PN 0
PN 017
Format:
Arnica montana Boiron to homeopatyczny lek w formie tabletek podjęzykowych, który stosuje się zgodnie z zaleceniem lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Opakowanie zawiera 40 tabletek.
Lek jest homeopatycznym produktem leczniczym bez wskazań leczniczych. Stosuje się go zgodnie z zaleceniem lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Lek działa na zasadzie homeopatii. Substancją czynną jest Arnica montana 9CH.
Lek stosuje się podjęzykowo. Tabletki należy pozostawić pod językiem aż do całkowitego rozpuszczenia.
W przypadku podawania leku dzieciom poniżej 4. roku życia, ze względu na niebezpieczeństwo zakrztuszenia, zaleca się rozpuszczenie tabletki w niewielkiej ilości wody. Lek najlepiej przyjmować między posiłkami. W miarę uzyskania poprawy należy zwiększać odstępy między dawkami. Leczenie należy przerwać w momencie ustąpienia objawów, a jego czas nie powinien przekraczać 7 dni.
Nie stosować leku, jeśli masz uczulenie na substancję czynną (Arnica montana) lub którykolwiek z pozostałych składników (laktoza, kroskarmeloza sodu, stearynian magnezu). Leku nie stosuje się u dzieci w wieku poniżej 18. miesiąca życia.
Przed zastosowaniem leku poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich innych przyjmowanych lekach. Lek zawiera laktozę (246,25 mg w każdej tabletce) – osoby z nietolerancją laktozy lub innymi problemami z trawieniem cukrów powinny skonsultować się z lekarzem przed jego przyjęciem. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest uznawany za „wolny od sodu”.
Nie ma szczególnych informacji o interakcjach. Przed zastosowaniem leku poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie ma wpływu na płodność.
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Brak znanych działań niepożądanych. Jak każdy lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności.
| Składnik | Ilość w 1 tabletce |
|---|---|
| Substancja czynna: Arnica montana 9CH | 2,5 mg |
| Substancje pomocnicze: laktoza, kroskarmeloza sodu, stearynian magnezu |
BOIRON SA
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Francja
W celu uzyskania szczegółowych informacji:
Boiron Sp. z o.o.
tel.: 22 702 66 70
e-mail: informacjaoleku@boiron.pl
Jest to homeopatyczny produkt leczniczy bez wskazań leczniczych. Stosuje się go zgodnie z indywidualną oceną i zaleceniem lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Tabletki stosuje się podjęzykowo – należy je umieścić pod językiem i poczekać aż się całkowicie rozpuszczą. Dorośli przyjmują 2 tabletki trzy razy dziennie, a dzieci powyżej 1,5 roku życia – 1 tabletkę trzy razy dziennie.
Nie, to lek dostępny bez recepty (OTC).
Tak, lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie ma wpływu na płodność.
Lek można stosować u dzieci powyżej 18. miesiąca życia. Dla dzieci poniżej 4. roku życia, ze względu na ryzyko zakrztuszenia, zaleca się rozpuszczenie tabletki w niewielkiej ilości wody.
Czas leczenia nie powinien przekraczać 7 dni. W miarę poprawy należy zwiększać odstępy między dawkami, a po ustąpieniu objawów całkowicie zaprzestać przyjmowania.
Tak, każda tabletka zawiera 246,25 mg laktozy. Osoby z nietolerancją tego cukru powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Tak, lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nie należy przyjmować podwójnej dawki. Po prostu przyjmij kolejną dawkę o zwykłej porze.
| EAN | 5908264685894 |
| Opakowanie | 40 tabl. |
| Producent | BOIRON S.A. |
| Dawka | 2,5 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Homeopathic medicinalis product |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Produkt homeopatyczny |
| Moc | (9CH) |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki podjęzykowe |
| Droga podania | Podanie podjęzykowe |
Homeopatyczny produkt leczniczy bez wskazań leczniczych. Stosować zgodnie z zaleceniem lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 18. miesiąca życia.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Lek najlepiej przyjmować między posiłkami.
Ten lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią i nie ma wpływu na płodność.
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Arnica montana Boiron zawiera laktozę i kroskarmelozę sodu. Lek zawiera 246,25 mg laktozy w każdej tabletce. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Sposób stosowania: Stosować podjęzykowo. Tabletki pozostawić pod językiem, aż do całkowitego rozpuszczenia. Ze względu na niebezpieczeństwo zakrztuszenia, w przypadku podawania leku dzieciom w wieku poniżej 4 lat, zaleca się rozpuszczenie tabletki w niewielkiej ilości wody. Zwykle stosowane dawkowanie: Dorośli: 2 tabletki 3 razy na dobę. Dzieci powyżej 18. miesiąca życia: 1 tabletka 3 razy na dobę. Czas trwania leczenia: Zwiększyć odstępy między dawkami, w miarę uzyskania poprawy. W momencie ustąpienia objawów należy zaprzestać przyjmowania leku. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 7 dni.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
t a b l e t k i p o d j ę z y k o w e A r n i c a m o n t a n a 9 C H
(page 1)
(page 2)
45 19
1986 45
CODE LAETUS
CODE LAETUS CODE
LAETUS
CODE LAETUS
Sec Typ Ma Poi Pha Fo
Indice
A
B
C
DIRE ORGA MET
Secteur
Type AD Matiere
Poids Phase
Co
Code p PN
PN 0
Forma
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Brak znanych działań niepożądanych. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, faks: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Termin ważności jest na pudełku i blistrze poprzedzony skrótem EXP. Numer serii jest na pudełku i blistrze poprzedzony skrótem LOT. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Arnica montana Boiron
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Boiron Sp. z o.o. tel.: 22 702 66 70 e-mail: informacjaoleku@boiron.pl
Data ostatniej aktualizacji ulotki: …. PRO.0000 - 05/22
CODE ARTICLE-DATE DE VERSION
(page 3)
(page 4)
S T M P P F
Indice
A 0
B 0
C 2
DIREC ORGANIS METHO
Secteur
Type ADC Matiere
Poids Phase
Code p
Code plan_ PN 0
PN 017
Format:
Arnica montana Boiron to homeopatyczny lek w formie tabletek podjęzykowych, który stosuje się zgodnie z zaleceniem lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Opakowanie zawiera 40 tabletek.
Lek jest homeopatycznym produktem leczniczym bez wskazań leczniczych. Stosuje się go zgodnie z zaleceniem lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Lek działa na zasadzie homeopatii. Substancją czynną jest Arnica montana 9CH.
Lek stosuje się podjęzykowo. Tabletki należy pozostawić pod językiem aż do całkowitego rozpuszczenia.
W przypadku podawania leku dzieciom poniżej 4. roku życia, ze względu na niebezpieczeństwo zakrztuszenia, zaleca się rozpuszczenie tabletki w niewielkiej ilości wody. Lek najlepiej przyjmować między posiłkami. W miarę uzyskania poprawy należy zwiększać odstępy między dawkami. Leczenie należy przerwać w momencie ustąpienia objawów, a jego czas nie powinien przekraczać 7 dni.
Nie stosować leku, jeśli masz uczulenie na substancję czynną (Arnica montana) lub którykolwiek z pozostałych składników (laktoza, kroskarmeloza sodu, stearynian magnezu). Leku nie stosuje się u dzieci w wieku poniżej 18. miesiąca życia.
Przed zastosowaniem leku poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich innych przyjmowanych lekach. Lek zawiera laktozę (246,25 mg w każdej tabletce) – osoby z nietolerancją laktozy lub innymi problemami z trawieniem cukrów powinny skonsultować się z lekarzem przed jego przyjęciem. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest uznawany za „wolny od sodu”.
Nie ma szczególnych informacji o interakcjach. Przed zastosowaniem leku poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie ma wpływu na płodność.
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Brak znanych działań niepożądanych. Jak każdy lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności.
| Składnik | Ilość w 1 tabletce |
|---|---|
| Substancja czynna: Arnica montana 9CH | 2,5 mg |
| Substancje pomocnicze: laktoza, kroskarmeloza sodu, stearynian magnezu |
BOIRON SA
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Francja
W celu uzyskania szczegółowych informacji:
Boiron Sp. z o.o.
tel.: 22 702 66 70
e-mail: informacjaoleku@boiron.pl
Jest to homeopatyczny produkt leczniczy bez wskazań leczniczych. Stosuje się go zgodnie z indywidualną oceną i zaleceniem lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Tabletki stosuje się podjęzykowo – należy je umieścić pod językiem i poczekać aż się całkowicie rozpuszczą. Dorośli przyjmują 2 tabletki trzy razy dziennie, a dzieci powyżej 1,5 roku życia – 1 tabletkę trzy razy dziennie.
Nie, to lek dostępny bez recepty (OTC).
Tak, lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie ma wpływu na płodność.
Lek można stosować u dzieci powyżej 18. miesiąca życia. Dla dzieci poniżej 4. roku życia, ze względu na ryzyko zakrztuszenia, zaleca się rozpuszczenie tabletki w niewielkiej ilości wody.
Czas leczenia nie powinien przekraczać 7 dni. W miarę poprawy należy zwiększać odstępy między dawkami, a po ustąpieniu objawów całkowicie zaprzestać przyjmowania.
Tak, każda tabletka zawiera 246,25 mg laktozy. Osoby z nietolerancją tego cukru powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Tak, lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nie należy przyjmować podwójnej dawki. Po prostu przyjmij kolejną dawkę o zwykłej porze.
| EAN | 5908264685894 |
| Opakowanie | 40 tabl. |
| Producent | BOIRON S.A. |
| Dawka | 2,5 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Homeopathic medicinalis product |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Produkt homeopatyczny |
| Moc | (9CH) |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki podjęzykowe |
| Droga podania | Podanie podjęzykowe |
Homeopatyczny produkt leczniczy bez wskazań leczniczych. Stosować zgodnie z zaleceniem lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 18. miesiąca życia.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Lek najlepiej przyjmować między posiłkami.
Ten lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią i nie ma wpływu na płodność.
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Arnica montana Boiron zawiera laktozę i kroskarmelozę sodu. Lek zawiera 246,25 mg laktozy w każdej tabletce. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Sposób stosowania: Stosować podjęzykowo. Tabletki pozostawić pod językiem, aż do całkowitego rozpuszczenia. Ze względu na niebezpieczeństwo zakrztuszenia, w przypadku podawania leku dzieciom w wieku poniżej 4 lat, zaleca się rozpuszczenie tabletki w niewielkiej ilości wody. Zwykle stosowane dawkowanie: Dorośli: 2 tabletki 3 razy na dobę. Dzieci powyżej 18. miesiąca życia: 1 tabletka 3 razy na dobę. Czas trwania leczenia: Zwiększyć odstępy między dawkami, w miarę uzyskania poprawy. W momencie ustąpienia objawów należy zaprzestać przyjmowania leku. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 7 dni.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
t a b l e t k i p o d j ę z y k o w e A r n i c a m o n t a n a 9 C H
(page 1)
(page 2)
45 19
1986 45
CODE LAETUS
CODE LAETUS CODE
LAETUS
CODE LAETUS
Sec Typ Ma Poi Pha Fo
Indice
A
B
C
DIRE ORGA MET
Secteur
Type AD Matiere
Poids Phase
Co
Code p PN
PN 0
Forma
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Brak znanych działań niepożądanych. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, faks: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Termin ważności jest na pudełku i blistrze poprzedzony skrótem EXP. Numer serii jest na pudełku i blistrze poprzedzony skrótem LOT. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Arnica montana Boiron
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Boiron Sp. z o.o. tel.: 22 702 66 70 e-mail: informacjaoleku@boiron.pl
Data ostatniej aktualizacji ulotki: …. PRO.0000 - 05/22
CODE ARTICLE-DATE DE VERSION
(page 3)
(page 4)
S T M P P F
Indice
A 0
B 0
C 2
DIREC ORGANIS METHO
Secteur
Type ADC Matiere
Poids Phase
Code p
Code plan_ PN 0
PN 017
Format:
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Produkty, które mogą Cię zainteresować