Wybierz przycisk
i zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Zapisz się do newslettera
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Arnigel to żel z arniką górską, który pomaga na siniaki, stłuczenia i bóle mięśni po wysiłku. To lek homeopatyczny bez recepty, do stosowania miejscowego na skórę dla dorosłych i dzieci powyżej 1. roku życia.
Arnigel stosuje się miejscowo na skórę w następujących sytuacjach:
Działanie leku opiera się na tradycyjnym, homeopatycznym zastosowaniu substancji czynnej, jaką jest Arnica montana (arnika górska). Żel ma lekką, nietłustą konsystencję, która szybko się wchłania.
Arnigel stosuje się od 1 do 3 razy na dobę. Dotyczy to zarówno dorosłych, jak i dzieci powyżej 1. roku życia. Przed użyciem wstrząśnij tubkę, a następnie delikatnie ją ściśnij. Nałóż cienką warstwę żelu na bolesne miejsce i wmasuj go delikatnie aż do całkowitego wchłonięcia. Stosuj lek tylko tak długo, jak występują objawy. Jeśli objawy nie ustępują lub się nasilają, skonsultuj się z lekarzem.
Nie stosuj Arnigelu, jeśli masz uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną (arnikę górską) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Lek zawiera etanol (alkohol). W 100 mg żelu znajduje się 21,42 mg alkoholu. Może to powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Z tego powodu żelu nie wolno stosować:
Odradza się jednoczesnego stosowania Arnigelu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi z grupy antagonistów witaminy K (np. warfaryna, acenokumarol). Zawsze informuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Ze względu na zawartość alkoholu, częste stosowanie żelu może prowadzić do podrażnień i miejscowego wysuszenia skóry.
Lek można stosować u dzieci powyżej 1. roku życia. Jest przeciwwskazany u niemowląt poniżej 12. miesiąca życia.
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią. Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią lub planujesz ciążę, przed zastosowaniem leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Przy zalecanym dawkowaniu lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak każdy lek, Arnigel może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U osób uczulonych na arnikę górską mogą wystąpić miejscowe reakcje alergiczne, takie jak: zaczerwienienie i swędzenie skóry, wypryski czy pokrzywka. Do tego, częste stosowanie z powodu zawartości alkoholu może skutkować podrażnieniami i miejscowym wysuszeniem skóry.
Nie zgłoszono przypadków przedawkowania. W razie przypadkowego połknięcia większej ilości żelu skontaktuj się z lekarzem.
Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą. Po prostu zastosuj kolejną dawkę, gdy zajdzie taka potrzeba.
Przechowuj tubkę szczelnie zamkniętą, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie ma specjalnych wymagań co do temperatury. Nie używaj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu (EXP). Po pierwszym otwarciu tubki z aplikatorem roll-on, żel można przechowywać przez 6 miesięcy.
Substancja czynna: Arnica montana TM 7 g w 100 g żelu. Substancje pomocnicze: karbomer, sodu wodorotlenek 10%, etanol 96% (V/V), woda oczyszczona.
BOIRON SA
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Francja
Krajowy przedstawiciel:
Boiron Sp. z o.o.
tel.: 22 702 66 70
fax: 22 702 66 71
e-mail: informacjaoleku@boiron.pl
Arnigel pomaga na niewielkie urazy mechaniczne, takie jak siniaki i stłuczenia, a także na bóle mięśni pojawiające się po intensywnym wysiłku fizycznym, np. po treningu.
Tak, ale tylko dla dzieci powyżej 1. roku życia. Ze względu na zawartość alkoholu nie wolno go stosować u niemowląt poniżej 12. miesiąca życia.
To zależy od rodzaju urazu. Arnigel z arniką jest tradycyjnie polecany na stłuczenia i siniaki. Altacet żel lub plaster zawiera sól sodową alginianu i działa bardziej przeciwobrzękowo, często jest wybierany na większe obrzęki po urazach. W razie wątpliwości zapytaj farmaceutę.
Żel można stosować od 1 do 3 razy na dobę. Nanieś cienką warstwę na zmienione miejsce i delikatnie wmasuj.
Nie. Ze względu na zawartość alkoholu nie wolno go aplikować na sączące się zmiany, zainfekowane skaleczenia, otwarte rany, a także na błony śluzowe i oczy.
Brak jest wystarczających danych o bezpieczeństwie stosowania w ciąży. Zanim sięgniesz po ten lek, powinnaś skonsultować to z lekarzem lub farmaceutą.
Po pierwszym otwarciu tubki z aplikatorem typu roll-on, żel nadaje się do użycia przez kolejne 6 miesięcy. Nieprzestrzeganie tego może zmniejszyć skuteczność leku.
Częste stosowanie może prowadzić do miejscowego podrażnienia i wysuszenia skóry, właśnie z powodu zawartości alkoholu (etanolu) w składzie.
Tak, odradza się łączenia go z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi z grupy antagonistów witaminy K (np. z acenokumarem). Zawsze informuj lekarza o wszystkich stosowanych lekach.
| EAN | 5904804314002 |
| Opakowanie | 120 g |
| Producent | BOIRON S.A. |
| Nazwa międzynarodowa | Homeopathic medicinalis product |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Preparat homeopatyczny |
| Moc | - |
| Postać farmaceutyczna | Żel |
| Droga podania | na skórę |
Arnigel jest żelem stosowanym miejscowo na skórę w takich schorzeniach jak: niewielkie urazy (siniaki, stłuczenia) u dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia oraz w bólach mięśni pojawiających się po intensywnym wysiłku fizycznym.
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Odradza się jednoczesnego stosowania tego leku i preparatów przeciwzakrzepowych z grupy antagonistów witaminy K.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Przy podanym dawkowaniu lek nie ma istotnego wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
Arnigel zawiera etanol Ten lek zawiera 21,42 mg alkoholu (etanolu) w 100 mg żelu. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Stosować wyłącznie zewnętrznie na skórę.
Ze względu na zawartość etanolu nie stosować:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Stosować na skórę. Zalecana dawka to: Dorośli i dzieci powyżej 1 roku życia stosować od 1 do 3 razy na dobę. Nanieść cienką warstwę żelu na bolesne miejsce i wmasować delikatnie aż do całkowitego wchłonięcia.
Czas stosowania: W momencie ustąpienia objawów należy przerwać stosowanie leku. Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się, należy zasięgnąć porady lekarza.
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U osób uczulonych na Arnikę (Arnica montana) mogą wystąpić miejscowe reakcje alergiczne: zaczerwienienie i swędzenie skóry, wypryski, pokrzywka. W związku z zawartością alkoholu częste stosowanie leku może spowodować podrażnienia i miejscowe wysuszenie skóry.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, fax: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Brak specjalnych wymagań. Przechowywać tubkę szczelnie zamkniętą. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i tubce. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Termin ważności jest na pudełku poprzedzony skrótem EXP. Numer serii jest na pudełku poprzedzony skrótem LOT.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Arnigel Substancja czynna: Arnica montana TM 7 g w 100 g żelu. Pozostałe składniki to: karbomer, sodu wodorotlenek 10%, etanol 96% (V/V), woda oczyszczona. Jak wygląda Arnigel i co zawiera opakowanie Tuba aluminiowa z zakrętką z polietylenu w pudełku tekturowym. Opakowanie zawiera 45 g żelu. Tuba laminowana (polietylen/kopolimer i aluminium) z zakrętką z polipropylenu w pudełku tekturowym. Opakowanie zawiera 45 g lub 120 g żelu.
Nie wszystkie rodzaje i wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: BOIRON SA 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do krajowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Boiron Sp. z o.o. tel.: 22 702 66 70 fax: 22 702 66 71 e-mail: informacjaoleku@boiron.pl
Data ostatniej aktualizacji
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Arnigel, żel
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
Spis treści ulotki
Co to jest Arnigel i w jakim celu się go stosuje
Informacje ważne przed zastosowaniem Arnigel
Jak stosować Arnigel
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać Arnigel
Zawartość opakowania i inne informacje
Co to jest Arnigel i w jakim celu się go stosuje
Arnigel jest żelem stosowanym miejscowo na skórę w takich schorzeniach jak: niewielkie urazy (siniaki, stłuczenia) u dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia oraz w bólach mięśni pojawiających się po intensywnym wysiłku fizycznym.
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Odradza się jednoczesnego stosowania tego leku i preparatów przeciwzakrzepowych z grupy antagonistów witaminy K.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Przy podanym dawkowaniu lek nie ma istotnego wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
Arnigel zawiera etanol Ten lek zawiera 21,42 mg alkoholu (etanolu) w 100 mg żelu. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Stosować wyłącznie zewnętrznie na skórę.
Ze względu na zawartość etanolu nie stosować:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Stosować na skórę. Zalecana dawka to: Dorośli i dzieci powyżej 1 roku życia: stosować od 1 do 3 razy na dobę.
Wstrząsnąć a następnie delikatnie ścisnąć tubkę. Nanieść cienką warstwę żelu na bolesne miejsce delikatnie masując.
Czas stosowania: W momencie ustąpienia objawów należy przerwać stosowanie leku. Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się, należy zasięgnąć porady lekarza.
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U osób uczulonych na Arnikę (Arnica montana) mogą wystąpić miejscowe reakcje alergiczne: zaczerwienienie i swędzenie skóry, wypryski, pokrzywka. W związku z zawartością alkoholu częste stosowanie leku może spowodować podrażnienia i miejscowe wysuszenie skóry.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, fax: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Brak specjalnych wymagań. Przechowywać tubkę szczelnie zamkniętą. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i tubce. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Po pierwszym otwarciu przechowywać nie dłużej niż 6 miesięcy.
Termin ważności na pudełku jest poprzedzony skrótem EXP. Numer serii na pudełku jest poprzedzony skrótem Lot.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Arnigel 100 g żelu zawiera: Substancja czynna: Arnica montana TM 7 g. Pozostałe składniki to: karbomer, sodu wodorotlenek 10%, etanol 96% (V/V), woda oczyszczona. Jak wygląda Arnigel i co zawiera opakowanie Tuba z polietylenu (HDPE) zakończona aplikatorem kulkowym typu roll-on z polipropylenu (PP) oraz z zakrętką PP, w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 45 g żelu.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: BOIRON SA 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do krajowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Boiron Sp. z o.o. tel.: 22 702 66 70 fax: 22 702 66 71 e-mail: informacjaoleku@boiron.pl
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07.10.2021
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
ARNIGEL, żel
100 g żelu zawiera: Substancja czynna: Arnica montana TM 7 g Substancja pomocnicza o znanym działaniu: etanol 20 g (96% V/V). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Żel
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi.
Leczenie miejscowe następstw niewielkich urazów (siniaki, stłuczenia) u dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia. Polecany również w bólach mięśni pojawiających się po intensywnym wysiłku fizycznym.
Dawkowanie Dorośli i dzieci powyżej 1 roku życia: stosować od 1 do 3 razy na dobę.
Sposób podawania Podanie na skórę. Nanieść cienką warstwę żelu na bolesne miejsce i wmasować delikatnie aż do całkowitego wchłonięcia.
Instrukcja użytkowania tuby z aplikatorem kulkowym typu roll-on Wstrząsnąć a następnie delikatnie ścisnąć tubkę. Nanieść cienką warstwę żelu na bolesne miejsce delikatnie masując.
Czas stosowania W momencie ustąpienia objawów należy przerwać stosowanie leku. Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się, należy ponownie ocenić leczenie.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Lek zawiera etanol. 100 mg żelu zawiera 21,42 mg etanolu. Stosować wyłącznie zewnętrznie: podanie na skórę. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry.
Ze względu na zawartość etanolu nie stosować:
Odradza się jednoczesnego stosowania tego leku i leków p/zakrzepowych z grupy antagonistów witaminy K.
Brak danych dotyczących wpływu tego leku na płodność, ciążę i karmienie piersią.
Przy podanym dawkowaniu lek nie ma istotnego wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
U osób uczulonych na Arnica montana mogą wystąpić miejscowe reakcje alergiczne: zaczerwienienie i swędzenie skóry, wypryski, pokrzywka. W związku z zawartością alkoholu, częste stosowanie leku może spowodować podrażnienia i miejscowe wysuszenie skóry.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, fax: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego.
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
Wskazania tego leku odpowiadają tradycyjnemu zastosowaniu homeopatycznemu Arnica montana.
Brak danych.
Brak danych.
Karbomer, sodu wodorotlenek 10%, etanol 96 % (V/V), woda oczyszczona.
Nieznane.
3 lata. Po pierwszym otwarciu tuby z aplikatorem kulkowym typu roll-on: 6 miesięcy.
Brak specjalnych wymagań. Przechowywać tubkę szczelnie zamkniętą.
Tuba aluminiowa z zakrętką z polietylenu w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 45 g żelu. Tuba laminowana (polietylen/kopolimer i aluminium) z zakrętką z polipropylenu, w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 45 g lub 120 g żelu Tuba z polietylenu (HDPE) zakończona aplikatorem kulkowym typu roll-on z polipropylenu (PP) oraz z zakrętką PP, w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 45 g żelu.
Nie wszystkie rodzaje i wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
do stosowania Bez specjalnych wymagań.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
BOIRON SA 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Francja
OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 11 lutego 2008 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 26 lutego 2013
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
Arnigel to żel z arniką górską, który pomaga na siniaki, stłuczenia i bóle mięśni po wysiłku. To lek homeopatyczny bez recepty, do stosowania miejscowego na skórę dla dorosłych i dzieci powyżej 1. roku życia.
Arnigel stosuje się miejscowo na skórę w następujących sytuacjach:
Działanie leku opiera się na tradycyjnym, homeopatycznym zastosowaniu substancji czynnej, jaką jest Arnica montana (arnika górska). Żel ma lekką, nietłustą konsystencję, która szybko się wchłania.
Arnigel stosuje się od 1 do 3 razy na dobę. Dotyczy to zarówno dorosłych, jak i dzieci powyżej 1. roku życia. Przed użyciem wstrząśnij tubkę, a następnie delikatnie ją ściśnij. Nałóż cienką warstwę żelu na bolesne miejsce i wmasuj go delikatnie aż do całkowitego wchłonięcia. Stosuj lek tylko tak długo, jak występują objawy. Jeśli objawy nie ustępują lub się nasilają, skonsultuj się z lekarzem.
Nie stosuj Arnigelu, jeśli masz uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną (arnikę górską) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Lek zawiera etanol (alkohol). W 100 mg żelu znajduje się 21,42 mg alkoholu. Może to powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Z tego powodu żelu nie wolno stosować:
Odradza się jednoczesnego stosowania Arnigelu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi z grupy antagonistów witaminy K (np. warfaryna, acenokumarol). Zawsze informuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Ze względu na zawartość alkoholu, częste stosowanie żelu może prowadzić do podrażnień i miejscowego wysuszenia skóry.
Lek można stosować u dzieci powyżej 1. roku życia. Jest przeciwwskazany u niemowląt poniżej 12. miesiąca życia.
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią. Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią lub planujesz ciążę, przed zastosowaniem leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Przy zalecanym dawkowaniu lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak każdy lek, Arnigel może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U osób uczulonych na arnikę górską mogą wystąpić miejscowe reakcje alergiczne, takie jak: zaczerwienienie i swędzenie skóry, wypryski czy pokrzywka. Do tego, częste stosowanie z powodu zawartości alkoholu może skutkować podrażnieniami i miejscowym wysuszeniem skóry.
Nie zgłoszono przypadków przedawkowania. W razie przypadkowego połknięcia większej ilości żelu skontaktuj się z lekarzem.
Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą. Po prostu zastosuj kolejną dawkę, gdy zajdzie taka potrzeba.
Przechowuj tubkę szczelnie zamkniętą, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie ma specjalnych wymagań co do temperatury. Nie używaj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu (EXP). Po pierwszym otwarciu tubki z aplikatorem roll-on, żel można przechowywać przez 6 miesięcy.
Substancja czynna: Arnica montana TM 7 g w 100 g żelu. Substancje pomocnicze: karbomer, sodu wodorotlenek 10%, etanol 96% (V/V), woda oczyszczona.
BOIRON SA
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Francja
Krajowy przedstawiciel:
Boiron Sp. z o.o.
tel.: 22 702 66 70
fax: 22 702 66 71
e-mail: informacjaoleku@boiron.pl
Arnigel pomaga na niewielkie urazy mechaniczne, takie jak siniaki i stłuczenia, a także na bóle mięśni pojawiające się po intensywnym wysiłku fizycznym, np. po treningu.
Tak, ale tylko dla dzieci powyżej 1. roku życia. Ze względu na zawartość alkoholu nie wolno go stosować u niemowląt poniżej 12. miesiąca życia.
To zależy od rodzaju urazu. Arnigel z arniką jest tradycyjnie polecany na stłuczenia i siniaki. Altacet żel lub plaster zawiera sól sodową alginianu i działa bardziej przeciwobrzękowo, często jest wybierany na większe obrzęki po urazach. W razie wątpliwości zapytaj farmaceutę.
Żel można stosować od 1 do 3 razy na dobę. Nanieś cienką warstwę na zmienione miejsce i delikatnie wmasuj.
Nie. Ze względu na zawartość alkoholu nie wolno go aplikować na sączące się zmiany, zainfekowane skaleczenia, otwarte rany, a także na błony śluzowe i oczy.
Brak jest wystarczających danych o bezpieczeństwie stosowania w ciąży. Zanim sięgniesz po ten lek, powinnaś skonsultować to z lekarzem lub farmaceutą.
Po pierwszym otwarciu tubki z aplikatorem typu roll-on, żel nadaje się do użycia przez kolejne 6 miesięcy. Nieprzestrzeganie tego może zmniejszyć skuteczność leku.
Częste stosowanie może prowadzić do miejscowego podrażnienia i wysuszenia skóry, właśnie z powodu zawartości alkoholu (etanolu) w składzie.
Tak, odradza się łączenia go z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi z grupy antagonistów witaminy K (np. z acenokumarem). Zawsze informuj lekarza o wszystkich stosowanych lekach.
| EAN | 5904804314002 |
| Opakowanie | 120 g |
| Producent | BOIRON S.A. |
| Nazwa międzynarodowa | Homeopathic medicinalis product |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Preparat homeopatyczny |
| Moc | - |
| Postać farmaceutyczna | Żel |
| Droga podania | na skórę |
Arnigel jest żelem stosowanym miejscowo na skórę w takich schorzeniach jak: niewielkie urazy (siniaki, stłuczenia) u dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia oraz w bólach mięśni pojawiających się po intensywnym wysiłku fizycznym.
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Odradza się jednoczesnego stosowania tego leku i preparatów przeciwzakrzepowych z grupy antagonistów witaminy K.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Przy podanym dawkowaniu lek nie ma istotnego wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
Arnigel zawiera etanol Ten lek zawiera 21,42 mg alkoholu (etanolu) w 100 mg żelu. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Stosować wyłącznie zewnętrznie na skórę.
Ze względu na zawartość etanolu nie stosować:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Stosować na skórę. Zalecana dawka to: Dorośli i dzieci powyżej 1 roku życia stosować od 1 do 3 razy na dobę. Nanieść cienką warstwę żelu na bolesne miejsce i wmasować delikatnie aż do całkowitego wchłonięcia.
Czas stosowania: W momencie ustąpienia objawów należy przerwać stosowanie leku. Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się, należy zasięgnąć porady lekarza.
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U osób uczulonych na Arnikę (Arnica montana) mogą wystąpić miejscowe reakcje alergiczne: zaczerwienienie i swędzenie skóry, wypryski, pokrzywka. W związku z zawartością alkoholu częste stosowanie leku może spowodować podrażnienia i miejscowe wysuszenie skóry.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, fax: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Brak specjalnych wymagań. Przechowywać tubkę szczelnie zamkniętą. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i tubce. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Termin ważności jest na pudełku poprzedzony skrótem EXP. Numer serii jest na pudełku poprzedzony skrótem LOT.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Arnigel Substancja czynna: Arnica montana TM 7 g w 100 g żelu. Pozostałe składniki to: karbomer, sodu wodorotlenek 10%, etanol 96% (V/V), woda oczyszczona. Jak wygląda Arnigel i co zawiera opakowanie Tuba aluminiowa z zakrętką z polietylenu w pudełku tekturowym. Opakowanie zawiera 45 g żelu. Tuba laminowana (polietylen/kopolimer i aluminium) z zakrętką z polipropylenu w pudełku tekturowym. Opakowanie zawiera 45 g lub 120 g żelu.
Nie wszystkie rodzaje i wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: BOIRON SA 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do krajowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Boiron Sp. z o.o. tel.: 22 702 66 70 fax: 22 702 66 71 e-mail: informacjaoleku@boiron.pl
Data ostatniej aktualizacji
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Arnigel, żel
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
Spis treści ulotki
Co to jest Arnigel i w jakim celu się go stosuje
Informacje ważne przed zastosowaniem Arnigel
Jak stosować Arnigel
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać Arnigel
Zawartość opakowania i inne informacje
Co to jest Arnigel i w jakim celu się go stosuje
Arnigel jest żelem stosowanym miejscowo na skórę w takich schorzeniach jak: niewielkie urazy (siniaki, stłuczenia) u dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia oraz w bólach mięśni pojawiających się po intensywnym wysiłku fizycznym.
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Odradza się jednoczesnego stosowania tego leku i preparatów przeciwzakrzepowych z grupy antagonistów witaminy K.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Przy podanym dawkowaniu lek nie ma istotnego wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
Arnigel zawiera etanol Ten lek zawiera 21,42 mg alkoholu (etanolu) w 100 mg żelu. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Stosować wyłącznie zewnętrznie na skórę.
Ze względu na zawartość etanolu nie stosować:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Stosować na skórę. Zalecana dawka to: Dorośli i dzieci powyżej 1 roku życia: stosować od 1 do 3 razy na dobę.
Wstrząsnąć a następnie delikatnie ścisnąć tubkę. Nanieść cienką warstwę żelu na bolesne miejsce delikatnie masując.
Czas stosowania: W momencie ustąpienia objawów należy przerwać stosowanie leku. Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się, należy zasięgnąć porady lekarza.
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U osób uczulonych na Arnikę (Arnica montana) mogą wystąpić miejscowe reakcje alergiczne: zaczerwienienie i swędzenie skóry, wypryski, pokrzywka. W związku z zawartością alkoholu częste stosowanie leku może spowodować podrażnienia i miejscowe wysuszenie skóry.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, fax: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Brak specjalnych wymagań. Przechowywać tubkę szczelnie zamkniętą. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i tubce. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Po pierwszym otwarciu przechowywać nie dłużej niż 6 miesięcy.
Termin ważności na pudełku jest poprzedzony skrótem EXP. Numer serii na pudełku jest poprzedzony skrótem Lot.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Arnigel 100 g żelu zawiera: Substancja czynna: Arnica montana TM 7 g. Pozostałe składniki to: karbomer, sodu wodorotlenek 10%, etanol 96% (V/V), woda oczyszczona. Jak wygląda Arnigel i co zawiera opakowanie Tuba z polietylenu (HDPE) zakończona aplikatorem kulkowym typu roll-on z polipropylenu (PP) oraz z zakrętką PP, w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 45 g żelu.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: BOIRON SA 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do krajowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Boiron Sp. z o.o. tel.: 22 702 66 70 fax: 22 702 66 71 e-mail: informacjaoleku@boiron.pl
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07.10.2021
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
ARNIGEL, żel
100 g żelu zawiera: Substancja czynna: Arnica montana TM 7 g Substancja pomocnicza o znanym działaniu: etanol 20 g (96% V/V). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Żel
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi.
Leczenie miejscowe następstw niewielkich urazów (siniaki, stłuczenia) u dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia. Polecany również w bólach mięśni pojawiających się po intensywnym wysiłku fizycznym.
Dawkowanie Dorośli i dzieci powyżej 1 roku życia: stosować od 1 do 3 razy na dobę.
Sposób podawania Podanie na skórę. Nanieść cienką warstwę żelu na bolesne miejsce i wmasować delikatnie aż do całkowitego wchłonięcia.
Instrukcja użytkowania tuby z aplikatorem kulkowym typu roll-on Wstrząsnąć a następnie delikatnie ścisnąć tubkę. Nanieść cienką warstwę żelu na bolesne miejsce delikatnie masując.
Czas stosowania W momencie ustąpienia objawów należy przerwać stosowanie leku. Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się, należy ponownie ocenić leczenie.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Lek zawiera etanol. 100 mg żelu zawiera 21,42 mg etanolu. Stosować wyłącznie zewnętrznie: podanie na skórę. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry.
Ze względu na zawartość etanolu nie stosować:
Odradza się jednoczesnego stosowania tego leku i leków p/zakrzepowych z grupy antagonistów witaminy K.
Brak danych dotyczących wpływu tego leku na płodność, ciążę i karmienie piersią.
Przy podanym dawkowaniu lek nie ma istotnego wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
U osób uczulonych na Arnica montana mogą wystąpić miejscowe reakcje alergiczne: zaczerwienienie i swędzenie skóry, wypryski, pokrzywka. W związku z zawartością alkoholu, częste stosowanie leku może spowodować podrażnienia i miejscowe wysuszenie skóry.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, fax: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego.
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
Wskazania tego leku odpowiadają tradycyjnemu zastosowaniu homeopatycznemu Arnica montana.
Brak danych.
Brak danych.
Karbomer, sodu wodorotlenek 10%, etanol 96 % (V/V), woda oczyszczona.
Nieznane.
3 lata. Po pierwszym otwarciu tuby z aplikatorem kulkowym typu roll-on: 6 miesięcy.
Brak specjalnych wymagań. Przechowywać tubkę szczelnie zamkniętą.
Tuba aluminiowa z zakrętką z polietylenu w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 45 g żelu. Tuba laminowana (polietylen/kopolimer i aluminium) z zakrętką z polipropylenu, w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 45 g lub 120 g żelu Tuba z polietylenu (HDPE) zakończona aplikatorem kulkowym typu roll-on z polipropylenu (PP) oraz z zakrętką PP, w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 45 g żelu.
Nie wszystkie rodzaje i wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
do stosowania Bez specjalnych wymagań.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
BOIRON SA 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Francja
OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 11 lutego 2008 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 26 lutego 2013
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
Arnigel to żel z arniką górską, który pomaga na siniaki, stłuczenia i bóle mięśni po wysiłku. To lek homeopatyczny bez recepty, do stosowania miejscowego na skórę dla dorosłych i dzieci powyżej 1. roku życia.
Arnigel stosuje się miejscowo na skórę w następujących sytuacjach:
Działanie leku opiera się na tradycyjnym, homeopatycznym zastosowaniu substancji czynnej, jaką jest Arnica montana (arnika górska). Żel ma lekką, nietłustą konsystencję, która szybko się wchłania.
Arnigel stosuje się od 1 do 3 razy na dobę. Dotyczy to zarówno dorosłych, jak i dzieci powyżej 1. roku życia. Przed użyciem wstrząśnij tubkę, a następnie delikatnie ją ściśnij. Nałóż cienką warstwę żelu na bolesne miejsce i wmasuj go delikatnie aż do całkowitego wchłonięcia. Stosuj lek tylko tak długo, jak występują objawy. Jeśli objawy nie ustępują lub się nasilają, skonsultuj się z lekarzem.
Nie stosuj Arnigelu, jeśli masz uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną (arnikę górską) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Lek zawiera etanol (alkohol). W 100 mg żelu znajduje się 21,42 mg alkoholu. Może to powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Z tego powodu żelu nie wolno stosować:
Odradza się jednoczesnego stosowania Arnigelu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi z grupy antagonistów witaminy K (np. warfaryna, acenokumarol). Zawsze informuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Ze względu na zawartość alkoholu, częste stosowanie żelu może prowadzić do podrażnień i miejscowego wysuszenia skóry.
Lek można stosować u dzieci powyżej 1. roku życia. Jest przeciwwskazany u niemowląt poniżej 12. miesiąca życia.
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią. Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią lub planujesz ciążę, przed zastosowaniem leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Przy zalecanym dawkowaniu lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak każdy lek, Arnigel może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U osób uczulonych na arnikę górską mogą wystąpić miejscowe reakcje alergiczne, takie jak: zaczerwienienie i swędzenie skóry, wypryski czy pokrzywka. Do tego, częste stosowanie z powodu zawartości alkoholu może skutkować podrażnieniami i miejscowym wysuszeniem skóry.
Nie zgłoszono przypadków przedawkowania. W razie przypadkowego połknięcia większej ilości żelu skontaktuj się z lekarzem.
Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą. Po prostu zastosuj kolejną dawkę, gdy zajdzie taka potrzeba.
Przechowuj tubkę szczelnie zamkniętą, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie ma specjalnych wymagań co do temperatury. Nie używaj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu (EXP). Po pierwszym otwarciu tubki z aplikatorem roll-on, żel można przechowywać przez 6 miesięcy.
Substancja czynna: Arnica montana TM 7 g w 100 g żelu. Substancje pomocnicze: karbomer, sodu wodorotlenek 10%, etanol 96% (V/V), woda oczyszczona.
BOIRON SA
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Francja
Krajowy przedstawiciel:
Boiron Sp. z o.o.
tel.: 22 702 66 70
fax: 22 702 66 71
e-mail: informacjaoleku@boiron.pl
Arnigel pomaga na niewielkie urazy mechaniczne, takie jak siniaki i stłuczenia, a także na bóle mięśni pojawiające się po intensywnym wysiłku fizycznym, np. po treningu.
Tak, ale tylko dla dzieci powyżej 1. roku życia. Ze względu na zawartość alkoholu nie wolno go stosować u niemowląt poniżej 12. miesiąca życia.
To zależy od rodzaju urazu. Arnigel z arniką jest tradycyjnie polecany na stłuczenia i siniaki. Altacet żel lub plaster zawiera sól sodową alginianu i działa bardziej przeciwobrzękowo, często jest wybierany na większe obrzęki po urazach. W razie wątpliwości zapytaj farmaceutę.
Żel można stosować od 1 do 3 razy na dobę. Nanieś cienką warstwę na zmienione miejsce i delikatnie wmasuj.
Nie. Ze względu na zawartość alkoholu nie wolno go aplikować na sączące się zmiany, zainfekowane skaleczenia, otwarte rany, a także na błony śluzowe i oczy.
Brak jest wystarczających danych o bezpieczeństwie stosowania w ciąży. Zanim sięgniesz po ten lek, powinnaś skonsultować to z lekarzem lub farmaceutą.
Po pierwszym otwarciu tubki z aplikatorem typu roll-on, żel nadaje się do użycia przez kolejne 6 miesięcy. Nieprzestrzeganie tego może zmniejszyć skuteczność leku.
Częste stosowanie może prowadzić do miejscowego podrażnienia i wysuszenia skóry, właśnie z powodu zawartości alkoholu (etanolu) w składzie.
Tak, odradza się łączenia go z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi z grupy antagonistów witaminy K (np. z acenokumarem). Zawsze informuj lekarza o wszystkich stosowanych lekach.
| EAN | 5904804314002 |
| Opakowanie | 120 g |
| Producent | BOIRON S.A. |
| Nazwa międzynarodowa | Homeopathic medicinalis product |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Preparat homeopatyczny |
| Moc | - |
| Postać farmaceutyczna | Żel |
| Droga podania | na skórę |
Arnigel jest żelem stosowanym miejscowo na skórę w takich schorzeniach jak: niewielkie urazy (siniaki, stłuczenia) u dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia oraz w bólach mięśni pojawiających się po intensywnym wysiłku fizycznym.
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Odradza się jednoczesnego stosowania tego leku i preparatów przeciwzakrzepowych z grupy antagonistów witaminy K.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Przy podanym dawkowaniu lek nie ma istotnego wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
Arnigel zawiera etanol Ten lek zawiera 21,42 mg alkoholu (etanolu) w 100 mg żelu. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Stosować wyłącznie zewnętrznie na skórę.
Ze względu na zawartość etanolu nie stosować:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Stosować na skórę. Zalecana dawka to: Dorośli i dzieci powyżej 1 roku życia stosować od 1 do 3 razy na dobę. Nanieść cienką warstwę żelu na bolesne miejsce i wmasować delikatnie aż do całkowitego wchłonięcia.
Czas stosowania: W momencie ustąpienia objawów należy przerwać stosowanie leku. Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się, należy zasięgnąć porady lekarza.
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U osób uczulonych na Arnikę (Arnica montana) mogą wystąpić miejscowe reakcje alergiczne: zaczerwienienie i swędzenie skóry, wypryski, pokrzywka. W związku z zawartością alkoholu częste stosowanie leku może spowodować podrażnienia i miejscowe wysuszenie skóry.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, fax: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Brak specjalnych wymagań. Przechowywać tubkę szczelnie zamkniętą. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i tubce. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Termin ważności jest na pudełku poprzedzony skrótem EXP. Numer serii jest na pudełku poprzedzony skrótem LOT.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Arnigel Substancja czynna: Arnica montana TM 7 g w 100 g żelu. Pozostałe składniki to: karbomer, sodu wodorotlenek 10%, etanol 96% (V/V), woda oczyszczona. Jak wygląda Arnigel i co zawiera opakowanie Tuba aluminiowa z zakrętką z polietylenu w pudełku tekturowym. Opakowanie zawiera 45 g żelu. Tuba laminowana (polietylen/kopolimer i aluminium) z zakrętką z polipropylenu w pudełku tekturowym. Opakowanie zawiera 45 g lub 120 g żelu.
Nie wszystkie rodzaje i wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: BOIRON SA 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do krajowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Boiron Sp. z o.o. tel.: 22 702 66 70 fax: 22 702 66 71 e-mail: informacjaoleku@boiron.pl
Data ostatniej aktualizacji
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Arnigel, żel
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
Spis treści ulotki
Co to jest Arnigel i w jakim celu się go stosuje
Informacje ważne przed zastosowaniem Arnigel
Jak stosować Arnigel
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać Arnigel
Zawartość opakowania i inne informacje
Co to jest Arnigel i w jakim celu się go stosuje
Arnigel jest żelem stosowanym miejscowo na skórę w takich schorzeniach jak: niewielkie urazy (siniaki, stłuczenia) u dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia oraz w bólach mięśni pojawiających się po intensywnym wysiłku fizycznym.
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Odradza się jednoczesnego stosowania tego leku i preparatów przeciwzakrzepowych z grupy antagonistów witaminy K.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Przy podanym dawkowaniu lek nie ma istotnego wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
Arnigel zawiera etanol Ten lek zawiera 21,42 mg alkoholu (etanolu) w 100 mg żelu. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Stosować wyłącznie zewnętrznie na skórę.
Ze względu na zawartość etanolu nie stosować:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Stosować na skórę. Zalecana dawka to: Dorośli i dzieci powyżej 1 roku życia: stosować od 1 do 3 razy na dobę.
Wstrząsnąć a następnie delikatnie ścisnąć tubkę. Nanieść cienką warstwę żelu na bolesne miejsce delikatnie masując.
Czas stosowania: W momencie ustąpienia objawów należy przerwać stosowanie leku. Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się, należy zasięgnąć porady lekarza.
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U osób uczulonych na Arnikę (Arnica montana) mogą wystąpić miejscowe reakcje alergiczne: zaczerwienienie i swędzenie skóry, wypryski, pokrzywka. W związku z zawartością alkoholu częste stosowanie leku może spowodować podrażnienia i miejscowe wysuszenie skóry.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, fax: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Brak specjalnych wymagań. Przechowywać tubkę szczelnie zamkniętą. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i tubce. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Po pierwszym otwarciu przechowywać nie dłużej niż 6 miesięcy.
Termin ważności na pudełku jest poprzedzony skrótem EXP. Numer serii na pudełku jest poprzedzony skrótem Lot.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Arnigel 100 g żelu zawiera: Substancja czynna: Arnica montana TM 7 g. Pozostałe składniki to: karbomer, sodu wodorotlenek 10%, etanol 96% (V/V), woda oczyszczona. Jak wygląda Arnigel i co zawiera opakowanie Tuba z polietylenu (HDPE) zakończona aplikatorem kulkowym typu roll-on z polipropylenu (PP) oraz z zakrętką PP, w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 45 g żelu.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: BOIRON SA 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do krajowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Boiron Sp. z o.o. tel.: 22 702 66 70 fax: 22 702 66 71 e-mail: informacjaoleku@boiron.pl
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07.10.2021
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
ARNIGEL, żel
100 g żelu zawiera: Substancja czynna: Arnica montana TM 7 g Substancja pomocnicza o znanym działaniu: etanol 20 g (96% V/V). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Żel
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi.
Leczenie miejscowe następstw niewielkich urazów (siniaki, stłuczenia) u dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia. Polecany również w bólach mięśni pojawiających się po intensywnym wysiłku fizycznym.
Dawkowanie Dorośli i dzieci powyżej 1 roku życia: stosować od 1 do 3 razy na dobę.
Sposób podawania Podanie na skórę. Nanieść cienką warstwę żelu na bolesne miejsce i wmasować delikatnie aż do całkowitego wchłonięcia.
Instrukcja użytkowania tuby z aplikatorem kulkowym typu roll-on Wstrząsnąć a następnie delikatnie ścisnąć tubkę. Nanieść cienką warstwę żelu na bolesne miejsce delikatnie masując.
Czas stosowania W momencie ustąpienia objawów należy przerwać stosowanie leku. Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się, należy ponownie ocenić leczenie.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Lek zawiera etanol. 100 mg żelu zawiera 21,42 mg etanolu. Stosować wyłącznie zewnętrznie: podanie na skórę. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry.
Ze względu na zawartość etanolu nie stosować:
Odradza się jednoczesnego stosowania tego leku i leków p/zakrzepowych z grupy antagonistów witaminy K.
Brak danych dotyczących wpływu tego leku na płodność, ciążę i karmienie piersią.
Przy podanym dawkowaniu lek nie ma istotnego wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
U osób uczulonych na Arnica montana mogą wystąpić miejscowe reakcje alergiczne: zaczerwienienie i swędzenie skóry, wypryski, pokrzywka. W związku z zawartością alkoholu, częste stosowanie leku może spowodować podrażnienia i miejscowe wysuszenie skóry.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, fax: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego.
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
Wskazania tego leku odpowiadają tradycyjnemu zastosowaniu homeopatycznemu Arnica montana.
Brak danych.
Brak danych.
Karbomer, sodu wodorotlenek 10%, etanol 96 % (V/V), woda oczyszczona.
Nieznane.
3 lata. Po pierwszym otwarciu tuby z aplikatorem kulkowym typu roll-on: 6 miesięcy.
Brak specjalnych wymagań. Przechowywać tubkę szczelnie zamkniętą.
Tuba aluminiowa z zakrętką z polietylenu w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 45 g żelu. Tuba laminowana (polietylen/kopolimer i aluminium) z zakrętką z polipropylenu, w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 45 g lub 120 g żelu Tuba z polietylenu (HDPE) zakończona aplikatorem kulkowym typu roll-on z polipropylenu (PP) oraz z zakrętką PP, w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 45 g żelu.
Nie wszystkie rodzaje i wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
do stosowania Bez specjalnych wymagań.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
BOIRON SA 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Francja
OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 11 lutego 2008 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 26 lutego 2013
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
Arnigel to żel z arniką górską, który pomaga na siniaki, stłuczenia i bóle mięśni po wysiłku. To lek homeopatyczny bez recepty, do stosowania miejscowego na skórę dla dorosłych i dzieci powyżej 1. roku życia.
Arnigel stosuje się miejscowo na skórę w następujących sytuacjach:
Działanie leku opiera się na tradycyjnym, homeopatycznym zastosowaniu substancji czynnej, jaką jest Arnica montana (arnika górska). Żel ma lekką, nietłustą konsystencję, która szybko się wchłania.
Arnigel stosuje się od 1 do 3 razy na dobę. Dotyczy to zarówno dorosłych, jak i dzieci powyżej 1. roku życia. Przed użyciem wstrząśnij tubkę, a następnie delikatnie ją ściśnij. Nałóż cienką warstwę żelu na bolesne miejsce i wmasuj go delikatnie aż do całkowitego wchłonięcia. Stosuj lek tylko tak długo, jak występują objawy. Jeśli objawy nie ustępują lub się nasilają, skonsultuj się z lekarzem.
Nie stosuj Arnigelu, jeśli masz uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną (arnikę górską) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Lek zawiera etanol (alkohol). W 100 mg żelu znajduje się 21,42 mg alkoholu. Może to powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Z tego powodu żelu nie wolno stosować:
Odradza się jednoczesnego stosowania Arnigelu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi z grupy antagonistów witaminy K (np. warfaryna, acenokumarol). Zawsze informuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Ze względu na zawartość alkoholu, częste stosowanie żelu może prowadzić do podrażnień i miejscowego wysuszenia skóry.
Lek można stosować u dzieci powyżej 1. roku życia. Jest przeciwwskazany u niemowląt poniżej 12. miesiąca życia.
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią. Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią lub planujesz ciążę, przed zastosowaniem leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Przy zalecanym dawkowaniu lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak każdy lek, Arnigel może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U osób uczulonych na arnikę górską mogą wystąpić miejscowe reakcje alergiczne, takie jak: zaczerwienienie i swędzenie skóry, wypryski czy pokrzywka. Do tego, częste stosowanie z powodu zawartości alkoholu może skutkować podrażnieniami i miejscowym wysuszeniem skóry.
Nie zgłoszono przypadków przedawkowania. W razie przypadkowego połknięcia większej ilości żelu skontaktuj się z lekarzem.
Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą. Po prostu zastosuj kolejną dawkę, gdy zajdzie taka potrzeba.
Przechowuj tubkę szczelnie zamkniętą, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie ma specjalnych wymagań co do temperatury. Nie używaj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu (EXP). Po pierwszym otwarciu tubki z aplikatorem roll-on, żel można przechowywać przez 6 miesięcy.
Substancja czynna: Arnica montana TM 7 g w 100 g żelu. Substancje pomocnicze: karbomer, sodu wodorotlenek 10%, etanol 96% (V/V), woda oczyszczona.
BOIRON SA
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Francja
Krajowy przedstawiciel:
Boiron Sp. z o.o.
tel.: 22 702 66 70
fax: 22 702 66 71
e-mail: informacjaoleku@boiron.pl
Arnigel pomaga na niewielkie urazy mechaniczne, takie jak siniaki i stłuczenia, a także na bóle mięśni pojawiające się po intensywnym wysiłku fizycznym, np. po treningu.
Tak, ale tylko dla dzieci powyżej 1. roku życia. Ze względu na zawartość alkoholu nie wolno go stosować u niemowląt poniżej 12. miesiąca życia.
To zależy od rodzaju urazu. Arnigel z arniką jest tradycyjnie polecany na stłuczenia i siniaki. Altacet żel lub plaster zawiera sól sodową alginianu i działa bardziej przeciwobrzękowo, często jest wybierany na większe obrzęki po urazach. W razie wątpliwości zapytaj farmaceutę.
Żel można stosować od 1 do 3 razy na dobę. Nanieś cienką warstwę na zmienione miejsce i delikatnie wmasuj.
Nie. Ze względu na zawartość alkoholu nie wolno go aplikować na sączące się zmiany, zainfekowane skaleczenia, otwarte rany, a także na błony śluzowe i oczy.
Brak jest wystarczających danych o bezpieczeństwie stosowania w ciąży. Zanim sięgniesz po ten lek, powinnaś skonsultować to z lekarzem lub farmaceutą.
Po pierwszym otwarciu tubki z aplikatorem typu roll-on, żel nadaje się do użycia przez kolejne 6 miesięcy. Nieprzestrzeganie tego może zmniejszyć skuteczność leku.
Częste stosowanie może prowadzić do miejscowego podrażnienia i wysuszenia skóry, właśnie z powodu zawartości alkoholu (etanolu) w składzie.
Tak, odradza się łączenia go z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi z grupy antagonistów witaminy K (np. z acenokumarem). Zawsze informuj lekarza o wszystkich stosowanych lekach.
| EAN | 5904804314002 |
| Opakowanie | 120 g |
| Producent | BOIRON S.A. |
| Nazwa międzynarodowa | Homeopathic medicinalis product |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Preparat homeopatyczny |
| Moc | - |
| Postać farmaceutyczna | Żel |
| Droga podania | na skórę |
Arnigel jest żelem stosowanym miejscowo na skórę w takich schorzeniach jak: niewielkie urazy (siniaki, stłuczenia) u dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia oraz w bólach mięśni pojawiających się po intensywnym wysiłku fizycznym.
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Odradza się jednoczesnego stosowania tego leku i preparatów przeciwzakrzepowych z grupy antagonistów witaminy K.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Przy podanym dawkowaniu lek nie ma istotnego wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
Arnigel zawiera etanol Ten lek zawiera 21,42 mg alkoholu (etanolu) w 100 mg żelu. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Stosować wyłącznie zewnętrznie na skórę.
Ze względu na zawartość etanolu nie stosować:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Stosować na skórę. Zalecana dawka to: Dorośli i dzieci powyżej 1 roku życia stosować od 1 do 3 razy na dobę. Nanieść cienką warstwę żelu na bolesne miejsce i wmasować delikatnie aż do całkowitego wchłonięcia.
Czas stosowania: W momencie ustąpienia objawów należy przerwać stosowanie leku. Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się, należy zasięgnąć porady lekarza.
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U osób uczulonych na Arnikę (Arnica montana) mogą wystąpić miejscowe reakcje alergiczne: zaczerwienienie i swędzenie skóry, wypryski, pokrzywka. W związku z zawartością alkoholu częste stosowanie leku może spowodować podrażnienia i miejscowe wysuszenie skóry.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, fax: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Brak specjalnych wymagań. Przechowywać tubkę szczelnie zamkniętą. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i tubce. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Termin ważności jest na pudełku poprzedzony skrótem EXP. Numer serii jest na pudełku poprzedzony skrótem LOT.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Arnigel Substancja czynna: Arnica montana TM 7 g w 100 g żelu. Pozostałe składniki to: karbomer, sodu wodorotlenek 10%, etanol 96% (V/V), woda oczyszczona. Jak wygląda Arnigel i co zawiera opakowanie Tuba aluminiowa z zakrętką z polietylenu w pudełku tekturowym. Opakowanie zawiera 45 g żelu. Tuba laminowana (polietylen/kopolimer i aluminium) z zakrętką z polipropylenu w pudełku tekturowym. Opakowanie zawiera 45 g lub 120 g żelu.
Nie wszystkie rodzaje i wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: BOIRON SA 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do krajowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Boiron Sp. z o.o. tel.: 22 702 66 70 fax: 22 702 66 71 e-mail: informacjaoleku@boiron.pl
Data ostatniej aktualizacji
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Arnigel, żel
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
Spis treści ulotki
Co to jest Arnigel i w jakim celu się go stosuje
Informacje ważne przed zastosowaniem Arnigel
Jak stosować Arnigel
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać Arnigel
Zawartość opakowania i inne informacje
Co to jest Arnigel i w jakim celu się go stosuje
Arnigel jest żelem stosowanym miejscowo na skórę w takich schorzeniach jak: niewielkie urazy (siniaki, stłuczenia) u dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia oraz w bólach mięśni pojawiających się po intensywnym wysiłku fizycznym.
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Odradza się jednoczesnego stosowania tego leku i preparatów przeciwzakrzepowych z grupy antagonistów witaminy K.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Przy podanym dawkowaniu lek nie ma istotnego wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
Arnigel zawiera etanol Ten lek zawiera 21,42 mg alkoholu (etanolu) w 100 mg żelu. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Stosować wyłącznie zewnętrznie na skórę.
Ze względu na zawartość etanolu nie stosować:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Stosować na skórę. Zalecana dawka to: Dorośli i dzieci powyżej 1 roku życia: stosować od 1 do 3 razy na dobę.
Wstrząsnąć a następnie delikatnie ścisnąć tubkę. Nanieść cienką warstwę żelu na bolesne miejsce delikatnie masując.
Czas stosowania: W momencie ustąpienia objawów należy przerwać stosowanie leku. Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się, należy zasięgnąć porady lekarza.
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U osób uczulonych na Arnikę (Arnica montana) mogą wystąpić miejscowe reakcje alergiczne: zaczerwienienie i swędzenie skóry, wypryski, pokrzywka. W związku z zawartością alkoholu częste stosowanie leku może spowodować podrażnienia i miejscowe wysuszenie skóry.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, fax: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Brak specjalnych wymagań. Przechowywać tubkę szczelnie zamkniętą. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i tubce. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Po pierwszym otwarciu przechowywać nie dłużej niż 6 miesięcy.
Termin ważności na pudełku jest poprzedzony skrótem EXP. Numer serii na pudełku jest poprzedzony skrótem Lot.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Arnigel 100 g żelu zawiera: Substancja czynna: Arnica montana TM 7 g. Pozostałe składniki to: karbomer, sodu wodorotlenek 10%, etanol 96% (V/V), woda oczyszczona. Jak wygląda Arnigel i co zawiera opakowanie Tuba z polietylenu (HDPE) zakończona aplikatorem kulkowym typu roll-on z polipropylenu (PP) oraz z zakrętką PP, w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 45 g żelu.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: BOIRON SA 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do krajowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Boiron Sp. z o.o. tel.: 22 702 66 70 fax: 22 702 66 71 e-mail: informacjaoleku@boiron.pl
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07.10.2021
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
ARNIGEL, żel
100 g żelu zawiera: Substancja czynna: Arnica montana TM 7 g Substancja pomocnicza o znanym działaniu: etanol 20 g (96% V/V). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Żel
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi.
Leczenie miejscowe następstw niewielkich urazów (siniaki, stłuczenia) u dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia. Polecany również w bólach mięśni pojawiających się po intensywnym wysiłku fizycznym.
Dawkowanie Dorośli i dzieci powyżej 1 roku życia: stosować od 1 do 3 razy na dobę.
Sposób podawania Podanie na skórę. Nanieść cienką warstwę żelu na bolesne miejsce i wmasować delikatnie aż do całkowitego wchłonięcia.
Instrukcja użytkowania tuby z aplikatorem kulkowym typu roll-on Wstrząsnąć a następnie delikatnie ścisnąć tubkę. Nanieść cienką warstwę żelu na bolesne miejsce delikatnie masując.
Czas stosowania W momencie ustąpienia objawów należy przerwać stosowanie leku. Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się, należy ponownie ocenić leczenie.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Lek zawiera etanol. 100 mg żelu zawiera 21,42 mg etanolu. Stosować wyłącznie zewnętrznie: podanie na skórę. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry.
Ze względu na zawartość etanolu nie stosować:
Odradza się jednoczesnego stosowania tego leku i leków p/zakrzepowych z grupy antagonistów witaminy K.
Brak danych dotyczących wpływu tego leku na płodność, ciążę i karmienie piersią.
Przy podanym dawkowaniu lek nie ma istotnego wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
U osób uczulonych na Arnica montana mogą wystąpić miejscowe reakcje alergiczne: zaczerwienienie i swędzenie skóry, wypryski, pokrzywka. W związku z zawartością alkoholu, częste stosowanie leku może spowodować podrażnienia i miejscowe wysuszenie skóry.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, fax: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego.
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
Wskazania tego leku odpowiadają tradycyjnemu zastosowaniu homeopatycznemu Arnica montana.
Brak danych.
Brak danych.
Karbomer, sodu wodorotlenek 10%, etanol 96 % (V/V), woda oczyszczona.
Nieznane.
3 lata. Po pierwszym otwarciu tuby z aplikatorem kulkowym typu roll-on: 6 miesięcy.
Brak specjalnych wymagań. Przechowywać tubkę szczelnie zamkniętą.
Tuba aluminiowa z zakrętką z polietylenu w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 45 g żelu. Tuba laminowana (polietylen/kopolimer i aluminium) z zakrętką z polipropylenu, w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 45 g lub 120 g żelu Tuba z polietylenu (HDPE) zakończona aplikatorem kulkowym typu roll-on z polipropylenu (PP) oraz z zakrętką PP, w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 45 g żelu.
Nie wszystkie rodzaje i wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
do stosowania Bez specjalnych wymagań.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
BOIRON SA 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Francja
OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 11 lutego 2008 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 26 lutego 2013
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Produkty, które mogą Cię zainteresować