Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Zapisz się do newslettera
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.

Gynoxin Optima to lek bez recepty na grzybicze i mieszane zakażenia pochwy. Zawiera substancję czynną fentikonazol, która działa zarówno przeciwgrzybiczo, jak i przeciwbakteryjnie. To kapsułki dopochwowe w opakowaniu na 3 dni leczenia.
Gynoxin Optima pomaga na:
Substancja czynna, fentikonazol, należy do pochodnych imidazolu. Działa na kilka sposobów: niszczy komórki grzybów (m.in. Candida albicans) i hamuje namnażanie bakterii Gram-dodatnich oraz Gram-ujemnych. Dzięki temu sprawdza się w leczeniu zarówno czystej grzybicy, jak i infekcji mieszanych.
Lek stosuje się dopochwowo. Schemat jest bardzo prosty: 1 kapsułkę wieczorem, przed snem, wsuwa się głęboko do pochwy. Kuracja trwa 3 kolejne dni. Nie należy przyjmować kapsułek doustnie.
Nie możesz użyć tego leku, jeśli masz uczulenie na fentikonazol lub którykolwiek z pozostałych składników wymienionych w sekcji "Skład".
Przed zastosowaniem porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
W przypadku zakażenia partnera, zaleca się jego równoczesne leczenie.
Lek zawiera etylu parahydroksybenzoesan (E 215) i propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217), które mogą (rzadko) powodować reakcje alergiczne.
Gynoxin Optima nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia. Dla osób w wieku 16 lat i starszych dawkowanie jest takie samo jak dla dorosłych.
Dane dotyczące stosowania w ciąży są ograniczone. Przy podaniu dopochwowym wchłanianie jest minimalne, jednak lek powinien być stosowany wyłącznie pod nadzorem lekarza. To samo dotyczy okresu karmienia piersią – decyzję o leczeniu musi podjąć lekarz.
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia samochodu czy obsługiwania maszyn.
Przy prawidłowym, dopochwowym stosowaniu wchłanianie jest znikome, więc ogólnoustrojowe działania niepożądane są mało prawdopodobne. Po aplikacji może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia. Bardzo rzadko mogą pojawić się:
Nie odnotowano przypadków przedawkowania przy stosowaniu dopochwowym. W przypadku przypadkowego połknięcia kapsułki mogą wystąpić bóle brzucha i wymioty – w takiej sytuacji trzeba niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Jeśli zapomnisz o dawce, zastosuj ją jak najszybciej, gdy sobie o tym przypomnisz. Jeśli zbliża się czas kolejnej aplikacji, pomiń tę zapomnianą. Nigdy nie stosuj podwójnej dawki, żeby nadrobić opuszczoną.
Przechowuj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C. Nie używaj leku po upływie terminu ważności.
Substancja czynna: 1 kapsułka dopochwowa, miękka zawiera 200 mg azotanu fentikonazolu (Fenticonazoli nitras).
Substancje pomocnicze: triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, krzemionka koloidalna, żelatyna, glicerol, tytanu dwutlenek (E 171), etylu parahydroksybenzoesan (E 215), propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217).
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Via Civitali 1
20148 Mediolan
Włochy
Pomaga na grzybicze zapalenie pochwy i sromu (drożdżycę) oraz na mieszane zakażenia pochwy, gdzie przyczyną są zarówno grzyby, jak i bakterie.
Stosujesz 1 kapsułkę na dobę, przez 3 kolejne dni. Wkładasz ją głęboko do pochwy wieczorem, najlepiej przed snem. To lek tylko do stosowania miejscowego – nie wolno go połykać.
Nie, to lek wydawany bez recepty (OTC). Możesz go kupić w aptece.
Najczęściej może pojawić się przejściowe, łagodne pieczenie po aplikacji. Bardzo rzadko zdarza się rumień, świąd, wysypka czy nadwrażliwość w miejscu podania. Przy prawidłowym użyciu ogólnoustrojowe działania niepożądane są mało prawdopodobne.
Dane są ograniczone. Ze względu na minimalne wchłanianie, stosowanie dopochwowe jest uważane za stosunkowo bezpieczne, ale musi się zawsze odbywać pod nadzorem lekarza. Nie stosuj go na własną rękę, będąc w ciąży.
Lek jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży od 16. roku życia. Dla osób poniżej 16 lat nie jest zalecany, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Kuracja trwa 3 dni – stosujesz po jednej kapsułce każdego wieczora. Opakowanie zawiera dokładnie 3 kapsułki, czyli całą potrzebną ilość.
Nie jest to zalecane. Poza tym, lek zawiera tłuszcze, które mogą uszkodzić prezerwatywy z lateksu, obniżając ich skuteczność. W trakcie leczenia i przez kilka dni po nim warto używać alternatywnych metod antykoncepcji.
Jeśli objawy nie zmniejszą się w ciągu 7 dni od zakończenia 3-dniowej kuracji lub się nasilą, koniecznie skonsultuj się z lekarzem. Może być potrzebna dalsza diagnostyka lub inny sposób leczenia.
Jeśli partner jest zakażony (co może się zdarzyć), zaleca się jego równoczesne leczenie, aby uniknąć tzw. "efektu ping-ponga", czyli wzajemnego zakażania się.
| EAN | 5391519922033 |
| Opakowanie | 3 kaps. |
| Producent | RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A |
| Dawka | 200 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Fenticonazolum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Fenticonazoli nitras |
| Moc | 200 mg |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki dopochwowe, miękkie |
| Droga podania | dopochwowa |
| Nazwa | RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A |
| Adres | Via Civitali 1 |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Gynoxin Optima zawiera substancję czynną fentikonazol, który jest pochodną imidazolu o szerokim zakresie działania przeciwgrzybiczego, w tym na drożdżaki. Fentikonazol działa również przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Wskazania do stosowania Grzybicze zapalenie pochwy i sromu nazywane też drożdżycą pochwy i sromu. Leczenie zakażeń mieszanych pochwy. Gynoxin Optima przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat. Pacjentki w wieku powyżej 60 lat powinny przed zastosowaniem skonsultować się z lekarzem.
Kapsułki dopochwowe Gynoxin Optima są przeznaczone wyłącznie do stosowania dopochwowego. Nie należy przyjmować ich doustnie.
Wiarygodnego rozpoznania grzybicy i stwierdzenia wrażliwości drobnoustroju na fentikonazol może dokonać wyłącznie lekarz. Należy zapoznać się z informacjami w punkcie 2 ulotki, w jakich sytuacjach porozmawiać z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Stosowanie Gynoxin Optima należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli:
W przypadku zakażenia również partnera zaleca się jego równoczesne leczenie.
Lek Gynoxin Optima nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
Gynoxin Optima zawiera tłuszcze oraz oleje, które mogą powodować uszkodzenie mechanicznych środków antykoncepcyjnych wykonanych z lateksu (prezerwatywy, krążki dopochwowe) (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Nie zaleca się stosowania jednocześnie ze środkami plemnikobójczymi (substancjami stosowanymi dopochwowo, które unieruchamiają plemniki i stosowane są jako antykoncepcja same lub razem np. z diafragmą). Wszelkie miejscowe leczenie dopochwowe może unieczynnić stosowane miejscowo antykoncepcyjne środki plemnikobójcze.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Gynoxin Optima w ciąży i w okresie karmienia piersią powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Lek Gynoxin Optima nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Lek Gynoxin Optima zawiera:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjentki lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Kapsułki dopochwowe leku Gynoxin Optima są przeznaczone wyłącznie do stosowania dopochwowego. Nie należy przyjmować kapsułek dopochwowych doustnie.
Zalecana dawka to: − 1 kapsułka dopochwowa, miękka stosowana raz na dobę przez trzy kolejne dni. Włożyć głęboko do pochwy wieczorem przed snem.
Dawka zalecana dla młodzieży w wieku 16 lat i powyżej jest taka sama jak dla dorosłych.
W przypadku połkcięcia kapsułki dopochwowej, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po wprowadzeniu kapsułki do pochwy może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia.
Jeśli lek Gynoxin Optima jest stosowany zgodnie z zaleceniami, substancja czynna słabo się wchłania i występowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne.
Leki do stosowania miejscowego, w szczególności gdy długotrwale stosowane, mogą powodować uczulenia (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2).
Po zastosowaniu tego leku obserwowano następujące objawy niepożądane: Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 osoby na 10 000):
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i blistrze po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Gynoxin Optima
Jak wygląda lek Gynoxin Optima i co zawiera opakowanie
3 kapsułki dopochwowe, miękkie w blistrze PVC/PVDC/Aluminium, w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Civitali 1 20148 Mediolan Włochy
Wytwórca Catalent Italy S.p.A. Via Nettunense km 20, 100 04011 Aprilia (LT) Włochy
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych http://urpl.gov.pl/
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gynoxin Optima, 200 mg, kapsułka dopochwowa, miękka
1 kapsułka dopochwowa, miękka zawiera 200 mg azotanu fentikonazolu (Fenticonazoli nitras). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: etylu parahydroksybenzoesan (E 215), propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Kapsułka dopochwowa, miękka.
Drożdżyca błon śluzowych narządów płciowych (zapalenie sromu i pochwy, zapalenie pochwy, upławy). Leczenie zakażeń mieszanych pochwy.
Tylko do stosowania dopochwowego.
1 kapsułka dopochwowa, miękka raz na dobę przez 3 dni. Aplikować głęboko do pochwy wieczorem przed snem.
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności Gynoxin Optima u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Dane nie są dostępne. Dawka zalecana dla młodzieży w wieku 16 lat lub powyżej jest taka sama jak dla dorosłych.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Produkt leczniczy Gynoxin Optima zawiera etylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan sodowy, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). W przypadku wystąpienia miejscowego podrażnienia lub reakcji uczuleniowej leczenie należy przerwać. Należy skonsultować się z lekarzem, w przypadku:
gdy pacjentka jest w wieku powyżej 60 lat,
gdy do zakażenia doszło po raz pierwszy,
nawracających objawów (więcej niż 2 zakażenia w ciągu ostatnich 6 miesięcy),
gorączki (≥38°C),
bólu w dolnej części brzucha, pleców lub dyzurii,
cuchnących upławów,
nudności,
nieprawidłowych lub nieregularnych krwawień z pochwy,
upławów zabarwionych krwią i (lub) bólu w ramionach,
gdy po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa,
gdy pacjentka lub jej partner przechodzili kiedykolwiek chorobę przenoszoną drogą płciową,
nadwrażliwości na imidazol lub inne przeciwgrzybicze produkty lecznicze do stosowania dopochwowego,
ran pochwy i sromu w tym owrzodzeń i pęcherzy,
działań niepożądanych, takich jak: świąd, zaczerwienienie, wysypka, które są związane z leczeniem.
Kapsułek dopochwowych, miękkich nie należy stosować jednocześnie z mechanicznymi środkami antykoncepcyjnymi, środkami plemnikobójczymi, irygatorami dopochwowymi lub innymi produktami dopochwowymi (patrz punkt 4.5).
W przypadku zakażenia również partnera zaleca się jego równoczesne leczenie.
Fentikonazol w czasie ciąży i laktacji powinien być stosowany pod nadzorem lekarza (patrz punkt 4.6).
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Gynoxin Optima zawiera tłuszcze oraz oleje, które mogą powodować uszkodzenie mechanicznych środków antykoncepcyjnych wykonanych z lateksu (patrz punkt 4.4). Pacjentkom należy zalecić stosowanie alternatywnych metod antykoncepcji / środków ostrożności podczas stosowania tego produktu.
Niezalecane skojarzenia z:
Dane dotyczące stosowania fentikonazolu u kobiet w ciąży są ograniczone. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, natomiast działanie szkodliwe na zarodek i płód zaobserwowano tylko przy bardzo wysokich dawkach przyjmowanych doustnie. Przy dopochwowej terapii spodziewana jest mała ekspozycja ogólnoustrojowa na fentikonazol (patrz punkt 5.2). Fentikonazol w ciąży powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Badania na zwierzętach przy podaniu doustnym wykazały, że fentikonazol i (lub) jego metabolity mogą przenikać do mleka. W związku z pomijalnym wchłanianiem fentikonazolu przy stosowaniu dopochwowym (patrz punkt 5.2), nie należy spodziewać się jego znaczącego przenikania do mleka. Jednakże, jako że brak jest danych dotyczących przenikania u ludzi fentikonazolu i (lub) jego metabolitów do mleka związanych z tą drogą podania, nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka. Fentikonazol w okresie karmienia piersią powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Brak jest danych dotyczących wpływu fentikonazolu na płodność u ludzi, jednak badania na zwierzętach nie wykazały żadnego wpływu leku na płodność.
Gynoxin Optima nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Fentikonazol słabo się wchłania i występowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne, jeśli Gynoxin Optima jest stosowany zgodnie z zaleceniami. Po wprowadzeniu kapsułki do pochwy może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia.
Długotrwałe stosowanie miejscowe produktu leczniczego może spowodować nadwrażliwość (patrz punkt 4.4).
Działania niepożądane zestawiono w poniższej tabeli według układów i narządów zgodnie z terminologią MedDRA, i według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 i <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Klasyfikacja układów i narządów Częstość Działanie niepożądane
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi Bardzo rzadko odczuwanie pieczenia sromu i pochwy Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Bardzo rzadko rumień świąd wysypka
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Nieznana nadwrażliwość w miejscu podania
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie odnotowano przypadków przedawkowania. Gynoxin Optima jest przeznaczony do stosowania dopochwowego, a nie do podawania doustnego. W przypadku przypadkowego połknięcia mogą wystąpić bóle brzucha i wymioty.
Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwzakaźne i antyseptyczne do stosowania w ginekologii, pochodne imidazolu, kod ATC: G01AF12.
Fentikonazol ma szerokie działanie przeciwgrzybicze.
Fentikonazol działa przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Zakładany mechanizm działania polega na hamowaniu działania enzymów utleniających, prowadzącym do kumulacji nadtlenków i obumarcia komórki grzyba. Jest to bezpośrednie działanie na błonę komórkową grzyba.
Wykazano działanie fentikonazolu in vitro i in vivo na Trichomonas vaginalis.
Dane z badań farmakokinetycznych przeprowadzonych u ludzi i zwierząt potwierdzają, że wchłanianie substancji czynnej przez skórę jest pomijalne.
Dawka DL50 u myszy wynosi 3000 mg/kg mc. po podaniu doustnym, 1276 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samców i 1265 mg/kg mc. po padaniu dootrzewnowym u samic. Dawka DL50 u szczurów wynosi 3000 mg/kg mc. po podaniu doustnym, 750 mg/kg mc. po podaniu przezskórnym, 440 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samców i 309 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samic.
Toksyczność po podaniu wielokrotnym. Dawka 40-80-160 mg/kg mc. na dobę podczas podawania doustnego przez 6 miesięcy u szczurów i psów była dobrze tolerowana, z niewielkimi lub umiarkowanymi objawami toksyczności (u szczurów: zwiększenie masy wątroby po dawce 160 mg/kg mc., bez innych zmian histopatologicznych; u psów: przemijające zwiększenie AlAT po dawkach 80 i 160 mg/kg mc. ze zwiększeniem masy wątroby). Fentikonazol nie powoduje działania mutagennego, jak wskazują wyniki 6 badań dotyczących mutagenności. Gynoxin Optima wykazuje zadowalającą tolerancję w badaniach na świnkach morskich i królikach.
Tolerancja leku badana na świniach karłowatych (dwarf pigs), których skóra jest morfologicznie i czynnościowo podobna do skóry ludzi oraz charakteryzuje się silną wrażliwością na czynniki podrażniające różnego pochodzenia, była bardzo dobra.
Fentikonazol nie wykazuje objawów uczulenia, fototoksyczności ani fotoalergii. Badania na zwierzętach (na szczurach) wykazały, że fentikonazol nie wpływa na czynność narządów płciowych samców i samic ani nie zaburza pierwszego etapu reprodukcji. Doustne podawanie szczurom wysokich dawek fentikonazolu (> 20 mg/kg mc.) powodowało wydłużoną ciążę oraz dystocję. Ponadto przy podawaniu szczurom i królikom bardzo dużych dawek fentikonazolu (80 mg/kg mc.) wykazano działania fetotoksyczne i embriotoksyczne. Nie wykazano działania teratogennego u szczurów i królików. U karmiących szczurów fentikonazol i/lub jego metabolity były wykrywane w mleku. U ludzi, tylko niewielkie ilości azotanu fentikonazolu są absorbowane przez błonę śluzową pochwy. W badaniach dotyczących toksycznego wpływu na reprodukcję u zwierząt margines bezpieczeństwa dla kapsułek dopochwowych, miękkich o mocy 1000 mg, względem nieskutecznej klinicznie dawki 20 mg/kg mc. wynosił 18.
Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha Krzemionka koloidalna Żelatyna Glicerol Tytanu dwutlenek (E 171) Etylu parahydroksybenzoesan (E 215) Propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217)
Nie dotyczy.
3 lata
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Blister PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku, zawierający 3 kapsułki dopochwowe miękkie.
stosowania
Bez specjalnych wymagań dotyczących usuwania.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Civitali 1 20148 Mediolan Włochy
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 24.11.2000 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 05.09.2013 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
16 września 2020 r.
Gynoxin Optima to lek bez recepty na grzybicze i mieszane zakażenia pochwy. Zawiera substancję czynną fentikonazol, która działa zarówno przeciwgrzybiczo, jak i przeciwbakteryjnie. To kapsułki dopochwowe w opakowaniu na 3 dni leczenia.
Gynoxin Optima pomaga na:
Substancja czynna, fentikonazol, należy do pochodnych imidazolu. Działa na kilka sposobów: niszczy komórki grzybów (m.in. Candida albicans) i hamuje namnażanie bakterii Gram-dodatnich oraz Gram-ujemnych. Dzięki temu sprawdza się w leczeniu zarówno czystej grzybicy, jak i infekcji mieszanych.
Lek stosuje się dopochwowo. Schemat jest bardzo prosty: 1 kapsułkę wieczorem, przed snem, wsuwa się głęboko do pochwy. Kuracja trwa 3 kolejne dni. Nie należy przyjmować kapsułek doustnie.
Nie możesz użyć tego leku, jeśli masz uczulenie na fentikonazol lub którykolwiek z pozostałych składników wymienionych w sekcji "Skład".
Przed zastosowaniem porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
W przypadku zakażenia partnera, zaleca się jego równoczesne leczenie.
Lek zawiera etylu parahydroksybenzoesan (E 215) i propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217), które mogą (rzadko) powodować reakcje alergiczne.
Gynoxin Optima nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia. Dla osób w wieku 16 lat i starszych dawkowanie jest takie samo jak dla dorosłych.
Dane dotyczące stosowania w ciąży są ograniczone. Przy podaniu dopochwowym wchłanianie jest minimalne, jednak lek powinien być stosowany wyłącznie pod nadzorem lekarza. To samo dotyczy okresu karmienia piersią – decyzję o leczeniu musi podjąć lekarz.
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia samochodu czy obsługiwania maszyn.
Przy prawidłowym, dopochwowym stosowaniu wchłanianie jest znikome, więc ogólnoustrojowe działania niepożądane są mało prawdopodobne. Po aplikacji może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia. Bardzo rzadko mogą pojawić się:
Nie odnotowano przypadków przedawkowania przy stosowaniu dopochwowym. W przypadku przypadkowego połknięcia kapsułki mogą wystąpić bóle brzucha i wymioty – w takiej sytuacji trzeba niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Jeśli zapomnisz o dawce, zastosuj ją jak najszybciej, gdy sobie o tym przypomnisz. Jeśli zbliża się czas kolejnej aplikacji, pomiń tę zapomnianą. Nigdy nie stosuj podwójnej dawki, żeby nadrobić opuszczoną.
Przechowuj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C. Nie używaj leku po upływie terminu ważności.
Substancja czynna: 1 kapsułka dopochwowa, miękka zawiera 200 mg azotanu fentikonazolu (Fenticonazoli nitras).
Substancje pomocnicze: triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, krzemionka koloidalna, żelatyna, glicerol, tytanu dwutlenek (E 171), etylu parahydroksybenzoesan (E 215), propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217).
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Via Civitali 1
20148 Mediolan
Włochy
Pomaga na grzybicze zapalenie pochwy i sromu (drożdżycę) oraz na mieszane zakażenia pochwy, gdzie przyczyną są zarówno grzyby, jak i bakterie.
Stosujesz 1 kapsułkę na dobę, przez 3 kolejne dni. Wkładasz ją głęboko do pochwy wieczorem, najlepiej przed snem. To lek tylko do stosowania miejscowego – nie wolno go połykać.
Nie, to lek wydawany bez recepty (OTC). Możesz go kupić w aptece.
Najczęściej może pojawić się przejściowe, łagodne pieczenie po aplikacji. Bardzo rzadko zdarza się rumień, świąd, wysypka czy nadwrażliwość w miejscu podania. Przy prawidłowym użyciu ogólnoustrojowe działania niepożądane są mało prawdopodobne.
Dane są ograniczone. Ze względu na minimalne wchłanianie, stosowanie dopochwowe jest uważane za stosunkowo bezpieczne, ale musi się zawsze odbywać pod nadzorem lekarza. Nie stosuj go na własną rękę, będąc w ciąży.
Lek jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży od 16. roku życia. Dla osób poniżej 16 lat nie jest zalecany, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Kuracja trwa 3 dni – stosujesz po jednej kapsułce każdego wieczora. Opakowanie zawiera dokładnie 3 kapsułki, czyli całą potrzebną ilość.
Nie jest to zalecane. Poza tym, lek zawiera tłuszcze, które mogą uszkodzić prezerwatywy z lateksu, obniżając ich skuteczność. W trakcie leczenia i przez kilka dni po nim warto używać alternatywnych metod antykoncepcji.
Jeśli objawy nie zmniejszą się w ciągu 7 dni od zakończenia 3-dniowej kuracji lub się nasilą, koniecznie skonsultuj się z lekarzem. Może być potrzebna dalsza diagnostyka lub inny sposób leczenia.
Jeśli partner jest zakażony (co może się zdarzyć), zaleca się jego równoczesne leczenie, aby uniknąć tzw. "efektu ping-ponga", czyli wzajemnego zakażania się.
| EAN | 5391519922033 |
| Opakowanie | 3 kaps. |
| Producent | RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A |
| Dawka | 200 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Fenticonazolum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Fenticonazoli nitras |
| Moc | 200 mg |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki dopochwowe, miękkie |
| Droga podania | dopochwowa |
| Nazwa | RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A |
| Adres | Via Civitali 1 |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Gynoxin Optima zawiera substancję czynną fentikonazol, który jest pochodną imidazolu o szerokim zakresie działania przeciwgrzybiczego, w tym na drożdżaki. Fentikonazol działa również przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Wskazania do stosowania Grzybicze zapalenie pochwy i sromu nazywane też drożdżycą pochwy i sromu. Leczenie zakażeń mieszanych pochwy. Gynoxin Optima przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat. Pacjentki w wieku powyżej 60 lat powinny przed zastosowaniem skonsultować się z lekarzem.
Kapsułki dopochwowe Gynoxin Optima są przeznaczone wyłącznie do stosowania dopochwowego. Nie należy przyjmować ich doustnie.
Wiarygodnego rozpoznania grzybicy i stwierdzenia wrażliwości drobnoustroju na fentikonazol może dokonać wyłącznie lekarz. Należy zapoznać się z informacjami w punkcie 2 ulotki, w jakich sytuacjach porozmawiać z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Stosowanie Gynoxin Optima należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli:
W przypadku zakażenia również partnera zaleca się jego równoczesne leczenie.
Lek Gynoxin Optima nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
Gynoxin Optima zawiera tłuszcze oraz oleje, które mogą powodować uszkodzenie mechanicznych środków antykoncepcyjnych wykonanych z lateksu (prezerwatywy, krążki dopochwowe) (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Nie zaleca się stosowania jednocześnie ze środkami plemnikobójczymi (substancjami stosowanymi dopochwowo, które unieruchamiają plemniki i stosowane są jako antykoncepcja same lub razem np. z diafragmą). Wszelkie miejscowe leczenie dopochwowe może unieczynnić stosowane miejscowo antykoncepcyjne środki plemnikobójcze.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Gynoxin Optima w ciąży i w okresie karmienia piersią powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Lek Gynoxin Optima nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Lek Gynoxin Optima zawiera:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjentki lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Kapsułki dopochwowe leku Gynoxin Optima są przeznaczone wyłącznie do stosowania dopochwowego. Nie należy przyjmować kapsułek dopochwowych doustnie.
Zalecana dawka to: − 1 kapsułka dopochwowa, miękka stosowana raz na dobę przez trzy kolejne dni. Włożyć głęboko do pochwy wieczorem przed snem.
Dawka zalecana dla młodzieży w wieku 16 lat i powyżej jest taka sama jak dla dorosłych.
W przypadku połkcięcia kapsułki dopochwowej, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po wprowadzeniu kapsułki do pochwy może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia.
Jeśli lek Gynoxin Optima jest stosowany zgodnie z zaleceniami, substancja czynna słabo się wchłania i występowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne.
Leki do stosowania miejscowego, w szczególności gdy długotrwale stosowane, mogą powodować uczulenia (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2).
Po zastosowaniu tego leku obserwowano następujące objawy niepożądane: Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 osoby na 10 000):
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i blistrze po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Gynoxin Optima
Jak wygląda lek Gynoxin Optima i co zawiera opakowanie
3 kapsułki dopochwowe, miękkie w blistrze PVC/PVDC/Aluminium, w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Civitali 1 20148 Mediolan Włochy
Wytwórca Catalent Italy S.p.A. Via Nettunense km 20, 100 04011 Aprilia (LT) Włochy
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych http://urpl.gov.pl/
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gynoxin Optima, 200 mg, kapsułka dopochwowa, miękka
1 kapsułka dopochwowa, miękka zawiera 200 mg azotanu fentikonazolu (Fenticonazoli nitras). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: etylu parahydroksybenzoesan (E 215), propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Kapsułka dopochwowa, miękka.
Drożdżyca błon śluzowych narządów płciowych (zapalenie sromu i pochwy, zapalenie pochwy, upławy). Leczenie zakażeń mieszanych pochwy.
Tylko do stosowania dopochwowego.
1 kapsułka dopochwowa, miękka raz na dobę przez 3 dni. Aplikować głęboko do pochwy wieczorem przed snem.
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności Gynoxin Optima u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Dane nie są dostępne. Dawka zalecana dla młodzieży w wieku 16 lat lub powyżej jest taka sama jak dla dorosłych.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Produkt leczniczy Gynoxin Optima zawiera etylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan sodowy, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). W przypadku wystąpienia miejscowego podrażnienia lub reakcji uczuleniowej leczenie należy przerwać. Należy skonsultować się z lekarzem, w przypadku:
gdy pacjentka jest w wieku powyżej 60 lat,
gdy do zakażenia doszło po raz pierwszy,
nawracających objawów (więcej niż 2 zakażenia w ciągu ostatnich 6 miesięcy),
gorączki (≥38°C),
bólu w dolnej części brzucha, pleców lub dyzurii,
cuchnących upławów,
nudności,
nieprawidłowych lub nieregularnych krwawień z pochwy,
upławów zabarwionych krwią i (lub) bólu w ramionach,
gdy po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa,
gdy pacjentka lub jej partner przechodzili kiedykolwiek chorobę przenoszoną drogą płciową,
nadwrażliwości na imidazol lub inne przeciwgrzybicze produkty lecznicze do stosowania dopochwowego,
ran pochwy i sromu w tym owrzodzeń i pęcherzy,
działań niepożądanych, takich jak: świąd, zaczerwienienie, wysypka, które są związane z leczeniem.
Kapsułek dopochwowych, miękkich nie należy stosować jednocześnie z mechanicznymi środkami antykoncepcyjnymi, środkami plemnikobójczymi, irygatorami dopochwowymi lub innymi produktami dopochwowymi (patrz punkt 4.5).
W przypadku zakażenia również partnera zaleca się jego równoczesne leczenie.
Fentikonazol w czasie ciąży i laktacji powinien być stosowany pod nadzorem lekarza (patrz punkt 4.6).
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Gynoxin Optima zawiera tłuszcze oraz oleje, które mogą powodować uszkodzenie mechanicznych środków antykoncepcyjnych wykonanych z lateksu (patrz punkt 4.4). Pacjentkom należy zalecić stosowanie alternatywnych metod antykoncepcji / środków ostrożności podczas stosowania tego produktu.
Niezalecane skojarzenia z:
Dane dotyczące stosowania fentikonazolu u kobiet w ciąży są ograniczone. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, natomiast działanie szkodliwe na zarodek i płód zaobserwowano tylko przy bardzo wysokich dawkach przyjmowanych doustnie. Przy dopochwowej terapii spodziewana jest mała ekspozycja ogólnoustrojowa na fentikonazol (patrz punkt 5.2). Fentikonazol w ciąży powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Badania na zwierzętach przy podaniu doustnym wykazały, że fentikonazol i (lub) jego metabolity mogą przenikać do mleka. W związku z pomijalnym wchłanianiem fentikonazolu przy stosowaniu dopochwowym (patrz punkt 5.2), nie należy spodziewać się jego znaczącego przenikania do mleka. Jednakże, jako że brak jest danych dotyczących przenikania u ludzi fentikonazolu i (lub) jego metabolitów do mleka związanych z tą drogą podania, nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka. Fentikonazol w okresie karmienia piersią powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Brak jest danych dotyczących wpływu fentikonazolu na płodność u ludzi, jednak badania na zwierzętach nie wykazały żadnego wpływu leku na płodność.
Gynoxin Optima nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Fentikonazol słabo się wchłania i występowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne, jeśli Gynoxin Optima jest stosowany zgodnie z zaleceniami. Po wprowadzeniu kapsułki do pochwy może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia.
Długotrwałe stosowanie miejscowe produktu leczniczego może spowodować nadwrażliwość (patrz punkt 4.4).
Działania niepożądane zestawiono w poniższej tabeli według układów i narządów zgodnie z terminologią MedDRA, i według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 i <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Klasyfikacja układów i narządów Częstość Działanie niepożądane
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi Bardzo rzadko odczuwanie pieczenia sromu i pochwy Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Bardzo rzadko rumień świąd wysypka
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Nieznana nadwrażliwość w miejscu podania
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie odnotowano przypadków przedawkowania. Gynoxin Optima jest przeznaczony do stosowania dopochwowego, a nie do podawania doustnego. W przypadku przypadkowego połknięcia mogą wystąpić bóle brzucha i wymioty.
Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwzakaźne i antyseptyczne do stosowania w ginekologii, pochodne imidazolu, kod ATC: G01AF12.
Fentikonazol ma szerokie działanie przeciwgrzybicze.
Fentikonazol działa przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Zakładany mechanizm działania polega na hamowaniu działania enzymów utleniających, prowadzącym do kumulacji nadtlenków i obumarcia komórki grzyba. Jest to bezpośrednie działanie na błonę komórkową grzyba.
Wykazano działanie fentikonazolu in vitro i in vivo na Trichomonas vaginalis.
Dane z badań farmakokinetycznych przeprowadzonych u ludzi i zwierząt potwierdzają, że wchłanianie substancji czynnej przez skórę jest pomijalne.
Dawka DL50 u myszy wynosi 3000 mg/kg mc. po podaniu doustnym, 1276 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samców i 1265 mg/kg mc. po padaniu dootrzewnowym u samic. Dawka DL50 u szczurów wynosi 3000 mg/kg mc. po podaniu doustnym, 750 mg/kg mc. po podaniu przezskórnym, 440 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samców i 309 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samic.
Toksyczność po podaniu wielokrotnym. Dawka 40-80-160 mg/kg mc. na dobę podczas podawania doustnego przez 6 miesięcy u szczurów i psów była dobrze tolerowana, z niewielkimi lub umiarkowanymi objawami toksyczności (u szczurów: zwiększenie masy wątroby po dawce 160 mg/kg mc., bez innych zmian histopatologicznych; u psów: przemijające zwiększenie AlAT po dawkach 80 i 160 mg/kg mc. ze zwiększeniem masy wątroby). Fentikonazol nie powoduje działania mutagennego, jak wskazują wyniki 6 badań dotyczących mutagenności. Gynoxin Optima wykazuje zadowalającą tolerancję w badaniach na świnkach morskich i królikach.
Tolerancja leku badana na świniach karłowatych (dwarf pigs), których skóra jest morfologicznie i czynnościowo podobna do skóry ludzi oraz charakteryzuje się silną wrażliwością na czynniki podrażniające różnego pochodzenia, była bardzo dobra.
Fentikonazol nie wykazuje objawów uczulenia, fototoksyczności ani fotoalergii. Badania na zwierzętach (na szczurach) wykazały, że fentikonazol nie wpływa na czynność narządów płciowych samców i samic ani nie zaburza pierwszego etapu reprodukcji. Doustne podawanie szczurom wysokich dawek fentikonazolu (> 20 mg/kg mc.) powodowało wydłużoną ciążę oraz dystocję. Ponadto przy podawaniu szczurom i królikom bardzo dużych dawek fentikonazolu (80 mg/kg mc.) wykazano działania fetotoksyczne i embriotoksyczne. Nie wykazano działania teratogennego u szczurów i królików. U karmiących szczurów fentikonazol i/lub jego metabolity były wykrywane w mleku. U ludzi, tylko niewielkie ilości azotanu fentikonazolu są absorbowane przez błonę śluzową pochwy. W badaniach dotyczących toksycznego wpływu na reprodukcję u zwierząt margines bezpieczeństwa dla kapsułek dopochwowych, miękkich o mocy 1000 mg, względem nieskutecznej klinicznie dawki 20 mg/kg mc. wynosił 18.
Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha Krzemionka koloidalna Żelatyna Glicerol Tytanu dwutlenek (E 171) Etylu parahydroksybenzoesan (E 215) Propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217)
Nie dotyczy.
3 lata
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Blister PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku, zawierający 3 kapsułki dopochwowe miękkie.
stosowania
Bez specjalnych wymagań dotyczących usuwania.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Civitali 1 20148 Mediolan Włochy
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 24.11.2000 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 05.09.2013 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
16 września 2020 r.

Gynoxin Optima to lek bez recepty na grzybicze i mieszane zakażenia pochwy. Zawiera substancję czynną fentikonazol, która działa zarówno przeciwgrzybiczo, jak i przeciwbakteryjnie. To kapsułki dopochwowe w opakowaniu na 3 dni leczenia.
Gynoxin Optima pomaga na:
Substancja czynna, fentikonazol, należy do pochodnych imidazolu. Działa na kilka sposobów: niszczy komórki grzybów (m.in. Candida albicans) i hamuje namnażanie bakterii Gram-dodatnich oraz Gram-ujemnych. Dzięki temu sprawdza się w leczeniu zarówno czystej grzybicy, jak i infekcji mieszanych.
Lek stosuje się dopochwowo. Schemat jest bardzo prosty: 1 kapsułkę wieczorem, przed snem, wsuwa się głęboko do pochwy. Kuracja trwa 3 kolejne dni. Nie należy przyjmować kapsułek doustnie.
Nie możesz użyć tego leku, jeśli masz uczulenie na fentikonazol lub którykolwiek z pozostałych składników wymienionych w sekcji "Skład".
Przed zastosowaniem porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
W przypadku zakażenia partnera, zaleca się jego równoczesne leczenie.
Lek zawiera etylu parahydroksybenzoesan (E 215) i propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217), które mogą (rzadko) powodować reakcje alergiczne.
Gynoxin Optima nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia. Dla osób w wieku 16 lat i starszych dawkowanie jest takie samo jak dla dorosłych.
Dane dotyczące stosowania w ciąży są ograniczone. Przy podaniu dopochwowym wchłanianie jest minimalne, jednak lek powinien być stosowany wyłącznie pod nadzorem lekarza. To samo dotyczy okresu karmienia piersią – decyzję o leczeniu musi podjąć lekarz.
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia samochodu czy obsługiwania maszyn.
Przy prawidłowym, dopochwowym stosowaniu wchłanianie jest znikome, więc ogólnoustrojowe działania niepożądane są mało prawdopodobne. Po aplikacji może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia. Bardzo rzadko mogą pojawić się:
Nie odnotowano przypadków przedawkowania przy stosowaniu dopochwowym. W przypadku przypadkowego połknięcia kapsułki mogą wystąpić bóle brzucha i wymioty – w takiej sytuacji trzeba niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Jeśli zapomnisz o dawce, zastosuj ją jak najszybciej, gdy sobie o tym przypomnisz. Jeśli zbliża się czas kolejnej aplikacji, pomiń tę zapomnianą. Nigdy nie stosuj podwójnej dawki, żeby nadrobić opuszczoną.
Przechowuj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C. Nie używaj leku po upływie terminu ważności.
Substancja czynna: 1 kapsułka dopochwowa, miękka zawiera 200 mg azotanu fentikonazolu (Fenticonazoli nitras).
Substancje pomocnicze: triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, krzemionka koloidalna, żelatyna, glicerol, tytanu dwutlenek (E 171), etylu parahydroksybenzoesan (E 215), propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217).
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Via Civitali 1
20148 Mediolan
Włochy
Pomaga na grzybicze zapalenie pochwy i sromu (drożdżycę) oraz na mieszane zakażenia pochwy, gdzie przyczyną są zarówno grzyby, jak i bakterie.
Stosujesz 1 kapsułkę na dobę, przez 3 kolejne dni. Wkładasz ją głęboko do pochwy wieczorem, najlepiej przed snem. To lek tylko do stosowania miejscowego – nie wolno go połykać.
Nie, to lek wydawany bez recepty (OTC). Możesz go kupić w aptece.
Najczęściej może pojawić się przejściowe, łagodne pieczenie po aplikacji. Bardzo rzadko zdarza się rumień, świąd, wysypka czy nadwrażliwość w miejscu podania. Przy prawidłowym użyciu ogólnoustrojowe działania niepożądane są mało prawdopodobne.
Dane są ograniczone. Ze względu na minimalne wchłanianie, stosowanie dopochwowe jest uważane za stosunkowo bezpieczne, ale musi się zawsze odbywać pod nadzorem lekarza. Nie stosuj go na własną rękę, będąc w ciąży.
Lek jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży od 16. roku życia. Dla osób poniżej 16 lat nie jest zalecany, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Kuracja trwa 3 dni – stosujesz po jednej kapsułce każdego wieczora. Opakowanie zawiera dokładnie 3 kapsułki, czyli całą potrzebną ilość.
Nie jest to zalecane. Poza tym, lek zawiera tłuszcze, które mogą uszkodzić prezerwatywy z lateksu, obniżając ich skuteczność. W trakcie leczenia i przez kilka dni po nim warto używać alternatywnych metod antykoncepcji.
Jeśli objawy nie zmniejszą się w ciągu 7 dni od zakończenia 3-dniowej kuracji lub się nasilą, koniecznie skonsultuj się z lekarzem. Może być potrzebna dalsza diagnostyka lub inny sposób leczenia.
Jeśli partner jest zakażony (co może się zdarzyć), zaleca się jego równoczesne leczenie, aby uniknąć tzw. "efektu ping-ponga", czyli wzajemnego zakażania się.
| EAN | 5391519922033 |
| Opakowanie | 3 kaps. |
| Producent | RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A |
| Dawka | 200 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Fenticonazolum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Fenticonazoli nitras |
| Moc | 200 mg |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki dopochwowe, miękkie |
| Droga podania | dopochwowa |
| Nazwa | RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A |
| Adres | Via Civitali 1 |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Gynoxin Optima zawiera substancję czynną fentikonazol, który jest pochodną imidazolu o szerokim zakresie działania przeciwgrzybiczego, w tym na drożdżaki. Fentikonazol działa również przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Wskazania do stosowania Grzybicze zapalenie pochwy i sromu nazywane też drożdżycą pochwy i sromu. Leczenie zakażeń mieszanych pochwy. Gynoxin Optima przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat. Pacjentki w wieku powyżej 60 lat powinny przed zastosowaniem skonsultować się z lekarzem.
Kapsułki dopochwowe Gynoxin Optima są przeznaczone wyłącznie do stosowania dopochwowego. Nie należy przyjmować ich doustnie.
Wiarygodnego rozpoznania grzybicy i stwierdzenia wrażliwości drobnoustroju na fentikonazol może dokonać wyłącznie lekarz. Należy zapoznać się z informacjami w punkcie 2 ulotki, w jakich sytuacjach porozmawiać z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Stosowanie Gynoxin Optima należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli:
W przypadku zakażenia również partnera zaleca się jego równoczesne leczenie.
Lek Gynoxin Optima nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
Gynoxin Optima zawiera tłuszcze oraz oleje, które mogą powodować uszkodzenie mechanicznych środków antykoncepcyjnych wykonanych z lateksu (prezerwatywy, krążki dopochwowe) (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Nie zaleca się stosowania jednocześnie ze środkami plemnikobójczymi (substancjami stosowanymi dopochwowo, które unieruchamiają plemniki i stosowane są jako antykoncepcja same lub razem np. z diafragmą). Wszelkie miejscowe leczenie dopochwowe może unieczynnić stosowane miejscowo antykoncepcyjne środki plemnikobójcze.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Gynoxin Optima w ciąży i w okresie karmienia piersią powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Lek Gynoxin Optima nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Lek Gynoxin Optima zawiera:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjentki lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Kapsułki dopochwowe leku Gynoxin Optima są przeznaczone wyłącznie do stosowania dopochwowego. Nie należy przyjmować kapsułek dopochwowych doustnie.
Zalecana dawka to: − 1 kapsułka dopochwowa, miękka stosowana raz na dobę przez trzy kolejne dni. Włożyć głęboko do pochwy wieczorem przed snem.
Dawka zalecana dla młodzieży w wieku 16 lat i powyżej jest taka sama jak dla dorosłych.
W przypadku połkcięcia kapsułki dopochwowej, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po wprowadzeniu kapsułki do pochwy może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia.
Jeśli lek Gynoxin Optima jest stosowany zgodnie z zaleceniami, substancja czynna słabo się wchłania i występowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne.
Leki do stosowania miejscowego, w szczególności gdy długotrwale stosowane, mogą powodować uczulenia (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2).
Po zastosowaniu tego leku obserwowano następujące objawy niepożądane: Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 osoby na 10 000):
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i blistrze po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Gynoxin Optima
Jak wygląda lek Gynoxin Optima i co zawiera opakowanie
3 kapsułki dopochwowe, miękkie w blistrze PVC/PVDC/Aluminium, w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Civitali 1 20148 Mediolan Włochy
Wytwórca Catalent Italy S.p.A. Via Nettunense km 20, 100 04011 Aprilia (LT) Włochy
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych http://urpl.gov.pl/
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gynoxin Optima, 200 mg, kapsułka dopochwowa, miękka
1 kapsułka dopochwowa, miękka zawiera 200 mg azotanu fentikonazolu (Fenticonazoli nitras). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: etylu parahydroksybenzoesan (E 215), propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Kapsułka dopochwowa, miękka.
Drożdżyca błon śluzowych narządów płciowych (zapalenie sromu i pochwy, zapalenie pochwy, upławy). Leczenie zakażeń mieszanych pochwy.
Tylko do stosowania dopochwowego.
1 kapsułka dopochwowa, miękka raz na dobę przez 3 dni. Aplikować głęboko do pochwy wieczorem przed snem.
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności Gynoxin Optima u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Dane nie są dostępne. Dawka zalecana dla młodzieży w wieku 16 lat lub powyżej jest taka sama jak dla dorosłych.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Produkt leczniczy Gynoxin Optima zawiera etylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan sodowy, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). W przypadku wystąpienia miejscowego podrażnienia lub reakcji uczuleniowej leczenie należy przerwać. Należy skonsultować się z lekarzem, w przypadku:
gdy pacjentka jest w wieku powyżej 60 lat,
gdy do zakażenia doszło po raz pierwszy,
nawracających objawów (więcej niż 2 zakażenia w ciągu ostatnich 6 miesięcy),
gorączki (≥38°C),
bólu w dolnej części brzucha, pleców lub dyzurii,
cuchnących upławów,
nudności,
nieprawidłowych lub nieregularnych krwawień z pochwy,
upławów zabarwionych krwią i (lub) bólu w ramionach,
gdy po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa,
gdy pacjentka lub jej partner przechodzili kiedykolwiek chorobę przenoszoną drogą płciową,
nadwrażliwości na imidazol lub inne przeciwgrzybicze produkty lecznicze do stosowania dopochwowego,
ran pochwy i sromu w tym owrzodzeń i pęcherzy,
działań niepożądanych, takich jak: świąd, zaczerwienienie, wysypka, które są związane z leczeniem.
Kapsułek dopochwowych, miękkich nie należy stosować jednocześnie z mechanicznymi środkami antykoncepcyjnymi, środkami plemnikobójczymi, irygatorami dopochwowymi lub innymi produktami dopochwowymi (patrz punkt 4.5).
W przypadku zakażenia również partnera zaleca się jego równoczesne leczenie.
Fentikonazol w czasie ciąży i laktacji powinien być stosowany pod nadzorem lekarza (patrz punkt 4.6).
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Gynoxin Optima zawiera tłuszcze oraz oleje, które mogą powodować uszkodzenie mechanicznych środków antykoncepcyjnych wykonanych z lateksu (patrz punkt 4.4). Pacjentkom należy zalecić stosowanie alternatywnych metod antykoncepcji / środków ostrożności podczas stosowania tego produktu.
Niezalecane skojarzenia z:
Dane dotyczące stosowania fentikonazolu u kobiet w ciąży są ograniczone. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, natomiast działanie szkodliwe na zarodek i płód zaobserwowano tylko przy bardzo wysokich dawkach przyjmowanych doustnie. Przy dopochwowej terapii spodziewana jest mała ekspozycja ogólnoustrojowa na fentikonazol (patrz punkt 5.2). Fentikonazol w ciąży powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Badania na zwierzętach przy podaniu doustnym wykazały, że fentikonazol i (lub) jego metabolity mogą przenikać do mleka. W związku z pomijalnym wchłanianiem fentikonazolu przy stosowaniu dopochwowym (patrz punkt 5.2), nie należy spodziewać się jego znaczącego przenikania do mleka. Jednakże, jako że brak jest danych dotyczących przenikania u ludzi fentikonazolu i (lub) jego metabolitów do mleka związanych z tą drogą podania, nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka. Fentikonazol w okresie karmienia piersią powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Brak jest danych dotyczących wpływu fentikonazolu na płodność u ludzi, jednak badania na zwierzętach nie wykazały żadnego wpływu leku na płodność.
Gynoxin Optima nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Fentikonazol słabo się wchłania i występowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne, jeśli Gynoxin Optima jest stosowany zgodnie z zaleceniami. Po wprowadzeniu kapsułki do pochwy może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia.
Długotrwałe stosowanie miejscowe produktu leczniczego może spowodować nadwrażliwość (patrz punkt 4.4).
Działania niepożądane zestawiono w poniższej tabeli według układów i narządów zgodnie z terminologią MedDRA, i według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 i <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Klasyfikacja układów i narządów Częstość Działanie niepożądane
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi Bardzo rzadko odczuwanie pieczenia sromu i pochwy Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Bardzo rzadko rumień świąd wysypka
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Nieznana nadwrażliwość w miejscu podania
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie odnotowano przypadków przedawkowania. Gynoxin Optima jest przeznaczony do stosowania dopochwowego, a nie do podawania doustnego. W przypadku przypadkowego połknięcia mogą wystąpić bóle brzucha i wymioty.
Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwzakaźne i antyseptyczne do stosowania w ginekologii, pochodne imidazolu, kod ATC: G01AF12.
Fentikonazol ma szerokie działanie przeciwgrzybicze.
Fentikonazol działa przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Zakładany mechanizm działania polega na hamowaniu działania enzymów utleniających, prowadzącym do kumulacji nadtlenków i obumarcia komórki grzyba. Jest to bezpośrednie działanie na błonę komórkową grzyba.
Wykazano działanie fentikonazolu in vitro i in vivo na Trichomonas vaginalis.
Dane z badań farmakokinetycznych przeprowadzonych u ludzi i zwierząt potwierdzają, że wchłanianie substancji czynnej przez skórę jest pomijalne.
Dawka DL50 u myszy wynosi 3000 mg/kg mc. po podaniu doustnym, 1276 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samców i 1265 mg/kg mc. po padaniu dootrzewnowym u samic. Dawka DL50 u szczurów wynosi 3000 mg/kg mc. po podaniu doustnym, 750 mg/kg mc. po podaniu przezskórnym, 440 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samców i 309 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samic.
Toksyczność po podaniu wielokrotnym. Dawka 40-80-160 mg/kg mc. na dobę podczas podawania doustnego przez 6 miesięcy u szczurów i psów była dobrze tolerowana, z niewielkimi lub umiarkowanymi objawami toksyczności (u szczurów: zwiększenie masy wątroby po dawce 160 mg/kg mc., bez innych zmian histopatologicznych; u psów: przemijające zwiększenie AlAT po dawkach 80 i 160 mg/kg mc. ze zwiększeniem masy wątroby). Fentikonazol nie powoduje działania mutagennego, jak wskazują wyniki 6 badań dotyczących mutagenności. Gynoxin Optima wykazuje zadowalającą tolerancję w badaniach na świnkach morskich i królikach.
Tolerancja leku badana na świniach karłowatych (dwarf pigs), których skóra jest morfologicznie i czynnościowo podobna do skóry ludzi oraz charakteryzuje się silną wrażliwością na czynniki podrażniające różnego pochodzenia, była bardzo dobra.
Fentikonazol nie wykazuje objawów uczulenia, fototoksyczności ani fotoalergii. Badania na zwierzętach (na szczurach) wykazały, że fentikonazol nie wpływa na czynność narządów płciowych samców i samic ani nie zaburza pierwszego etapu reprodukcji. Doustne podawanie szczurom wysokich dawek fentikonazolu (> 20 mg/kg mc.) powodowało wydłużoną ciążę oraz dystocję. Ponadto przy podawaniu szczurom i królikom bardzo dużych dawek fentikonazolu (80 mg/kg mc.) wykazano działania fetotoksyczne i embriotoksyczne. Nie wykazano działania teratogennego u szczurów i królików. U karmiących szczurów fentikonazol i/lub jego metabolity były wykrywane w mleku. U ludzi, tylko niewielkie ilości azotanu fentikonazolu są absorbowane przez błonę śluzową pochwy. W badaniach dotyczących toksycznego wpływu na reprodukcję u zwierząt margines bezpieczeństwa dla kapsułek dopochwowych, miękkich o mocy 1000 mg, względem nieskutecznej klinicznie dawki 20 mg/kg mc. wynosił 18.
Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha Krzemionka koloidalna Żelatyna Glicerol Tytanu dwutlenek (E 171) Etylu parahydroksybenzoesan (E 215) Propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217)
Nie dotyczy.
3 lata
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Blister PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku, zawierający 3 kapsułki dopochwowe miękkie.
stosowania
Bez specjalnych wymagań dotyczących usuwania.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Civitali 1 20148 Mediolan Włochy
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 24.11.2000 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 05.09.2013 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
16 września 2020 r.
Gynoxin Optima to lek bez recepty na grzybicze i mieszane zakażenia pochwy. Zawiera substancję czynną fentikonazol, która działa zarówno przeciwgrzybiczo, jak i przeciwbakteryjnie. To kapsułki dopochwowe w opakowaniu na 3 dni leczenia.
Gynoxin Optima pomaga na:
Substancja czynna, fentikonazol, należy do pochodnych imidazolu. Działa na kilka sposobów: niszczy komórki grzybów (m.in. Candida albicans) i hamuje namnażanie bakterii Gram-dodatnich oraz Gram-ujemnych. Dzięki temu sprawdza się w leczeniu zarówno czystej grzybicy, jak i infekcji mieszanych.
Lek stosuje się dopochwowo. Schemat jest bardzo prosty: 1 kapsułkę wieczorem, przed snem, wsuwa się głęboko do pochwy. Kuracja trwa 3 kolejne dni. Nie należy przyjmować kapsułek doustnie.
Nie możesz użyć tego leku, jeśli masz uczulenie na fentikonazol lub którykolwiek z pozostałych składników wymienionych w sekcji "Skład".
Przed zastosowaniem porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
W przypadku zakażenia partnera, zaleca się jego równoczesne leczenie.
Lek zawiera etylu parahydroksybenzoesan (E 215) i propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217), które mogą (rzadko) powodować reakcje alergiczne.
Gynoxin Optima nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia. Dla osób w wieku 16 lat i starszych dawkowanie jest takie samo jak dla dorosłych.
Dane dotyczące stosowania w ciąży są ograniczone. Przy podaniu dopochwowym wchłanianie jest minimalne, jednak lek powinien być stosowany wyłącznie pod nadzorem lekarza. To samo dotyczy okresu karmienia piersią – decyzję o leczeniu musi podjąć lekarz.
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia samochodu czy obsługiwania maszyn.
Przy prawidłowym, dopochwowym stosowaniu wchłanianie jest znikome, więc ogólnoustrojowe działania niepożądane są mało prawdopodobne. Po aplikacji może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia. Bardzo rzadko mogą pojawić się:
Nie odnotowano przypadków przedawkowania przy stosowaniu dopochwowym. W przypadku przypadkowego połknięcia kapsułki mogą wystąpić bóle brzucha i wymioty – w takiej sytuacji trzeba niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Jeśli zapomnisz o dawce, zastosuj ją jak najszybciej, gdy sobie o tym przypomnisz. Jeśli zbliża się czas kolejnej aplikacji, pomiń tę zapomnianą. Nigdy nie stosuj podwójnej dawki, żeby nadrobić opuszczoną.
Przechowuj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C. Nie używaj leku po upływie terminu ważności.
Substancja czynna: 1 kapsułka dopochwowa, miękka zawiera 200 mg azotanu fentikonazolu (Fenticonazoli nitras).
Substancje pomocnicze: triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, krzemionka koloidalna, żelatyna, glicerol, tytanu dwutlenek (E 171), etylu parahydroksybenzoesan (E 215), propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217).
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Via Civitali 1
20148 Mediolan
Włochy
Pomaga na grzybicze zapalenie pochwy i sromu (drożdżycę) oraz na mieszane zakażenia pochwy, gdzie przyczyną są zarówno grzyby, jak i bakterie.
Stosujesz 1 kapsułkę na dobę, przez 3 kolejne dni. Wkładasz ją głęboko do pochwy wieczorem, najlepiej przed snem. To lek tylko do stosowania miejscowego – nie wolno go połykać.
Nie, to lek wydawany bez recepty (OTC). Możesz go kupić w aptece.
Najczęściej może pojawić się przejściowe, łagodne pieczenie po aplikacji. Bardzo rzadko zdarza się rumień, świąd, wysypka czy nadwrażliwość w miejscu podania. Przy prawidłowym użyciu ogólnoustrojowe działania niepożądane są mało prawdopodobne.
Dane są ograniczone. Ze względu na minimalne wchłanianie, stosowanie dopochwowe jest uważane za stosunkowo bezpieczne, ale musi się zawsze odbywać pod nadzorem lekarza. Nie stosuj go na własną rękę, będąc w ciąży.
Lek jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży od 16. roku życia. Dla osób poniżej 16 lat nie jest zalecany, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Kuracja trwa 3 dni – stosujesz po jednej kapsułce każdego wieczora. Opakowanie zawiera dokładnie 3 kapsułki, czyli całą potrzebną ilość.
Nie jest to zalecane. Poza tym, lek zawiera tłuszcze, które mogą uszkodzić prezerwatywy z lateksu, obniżając ich skuteczność. W trakcie leczenia i przez kilka dni po nim warto używać alternatywnych metod antykoncepcji.
Jeśli objawy nie zmniejszą się w ciągu 7 dni od zakończenia 3-dniowej kuracji lub się nasilą, koniecznie skonsultuj się z lekarzem. Może być potrzebna dalsza diagnostyka lub inny sposób leczenia.
Jeśli partner jest zakażony (co może się zdarzyć), zaleca się jego równoczesne leczenie, aby uniknąć tzw. "efektu ping-ponga", czyli wzajemnego zakażania się.
| EAN | 5391519922033 |
| Opakowanie | 3 kaps. |
| Producent | RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A |
| Dawka | 200 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Fenticonazolum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Fenticonazoli nitras |
| Moc | 200 mg |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki dopochwowe, miękkie |
| Droga podania | dopochwowa |
| Nazwa | RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A |
| Adres | Via Civitali 1 |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Gynoxin Optima zawiera substancję czynną fentikonazol, który jest pochodną imidazolu o szerokim zakresie działania przeciwgrzybiczego, w tym na drożdżaki. Fentikonazol działa również przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Wskazania do stosowania Grzybicze zapalenie pochwy i sromu nazywane też drożdżycą pochwy i sromu. Leczenie zakażeń mieszanych pochwy. Gynoxin Optima przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat. Pacjentki w wieku powyżej 60 lat powinny przed zastosowaniem skonsultować się z lekarzem.
Kapsułki dopochwowe Gynoxin Optima są przeznaczone wyłącznie do stosowania dopochwowego. Nie należy przyjmować ich doustnie.
Wiarygodnego rozpoznania grzybicy i stwierdzenia wrażliwości drobnoustroju na fentikonazol może dokonać wyłącznie lekarz. Należy zapoznać się z informacjami w punkcie 2 ulotki, w jakich sytuacjach porozmawiać z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Stosowanie Gynoxin Optima należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli:
W przypadku zakażenia również partnera zaleca się jego równoczesne leczenie.
Lek Gynoxin Optima nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
Gynoxin Optima zawiera tłuszcze oraz oleje, które mogą powodować uszkodzenie mechanicznych środków antykoncepcyjnych wykonanych z lateksu (prezerwatywy, krążki dopochwowe) (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Nie zaleca się stosowania jednocześnie ze środkami plemnikobójczymi (substancjami stosowanymi dopochwowo, które unieruchamiają plemniki i stosowane są jako antykoncepcja same lub razem np. z diafragmą). Wszelkie miejscowe leczenie dopochwowe może unieczynnić stosowane miejscowo antykoncepcyjne środki plemnikobójcze.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Gynoxin Optima w ciąży i w okresie karmienia piersią powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Lek Gynoxin Optima nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Lek Gynoxin Optima zawiera:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjentki lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Kapsułki dopochwowe leku Gynoxin Optima są przeznaczone wyłącznie do stosowania dopochwowego. Nie należy przyjmować kapsułek dopochwowych doustnie.
Zalecana dawka to: − 1 kapsułka dopochwowa, miękka stosowana raz na dobę przez trzy kolejne dni. Włożyć głęboko do pochwy wieczorem przed snem.
Dawka zalecana dla młodzieży w wieku 16 lat i powyżej jest taka sama jak dla dorosłych.
W przypadku połkcięcia kapsułki dopochwowej, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po wprowadzeniu kapsułki do pochwy może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia.
Jeśli lek Gynoxin Optima jest stosowany zgodnie z zaleceniami, substancja czynna słabo się wchłania i występowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne.
Leki do stosowania miejscowego, w szczególności gdy długotrwale stosowane, mogą powodować uczulenia (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2).
Po zastosowaniu tego leku obserwowano następujące objawy niepożądane: Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 osoby na 10 000):
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i blistrze po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Gynoxin Optima
Jak wygląda lek Gynoxin Optima i co zawiera opakowanie
3 kapsułki dopochwowe, miękkie w blistrze PVC/PVDC/Aluminium, w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Civitali 1 20148 Mediolan Włochy
Wytwórca Catalent Italy S.p.A. Via Nettunense km 20, 100 04011 Aprilia (LT) Włochy
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych http://urpl.gov.pl/
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gynoxin Optima, 200 mg, kapsułka dopochwowa, miękka
1 kapsułka dopochwowa, miękka zawiera 200 mg azotanu fentikonazolu (Fenticonazoli nitras). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: etylu parahydroksybenzoesan (E 215), propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Kapsułka dopochwowa, miękka.
Drożdżyca błon śluzowych narządów płciowych (zapalenie sromu i pochwy, zapalenie pochwy, upławy). Leczenie zakażeń mieszanych pochwy.
Tylko do stosowania dopochwowego.
1 kapsułka dopochwowa, miękka raz na dobę przez 3 dni. Aplikować głęboko do pochwy wieczorem przed snem.
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności Gynoxin Optima u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Dane nie są dostępne. Dawka zalecana dla młodzieży w wieku 16 lat lub powyżej jest taka sama jak dla dorosłych.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Produkt leczniczy Gynoxin Optima zawiera etylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan sodowy, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). W przypadku wystąpienia miejscowego podrażnienia lub reakcji uczuleniowej leczenie należy przerwać. Należy skonsultować się z lekarzem, w przypadku:
gdy pacjentka jest w wieku powyżej 60 lat,
gdy do zakażenia doszło po raz pierwszy,
nawracających objawów (więcej niż 2 zakażenia w ciągu ostatnich 6 miesięcy),
gorączki (≥38°C),
bólu w dolnej części brzucha, pleców lub dyzurii,
cuchnących upławów,
nudności,
nieprawidłowych lub nieregularnych krwawień z pochwy,
upławów zabarwionych krwią i (lub) bólu w ramionach,
gdy po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa,
gdy pacjentka lub jej partner przechodzili kiedykolwiek chorobę przenoszoną drogą płciową,
nadwrażliwości na imidazol lub inne przeciwgrzybicze produkty lecznicze do stosowania dopochwowego,
ran pochwy i sromu w tym owrzodzeń i pęcherzy,
działań niepożądanych, takich jak: świąd, zaczerwienienie, wysypka, które są związane z leczeniem.
Kapsułek dopochwowych, miękkich nie należy stosować jednocześnie z mechanicznymi środkami antykoncepcyjnymi, środkami plemnikobójczymi, irygatorami dopochwowymi lub innymi produktami dopochwowymi (patrz punkt 4.5).
W przypadku zakażenia również partnera zaleca się jego równoczesne leczenie.
Fentikonazol w czasie ciąży i laktacji powinien być stosowany pod nadzorem lekarza (patrz punkt 4.6).
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Gynoxin Optima zawiera tłuszcze oraz oleje, które mogą powodować uszkodzenie mechanicznych środków antykoncepcyjnych wykonanych z lateksu (patrz punkt 4.4). Pacjentkom należy zalecić stosowanie alternatywnych metod antykoncepcji / środków ostrożności podczas stosowania tego produktu.
Niezalecane skojarzenia z:
Dane dotyczące stosowania fentikonazolu u kobiet w ciąży są ograniczone. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, natomiast działanie szkodliwe na zarodek i płód zaobserwowano tylko przy bardzo wysokich dawkach przyjmowanych doustnie. Przy dopochwowej terapii spodziewana jest mała ekspozycja ogólnoustrojowa na fentikonazol (patrz punkt 5.2). Fentikonazol w ciąży powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Badania na zwierzętach przy podaniu doustnym wykazały, że fentikonazol i (lub) jego metabolity mogą przenikać do mleka. W związku z pomijalnym wchłanianiem fentikonazolu przy stosowaniu dopochwowym (patrz punkt 5.2), nie należy spodziewać się jego znaczącego przenikania do mleka. Jednakże, jako że brak jest danych dotyczących przenikania u ludzi fentikonazolu i (lub) jego metabolitów do mleka związanych z tą drogą podania, nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka. Fentikonazol w okresie karmienia piersią powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Brak jest danych dotyczących wpływu fentikonazolu na płodność u ludzi, jednak badania na zwierzętach nie wykazały żadnego wpływu leku na płodność.
Gynoxin Optima nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Fentikonazol słabo się wchłania i występowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne, jeśli Gynoxin Optima jest stosowany zgodnie z zaleceniami. Po wprowadzeniu kapsułki do pochwy może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia.
Długotrwałe stosowanie miejscowe produktu leczniczego może spowodować nadwrażliwość (patrz punkt 4.4).
Działania niepożądane zestawiono w poniższej tabeli według układów i narządów zgodnie z terminologią MedDRA, i według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 i <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Klasyfikacja układów i narządów Częstość Działanie niepożądane
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi Bardzo rzadko odczuwanie pieczenia sromu i pochwy Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Bardzo rzadko rumień świąd wysypka
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Nieznana nadwrażliwość w miejscu podania
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie odnotowano przypadków przedawkowania. Gynoxin Optima jest przeznaczony do stosowania dopochwowego, a nie do podawania doustnego. W przypadku przypadkowego połknięcia mogą wystąpić bóle brzucha i wymioty.
Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwzakaźne i antyseptyczne do stosowania w ginekologii, pochodne imidazolu, kod ATC: G01AF12.
Fentikonazol ma szerokie działanie przeciwgrzybicze.
Fentikonazol działa przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Zakładany mechanizm działania polega na hamowaniu działania enzymów utleniających, prowadzącym do kumulacji nadtlenków i obumarcia komórki grzyba. Jest to bezpośrednie działanie na błonę komórkową grzyba.
Wykazano działanie fentikonazolu in vitro i in vivo na Trichomonas vaginalis.
Dane z badań farmakokinetycznych przeprowadzonych u ludzi i zwierząt potwierdzają, że wchłanianie substancji czynnej przez skórę jest pomijalne.
Dawka DL50 u myszy wynosi 3000 mg/kg mc. po podaniu doustnym, 1276 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samców i 1265 mg/kg mc. po padaniu dootrzewnowym u samic. Dawka DL50 u szczurów wynosi 3000 mg/kg mc. po podaniu doustnym, 750 mg/kg mc. po podaniu przezskórnym, 440 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samców i 309 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samic.
Toksyczność po podaniu wielokrotnym. Dawka 40-80-160 mg/kg mc. na dobę podczas podawania doustnego przez 6 miesięcy u szczurów i psów była dobrze tolerowana, z niewielkimi lub umiarkowanymi objawami toksyczności (u szczurów: zwiększenie masy wątroby po dawce 160 mg/kg mc., bez innych zmian histopatologicznych; u psów: przemijające zwiększenie AlAT po dawkach 80 i 160 mg/kg mc. ze zwiększeniem masy wątroby). Fentikonazol nie powoduje działania mutagennego, jak wskazują wyniki 6 badań dotyczących mutagenności. Gynoxin Optima wykazuje zadowalającą tolerancję w badaniach na świnkach morskich i królikach.
Tolerancja leku badana na świniach karłowatych (dwarf pigs), których skóra jest morfologicznie i czynnościowo podobna do skóry ludzi oraz charakteryzuje się silną wrażliwością na czynniki podrażniające różnego pochodzenia, była bardzo dobra.
Fentikonazol nie wykazuje objawów uczulenia, fototoksyczności ani fotoalergii. Badania na zwierzętach (na szczurach) wykazały, że fentikonazol nie wpływa na czynność narządów płciowych samców i samic ani nie zaburza pierwszego etapu reprodukcji. Doustne podawanie szczurom wysokich dawek fentikonazolu (> 20 mg/kg mc.) powodowało wydłużoną ciążę oraz dystocję. Ponadto przy podawaniu szczurom i królikom bardzo dużych dawek fentikonazolu (80 mg/kg mc.) wykazano działania fetotoksyczne i embriotoksyczne. Nie wykazano działania teratogennego u szczurów i królików. U karmiących szczurów fentikonazol i/lub jego metabolity były wykrywane w mleku. U ludzi, tylko niewielkie ilości azotanu fentikonazolu są absorbowane przez błonę śluzową pochwy. W badaniach dotyczących toksycznego wpływu na reprodukcję u zwierząt margines bezpieczeństwa dla kapsułek dopochwowych, miękkich o mocy 1000 mg, względem nieskutecznej klinicznie dawki 20 mg/kg mc. wynosił 18.
Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha Krzemionka koloidalna Żelatyna Glicerol Tytanu dwutlenek (E 171) Etylu parahydroksybenzoesan (E 215) Propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217)
Nie dotyczy.
3 lata
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Blister PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku, zawierający 3 kapsułki dopochwowe miękkie.
stosowania
Bez specjalnych wymagań dotyczących usuwania.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Civitali 1 20148 Mediolan Włochy
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 24.11.2000 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 05.09.2013 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
16 września 2020 r.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Produkty, które mogą Cię zainteresować



