Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Zapisz się do newslettera
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Gynoxin Uno to lek dopochwowy w postaci jednej kapsułki, który pomaga na infekcje grzybicze i mieszane pochwy. Zawiera substancję czynną fentikonazol, która działa przeciwgrzybiczo i przeciwbakteryjnie.
Lek Gynoxin Uno stosuje się w leczeniu:
Jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 16. roku życia. Kapsułka jest wyłącznie do stosowania dopochwowego – nie wolno jej połykać.
Substancja czynna, fentikonazol, jest pochodną imidazolu o szerokim zakresie działania. Działa przeciwgrzybiczo, w tym na drożdżaki, a także przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Zalecana dawka to 1 kapsułka dopochwowa stosowana jeden raz. Wkłada się ją głęboko do pochwy wieczorem przed snem. Jeśli objawy utrzymują się, następną dawkę można powtórzyć po trzech dniach. Dla młodzieży od 16. roku życia dawka jest taka sama jak dla dorosłych.
Nie stosuj tego leku, jeśli:
Przed zastosowaniem omów to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia.
Lek zawiera tłuszcze i oleje, które mogą uszkodzić mechaniczne środki antykoncepcyjne z lateksu. Nie zaleca się stosowania go jednocześnie ze środkami plemnikobójczymi, ponieważ miejscowe leczenie dopochwowe może je unieczynnić.
Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią, przypuszczasz, że możesz być w ciąży lub planujesz dziecko, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem. Lek w ciąży i okresie karmienia powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Lek Gynoxin Uno nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Po wprowadzeniu kapsułki może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia. Ponieważ substancja słabo się wchłania, ogólnoustrojowe działania są mało prawdopodobne.
Obserwowano następujące objawy: Bardzo rzadko:
Częstość nieznana:
Leki stosowane miejscowo, szczególnie długotrwale, mogą powodować uczulenia.
W przypadku połknięcia kapsułki dopochwowej należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać do szpitala.
Nie dotyczy, ponieważ lek stosuje się zazwyczaj jednorazowo.
Przechowuj w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie wyższej niż 30°C. Nie stosuj po upływie terminu ważności. Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani domowych śmieci – zapytaj farmaceutę o utylizację.
Substancja czynna: 1 kapsułka zawiera 600 mg fentikonazolu azotanu. Substancje pomocnicze: parafina ciekła, wazelina biała, lecytyna sojowa. Otoczka: żelatyna, glicerol, tytanu dwutlenek (E 171), etylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 215), propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217).
Recordati Ireland Ltd.
Raheens East, Ringaskiddy Co. Cork
Irlandia
Importer równoległy:
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa
Numer pozwolenia na import równoległy: 178/22
Pomaga w leczeniu drożdżycy błon śluzowych narządów płciowych (zapalenie sromu i pochwy, upławy) oraz zakażeń mieszanych pochwy.
Jedną kapsułkę wkłada się głęboko do pochwy wieczorem przed snem. Jeśli objawy się utrzymują, dawkę można powtórzyć po trzech dniach. Kapsułki nie wolno połykać.
Nie, jest to lek dostępny bez recepty (OTC).
Tak, ale tylko pod nadzorem lekarza. Jeśli jesteś w ciąży, planujesz ciążę lub karmisz piersią, przed zastosowaniem musisz się skonsultować z lekarzem.
Nie, lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia.
Lek stosuje się zazwyczaj jednorazowo. Jeśli objawy nie ustąpią, po konsultacji z lekarzem można zastosować drugą dawkę po trzech dniach. Jeśli objawy nie zmniejszą się w ciągu 7 dni lub się nasilą, należy skontaktować się z lekarzem.
Nie zaleca się tego, ponieważ tłuszcze i oleje w leku mogą uszkodzić prezerwatywy i inne środki antykoncepcyjne z lateksu. W czasie leczenia lepiej używać alternatywnych metod antykoncepcji.
To sytuacja wymagająca natychmiastowej interwencji. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać do najbliższego szpitala.
Tak, jeśli partner został zarażony, zaleca się jego równoczesne leczenie, aby zapobiec nawrotom infekcji.
| EAN | 5909991480974 |
| Opakowanie | 1 kaps. |
| Producent | INPHARM SP. Z O.O. |
| Dawka | 600 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Fenticonazolum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Fenticonazoli nitras |
| Moc | 600 mg |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułka dopochwowa, miękka |
| Droga podania | dopochwowa |
Lek Gynoxin Uno zawiera substancję czynną fentikonazol, który jest pochodną imidazolu o szerokim zakresie działania przeciwgrzybiczego, w tym na drożdżaki. Fentikonazol działa również przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Wskazania do stosowania Drożdżyca błon śluzowych narządów płciowych (zapalenie sromu i pochwy, zapalenie pochwy, upławy). Leczenie zakażeń mieszanych pochwy. Lek Gynoxin Uno przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat. Pacjentki w wieku powyżej 60 lat powinny przed zastosowaniem skonsultować się z lekarzem.
Kapsułka dopochwowa leku Gynoxin Uno jest przeznaczona wyłącznie do stosowania dopochwowego. Nie należy przyjmować jej doustnie.
Wiarygodnego rozpoznania grzybicy i stwierdzenia wrażliwości drobnoustroju na fentikonazol może dokonać wyłącznie lekarz. Należy zapoznać się z informacjami w punkcie 2 ulotki, w jakich sytuacjach porozmawiać z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Kiedy nie stosować leku Gynoxin Uno:
jeśli pacjentka ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
lek Gynoxin Uno zawiera lecytynę sojową. Jeśli pacjentka jest uczulona na orzeszki ziemne lub soję nie powinna stosować tego leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności Stosowanie leku Gynoxin Uno należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli:
W przypadku zakażenia również partnera zaleca się jego równoczesne leczenie.
Dzieci i młodzież Lek Gynoxin Uno nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
Lek Gynoxin Uno a inne leki Lek Gynoxin Uno zawiera tłuszcze oraz oleje, które mogą powodować uszkodzenie mechanicznych środków antykoncepcyjnych wykonanych z lateksu (prezerwatywy, krążki dopochwowe) (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Nie zaleca się stosowania jednocześnie ze środkami plemnikobójczymi (substancjami stosowanymi dopochwowo, które unieruchamiają plemniki i stosowane są jako antykoncepcja same lub razem np. z diafragmą). Wszelkie miejscowe leczenie dopochwowe może unieczynnić stosowane miejscowo antykoncepcyjne środki plemnikobójcze.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Lek Gynoxin Uno w ciąży i w okresie karmienia piersią powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Gynoxin Uno nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Lek Gynoxin Uno zawiera:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjentki lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Kapsułki dopochwowe leku Gynoxin Uno są przeznaczone wyłącznie do stosowania dopochwowego. Nie należy przyjmować kapsułek dopochwowych doustnie.
Zalecana dawka to:
Dzieci i młodzież Dawka zalecana dla młodzieży w wieku 16 lat i powyżej jest taka sama jak dla dorosłych.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Gynoxin Uno W przypadku połknięcia kapsułki dopochwowej, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.
Przerwanie stosowania leku Gynoxin Uno W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po wprowadzeniu kapsułki do pochwy może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia.
Jeśli lek Gynoxin Uno jest stosowany zgodnie z zaleceniami, substancja czynna słabo się wchłania i występowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne.
Leki do stosowania miejscowego, w szczególności gdy długotrwale stosowane, mogą powodować uczulenia (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2).
Po zastosowaniu tego leku obserwowano następujące objawy niepożądane: Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 osoby na 10 000):
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Gynoxin Uno
Jak wygląda lek Gynoxin Uno i co zawiera opakowanie 1 kapsułka dopochwowa, miękka w blistrze PVC/PVDC/Aluminium, w tekturowym pudełku.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego.
Podmiot odpowiedzialny w Bułgarii, kraju eksportu: Recordati Ireland Ltd. Raheens East, Ringaskiddy Co. Cork Irlandia
Wytwórca: Catalent ITALY S.p.A Via Nettunense Km 20, 100 - 04011 Aprilia (LT) Włochy
Importer równoległy: InPharm Sp. z o.o. ul. Strumykowa 28/11 03-138 Warszawa
Przepakowano w: InPharm Sp. z o.o. Services sp. k. ul. Chełmżyńska 249 04-458 Warszawa
Numer pozwolenia w Bułgarii, kraju eksportu: 20040138 Numer pozwolenia na import równoległy: 178/22
Data zatwierdzenia ulotki: 21.04.2022 r.
[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gynoxin Uno, 600 mg, kapsułka dopochwowa, miękka
1 kapsułka dopochwowa, miękka zawiera 600 mg azotanu fentikonazolu (Fenticonazoli nitras). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: etylu parahydroksybenzoesan (E 215), propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Kapsułka dopochwowa, miękka.
Drożdżyca błon śluzowych narządów płciowych (zapalenie sromu i pochwy, zapalenie pochwy, upławy). Leczenie zakażeń mieszanych pochwy. Gynoxin Uno przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat. U kobiet w wieku powyżej 60 lat, Gynoxin Uno można stosować po konsultacji z lekarzem.
Tylko do stosowania dopochwowego.
Kapsułkę dopochwową, miękką 600 mg stosuje się jednorazowo. Zakładać głęboko do pochwy przed udaniem się na spoczynek. Jeśli objawy utrzymują się, następną dawkę można powtórzyć po trzech dniach.
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności Gynoxin Uno u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Dane nie są dostępne. Dawka zalecana dla młodzieży w wieku 16 lat lub powyżej jest taka sama jak dla dorosłych.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Gynoxin Uno zawiera lecytynę sojową. Jeśli pacjentka jest uczulona na orzeszki ziemne lub soję nie powinna stosować tego produktu leczniczego.
Produkt leczniczy Gynoxin Uno zawiera etylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan sodowy, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). W przypadku wystąpienia miejscowego podrażnienia lub reakcji uczuleniowej leczenie należy przerwać.
Należy skonsultować się z lekarzem, w przypadku:
Kapsułek dopochwowych, miękkich nie należy stosować jednocześnie z mechanicznymi środkami antykoncepcyjnymi, środkami plemnikobójczymi, irygatorami dopochwowymi lub innymi produktami dopochwowymi (patrz punkt 4.5).
W przypadku zakażenia również partnera zaleca się jego równoczesne leczenie.
Fentikonazol w czasie ciąży i laktacji powinien być stosowany pod nadzorem lekarza (patrz punkt 4.6).
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Gynoxin Uno zawiera tłuszcze oraz oleje, które mogą powodować uszkodzenie mechanicznych środków antykoncepcyjnych wykonanych z lateksu (patrz punkt 4.4). Pacjentkom należy zalecić stosowanie alternatywnych metod antykoncepcji / środków ostrożności podczas stosowania tego produktu.
Niezalecane skojarzenia z:
Dane dotyczące stosowania fentikonazolu u kobiet w ciąży są ograniczone. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, natomiast działanie szkodliwe na zarodek i płód zaobserwowano tylko przy bardzo wysokich dawkach przyjmowanych doustnie. Przy dopochwowej terapii spodziewana jest mała ekspozycja ogólnoustrojowa na fentikonazol (patrz punkt 5.2). Fentikonazol w ciąży powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Badania na zwierzętach przy podaniu doustnym wykazały, że fentikonazol i (lub) jego metabolity mogą przenikać do mleka. W związku z pomijalnym wchłanianiem fentikonazolu przy stosowaniu dopochwowym (patrz punkt 5.2), nie należy spodziewać się jego znaczącego przenikania do mleka. Jednakże, jako że brak jest danych dotyczących przenikania u ludzi fentikonazolu i (lub) jego metabolitów do mleka związanych z tą drogą podania, nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka. Fentikonazol w okresie karmienia piersią powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Brak jest danych dotyczących wpływu fentikonazolu na płodność u ludzi, jednak badania na zwierzętach nie wykazały żadnego wpływu leku na płodność.
Gynoxin Uno nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Fentikonazol słabo się wchłania i występowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne, jeśli Gynoxin Uno jest stosowany zgodnie z zaleceniami. Po wprowadzeniu kapsułki do pochwy może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia.
Długotrwałe stosowanie miejscowe stosowanie produktu leczniczego może spowodować nadwrażliwość (patrz punkt 4.4).
Działania niepożądane zestawiono w poniższej tabeli według układów i narządów zgodnie z terminologią MedDRA, i według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 i <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Klasyfikacja układów i narządów Częstość Działanie niepożądane
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi Bardzo rzadko odczuwanie pieczenia sromu i pochwy Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Bardzo rzadko rumień świąd wysypka
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Nieznana nadwrażliwość w miejscu podania
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie odnotowano przypadków przedawkowania. Gynoxin Uno jest przeznaczony do stosowania dopochwowego, a nie do podawania doustnego. W przypadku przypadkowego połknięcia mogą wystąpić bóle brzucha i wymioty.
Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwzakaźne i antyseptyczne do stosowania w ginekologii, pochodne imidazolu, kod ATC: G01AF12.
Fentikonazol ma szerokie działanie przeciwgrzybicze.
Fentikonazol działa przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Zakładany mechanizm działania polega na hamowaniu działania enzymów utleniających, prowadzącym do kumulacji nadtlenków i obumarcia komórki grzyba. Jest to bezpośrednie działanie na błonę komórkową grzyba.
Wykazano działanie fentikonazolu in vitro i in vivo na Trichomonas vaginalis.
Dane z badań farmakokinetycznych przeprowadzonych u ludzi i zwierząt potwierdzają, że wchłanianie substancji czynnej przez skórę jest pomijalne.
Dawka DL50 u myszy wynosi 3000 mg/kg mc. po podaniu doustnym, 1276 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samców i 1265 mg/kg mc. po padaniu dootrzewnowym u samic. Dawka DL50 u szczurów wynosi 3000 mg/kg mc. po podaniu doustnym, 750 mg/kg mc. po podaniu przezskórnym, 440 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samców i 309 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samic.
Toksyczność po podaniu wielokrotnym. Dawka 40-80-160 mg/kg mc. na dobę podczas podawania doustnego przez 6 miesięcy u szczurów i psów była dobrze tolerowana, z niewielkimi lub umiarkowanymi objawami toksyczności (u szczurów: zwiększenie masy wątroby po dawce 160 mg/kg mc., bez innych zmian histopatologicznych; u psów: przemijające zwiększenie AlAT po dawkach 80 i 160 mg/kg mc. ze zwiększeniem masy wątroby). Fentikonazol nie powoduje działania mutagennego, jak wskazują wyniki 6 badań dotyczących mutagenności. Gynoxin Uno wykazuje zadowalającą tolerancję w badaniach na świnkach morskich i królikach.
Tolerancja leku badana na świniach karłowatych (dwarf pigs), których skóra jest morfologicznie i czynnościowo podobna do skóry ludzi oraz charakteryzuje się silną wrażliwością na czynniki podrażniające różnego pochodzenia, była bardzo dobra.
Fentikonazol nie wykazuje objawów uczulenia, fototoksyczności ani fotoalergii. Badania na zwierzętach (na szczurach) wykazały, że fentikonazol nie wpływa na czynność narządów płciowych samców i samic ani nie zaburza pierwszego etapu reprodukcji. Doustne podawanie szczurom wysokich dawek fentikonazolu (> 20 mg/kg mc.) powodowało wydłużoną ciążę oraz dystocję. Ponadto przy podawaniu szczurom i królikom bardzo dużych dawek fentikonazolu (80 mg/kg mc.) wykazano działania fetotoksyczne i embriotoksyczne. Nie wykazano działania teratogennego u szczurów i królików. U karmiących szczurów fentikonazol i/lub jego metabolity były wykrywane w mleku. U ludzi, tylko niewielkie ilości azotanu fentikonazolu są absorbowane przez błonę śluzową pochwy. W badaniach dotyczących toksycznego wpływu na reprodukcję u zwierząt margines bezpieczeństwa
dla kapsułek dopochwowych, miękkich o mocy 1000 mg, względem nieskutecznej klinicznie dawki 20 mg/kg mc. wynosił 18.
Parafina ciekła Wazelina biała Lecytyna sojowa Żelatyna Glicerol Tytanu dwutlenek (E 171) Etylu parahydroksybenzoesan (E 215) Propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217)
Nie dotyczy.
3 lata
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Blister PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku, zawierający 1 kapsułkę dopochwową, miękką.
stosowania
Bez specjalnych wymagań dotyczących usuwania.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Civitali 1 20148 Mediolan Włochy
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 24.11.2000 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 05.09.2013 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
16 września 2020 r.
Gynoxin Uno to lek dopochwowy w postaci jednej kapsułki, który pomaga na infekcje grzybicze i mieszane pochwy. Zawiera substancję czynną fentikonazol, która działa przeciwgrzybiczo i przeciwbakteryjnie.
Lek Gynoxin Uno stosuje się w leczeniu:
Jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 16. roku życia. Kapsułka jest wyłącznie do stosowania dopochwowego – nie wolno jej połykać.
Substancja czynna, fentikonazol, jest pochodną imidazolu o szerokim zakresie działania. Działa przeciwgrzybiczo, w tym na drożdżaki, a także przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Zalecana dawka to 1 kapsułka dopochwowa stosowana jeden raz. Wkłada się ją głęboko do pochwy wieczorem przed snem. Jeśli objawy utrzymują się, następną dawkę można powtórzyć po trzech dniach. Dla młodzieży od 16. roku życia dawka jest taka sama jak dla dorosłych.
Nie stosuj tego leku, jeśli:
Przed zastosowaniem omów to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia.
Lek zawiera tłuszcze i oleje, które mogą uszkodzić mechaniczne środki antykoncepcyjne z lateksu. Nie zaleca się stosowania go jednocześnie ze środkami plemnikobójczymi, ponieważ miejscowe leczenie dopochwowe może je unieczynnić.
Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią, przypuszczasz, że możesz być w ciąży lub planujesz dziecko, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem. Lek w ciąży i okresie karmienia powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Lek Gynoxin Uno nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Po wprowadzeniu kapsułki może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia. Ponieważ substancja słabo się wchłania, ogólnoustrojowe działania są mało prawdopodobne.
Obserwowano następujące objawy: Bardzo rzadko:
Częstość nieznana:
Leki stosowane miejscowo, szczególnie długotrwale, mogą powodować uczulenia.
W przypadku połknięcia kapsułki dopochwowej należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać do szpitala.
Nie dotyczy, ponieważ lek stosuje się zazwyczaj jednorazowo.
Przechowuj w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie wyższej niż 30°C. Nie stosuj po upływie terminu ważności. Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani domowych śmieci – zapytaj farmaceutę o utylizację.
Substancja czynna: 1 kapsułka zawiera 600 mg fentikonazolu azotanu. Substancje pomocnicze: parafina ciekła, wazelina biała, lecytyna sojowa. Otoczka: żelatyna, glicerol, tytanu dwutlenek (E 171), etylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 215), propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217).
Recordati Ireland Ltd.
Raheens East, Ringaskiddy Co. Cork
Irlandia
Importer równoległy:
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa
Numer pozwolenia na import równoległy: 178/22
Pomaga w leczeniu drożdżycy błon śluzowych narządów płciowych (zapalenie sromu i pochwy, upławy) oraz zakażeń mieszanych pochwy.
Jedną kapsułkę wkłada się głęboko do pochwy wieczorem przed snem. Jeśli objawy się utrzymują, dawkę można powtórzyć po trzech dniach. Kapsułki nie wolno połykać.
Nie, jest to lek dostępny bez recepty (OTC).
Tak, ale tylko pod nadzorem lekarza. Jeśli jesteś w ciąży, planujesz ciążę lub karmisz piersią, przed zastosowaniem musisz się skonsultować z lekarzem.
Nie, lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia.
Lek stosuje się zazwyczaj jednorazowo. Jeśli objawy nie ustąpią, po konsultacji z lekarzem można zastosować drugą dawkę po trzech dniach. Jeśli objawy nie zmniejszą się w ciągu 7 dni lub się nasilą, należy skontaktować się z lekarzem.
Nie zaleca się tego, ponieważ tłuszcze i oleje w leku mogą uszkodzić prezerwatywy i inne środki antykoncepcyjne z lateksu. W czasie leczenia lepiej używać alternatywnych metod antykoncepcji.
To sytuacja wymagająca natychmiastowej interwencji. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać do najbliższego szpitala.
Tak, jeśli partner został zarażony, zaleca się jego równoczesne leczenie, aby zapobiec nawrotom infekcji.
| EAN | 5909991480974 |
| Opakowanie | 1 kaps. |
| Producent | INPHARM SP. Z O.O. |
| Dawka | 600 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Fenticonazolum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Fenticonazoli nitras |
| Moc | 600 mg |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułka dopochwowa, miękka |
| Droga podania | dopochwowa |
Lek Gynoxin Uno zawiera substancję czynną fentikonazol, który jest pochodną imidazolu o szerokim zakresie działania przeciwgrzybiczego, w tym na drożdżaki. Fentikonazol działa również przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Wskazania do stosowania Drożdżyca błon śluzowych narządów płciowych (zapalenie sromu i pochwy, zapalenie pochwy, upławy). Leczenie zakażeń mieszanych pochwy. Lek Gynoxin Uno przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat. Pacjentki w wieku powyżej 60 lat powinny przed zastosowaniem skonsultować się z lekarzem.
Kapsułka dopochwowa leku Gynoxin Uno jest przeznaczona wyłącznie do stosowania dopochwowego. Nie należy przyjmować jej doustnie.
Wiarygodnego rozpoznania grzybicy i stwierdzenia wrażliwości drobnoustroju na fentikonazol może dokonać wyłącznie lekarz. Należy zapoznać się z informacjami w punkcie 2 ulotki, w jakich sytuacjach porozmawiać z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Kiedy nie stosować leku Gynoxin Uno:
jeśli pacjentka ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
lek Gynoxin Uno zawiera lecytynę sojową. Jeśli pacjentka jest uczulona na orzeszki ziemne lub soję nie powinna stosować tego leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności Stosowanie leku Gynoxin Uno należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli:
W przypadku zakażenia również partnera zaleca się jego równoczesne leczenie.
Dzieci i młodzież Lek Gynoxin Uno nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
Lek Gynoxin Uno a inne leki Lek Gynoxin Uno zawiera tłuszcze oraz oleje, które mogą powodować uszkodzenie mechanicznych środków antykoncepcyjnych wykonanych z lateksu (prezerwatywy, krążki dopochwowe) (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Nie zaleca się stosowania jednocześnie ze środkami plemnikobójczymi (substancjami stosowanymi dopochwowo, które unieruchamiają plemniki i stosowane są jako antykoncepcja same lub razem np. z diafragmą). Wszelkie miejscowe leczenie dopochwowe może unieczynnić stosowane miejscowo antykoncepcyjne środki plemnikobójcze.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Lek Gynoxin Uno w ciąży i w okresie karmienia piersią powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Gynoxin Uno nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Lek Gynoxin Uno zawiera:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjentki lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Kapsułki dopochwowe leku Gynoxin Uno są przeznaczone wyłącznie do stosowania dopochwowego. Nie należy przyjmować kapsułek dopochwowych doustnie.
Zalecana dawka to:
Dzieci i młodzież Dawka zalecana dla młodzieży w wieku 16 lat i powyżej jest taka sama jak dla dorosłych.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Gynoxin Uno W przypadku połknięcia kapsułki dopochwowej, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.
Przerwanie stosowania leku Gynoxin Uno W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po wprowadzeniu kapsułki do pochwy może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia.
Jeśli lek Gynoxin Uno jest stosowany zgodnie z zaleceniami, substancja czynna słabo się wchłania i występowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne.
Leki do stosowania miejscowego, w szczególności gdy długotrwale stosowane, mogą powodować uczulenia (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2).
Po zastosowaniu tego leku obserwowano następujące objawy niepożądane: Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 osoby na 10 000):
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Gynoxin Uno
Jak wygląda lek Gynoxin Uno i co zawiera opakowanie 1 kapsułka dopochwowa, miękka w blistrze PVC/PVDC/Aluminium, w tekturowym pudełku.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego.
Podmiot odpowiedzialny w Bułgarii, kraju eksportu: Recordati Ireland Ltd. Raheens East, Ringaskiddy Co. Cork Irlandia
Wytwórca: Catalent ITALY S.p.A Via Nettunense Km 20, 100 - 04011 Aprilia (LT) Włochy
Importer równoległy: InPharm Sp. z o.o. ul. Strumykowa 28/11 03-138 Warszawa
Przepakowano w: InPharm Sp. z o.o. Services sp. k. ul. Chełmżyńska 249 04-458 Warszawa
Numer pozwolenia w Bułgarii, kraju eksportu: 20040138 Numer pozwolenia na import równoległy: 178/22
Data zatwierdzenia ulotki: 21.04.2022 r.
[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gynoxin Uno, 600 mg, kapsułka dopochwowa, miękka
1 kapsułka dopochwowa, miękka zawiera 600 mg azotanu fentikonazolu (Fenticonazoli nitras). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: etylu parahydroksybenzoesan (E 215), propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Kapsułka dopochwowa, miękka.
Drożdżyca błon śluzowych narządów płciowych (zapalenie sromu i pochwy, zapalenie pochwy, upławy). Leczenie zakażeń mieszanych pochwy. Gynoxin Uno przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat. U kobiet w wieku powyżej 60 lat, Gynoxin Uno można stosować po konsultacji z lekarzem.
Tylko do stosowania dopochwowego.
Kapsułkę dopochwową, miękką 600 mg stosuje się jednorazowo. Zakładać głęboko do pochwy przed udaniem się na spoczynek. Jeśli objawy utrzymują się, następną dawkę można powtórzyć po trzech dniach.
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności Gynoxin Uno u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Dane nie są dostępne. Dawka zalecana dla młodzieży w wieku 16 lat lub powyżej jest taka sama jak dla dorosłych.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Gynoxin Uno zawiera lecytynę sojową. Jeśli pacjentka jest uczulona na orzeszki ziemne lub soję nie powinna stosować tego produktu leczniczego.
Produkt leczniczy Gynoxin Uno zawiera etylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan sodowy, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). W przypadku wystąpienia miejscowego podrażnienia lub reakcji uczuleniowej leczenie należy przerwać.
Należy skonsultować się z lekarzem, w przypadku:
Kapsułek dopochwowych, miękkich nie należy stosować jednocześnie z mechanicznymi środkami antykoncepcyjnymi, środkami plemnikobójczymi, irygatorami dopochwowymi lub innymi produktami dopochwowymi (patrz punkt 4.5).
W przypadku zakażenia również partnera zaleca się jego równoczesne leczenie.
Fentikonazol w czasie ciąży i laktacji powinien być stosowany pod nadzorem lekarza (patrz punkt 4.6).
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Gynoxin Uno zawiera tłuszcze oraz oleje, które mogą powodować uszkodzenie mechanicznych środków antykoncepcyjnych wykonanych z lateksu (patrz punkt 4.4). Pacjentkom należy zalecić stosowanie alternatywnych metod antykoncepcji / środków ostrożności podczas stosowania tego produktu.
Niezalecane skojarzenia z:
Dane dotyczące stosowania fentikonazolu u kobiet w ciąży są ograniczone. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, natomiast działanie szkodliwe na zarodek i płód zaobserwowano tylko przy bardzo wysokich dawkach przyjmowanych doustnie. Przy dopochwowej terapii spodziewana jest mała ekspozycja ogólnoustrojowa na fentikonazol (patrz punkt 5.2). Fentikonazol w ciąży powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Badania na zwierzętach przy podaniu doustnym wykazały, że fentikonazol i (lub) jego metabolity mogą przenikać do mleka. W związku z pomijalnym wchłanianiem fentikonazolu przy stosowaniu dopochwowym (patrz punkt 5.2), nie należy spodziewać się jego znaczącego przenikania do mleka. Jednakże, jako że brak jest danych dotyczących przenikania u ludzi fentikonazolu i (lub) jego metabolitów do mleka związanych z tą drogą podania, nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka. Fentikonazol w okresie karmienia piersią powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Brak jest danych dotyczących wpływu fentikonazolu na płodność u ludzi, jednak badania na zwierzętach nie wykazały żadnego wpływu leku na płodność.
Gynoxin Uno nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Fentikonazol słabo się wchłania i występowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne, jeśli Gynoxin Uno jest stosowany zgodnie z zaleceniami. Po wprowadzeniu kapsułki do pochwy może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia.
Długotrwałe stosowanie miejscowe stosowanie produktu leczniczego może spowodować nadwrażliwość (patrz punkt 4.4).
Działania niepożądane zestawiono w poniższej tabeli według układów i narządów zgodnie z terminologią MedDRA, i według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 i <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Klasyfikacja układów i narządów Częstość Działanie niepożądane
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi Bardzo rzadko odczuwanie pieczenia sromu i pochwy Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Bardzo rzadko rumień świąd wysypka
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Nieznana nadwrażliwość w miejscu podania
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie odnotowano przypadków przedawkowania. Gynoxin Uno jest przeznaczony do stosowania dopochwowego, a nie do podawania doustnego. W przypadku przypadkowego połknięcia mogą wystąpić bóle brzucha i wymioty.
Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwzakaźne i antyseptyczne do stosowania w ginekologii, pochodne imidazolu, kod ATC: G01AF12.
Fentikonazol ma szerokie działanie przeciwgrzybicze.
Fentikonazol działa przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Zakładany mechanizm działania polega na hamowaniu działania enzymów utleniających, prowadzącym do kumulacji nadtlenków i obumarcia komórki grzyba. Jest to bezpośrednie działanie na błonę komórkową grzyba.
Wykazano działanie fentikonazolu in vitro i in vivo na Trichomonas vaginalis.
Dane z badań farmakokinetycznych przeprowadzonych u ludzi i zwierząt potwierdzają, że wchłanianie substancji czynnej przez skórę jest pomijalne.
Dawka DL50 u myszy wynosi 3000 mg/kg mc. po podaniu doustnym, 1276 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samców i 1265 mg/kg mc. po padaniu dootrzewnowym u samic. Dawka DL50 u szczurów wynosi 3000 mg/kg mc. po podaniu doustnym, 750 mg/kg mc. po podaniu przezskórnym, 440 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samców i 309 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samic.
Toksyczność po podaniu wielokrotnym. Dawka 40-80-160 mg/kg mc. na dobę podczas podawania doustnego przez 6 miesięcy u szczurów i psów była dobrze tolerowana, z niewielkimi lub umiarkowanymi objawami toksyczności (u szczurów: zwiększenie masy wątroby po dawce 160 mg/kg mc., bez innych zmian histopatologicznych; u psów: przemijające zwiększenie AlAT po dawkach 80 i 160 mg/kg mc. ze zwiększeniem masy wątroby). Fentikonazol nie powoduje działania mutagennego, jak wskazują wyniki 6 badań dotyczących mutagenności. Gynoxin Uno wykazuje zadowalającą tolerancję w badaniach na świnkach morskich i królikach.
Tolerancja leku badana na świniach karłowatych (dwarf pigs), których skóra jest morfologicznie i czynnościowo podobna do skóry ludzi oraz charakteryzuje się silną wrażliwością na czynniki podrażniające różnego pochodzenia, była bardzo dobra.
Fentikonazol nie wykazuje objawów uczulenia, fototoksyczności ani fotoalergii. Badania na zwierzętach (na szczurach) wykazały, że fentikonazol nie wpływa na czynność narządów płciowych samców i samic ani nie zaburza pierwszego etapu reprodukcji. Doustne podawanie szczurom wysokich dawek fentikonazolu (> 20 mg/kg mc.) powodowało wydłużoną ciążę oraz dystocję. Ponadto przy podawaniu szczurom i królikom bardzo dużych dawek fentikonazolu (80 mg/kg mc.) wykazano działania fetotoksyczne i embriotoksyczne. Nie wykazano działania teratogennego u szczurów i królików. U karmiących szczurów fentikonazol i/lub jego metabolity były wykrywane w mleku. U ludzi, tylko niewielkie ilości azotanu fentikonazolu są absorbowane przez błonę śluzową pochwy. W badaniach dotyczących toksycznego wpływu na reprodukcję u zwierząt margines bezpieczeństwa
dla kapsułek dopochwowych, miękkich o mocy 1000 mg, względem nieskutecznej klinicznie dawki 20 mg/kg mc. wynosił 18.
Parafina ciekła Wazelina biała Lecytyna sojowa Żelatyna Glicerol Tytanu dwutlenek (E 171) Etylu parahydroksybenzoesan (E 215) Propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217)
Nie dotyczy.
3 lata
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Blister PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku, zawierający 1 kapsułkę dopochwową, miękką.
stosowania
Bez specjalnych wymagań dotyczących usuwania.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Civitali 1 20148 Mediolan Włochy
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 24.11.2000 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 05.09.2013 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
16 września 2020 r.
Gynoxin Uno to lek dopochwowy w postaci jednej kapsułki, który pomaga na infekcje grzybicze i mieszane pochwy. Zawiera substancję czynną fentikonazol, która działa przeciwgrzybiczo i przeciwbakteryjnie.
Lek Gynoxin Uno stosuje się w leczeniu:
Jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 16. roku życia. Kapsułka jest wyłącznie do stosowania dopochwowego – nie wolno jej połykać.
Substancja czynna, fentikonazol, jest pochodną imidazolu o szerokim zakresie działania. Działa przeciwgrzybiczo, w tym na drożdżaki, a także przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Zalecana dawka to 1 kapsułka dopochwowa stosowana jeden raz. Wkłada się ją głęboko do pochwy wieczorem przed snem. Jeśli objawy utrzymują się, następną dawkę można powtórzyć po trzech dniach. Dla młodzieży od 16. roku życia dawka jest taka sama jak dla dorosłych.
Nie stosuj tego leku, jeśli:
Przed zastosowaniem omów to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia.
Lek zawiera tłuszcze i oleje, które mogą uszkodzić mechaniczne środki antykoncepcyjne z lateksu. Nie zaleca się stosowania go jednocześnie ze środkami plemnikobójczymi, ponieważ miejscowe leczenie dopochwowe może je unieczynnić.
Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią, przypuszczasz, że możesz być w ciąży lub planujesz dziecko, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem. Lek w ciąży i okresie karmienia powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Lek Gynoxin Uno nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Po wprowadzeniu kapsułki może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia. Ponieważ substancja słabo się wchłania, ogólnoustrojowe działania są mało prawdopodobne.
Obserwowano następujące objawy: Bardzo rzadko:
Częstość nieznana:
Leki stosowane miejscowo, szczególnie długotrwale, mogą powodować uczulenia.
W przypadku połknięcia kapsułki dopochwowej należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać do szpitala.
Nie dotyczy, ponieważ lek stosuje się zazwyczaj jednorazowo.
Przechowuj w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie wyższej niż 30°C. Nie stosuj po upływie terminu ważności. Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani domowych śmieci – zapytaj farmaceutę o utylizację.
Substancja czynna: 1 kapsułka zawiera 600 mg fentikonazolu azotanu. Substancje pomocnicze: parafina ciekła, wazelina biała, lecytyna sojowa. Otoczka: żelatyna, glicerol, tytanu dwutlenek (E 171), etylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 215), propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217).
Recordati Ireland Ltd.
Raheens East, Ringaskiddy Co. Cork
Irlandia
Importer równoległy:
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa
Numer pozwolenia na import równoległy: 178/22
Pomaga w leczeniu drożdżycy błon śluzowych narządów płciowych (zapalenie sromu i pochwy, upławy) oraz zakażeń mieszanych pochwy.
Jedną kapsułkę wkłada się głęboko do pochwy wieczorem przed snem. Jeśli objawy się utrzymują, dawkę można powtórzyć po trzech dniach. Kapsułki nie wolno połykać.
Nie, jest to lek dostępny bez recepty (OTC).
Tak, ale tylko pod nadzorem lekarza. Jeśli jesteś w ciąży, planujesz ciążę lub karmisz piersią, przed zastosowaniem musisz się skonsultować z lekarzem.
Nie, lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia.
Lek stosuje się zazwyczaj jednorazowo. Jeśli objawy nie ustąpią, po konsultacji z lekarzem można zastosować drugą dawkę po trzech dniach. Jeśli objawy nie zmniejszą się w ciągu 7 dni lub się nasilą, należy skontaktować się z lekarzem.
Nie zaleca się tego, ponieważ tłuszcze i oleje w leku mogą uszkodzić prezerwatywy i inne środki antykoncepcyjne z lateksu. W czasie leczenia lepiej używać alternatywnych metod antykoncepcji.
To sytuacja wymagająca natychmiastowej interwencji. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać do najbliższego szpitala.
Tak, jeśli partner został zarażony, zaleca się jego równoczesne leczenie, aby zapobiec nawrotom infekcji.
| EAN | 5909991480974 |
| Opakowanie | 1 kaps. |
| Producent | INPHARM SP. Z O.O. |
| Dawka | 600 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Fenticonazolum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Fenticonazoli nitras |
| Moc | 600 mg |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułka dopochwowa, miękka |
| Droga podania | dopochwowa |
Lek Gynoxin Uno zawiera substancję czynną fentikonazol, który jest pochodną imidazolu o szerokim zakresie działania przeciwgrzybiczego, w tym na drożdżaki. Fentikonazol działa również przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Wskazania do stosowania Drożdżyca błon śluzowych narządów płciowych (zapalenie sromu i pochwy, zapalenie pochwy, upławy). Leczenie zakażeń mieszanych pochwy. Lek Gynoxin Uno przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat. Pacjentki w wieku powyżej 60 lat powinny przed zastosowaniem skonsultować się z lekarzem.
Kapsułka dopochwowa leku Gynoxin Uno jest przeznaczona wyłącznie do stosowania dopochwowego. Nie należy przyjmować jej doustnie.
Wiarygodnego rozpoznania grzybicy i stwierdzenia wrażliwości drobnoustroju na fentikonazol może dokonać wyłącznie lekarz. Należy zapoznać się z informacjami w punkcie 2 ulotki, w jakich sytuacjach porozmawiać z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Kiedy nie stosować leku Gynoxin Uno:
jeśli pacjentka ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
lek Gynoxin Uno zawiera lecytynę sojową. Jeśli pacjentka jest uczulona na orzeszki ziemne lub soję nie powinna stosować tego leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności Stosowanie leku Gynoxin Uno należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli:
W przypadku zakażenia również partnera zaleca się jego równoczesne leczenie.
Dzieci i młodzież Lek Gynoxin Uno nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
Lek Gynoxin Uno a inne leki Lek Gynoxin Uno zawiera tłuszcze oraz oleje, które mogą powodować uszkodzenie mechanicznych środków antykoncepcyjnych wykonanych z lateksu (prezerwatywy, krążki dopochwowe) (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Nie zaleca się stosowania jednocześnie ze środkami plemnikobójczymi (substancjami stosowanymi dopochwowo, które unieruchamiają plemniki i stosowane są jako antykoncepcja same lub razem np. z diafragmą). Wszelkie miejscowe leczenie dopochwowe może unieczynnić stosowane miejscowo antykoncepcyjne środki plemnikobójcze.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Lek Gynoxin Uno w ciąży i w okresie karmienia piersią powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Gynoxin Uno nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Lek Gynoxin Uno zawiera:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjentki lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Kapsułki dopochwowe leku Gynoxin Uno są przeznaczone wyłącznie do stosowania dopochwowego. Nie należy przyjmować kapsułek dopochwowych doustnie.
Zalecana dawka to:
Dzieci i młodzież Dawka zalecana dla młodzieży w wieku 16 lat i powyżej jest taka sama jak dla dorosłych.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Gynoxin Uno W przypadku połknięcia kapsułki dopochwowej, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.
Przerwanie stosowania leku Gynoxin Uno W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po wprowadzeniu kapsułki do pochwy może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia.
Jeśli lek Gynoxin Uno jest stosowany zgodnie z zaleceniami, substancja czynna słabo się wchłania i występowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne.
Leki do stosowania miejscowego, w szczególności gdy długotrwale stosowane, mogą powodować uczulenia (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2).
Po zastosowaniu tego leku obserwowano następujące objawy niepożądane: Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 osoby na 10 000):
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Gynoxin Uno
Jak wygląda lek Gynoxin Uno i co zawiera opakowanie 1 kapsułka dopochwowa, miękka w blistrze PVC/PVDC/Aluminium, w tekturowym pudełku.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego.
Podmiot odpowiedzialny w Bułgarii, kraju eksportu: Recordati Ireland Ltd. Raheens East, Ringaskiddy Co. Cork Irlandia
Wytwórca: Catalent ITALY S.p.A Via Nettunense Km 20, 100 - 04011 Aprilia (LT) Włochy
Importer równoległy: InPharm Sp. z o.o. ul. Strumykowa 28/11 03-138 Warszawa
Przepakowano w: InPharm Sp. z o.o. Services sp. k. ul. Chełmżyńska 249 04-458 Warszawa
Numer pozwolenia w Bułgarii, kraju eksportu: 20040138 Numer pozwolenia na import równoległy: 178/22
Data zatwierdzenia ulotki: 21.04.2022 r.
[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gynoxin Uno, 600 mg, kapsułka dopochwowa, miękka
1 kapsułka dopochwowa, miękka zawiera 600 mg azotanu fentikonazolu (Fenticonazoli nitras). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: etylu parahydroksybenzoesan (E 215), propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Kapsułka dopochwowa, miękka.
Drożdżyca błon śluzowych narządów płciowych (zapalenie sromu i pochwy, zapalenie pochwy, upławy). Leczenie zakażeń mieszanych pochwy. Gynoxin Uno przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat. U kobiet w wieku powyżej 60 lat, Gynoxin Uno można stosować po konsultacji z lekarzem.
Tylko do stosowania dopochwowego.
Kapsułkę dopochwową, miękką 600 mg stosuje się jednorazowo. Zakładać głęboko do pochwy przed udaniem się na spoczynek. Jeśli objawy utrzymują się, następną dawkę można powtórzyć po trzech dniach.
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności Gynoxin Uno u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Dane nie są dostępne. Dawka zalecana dla młodzieży w wieku 16 lat lub powyżej jest taka sama jak dla dorosłych.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Gynoxin Uno zawiera lecytynę sojową. Jeśli pacjentka jest uczulona na orzeszki ziemne lub soję nie powinna stosować tego produktu leczniczego.
Produkt leczniczy Gynoxin Uno zawiera etylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan sodowy, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). W przypadku wystąpienia miejscowego podrażnienia lub reakcji uczuleniowej leczenie należy przerwać.
Należy skonsultować się z lekarzem, w przypadku:
Kapsułek dopochwowych, miękkich nie należy stosować jednocześnie z mechanicznymi środkami antykoncepcyjnymi, środkami plemnikobójczymi, irygatorami dopochwowymi lub innymi produktami dopochwowymi (patrz punkt 4.5).
W przypadku zakażenia również partnera zaleca się jego równoczesne leczenie.
Fentikonazol w czasie ciąży i laktacji powinien być stosowany pod nadzorem lekarza (patrz punkt 4.6).
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Gynoxin Uno zawiera tłuszcze oraz oleje, które mogą powodować uszkodzenie mechanicznych środków antykoncepcyjnych wykonanych z lateksu (patrz punkt 4.4). Pacjentkom należy zalecić stosowanie alternatywnych metod antykoncepcji / środków ostrożności podczas stosowania tego produktu.
Niezalecane skojarzenia z:
Dane dotyczące stosowania fentikonazolu u kobiet w ciąży są ograniczone. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, natomiast działanie szkodliwe na zarodek i płód zaobserwowano tylko przy bardzo wysokich dawkach przyjmowanych doustnie. Przy dopochwowej terapii spodziewana jest mała ekspozycja ogólnoustrojowa na fentikonazol (patrz punkt 5.2). Fentikonazol w ciąży powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Badania na zwierzętach przy podaniu doustnym wykazały, że fentikonazol i (lub) jego metabolity mogą przenikać do mleka. W związku z pomijalnym wchłanianiem fentikonazolu przy stosowaniu dopochwowym (patrz punkt 5.2), nie należy spodziewać się jego znaczącego przenikania do mleka. Jednakże, jako że brak jest danych dotyczących przenikania u ludzi fentikonazolu i (lub) jego metabolitów do mleka związanych z tą drogą podania, nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka. Fentikonazol w okresie karmienia piersią powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Brak jest danych dotyczących wpływu fentikonazolu na płodność u ludzi, jednak badania na zwierzętach nie wykazały żadnego wpływu leku na płodność.
Gynoxin Uno nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Fentikonazol słabo się wchłania i występowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne, jeśli Gynoxin Uno jest stosowany zgodnie z zaleceniami. Po wprowadzeniu kapsułki do pochwy może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia.
Długotrwałe stosowanie miejscowe stosowanie produktu leczniczego może spowodować nadwrażliwość (patrz punkt 4.4).
Działania niepożądane zestawiono w poniższej tabeli według układów i narządów zgodnie z terminologią MedDRA, i według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 i <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Klasyfikacja układów i narządów Częstość Działanie niepożądane
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi Bardzo rzadko odczuwanie pieczenia sromu i pochwy Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Bardzo rzadko rumień świąd wysypka
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Nieznana nadwrażliwość w miejscu podania
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie odnotowano przypadków przedawkowania. Gynoxin Uno jest przeznaczony do stosowania dopochwowego, a nie do podawania doustnego. W przypadku przypadkowego połknięcia mogą wystąpić bóle brzucha i wymioty.
Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwzakaźne i antyseptyczne do stosowania w ginekologii, pochodne imidazolu, kod ATC: G01AF12.
Fentikonazol ma szerokie działanie przeciwgrzybicze.
Fentikonazol działa przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Zakładany mechanizm działania polega na hamowaniu działania enzymów utleniających, prowadzącym do kumulacji nadtlenków i obumarcia komórki grzyba. Jest to bezpośrednie działanie na błonę komórkową grzyba.
Wykazano działanie fentikonazolu in vitro i in vivo na Trichomonas vaginalis.
Dane z badań farmakokinetycznych przeprowadzonych u ludzi i zwierząt potwierdzają, że wchłanianie substancji czynnej przez skórę jest pomijalne.
Dawka DL50 u myszy wynosi 3000 mg/kg mc. po podaniu doustnym, 1276 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samców i 1265 mg/kg mc. po padaniu dootrzewnowym u samic. Dawka DL50 u szczurów wynosi 3000 mg/kg mc. po podaniu doustnym, 750 mg/kg mc. po podaniu przezskórnym, 440 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samców i 309 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samic.
Toksyczność po podaniu wielokrotnym. Dawka 40-80-160 mg/kg mc. na dobę podczas podawania doustnego przez 6 miesięcy u szczurów i psów była dobrze tolerowana, z niewielkimi lub umiarkowanymi objawami toksyczności (u szczurów: zwiększenie masy wątroby po dawce 160 mg/kg mc., bez innych zmian histopatologicznych; u psów: przemijające zwiększenie AlAT po dawkach 80 i 160 mg/kg mc. ze zwiększeniem masy wątroby). Fentikonazol nie powoduje działania mutagennego, jak wskazują wyniki 6 badań dotyczących mutagenności. Gynoxin Uno wykazuje zadowalającą tolerancję w badaniach na świnkach morskich i królikach.
Tolerancja leku badana na świniach karłowatych (dwarf pigs), których skóra jest morfologicznie i czynnościowo podobna do skóry ludzi oraz charakteryzuje się silną wrażliwością na czynniki podrażniające różnego pochodzenia, była bardzo dobra.
Fentikonazol nie wykazuje objawów uczulenia, fototoksyczności ani fotoalergii. Badania na zwierzętach (na szczurach) wykazały, że fentikonazol nie wpływa na czynność narządów płciowych samców i samic ani nie zaburza pierwszego etapu reprodukcji. Doustne podawanie szczurom wysokich dawek fentikonazolu (> 20 mg/kg mc.) powodowało wydłużoną ciążę oraz dystocję. Ponadto przy podawaniu szczurom i królikom bardzo dużych dawek fentikonazolu (80 mg/kg mc.) wykazano działania fetotoksyczne i embriotoksyczne. Nie wykazano działania teratogennego u szczurów i królików. U karmiących szczurów fentikonazol i/lub jego metabolity były wykrywane w mleku. U ludzi, tylko niewielkie ilości azotanu fentikonazolu są absorbowane przez błonę śluzową pochwy. W badaniach dotyczących toksycznego wpływu na reprodukcję u zwierząt margines bezpieczeństwa
dla kapsułek dopochwowych, miękkich o mocy 1000 mg, względem nieskutecznej klinicznie dawki 20 mg/kg mc. wynosił 18.
Parafina ciekła Wazelina biała Lecytyna sojowa Żelatyna Glicerol Tytanu dwutlenek (E 171) Etylu parahydroksybenzoesan (E 215) Propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217)
Nie dotyczy.
3 lata
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Blister PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku, zawierający 1 kapsułkę dopochwową, miękką.
stosowania
Bez specjalnych wymagań dotyczących usuwania.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Civitali 1 20148 Mediolan Włochy
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 24.11.2000 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 05.09.2013 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
16 września 2020 r.
Gynoxin Uno to lek dopochwowy w postaci jednej kapsułki, który pomaga na infekcje grzybicze i mieszane pochwy. Zawiera substancję czynną fentikonazol, która działa przeciwgrzybiczo i przeciwbakteryjnie.
Lek Gynoxin Uno stosuje się w leczeniu:
Jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 16. roku życia. Kapsułka jest wyłącznie do stosowania dopochwowego – nie wolno jej połykać.
Substancja czynna, fentikonazol, jest pochodną imidazolu o szerokim zakresie działania. Działa przeciwgrzybiczo, w tym na drożdżaki, a także przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Zalecana dawka to 1 kapsułka dopochwowa stosowana jeden raz. Wkłada się ją głęboko do pochwy wieczorem przed snem. Jeśli objawy utrzymują się, następną dawkę można powtórzyć po trzech dniach. Dla młodzieży od 16. roku życia dawka jest taka sama jak dla dorosłych.
Nie stosuj tego leku, jeśli:
Przed zastosowaniem omów to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia.
Lek zawiera tłuszcze i oleje, które mogą uszkodzić mechaniczne środki antykoncepcyjne z lateksu. Nie zaleca się stosowania go jednocześnie ze środkami plemnikobójczymi, ponieważ miejscowe leczenie dopochwowe może je unieczynnić.
Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią, przypuszczasz, że możesz być w ciąży lub planujesz dziecko, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem. Lek w ciąży i okresie karmienia powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Lek Gynoxin Uno nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Po wprowadzeniu kapsułki może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia. Ponieważ substancja słabo się wchłania, ogólnoustrojowe działania są mało prawdopodobne.
Obserwowano następujące objawy: Bardzo rzadko:
Częstość nieznana:
Leki stosowane miejscowo, szczególnie długotrwale, mogą powodować uczulenia.
W przypadku połknięcia kapsułki dopochwowej należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać do szpitala.
Nie dotyczy, ponieważ lek stosuje się zazwyczaj jednorazowo.
Przechowuj w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie wyższej niż 30°C. Nie stosuj po upływie terminu ważności. Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani domowych śmieci – zapytaj farmaceutę o utylizację.
Substancja czynna: 1 kapsułka zawiera 600 mg fentikonazolu azotanu. Substancje pomocnicze: parafina ciekła, wazelina biała, lecytyna sojowa. Otoczka: żelatyna, glicerol, tytanu dwutlenek (E 171), etylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 215), propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217).
Recordati Ireland Ltd.
Raheens East, Ringaskiddy Co. Cork
Irlandia
Importer równoległy:
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa
Numer pozwolenia na import równoległy: 178/22
Pomaga w leczeniu drożdżycy błon śluzowych narządów płciowych (zapalenie sromu i pochwy, upławy) oraz zakażeń mieszanych pochwy.
Jedną kapsułkę wkłada się głęboko do pochwy wieczorem przed snem. Jeśli objawy się utrzymują, dawkę można powtórzyć po trzech dniach. Kapsułki nie wolno połykać.
Nie, jest to lek dostępny bez recepty (OTC).
Tak, ale tylko pod nadzorem lekarza. Jeśli jesteś w ciąży, planujesz ciążę lub karmisz piersią, przed zastosowaniem musisz się skonsultować z lekarzem.
Nie, lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia.
Lek stosuje się zazwyczaj jednorazowo. Jeśli objawy nie ustąpią, po konsultacji z lekarzem można zastosować drugą dawkę po trzech dniach. Jeśli objawy nie zmniejszą się w ciągu 7 dni lub się nasilą, należy skontaktować się z lekarzem.
Nie zaleca się tego, ponieważ tłuszcze i oleje w leku mogą uszkodzić prezerwatywy i inne środki antykoncepcyjne z lateksu. W czasie leczenia lepiej używać alternatywnych metod antykoncepcji.
To sytuacja wymagająca natychmiastowej interwencji. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać do najbliższego szpitala.
Tak, jeśli partner został zarażony, zaleca się jego równoczesne leczenie, aby zapobiec nawrotom infekcji.
| EAN | 5909991480974 |
| Opakowanie | 1 kaps. |
| Producent | INPHARM SP. Z O.O. |
| Dawka | 600 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Fenticonazolum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Fenticonazoli nitras |
| Moc | 600 mg |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułka dopochwowa, miękka |
| Droga podania | dopochwowa |
Lek Gynoxin Uno zawiera substancję czynną fentikonazol, który jest pochodną imidazolu o szerokim zakresie działania przeciwgrzybiczego, w tym na drożdżaki. Fentikonazol działa również przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Wskazania do stosowania Drożdżyca błon śluzowych narządów płciowych (zapalenie sromu i pochwy, zapalenie pochwy, upławy). Leczenie zakażeń mieszanych pochwy. Lek Gynoxin Uno przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat. Pacjentki w wieku powyżej 60 lat powinny przed zastosowaniem skonsultować się z lekarzem.
Kapsułka dopochwowa leku Gynoxin Uno jest przeznaczona wyłącznie do stosowania dopochwowego. Nie należy przyjmować jej doustnie.
Wiarygodnego rozpoznania grzybicy i stwierdzenia wrażliwości drobnoustroju na fentikonazol może dokonać wyłącznie lekarz. Należy zapoznać się z informacjami w punkcie 2 ulotki, w jakich sytuacjach porozmawiać z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Kiedy nie stosować leku Gynoxin Uno:
jeśli pacjentka ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
lek Gynoxin Uno zawiera lecytynę sojową. Jeśli pacjentka jest uczulona na orzeszki ziemne lub soję nie powinna stosować tego leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności Stosowanie leku Gynoxin Uno należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli:
W przypadku zakażenia również partnera zaleca się jego równoczesne leczenie.
Dzieci i młodzież Lek Gynoxin Uno nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
Lek Gynoxin Uno a inne leki Lek Gynoxin Uno zawiera tłuszcze oraz oleje, które mogą powodować uszkodzenie mechanicznych środków antykoncepcyjnych wykonanych z lateksu (prezerwatywy, krążki dopochwowe) (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Nie zaleca się stosowania jednocześnie ze środkami plemnikobójczymi (substancjami stosowanymi dopochwowo, które unieruchamiają plemniki i stosowane są jako antykoncepcja same lub razem np. z diafragmą). Wszelkie miejscowe leczenie dopochwowe może unieczynnić stosowane miejscowo antykoncepcyjne środki plemnikobójcze.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Lek Gynoxin Uno w ciąży i w okresie karmienia piersią powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Gynoxin Uno nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Lek Gynoxin Uno zawiera:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjentki lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Kapsułki dopochwowe leku Gynoxin Uno są przeznaczone wyłącznie do stosowania dopochwowego. Nie należy przyjmować kapsułek dopochwowych doustnie.
Zalecana dawka to:
Dzieci i młodzież Dawka zalecana dla młodzieży w wieku 16 lat i powyżej jest taka sama jak dla dorosłych.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Gynoxin Uno W przypadku połknięcia kapsułki dopochwowej, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.
Przerwanie stosowania leku Gynoxin Uno W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po wprowadzeniu kapsułki do pochwy może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia.
Jeśli lek Gynoxin Uno jest stosowany zgodnie z zaleceniami, substancja czynna słabo się wchłania i występowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne.
Leki do stosowania miejscowego, w szczególności gdy długotrwale stosowane, mogą powodować uczulenia (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2).
Po zastosowaniu tego leku obserwowano następujące objawy niepożądane: Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 osoby na 10 000):
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Gynoxin Uno
Jak wygląda lek Gynoxin Uno i co zawiera opakowanie 1 kapsułka dopochwowa, miękka w blistrze PVC/PVDC/Aluminium, w tekturowym pudełku.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego.
Podmiot odpowiedzialny w Bułgarii, kraju eksportu: Recordati Ireland Ltd. Raheens East, Ringaskiddy Co. Cork Irlandia
Wytwórca: Catalent ITALY S.p.A Via Nettunense Km 20, 100 - 04011 Aprilia (LT) Włochy
Importer równoległy: InPharm Sp. z o.o. ul. Strumykowa 28/11 03-138 Warszawa
Przepakowano w: InPharm Sp. z o.o. Services sp. k. ul. Chełmżyńska 249 04-458 Warszawa
Numer pozwolenia w Bułgarii, kraju eksportu: 20040138 Numer pozwolenia na import równoległy: 178/22
Data zatwierdzenia ulotki: 21.04.2022 r.
[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gynoxin Uno, 600 mg, kapsułka dopochwowa, miękka
1 kapsułka dopochwowa, miękka zawiera 600 mg azotanu fentikonazolu (Fenticonazoli nitras). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: etylu parahydroksybenzoesan (E 215), propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Kapsułka dopochwowa, miękka.
Drożdżyca błon śluzowych narządów płciowych (zapalenie sromu i pochwy, zapalenie pochwy, upławy). Leczenie zakażeń mieszanych pochwy. Gynoxin Uno przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat. U kobiet w wieku powyżej 60 lat, Gynoxin Uno można stosować po konsultacji z lekarzem.
Tylko do stosowania dopochwowego.
Kapsułkę dopochwową, miękką 600 mg stosuje się jednorazowo. Zakładać głęboko do pochwy przed udaniem się na spoczynek. Jeśli objawy utrzymują się, następną dawkę można powtórzyć po trzech dniach.
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności Gynoxin Uno u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Dane nie są dostępne. Dawka zalecana dla młodzieży w wieku 16 lat lub powyżej jest taka sama jak dla dorosłych.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Gynoxin Uno zawiera lecytynę sojową. Jeśli pacjentka jest uczulona na orzeszki ziemne lub soję nie powinna stosować tego produktu leczniczego.
Produkt leczniczy Gynoxin Uno zawiera etylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan sodowy, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). W przypadku wystąpienia miejscowego podrażnienia lub reakcji uczuleniowej leczenie należy przerwać.
Należy skonsultować się z lekarzem, w przypadku:
Kapsułek dopochwowych, miękkich nie należy stosować jednocześnie z mechanicznymi środkami antykoncepcyjnymi, środkami plemnikobójczymi, irygatorami dopochwowymi lub innymi produktami dopochwowymi (patrz punkt 4.5).
W przypadku zakażenia również partnera zaleca się jego równoczesne leczenie.
Fentikonazol w czasie ciąży i laktacji powinien być stosowany pod nadzorem lekarza (patrz punkt 4.6).
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Gynoxin Uno zawiera tłuszcze oraz oleje, które mogą powodować uszkodzenie mechanicznych środków antykoncepcyjnych wykonanych z lateksu (patrz punkt 4.4). Pacjentkom należy zalecić stosowanie alternatywnych metod antykoncepcji / środków ostrożności podczas stosowania tego produktu.
Niezalecane skojarzenia z:
Dane dotyczące stosowania fentikonazolu u kobiet w ciąży są ograniczone. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, natomiast działanie szkodliwe na zarodek i płód zaobserwowano tylko przy bardzo wysokich dawkach przyjmowanych doustnie. Przy dopochwowej terapii spodziewana jest mała ekspozycja ogólnoustrojowa na fentikonazol (patrz punkt 5.2). Fentikonazol w ciąży powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Badania na zwierzętach przy podaniu doustnym wykazały, że fentikonazol i (lub) jego metabolity mogą przenikać do mleka. W związku z pomijalnym wchłanianiem fentikonazolu przy stosowaniu dopochwowym (patrz punkt 5.2), nie należy spodziewać się jego znaczącego przenikania do mleka. Jednakże, jako że brak jest danych dotyczących przenikania u ludzi fentikonazolu i (lub) jego metabolitów do mleka związanych z tą drogą podania, nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka. Fentikonazol w okresie karmienia piersią powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.
Brak jest danych dotyczących wpływu fentikonazolu na płodność u ludzi, jednak badania na zwierzętach nie wykazały żadnego wpływu leku na płodność.
Gynoxin Uno nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Fentikonazol słabo się wchłania i występowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest mało prawdopodobne, jeśli Gynoxin Uno jest stosowany zgodnie z zaleceniami. Po wprowadzeniu kapsułki do pochwy może wystąpić łagodne, przemijające uczucie pieczenia.
Długotrwałe stosowanie miejscowe stosowanie produktu leczniczego może spowodować nadwrażliwość (patrz punkt 4.4).
Działania niepożądane zestawiono w poniższej tabeli według układów i narządów zgodnie z terminologią MedDRA, i według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 i <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Klasyfikacja układów i narządów Częstość Działanie niepożądane
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi Bardzo rzadko odczuwanie pieczenia sromu i pochwy Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Bardzo rzadko rumień świąd wysypka
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Nieznana nadwrażliwość w miejscu podania
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie odnotowano przypadków przedawkowania. Gynoxin Uno jest przeznaczony do stosowania dopochwowego, a nie do podawania doustnego. W przypadku przypadkowego połknięcia mogą wystąpić bóle brzucha i wymioty.
Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwzakaźne i antyseptyczne do stosowania w ginekologii, pochodne imidazolu, kod ATC: G01AF12.
Fentikonazol ma szerokie działanie przeciwgrzybicze.
Fentikonazol działa przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Zakładany mechanizm działania polega na hamowaniu działania enzymów utleniających, prowadzącym do kumulacji nadtlenków i obumarcia komórki grzyba. Jest to bezpośrednie działanie na błonę komórkową grzyba.
Wykazano działanie fentikonazolu in vitro i in vivo na Trichomonas vaginalis.
Dane z badań farmakokinetycznych przeprowadzonych u ludzi i zwierząt potwierdzają, że wchłanianie substancji czynnej przez skórę jest pomijalne.
Dawka DL50 u myszy wynosi 3000 mg/kg mc. po podaniu doustnym, 1276 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samców i 1265 mg/kg mc. po padaniu dootrzewnowym u samic. Dawka DL50 u szczurów wynosi 3000 mg/kg mc. po podaniu doustnym, 750 mg/kg mc. po podaniu przezskórnym, 440 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samców i 309 mg/kg mc. po podaniu dootrzewnowym u samic.
Toksyczność po podaniu wielokrotnym. Dawka 40-80-160 mg/kg mc. na dobę podczas podawania doustnego przez 6 miesięcy u szczurów i psów była dobrze tolerowana, z niewielkimi lub umiarkowanymi objawami toksyczności (u szczurów: zwiększenie masy wątroby po dawce 160 mg/kg mc., bez innych zmian histopatologicznych; u psów: przemijające zwiększenie AlAT po dawkach 80 i 160 mg/kg mc. ze zwiększeniem masy wątroby). Fentikonazol nie powoduje działania mutagennego, jak wskazują wyniki 6 badań dotyczących mutagenności. Gynoxin Uno wykazuje zadowalającą tolerancję w badaniach na świnkach morskich i królikach.
Tolerancja leku badana na świniach karłowatych (dwarf pigs), których skóra jest morfologicznie i czynnościowo podobna do skóry ludzi oraz charakteryzuje się silną wrażliwością na czynniki podrażniające różnego pochodzenia, była bardzo dobra.
Fentikonazol nie wykazuje objawów uczulenia, fototoksyczności ani fotoalergii. Badania na zwierzętach (na szczurach) wykazały, że fentikonazol nie wpływa na czynność narządów płciowych samców i samic ani nie zaburza pierwszego etapu reprodukcji. Doustne podawanie szczurom wysokich dawek fentikonazolu (> 20 mg/kg mc.) powodowało wydłużoną ciążę oraz dystocję. Ponadto przy podawaniu szczurom i królikom bardzo dużych dawek fentikonazolu (80 mg/kg mc.) wykazano działania fetotoksyczne i embriotoksyczne. Nie wykazano działania teratogennego u szczurów i królików. U karmiących szczurów fentikonazol i/lub jego metabolity były wykrywane w mleku. U ludzi, tylko niewielkie ilości azotanu fentikonazolu są absorbowane przez błonę śluzową pochwy. W badaniach dotyczących toksycznego wpływu na reprodukcję u zwierząt margines bezpieczeństwa
dla kapsułek dopochwowych, miękkich o mocy 1000 mg, względem nieskutecznej klinicznie dawki 20 mg/kg mc. wynosił 18.
Parafina ciekła Wazelina biała Lecytyna sojowa Żelatyna Glicerol Tytanu dwutlenek (E 171) Etylu parahydroksybenzoesan (E 215) Propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217)
Nie dotyczy.
3 lata
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Blister PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku, zawierający 1 kapsułkę dopochwową, miękką.
stosowania
Bez specjalnych wymagań dotyczących usuwania.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Civitali 1 20148 Mediolan Włochy
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 24.11.2000 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 05.09.2013 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
16 września 2020 r.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Produkty, które mogą Cię zainteresować



