Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Zapisz się do newslettera
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.

Lacidofil to probiotyk w kapsułkach, który pomaga odbudować prawidłową florę bakteryjną jelit. Stosuje się go głównie podczas i po antybiotykoterapii, a także w celu zapobiegania biegunce podróżnych.
Lacidofil pomaga w następujących sytuacjach:
Lek zawiera żywe kultury bakterii kwasu mlekowego (Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 i Lactobacillus helveticus R0052), które naturalnie występują w przewodzie pokarmowym. Działają one jak bariera ochronna, hamują rozwój szkodliwych drobnoustrojów i pomagają przywrócić równowagę mikroflory jelitowej.
Dawkowanie zależy od wieku i celu stosowania.
W zapobieganiu zaburzeniom flory podczas/po antybiotyku oraz w zapobieganiu biegunce podróżnych:
W leczeniu wspomagającym podczas/po antybiotyku oraz w nawracającym zapaleniu okrężnicy:
Kapsułkę przyjmuje się doustnie w czasie posiłku lub do 30 minut przed nim. Jeśli ktoś nie może połknąć kapsułki (np. niemowlęta), można jej zawartość wymieszać z pokarmem lub chłodną wodą.
Nie stosuj Lacidofilu, jeśli:
Przed zastosowaniem leku skonsultuj się z lekarzem, jeśli:
Nie stwierdzono przypadków interakcji Lacidofilu z innymi lekami. Mimo to zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych przez ciebie lekach, nawet tych bez recepty.
Dostępne dane dotyczące stosowania leku w ciąży i podczas karmienia piersią są ograniczone. Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią lub planujesz ciążę, poradź się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lacidofil nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak każdy lek, Lacidofil może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Bardzo rzadko mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka lub biegunka. W takim przypadku należy przerwać stosowanie leku do ustąpienia objawów.
Nie stwierdzono przypadków przedawkowania leku Lacidofil.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, nie stosuj dawki podwójnej. Po prostu przyjmij kolejną dawkę o zwykłej porze.
Przechowuj lek w lodówce (w temperaturze 2°C – 8°C). Możesz go przechowywać poza lodówką (w temperaturze poniżej 25°C) maksymalnie przez 14 dni – po tym czasie niezużyty lek należy wyrzucić. Leku przechowywanego poza lodówką nie wolno ponownie wkładać do lodówki. Przechowuj w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności.
Substancje czynne: Jedna kapsułka zawiera 2 miliardy (2x10⁹) jednostek tworzących kolonie (CFU) bakterii kwasu mlekowego: Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 i Lactobacillus helveticus R0052.
Substancje pomocnicze: kwas askorbowy, magnezu stearynian, maltodekstryna, żelatyna.
LALLEMAND SAS
19 rue des Briquetiers - Blagnac - 31700 Blagnac
Francja
Tak, zalecane jest przechowywanie w lodówce (2°C – 8°C). Możesz go jednak zabrać ze sobą na wyjazd – poza lodówką, w temperaturze poniżej 25°C, może być przechowywany do 14 dni. Po tym czasie niezużyty lek należy wyrzucić.
Zacznij przyjmować probiotyk tego samego dnia, w którym zaczynasz terapię antybiotykiem. W celach profilaktycznych stosuj go minimum 10 dni.
Tak, Lacidofil można podawać niemowlętom. Dawka to 1 kapsułka na dobę. Ponieważ niemowlę nie połknie kapsułki, należy jej zawartość wysypać i wymieszać z niewielką ilością pokarmu lub chłodnej wody.
Lek jest wskazany do zapobiegania biegunce podróżnych oraz jako leczenie wspomagające przy biegunce związanej z antybiotykoterapią i nawracającym rzekomobłoniastym zapaleniem okrężnicy. W przypadku ostrej biegunki innego pochodzenia skonsultuj się z lekarzem.
Czas stosowania zależy od celu. W zapobieganiu zaburzeniom flory – minimum 10 dni. W leczeniu wspomagającym – minimum 14 dni. Często zaleca się kontynuowanie przyjmowania probiotyku jeszcze przez kilka dni po zakończeniu antybiotykoterapii.
Nie stwierdzono interakcji Lacidofilu z innymi lekami. Mimo to zaleca się zachowanie odstępu 1-2 godzin między przyjęciem antybiotyku a probiotyku, aby zwiększyć szansę przeżycia dobrych bakterii.
CFU (Colony Forming Unit) to jednostka tworząca kolonię. Określa liczbę żywych, zdolnych do namnażania się bakterii w jednej kapsułce. Lacidofil zawiera 2 miliardy (2x10⁹) CFU mieszaniny dwóch szczepów bakterii.
Alkohol może podrażniać śluzówkę przewodu pokarmowego i negatywnie wpływać na mikroflorę jelitową, osłabiając efekt probiotyku. Podczas kuracji lepiej unikać spożywania alkoholu.
| EAN | 5909990235018 |
| Opakowanie | 20 kaps. (2 blist. po 10 kaps.) |
| Producent | LALLEMAND SAS |
| Dawka | 2 mld CFU |
| Nazwa międzynarodowa | Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 + Lactobacillus helveticus |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 + Lactobacillus helveticus R0052 |
| Moc | 2 x 10^9 CFU |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki twarde |
| Droga podania | doustna |
Lek Lacidofil jest probiotykiem, co oznacza, że zawiera mikroorganizmy (bakterie kwasu mlekowego) wywierające korzystny wpływ na organizm. Bakterie kwasu mlekowego występują w przewodzie pokarmowym człowieka. Stanowią naturalną barierę, chronią przed drobnoustrojami chorobotwórczymi i utrzymują równowagę flory bakteryjnej w przewodzie pokarmowym. Z tego względu lek ten stosowany jest w następujących przypadkach:
Pacjenci należący do niżej wymienionych grup powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku:
Nie stwierdzono przypadków interakcji z innymi lekami. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lacidofil nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Dawkowanie
Zapobieganie zaburzeniom mikroflory przewodu pokarmowego w trakcie i po antybiotykoterapii, zapobieganie biegunce podróżnych:
Ten lek należy stosować przez minimum 10 dni, począwszy od dnia rozpoczęcia leczenia antybiotykiem lub przed i w czasie podróży.
Leczenie wspomagające w trakcie i po antybiotykoterapii, nawracające rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy:
Lek należy stosować przez minimum 14 dni.
Sposób podawania Kapsułkę podaje się doustnie w czasie posiłku lub do 30 minut przed posiłkiem. W przypadku braku możliwości połknięcia (niemowlęta) zawartość kapsułki można zmieszać z pokarmem lub z chłodną wodą.
Nie stwierdzono przypadków przedawkowania.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W bardzo rzadkich przypadkach zgłaszano reakcje nadwrażliwości objawiające się wysypką lub biegunką. W takich przypadkach zaleca się przerwanie stosowania leku do momentu ustąpienia objawów. Nie są znane inne działania niepożądane.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Lek należy przechowywać w lodówce (2ºC- 8ºC).
Lek można przechowywać poza lodówką (w temperaturze poniżej 25°C) przez 14 dni. Po tym czasie niezużyty lek należy wyrzucić. Lek przechowywany poza lodówką nie może być ponownie umieszczony w lodówce.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na opakowaniu.
Co zawiera lek Lacidofil Jedna kapsułka zawiera 2x109 CFU bakterii kwasu mlekowego: Lacticaseibacillus rhamnosus R0011, Lactobacillus helveticus R0052
*CFU- jednostka tworząca kolonię (ang. Colony Forming Unit).
Pozostałe składniki to: kwas askorbowy, magnezu stearynian, maltodekstryna, żelatyna
Podmiot odpowiedzialny LALLEMAND SAS 19 rue des Briquetiers - Blagnac - 31700 Blagnac Francja
Wytwórca Creapharm Industry 29 rue Léon Faucher 51100 Reims Francja
Lallemand SAS 4 chemin du Bord de l’Eau 15130 St Simon Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o. o. Ul. Dziekońskiego 3 00-728 Warszawa, Polska
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lacidofil, kapsułki, twarde
Jedna kapsułka zawiera 2x109 CFU bakterii kwasu mlekowego: Lacticaseibacillus rhamnosus R0011, Lactobacillus helveticus R0052
CFU- jednostka formowania kolonii (ang. Colony Forming Unit)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Kapsułki, twarde
Dawkowanie
Zapobieganie zaburzeniom mikroflory przewodu pokarmowego w trakcie i po antybiotykoterapii, zapobieganie biegunce podróżnych:
Produkt leczniczy należy stosować przez minimum 10 dni, począwszy od dnia rozpoczęcia leczenia antybiotykiem lub przed i w czasie podróży.
Leczenie wspomagające w trakcie i po antybiotykoterapii, nawracające rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy:
Produkt leczniczy należy stosować przez minimum 14 dni.
Sposób podawania Kapsułkę podaje się doustnie w czasie posiłku lub do 30 minut przed posiłkiem. W przypadku braku możliwości połknięcia (niemowlęta) zawartość kapsułki można zmieszać z pokarmem lub z chłodną wodą.
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Potwierdzona alergia na białko mleka krowiego lub soję. Niedobór laktazy (typu Lapp) lub niedobór sacharazy-izomaltazy. Dziedziczna nietolerancja galaktozy, zaburzenia związane z nietolerancją fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Pacjenci należący do niżej wymienionych grup powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego produktu leczniczego:
Nie stwierdzono przypadków interakcji z innymi produktami leczniczymi.
Nie ma danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania produktu leczniczego Lacidofil u kobiet w okresie ciąży i laktacji. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na płodność.
Nie jest znany szkodliwy wpływ tego produktu leczniczego na płodność, ciążę i laktację.
Lacidofil nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
W bardzo rzadkich przypadkach zgłaszano reakcje nadwrażliwości objawiające się wysypką lub biegunką. W takich przypadkach zaleca się przerwanie stosowania produktu leczniczego do momentu ustąpienia objawów. Nie są znane inne działania niepożądane.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie stwierdzono przypadków przedawkowania.
Grupa farmakoterapeutyczna: preparaty przywracające prawidłową florę jelitową, hamujące biegunkę. kod ATC: A07FA
Bakterie kwasu mlekowego (Lactobacillus) występują w przewodzie pokarmowym człowieka. Stanowią naturalną barierę ekologiczną, chronią przed drobnoustrojami chorobotwórczymi i utrzymują równowagę flory bakteryjnej w przewodzie pokarmowym.
Nie ma danych.
Kategoria GRAS (Generally Recognised As Safe) – bakterie uważane za bezpieczne.
Kwas askorbowy Magnezu stearynian Maltodekstryna Żelatyna
Nie dotyczy.
3 lata
Przechowywać w lodówce (2ºC -8ºC). Produkt leczniczy można przechowywać poza lodówką (w temperaturze poniżej 25°C) przez 14 dni. Po tym czasie niezużyty produkt leczniczy należy wyrzucić. Produkt leczniczy przechowywany poza lodówką nie może być ponownie umieszczony w lodówce.
20 sztuk - 2 blistry po 10 sztuk, 60 sztuk - 6 blistrów po 10 sztuk, 200 sztuk - 20 blistrów po 10 sztuk
Blistry z folii PVC/ACLAR w tekturowym pudełku.
do stosowania. Nie dotyczy.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU LALLEMAND SAS 19 rue des Briquetiers - Blagnac - 31700 Blagnac Francja
R/2350
OBROTU/DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO 07.08.2023
Lacidofil to probiotyk w kapsułkach, który pomaga odbudować prawidłową florę bakteryjną jelit. Stosuje się go głównie podczas i po antybiotykoterapii, a także w celu zapobiegania biegunce podróżnych.
Lacidofil pomaga w następujących sytuacjach:
Lek zawiera żywe kultury bakterii kwasu mlekowego (Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 i Lactobacillus helveticus R0052), które naturalnie występują w przewodzie pokarmowym. Działają one jak bariera ochronna, hamują rozwój szkodliwych drobnoustrojów i pomagają przywrócić równowagę mikroflory jelitowej.
Dawkowanie zależy od wieku i celu stosowania.
W zapobieganiu zaburzeniom flory podczas/po antybiotyku oraz w zapobieganiu biegunce podróżnych:
W leczeniu wspomagającym podczas/po antybiotyku oraz w nawracającym zapaleniu okrężnicy:
Kapsułkę przyjmuje się doustnie w czasie posiłku lub do 30 minut przed nim. Jeśli ktoś nie może połknąć kapsułki (np. niemowlęta), można jej zawartość wymieszać z pokarmem lub chłodną wodą.
Nie stosuj Lacidofilu, jeśli:
Przed zastosowaniem leku skonsultuj się z lekarzem, jeśli:
Nie stwierdzono przypadków interakcji Lacidofilu z innymi lekami. Mimo to zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych przez ciebie lekach, nawet tych bez recepty.
Dostępne dane dotyczące stosowania leku w ciąży i podczas karmienia piersią są ograniczone. Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią lub planujesz ciążę, poradź się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lacidofil nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak każdy lek, Lacidofil może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Bardzo rzadko mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka lub biegunka. W takim przypadku należy przerwać stosowanie leku do ustąpienia objawów.
Nie stwierdzono przypadków przedawkowania leku Lacidofil.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, nie stosuj dawki podwójnej. Po prostu przyjmij kolejną dawkę o zwykłej porze.
Przechowuj lek w lodówce (w temperaturze 2°C – 8°C). Możesz go przechowywać poza lodówką (w temperaturze poniżej 25°C) maksymalnie przez 14 dni – po tym czasie niezużyty lek należy wyrzucić. Leku przechowywanego poza lodówką nie wolno ponownie wkładać do lodówki. Przechowuj w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności.
Substancje czynne: Jedna kapsułka zawiera 2 miliardy (2x10⁹) jednostek tworzących kolonie (CFU) bakterii kwasu mlekowego: Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 i Lactobacillus helveticus R0052.
Substancje pomocnicze: kwas askorbowy, magnezu stearynian, maltodekstryna, żelatyna.
LALLEMAND SAS
19 rue des Briquetiers - Blagnac - 31700 Blagnac
Francja
Tak, zalecane jest przechowywanie w lodówce (2°C – 8°C). Możesz go jednak zabrać ze sobą na wyjazd – poza lodówką, w temperaturze poniżej 25°C, może być przechowywany do 14 dni. Po tym czasie niezużyty lek należy wyrzucić.
Zacznij przyjmować probiotyk tego samego dnia, w którym zaczynasz terapię antybiotykiem. W celach profilaktycznych stosuj go minimum 10 dni.
Tak, Lacidofil można podawać niemowlętom. Dawka to 1 kapsułka na dobę. Ponieważ niemowlę nie połknie kapsułki, należy jej zawartość wysypać i wymieszać z niewielką ilością pokarmu lub chłodnej wody.
Lek jest wskazany do zapobiegania biegunce podróżnych oraz jako leczenie wspomagające przy biegunce związanej z antybiotykoterapią i nawracającym rzekomobłoniastym zapaleniem okrężnicy. W przypadku ostrej biegunki innego pochodzenia skonsultuj się z lekarzem.
Czas stosowania zależy od celu. W zapobieganiu zaburzeniom flory – minimum 10 dni. W leczeniu wspomagającym – minimum 14 dni. Często zaleca się kontynuowanie przyjmowania probiotyku jeszcze przez kilka dni po zakończeniu antybiotykoterapii.
Nie stwierdzono interakcji Lacidofilu z innymi lekami. Mimo to zaleca się zachowanie odstępu 1-2 godzin między przyjęciem antybiotyku a probiotyku, aby zwiększyć szansę przeżycia dobrych bakterii.
CFU (Colony Forming Unit) to jednostka tworząca kolonię. Określa liczbę żywych, zdolnych do namnażania się bakterii w jednej kapsułce. Lacidofil zawiera 2 miliardy (2x10⁹) CFU mieszaniny dwóch szczepów bakterii.
Alkohol może podrażniać śluzówkę przewodu pokarmowego i negatywnie wpływać na mikroflorę jelitową, osłabiając efekt probiotyku. Podczas kuracji lepiej unikać spożywania alkoholu.
| EAN | 5909990235018 |
| Opakowanie | 20 kaps. (2 blist. po 10 kaps.) |
| Producent | LALLEMAND SAS |
| Dawka | 2 mld CFU |
| Nazwa międzynarodowa | Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 + Lactobacillus helveticus |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 + Lactobacillus helveticus R0052 |
| Moc | 2 x 10^9 CFU |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki twarde |
| Droga podania | doustna |
Lek Lacidofil jest probiotykiem, co oznacza, że zawiera mikroorganizmy (bakterie kwasu mlekowego) wywierające korzystny wpływ na organizm. Bakterie kwasu mlekowego występują w przewodzie pokarmowym człowieka. Stanowią naturalną barierę, chronią przed drobnoustrojami chorobotwórczymi i utrzymują równowagę flory bakteryjnej w przewodzie pokarmowym. Z tego względu lek ten stosowany jest w następujących przypadkach:
Pacjenci należący do niżej wymienionych grup powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku:
Nie stwierdzono przypadków interakcji z innymi lekami. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lacidofil nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Dawkowanie
Zapobieganie zaburzeniom mikroflory przewodu pokarmowego w trakcie i po antybiotykoterapii, zapobieganie biegunce podróżnych:
Ten lek należy stosować przez minimum 10 dni, począwszy od dnia rozpoczęcia leczenia antybiotykiem lub przed i w czasie podróży.
Leczenie wspomagające w trakcie i po antybiotykoterapii, nawracające rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy:
Lek należy stosować przez minimum 14 dni.
Sposób podawania Kapsułkę podaje się doustnie w czasie posiłku lub do 30 minut przed posiłkiem. W przypadku braku możliwości połknięcia (niemowlęta) zawartość kapsułki można zmieszać z pokarmem lub z chłodną wodą.
Nie stwierdzono przypadków przedawkowania.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W bardzo rzadkich przypadkach zgłaszano reakcje nadwrażliwości objawiające się wysypką lub biegunką. W takich przypadkach zaleca się przerwanie stosowania leku do momentu ustąpienia objawów. Nie są znane inne działania niepożądane.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Lek należy przechowywać w lodówce (2ºC- 8ºC).
Lek można przechowywać poza lodówką (w temperaturze poniżej 25°C) przez 14 dni. Po tym czasie niezużyty lek należy wyrzucić. Lek przechowywany poza lodówką nie może być ponownie umieszczony w lodówce.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na opakowaniu.
Co zawiera lek Lacidofil Jedna kapsułka zawiera 2x109 CFU bakterii kwasu mlekowego: Lacticaseibacillus rhamnosus R0011, Lactobacillus helveticus R0052
*CFU- jednostka tworząca kolonię (ang. Colony Forming Unit).
Pozostałe składniki to: kwas askorbowy, magnezu stearynian, maltodekstryna, żelatyna
Podmiot odpowiedzialny LALLEMAND SAS 19 rue des Briquetiers - Blagnac - 31700 Blagnac Francja
Wytwórca Creapharm Industry 29 rue Léon Faucher 51100 Reims Francja
Lallemand SAS 4 chemin du Bord de l’Eau 15130 St Simon Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o. o. Ul. Dziekońskiego 3 00-728 Warszawa, Polska
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lacidofil, kapsułki, twarde
Jedna kapsułka zawiera 2x109 CFU bakterii kwasu mlekowego: Lacticaseibacillus rhamnosus R0011, Lactobacillus helveticus R0052
CFU- jednostka formowania kolonii (ang. Colony Forming Unit)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Kapsułki, twarde
Dawkowanie
Zapobieganie zaburzeniom mikroflory przewodu pokarmowego w trakcie i po antybiotykoterapii, zapobieganie biegunce podróżnych:
Produkt leczniczy należy stosować przez minimum 10 dni, począwszy od dnia rozpoczęcia leczenia antybiotykiem lub przed i w czasie podróży.
Leczenie wspomagające w trakcie i po antybiotykoterapii, nawracające rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy:
Produkt leczniczy należy stosować przez minimum 14 dni.
Sposób podawania Kapsułkę podaje się doustnie w czasie posiłku lub do 30 minut przed posiłkiem. W przypadku braku możliwości połknięcia (niemowlęta) zawartość kapsułki można zmieszać z pokarmem lub z chłodną wodą.
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Potwierdzona alergia na białko mleka krowiego lub soję. Niedobór laktazy (typu Lapp) lub niedobór sacharazy-izomaltazy. Dziedziczna nietolerancja galaktozy, zaburzenia związane z nietolerancją fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Pacjenci należący do niżej wymienionych grup powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego produktu leczniczego:
Nie stwierdzono przypadków interakcji z innymi produktami leczniczymi.
Nie ma danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania produktu leczniczego Lacidofil u kobiet w okresie ciąży i laktacji. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na płodność.
Nie jest znany szkodliwy wpływ tego produktu leczniczego na płodność, ciążę i laktację.
Lacidofil nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
W bardzo rzadkich przypadkach zgłaszano reakcje nadwrażliwości objawiające się wysypką lub biegunką. W takich przypadkach zaleca się przerwanie stosowania produktu leczniczego do momentu ustąpienia objawów. Nie są znane inne działania niepożądane.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie stwierdzono przypadków przedawkowania.
Grupa farmakoterapeutyczna: preparaty przywracające prawidłową florę jelitową, hamujące biegunkę. kod ATC: A07FA
Bakterie kwasu mlekowego (Lactobacillus) występują w przewodzie pokarmowym człowieka. Stanowią naturalną barierę ekologiczną, chronią przed drobnoustrojami chorobotwórczymi i utrzymują równowagę flory bakteryjnej w przewodzie pokarmowym.
Nie ma danych.
Kategoria GRAS (Generally Recognised As Safe) – bakterie uważane za bezpieczne.
Kwas askorbowy Magnezu stearynian Maltodekstryna Żelatyna
Nie dotyczy.
3 lata
Przechowywać w lodówce (2ºC -8ºC). Produkt leczniczy można przechowywać poza lodówką (w temperaturze poniżej 25°C) przez 14 dni. Po tym czasie niezużyty produkt leczniczy należy wyrzucić. Produkt leczniczy przechowywany poza lodówką nie może być ponownie umieszczony w lodówce.
20 sztuk - 2 blistry po 10 sztuk, 60 sztuk - 6 blistrów po 10 sztuk, 200 sztuk - 20 blistrów po 10 sztuk
Blistry z folii PVC/ACLAR w tekturowym pudełku.
do stosowania. Nie dotyczy.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU LALLEMAND SAS 19 rue des Briquetiers - Blagnac - 31700 Blagnac Francja
R/2350
OBROTU/DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO 07.08.2023

Lacidofil to probiotyk w kapsułkach, który pomaga odbudować prawidłową florę bakteryjną jelit. Stosuje się go głównie podczas i po antybiotykoterapii, a także w celu zapobiegania biegunce podróżnych.
Lacidofil pomaga w następujących sytuacjach:
Lek zawiera żywe kultury bakterii kwasu mlekowego (Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 i Lactobacillus helveticus R0052), które naturalnie występują w przewodzie pokarmowym. Działają one jak bariera ochronna, hamują rozwój szkodliwych drobnoustrojów i pomagają przywrócić równowagę mikroflory jelitowej.
Dawkowanie zależy od wieku i celu stosowania.
W zapobieganiu zaburzeniom flory podczas/po antybiotyku oraz w zapobieganiu biegunce podróżnych:
W leczeniu wspomagającym podczas/po antybiotyku oraz w nawracającym zapaleniu okrężnicy:
Kapsułkę przyjmuje się doustnie w czasie posiłku lub do 30 minut przed nim. Jeśli ktoś nie może połknąć kapsułki (np. niemowlęta), można jej zawartość wymieszać z pokarmem lub chłodną wodą.
Nie stosuj Lacidofilu, jeśli:
Przed zastosowaniem leku skonsultuj się z lekarzem, jeśli:
Nie stwierdzono przypadków interakcji Lacidofilu z innymi lekami. Mimo to zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych przez ciebie lekach, nawet tych bez recepty.
Dostępne dane dotyczące stosowania leku w ciąży i podczas karmienia piersią są ograniczone. Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią lub planujesz ciążę, poradź się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lacidofil nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak każdy lek, Lacidofil może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Bardzo rzadko mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka lub biegunka. W takim przypadku należy przerwać stosowanie leku do ustąpienia objawów.
Nie stwierdzono przypadków przedawkowania leku Lacidofil.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, nie stosuj dawki podwójnej. Po prostu przyjmij kolejną dawkę o zwykłej porze.
Przechowuj lek w lodówce (w temperaturze 2°C – 8°C). Możesz go przechowywać poza lodówką (w temperaturze poniżej 25°C) maksymalnie przez 14 dni – po tym czasie niezużyty lek należy wyrzucić. Leku przechowywanego poza lodówką nie wolno ponownie wkładać do lodówki. Przechowuj w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności.
Substancje czynne: Jedna kapsułka zawiera 2 miliardy (2x10⁹) jednostek tworzących kolonie (CFU) bakterii kwasu mlekowego: Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 i Lactobacillus helveticus R0052.
Substancje pomocnicze: kwas askorbowy, magnezu stearynian, maltodekstryna, żelatyna.
LALLEMAND SAS
19 rue des Briquetiers - Blagnac - 31700 Blagnac
Francja
Tak, zalecane jest przechowywanie w lodówce (2°C – 8°C). Możesz go jednak zabrać ze sobą na wyjazd – poza lodówką, w temperaturze poniżej 25°C, może być przechowywany do 14 dni. Po tym czasie niezużyty lek należy wyrzucić.
Zacznij przyjmować probiotyk tego samego dnia, w którym zaczynasz terapię antybiotykiem. W celach profilaktycznych stosuj go minimum 10 dni.
Tak, Lacidofil można podawać niemowlętom. Dawka to 1 kapsułka na dobę. Ponieważ niemowlę nie połknie kapsułki, należy jej zawartość wysypać i wymieszać z niewielką ilością pokarmu lub chłodnej wody.
Lek jest wskazany do zapobiegania biegunce podróżnych oraz jako leczenie wspomagające przy biegunce związanej z antybiotykoterapią i nawracającym rzekomobłoniastym zapaleniem okrężnicy. W przypadku ostrej biegunki innego pochodzenia skonsultuj się z lekarzem.
Czas stosowania zależy od celu. W zapobieganiu zaburzeniom flory – minimum 10 dni. W leczeniu wspomagającym – minimum 14 dni. Często zaleca się kontynuowanie przyjmowania probiotyku jeszcze przez kilka dni po zakończeniu antybiotykoterapii.
Nie stwierdzono interakcji Lacidofilu z innymi lekami. Mimo to zaleca się zachowanie odstępu 1-2 godzin między przyjęciem antybiotyku a probiotyku, aby zwiększyć szansę przeżycia dobrych bakterii.
CFU (Colony Forming Unit) to jednostka tworząca kolonię. Określa liczbę żywych, zdolnych do namnażania się bakterii w jednej kapsułce. Lacidofil zawiera 2 miliardy (2x10⁹) CFU mieszaniny dwóch szczepów bakterii.
Alkohol może podrażniać śluzówkę przewodu pokarmowego i negatywnie wpływać na mikroflorę jelitową, osłabiając efekt probiotyku. Podczas kuracji lepiej unikać spożywania alkoholu.
| EAN | 5909990235018 |
| Opakowanie | 20 kaps. (2 blist. po 10 kaps.) |
| Producent | LALLEMAND SAS |
| Dawka | 2 mld CFU |
| Nazwa międzynarodowa | Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 + Lactobacillus helveticus |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 + Lactobacillus helveticus R0052 |
| Moc | 2 x 10^9 CFU |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki twarde |
| Droga podania | doustna |
Lek Lacidofil jest probiotykiem, co oznacza, że zawiera mikroorganizmy (bakterie kwasu mlekowego) wywierające korzystny wpływ na organizm. Bakterie kwasu mlekowego występują w przewodzie pokarmowym człowieka. Stanowią naturalną barierę, chronią przed drobnoustrojami chorobotwórczymi i utrzymują równowagę flory bakteryjnej w przewodzie pokarmowym. Z tego względu lek ten stosowany jest w następujących przypadkach:
Pacjenci należący do niżej wymienionych grup powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku:
Nie stwierdzono przypadków interakcji z innymi lekami. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lacidofil nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Dawkowanie
Zapobieganie zaburzeniom mikroflory przewodu pokarmowego w trakcie i po antybiotykoterapii, zapobieganie biegunce podróżnych:
Ten lek należy stosować przez minimum 10 dni, począwszy od dnia rozpoczęcia leczenia antybiotykiem lub przed i w czasie podróży.
Leczenie wspomagające w trakcie i po antybiotykoterapii, nawracające rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy:
Lek należy stosować przez minimum 14 dni.
Sposób podawania Kapsułkę podaje się doustnie w czasie posiłku lub do 30 minut przed posiłkiem. W przypadku braku możliwości połknięcia (niemowlęta) zawartość kapsułki można zmieszać z pokarmem lub z chłodną wodą.
Nie stwierdzono przypadków przedawkowania.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W bardzo rzadkich przypadkach zgłaszano reakcje nadwrażliwości objawiające się wysypką lub biegunką. W takich przypadkach zaleca się przerwanie stosowania leku do momentu ustąpienia objawów. Nie są znane inne działania niepożądane.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Lek należy przechowywać w lodówce (2ºC- 8ºC).
Lek można przechowywać poza lodówką (w temperaturze poniżej 25°C) przez 14 dni. Po tym czasie niezużyty lek należy wyrzucić. Lek przechowywany poza lodówką nie może być ponownie umieszczony w lodówce.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na opakowaniu.
Co zawiera lek Lacidofil Jedna kapsułka zawiera 2x109 CFU bakterii kwasu mlekowego: Lacticaseibacillus rhamnosus R0011, Lactobacillus helveticus R0052
*CFU- jednostka tworząca kolonię (ang. Colony Forming Unit).
Pozostałe składniki to: kwas askorbowy, magnezu stearynian, maltodekstryna, żelatyna
Podmiot odpowiedzialny LALLEMAND SAS 19 rue des Briquetiers - Blagnac - 31700 Blagnac Francja
Wytwórca Creapharm Industry 29 rue Léon Faucher 51100 Reims Francja
Lallemand SAS 4 chemin du Bord de l’Eau 15130 St Simon Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o. o. Ul. Dziekońskiego 3 00-728 Warszawa, Polska
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lacidofil, kapsułki, twarde
Jedna kapsułka zawiera 2x109 CFU bakterii kwasu mlekowego: Lacticaseibacillus rhamnosus R0011, Lactobacillus helveticus R0052
CFU- jednostka formowania kolonii (ang. Colony Forming Unit)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Kapsułki, twarde
Dawkowanie
Zapobieganie zaburzeniom mikroflory przewodu pokarmowego w trakcie i po antybiotykoterapii, zapobieganie biegunce podróżnych:
Produkt leczniczy należy stosować przez minimum 10 dni, począwszy od dnia rozpoczęcia leczenia antybiotykiem lub przed i w czasie podróży.
Leczenie wspomagające w trakcie i po antybiotykoterapii, nawracające rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy:
Produkt leczniczy należy stosować przez minimum 14 dni.
Sposób podawania Kapsułkę podaje się doustnie w czasie posiłku lub do 30 minut przed posiłkiem. W przypadku braku możliwości połknięcia (niemowlęta) zawartość kapsułki można zmieszać z pokarmem lub z chłodną wodą.
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Potwierdzona alergia na białko mleka krowiego lub soję. Niedobór laktazy (typu Lapp) lub niedobór sacharazy-izomaltazy. Dziedziczna nietolerancja galaktozy, zaburzenia związane z nietolerancją fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Pacjenci należący do niżej wymienionych grup powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego produktu leczniczego:
Nie stwierdzono przypadków interakcji z innymi produktami leczniczymi.
Nie ma danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania produktu leczniczego Lacidofil u kobiet w okresie ciąży i laktacji. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na płodność.
Nie jest znany szkodliwy wpływ tego produktu leczniczego na płodność, ciążę i laktację.
Lacidofil nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
W bardzo rzadkich przypadkach zgłaszano reakcje nadwrażliwości objawiające się wysypką lub biegunką. W takich przypadkach zaleca się przerwanie stosowania produktu leczniczego do momentu ustąpienia objawów. Nie są znane inne działania niepożądane.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie stwierdzono przypadków przedawkowania.
Grupa farmakoterapeutyczna: preparaty przywracające prawidłową florę jelitową, hamujące biegunkę. kod ATC: A07FA
Bakterie kwasu mlekowego (Lactobacillus) występują w przewodzie pokarmowym człowieka. Stanowią naturalną barierę ekologiczną, chronią przed drobnoustrojami chorobotwórczymi i utrzymują równowagę flory bakteryjnej w przewodzie pokarmowym.
Nie ma danych.
Kategoria GRAS (Generally Recognised As Safe) – bakterie uważane za bezpieczne.
Kwas askorbowy Magnezu stearynian Maltodekstryna Żelatyna
Nie dotyczy.
3 lata
Przechowywać w lodówce (2ºC -8ºC). Produkt leczniczy można przechowywać poza lodówką (w temperaturze poniżej 25°C) przez 14 dni. Po tym czasie niezużyty produkt leczniczy należy wyrzucić. Produkt leczniczy przechowywany poza lodówką nie może być ponownie umieszczony w lodówce.
20 sztuk - 2 blistry po 10 sztuk, 60 sztuk - 6 blistrów po 10 sztuk, 200 sztuk - 20 blistrów po 10 sztuk
Blistry z folii PVC/ACLAR w tekturowym pudełku.
do stosowania. Nie dotyczy.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU LALLEMAND SAS 19 rue des Briquetiers - Blagnac - 31700 Blagnac Francja
R/2350
OBROTU/DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO 07.08.2023
Lacidofil to probiotyk w kapsułkach, który pomaga odbudować prawidłową florę bakteryjną jelit. Stosuje się go głównie podczas i po antybiotykoterapii, a także w celu zapobiegania biegunce podróżnych.
Lacidofil pomaga w następujących sytuacjach:
Lek zawiera żywe kultury bakterii kwasu mlekowego (Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 i Lactobacillus helveticus R0052), które naturalnie występują w przewodzie pokarmowym. Działają one jak bariera ochronna, hamują rozwój szkodliwych drobnoustrojów i pomagają przywrócić równowagę mikroflory jelitowej.
Dawkowanie zależy od wieku i celu stosowania.
W zapobieganiu zaburzeniom flory podczas/po antybiotyku oraz w zapobieganiu biegunce podróżnych:
W leczeniu wspomagającym podczas/po antybiotyku oraz w nawracającym zapaleniu okrężnicy:
Kapsułkę przyjmuje się doustnie w czasie posiłku lub do 30 minut przed nim. Jeśli ktoś nie może połknąć kapsułki (np. niemowlęta), można jej zawartość wymieszać z pokarmem lub chłodną wodą.
Nie stosuj Lacidofilu, jeśli:
Przed zastosowaniem leku skonsultuj się z lekarzem, jeśli:
Nie stwierdzono przypadków interakcji Lacidofilu z innymi lekami. Mimo to zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych przez ciebie lekach, nawet tych bez recepty.
Dostępne dane dotyczące stosowania leku w ciąży i podczas karmienia piersią są ograniczone. Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią lub planujesz ciążę, poradź się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lacidofil nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak każdy lek, Lacidofil może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Bardzo rzadko mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka lub biegunka. W takim przypadku należy przerwać stosowanie leku do ustąpienia objawów.
Nie stwierdzono przypadków przedawkowania leku Lacidofil.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, nie stosuj dawki podwójnej. Po prostu przyjmij kolejną dawkę o zwykłej porze.
Przechowuj lek w lodówce (w temperaturze 2°C – 8°C). Możesz go przechowywać poza lodówką (w temperaturze poniżej 25°C) maksymalnie przez 14 dni – po tym czasie niezużyty lek należy wyrzucić. Leku przechowywanego poza lodówką nie wolno ponownie wkładać do lodówki. Przechowuj w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności.
Substancje czynne: Jedna kapsułka zawiera 2 miliardy (2x10⁹) jednostek tworzących kolonie (CFU) bakterii kwasu mlekowego: Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 i Lactobacillus helveticus R0052.
Substancje pomocnicze: kwas askorbowy, magnezu stearynian, maltodekstryna, żelatyna.
LALLEMAND SAS
19 rue des Briquetiers - Blagnac - 31700 Blagnac
Francja
Tak, zalecane jest przechowywanie w lodówce (2°C – 8°C). Możesz go jednak zabrać ze sobą na wyjazd – poza lodówką, w temperaturze poniżej 25°C, może być przechowywany do 14 dni. Po tym czasie niezużyty lek należy wyrzucić.
Zacznij przyjmować probiotyk tego samego dnia, w którym zaczynasz terapię antybiotykiem. W celach profilaktycznych stosuj go minimum 10 dni.
Tak, Lacidofil można podawać niemowlętom. Dawka to 1 kapsułka na dobę. Ponieważ niemowlę nie połknie kapsułki, należy jej zawartość wysypać i wymieszać z niewielką ilością pokarmu lub chłodnej wody.
Lek jest wskazany do zapobiegania biegunce podróżnych oraz jako leczenie wspomagające przy biegunce związanej z antybiotykoterapią i nawracającym rzekomobłoniastym zapaleniem okrężnicy. W przypadku ostrej biegunki innego pochodzenia skonsultuj się z lekarzem.
Czas stosowania zależy od celu. W zapobieganiu zaburzeniom flory – minimum 10 dni. W leczeniu wspomagającym – minimum 14 dni. Często zaleca się kontynuowanie przyjmowania probiotyku jeszcze przez kilka dni po zakończeniu antybiotykoterapii.
Nie stwierdzono interakcji Lacidofilu z innymi lekami. Mimo to zaleca się zachowanie odstępu 1-2 godzin między przyjęciem antybiotyku a probiotyku, aby zwiększyć szansę przeżycia dobrych bakterii.
CFU (Colony Forming Unit) to jednostka tworząca kolonię. Określa liczbę żywych, zdolnych do namnażania się bakterii w jednej kapsułce. Lacidofil zawiera 2 miliardy (2x10⁹) CFU mieszaniny dwóch szczepów bakterii.
Alkohol może podrażniać śluzówkę przewodu pokarmowego i negatywnie wpływać na mikroflorę jelitową, osłabiając efekt probiotyku. Podczas kuracji lepiej unikać spożywania alkoholu.
| EAN | 5909990235018 |
| Opakowanie | 20 kaps. (2 blist. po 10 kaps.) |
| Producent | LALLEMAND SAS |
| Dawka | 2 mld CFU |
| Nazwa międzynarodowa | Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 + Lactobacillus helveticus |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 + Lactobacillus helveticus R0052 |
| Moc | 2 x 10^9 CFU |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki twarde |
| Droga podania | doustna |
Lek Lacidofil jest probiotykiem, co oznacza, że zawiera mikroorganizmy (bakterie kwasu mlekowego) wywierające korzystny wpływ na organizm. Bakterie kwasu mlekowego występują w przewodzie pokarmowym człowieka. Stanowią naturalną barierę, chronią przed drobnoustrojami chorobotwórczymi i utrzymują równowagę flory bakteryjnej w przewodzie pokarmowym. Z tego względu lek ten stosowany jest w następujących przypadkach:
Pacjenci należący do niżej wymienionych grup powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku:
Nie stwierdzono przypadków interakcji z innymi lekami. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lacidofil nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Dawkowanie
Zapobieganie zaburzeniom mikroflory przewodu pokarmowego w trakcie i po antybiotykoterapii, zapobieganie biegunce podróżnych:
Ten lek należy stosować przez minimum 10 dni, począwszy od dnia rozpoczęcia leczenia antybiotykiem lub przed i w czasie podróży.
Leczenie wspomagające w trakcie i po antybiotykoterapii, nawracające rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy:
Lek należy stosować przez minimum 14 dni.
Sposób podawania Kapsułkę podaje się doustnie w czasie posiłku lub do 30 minut przed posiłkiem. W przypadku braku możliwości połknięcia (niemowlęta) zawartość kapsułki można zmieszać z pokarmem lub z chłodną wodą.
Nie stwierdzono przypadków przedawkowania.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W bardzo rzadkich przypadkach zgłaszano reakcje nadwrażliwości objawiające się wysypką lub biegunką. W takich przypadkach zaleca się przerwanie stosowania leku do momentu ustąpienia objawów. Nie są znane inne działania niepożądane.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Lek należy przechowywać w lodówce (2ºC- 8ºC).
Lek można przechowywać poza lodówką (w temperaturze poniżej 25°C) przez 14 dni. Po tym czasie niezużyty lek należy wyrzucić. Lek przechowywany poza lodówką nie może być ponownie umieszczony w lodówce.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na opakowaniu.
Co zawiera lek Lacidofil Jedna kapsułka zawiera 2x109 CFU bakterii kwasu mlekowego: Lacticaseibacillus rhamnosus R0011, Lactobacillus helveticus R0052
*CFU- jednostka tworząca kolonię (ang. Colony Forming Unit).
Pozostałe składniki to: kwas askorbowy, magnezu stearynian, maltodekstryna, żelatyna
Podmiot odpowiedzialny LALLEMAND SAS 19 rue des Briquetiers - Blagnac - 31700 Blagnac Francja
Wytwórca Creapharm Industry 29 rue Léon Faucher 51100 Reims Francja
Lallemand SAS 4 chemin du Bord de l’Eau 15130 St Simon Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o. o. Ul. Dziekońskiego 3 00-728 Warszawa, Polska
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lacidofil, kapsułki, twarde
Jedna kapsułka zawiera 2x109 CFU bakterii kwasu mlekowego: Lacticaseibacillus rhamnosus R0011, Lactobacillus helveticus R0052
CFU- jednostka formowania kolonii (ang. Colony Forming Unit)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Kapsułki, twarde
Dawkowanie
Zapobieganie zaburzeniom mikroflory przewodu pokarmowego w trakcie i po antybiotykoterapii, zapobieganie biegunce podróżnych:
Produkt leczniczy należy stosować przez minimum 10 dni, począwszy od dnia rozpoczęcia leczenia antybiotykiem lub przed i w czasie podróży.
Leczenie wspomagające w trakcie i po antybiotykoterapii, nawracające rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy:
Produkt leczniczy należy stosować przez minimum 14 dni.
Sposób podawania Kapsułkę podaje się doustnie w czasie posiłku lub do 30 minut przed posiłkiem. W przypadku braku możliwości połknięcia (niemowlęta) zawartość kapsułki można zmieszać z pokarmem lub z chłodną wodą.
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Potwierdzona alergia na białko mleka krowiego lub soję. Niedobór laktazy (typu Lapp) lub niedobór sacharazy-izomaltazy. Dziedziczna nietolerancja galaktozy, zaburzenia związane z nietolerancją fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Pacjenci należący do niżej wymienionych grup powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego produktu leczniczego:
Nie stwierdzono przypadków interakcji z innymi produktami leczniczymi.
Nie ma danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania produktu leczniczego Lacidofil u kobiet w okresie ciąży i laktacji. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na płodność.
Nie jest znany szkodliwy wpływ tego produktu leczniczego na płodność, ciążę i laktację.
Lacidofil nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
W bardzo rzadkich przypadkach zgłaszano reakcje nadwrażliwości objawiające się wysypką lub biegunką. W takich przypadkach zaleca się przerwanie stosowania produktu leczniczego do momentu ustąpienia objawów. Nie są znane inne działania niepożądane.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie stwierdzono przypadków przedawkowania.
Grupa farmakoterapeutyczna: preparaty przywracające prawidłową florę jelitową, hamujące biegunkę. kod ATC: A07FA
Bakterie kwasu mlekowego (Lactobacillus) występują w przewodzie pokarmowym człowieka. Stanowią naturalną barierę ekologiczną, chronią przed drobnoustrojami chorobotwórczymi i utrzymują równowagę flory bakteryjnej w przewodzie pokarmowym.
Nie ma danych.
Kategoria GRAS (Generally Recognised As Safe) – bakterie uważane za bezpieczne.
Kwas askorbowy Magnezu stearynian Maltodekstryna Żelatyna
Nie dotyczy.
3 lata
Przechowywać w lodówce (2ºC -8ºC). Produkt leczniczy można przechowywać poza lodówką (w temperaturze poniżej 25°C) przez 14 dni. Po tym czasie niezużyty produkt leczniczy należy wyrzucić. Produkt leczniczy przechowywany poza lodówką nie może być ponownie umieszczony w lodówce.
20 sztuk - 2 blistry po 10 sztuk, 60 sztuk - 6 blistrów po 10 sztuk, 200 sztuk - 20 blistrów po 10 sztuk
Blistry z folii PVC/ACLAR w tekturowym pudełku.
do stosowania. Nie dotyczy.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU LALLEMAND SAS 19 rue des Briquetiers - Blagnac - 31700 Blagnac Francja
R/2350
OBROTU/DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO 07.08.2023
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Produkty, które mogą Cię zainteresować


