Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Zapisz się do newslettera
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.

Rennie Antacidum to popularny lek bez recepty, który szybko łagodzi przykre objawy nadkwaśności soku żołądkowego, takie jak zgaga, niestrawność czy uczucie pełności.
Ten lek stosuje się do objawowego leczenia dolegliwości związanych z nadkwaśnością soku żołądkowego:
Rennie zawiera dwie substancje czynne: węglan wapnia i węglan magnezu, które działają miejscowo w żołądku. Ich głównym zadaniem jest neutralizacja nadmiaru kwasu solnego. Węglan wapnia działa szybko, silnie i długotrwale, a dodatek węglanu magnezu jeszcze wzmacnia ten efekt. Działanie leku nie zależy od wchłaniania do krwiobiegu.
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:
Jednorazowo 1 do 2 tabletek, najlepiej godzinę po posiłku i przed snem. Możesz je ssać lub żuć.
Nie stosuj tego leku, jeśli:
Zachowaj szczególną ostrożność:
Rennie może wpływać na wchłanianie innych leków. Dlatego wszystkie inne leki przyjmuj w odstępie 1-2 godzin przed lub po zażyciu Rennie. Dotyczy to szczególnie:
Leku nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Rennie Antacidum można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią, ale tylko wtedy, gdy jest to konieczne. Trzeba ściśle przestrzegać zalecanych dawek i nie stosować leku dłużej niż 2 tygodnie. Unikaj jednoczesnego nadmiernego spożycia mleka i produktów mlecznych.
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Jak każdy lek, Rennie może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Mogą to być:
Długotrwałe stosowanie wysokich dawek, zwłaszcza przy problemach z nerkami, może prowadzić do hipermagnezemii, hiperkalcemii i zasadowicy.
Przedawkowanie, zwłaszcza przy długim stosowaniu, może objawiać się nudnościami, wymiotami, osłabieniem mięśni i sennością. W takiej sytuacji odstaw lek i pij dużo płynów. Jeśli objawy są nasilone, koniecznie skontaktuj się z lekarzem – czasem potrzebne jest nawodnienie dożylne.
Jeśli zapomnisz wziąć dawkę, przyjmij ją jak najszybciej, ale nie łącz dwóch dawek w jednym czasie, aby nadrobić pominiętą.
Przechowuj lek w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie używaj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Substancjami czynnymi są:
Substancje pomocnicze to: sacharoza, żelowana skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian, talk, parafina ciekła lekka, aromat miętowy, aromat cytrynowy.
Bayer Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 158
02-326 Warszawa
Tel: 22 572 35 00
Pomaga na typowe dolegliwości żołądkowe spowodowane nadkwaśnością, czyli zgagę, niestrawność, wzdęcia, nudności, uczucie pełności po jedzeniu i odbijanie.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat powinni brać 1-2 tabletki godzinę po posiłku i przed snem. Tabletki można ssać lub żuć. W ciągu doby nie wolno przekroczyć 11 tabletek.
Tak, ale tylko wtedy, gdy jest to naprawdę potrzebne. Można go używać w ciąży i podczas karmienia piersią, ale trzeba ściśle trzymać się zalecanej dawki i nie brać go dłużej niż 2 tygodnie. W ciąży warto też unikać nadmiaru mleka i nabiału podczas kuracji.
Nie dla małych dzieci. Leku nie wolno podawać dzieciom poniżej 12. roku życia.
Lek jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania. Maksymalny okres samodzielnego leczenia to 14 dni. Jeśli po 7 dniach objawy nie ustąpią lub będą się utrzymywać, musisz zgłosić się do lekarza.
Rennie może utrudniać wchłanianie wielu leków. Dlatego wszystkie inne leki (zwłaszcza antybiotyki, leki na serce, tarczycę czy żelazo) należy przyjmować z 1-2 godzinnym odstępem przed lub po zażyciu Rennie.
Tak, jedna tabletka zawiera 475 mg sacharozy. To ważna informacja dla osób chorujących na cukrzycę lub mających rzadkie schorzenia związane z nietolerancją cukrów.
| EAN | 5909990625666 |
| Opakowanie | 24 tabl. (2 blist. po 12 tabl.) |
| Producent | BAYER SP. Z O.O. |
| Dawka | 680mg+80mg |
| Nazwa międzynarodowa | Calcium carbonicum, Magnesium |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Magnesii subcarbonas + Calcii carbonas |
| Moc | 680 mg + 80 mg |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki do ssania |
| Droga podania | doustna |
| Nazwa | BAYER SP. Z O.O. |
| Adres | Aleje Jerozolimskie 158, 02-326 Warszawa, PL |
| Telefon | +48 22 572 35 00 |
| Strona | https://www.bayer.com/pl/pl |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Rennie Antacidum jest lekiem zobojętniającym nadmiar kwasu solnego w żołądku. Zawiera dwie substancje czynne: węglan wapnia i węglan magnezu.
Rennie Antacidum stosuje się do objawowego leczenia dolegliwości związanych z nadkwaśnością soku żołądkowego, takich jak:
Ostrzeżenia i środki ostrożności1
Przed rozpoczęciem stosowania Rennie Antacidum należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Stosując lek Rennie Antacidum zachować szczególną ostrożność, jeśli:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Lek Rennie Antacidum może wpływać na szybkość i stopień wchłaniania innych leków. Dlatego wszystkie leki, a zwłaszcza niżej wymienione, należy przyjmować 1 lub 2 godziny przed lub po zażyciu leku Rennie Antacidum:
Lek należy przyjmować po posiłku. Leku nie należy przyjmować z dużymi ilościami mleka lub produktów nabiałowych.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Rennie Antacidum może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią. Należy wtedy ściśle przestrzegać zalecanych dawek i stosować zgodnie ze wskazaniami. Leku nie należy stosować dłużej niż przez 2 tygodnie.
Nie ma wpływu.
Lek Rennie Antacidum zawiera sacharozę. Jedna tabletka zawiera 475 mg sacharozy. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów chorych na cukrzycę.
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: Jednorazowo 1 do 2 tabletek, godzinę po posiłku i przed snem. Nie należy przyjmować więcej niż 11 tabletek na dobę.
Sposób podawania
Jeśli objawy nie ustępują w ciągu 7 dni lub ustępują tylko częściowo, należy skontaktować się z lekarzem, ponieważ zalecane są badania w celu wykluczenia poważniejszej choroby.
Leku Rennie Antacidum nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy odstawić lek i podawać dużo płynów do picia. Mogą wystąpić następujące objawy przedawkowania:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Lek Rennie Antacidum może powodować następujące działania niepożądane:
Długotrwałe stosowanie wysokich dawek, szczególnie u pacjentów z upośledzeniem czynności nerek, może powodować hipermagnezemię (zwiększenie stężenia magnezu we krwi) lub hiperkalcemię (zwiększenie stężenia wapnia we krwi) i zasadowicę (zwiększone stężenie zasad we krwi).
Objawy zespołu mleczno-alkalicznego:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:3
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Rennie Antacidum Substancjami czynnymi leku są: wapnia węglan i magnezu węglan ciężki. Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: sacharoza, żelowana skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian, talk, parafina ciekła lekka, aromat miętowy (olejek miętowy, maltodekstryna, guma arabska, ditlenek krzemu), aromat cytrynowy (substancje aromatyzujące – 100% olejek cytrynowy, maltodekstryna, α-tokoferol).
Jak wygląda lek Rennie Antacidum i co zawiera opakowanie Lek ma postać białych, kwadratowych tabletek z napisem: „Rennie”. Tabletki pakowane są w blistry. Opakowanie zawiera 12, 24, 36, 48, 60 lub 96 tabletek do ssania.
Podmiot odpowiedzialny Bayer Sp. z o.o. Al. Jerozolimskie 158 02-326 Warszawa Tel: 22 572 35 00
Wytwórca Delpharm Gaillard 33, rue de l'Industrie 74240 Gaillard Francja
Bayer Bitterfeld GmbH OT Greppin Salegaster Chaussee 1 06803 Bitterfeld-Wolfen Niemcy
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01.20244
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
RENNIE ANTACIDUM, 680 mg + 80 mg, tabletki do ssania
1 tabletka zawiera 680 mg wapnia węglanu (Calcii carbonas) (272 mg wapnia) i 80 mg magnezu węglanu ciężkiego (Magnesii subcarbonas ponderosus) (20 mg magnezu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sacharoza (475 mg w 1 tabletce). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Tabletka do ssania. Biała, kwadratowa tabletka oznaczona „Rennie”.
Produkt leczniczy Rennie Antacidum stosuje się do objawowego leczenia dolegliwości związanych z nadkwaśnością soku żołądkowego, takich jak: zgaga, niestrawność, wzdęcia, nudności, uczucie pełności lub ciężkości w nadbrzuszu, odbijanie.
Dawkowanie Dawka jednorazowa: 1 lub 2 tabletki (co odpowiada 680 – 1360 mg wapnia węglanu i 80 - 160 mg magnezu węglanu ciężkiego) do ssania lub żucia. W przypadku wystąpienia zgagi lub bólu można przyjąć dodatkowo jedną lub dwie tabletki pomiędzy zwykłymi porami dawkowania. Nie powinno się przyjmować więcej niż 11 tabletek (co odpowiada 7480 mg wapnia węglanu i 880 mg magnezu węglanu ciężkiego) w ciągu 24 godzin. Maksymalny okres samoleczenia przez pacjenta to 14 dni. Jeśli objawy nie ustąpią po 7 dniach, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. Jeśli objawy nie ustąpią pomimo stosowania leku, zalecana jest diagnostyka w celu wykluczenia poważniejszej choroby.
Produkt leczniczy zalecany jest dla osób w wieku powyżej 12 lat.
Sposób podawania Doustnie. Zaleca się przyjmowanie leku jedną godzinę po posiłku i przed snem.
Produkt leczniczy Rennie Antacidum nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:
nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1,
hiperkalcemia i (lub) stany powodujące hiperkalcemię,
kamica nerkowa z kamieniami zawierającymi osady wapniowe,1
ciężka niewydolność nerek,
hipofosfatemia.
Należy unikać długotrwałego stosowania produktu leczniczego. Nie należy przekraczać podanej dawki. Jeśli objawy się utrzymują lub ustępują tylko częściowo, należy zasięgnąć dodatkowej porady lekarza. Produkt leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek. U pacjentów tych, w przypadku stosowania produktu leczniczego Rennie Antacidum, należy regularnie kontrolować stężenie wapnia, fosforanów i magnezu w osoczu. Produktu leczniczego Rennie Antacidum nie należy stosować w przypadku hiperkalciurii. Długotrwałe przyjmowanie produktu leczniczego w dużych dawkach może spowodować wystąpienie działań niepożądanych, takich jak hiperkalcemia, hipermagnezemia i zespół mleczno-alkaliczny, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek. Produktu leczniczego nie należy przyjmować z dużymi ilościami mleka lub produktów nabiałowych. Długotrwałe stosowanie produktu leczniczego zwiększa ryzyko powstawania kamieni nerkowych. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego. Produkt leczniczy nie zawiera sodu. Jeżeli objawy choroby nie ustąpią po 7 dniach, lekarz powinien dokonać ponownie oceny klinicznej pacjenta.
Zmiany kwaśności soku żołądkowego, na przykład spowodowane przyjmowaniem substancji zobojętniających, mogą wpłynąć na stopień i szybkość wchłaniania jednocześnie podawanych leków.
Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośrednich ani pośrednich szkodliwych skutków w odniesieniu do toksyczności reprodukcyjnej. Nie przewiduje się zwiększonego ryzyka wystąpienia wad wrodzonych, nie zaobserwowano ich również po długotrwałym stosowaniu węglanu wapnia i węglanu magnezu w okresie ciąży. Stosowanie produktu leczniczego Rennie Antacidum w czasie ciąży jest możliwe, jeśli jest on stosowany zgodnie z zaleceniami. Nie należy stosować dawki większej niż maksymalna zalecana dawka dobowa i nie powinno się jej stosować dłużej niż przez 2 tygodnie (patrz punkt 4.2). Aby zapobiec nadmiernemu przyjmowaniu wapnia, kobiety w ciąży powinny unikać jednoczesnego nadmiernego spożycia mleka i produktów mlecznych.
Karmienie piersią2
Wapń i magnez przenikają do mleka ludzkiego, ale ocenia się, że Rennie Antacidum stosowany w dawkach terapeutycznych nie powoduje żadnych skutków u noworodków/niemowląt karmionych piersią.
Nie ma dowodów wskazujących na to, że produkt leczniczy Rennie Antacidum przyjmowany zgodnie z zalecanym dawkowaniem ma niekorzystny wpływ na płodność.
Rennie Antacidum nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Wymienione niepożądane reakcje na produkt leczniczy są oparte na zgłoszeniach spontanicznych, a zatem niemożliwe jest ich uporządkowanie według kategorii częstotliwości zgodnie z zaleceniami CIOMS III.
Zaburzenia układu immunologicznego Bardzo rzadko zgłaszano reakcje nadwrażliwości. Objawy kliniczne mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę, świąd, obrzęk naczynioruchowy, duszność i wstrząs anafilaktyczny.
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Długotrwałe stosowanie wysokich dawek, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, może powodować hipermagnezemię lub hiperkalcemię i zasadowicę.
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe Mogą wystąpić nudności, wymioty, dyskomfort w żołądku, zaparcia i biegunka.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej Może wystąpić osłabienie mięśni.
(patrz punkt 4.9 Przedawkowanie):
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe Mogą wystąpić zaburzenia smaku.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Mogą wystąpić zwapnienia i osłabienie.
Zaburzenia układu nerwowego Mogą wystąpić bóle głowy.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych Może wystąpić azotemia.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.3
Długotrwałe stosowanie dużych dawek węglanu wapnia i węglanu magnezu ciężkiego, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, może prowadzić do niewydolności nerek oraz może powodować hipermagnezemię, hiperkalcemię i zasadowicę, które mogą powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, zaparcia) i osłabienie mięśni. W takim przypadku produkt leczniczy należy odstawić i podawać do picia dużo płynów. Ciężkie przypadki przedawkowania (np. syndrom zespołu mleczno-alkalicznego), muszą być konsultowane ze służbą zdrowia, ponieważ może być konieczne użycie innych sposobów nawodnienia (np. infuzje).
Grupa farmakoterapeutyczna: Produkty lecznicze złożone i związki kompleksowe zawierające glin, wapń i magnez. Kod ATC: A02 AD 01
Rennie Antacidum zawiera dwie substancje zobojętniające (węglan wapnia i węglan magnezu). Działanie produktu leczniczego Rennie Antacidum jest miejscowe i nie zależy od wchłaniania ogólnoustrojowego.
Węglan wapnia ma szybkie, długotrwałe i silne działanie zobojętniające. Obecność węglanu magnezu, który ma również silne działanie zobojętniające, dodatkowo zwiększało to działanie.
Badania in vitro nad neutralizacją kwasów (model sztucznego żołądka) wykazały, że lek Rennie Antacidum podnosi pH żołądka z pH 1,5-2 do pH 3 w ciągu 40 sekund i jest w stanie osiągnąć pH 4 w ciągu 1 minuty i 13 sekund. Maksymalny poziom pH osiągnięty w modelu wynosił 5,24. Badania wykazały, że środki zobojętniające sok żołądkowy na bazie węglanu wapnia przy kontakcie z kwasami powodują natychmiastowe zapoczątkowanie procesu neutralizacji kwasów, przynosząc klinicznie istotną zmianę pH w ciągu kilku minut.
Wapń i magnez
W żołądku węglan wapnia i węglan magnezu reagują z sokiem żołądkowym, tworząc wodę i rozpuszczalne sole mineralne. CaCO3 + 2 HCl → CaCl2 + H2O + CO2 MgCO3 + 2 HCl → MgCl2 + H2O + CO2
Niewielkie ilości wapnia i magnezu mogą się wchłaniać w tej postaci. Stopień wchłaniania zależy od podanej dawki. Wchłaniane jest poniżej 10% podanej dawki wapnia i 15-20% magnezu. U zdrowych osób niewielkie ilości wapnia i magnezu, które zostały wchłonięte są zwykle szybko wydalane przez nerki. U pacjentów z niewydolnością nerek stężenia wapnia i magnezu w osoczu mogą być zwiększone. Nierozpuszczalne sole wapnia i magnezu powstające w jelitach, są następnie wydalane z kałem.
Badania przedkliniczne dotyczące Rennie Antacidum nie są dostępne. Dostępne dane przedkliniczne dotyczące węglanu wapnia i węglanu magnezu, oparte na konwencjonalnych badaniach toksyczności dawki powtarzanej, genotoksyczności i potencjału rakotwórczego oraz toksyczności reprodukcyjnej nie ujawniły żadnego szczególnego zagrożenia przy stosowaniu dawek terapeutycznych dla ludzi.4
Sacharoza, żelowana skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian, talk, parafina ciekła lekka, aromat miętowy (olejek miętowy, maltodekstryna, guma arabska, ditlenek krzemu), aromat cytrynowy (substancje aromatyzujące – 100% olejek cytrynowy, maltodekstryna, α-tokoferol).
Nie dotyczy.
5 lat
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
PVC/aluminium blistry zawierające 12 tabletek w 2 blistrach po 6 tabletek lub 1 blistrze po 12 tabletek. PVC/aluminium blistry zawierające 24 tabletki w 4 blistrach po 6 tabletek lub 2 blistrach po 12 tabletek. PVC/aluminium blistry zawierające 36 tabletek w 6 blistrach po 6 tabletek lub 3 blistrach po 12 tabletek. PVC/aluminium blistry zawierające 48 tabletek w 4 blistrach po 12 tabletek. PVC/aluminium blistry zawierające 60 tabletek w 5 blistrach po 12 tabletek. PVC/aluminium blistry zawierające 96 tabletek w 8 blistrach po 12 tabletek.
Brak specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Bayer Sp. z o.o., Al. Jerozolimskie 158, 02-326 Warszawa
R/6582
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 5 marca 1996r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 22 marca 2011r.5
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
29.01.20246
Rennie Antacidum to popularny lek bez recepty, który szybko łagodzi przykre objawy nadkwaśności soku żołądkowego, takie jak zgaga, niestrawność czy uczucie pełności.
Ten lek stosuje się do objawowego leczenia dolegliwości związanych z nadkwaśnością soku żołądkowego:
Rennie zawiera dwie substancje czynne: węglan wapnia i węglan magnezu, które działają miejscowo w żołądku. Ich głównym zadaniem jest neutralizacja nadmiaru kwasu solnego. Węglan wapnia działa szybko, silnie i długotrwale, a dodatek węglanu magnezu jeszcze wzmacnia ten efekt. Działanie leku nie zależy od wchłaniania do krwiobiegu.
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:
Jednorazowo 1 do 2 tabletek, najlepiej godzinę po posiłku i przed snem. Możesz je ssać lub żuć.
Nie stosuj tego leku, jeśli:
Zachowaj szczególną ostrożność:
Rennie może wpływać na wchłanianie innych leków. Dlatego wszystkie inne leki przyjmuj w odstępie 1-2 godzin przed lub po zażyciu Rennie. Dotyczy to szczególnie:
Leku nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Rennie Antacidum można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią, ale tylko wtedy, gdy jest to konieczne. Trzeba ściśle przestrzegać zalecanych dawek i nie stosować leku dłużej niż 2 tygodnie. Unikaj jednoczesnego nadmiernego spożycia mleka i produktów mlecznych.
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Jak każdy lek, Rennie może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Mogą to być:
Długotrwałe stosowanie wysokich dawek, zwłaszcza przy problemach z nerkami, może prowadzić do hipermagnezemii, hiperkalcemii i zasadowicy.
Przedawkowanie, zwłaszcza przy długim stosowaniu, może objawiać się nudnościami, wymiotami, osłabieniem mięśni i sennością. W takiej sytuacji odstaw lek i pij dużo płynów. Jeśli objawy są nasilone, koniecznie skontaktuj się z lekarzem – czasem potrzebne jest nawodnienie dożylne.
Jeśli zapomnisz wziąć dawkę, przyjmij ją jak najszybciej, ale nie łącz dwóch dawek w jednym czasie, aby nadrobić pominiętą.
Przechowuj lek w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie używaj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Substancjami czynnymi są:
Substancje pomocnicze to: sacharoza, żelowana skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian, talk, parafina ciekła lekka, aromat miętowy, aromat cytrynowy.
Bayer Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 158
02-326 Warszawa
Tel: 22 572 35 00
Pomaga na typowe dolegliwości żołądkowe spowodowane nadkwaśnością, czyli zgagę, niestrawność, wzdęcia, nudności, uczucie pełności po jedzeniu i odbijanie.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat powinni brać 1-2 tabletki godzinę po posiłku i przed snem. Tabletki można ssać lub żuć. W ciągu doby nie wolno przekroczyć 11 tabletek.
Tak, ale tylko wtedy, gdy jest to naprawdę potrzebne. Można go używać w ciąży i podczas karmienia piersią, ale trzeba ściśle trzymać się zalecanej dawki i nie brać go dłużej niż 2 tygodnie. W ciąży warto też unikać nadmiaru mleka i nabiału podczas kuracji.
Nie dla małych dzieci. Leku nie wolno podawać dzieciom poniżej 12. roku życia.
Lek jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania. Maksymalny okres samodzielnego leczenia to 14 dni. Jeśli po 7 dniach objawy nie ustąpią lub będą się utrzymywać, musisz zgłosić się do lekarza.
Rennie może utrudniać wchłanianie wielu leków. Dlatego wszystkie inne leki (zwłaszcza antybiotyki, leki na serce, tarczycę czy żelazo) należy przyjmować z 1-2 godzinnym odstępem przed lub po zażyciu Rennie.
Tak, jedna tabletka zawiera 475 mg sacharozy. To ważna informacja dla osób chorujących na cukrzycę lub mających rzadkie schorzenia związane z nietolerancją cukrów.
| EAN | 5909990625666 |
| Opakowanie | 24 tabl. (2 blist. po 12 tabl.) |
| Producent | BAYER SP. Z O.O. |
| Dawka | 680mg+80mg |
| Nazwa międzynarodowa | Calcium carbonicum, Magnesium |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Magnesii subcarbonas + Calcii carbonas |
| Moc | 680 mg + 80 mg |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki do ssania |
| Droga podania | doustna |
| Nazwa | BAYER SP. Z O.O. |
| Adres | Aleje Jerozolimskie 158, 02-326 Warszawa, PL |
| Telefon | +48 22 572 35 00 |
| Strona | https://www.bayer.com/pl/pl |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Rennie Antacidum jest lekiem zobojętniającym nadmiar kwasu solnego w żołądku. Zawiera dwie substancje czynne: węglan wapnia i węglan magnezu.
Rennie Antacidum stosuje się do objawowego leczenia dolegliwości związanych z nadkwaśnością soku żołądkowego, takich jak:
Ostrzeżenia i środki ostrożności1
Przed rozpoczęciem stosowania Rennie Antacidum należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Stosując lek Rennie Antacidum zachować szczególną ostrożność, jeśli:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Lek Rennie Antacidum może wpływać na szybkość i stopień wchłaniania innych leków. Dlatego wszystkie leki, a zwłaszcza niżej wymienione, należy przyjmować 1 lub 2 godziny przed lub po zażyciu leku Rennie Antacidum:
Lek należy przyjmować po posiłku. Leku nie należy przyjmować z dużymi ilościami mleka lub produktów nabiałowych.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Rennie Antacidum może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią. Należy wtedy ściśle przestrzegać zalecanych dawek i stosować zgodnie ze wskazaniami. Leku nie należy stosować dłużej niż przez 2 tygodnie.
Nie ma wpływu.
Lek Rennie Antacidum zawiera sacharozę. Jedna tabletka zawiera 475 mg sacharozy. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów chorych na cukrzycę.
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: Jednorazowo 1 do 2 tabletek, godzinę po posiłku i przed snem. Nie należy przyjmować więcej niż 11 tabletek na dobę.
Sposób podawania
Jeśli objawy nie ustępują w ciągu 7 dni lub ustępują tylko częściowo, należy skontaktować się z lekarzem, ponieważ zalecane są badania w celu wykluczenia poważniejszej choroby.
Leku Rennie Antacidum nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy odstawić lek i podawać dużo płynów do picia. Mogą wystąpić następujące objawy przedawkowania:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Lek Rennie Antacidum może powodować następujące działania niepożądane:
Długotrwałe stosowanie wysokich dawek, szczególnie u pacjentów z upośledzeniem czynności nerek, może powodować hipermagnezemię (zwiększenie stężenia magnezu we krwi) lub hiperkalcemię (zwiększenie stężenia wapnia we krwi) i zasadowicę (zwiększone stężenie zasad we krwi).
Objawy zespołu mleczno-alkalicznego:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:3
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Rennie Antacidum Substancjami czynnymi leku są: wapnia węglan i magnezu węglan ciężki. Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: sacharoza, żelowana skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian, talk, parafina ciekła lekka, aromat miętowy (olejek miętowy, maltodekstryna, guma arabska, ditlenek krzemu), aromat cytrynowy (substancje aromatyzujące – 100% olejek cytrynowy, maltodekstryna, α-tokoferol).
Jak wygląda lek Rennie Antacidum i co zawiera opakowanie Lek ma postać białych, kwadratowych tabletek z napisem: „Rennie”. Tabletki pakowane są w blistry. Opakowanie zawiera 12, 24, 36, 48, 60 lub 96 tabletek do ssania.
Podmiot odpowiedzialny Bayer Sp. z o.o. Al. Jerozolimskie 158 02-326 Warszawa Tel: 22 572 35 00
Wytwórca Delpharm Gaillard 33, rue de l'Industrie 74240 Gaillard Francja
Bayer Bitterfeld GmbH OT Greppin Salegaster Chaussee 1 06803 Bitterfeld-Wolfen Niemcy
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01.20244
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
RENNIE ANTACIDUM, 680 mg + 80 mg, tabletki do ssania
1 tabletka zawiera 680 mg wapnia węglanu (Calcii carbonas) (272 mg wapnia) i 80 mg magnezu węglanu ciężkiego (Magnesii subcarbonas ponderosus) (20 mg magnezu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sacharoza (475 mg w 1 tabletce). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Tabletka do ssania. Biała, kwadratowa tabletka oznaczona „Rennie”.
Produkt leczniczy Rennie Antacidum stosuje się do objawowego leczenia dolegliwości związanych z nadkwaśnością soku żołądkowego, takich jak: zgaga, niestrawność, wzdęcia, nudności, uczucie pełności lub ciężkości w nadbrzuszu, odbijanie.
Dawkowanie Dawka jednorazowa: 1 lub 2 tabletki (co odpowiada 680 – 1360 mg wapnia węglanu i 80 - 160 mg magnezu węglanu ciężkiego) do ssania lub żucia. W przypadku wystąpienia zgagi lub bólu można przyjąć dodatkowo jedną lub dwie tabletki pomiędzy zwykłymi porami dawkowania. Nie powinno się przyjmować więcej niż 11 tabletek (co odpowiada 7480 mg wapnia węglanu i 880 mg magnezu węglanu ciężkiego) w ciągu 24 godzin. Maksymalny okres samoleczenia przez pacjenta to 14 dni. Jeśli objawy nie ustąpią po 7 dniach, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. Jeśli objawy nie ustąpią pomimo stosowania leku, zalecana jest diagnostyka w celu wykluczenia poważniejszej choroby.
Produkt leczniczy zalecany jest dla osób w wieku powyżej 12 lat.
Sposób podawania Doustnie. Zaleca się przyjmowanie leku jedną godzinę po posiłku i przed snem.
Produkt leczniczy Rennie Antacidum nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:
nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1,
hiperkalcemia i (lub) stany powodujące hiperkalcemię,
kamica nerkowa z kamieniami zawierającymi osady wapniowe,1
ciężka niewydolność nerek,
hipofosfatemia.
Należy unikać długotrwałego stosowania produktu leczniczego. Nie należy przekraczać podanej dawki. Jeśli objawy się utrzymują lub ustępują tylko częściowo, należy zasięgnąć dodatkowej porady lekarza. Produkt leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek. U pacjentów tych, w przypadku stosowania produktu leczniczego Rennie Antacidum, należy regularnie kontrolować stężenie wapnia, fosforanów i magnezu w osoczu. Produktu leczniczego Rennie Antacidum nie należy stosować w przypadku hiperkalciurii. Długotrwałe przyjmowanie produktu leczniczego w dużych dawkach może spowodować wystąpienie działań niepożądanych, takich jak hiperkalcemia, hipermagnezemia i zespół mleczno-alkaliczny, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek. Produktu leczniczego nie należy przyjmować z dużymi ilościami mleka lub produktów nabiałowych. Długotrwałe stosowanie produktu leczniczego zwiększa ryzyko powstawania kamieni nerkowych. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego. Produkt leczniczy nie zawiera sodu. Jeżeli objawy choroby nie ustąpią po 7 dniach, lekarz powinien dokonać ponownie oceny klinicznej pacjenta.
Zmiany kwaśności soku żołądkowego, na przykład spowodowane przyjmowaniem substancji zobojętniających, mogą wpłynąć na stopień i szybkość wchłaniania jednocześnie podawanych leków.
Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośrednich ani pośrednich szkodliwych skutków w odniesieniu do toksyczności reprodukcyjnej. Nie przewiduje się zwiększonego ryzyka wystąpienia wad wrodzonych, nie zaobserwowano ich również po długotrwałym stosowaniu węglanu wapnia i węglanu magnezu w okresie ciąży. Stosowanie produktu leczniczego Rennie Antacidum w czasie ciąży jest możliwe, jeśli jest on stosowany zgodnie z zaleceniami. Nie należy stosować dawki większej niż maksymalna zalecana dawka dobowa i nie powinno się jej stosować dłużej niż przez 2 tygodnie (patrz punkt 4.2). Aby zapobiec nadmiernemu przyjmowaniu wapnia, kobiety w ciąży powinny unikać jednoczesnego nadmiernego spożycia mleka i produktów mlecznych.
Karmienie piersią2
Wapń i magnez przenikają do mleka ludzkiego, ale ocenia się, że Rennie Antacidum stosowany w dawkach terapeutycznych nie powoduje żadnych skutków u noworodków/niemowląt karmionych piersią.
Nie ma dowodów wskazujących na to, że produkt leczniczy Rennie Antacidum przyjmowany zgodnie z zalecanym dawkowaniem ma niekorzystny wpływ na płodność.
Rennie Antacidum nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Wymienione niepożądane reakcje na produkt leczniczy są oparte na zgłoszeniach spontanicznych, a zatem niemożliwe jest ich uporządkowanie według kategorii częstotliwości zgodnie z zaleceniami CIOMS III.
Zaburzenia układu immunologicznego Bardzo rzadko zgłaszano reakcje nadwrażliwości. Objawy kliniczne mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę, świąd, obrzęk naczynioruchowy, duszność i wstrząs anafilaktyczny.
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Długotrwałe stosowanie wysokich dawek, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, może powodować hipermagnezemię lub hiperkalcemię i zasadowicę.
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe Mogą wystąpić nudności, wymioty, dyskomfort w żołądku, zaparcia i biegunka.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej Może wystąpić osłabienie mięśni.
(patrz punkt 4.9 Przedawkowanie):
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe Mogą wystąpić zaburzenia smaku.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Mogą wystąpić zwapnienia i osłabienie.
Zaburzenia układu nerwowego Mogą wystąpić bóle głowy.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych Może wystąpić azotemia.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.3
Długotrwałe stosowanie dużych dawek węglanu wapnia i węglanu magnezu ciężkiego, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, może prowadzić do niewydolności nerek oraz może powodować hipermagnezemię, hiperkalcemię i zasadowicę, które mogą powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, zaparcia) i osłabienie mięśni. W takim przypadku produkt leczniczy należy odstawić i podawać do picia dużo płynów. Ciężkie przypadki przedawkowania (np. syndrom zespołu mleczno-alkalicznego), muszą być konsultowane ze służbą zdrowia, ponieważ może być konieczne użycie innych sposobów nawodnienia (np. infuzje).
Grupa farmakoterapeutyczna: Produkty lecznicze złożone i związki kompleksowe zawierające glin, wapń i magnez. Kod ATC: A02 AD 01
Rennie Antacidum zawiera dwie substancje zobojętniające (węglan wapnia i węglan magnezu). Działanie produktu leczniczego Rennie Antacidum jest miejscowe i nie zależy od wchłaniania ogólnoustrojowego.
Węglan wapnia ma szybkie, długotrwałe i silne działanie zobojętniające. Obecność węglanu magnezu, który ma również silne działanie zobojętniające, dodatkowo zwiększało to działanie.
Badania in vitro nad neutralizacją kwasów (model sztucznego żołądka) wykazały, że lek Rennie Antacidum podnosi pH żołądka z pH 1,5-2 do pH 3 w ciągu 40 sekund i jest w stanie osiągnąć pH 4 w ciągu 1 minuty i 13 sekund. Maksymalny poziom pH osiągnięty w modelu wynosił 5,24. Badania wykazały, że środki zobojętniające sok żołądkowy na bazie węglanu wapnia przy kontakcie z kwasami powodują natychmiastowe zapoczątkowanie procesu neutralizacji kwasów, przynosząc klinicznie istotną zmianę pH w ciągu kilku minut.
Wapń i magnez
W żołądku węglan wapnia i węglan magnezu reagują z sokiem żołądkowym, tworząc wodę i rozpuszczalne sole mineralne. CaCO3 + 2 HCl → CaCl2 + H2O + CO2 MgCO3 + 2 HCl → MgCl2 + H2O + CO2
Niewielkie ilości wapnia i magnezu mogą się wchłaniać w tej postaci. Stopień wchłaniania zależy od podanej dawki. Wchłaniane jest poniżej 10% podanej dawki wapnia i 15-20% magnezu. U zdrowych osób niewielkie ilości wapnia i magnezu, które zostały wchłonięte są zwykle szybko wydalane przez nerki. U pacjentów z niewydolnością nerek stężenia wapnia i magnezu w osoczu mogą być zwiększone. Nierozpuszczalne sole wapnia i magnezu powstające w jelitach, są następnie wydalane z kałem.
Badania przedkliniczne dotyczące Rennie Antacidum nie są dostępne. Dostępne dane przedkliniczne dotyczące węglanu wapnia i węglanu magnezu, oparte na konwencjonalnych badaniach toksyczności dawki powtarzanej, genotoksyczności i potencjału rakotwórczego oraz toksyczności reprodukcyjnej nie ujawniły żadnego szczególnego zagrożenia przy stosowaniu dawek terapeutycznych dla ludzi.4
Sacharoza, żelowana skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian, talk, parafina ciekła lekka, aromat miętowy (olejek miętowy, maltodekstryna, guma arabska, ditlenek krzemu), aromat cytrynowy (substancje aromatyzujące – 100% olejek cytrynowy, maltodekstryna, α-tokoferol).
Nie dotyczy.
5 lat
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
PVC/aluminium blistry zawierające 12 tabletek w 2 blistrach po 6 tabletek lub 1 blistrze po 12 tabletek. PVC/aluminium blistry zawierające 24 tabletki w 4 blistrach po 6 tabletek lub 2 blistrach po 12 tabletek. PVC/aluminium blistry zawierające 36 tabletek w 6 blistrach po 6 tabletek lub 3 blistrach po 12 tabletek. PVC/aluminium blistry zawierające 48 tabletek w 4 blistrach po 12 tabletek. PVC/aluminium blistry zawierające 60 tabletek w 5 blistrach po 12 tabletek. PVC/aluminium blistry zawierające 96 tabletek w 8 blistrach po 12 tabletek.
Brak specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Bayer Sp. z o.o., Al. Jerozolimskie 158, 02-326 Warszawa
R/6582
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 5 marca 1996r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 22 marca 2011r.5
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
29.01.20246

Rennie Antacidum to popularny lek bez recepty, który szybko łagodzi przykre objawy nadkwaśności soku żołądkowego, takie jak zgaga, niestrawność czy uczucie pełności.
Ten lek stosuje się do objawowego leczenia dolegliwości związanych z nadkwaśnością soku żołądkowego:
Rennie zawiera dwie substancje czynne: węglan wapnia i węglan magnezu, które działają miejscowo w żołądku. Ich głównym zadaniem jest neutralizacja nadmiaru kwasu solnego. Węglan wapnia działa szybko, silnie i długotrwale, a dodatek węglanu magnezu jeszcze wzmacnia ten efekt. Działanie leku nie zależy od wchłaniania do krwiobiegu.
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:
Jednorazowo 1 do 2 tabletek, najlepiej godzinę po posiłku i przed snem. Możesz je ssać lub żuć.
Nie stosuj tego leku, jeśli:
Zachowaj szczególną ostrożność:
Rennie może wpływać na wchłanianie innych leków. Dlatego wszystkie inne leki przyjmuj w odstępie 1-2 godzin przed lub po zażyciu Rennie. Dotyczy to szczególnie:
Leku nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Rennie Antacidum można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią, ale tylko wtedy, gdy jest to konieczne. Trzeba ściśle przestrzegać zalecanych dawek i nie stosować leku dłużej niż 2 tygodnie. Unikaj jednoczesnego nadmiernego spożycia mleka i produktów mlecznych.
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Jak każdy lek, Rennie może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Mogą to być:
Długotrwałe stosowanie wysokich dawek, zwłaszcza przy problemach z nerkami, może prowadzić do hipermagnezemii, hiperkalcemii i zasadowicy.
Przedawkowanie, zwłaszcza przy długim stosowaniu, może objawiać się nudnościami, wymiotami, osłabieniem mięśni i sennością. W takiej sytuacji odstaw lek i pij dużo płynów. Jeśli objawy są nasilone, koniecznie skontaktuj się z lekarzem – czasem potrzebne jest nawodnienie dożylne.
Jeśli zapomnisz wziąć dawkę, przyjmij ją jak najszybciej, ale nie łącz dwóch dawek w jednym czasie, aby nadrobić pominiętą.
Przechowuj lek w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie używaj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Substancjami czynnymi są:
Substancje pomocnicze to: sacharoza, żelowana skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian, talk, parafina ciekła lekka, aromat miętowy, aromat cytrynowy.
Bayer Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 158
02-326 Warszawa
Tel: 22 572 35 00
Pomaga na typowe dolegliwości żołądkowe spowodowane nadkwaśnością, czyli zgagę, niestrawność, wzdęcia, nudności, uczucie pełności po jedzeniu i odbijanie.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat powinni brać 1-2 tabletki godzinę po posiłku i przed snem. Tabletki można ssać lub żuć. W ciągu doby nie wolno przekroczyć 11 tabletek.
Tak, ale tylko wtedy, gdy jest to naprawdę potrzebne. Można go używać w ciąży i podczas karmienia piersią, ale trzeba ściśle trzymać się zalecanej dawki i nie brać go dłużej niż 2 tygodnie. W ciąży warto też unikać nadmiaru mleka i nabiału podczas kuracji.
Nie dla małych dzieci. Leku nie wolno podawać dzieciom poniżej 12. roku życia.
Lek jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania. Maksymalny okres samodzielnego leczenia to 14 dni. Jeśli po 7 dniach objawy nie ustąpią lub będą się utrzymywać, musisz zgłosić się do lekarza.
Rennie może utrudniać wchłanianie wielu leków. Dlatego wszystkie inne leki (zwłaszcza antybiotyki, leki na serce, tarczycę czy żelazo) należy przyjmować z 1-2 godzinnym odstępem przed lub po zażyciu Rennie.
Tak, jedna tabletka zawiera 475 mg sacharozy. To ważna informacja dla osób chorujących na cukrzycę lub mających rzadkie schorzenia związane z nietolerancją cukrów.
| EAN | 5909990625666 |
| Opakowanie | 24 tabl. (2 blist. po 12 tabl.) |
| Producent | BAYER SP. Z O.O. |
| Dawka | 680mg+80mg |
| Nazwa międzynarodowa | Calcium carbonicum, Magnesium |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Magnesii subcarbonas + Calcii carbonas |
| Moc | 680 mg + 80 mg |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki do ssania |
| Droga podania | doustna |
| Nazwa | BAYER SP. Z O.O. |
| Adres | Aleje Jerozolimskie 158, 02-326 Warszawa, PL |
| Telefon | +48 22 572 35 00 |
| Strona | https://www.bayer.com/pl/pl |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Rennie Antacidum jest lekiem zobojętniającym nadmiar kwasu solnego w żołądku. Zawiera dwie substancje czynne: węglan wapnia i węglan magnezu.
Rennie Antacidum stosuje się do objawowego leczenia dolegliwości związanych z nadkwaśnością soku żołądkowego, takich jak:
Ostrzeżenia i środki ostrożności1
Przed rozpoczęciem stosowania Rennie Antacidum należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Stosując lek Rennie Antacidum zachować szczególną ostrożność, jeśli:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Lek Rennie Antacidum może wpływać na szybkość i stopień wchłaniania innych leków. Dlatego wszystkie leki, a zwłaszcza niżej wymienione, należy przyjmować 1 lub 2 godziny przed lub po zażyciu leku Rennie Antacidum:
Lek należy przyjmować po posiłku. Leku nie należy przyjmować z dużymi ilościami mleka lub produktów nabiałowych.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Rennie Antacidum może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią. Należy wtedy ściśle przestrzegać zalecanych dawek i stosować zgodnie ze wskazaniami. Leku nie należy stosować dłużej niż przez 2 tygodnie.
Nie ma wpływu.
Lek Rennie Antacidum zawiera sacharozę. Jedna tabletka zawiera 475 mg sacharozy. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów chorych na cukrzycę.
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: Jednorazowo 1 do 2 tabletek, godzinę po posiłku i przed snem. Nie należy przyjmować więcej niż 11 tabletek na dobę.
Sposób podawania
Jeśli objawy nie ustępują w ciągu 7 dni lub ustępują tylko częściowo, należy skontaktować się z lekarzem, ponieważ zalecane są badania w celu wykluczenia poważniejszej choroby.
Leku Rennie Antacidum nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy odstawić lek i podawać dużo płynów do picia. Mogą wystąpić następujące objawy przedawkowania:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Lek Rennie Antacidum może powodować następujące działania niepożądane:
Długotrwałe stosowanie wysokich dawek, szczególnie u pacjentów z upośledzeniem czynności nerek, może powodować hipermagnezemię (zwiększenie stężenia magnezu we krwi) lub hiperkalcemię (zwiększenie stężenia wapnia we krwi) i zasadowicę (zwiększone stężenie zasad we krwi).
Objawy zespołu mleczno-alkalicznego:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:3
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Rennie Antacidum Substancjami czynnymi leku są: wapnia węglan i magnezu węglan ciężki. Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: sacharoza, żelowana skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian, talk, parafina ciekła lekka, aromat miętowy (olejek miętowy, maltodekstryna, guma arabska, ditlenek krzemu), aromat cytrynowy (substancje aromatyzujące – 100% olejek cytrynowy, maltodekstryna, α-tokoferol).
Jak wygląda lek Rennie Antacidum i co zawiera opakowanie Lek ma postać białych, kwadratowych tabletek z napisem: „Rennie”. Tabletki pakowane są w blistry. Opakowanie zawiera 12, 24, 36, 48, 60 lub 96 tabletek do ssania.
Podmiot odpowiedzialny Bayer Sp. z o.o. Al. Jerozolimskie 158 02-326 Warszawa Tel: 22 572 35 00
Wytwórca Delpharm Gaillard 33, rue de l'Industrie 74240 Gaillard Francja
Bayer Bitterfeld GmbH OT Greppin Salegaster Chaussee 1 06803 Bitterfeld-Wolfen Niemcy
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01.20244
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
RENNIE ANTACIDUM, 680 mg + 80 mg, tabletki do ssania
1 tabletka zawiera 680 mg wapnia węglanu (Calcii carbonas) (272 mg wapnia) i 80 mg magnezu węglanu ciężkiego (Magnesii subcarbonas ponderosus) (20 mg magnezu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sacharoza (475 mg w 1 tabletce). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Tabletka do ssania. Biała, kwadratowa tabletka oznaczona „Rennie”.
Produkt leczniczy Rennie Antacidum stosuje się do objawowego leczenia dolegliwości związanych z nadkwaśnością soku żołądkowego, takich jak: zgaga, niestrawność, wzdęcia, nudności, uczucie pełności lub ciężkości w nadbrzuszu, odbijanie.
Dawkowanie Dawka jednorazowa: 1 lub 2 tabletki (co odpowiada 680 – 1360 mg wapnia węglanu i 80 - 160 mg magnezu węglanu ciężkiego) do ssania lub żucia. W przypadku wystąpienia zgagi lub bólu można przyjąć dodatkowo jedną lub dwie tabletki pomiędzy zwykłymi porami dawkowania. Nie powinno się przyjmować więcej niż 11 tabletek (co odpowiada 7480 mg wapnia węglanu i 880 mg magnezu węglanu ciężkiego) w ciągu 24 godzin. Maksymalny okres samoleczenia przez pacjenta to 14 dni. Jeśli objawy nie ustąpią po 7 dniach, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. Jeśli objawy nie ustąpią pomimo stosowania leku, zalecana jest diagnostyka w celu wykluczenia poważniejszej choroby.
Produkt leczniczy zalecany jest dla osób w wieku powyżej 12 lat.
Sposób podawania Doustnie. Zaleca się przyjmowanie leku jedną godzinę po posiłku i przed snem.
Produkt leczniczy Rennie Antacidum nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:
nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1,
hiperkalcemia i (lub) stany powodujące hiperkalcemię,
kamica nerkowa z kamieniami zawierającymi osady wapniowe,1
ciężka niewydolność nerek,
hipofosfatemia.
Należy unikać długotrwałego stosowania produktu leczniczego. Nie należy przekraczać podanej dawki. Jeśli objawy się utrzymują lub ustępują tylko częściowo, należy zasięgnąć dodatkowej porady lekarza. Produkt leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek. U pacjentów tych, w przypadku stosowania produktu leczniczego Rennie Antacidum, należy regularnie kontrolować stężenie wapnia, fosforanów i magnezu w osoczu. Produktu leczniczego Rennie Antacidum nie należy stosować w przypadku hiperkalciurii. Długotrwałe przyjmowanie produktu leczniczego w dużych dawkach może spowodować wystąpienie działań niepożądanych, takich jak hiperkalcemia, hipermagnezemia i zespół mleczno-alkaliczny, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek. Produktu leczniczego nie należy przyjmować z dużymi ilościami mleka lub produktów nabiałowych. Długotrwałe stosowanie produktu leczniczego zwiększa ryzyko powstawania kamieni nerkowych. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego. Produkt leczniczy nie zawiera sodu. Jeżeli objawy choroby nie ustąpią po 7 dniach, lekarz powinien dokonać ponownie oceny klinicznej pacjenta.
Zmiany kwaśności soku żołądkowego, na przykład spowodowane przyjmowaniem substancji zobojętniających, mogą wpłynąć na stopień i szybkość wchłaniania jednocześnie podawanych leków.
Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośrednich ani pośrednich szkodliwych skutków w odniesieniu do toksyczności reprodukcyjnej. Nie przewiduje się zwiększonego ryzyka wystąpienia wad wrodzonych, nie zaobserwowano ich również po długotrwałym stosowaniu węglanu wapnia i węglanu magnezu w okresie ciąży. Stosowanie produktu leczniczego Rennie Antacidum w czasie ciąży jest możliwe, jeśli jest on stosowany zgodnie z zaleceniami. Nie należy stosować dawki większej niż maksymalna zalecana dawka dobowa i nie powinno się jej stosować dłużej niż przez 2 tygodnie (patrz punkt 4.2). Aby zapobiec nadmiernemu przyjmowaniu wapnia, kobiety w ciąży powinny unikać jednoczesnego nadmiernego spożycia mleka i produktów mlecznych.
Karmienie piersią2
Wapń i magnez przenikają do mleka ludzkiego, ale ocenia się, że Rennie Antacidum stosowany w dawkach terapeutycznych nie powoduje żadnych skutków u noworodków/niemowląt karmionych piersią.
Nie ma dowodów wskazujących na to, że produkt leczniczy Rennie Antacidum przyjmowany zgodnie z zalecanym dawkowaniem ma niekorzystny wpływ na płodność.
Rennie Antacidum nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Wymienione niepożądane reakcje na produkt leczniczy są oparte na zgłoszeniach spontanicznych, a zatem niemożliwe jest ich uporządkowanie według kategorii częstotliwości zgodnie z zaleceniami CIOMS III.
Zaburzenia układu immunologicznego Bardzo rzadko zgłaszano reakcje nadwrażliwości. Objawy kliniczne mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę, świąd, obrzęk naczynioruchowy, duszność i wstrząs anafilaktyczny.
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Długotrwałe stosowanie wysokich dawek, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, może powodować hipermagnezemię lub hiperkalcemię i zasadowicę.
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe Mogą wystąpić nudności, wymioty, dyskomfort w żołądku, zaparcia i biegunka.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej Może wystąpić osłabienie mięśni.
(patrz punkt 4.9 Przedawkowanie):
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe Mogą wystąpić zaburzenia smaku.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Mogą wystąpić zwapnienia i osłabienie.
Zaburzenia układu nerwowego Mogą wystąpić bóle głowy.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych Może wystąpić azotemia.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.3
Długotrwałe stosowanie dużych dawek węglanu wapnia i węglanu magnezu ciężkiego, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, może prowadzić do niewydolności nerek oraz może powodować hipermagnezemię, hiperkalcemię i zasadowicę, które mogą powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, zaparcia) i osłabienie mięśni. W takim przypadku produkt leczniczy należy odstawić i podawać do picia dużo płynów. Ciężkie przypadki przedawkowania (np. syndrom zespołu mleczno-alkalicznego), muszą być konsultowane ze służbą zdrowia, ponieważ może być konieczne użycie innych sposobów nawodnienia (np. infuzje).
Grupa farmakoterapeutyczna: Produkty lecznicze złożone i związki kompleksowe zawierające glin, wapń i magnez. Kod ATC: A02 AD 01
Rennie Antacidum zawiera dwie substancje zobojętniające (węglan wapnia i węglan magnezu). Działanie produktu leczniczego Rennie Antacidum jest miejscowe i nie zależy od wchłaniania ogólnoustrojowego.
Węglan wapnia ma szybkie, długotrwałe i silne działanie zobojętniające. Obecność węglanu magnezu, który ma również silne działanie zobojętniające, dodatkowo zwiększało to działanie.
Badania in vitro nad neutralizacją kwasów (model sztucznego żołądka) wykazały, że lek Rennie Antacidum podnosi pH żołądka z pH 1,5-2 do pH 3 w ciągu 40 sekund i jest w stanie osiągnąć pH 4 w ciągu 1 minuty i 13 sekund. Maksymalny poziom pH osiągnięty w modelu wynosił 5,24. Badania wykazały, że środki zobojętniające sok żołądkowy na bazie węglanu wapnia przy kontakcie z kwasami powodują natychmiastowe zapoczątkowanie procesu neutralizacji kwasów, przynosząc klinicznie istotną zmianę pH w ciągu kilku minut.
Wapń i magnez
W żołądku węglan wapnia i węglan magnezu reagują z sokiem żołądkowym, tworząc wodę i rozpuszczalne sole mineralne. CaCO3 + 2 HCl → CaCl2 + H2O + CO2 MgCO3 + 2 HCl → MgCl2 + H2O + CO2
Niewielkie ilości wapnia i magnezu mogą się wchłaniać w tej postaci. Stopień wchłaniania zależy od podanej dawki. Wchłaniane jest poniżej 10% podanej dawki wapnia i 15-20% magnezu. U zdrowych osób niewielkie ilości wapnia i magnezu, które zostały wchłonięte są zwykle szybko wydalane przez nerki. U pacjentów z niewydolnością nerek stężenia wapnia i magnezu w osoczu mogą być zwiększone. Nierozpuszczalne sole wapnia i magnezu powstające w jelitach, są następnie wydalane z kałem.
Badania przedkliniczne dotyczące Rennie Antacidum nie są dostępne. Dostępne dane przedkliniczne dotyczące węglanu wapnia i węglanu magnezu, oparte na konwencjonalnych badaniach toksyczności dawki powtarzanej, genotoksyczności i potencjału rakotwórczego oraz toksyczności reprodukcyjnej nie ujawniły żadnego szczególnego zagrożenia przy stosowaniu dawek terapeutycznych dla ludzi.4
Sacharoza, żelowana skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian, talk, parafina ciekła lekka, aromat miętowy (olejek miętowy, maltodekstryna, guma arabska, ditlenek krzemu), aromat cytrynowy (substancje aromatyzujące – 100% olejek cytrynowy, maltodekstryna, α-tokoferol).
Nie dotyczy.
5 lat
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
PVC/aluminium blistry zawierające 12 tabletek w 2 blistrach po 6 tabletek lub 1 blistrze po 12 tabletek. PVC/aluminium blistry zawierające 24 tabletki w 4 blistrach po 6 tabletek lub 2 blistrach po 12 tabletek. PVC/aluminium blistry zawierające 36 tabletek w 6 blistrach po 6 tabletek lub 3 blistrach po 12 tabletek. PVC/aluminium blistry zawierające 48 tabletek w 4 blistrach po 12 tabletek. PVC/aluminium blistry zawierające 60 tabletek w 5 blistrach po 12 tabletek. PVC/aluminium blistry zawierające 96 tabletek w 8 blistrach po 12 tabletek.
Brak specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Bayer Sp. z o.o., Al. Jerozolimskie 158, 02-326 Warszawa
R/6582
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 5 marca 1996r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 22 marca 2011r.5
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
29.01.20246
Rennie Antacidum to popularny lek bez recepty, który szybko łagodzi przykre objawy nadkwaśności soku żołądkowego, takie jak zgaga, niestrawność czy uczucie pełności.
Ten lek stosuje się do objawowego leczenia dolegliwości związanych z nadkwaśnością soku żołądkowego:
Rennie zawiera dwie substancje czynne: węglan wapnia i węglan magnezu, które działają miejscowo w żołądku. Ich głównym zadaniem jest neutralizacja nadmiaru kwasu solnego. Węglan wapnia działa szybko, silnie i długotrwale, a dodatek węglanu magnezu jeszcze wzmacnia ten efekt. Działanie leku nie zależy od wchłaniania do krwiobiegu.
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:
Jednorazowo 1 do 2 tabletek, najlepiej godzinę po posiłku i przed snem. Możesz je ssać lub żuć.
Nie stosuj tego leku, jeśli:
Zachowaj szczególną ostrożność:
Rennie może wpływać na wchłanianie innych leków. Dlatego wszystkie inne leki przyjmuj w odstępie 1-2 godzin przed lub po zażyciu Rennie. Dotyczy to szczególnie:
Leku nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Rennie Antacidum można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią, ale tylko wtedy, gdy jest to konieczne. Trzeba ściśle przestrzegać zalecanych dawek i nie stosować leku dłużej niż 2 tygodnie. Unikaj jednoczesnego nadmiernego spożycia mleka i produktów mlecznych.
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Jak każdy lek, Rennie może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Mogą to być:
Długotrwałe stosowanie wysokich dawek, zwłaszcza przy problemach z nerkami, może prowadzić do hipermagnezemii, hiperkalcemii i zasadowicy.
Przedawkowanie, zwłaszcza przy długim stosowaniu, może objawiać się nudnościami, wymiotami, osłabieniem mięśni i sennością. W takiej sytuacji odstaw lek i pij dużo płynów. Jeśli objawy są nasilone, koniecznie skontaktuj się z lekarzem – czasem potrzebne jest nawodnienie dożylne.
Jeśli zapomnisz wziąć dawkę, przyjmij ją jak najszybciej, ale nie łącz dwóch dawek w jednym czasie, aby nadrobić pominiętą.
Przechowuj lek w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie używaj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Substancjami czynnymi są:
Substancje pomocnicze to: sacharoza, żelowana skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian, talk, parafina ciekła lekka, aromat miętowy, aromat cytrynowy.
Bayer Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 158
02-326 Warszawa
Tel: 22 572 35 00
Pomaga na typowe dolegliwości żołądkowe spowodowane nadkwaśnością, czyli zgagę, niestrawność, wzdęcia, nudności, uczucie pełności po jedzeniu i odbijanie.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat powinni brać 1-2 tabletki godzinę po posiłku i przed snem. Tabletki można ssać lub żuć. W ciągu doby nie wolno przekroczyć 11 tabletek.
Tak, ale tylko wtedy, gdy jest to naprawdę potrzebne. Można go używać w ciąży i podczas karmienia piersią, ale trzeba ściśle trzymać się zalecanej dawki i nie brać go dłużej niż 2 tygodnie. W ciąży warto też unikać nadmiaru mleka i nabiału podczas kuracji.
Nie dla małych dzieci. Leku nie wolno podawać dzieciom poniżej 12. roku życia.
Lek jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania. Maksymalny okres samodzielnego leczenia to 14 dni. Jeśli po 7 dniach objawy nie ustąpią lub będą się utrzymywać, musisz zgłosić się do lekarza.
Rennie może utrudniać wchłanianie wielu leków. Dlatego wszystkie inne leki (zwłaszcza antybiotyki, leki na serce, tarczycę czy żelazo) należy przyjmować z 1-2 godzinnym odstępem przed lub po zażyciu Rennie.
Tak, jedna tabletka zawiera 475 mg sacharozy. To ważna informacja dla osób chorujących na cukrzycę lub mających rzadkie schorzenia związane z nietolerancją cukrów.
| EAN | 5909990625666 |
| Opakowanie | 24 tabl. (2 blist. po 12 tabl.) |
| Producent | BAYER SP. Z O.O. |
| Dawka | 680mg+80mg |
| Nazwa międzynarodowa | Calcium carbonicum, Magnesium |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Magnesii subcarbonas + Calcii carbonas |
| Moc | 680 mg + 80 mg |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki do ssania |
| Droga podania | doustna |
| Nazwa | BAYER SP. Z O.O. |
| Adres | Aleje Jerozolimskie 158, 02-326 Warszawa, PL |
| Telefon | +48 22 572 35 00 |
| Strona | https://www.bayer.com/pl/pl |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Rennie Antacidum jest lekiem zobojętniającym nadmiar kwasu solnego w żołądku. Zawiera dwie substancje czynne: węglan wapnia i węglan magnezu.
Rennie Antacidum stosuje się do objawowego leczenia dolegliwości związanych z nadkwaśnością soku żołądkowego, takich jak:
Ostrzeżenia i środki ostrożności1
Przed rozpoczęciem stosowania Rennie Antacidum należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Stosując lek Rennie Antacidum zachować szczególną ostrożność, jeśli:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Lek Rennie Antacidum może wpływać na szybkość i stopień wchłaniania innych leków. Dlatego wszystkie leki, a zwłaszcza niżej wymienione, należy przyjmować 1 lub 2 godziny przed lub po zażyciu leku Rennie Antacidum:
Lek należy przyjmować po posiłku. Leku nie należy przyjmować z dużymi ilościami mleka lub produktów nabiałowych.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Rennie Antacidum może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią. Należy wtedy ściśle przestrzegać zalecanych dawek i stosować zgodnie ze wskazaniami. Leku nie należy stosować dłużej niż przez 2 tygodnie.
Nie ma wpływu.
Lek Rennie Antacidum zawiera sacharozę. Jedna tabletka zawiera 475 mg sacharozy. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów chorych na cukrzycę.
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: Jednorazowo 1 do 2 tabletek, godzinę po posiłku i przed snem. Nie należy przyjmować więcej niż 11 tabletek na dobę.
Sposób podawania
Jeśli objawy nie ustępują w ciągu 7 dni lub ustępują tylko częściowo, należy skontaktować się z lekarzem, ponieważ zalecane są badania w celu wykluczenia poważniejszej choroby.
Leku Rennie Antacidum nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy odstawić lek i podawać dużo płynów do picia. Mogą wystąpić następujące objawy przedawkowania:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Lek Rennie Antacidum może powodować następujące działania niepożądane:
Długotrwałe stosowanie wysokich dawek, szczególnie u pacjentów z upośledzeniem czynności nerek, może powodować hipermagnezemię (zwiększenie stężenia magnezu we krwi) lub hiperkalcemię (zwiększenie stężenia wapnia we krwi) i zasadowicę (zwiększone stężenie zasad we krwi).
Objawy zespołu mleczno-alkalicznego:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:3
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Rennie Antacidum Substancjami czynnymi leku są: wapnia węglan i magnezu węglan ciężki. Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: sacharoza, żelowana skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian, talk, parafina ciekła lekka, aromat miętowy (olejek miętowy, maltodekstryna, guma arabska, ditlenek krzemu), aromat cytrynowy (substancje aromatyzujące – 100% olejek cytrynowy, maltodekstryna, α-tokoferol).
Jak wygląda lek Rennie Antacidum i co zawiera opakowanie Lek ma postać białych, kwadratowych tabletek z napisem: „Rennie”. Tabletki pakowane są w blistry. Opakowanie zawiera 12, 24, 36, 48, 60 lub 96 tabletek do ssania.
Podmiot odpowiedzialny Bayer Sp. z o.o. Al. Jerozolimskie 158 02-326 Warszawa Tel: 22 572 35 00
Wytwórca Delpharm Gaillard 33, rue de l'Industrie 74240 Gaillard Francja
Bayer Bitterfeld GmbH OT Greppin Salegaster Chaussee 1 06803 Bitterfeld-Wolfen Niemcy
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01.20244
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
RENNIE ANTACIDUM, 680 mg + 80 mg, tabletki do ssania
1 tabletka zawiera 680 mg wapnia węglanu (Calcii carbonas) (272 mg wapnia) i 80 mg magnezu węglanu ciężkiego (Magnesii subcarbonas ponderosus) (20 mg magnezu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sacharoza (475 mg w 1 tabletce). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Tabletka do ssania. Biała, kwadratowa tabletka oznaczona „Rennie”.
Produkt leczniczy Rennie Antacidum stosuje się do objawowego leczenia dolegliwości związanych z nadkwaśnością soku żołądkowego, takich jak: zgaga, niestrawność, wzdęcia, nudności, uczucie pełności lub ciężkości w nadbrzuszu, odbijanie.
Dawkowanie Dawka jednorazowa: 1 lub 2 tabletki (co odpowiada 680 – 1360 mg wapnia węglanu i 80 - 160 mg magnezu węglanu ciężkiego) do ssania lub żucia. W przypadku wystąpienia zgagi lub bólu można przyjąć dodatkowo jedną lub dwie tabletki pomiędzy zwykłymi porami dawkowania. Nie powinno się przyjmować więcej niż 11 tabletek (co odpowiada 7480 mg wapnia węglanu i 880 mg magnezu węglanu ciężkiego) w ciągu 24 godzin. Maksymalny okres samoleczenia przez pacjenta to 14 dni. Jeśli objawy nie ustąpią po 7 dniach, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. Jeśli objawy nie ustąpią pomimo stosowania leku, zalecana jest diagnostyka w celu wykluczenia poważniejszej choroby.
Produkt leczniczy zalecany jest dla osób w wieku powyżej 12 lat.
Sposób podawania Doustnie. Zaleca się przyjmowanie leku jedną godzinę po posiłku i przed snem.
Produkt leczniczy Rennie Antacidum nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:
nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1,
hiperkalcemia i (lub) stany powodujące hiperkalcemię,
kamica nerkowa z kamieniami zawierającymi osady wapniowe,1
ciężka niewydolność nerek,
hipofosfatemia.
Należy unikać długotrwałego stosowania produktu leczniczego. Nie należy przekraczać podanej dawki. Jeśli objawy się utrzymują lub ustępują tylko częściowo, należy zasięgnąć dodatkowej porady lekarza. Produkt leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek. U pacjentów tych, w przypadku stosowania produktu leczniczego Rennie Antacidum, należy regularnie kontrolować stężenie wapnia, fosforanów i magnezu w osoczu. Produktu leczniczego Rennie Antacidum nie należy stosować w przypadku hiperkalciurii. Długotrwałe przyjmowanie produktu leczniczego w dużych dawkach może spowodować wystąpienie działań niepożądanych, takich jak hiperkalcemia, hipermagnezemia i zespół mleczno-alkaliczny, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek. Produktu leczniczego nie należy przyjmować z dużymi ilościami mleka lub produktów nabiałowych. Długotrwałe stosowanie produktu leczniczego zwiększa ryzyko powstawania kamieni nerkowych. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego. Produkt leczniczy nie zawiera sodu. Jeżeli objawy choroby nie ustąpią po 7 dniach, lekarz powinien dokonać ponownie oceny klinicznej pacjenta.
Zmiany kwaśności soku żołądkowego, na przykład spowodowane przyjmowaniem substancji zobojętniających, mogą wpłynąć na stopień i szybkość wchłaniania jednocześnie podawanych leków.
Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośrednich ani pośrednich szkodliwych skutków w odniesieniu do toksyczności reprodukcyjnej. Nie przewiduje się zwiększonego ryzyka wystąpienia wad wrodzonych, nie zaobserwowano ich również po długotrwałym stosowaniu węglanu wapnia i węglanu magnezu w okresie ciąży. Stosowanie produktu leczniczego Rennie Antacidum w czasie ciąży jest możliwe, jeśli jest on stosowany zgodnie z zaleceniami. Nie należy stosować dawki większej niż maksymalna zalecana dawka dobowa i nie powinno się jej stosować dłużej niż przez 2 tygodnie (patrz punkt 4.2). Aby zapobiec nadmiernemu przyjmowaniu wapnia, kobiety w ciąży powinny unikać jednoczesnego nadmiernego spożycia mleka i produktów mlecznych.
Karmienie piersią2
Wapń i magnez przenikają do mleka ludzkiego, ale ocenia się, że Rennie Antacidum stosowany w dawkach terapeutycznych nie powoduje żadnych skutków u noworodków/niemowląt karmionych piersią.
Nie ma dowodów wskazujących na to, że produkt leczniczy Rennie Antacidum przyjmowany zgodnie z zalecanym dawkowaniem ma niekorzystny wpływ na płodność.
Rennie Antacidum nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Wymienione niepożądane reakcje na produkt leczniczy są oparte na zgłoszeniach spontanicznych, a zatem niemożliwe jest ich uporządkowanie według kategorii częstotliwości zgodnie z zaleceniami CIOMS III.
Zaburzenia układu immunologicznego Bardzo rzadko zgłaszano reakcje nadwrażliwości. Objawy kliniczne mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę, świąd, obrzęk naczynioruchowy, duszność i wstrząs anafilaktyczny.
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Długotrwałe stosowanie wysokich dawek, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, może powodować hipermagnezemię lub hiperkalcemię i zasadowicę.
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe Mogą wystąpić nudności, wymioty, dyskomfort w żołądku, zaparcia i biegunka.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej Może wystąpić osłabienie mięśni.
(patrz punkt 4.9 Przedawkowanie):
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe Mogą wystąpić zaburzenia smaku.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Mogą wystąpić zwapnienia i osłabienie.
Zaburzenia układu nerwowego Mogą wystąpić bóle głowy.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych Może wystąpić azotemia.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.3
Długotrwałe stosowanie dużych dawek węglanu wapnia i węglanu magnezu ciężkiego, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, może prowadzić do niewydolności nerek oraz może powodować hipermagnezemię, hiperkalcemię i zasadowicę, które mogą powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, zaparcia) i osłabienie mięśni. W takim przypadku produkt leczniczy należy odstawić i podawać do picia dużo płynów. Ciężkie przypadki przedawkowania (np. syndrom zespołu mleczno-alkalicznego), muszą być konsultowane ze służbą zdrowia, ponieważ może być konieczne użycie innych sposobów nawodnienia (np. infuzje).
Grupa farmakoterapeutyczna: Produkty lecznicze złożone i związki kompleksowe zawierające glin, wapń i magnez. Kod ATC: A02 AD 01
Rennie Antacidum zawiera dwie substancje zobojętniające (węglan wapnia i węglan magnezu). Działanie produktu leczniczego Rennie Antacidum jest miejscowe i nie zależy od wchłaniania ogólnoustrojowego.
Węglan wapnia ma szybkie, długotrwałe i silne działanie zobojętniające. Obecność węglanu magnezu, który ma również silne działanie zobojętniające, dodatkowo zwiększało to działanie.
Badania in vitro nad neutralizacją kwasów (model sztucznego żołądka) wykazały, że lek Rennie Antacidum podnosi pH żołądka z pH 1,5-2 do pH 3 w ciągu 40 sekund i jest w stanie osiągnąć pH 4 w ciągu 1 minuty i 13 sekund. Maksymalny poziom pH osiągnięty w modelu wynosił 5,24. Badania wykazały, że środki zobojętniające sok żołądkowy na bazie węglanu wapnia przy kontakcie z kwasami powodują natychmiastowe zapoczątkowanie procesu neutralizacji kwasów, przynosząc klinicznie istotną zmianę pH w ciągu kilku minut.
Wapń i magnez
W żołądku węglan wapnia i węglan magnezu reagują z sokiem żołądkowym, tworząc wodę i rozpuszczalne sole mineralne. CaCO3 + 2 HCl → CaCl2 + H2O + CO2 MgCO3 + 2 HCl → MgCl2 + H2O + CO2
Niewielkie ilości wapnia i magnezu mogą się wchłaniać w tej postaci. Stopień wchłaniania zależy od podanej dawki. Wchłaniane jest poniżej 10% podanej dawki wapnia i 15-20% magnezu. U zdrowych osób niewielkie ilości wapnia i magnezu, które zostały wchłonięte są zwykle szybko wydalane przez nerki. U pacjentów z niewydolnością nerek stężenia wapnia i magnezu w osoczu mogą być zwiększone. Nierozpuszczalne sole wapnia i magnezu powstające w jelitach, są następnie wydalane z kałem.
Badania przedkliniczne dotyczące Rennie Antacidum nie są dostępne. Dostępne dane przedkliniczne dotyczące węglanu wapnia i węglanu magnezu, oparte na konwencjonalnych badaniach toksyczności dawki powtarzanej, genotoksyczności i potencjału rakotwórczego oraz toksyczności reprodukcyjnej nie ujawniły żadnego szczególnego zagrożenia przy stosowaniu dawek terapeutycznych dla ludzi.4
Sacharoza, żelowana skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian, talk, parafina ciekła lekka, aromat miętowy (olejek miętowy, maltodekstryna, guma arabska, ditlenek krzemu), aromat cytrynowy (substancje aromatyzujące – 100% olejek cytrynowy, maltodekstryna, α-tokoferol).
Nie dotyczy.
5 lat
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
PVC/aluminium blistry zawierające 12 tabletek w 2 blistrach po 6 tabletek lub 1 blistrze po 12 tabletek. PVC/aluminium blistry zawierające 24 tabletki w 4 blistrach po 6 tabletek lub 2 blistrach po 12 tabletek. PVC/aluminium blistry zawierające 36 tabletek w 6 blistrach po 6 tabletek lub 3 blistrach po 12 tabletek. PVC/aluminium blistry zawierające 48 tabletek w 4 blistrach po 12 tabletek. PVC/aluminium blistry zawierające 60 tabletek w 5 blistrach po 12 tabletek. PVC/aluminium blistry zawierające 96 tabletek w 8 blistrach po 12 tabletek.
Brak specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Bayer Sp. z o.o., Al. Jerozolimskie 158, 02-326 Warszawa
R/6582
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 5 marca 1996r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 22 marca 2011r.5
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
29.01.20246
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Produkty, które mogą Cię zainteresować



