4,99 zł
RodzajLek
Opakowanie100 ml
PostaćPłyn na skórę
Dostępny - wysyłka w 24h
Sprawdź tańsze odpowiedniki tego leku

Rivanolum 0,1% 100 ml

Mleczan etakrydyny to antyseptyk stosowany od dziesięcioleci w leczeniu zainfekowanych ran. Rivanolum 0,1% to jego gotowy roztwór - żółty płyn do przemywania skóry, błon śluzowych i trudno gojących się ran, bez recepty.

Wskazania

Rivanolum 0,1% stosuje się do odkażenia skóry, błon śluzowych oraz powierzchownych uszkodzeń powłok ciała. Pomaga w leczeniu zainfekowanych, trudno gojących się ran.

Działanie

Mleczan etakrydyny to żółty barwnik akrydynowy, który działa bakteriobójczo na drobnoustroje Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Działa miejscowo - nie wchłania się do krążenia ogólnego. W chirurgii bywa stosowany w postaci przymoczek przy trudno gojących się ranach.

Dawkowanie

Rivanolum 0,1% stosuje się miejscowo na skórę. Przemywaj zmienione chorobowo miejsca kilka razy dziennie. Możesz też stosować go w postaci okładów, przymoczek lub płukań.

Przeciwwskazania

Nie stosuj Rivanolum, jeśli masz nadwrażliwość na mleczan etakrydyny lub inne pochodne akrydynowe.

Środki ostrożności

Nie stosuj na duże powierzchnie ciała. Unikaj kontaktu z oczami - jeśli roztwór dostanie się do oczu, spłucz je obficie wodą.

Rivanolum intensywnie barwi tkaniny na żółto. Unikaj kontaktu z odzieżą i pościelą. Żeby usunąć plamę, zwilż zabrudzone miejsce sokiem z cytryny, a potem wypierz.

Jeśli ktoś przypadkowo wypije roztwór, trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Interakcje

Nie łącze Rivanolum z:

  • nadmanganianem potasu i nadtlenkiem wodoru (środki utleniające)
  • taniną (garbniki)
  • glikolem polietylenowym (substancje anionowe)
  • roztworem boranu sodu, kwasu salicylowego, chlorku sodu

Z kolei z chlorowodorkiem tetracykliny występuje efekt wzajemnego wzmocnienia działania.

Stosowanie u dzieci

U dzieci stosuj Rivanolum tylko na zlecenie lekarza.

Ciąża i karmienie piersią

Nie zaleca się stosowania Rivanolum w ciąży i w okresie karmienia piersią - brak badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo. Stosowanie jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.

Prowadzenie pojazdów

Rivanolum 0,1% nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

Rivanolum może wywoływać reakcje alergiczne: zaczerwienienie, świąd, pieczenie skóry. Bardzo rzadko pojawia się kontaktowe zapalenie skóry.

Przedawkowanie

Nie odnotowano dotychczas żadnego przypadku przedawkowania Rivanolum.

Przechowywanie

Przechowuj w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres ważności wynosi 1 rok.

Skład

  • Substancja czynna: mleczan etakrydyny 1 mg/g
  • Substancja pomocnicza: woda oczyszczona

Najczęściej zadawane pytania

Na co stosuje się Rivanolum 0,1%?

Rivanolum służy do odkażenia skóry, błon śluzowych i powierzchownych ran. Stosuje się go przy zainfekowanych, trudno gojących się ranach.

Jak stosować roztwór Rivanolum 0,1%?

Przemywaj zmienione miejsca na skórze kilka razy dziennie. Możesz też stosować okłady, przymoczki lub płukania. U dzieci - tylko na zlecenie lekarza.

Czy Rivanolum można łączyć z wodą utlenioną?

Nie. Rivanolum nie wolno stosować razem ze środkami utleniającymi, w tym z nadtlenkiem wodoru (wodą utlenioną) i nadmanganianem potasu.

Jak usunąć plamy po Rivanolum?

Roztwór intensywnie barwi tkaniny na żółto. Żeby usunąć plamę, zwilż zabrudzone miejsce sokiem z cytryny, a potem wypierz normalnie.

Czy Rivanolum działa na bakterie Gram-ujemne?

Tak. Mleczan etakrydyny działa bakteriobójczo zarówno na drobnoustroje Gram-dodatnie, jak i Gram-ujemne.

Czy Rivanolum barwi skórę?

Rivanolum to żółty, fluoryzujący płyn. Może przejściowo zabarwić skórę, ale przede wszystkim barwi tkaniny - dlatego trzeba uważać na odzież i pościel.

Czy można stosować Rivanolum na błony śluzowe?

Tak, Rivanolum jest wskazany do odkażenia zarówno skóry, jak i błon śluzowych.

Jak długo jest ważny Rivanolum?

Okres ważności Rivanolum wynosi 1 rok od daty produkcji.

Podmiot odpowiedzialny

Zakład Farmaceutyczny „Amara" sp. z o.o.
ul. Stacyjna 5
30-851 Kraków
Tel.: 12 657 40 40
e-mail: amara@amara.pl

EAN5909990031795
Opakowanie100 ml
ProducentZAKŁ. FARMACEUTYCZNY AMARA SP. Z O.O.
Dawka0,1 %
Nazwa międzynarodowaEthacridini lactas
RodzajLek
Nazwa powszechnie stosowanaEthacridini lactas
Moc0,1%
Postać farmaceutycznaPłyn na skórę
Droga podaniana skórę

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

RIVANOLUM roztwór 0,1%, 0,1%, płyn na skórę

1 g płynu na skórę zawiera 1 mg mleczanu etakrydyny (Ethacridini lactas). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Płyn na skórę. Żółty, przezroczysty fluoryzujący płyn, bez zapachu.

4.1. Wskazania do stosowania

Do odkażania skóry i błon śluzowych oraz powierzchownych uszkodzeń powłok ciała.

4.2. Dawkowanie i sposób podawania

Dorośli: Do stosowania miejscowego na skórę. Przemywać miejsca zmienione chorobowo na skórze kilka razy na dobę lub stosować w postaci okładów, przymoczek lub płukań. Dzieci i młodzież: Stosowanie u dzieci tylko na zlecenie lekarza.

4.3. Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na mleczan etakrydyny lub inne pochodne akrydynowe.

4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Nie stosować na duże powierzchnie ciała. Ze względu na możliwość zabrudzenia unikać kontaktu leku z odzieżą lub bielizną pościelową. W celu usunięcia plamy, należy zabrudzone miejsce zwilżyć sokiem z cytryny, a następnie całość wyprać. Należy unikać kontaktu produktu z oczami, a w razie przedostania się produktu leczniczego do oczu, należy go usunąć obficie spłukując wodą. W razie omyłkowego wypicia produktu leczniczego, pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.

4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Nie należy stosować ze środkami o działaniu utleniającym (nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru), garbnikami (tanina), substancjami o charakterze anionowym (glikol polietylenowy) oraz z roztworem boranu sodu, kwasu salicylowego, chlorku sodu. Występuje synergiczny efekt działania z chlorowodorkiem tetracykliny.

4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży i w okresie laktacji, ze względu na brak badań klinicznych tego produktu. Stosowanie jest możliwe, ale tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub karmionego dziecka.

4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

RIVANOLUM roztwór 0,1% nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

4.8. Działania niepożądane

RIVANOLUM roztwór 0,1%, może wywoływać reakcje alergiczne (zaczerwienienie, świąd, pieczenie skóry). Bardzo rzadko: kontaktowe zapalenie skóry.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

4.9. Przedawkowanie

Nie odnotowano dotychczas przypadku przedawkowania.

5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: środki antyseptyczne i dezynfekujące, pochodne akrydyny. Kod ATC: D08AA01 Mleczan etakrydyny (mleczan 6,9 – diamino – 2 – etoksyakrydyny) jest żółtym barwnikiem akrydynowym, działającym w środowisku zasadowym (jako kation) bakteriobójczo na drobnoustroje Gram(+) i Gram(-). Jest on skutecznym antyseptykiem w leczeniu zainfekowanych ran oraz błon śluzowych. W chirurgii stosuje się przymoczki w leczeniu trudno gojących się ran.

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Preparat o działaniu miejscowym, nie wykazuje działania ogólnego.

5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Dane przedkliniczne, uwzględniające wyniki badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania, badań toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, możliwego działania rakotwórczego i toksycznego wpływu na reprodukcję, nie ujawniają występowania szczególnego zagrożenia dla człowieka.

6.1. Wykaz substancji pomocniczych

Woda oczyszczona.

6.2. Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

6.3. Okres ważności

1 rok.

6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

6.5. Rodzaj i zawartość opakowania

Butelka ze szkła oranżowego z zakrętką z polietylenu, zawierająca 100 ml płynu na skórę, umieszczona w tekturowym pudełku. Butelka ze szkła oranżowego z zakrętką z polietylenu, zawierająca 250 ml płynu na skórę, umieszczona w tekturowym pudełku. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do

stosowania

Bez specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

DO OBROTU

Zakład Farmaceutyczny „Amara” sp. z o.o. ul. Stacyjna 5 30 – 851 Kraków Tel.: 12 657 40 40 e-mail: amara@amara.pl

Numer pozwolenia: IL-5826/ChF

OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 20.03.2002r. Data przedłużenia ważności pozwolenia: 16.12.2013r.

CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.