6,99 zł
RodzajLek
Opakowanie250 ml
PostaćPłyn na skórę
Dostępny - wysyłka w 24h
Sprawdź tańsze odpowiedniki tego leku

Rivanolum 0,1% 250 ml

Rivanolum roztwór 0,1% to żółty płyn na skórę do odkażania ran i błon śluzowych. Zawiera mleczan etakrydyny, który działa bakteriobójczo na drobnoustroje Gram-dodatnie i Gram-ujemne - stosuje się go przy zainfekowanych, trudno gojących się ranach i drobnych uszkodzeniach skóry.

Wskazania

Rivanolum 0,1% pomaga na zainfekowane rany skóry i błon śluzowych oraz powierzchowne uszkodzenia powłok ciała. W chirurgii stosuje się go jako przymoczki na trudno gojące się rany.

Działanie

Mleczan etakrydyny to barwnik akrydynowy, który działa bakteriobójczo zarówno na bakterie Gram-dodatnie, jak i Gram-ujemne. Jest skutecznym antyseptykiem w środowisku zasadowym, gdzie działa jako kation.

Rivanolum działa wyłącznie miejscowo - nie wchłania się przez skórę i nie wykazuje działania ogólnego na organizm.

Dawkowanie

Rivanolum roztwór 0,1% stosuje się miejscowo na skórę. Zmienione chorobowo miejsca przemywaj płynem kilka razy dziennie. Możesz też stosować go w postaci okładów, przymoczek lub płukań.

U dzieci - stosowanie tylko na zlecenie lekarza.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na mleczan etakrydyny lub inne pochodne akrydynowe

Środki ostrożności

Nie stosuj Rivanolu na duże powierzchnie ciała.

Unikaj kontaktu płynu z oczami. Jeśli Rivanolum dostanie się do oczu, spłucz je obficie wodą. W razie przypadkowego połknięcia od razu skontaktuj się z lekarzem.

Rivanolum barwi na intensywny żółty kolor - unikaj kontaktu z ubraniami i pościelą. Jeśli poplamisz tkaninę, zwilż plamę sokiem z cytryny, a potem wypierz całość.

Interakcje

Rivanolum nie wolno łączyć z:

  • środkami utleniającymi (nadmanganian potasu, woda utleniona)
  • garbnikami (tanina)
  • substancjami anionowymi (glikol polietylenowy)
  • roztworem boranu sodu
  • kwasem salicylowym
  • chlorkiem sodu

Z chlorowodorkiem tetracykliny oba środki wzajemnie wzmacniają swoje działanie.

Stosowanie u dzieci

Rivanolum u dzieci stosuj wyłącznie na zlecenie lekarza. Dawkowanie i sposób podawania nie różnią się od stosowania u dorosłych.

Ciąża i karmienie piersią

Nie zaleca się stosowania Rivanolu w ciąży ani w okresie karmienia piersią - brak badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo. Stosowanie jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.

Prowadzenie pojazdów

Rivanolum roztwór 0,1% nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

Rivanolum może wywoływać reakcje alergiczne: zaczerwienienie, świąd i pieczenie skóry. Bardzo rzadko pojawia się kontaktowe zapalenie skóry.

Przedawkowanie

Nie odnotowano dotychczas przypadku przedawkowania Rivanolu.

Przechowywanie

Przechowuj w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres ważności wynosi 1 rok.

Skład

  • Substancja czynna: mleczan etakrydyny 1 mg/g
  • Substancja pomocnicza: woda oczyszczona

Najczęściej zadawane pytania

Na co stosuje się Rivanolum roztwór 0,1%?

Do odkażania ran na skórze i błonach śluzowych oraz powierzchownych uszkodzeń ciała. Dobrze działa na zainfekowane, trudno gojące się rany.

Jak stosować Rivanolum roztwór 0,1%?

Przemywaj zmienione miejsca na skórze kilka razy dziennie. Możesz też stosować okłady, przymoczki lub płukania. Lek nakładaj bezpośrednio na skórę.

Czy Rivanolum można stosować na otwarte rany?

Tak. Rivanolum jest przeznaczony do odkażania ran, w tym zainfekowanych i trudno gojących się. W chirurgii stosuje się go jako przymoczki właśnie na takie rany.

Jak usunąć plamy z Rivanolu z ubrania?

Zwilż poplamione miejsce sokiem z cytryny, a potem wypierz całość. Rivanolum barwi na intensywny żółty kolor, więc lepiej unikać kontaktu z ubraniami i pościelą podczas stosowania.

Czy Rivanolum można łączyć z wodą utlenioną?

Nie. Rivanolum traci skuteczność w kontakcie ze środkami utleniającymi, w tym z wodą utlenioną i nadmanganianem potasu. Te środki wzajemnie się osłabiają.

Czy Rivanolum działa na bakterie Gram-ujemne?

Tak. Mleczan etakrydyny działa bakteriobójczo zarówno na drobnoustroje Gram-dodatnie, jak i Gram-ujemne, co czyni go szerokim antyseptykiem.

Czy Rivanolum wchłania się do organizmu?

Nie. Lek działa wyłącznie miejscowo i nie wchłania się przez skórę do krwiobiegu. Nie wykazuje działania ogólnego.

Jaki jest okres ważności Rivanolu po otwarciu?

Okres ważności wynosi 1 rok od daty produkcji. Przechowuj w temperaturze poniżej 25°C.

Czy Rivanolum można stosować na błony śluzowe?

Tak. Rivanolum jest wskazany do odkażania zarówno skóry, jak i błon śluzowych - można go stosować w postaci płukań.

Podmiot odpowiedzialny

Zakład Farmaceutyczny „Amara" sp. z o.o.
ul. Stacyjna 5
30-851 Kraków
Tel.: 12 657 40 40
e-mail: amara@amara.pl

EAN5909990031801
Opakowanie250 ml
ProducentZAKŁ. FARMACEUTYCZNY AMARA SP. Z O.O.
Dawka0,1 %
Nazwa międzynarodowaEthacridini lactas
RodzajLek
Nazwa powszechnie stosowanaEthacridini lactas
Moc0,1%
Postać farmaceutycznaPłyn na skórę
Droga podaniana skórę

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

RIVANOLUM roztwór 0,1%, 0,1%, płyn na skórę

1 g płynu na skórę zawiera 1 mg mleczanu etakrydyny (Ethacridini lactas). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Płyn na skórę. Żółty, przezroczysty fluoryzujący płyn, bez zapachu.

4.1. Wskazania do stosowania

Do odkażania skóry i błon śluzowych oraz powierzchownych uszkodzeń powłok ciała.

4.2. Dawkowanie i sposób podawania

Dorośli: Do stosowania miejscowego na skórę. Przemywać miejsca zmienione chorobowo na skórze kilka razy na dobę lub stosować w postaci okładów, przymoczek lub płukań. Dzieci i młodzież: Stosowanie u dzieci tylko na zlecenie lekarza.

4.3. Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na mleczan etakrydyny lub inne pochodne akrydynowe.

4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Nie stosować na duże powierzchnie ciała. Ze względu na możliwość zabrudzenia unikać kontaktu leku z odzieżą lub bielizną pościelową. W celu usunięcia plamy, należy zabrudzone miejsce zwilżyć sokiem z cytryny, a następnie całość wyprać. Należy unikać kontaktu produktu z oczami, a w razie przedostania się produktu leczniczego do oczu, należy go usunąć obficie spłukując wodą. W razie omyłkowego wypicia produktu leczniczego, pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.

4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Nie należy stosować ze środkami o działaniu utleniającym (nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru), garbnikami (tanina), substancjami o charakterze anionowym (glikol polietylenowy) oraz z roztworem boranu sodu, kwasu salicylowego, chlorku sodu. Występuje synergiczny efekt działania z chlorowodorkiem tetracykliny.

4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży i w okresie laktacji, ze względu na brak badań klinicznych tego produktu. Stosowanie jest możliwe, ale tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub karmionego dziecka.

4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

RIVANOLUM roztwór 0,1% nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

4.8. Działania niepożądane

RIVANOLUM roztwór 0,1%, może wywoływać reakcje alergiczne (zaczerwienienie, świąd, pieczenie skóry). Bardzo rzadko: kontaktowe zapalenie skóry.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

4.9. Przedawkowanie

Nie odnotowano dotychczas przypadku przedawkowania.

5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: środki antyseptyczne i dezynfekujące, pochodne akrydyny. Kod ATC: D08AA01 Mleczan etakrydyny (mleczan 6,9 – diamino – 2 – etoksyakrydyny) jest żółtym barwnikiem akrydynowym, działającym w środowisku zasadowym (jako kation) bakteriobójczo na drobnoustroje Gram(+) i Gram(-). Jest on skutecznym antyseptykiem w leczeniu zainfekowanych ran oraz błon śluzowych. W chirurgii stosuje się przymoczki w leczeniu trudno gojących się ran.

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Preparat o działaniu miejscowym, nie wykazuje działania ogólnego.

5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Dane przedkliniczne, uwzględniające wyniki badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania, badań toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, możliwego działania rakotwórczego i toksycznego wpływu na reprodukcję, nie ujawniają występowania szczególnego zagrożenia dla człowieka.

6.1. Wykaz substancji pomocniczych

Woda oczyszczona.

6.2. Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

6.3. Okres ważności

1 rok.

6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

6.5. Rodzaj i zawartość opakowania

Butelka ze szkła oranżowego z zakrętką z polietylenu, zawierająca 100 ml płynu na skórę, umieszczona w tekturowym pudełku. Butelka ze szkła oranżowego z zakrętką z polietylenu, zawierająca 250 ml płynu na skórę, umieszczona w tekturowym pudełku. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do

stosowania

Bez specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

DO OBROTU

Zakład Farmaceutyczny „Amara” sp. z o.o. ul. Stacyjna 5 30 – 851 Kraków Tel.: 12 657 40 40 e-mail: amara@amara.pl

Numer pozwolenia: IL-5826/ChF

OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 20.03.2002r. Data przedłużenia ważności pozwolenia: 16.12.2013r.

CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.