Iberogast, Płyn doustny

Iberogast jest lekiem roślinnym do stosowania w leczeniu zaburzeń czynnościowych (żołądkowojelitowych), związanych z motoryką (pasażem) przewodu pokarmowego, takich jak dyspepsja czynnościowa (niestrawność) czy zespół jelita nadwrażliwego. Zaburzenia te objawiają się głównie dolegliwościami skurczowymi jamy brzusznej i jelit, bólem brzucha, uczuciem pełności, wzdęciami, nudnościami i zgagą. Lek Iberogast łagodzi uczucie pełności, wzdęcia, osłabia skurcze żołądka i jelit. Wykazuje właściwości przeciwzapalne, wiatropędne, przeciwutleniające i przeciwbakteryjne.

Kiedy nie stosować leku Iberogast Jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek ze składników tego leku. Nie zaleca się podawania dzieciom w wieku poniżej 6 lat. U dzieci w wieku poniżej 6 lat każdy ból brzucha powinien być konsultowany z lekarzem. Jeśli u pacjenta występuje lub występowała w przeszłości choroba wątroby lub jeśli pacjent przyjmuje leki, które - według ulotki dla pacjenta - mogą powodować działania niepożądane w postaci uszkodzenia wątroby. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Ostrzeżenia i środki ostrożności Jeśli u pacjenta wystąpi zażółcenie skóry lub oczu, ciemne zabarwienie moczu, odbarwienie stolca, ból w nadbrzuszu, należy natychmiast przerwać stosowanie leku Iberogast i skonsultować się z lekarzem. Mogą to być objawy uszkodzenia wątroby. Pacjenci ze stwierdzoną chorobą wątroby powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku Iberogast.

Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpi poprawa lub pacjent poczuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem, aby wykluczyć inne poważne choroby.

Lek Iberogast a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Interakcje nie są znane.

Lek Iberogast z alkoholem Ze względu na zawartość alkoholu lek Iberogast nie jest przeznaczony i nie powinien być stosowany u osób z chorobą alkoholową. Lek Iberogast zawiera etanol (alkohol) w stężeniu objętościowym wynoszącym ok. 31%. Jednorazowa dawka leku dla dorosłych (20 kropli) zawiera do 240 mg etanolu, co odpowiada ok. 6,2 ml piwa lub 2,6 ml wina na dawkę. Dzieci oraz osoby z grup wysokiego ryzyka, do których zalicza się np. pacjentów z chorobami wątroby lub padaczką powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Iberogast.

Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży albo planuje dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania leku Iberogast w okresie ciąży.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Pojedyncza dawka dla dorosłych zawiera do 240 mg alkoholu (etanolu). Jeśli lek Iberogast stosowany jest zgodnie z zaleceniami, nie powinien mieć istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn (patrz punkt „Lek Iberogast z alkoholem”).

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Instrukcja pierwszego użycia kroplomierza

Podczas dozowania trzymać butelkę z kroplomierzem pod kątem 45°. Po użyciu szczelnie zamknąć zieloną zakrętką.

Podanie doustne.

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, lek Iberogast przyjmuje się w niewielkiej ilości płynu przed lub w czasie posiłków.

Zalecana dawka leku Iberogast to:

• dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 3 razy na dobę po 20 kropli,
• dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 3 razy na dobę po 15 kropli,
• dzieci w wieku poniżej 6 lat: nie zaleca się stosowania.

Czas stosowania: Jeśli po 7 dniach stosowania leku dolegliwości nie ustępują, należy zasięgnąć porady lekarza na temat ich przyczyny.

Wstrząsnąć przed użyciem. Obecność osadu czy zmętnienia nie wpływa na skuteczność leku Iberogast.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Iberogast Nie ma żadnych doniesień o ostrym przedawkowaniu. Zasadniczo jednak należy uwzględnić zawartość alkoholu. Przypadkowe przyjęcie o jedną lub dwie dawki leku Iberogast za dużo, tzn. łącznie od 40 do 60 kropli, zwykle nie prowadzi do negatywnych konsekwencji. W przypadku przyjęcia znacznie większych dawek, należy zwrócić się o pomoc do lekarza lub farmaceuty.

Pominięcie zastosowania leku Iberogast W przypadku pominięcia przyjęcia leku Iberogast, należy odczekać do nadejścia pory przyjęcia następnej dawki i przyjąć wówczas dawkę przepisaną przez lekarza lub podaną w niniejszej ulotce w punkcie dotyczącym dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W bardzo rzadkich przypadkach (rzadziej niż 1 na 10 000) mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości takie jak np. reakcje skórne, świąd, duszność. Częstość nieznana: występowały przypadki uszkodzenia wątroby (zwiększenie wartości wskaźników czynności wątroby, żółtaczka polekowa, zapalenie wątroby i niewydolność wątroby); w razie wystąpienia takich objawów, jak: zażółcenie skóry lub oczu, ciemny mocz i odbarwiony stolec, należy niezwłocznie zaprzestać przyjmowania leku Iberogast i zgłosić się do lekarza.

Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 8 tygodni.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Co zawiera lek Iberogast 100 ml płynu zawiera: Iberis amara herbae extractum (wyciąg z ziela ubiorka gorzkiego) (1:1,5-2,5) 15,0 ml ekstrahent – etanol 50% (v/v) Angelicae radicis extractum (wyciąg z korzenia arcydzięgla) (1:2,5-3,5) 10,0 ml ekstrahent – etanol 30% (v/v) Matricariae flos extractum (wyciąg z kwiatu rumianku) (1:2-4) 20,0 ml ekstrahent – etanol 30% (v/v) Carvi fructus extractum (wyciąg z owocu kminku) (1:2,5-3,5) 10,0 ml ekstrahent – etanol 30% (v/v) Silybi mariani fructus extractum (wyciąg z owocu ostropestu) (1:2,5-3,5) 10,0 ml ekstrahent – etanol 30% (v/v) Melissae folii extractum (wyciąg z liści melisy) (1:2,5-3,5) 10,0 ml ekstrahent – etanol 30% (v/v) Menthae piperitae folii extractum (wyciąg z liści mięty pieprzowej) (1:2,5-3,5) 5,0 ml ekstrahent – etanol 30% (v/v) Chelidonii herbae extractum (wyciąg z ziela glistnika) (1:2,5-3,5) 10,0 ml ekstrahent – etanol 30% (v/v) Liquiritiae radicis extractum (wyciąg z korzenia lukrecji) (1:2,5-3,5) 10,0 ml ekstrahent – etanol 30% (v/v)

Lek Iberogast zawiera 29,5-32,6% (v/v) etanolu.

Jak wygląda lek Iberogast i co zawiera opakowanie Butelka z oranżowego szkła (typ III) z kroplomierzem z PE i zakrętką z PE, w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 20 ml lub 50 ml leku Iberogast w postacu płynu doustnego.

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego.

Podmiot odpowiedzialny w Bułgarii, kraju eksportu: Bayer Bulgaria EOOD Blvd. Tsarigradsko Shose № 115 M, Parter 1784 Sofia Bułgaria

Wytwórca: Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH Havelstraße 5, 64295 Darmstadt Niemcy

Importer równoległy: Aga Kommerz spol. s r.o. Frydecka 2006 737 01 Czeski Cieszyn Republika Czeska

Przepakowano w:

Wytwórnia Euceryny Laboratorium Farmaceutyczne COEL S.J. E.Z.M. Konstanty ul. Wł. Żeleńskiego 45 31-353 Kraków

Medezin Sp. z o.o. ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź

CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa ul. Działkowa 56 02-234 Warszawa

Nr pozwolenia w Bułgarii, kraju eksportu: 20060714 Nr pozwolenia na import równoległy: 277/20

Data zatwierdzenia ulotki: 08.10.2025

[Informacja o znaku towarowym zastrzeżonym]