Ambrosol Teva syrop 30 mg/5 ml 200 ml
Ambrosol Teva syrop 30 mg/5 ml upłynnia zalegający śluz i ułatwia odkrztuszanie przy kaszlu mokrym. Ten lek na ostre i przewlekłe choroby płuc i oskrzeli pomaga usunąć gęstą flegmę z dróg oddechowych.
1Wskazania
Ambrosol Teva syrop stosuje się przy ostrych i przewlekłych chorobach płuc oraz oskrzeli, gdy zalega lepki śluz i trudno go odkrztuszyć. Lek poprawia transport wydzieliny oskrzelowej i wspiera oczyszczanie dróg oddechowych.
2Działanie
Ambroksol chlorowodorek zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych i obniża jego lepkość. Dzięki temu flegma szybciej się przemieszcza i łatwiej opuszcza oskrzela. Ambroksol poprawia też czynność rzęsek nabłonka oddechowego oraz zwiększa stężenie niektórych antybiotyków w płucach.
3Dawkowanie
Syrop odmierz załączoną łyżką miarową i przyjmij przez usta. Możesz go wziąść z jedzeniem lub na czczo, ale nigdy nie podawaj bezpośrednio przed snem.
- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 10 ml dwa razy na dobę przez pierwsze 14 dni. Po tym czasie dawkę można zmniejszyć o połowę.
- Dzieci 6–12 lat: 5 ml dwa lub trzy razy na dobę.
- Dzieci 2–6 lat: 2,5 ml trzy razy na dobę.
U dzieci poniżej 12 lat lekarz powinien potwierdzić zasadność stosowania. Nie podawaj syropu niemowlętom i dzieciom do 2 lat.
Jeśli po 4–5 dniach nie zauważysz poprawy, udaj się do lekarza.
4Przeciwwskazania
Nie stosuj syropu Ambrosol Teva, jeśli masz uczulenie na ambroksol chlorowodorek, bromoheksynę lub którykolwiek składnik tego syropu. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia oraz u osób z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy ze względu na zawartość sorbitolu.
5Środki ostrożności
Przed użyciem porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy, ponieważ ambroksol może podrażniać błonę śluzową. Ostrożność jest konieczna przy osłabionym odruchie kaszlu, zaburzeniach oczyszczania rzęskowego oskrzeli oraz u pacjentów unieruchomionych i w ciężkim stanie. W tych przypadkach upłynnienie śluzu musi iść w parze z jego odsysaniem, żeby nie doszło do zalegania w drogach oddechowych. U osób z astmą oskrzelową ambroksol może na początku nasilić kaszel.
Zgłaszano bardzo rzadkie, ale ciężkie reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica. Jeśli pojawi się wysypka, zmiany na błonach śluzowych lub inne objawy alergiczne, natychmiast przerwij stosowanie i skontaktuj się z lekarzem.
6Interakcje
Ambroksolu nie wolno podawać jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi, na przykład z kodeiną, ani z lekami hamującymi wydzielanie śluzu. Połączenie to osłabia odruch kaszlowy i może prowadzić do niebezpiecznego nagromadzenia wydzieliny w oskrzelach.
Z kolei ambroksol zwiększa przenikanie i stężenie niektórych antybiotyków – amoksycyliny, cefuroksymu, erytromycyny i doksycykliny – we wydzielinie oskrzelowo-płucnej. Nie wykazano istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami.
7Ostrzeżenia specjalne
Syrop zawiera sorbitol, który jest źródłem fruktozy i może powodować dyskomfort żołądkowo-jelitowy oraz lekkie działanie przeczyszczające. Zawiera też parahydroksybenzoesany (E218, E216) oraz glikol propylenowy (E1520), które u części osób wywołują reakcje alergiczne typu późnego.
8Stosowanie u dzieci
Syrop jest przeznaczony dla dzieci od 2 roku życia z zachowaniem odpowiednich dawek. Dzieciom od 2 do 6 lat podaje się 2,5 ml trzy razy na dobę, a dzieciom 6–12 lat – 5 ml dwa lub trzy razy na dobę. Nie podawaj syropu niemowlętom i dzieciom poniżej 2 lat. U pacjentów w ciężkim stanie lub z osłabionym odruchem kaszlu odsysaj śluz, aby zapobiec zaleganiu.
9Ciąża i karmienie piersią
Ambroksol przenika przez barierę łożyskową, dlatego nie zaleca się stosowania w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze. Substancja czynna przenika również do mleka kobiecego, więc leku nie należy przyjmować podczas karmienia piersią. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz dziecko, skonsultuj to z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.
10Prowadzenie pojazdów
Nie ma danych o wpływie ambroksolu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie przeprowadzono badań w tym zakresie.
11Działania niepożądane
Ambrosol Teva może wywołać nudności, zaburzenia smaku oraz uczucie drętwienia w jamie ustnej, języku i gardle. Dość często pojawiają się też biegunka, niestrawność, ból brzucha, suchość błony śluzowej jamy ustnej i wymioty.
Rzadziej obserwuje się reakcje nadwrażliwości, wysypkę i pokrzywkę. Bardzo rzadko mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, świąd oraz ciężkie zmiany skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica. Pojawienie się wysypki lub innych objawów alergicznych wymaga natychmiastowego przerwania leczenia.
12Przedawkowanie
Nie opisano specyficznych objawów przedawkowania ambroksolu u ludzi. Po przyjęciu zbyt dużej dawki mogą wystąpić znane działania niepożądane, które leczy się objawowo. U małych dzieci oraz pacjentów z osłabionym odruchem kaszlu trzeba zapewnić odsysanie lub ewakuację wydzieliny z dróg oddechowych.
13Pominięcie dawki
Jeśli zapomnisz zażyć syrop, przyjmij dawkę jak najszybciej, a następnie wróć do zwykłego schematu. Nie przyjmuj podwójnej dawki, żeby nadrobić pominiętą. Kolejną porcję weź o zwykłej porze.
14Przechowywanie
Przechowuj butelkę w temperaturze poniżej 25 °C, chroniąc przed światłem, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Po pierwszym otwarciu syrop zachowuje przydatność przez 28 dni. Nie używaj po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu. Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani kosza – zapytaj farmaceuty, jak go zutylizować.
15Skład
5 ml syropu zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku.
Pozostałe składniki: sorbitol płynny 70% (E420), glicerol (E422), kwas cytrynowy jednowodny (E330), glikol propylenowy (E1520), metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), aromat malinowy, woda oczyszczona.
16Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o. o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Warszawa
tel.: (22) 345 93 00
Najczęściej zadawane pytania
1Na co jest syrop Ambrosol Teva?
Ambrosol Teva syrop pomaga upłynnić zalegający, lepki śluz i ułatwia jego odkrztuszanie przy ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych, takich jak zapalenie oskrzeli czy inne stany płuc przebiegające z zaleganiem flegmy.
2Jak stosować syrop Ambrosol Teva?
Odmierz dawkę załączoną łyżką miarową i przyjmij syrop przez usta. Możesz go wziąść z posiłkiem lub bez, ale nigdy nie podawaj bezpośrednio przed snem, bo nocny kaszel może utrudnić wydalanie śluzu.
3Jakie jest dawkowanie syropu Ambrosol Teva u dzieci?
Dzieci od 2 do 6 lat przyjmują 2,5 ml trzy razy na dobę, a dzieci od 6 do 12 lat – 5 ml dwa lub trzy razy na dobę. U dzieci poniżej 2 lat syrop jest przeciwwskazany.
4Dlaczego nie wolno łączyć Ambrosol Teva z lekami przeciwkaszlowymi?
Leki przeciwkaszlowe, takie jak kodeina, hamują odruch kaszlu. Jeśli połączysz je z ambroksolem, który upłynnia śluz, zalegająca flegma nie będzie mogła zostać wydalona, co grozi groźnym nagromadzeniem wydzieliny w oskrzelach.
5Czy ambroksol w syropie Ambrosol Teva współdziała z antybiotykami?
Tak, ale w pozytywny sposób. Ambroksol zwiększa stężenie amoksycyliny, cefuroksymu, erytromycyny i doksycykliny we wydzielinie oskrzelowo-płucnej, co pomaga antybiotykom skuteczniej działać w miejscu infekcji.
6Czy Ambrosol Teva syrop można stosować w ciąży?
Nie zaleca się stosowania w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, ponieważ ambroksol przenika przez barierę łożyskową. Leku nie należy też przyjmować podczas karmienia piersią, gdyż substancja czynna przedostaje się do mleka.
7Ile dni po otwarciu można używać syrop Ambrosol Teva?
Po pierwszym otwarciu butelki syrop zachowuje pełną przydatność przez 28 dni. Później należy go wyrzucić zgodnie z zaleceniami farmaceuty.
| EAN | 5909990086573 |
| Opakowanie | 200 ml |
| Producent | TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA SP. Z O. O. |
| Dawka | 30 mg/5ml |
| Nazwa międzynarodowa | Ambroxolum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Ambroxoli hydrochloridum |
| Moc | 30 mg/5 ml |
| Postać farmaceutyczna | Syrop |
| Droga podania | doustna |
Producent / osoba odpowiedzialna
| Nazwa | TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA SP. Z O. O. |
| Adres | Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa, PL |
| teva.polska@teva.pl | |
| Telefon | +48 22 345 93 00 |
| Strona | https://www.teva.pl/ |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Ulotka i ChPL
Przeczytaj pełną ulotkę i ChPL na karcie produktu leczniczego ›Wykryte substancje pomocnicze
Dowiedz się więcej- Glikol propylenowy
- Parabeny
- Sorbitol
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zapisz się do newslettera
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.










