18,49 zł
RodzajLek
Opakowanie120 ml
PostaćSyrop
Dostępny - wysyłka w 24h
Sprawdź tańsze odpowiedniki tego leku

Apipulmol syrop (2 g + 90 mg)/100 g 120 ml

Apipulmol to syrop wykrztuśny na kaszel i stany zapalne górnych dróg oddechowych. Zawiera sulfogwajakol i chlorek amonu, które rozrzedzają wydzielinę w oskrzelach i ułatwiają jej odkrztuszanie. Lek bez recepty, tylko dla dorosłych.

Wskazania

Apipulmol pomaga na:

  • stany zapalne górnych dróg oddechowych
  • kaszel z zalegającą wydzieliną

Działanie

Sulfogwajakol rozkłada się w jelitach do gwajakolu, który przedostaje się do dróg oddechowych i pobudza odruch wykrztuśny. Zmniejsza lepkość śluzu zalegającego w oskrzelach i ułatwia jego przesuwanie - dzieje się tak dzięki aktywizacji rzęsek nabłonka migawkowego. Chlorek amonu wspomaga rozrzedzanie wydzieliny. Ziołomiód sosnowy w składzie wzmacnia działanie wykrztuśne syropu. Stosowanie Apipulmolu nie zaburza flory bakteryjnej przewodu pokarmowego.

Dawkowanie

Apipulmol stosuje się doustnie. Dorośli: 3 lub 4 razy na dobę po 10 ml (1 łyżka stołowa), popijając małą ilością ciepłego płynu.

Syrop zawiera ziołomiód sosnowy, który może powodować zmętnienie i osad. Przed użyciem wstrząśnij butelkę.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na sulfogwajakol, chlorek amonu, produkty pszczele lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Dzieci (lek przeznaczony wyłącznie dla dorosłych)

Środki ostrożności

Apipulmol zawiera ziołomiód sosnowy z sacharozą. W jednej dawce (10 ml) znajduje się ok. 7,5 g cukru. Osoby z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinny przyjmować tego leku.

Syrop zawiera metylu parahydroksybenzoesan, który może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Lek zawiera 2,5% etanolu. Jedna dawka (10 ml) to 33 mg czystego etanolu, co odpowiada ok. 2,75 ml wina lub 6,6 ml piwa.

Jeśli po zastosowaniu syropu pojawią się niepokojące objawy (np. działanie przeczyszczające), trzeba odstawić lek i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli po kilku dniach nie ma poprawy lub stan się pogarsza, skonsultuj się z lekarzem.

Interakcje

Nie są znane interakcje z innymi lekami. Apipulmol można łączyć z innymi preparatami, np. przeciwgorączkowymi czy antybiotykami.

Stosowanie u dzieci

Apipulmol nie jest przeznaczony dla dzieci. Leku nie wolno stosować u pacjentów poniżej 18. roku życia.

Ciąża i karmienie piersią

Nie przeprowadzono kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Z tego powodu nie wolno stosować Apipulmolu w tych okresach.

Prowadzenie pojazdów

Syrop zawiera 2,5% etanolu (33 mg w jednej dawce 10 ml). Trzeba zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepoążdane

Nie zaobserwowano ciężkich objawów niepożądanych. Zgłaszano pojedyncze przypadki działania przeczyszczającego.

Przedawkowanie

W większych dawkach Apipulmol drażni przewód pokarmowy. Bardzo duże dawki powodują nudności i wymioty.

Pominięcie dawki

Nie wolno stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres ważności: 2 lata. Po pierwszym otwarciu syrop zużyć w ciągu 30 dni. Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Przed użyciem wstrząsnąć - ziołomiód sosnowy może powodować zmętnienie i osad.

Skład

100 g syropu zawiera substancje czynne:

  • sulfogwajakol - 2 g
  • amonu chlorek - 90 mg

W przeliczeniu na dawkę: 10 ml syropu zawiera 260 mg sulfogwajakolu i 12 mg amonu chlorku.

Substancje pomocnicze: ziołomiód sosnowy (zawiera sacharozę), metylu parahydroksybenzoesan, etanol, woda oczyszczona.

Najczęściej zadawane pytania

Na co pomaga Apipulmol?

Apipulmol stosuje się przy stanach zapalnych górnych dróg oddechowych i kaszlu z zalegającą wydzieliną. Rozrzedza śluz w oskrzelach i ułatwia odkrztuszanie.

Jak działa syrop Apipulmol?

Sulfogwajakol rozkłada się do gwajakolu, który pobudza odruch wykrztuśny i zmniejsza lepkość śluzu. Chlorek amonu wspomaga rozrzedzanie wydzieliny, a ziołomiód sosnowy wzmacnia działanie wykrztuśne.

Czy Apipulmol można stosować u dzieci?

Nie. Apipulmol jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych. To bezwzględne przeciwwskazanie wymienione w ulotce i ChPL.

Czy Apipulmol zawiera alkohol?

Tak, syrop zawiera 2,5% etanolu. Jedna dawka (10 ml) to 33 mg czystego etanolu, co odpowiada ok. 2,75 ml wina lub 6,6 ml piwa. Z tego powodu trzeba zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów.

Czy Apipulmol zawiera cukier?

Tak. Syrop zawiera ziołomiód sosnowy z sacharozą - w jednej dawce (10 ml) jest ok. 7,5 g cukru. Osoby z nietolerancją fruktozy nie powinny go przyjmować.

Ile razy dziennie stosować Apipulmol?

3 lub 4 razy na dobę po 10 ml (1 łyżka stołowa), z małą ilością ciepłego płynu.

Czy można łączyć Apipulmol z innymi lekami?

Tak. Nie są znane interakcje z innymi lekami. Syrop można stosować razem z preparatami przeciwgorączkowymi i antybiotykami.

Jak długo można stosować otwarty syrop Apipulmol?

Po pierwszym otwarciu syrop zachowuje trwałość przez 30 dni. Po tym czasie nie wolno go stosować, nawet jeśli zostały resztki.

Co się stanie po przedawkowaniu Apipulmolu?

Większe dawki drażnią przewód pokarmowy. Bardzo duże dawki mogą wywołać nudności i wymioty.

Podmiot odpowiedzialny

Farmina sp. z o.o.
ul. Lipska 44
30-721 Kraków

EAN5909990822010
Opakowanie120 ml
ProducentFARMINA SP. Z O.O.
Dawka(90mg+2g)/100g
Nazwa międzynarodowaAmmonii chloridum, Sulfogaiacolum
RodzajLek
Nazwa powszechnie stosowanaAmmonii chloridum + Kalii guaiacolosulfonas
Moc(0,09 g + 2 g)/100 g
Postać farmaceutycznaSyrop
Droga podaniadoustna

Ulotka informacyjna dla pacjenta

Logo

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, farmaceuty bądź pielęgniarki

  • należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać,
  • jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty,
  • jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić o tym lekarza, farmaceutę bądź pielęgniarkę. Patrz punkt 4.
  • jeśli po upływie kilku dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Apipulmol (2 g + 90 mg) 100 g syrop Sulfogaiacolum + Ammonii chloridum

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Apipulmol

3. Jak stosować Apipulmol?

5. Jak przechowywać Apipulmol?

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Apipulmol jest syropem przeznaczonym dla osób dorosłych. Wykazuje działanie wykrztuśne i rozluźniające wydzielinę zalegającą w drzewie oskrzelowym. Zmniejsza lepkość śluzu i ułatwia jego przesuwanie w oskrzelach poprzez aktywizację czynności rzęsek nabłonka migawkowego. Ziołomiód sosnowy wzmacnia działanie wykrztuśne syropu. Stosowanie syropu nie wywołuje zmian we florze bakteryjnej przewodu pokarmowego.

Wskazania do stosowania: Stany zapalne górnych dróg oddechowych, kaszel.

Ostrzeżenia i środki ostrożności Nie należy stosować leku Apipumol, jeśli występuje nadwrażliwość na sulfogwajakol, chlorek amonu, produkty pszczele lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Pacjenci, którzy po zastosowaniu syropu zaobserwowali niepokojące objawy (np. działanie przeczyszczające) powinni odstawić lek i porozumieć się z lekarzem lub farmaceutą

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Apipulmol nie powinien być stosowany u osób uczulonych na produkty pszczele.

Stosowanie leku Apipulmol u dzieci Leku Apipulmol nie należy stosować u dzieci.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację Nie wykonano dobrze kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią, dlatego nie należy stosować leku w tym okresie.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Produkt leczniczy zawiera 2,5% etanolu. W 10 ml syropu znajduje się 33 mg czystego etanolu, co odpowiada 2,75 ml wina lub 6,6 ml piwa. Należy zachować ostrożność w przypadku prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ważne informacje o niektórych składnikach leku Apipulmol Syrop zawiera ziołomiód sosnowy. W 10 ml syropu znajduje się ok. 7,5 g cukru. Pacjent z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinien przyjmować produktu leczniczego. Z powodu zawartości parahydroksybenzoesanu metylu lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Lek zawiera 2,5% etanolu. Jedna dawka (10 ml) odpowiada 2,75 ml wina lub 6,6 ml piwa.

Stosowanie innych leków W przypadku zastosowania syropu Apipulmol na zlecenie lekarza, należy poinformować o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które są wydawane bez recepty.

Aipulmol należy stosować zgodnie z dawkowaniem przedstawionym w tej ulotce lub według wskazań lekarza. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, lek należy stosować następująco: Dorośli: 3 lub 4 razy na dobę po 10 ml (1 łyżka stołowa) Syrop zawiera ziołomiód sosnowy, który może powodować zmętnienie i osad. Przed użyciem wstrząsnąć.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Apipulmol jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza. Pominięcie dawki leku Apipulmol Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Nie zaobserwowano ciężkich objawów niepożądanych. Zgłoszono pojedyncze przypadki działania przeczyszczającego. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych {aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu} e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C.

Okres ważności 2 lata Po pierwszym otwarciu 30 dni. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku. Syrop zawiera ziołomiód sosnowy, który może powodować zmętnienie i osad. Przed użyciem wstrząsnąć.

Co zawiera Apipulmol 100 g syropu zawiera substancje czynne: 2 g sulfogwajakolu i 90 mg amonu chlorku Substancje pomocnicze: ziołomiód sosnowy (zawiera sacharozę), metylu parahydroksybenzoesan, etanol, woda oczyszczona 10 ml syropu zawiera 260 mg sulfogwajakolu i 12 mg amonu chlorku.

Jak wygląda Apipulmol i co zawiera opakowanie

Butelka ze szkła oranżowego z aluminiową zakrętką, w tekturowym pudełku. 1 butelka po 120 ml.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny: Farmina sp. z o.o. ul. Lipska 44 30-721 Kraków

Wytwórca: Farmina sp. z o.o., Zakład w Myślenicach ul. Cegielskiego 2 32-400 Myślenice

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 31.07.2017 r.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Apipulmol, (2 g + 90 mg)/100g, syrop

100 gramów syropu zawiera 2 g sulfogwajakolu (Sulfogaiacolum) i 90 mg amonu chlorku (Ammonii chloridum) 10 ml syropu zawiera 260 mg sulfogwajakolu i 12 mg amonu chlorku. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: ziołomiód sosnowy (zawiera sacharozę), etanol, metylu parahydroksybenzoesan.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Syrop

4.1 Wskazania do stosowania

Stany zapalne górnych dróg oddechowych, kaszel.

4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Podanie doustne Dorośli: 3 lub 4 razy na dobę po 10 ml (1 łyżka stołowa), z małą ilością ciepłego płynu.

4.3 Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na sulfogwajakol, chlorek amonu, produkty pszczele lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci.

4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Pacjenci, którzy po zastosowaniu zaobserwowali niepokojące objawy (np. działanie przeczyszczające) powinni odstawić lek i porozumieć się z lekarzem lub farmaceutą. Syrop zawiera ziołomiód sosnowy. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancja fruktozy nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u osób uczulonych na produkty pszczele. Z powodu zawartości parahydroksybenzoesanu metylu produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Nie są znane. Produkt leczniczy można kojarzyć z innymi lekami, np. przeciwgorączkowymi, antybiotykami.

4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Nie wykonano dobrze kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią, dlatego nie należy stosować produktu leczniczego w tym okresie.

4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Produkt leczniczy zawiera 2,5% etanolu. W 10 ml syropu znajduje się 33 mg czystego etanolu, co odpowiada 2,75 ml wina lub 6,6 ml piwa. Należy zachować ostrożność w przypadku prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

4.8 Działania niepożądane

Nie zaobserwowano ciężkich objawów niepożądanych. Zgłaszano pojedyncze przypadki działania przeczyszczającego.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych {aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu} e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

4.9 Przedawkowanie

W większych dawkach produkt leczniczy drażni przewód pokarmowy. Bardzo duże dawki powodują nudności i wymioty.

5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna i kod ATC: brak kodu ATC.

Substancją czynną syropu jest sulfogwajakol. Gwajakol powstający z rozpadu sulfogwajakolu działa wykrztuśnie, zmniejszając lepkość wydzieliny oskrzelowej, która traci przykry smak i zapach. Działa słabo odkażająco. Wprowadzenie ugrupowania kwasu sulfonowego w postaci soli potasowej łagodzi działanie drażniące gwajakolu na błony śluzowe przewodu pokarmowego.

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Syrop podany doustnie łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego. Sulfogwajakol jest powoli hydrolizowany w jelitach do wolnego gwajakolu, który wchłania się do krwi a następnie wydala się przez drogi oddechowe i drażni błonę śluzową oskrzeli, wywołując odruch wykrztuśny.

5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Sulfogwajakol ulega hydrolizie w przewodzie pokarmowym do gwajakolu, a powstały gwajakol szybko się wchłania (Tmax = 0,46-6,7 h). Gwajakol może drażnić błony śluzowe przewodu pokarmowego oraz powodować nudności i wymioty. Wprowadzenie ugrupowania kwasu sulfonowego w postaci soli potasowej łagodzi drażniące działanie gwajakolu na błony śluzowe przewodu pokarmowego. Toksyczność ostra gwajakolu dla szczura przy podaniu doustnym wynosi 520 mg/kg. Gwajakol nie wykazuje działania rakotwórczego u zwierząt doświadczalnych. Badania u zdrowych ochotników wykazały, że jednorazowe podanie kreozotu (w skład którego wchodzi głównie gwajakol: 60-90%), w zakresie dawek 45-225 mg jest dobrze tolerowane zarówno przez mężczyzn, jak i kobiety. Chlorek amonu w zalecanej dawce nie stwarza żadnego zagrożenia. Doustne dawki wywołujące objawy toksyczne u zwierząt wynoszą od 300 do 500 mg/kg mc. Dla większości gatunków minimalne dawki śmiertelne mieszczą się pomiędzy 500 i 1500 mg/kg mc. Nie ma danych dotyczących mutagenności i potencjalnego działania rakotwórczego chlorku amonu.

6.1. Wykaz substancji pomocniczych

Ziołomiód sosnowy Metylu parahydroksybenzoesan Etanol Woda oczyszczona

6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

6.3 Okres ważności

2 lata Po pierwszym otwarciu 30 dni.

6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C.

Syrop zawiera ziołomiód sosnowy, który może powodować zmętnienie i osad. Przed użyciem wstrząsnąć.

6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Butelka ze szkła oranżowego z aluminiową zakrętką, w tekturowym pudełku 1 butelka po 120 ml

6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do

stosowania. Bez specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

DO OBROTU

Farmina sp. z o.o. ul. Lipska 44 30-721 Kraków

Pozwolenie nr 8220

/DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 10.10. 1991 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia:

CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Podobne produkty

Produkty podobne do tego, który właśnie przeglądasz