Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Zapisz się do newslettera
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.

Cholinex pastylki bez cukru to lek bez recepty na stan zapalny gardła, jamy ustnej i dziąseł. Jedna pastylka zawiera 150 mg salicylanu choliny, który działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo i wspomaga leczenie infekcji wraz z antybiotykoterapią.
Pastylki bez cukru pomagają w stanach zapalnych błony śluzowej gardła oraz jamy ustnej. Stosuje się je także jako wsparcie dla antybiotyków przy zakażeniach wywołanych przez niektóre drobnoustroje.
Salicylan choliny działa miejscowo: przeciwzapalnie, przeciwbólowo i nawilżająco. Zmniejsza obrzęk oraz przekrwienie błony śluzowej gardła i jamy ustnej, a zwiększone wydzielanie śliny przyspiesza gojenie. Lek wykazuje dodatkowo aktywność wobec niektórych bakterii, więc może towarzyszyć antybiotykowi w walce z infekcją.
Dorosłym i dzieciom powyżej 12 lat zaleca się ssać po 1 pastylce przeciętnie od 4 do 6 razy na dobę, przy czym maksymalna dawka to 6 pastylek dziennie. Jeśli ból gardła lub inne dolegliwości nie ustąpią w ciągu 1-2 dni, udaj się do lekarza. U dzieci poniżej 12 lat lekarz musi osobiście ocenić, czy lek jest potrzebny, ponieważ salicylany mogą wywołać zespół Reya.
Skonsultuj się z lekarzem przed użyciem, jeśli cierpisz na astmę oskrzelową, chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy albo stany zapalne przewodu pokarmowego. Osoby z nadwrażliwością na salicylany powinny zachować szczególną ostrożność.
Salicylan choliny może osłabiać działanie innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jednocześnie nasila działanie środków uspokajających, nasennych, przeciwcukrzycowych i przeciwzakrzepowych, a ryzyko krwawień rośnie przy stosowaniu leków rozrzedzających krew, fibrynolitycznych lub steroidowych. Przed połączeniem Cholinexu z inną terapią powiedz farmaceucie lub lekarzowi o wszystkich lekach, które aktualnie przyjmujesz.
Pastylki zawierają aspartam, który dostarcza fenyloalaniny, więc są zakazane przy fenyloketonurii. Izomalt i maltytol mogą mieć lekkie działanie przeczyszczające, a osoby z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy powinny wcześniej porozmawiać z lekarzem. Ten lek nie zawiera cukru, dlatego jest bezpieczny dla diabetyków i osób ze skłonnością do próchnicy.
Cholinex przeznaczony jest dla dzieci powyżej 12. roku życia. U młodszych dzieci lekarz musi indywidualnie ocenić wskazania, ponieważ salicylany mogą doprowadzić do zespołu Reya.
Nie zaleca się stosowania Cholinexu w ciąży ze względu na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo. W okresie karmienia piersią o przyjmowaniu pastylek decyduje lekarz, bo salicylany przenikają do mleka matki.
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Salicylany mogą wywołać reakcje alergiczne, takie jak wysypka, zaczerwienienie skóry, obrzęk twarzy, warg lub języka, a także trudności z połykaniem lub oddychaniem. Rzadko obserwuje się uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego objawiające się bólami brzucha, wymiotami lub krwawieniami. Bardzo rzadko u dzieci poniżej 12 lat po doustnym stosowaniu salicylanów może wystąpić zespół Reya z gwałtownymi wymiotami, zaburzeniami świadomości, drgawkami i nieprawidłowym oddychaniem.
Zatrucie salicylanami objawia się wymiotami, szumami usznymi, zawrotami głowy, niedosłuchem, nadmiernym poceniem oraz przyspieszonym oddychaniem. Rzadziej pojawiają się bardzo wysoka gorączka, hipoglikemia, niewydolność nerek lub obrzęk płuc, a u dzieci częściej występują objawy neurologiczne, takie jak splątanie czy drgawki. W razie przyjęcia zbyt wielu pastylek jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem.
Kontynuuj stosowanie bez zwiększania kolejnej dawki. Nie bierz dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej pastylki.
Trzymaj lek w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc od wilgoci i w oryginalnym opakowaniu. Pastylki przechowuj w miejscu niedostępnym dla dzieci.
| Składnik | Zawartość w 1 pastylce |
|---|---|
| Salicylan choliny | 150 mg |
| Aspartam (E 951) | 1,75 mg |
| Izomalt | 2671,32 mg |
| Maltitol ciekły | 667,83 mg |
Pozostałe składniki: acesulfam potasowy, olejek miętowy. Produkt nie zawiera cukru.
Stosuje się je w stanach zapalnych gardła, jamy ustnej i dziąseł, a także przy bólu i obrzęku. Wspomagają antybiotykoterapię niektórych zakażeń jamy ustnej i gardła oraz leczenie stomatologiczne zapaleń dziąseł.
Działa miejscowo przeciwzapalnie i przeciwbólowo, zmniejszając obrzęk oraz przekrwienie błony śluzowej. Pobudza wydzielanie śliny, co przyspiesza gojenie, a dodatkowo wspiera eliminację niektórych drobnoustrojów.
Tak, pastylki nie zawierają cukru, więc są bezpieczne dla diabetyków i osób ze skłonnością do próchnicy. Zawierają jednak izomalt i maltytol, które mają wartość kaloryczną i mogą działać przeczyszczająco.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat mogą ssać 1 pastylkę od 4 do 6 razy na dobę, przy czym maksymalnie 6 pastylek. Nie przekraczaj tej ilości, a jeśli objawy nie ustąpią po 1-2 dniach, skonsultuj się z lekarzem.
Lek przeznaczony jest dla dzieci powyżej 12. roku życia. U młodszych dzieci lekarz musi indywidualnie ocenić ryzyko, ponieważ salicylany mogą wywołać zespół Reya.
Nie zaleca się stosowania w ciąży, ponieważ brak jest badań potwierdzających bezpieczeństwo dla płodu. W okresie karmienia piersią decyzję o przyjęciu pastylki podejmuje lekarz.
Tak, salicylan choliny może osłabiać inne niesteroidowe leki przeciwzapalne i nasilać działanie leków uspokajających, nasennych, przeciwcukrzycowych oraz przeciwzakrzepowych. Zwiększa też ryzyko krwawień przy równoczesnym stosowaniu leków rozrzedzających krew.
Rzadko pojawiają się reakcje alergiczne, takie jak wysypka, zaczerwienienie skóry, obrzęk twarzy lub trudności w oddychaniu. Jeśli zauważysz te objawy, przerwij stosowanie i skontaktuj się z lekarzem.
| EAN | 5909990875023 |
| Opakowanie | 16 pastyl. (2 blist. po 8 pastyl.) |
| Producent | STADA ARZNEIMITTEL AG |
| Dawka | 150 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Cholini salicylas |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Cholini salicylas |
| Moc | 150 mg |
| Postać farmaceutyczna | Pastylki twarde |
| Droga podania | doustna |
| Nazwa | STADA ARZNEIMITTEL AG |
| Adres | Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, DE |
| info@stada.de | |
| Telefon | +49 6101 603-0 |
| Strona | https://www.stada.com/ |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Substancja czynna pastylek Cholinex – salicylan choliny – działa miejscowo:
Wskazania do stosowania leku Cholinex: − stany zapalne błony śluzowej jamy ustnej i gardła, − ból i obrzęk gardła towarzyszący stanom zapalnym, − jako lek wspomagający antybiotykoterapię zakażeń błony śluzowej jamy ustnej i gardła, wywołanych przez niektóre drobnoustroje, − w leczeniu stomatologicznym stanów zapalnych dziąseł i tkanek przyzębia.
Jeśli pacjent ma:
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, jeśli pacjent ma:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
Istnieje niewielka możliwość, że zawarty w leku salicylan choliny będzie:
Lek Cholinex można stosować niezależnie od posiłków. Cholinex bez cukru może być bezpiecznie stosowany u osób z cukrzycą oraz ze skłonnością do próchnicy, ponieważ nie zawiera cukru.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania leku Cholinex w okresie ciąży. O stosowaniu leku Cholinex w okresie karmienia piersią decyduje lekarz.
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Cholinex zawiera aspartam (E 951), izomalt i maltytol
Aspartam (E 951) Lek zawiera 1,75 mg aspartamu w każdej pastylce twardej. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania. Izomal i maltytol Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g izomaltu. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g maltytolu.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Zazwyczaj stosowane dawkowanie leku Cholinex u osób dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat: Ssać po jednej pastylce od 4 do 6 razy na dobę (maksymalnie 6 pastylek na dobę). Jeśli ból gardła nie ustępuje w ciągu od 1 do 2 dni, należy skontaktować się z lekarzem.
Przed zastosowaniem leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat należy poradzić się lekarza ze względu na możliwość wystąpienia zespołu Rey’a.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Należy kontynuować stosowanie leku nie zwiększając następnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane uszeregowano według częstości występowania, stosując następujące określenia: rzadko – występujące rzadziej niż u 1 na 1 000 osób, ale częściej niż u 1 na 10 000 osób; bardzo rzadko – występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 osób.
Podczas doustnego podawania salicylanów mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Rzadko:
Bardzo rzadko:
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić od wilgoci.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Cholinex
Jak wygląda lek Cholinex i co zawiera opakowanie
Cholinex ma postać pastylek o kształcie płaskiego walca, barwie szklisto-białej do jasnożółtej i zapachu miętowym. Jedno opakowanie zawiera 8, 16, 24 lub 32 pastylki.
Podmiot odpowiedzialny STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Niemcy
Wytwórca Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe „EWA” S.A. ul. Zamkowy Folwark 9 63-700 Krotoszyn
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHOLINEX, 150 mg, pastylki twarde
1 pastylka zawiera 150 mg choliny salicylanu (Cholini salicylas).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda pastylka twarda zawiera 1,75 mg aspartamu, 2671,32 mg izomaltu i 667,83 mg maltytolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Pastylka twarda.
Pastylki barwy szklisto-białej do jasnożółtej, o kształcie płaskiego walca i miętowym zapachu.
− Stany zapalne błony śluzowej jamy ustnej i gardła. − Ból i obrzęk gardła towarzyszący stanom zapalnym. − Jako lek wspomagający antybiotykoterapię zakażeń błony śluzowej jamy ustnej i gardła wywołanych przez niektóre drobnoustroje. − W leczeniu stomatologicznym stanów zapalnych dziąseł i tkanek przyzębia.
Do podawania doustnego.
Dawkowanie Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: ssać po 1 pastylce przeciętnie od 4 do 6 razy na dobę. Jeśli ból gardła nie ustępuje w ciągu od 1 do 2 dni, należy skontaktować się z lekarzem.
U dzieci w wieku poniżej 12 lat wskazania do stosowania salicylanów powinny być ustalone przez lekarza ze względu na możliwość wystąpienia zespołu Rey’a.
Nadwrażliwość na:
Nie podawać u osób z żylakami przełyku ze względu na zagrożenie krwotokiem. Ze względu na zawartość aspartamu produktu nie należy stosować u osób z fenyloketonurią.
Nie należy stosować w ciąży i w okresie karmienia piersią bez porozumienia z lekarzem. Należy zasięgnąć porady lekarskiej przed zastosowaniem produktu u pacjentów cierpiących na stany zapalne przewodu pokarmowego, chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy oraz u chorych na astmę oskrzelową.
Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
Aspartam (E 951) Lek zawiera 1,75 mg w każdej pastylce twardej. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.
Izomalt i maltytol Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g izomaltu. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g maltytolu.
Po podaniu salicylanu choliny w postaci pastylek prawdopodobieństwo wystąpienia poniższych interakcji jest mało prawdopodobne. Salicylany osłabiają działanie stosowanych równocześnie innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Nasilają działanie leków uspokajających i nasennych. Potęgują działanie leków przeciwcukrzycowych i przeciwzakrzepowych. Steroidowe i niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki przeciwzakrzepowe, fibrynolityczne, hamujące agregację płytek podawane jednocześnie z salicylanami mogą nasilać ryzyko krwawień.
Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Cholinex w okresie ciąży ze względu na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo.
Salicylany przechodzą do mleka matki. O stosowaniu produktu leczniczego w okresie karmienia piersią decyduje lekarz.
Produkt leczniczy jest uważany za bezpieczny i nie powoduje upośledzenia sprawności psychofizycznej ani zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Częstość występowania działań niepożądanych określono następująco:
bardzo często (>1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
W przypadku salicylanów podawanych doustnie mogą wystąpić:
Zaburzenia układu immunologicznego Rzadko: reakcje alergiczne (zaczerwienienie skóry i wysypki, kaszel, uczucie zatkania nosa, obrzęk twarzy, języka, warg, trudności przy połykaniu lub trudności w oddychaniu).
Zaburzenia żołądka i jelit Rzadko: uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego (bóle brzucha, wymioty, krwawienia).
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Bardzo rzadko: u dzieci w wieku poniżej 12 lat przy doustnym stosowaniu salicylanów istnieje możliwość wystąpienia zespołu Rey`a.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Przedawkowanie salicylanów zwykle wiąże się ze stężeniem powyżej 350 mg/l (2,5 mmol/l). Większość przypadków śmiertelnych u dorosłych pacjentów wiązała się ze stężeniami przekraczającymi 700 mg/l (5,1 mmol/l). Mało prawdopodobne jest spowodowanie poważnego zatrucia przez pojedyncze dawki salicylanów mniejsze od 100 mg/kg.
Objawy przedawkowania:
Częste objawy: wymioty, odwodnienie, szumy uszne, zawroty głowy, niedosłuch, pocenie się, uczucie gorąca w obrębie kończyn, zwiększona częstość oddechów i hiperwentylacja. W większości przypadków obserwuje się zaburzenia gospodarki kwasowo-zasadowej. U osób dorosłych i dzieci w wieku powyżej 10 lat zwykle występuje mieszana zasadowica oddechowa i kwasica metaboliczna z prawidłowym bądź wysokim pH krwi tętniczej. U dzieci w wieku 4 lat lub młodszych zwykle dominuje kwasica metaboliczna z niskim pH krwi tętniczej. Kwasica może nasilać przenikanie salicylanów przez barierę krew-mózg.
Niezbyt częste objawy: fusowate wymioty, bardzo wysoka gorączka, hipoglikemia, hipokalemia, trombocytopenia, zwiększony INR/PTR, wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, niewydolność nerek i niekardiogenny obrzęk płuc. Objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego takie jak splątanie, zaburzenia orientacji, śpiączka i drgawki są częstsze u dzieci niż u osób dorosłych.
Sposób postępowania: W przypadku zażycia salicylanów w ilości zagrażającej życiu należy wykonać płukanie żołądka, jak najwcześniej po zatruciu (najlepiej w ciągu godziny). Zalecane jest podanie węgla aktywowanego w dawkach odpowiednich do wieku chorego.
W ocenie ciężkości zatrucia należy posługiwać się nie tylko oceną poziomu salicylanów we krwi, ale należy również brać pod uwagę objawy kliniczne i parametry biochemiczne. Należy monitorować pH moczu i alkalizować mocz, wyrównywać kwasicę metaboliczną za pomocą podania dożylnego 8,4% wodorowęglanu sodu (należy uprzednio sprawdzić poziom potasu). Forsowna diureza nie powinna być stosowana, ponieważ nie zwiększa wydalania salicylanów i może spowodować obrzęk płuc. Hemodializa jest leczeniem z wyboru w przypadku ciężkiego zatrucia salicylanami i powinna być rozważona u pacjentów, u których stwierdzi się stężenie salicylanów powyżej 700 mg/l (5,1 mmol/l) lub niższe stężenia, ale związane z ciężkimi objawami klinicznymi lub metabolicznymi. Pacjenci w wieku poniżej 10 lat lub powyżej 70 lat są bardziej narażeni na toksyczność salicylanów i może być u nich konieczna dializa na wcześniejszym etapie.
Grupa farmakoterapeutyczna: Leki stosowane w chorobach gardła. Środki antyseptyczne. Różne. Kod ATC: R02 AA 20 Preparaty stomatologiczne. Inne. Kod ATC: A01 AD
Choliny salicylan jest pochodną kwasu salicylowego. Salicylany należą do niesteroidowych leków przeciwzapalnych, działają również przeciwgorączkowo i przeciwbólowo. Podstawą działania przeciwzapalnego salicylanów jest hamowanie aktywności cyklooksygenazy. Ogranicza to syntezę cyklicznych nadtlenków i powstających z nich mediatorów procesów zapalnych (tromboksanów, prostaglandyn i prostacyklin). Działanie przeciwbólowe salicylanów nie jest silne i związane jest z hamowaniem syntezy prostaglandyn odpowiedzialnych za reakcje bólowe. Salicylany działają również przeciwbólowo ośrodkowo - hamując ośrodki podkorowe oraz obwodowo poprzez zmniejszenie odczuwania bólu w zakończeniach nerwów czuciowych. Działanie przeciwgorączkowe salicylanów występuje tylko u osób gorączkujących i opiera się również na hamowaniu syntezy prostaglandyn. Dodatek choliny powoduje zwiększone wydzielanie śliny, co uzupełnia efekt przeciwzapalny produktu. Badania własne wykazały, że stosunkowo wysokie wskaźniki redukcji (RF > 1000, PR > 99,9) szczepów Streptococcus pyogenes, Str. anginosus i H. influenzae wskazują, że stosowanie produktu leczniczego Cholinex powinno, poprzez eliminowanie czynnika infekcyjnego, wspomóc terapeutyczne działanie antybiotyków.
Ze względu na postać brak jest szczegółowych danych farmakokinetycznych dla produktu leczniczego Cholinex, 150 mg, pastylki.
Wchłanianie Nie ustalono na podstawie dostępnych informacji, jaka część produktu leczniczego przedostaje się do przewodu pokarmowego ze śliną, a jaka zostaje wchłonięta przez błonę śluzową jamy ustnej.
Metabolizm Pochodne kwasu salicylowego łączą się z białkami krwi w różnym stopniu od 70 do 90%. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 2-4 godzin. Objętość dystrybucji zależy od stężenia salicylanów we krwi i waha się od 0,1 l/kg do 0,35 l/kg. Klirens całkowity zależy od pH moczu i od stężenia salicylanów w surowicy i wynosi 7,3-21 ml/kg/h. Salicylany metabolizowane są do kwasu salicylomoczowego i kwasu gentyzynowego. Metabolity te następnie są sprzęgane z kwasem glukuronowym i wydalane z moczem.
Zazwyczaj tylko 10% salicylanów wydala się z moczem w stanie niezmienionym.
Dostępne w piśmiennictwie przedkliniczne dane o bezpieczeństwie stosowania składników nie zawierają informacji, które mają znaczenie dla zalecanego dawkowania oraz stosowania produktu.
Izomalt Maltitol ciekły Aspartam (E 951) Acesulfam potasowy Olejek miętowy
Nie dotyczy.
2 lata
Przechowywać w temperaturze do 25°C. Chronić od wilgoci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Blistry z folii PVC/PVDC/Al w tekturowym pudełku 8 pastylek (1 blister po 8 szt.) 16 pastylek (2 blistry po 8 szt.) 24 pastylki (3 blistry po 8 szt.) 32 pastylki (4 blistry po 8 szt.)
Bez specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Niemcy
Pozwolenie nr 8750
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 11 maja 2001 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 11 marca 2011 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
Cholinex pastylki bez cukru to lek bez recepty na stan zapalny gardła, jamy ustnej i dziąseł. Jedna pastylka zawiera 150 mg salicylanu choliny, który działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo i wspomaga leczenie infekcji wraz z antybiotykoterapią.
Pastylki bez cukru pomagają w stanach zapalnych błony śluzowej gardła oraz jamy ustnej. Stosuje się je także jako wsparcie dla antybiotyków przy zakażeniach wywołanych przez niektóre drobnoustroje.
Salicylan choliny działa miejscowo: przeciwzapalnie, przeciwbólowo i nawilżająco. Zmniejsza obrzęk oraz przekrwienie błony śluzowej gardła i jamy ustnej, a zwiększone wydzielanie śliny przyspiesza gojenie. Lek wykazuje dodatkowo aktywność wobec niektórych bakterii, więc może towarzyszyć antybiotykowi w walce z infekcją.
Dorosłym i dzieciom powyżej 12 lat zaleca się ssać po 1 pastylce przeciętnie od 4 do 6 razy na dobę, przy czym maksymalna dawka to 6 pastylek dziennie. Jeśli ból gardła lub inne dolegliwości nie ustąpią w ciągu 1-2 dni, udaj się do lekarza. U dzieci poniżej 12 lat lekarz musi osobiście ocenić, czy lek jest potrzebny, ponieważ salicylany mogą wywołać zespół Reya.
Skonsultuj się z lekarzem przed użyciem, jeśli cierpisz na astmę oskrzelową, chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy albo stany zapalne przewodu pokarmowego. Osoby z nadwrażliwością na salicylany powinny zachować szczególną ostrożność.
Salicylan choliny może osłabiać działanie innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jednocześnie nasila działanie środków uspokajających, nasennych, przeciwcukrzycowych i przeciwzakrzepowych, a ryzyko krwawień rośnie przy stosowaniu leków rozrzedzających krew, fibrynolitycznych lub steroidowych. Przed połączeniem Cholinexu z inną terapią powiedz farmaceucie lub lekarzowi o wszystkich lekach, które aktualnie przyjmujesz.
Pastylki zawierają aspartam, który dostarcza fenyloalaniny, więc są zakazane przy fenyloketonurii. Izomalt i maltytol mogą mieć lekkie działanie przeczyszczające, a osoby z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy powinny wcześniej porozmawiać z lekarzem. Ten lek nie zawiera cukru, dlatego jest bezpieczny dla diabetyków i osób ze skłonnością do próchnicy.
Cholinex przeznaczony jest dla dzieci powyżej 12. roku życia. U młodszych dzieci lekarz musi indywidualnie ocenić wskazania, ponieważ salicylany mogą doprowadzić do zespołu Reya.
Nie zaleca się stosowania Cholinexu w ciąży ze względu na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo. W okresie karmienia piersią o przyjmowaniu pastylek decyduje lekarz, bo salicylany przenikają do mleka matki.
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Salicylany mogą wywołać reakcje alergiczne, takie jak wysypka, zaczerwienienie skóry, obrzęk twarzy, warg lub języka, a także trudności z połykaniem lub oddychaniem. Rzadko obserwuje się uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego objawiające się bólami brzucha, wymiotami lub krwawieniami. Bardzo rzadko u dzieci poniżej 12 lat po doustnym stosowaniu salicylanów może wystąpić zespół Reya z gwałtownymi wymiotami, zaburzeniami świadomości, drgawkami i nieprawidłowym oddychaniem.
Zatrucie salicylanami objawia się wymiotami, szumami usznymi, zawrotami głowy, niedosłuchem, nadmiernym poceniem oraz przyspieszonym oddychaniem. Rzadziej pojawiają się bardzo wysoka gorączka, hipoglikemia, niewydolność nerek lub obrzęk płuc, a u dzieci częściej występują objawy neurologiczne, takie jak splątanie czy drgawki. W razie przyjęcia zbyt wielu pastylek jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem.
Kontynuuj stosowanie bez zwiększania kolejnej dawki. Nie bierz dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej pastylki.
Trzymaj lek w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc od wilgoci i w oryginalnym opakowaniu. Pastylki przechowuj w miejscu niedostępnym dla dzieci.
| Składnik | Zawartość w 1 pastylce |
|---|---|
| Salicylan choliny | 150 mg |
| Aspartam (E 951) | 1,75 mg |
| Izomalt | 2671,32 mg |
| Maltitol ciekły | 667,83 mg |
Pozostałe składniki: acesulfam potasowy, olejek miętowy. Produkt nie zawiera cukru.
Stosuje się je w stanach zapalnych gardła, jamy ustnej i dziąseł, a także przy bólu i obrzęku. Wspomagają antybiotykoterapię niektórych zakażeń jamy ustnej i gardła oraz leczenie stomatologiczne zapaleń dziąseł.
Działa miejscowo przeciwzapalnie i przeciwbólowo, zmniejszając obrzęk oraz przekrwienie błony śluzowej. Pobudza wydzielanie śliny, co przyspiesza gojenie, a dodatkowo wspiera eliminację niektórych drobnoustrojów.
Tak, pastylki nie zawierają cukru, więc są bezpieczne dla diabetyków i osób ze skłonnością do próchnicy. Zawierają jednak izomalt i maltytol, które mają wartość kaloryczną i mogą działać przeczyszczająco.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat mogą ssać 1 pastylkę od 4 do 6 razy na dobę, przy czym maksymalnie 6 pastylek. Nie przekraczaj tej ilości, a jeśli objawy nie ustąpią po 1-2 dniach, skonsultuj się z lekarzem.
Lek przeznaczony jest dla dzieci powyżej 12. roku życia. U młodszych dzieci lekarz musi indywidualnie ocenić ryzyko, ponieważ salicylany mogą wywołać zespół Reya.
Nie zaleca się stosowania w ciąży, ponieważ brak jest badań potwierdzających bezpieczeństwo dla płodu. W okresie karmienia piersią decyzję o przyjęciu pastylki podejmuje lekarz.
Tak, salicylan choliny może osłabiać inne niesteroidowe leki przeciwzapalne i nasilać działanie leków uspokajających, nasennych, przeciwcukrzycowych oraz przeciwzakrzepowych. Zwiększa też ryzyko krwawień przy równoczesnym stosowaniu leków rozrzedzających krew.
Rzadko pojawiają się reakcje alergiczne, takie jak wysypka, zaczerwienienie skóry, obrzęk twarzy lub trudności w oddychaniu. Jeśli zauważysz te objawy, przerwij stosowanie i skontaktuj się z lekarzem.
| EAN | 5909990875023 |
| Opakowanie | 16 pastyl. (2 blist. po 8 pastyl.) |
| Producent | STADA ARZNEIMITTEL AG |
| Dawka | 150 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Cholini salicylas |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Cholini salicylas |
| Moc | 150 mg |
| Postać farmaceutyczna | Pastylki twarde |
| Droga podania | doustna |
| Nazwa | STADA ARZNEIMITTEL AG |
| Adres | Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, DE |
| info@stada.de | |
| Telefon | +49 6101 603-0 |
| Strona | https://www.stada.com/ |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Substancja czynna pastylek Cholinex – salicylan choliny – działa miejscowo:
Wskazania do stosowania leku Cholinex: − stany zapalne błony śluzowej jamy ustnej i gardła, − ból i obrzęk gardła towarzyszący stanom zapalnym, − jako lek wspomagający antybiotykoterapię zakażeń błony śluzowej jamy ustnej i gardła, wywołanych przez niektóre drobnoustroje, − w leczeniu stomatologicznym stanów zapalnych dziąseł i tkanek przyzębia.
Jeśli pacjent ma:
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, jeśli pacjent ma:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
Istnieje niewielka możliwość, że zawarty w leku salicylan choliny będzie:
Lek Cholinex można stosować niezależnie od posiłków. Cholinex bez cukru może być bezpiecznie stosowany u osób z cukrzycą oraz ze skłonnością do próchnicy, ponieważ nie zawiera cukru.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania leku Cholinex w okresie ciąży. O stosowaniu leku Cholinex w okresie karmienia piersią decyduje lekarz.
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Cholinex zawiera aspartam (E 951), izomalt i maltytol
Aspartam (E 951) Lek zawiera 1,75 mg aspartamu w każdej pastylce twardej. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania. Izomal i maltytol Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g izomaltu. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g maltytolu.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Zazwyczaj stosowane dawkowanie leku Cholinex u osób dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat: Ssać po jednej pastylce od 4 do 6 razy na dobę (maksymalnie 6 pastylek na dobę). Jeśli ból gardła nie ustępuje w ciągu od 1 do 2 dni, należy skontaktować się z lekarzem.
Przed zastosowaniem leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat należy poradzić się lekarza ze względu na możliwość wystąpienia zespołu Rey’a.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Należy kontynuować stosowanie leku nie zwiększając następnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane uszeregowano według częstości występowania, stosując następujące określenia: rzadko – występujące rzadziej niż u 1 na 1 000 osób, ale częściej niż u 1 na 10 000 osób; bardzo rzadko – występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 osób.
Podczas doustnego podawania salicylanów mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Rzadko:
Bardzo rzadko:
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić od wilgoci.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Cholinex
Jak wygląda lek Cholinex i co zawiera opakowanie
Cholinex ma postać pastylek o kształcie płaskiego walca, barwie szklisto-białej do jasnożółtej i zapachu miętowym. Jedno opakowanie zawiera 8, 16, 24 lub 32 pastylki.
Podmiot odpowiedzialny STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Niemcy
Wytwórca Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe „EWA” S.A. ul. Zamkowy Folwark 9 63-700 Krotoszyn
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHOLINEX, 150 mg, pastylki twarde
1 pastylka zawiera 150 mg choliny salicylanu (Cholini salicylas).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda pastylka twarda zawiera 1,75 mg aspartamu, 2671,32 mg izomaltu i 667,83 mg maltytolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Pastylka twarda.
Pastylki barwy szklisto-białej do jasnożółtej, o kształcie płaskiego walca i miętowym zapachu.
− Stany zapalne błony śluzowej jamy ustnej i gardła. − Ból i obrzęk gardła towarzyszący stanom zapalnym. − Jako lek wspomagający antybiotykoterapię zakażeń błony śluzowej jamy ustnej i gardła wywołanych przez niektóre drobnoustroje. − W leczeniu stomatologicznym stanów zapalnych dziąseł i tkanek przyzębia.
Do podawania doustnego.
Dawkowanie Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: ssać po 1 pastylce przeciętnie od 4 do 6 razy na dobę. Jeśli ból gardła nie ustępuje w ciągu od 1 do 2 dni, należy skontaktować się z lekarzem.
U dzieci w wieku poniżej 12 lat wskazania do stosowania salicylanów powinny być ustalone przez lekarza ze względu na możliwość wystąpienia zespołu Rey’a.
Nadwrażliwość na:
Nie podawać u osób z żylakami przełyku ze względu na zagrożenie krwotokiem. Ze względu na zawartość aspartamu produktu nie należy stosować u osób z fenyloketonurią.
Nie należy stosować w ciąży i w okresie karmienia piersią bez porozumienia z lekarzem. Należy zasięgnąć porady lekarskiej przed zastosowaniem produktu u pacjentów cierpiących na stany zapalne przewodu pokarmowego, chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy oraz u chorych na astmę oskrzelową.
Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
Aspartam (E 951) Lek zawiera 1,75 mg w każdej pastylce twardej. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.
Izomalt i maltytol Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g izomaltu. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g maltytolu.
Po podaniu salicylanu choliny w postaci pastylek prawdopodobieństwo wystąpienia poniższych interakcji jest mało prawdopodobne. Salicylany osłabiają działanie stosowanych równocześnie innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Nasilają działanie leków uspokajających i nasennych. Potęgują działanie leków przeciwcukrzycowych i przeciwzakrzepowych. Steroidowe i niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki przeciwzakrzepowe, fibrynolityczne, hamujące agregację płytek podawane jednocześnie z salicylanami mogą nasilać ryzyko krwawień.
Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Cholinex w okresie ciąży ze względu na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo.
Salicylany przechodzą do mleka matki. O stosowaniu produktu leczniczego w okresie karmienia piersią decyduje lekarz.
Produkt leczniczy jest uważany za bezpieczny i nie powoduje upośledzenia sprawności psychofizycznej ani zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Częstość występowania działań niepożądanych określono następująco:
bardzo często (>1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
W przypadku salicylanów podawanych doustnie mogą wystąpić:
Zaburzenia układu immunologicznego Rzadko: reakcje alergiczne (zaczerwienienie skóry i wysypki, kaszel, uczucie zatkania nosa, obrzęk twarzy, języka, warg, trudności przy połykaniu lub trudności w oddychaniu).
Zaburzenia żołądka i jelit Rzadko: uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego (bóle brzucha, wymioty, krwawienia).
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Bardzo rzadko: u dzieci w wieku poniżej 12 lat przy doustnym stosowaniu salicylanów istnieje możliwość wystąpienia zespołu Rey`a.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Przedawkowanie salicylanów zwykle wiąże się ze stężeniem powyżej 350 mg/l (2,5 mmol/l). Większość przypadków śmiertelnych u dorosłych pacjentów wiązała się ze stężeniami przekraczającymi 700 mg/l (5,1 mmol/l). Mało prawdopodobne jest spowodowanie poważnego zatrucia przez pojedyncze dawki salicylanów mniejsze od 100 mg/kg.
Objawy przedawkowania:
Częste objawy: wymioty, odwodnienie, szumy uszne, zawroty głowy, niedosłuch, pocenie się, uczucie gorąca w obrębie kończyn, zwiększona częstość oddechów i hiperwentylacja. W większości przypadków obserwuje się zaburzenia gospodarki kwasowo-zasadowej. U osób dorosłych i dzieci w wieku powyżej 10 lat zwykle występuje mieszana zasadowica oddechowa i kwasica metaboliczna z prawidłowym bądź wysokim pH krwi tętniczej. U dzieci w wieku 4 lat lub młodszych zwykle dominuje kwasica metaboliczna z niskim pH krwi tętniczej. Kwasica może nasilać przenikanie salicylanów przez barierę krew-mózg.
Niezbyt częste objawy: fusowate wymioty, bardzo wysoka gorączka, hipoglikemia, hipokalemia, trombocytopenia, zwiększony INR/PTR, wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, niewydolność nerek i niekardiogenny obrzęk płuc. Objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego takie jak splątanie, zaburzenia orientacji, śpiączka i drgawki są częstsze u dzieci niż u osób dorosłych.
Sposób postępowania: W przypadku zażycia salicylanów w ilości zagrażającej życiu należy wykonać płukanie żołądka, jak najwcześniej po zatruciu (najlepiej w ciągu godziny). Zalecane jest podanie węgla aktywowanego w dawkach odpowiednich do wieku chorego.
W ocenie ciężkości zatrucia należy posługiwać się nie tylko oceną poziomu salicylanów we krwi, ale należy również brać pod uwagę objawy kliniczne i parametry biochemiczne. Należy monitorować pH moczu i alkalizować mocz, wyrównywać kwasicę metaboliczną za pomocą podania dożylnego 8,4% wodorowęglanu sodu (należy uprzednio sprawdzić poziom potasu). Forsowna diureza nie powinna być stosowana, ponieważ nie zwiększa wydalania salicylanów i może spowodować obrzęk płuc. Hemodializa jest leczeniem z wyboru w przypadku ciężkiego zatrucia salicylanami i powinna być rozważona u pacjentów, u których stwierdzi się stężenie salicylanów powyżej 700 mg/l (5,1 mmol/l) lub niższe stężenia, ale związane z ciężkimi objawami klinicznymi lub metabolicznymi. Pacjenci w wieku poniżej 10 lat lub powyżej 70 lat są bardziej narażeni na toksyczność salicylanów i może być u nich konieczna dializa na wcześniejszym etapie.
Grupa farmakoterapeutyczna: Leki stosowane w chorobach gardła. Środki antyseptyczne. Różne. Kod ATC: R02 AA 20 Preparaty stomatologiczne. Inne. Kod ATC: A01 AD
Choliny salicylan jest pochodną kwasu salicylowego. Salicylany należą do niesteroidowych leków przeciwzapalnych, działają również przeciwgorączkowo i przeciwbólowo. Podstawą działania przeciwzapalnego salicylanów jest hamowanie aktywności cyklooksygenazy. Ogranicza to syntezę cyklicznych nadtlenków i powstających z nich mediatorów procesów zapalnych (tromboksanów, prostaglandyn i prostacyklin). Działanie przeciwbólowe salicylanów nie jest silne i związane jest z hamowaniem syntezy prostaglandyn odpowiedzialnych za reakcje bólowe. Salicylany działają również przeciwbólowo ośrodkowo - hamując ośrodki podkorowe oraz obwodowo poprzez zmniejszenie odczuwania bólu w zakończeniach nerwów czuciowych. Działanie przeciwgorączkowe salicylanów występuje tylko u osób gorączkujących i opiera się również na hamowaniu syntezy prostaglandyn. Dodatek choliny powoduje zwiększone wydzielanie śliny, co uzupełnia efekt przeciwzapalny produktu. Badania własne wykazały, że stosunkowo wysokie wskaźniki redukcji (RF > 1000, PR > 99,9) szczepów Streptococcus pyogenes, Str. anginosus i H. influenzae wskazują, że stosowanie produktu leczniczego Cholinex powinno, poprzez eliminowanie czynnika infekcyjnego, wspomóc terapeutyczne działanie antybiotyków.
Ze względu na postać brak jest szczegółowych danych farmakokinetycznych dla produktu leczniczego Cholinex, 150 mg, pastylki.
Wchłanianie Nie ustalono na podstawie dostępnych informacji, jaka część produktu leczniczego przedostaje się do przewodu pokarmowego ze śliną, a jaka zostaje wchłonięta przez błonę śluzową jamy ustnej.
Metabolizm Pochodne kwasu salicylowego łączą się z białkami krwi w różnym stopniu od 70 do 90%. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 2-4 godzin. Objętość dystrybucji zależy od stężenia salicylanów we krwi i waha się od 0,1 l/kg do 0,35 l/kg. Klirens całkowity zależy od pH moczu i od stężenia salicylanów w surowicy i wynosi 7,3-21 ml/kg/h. Salicylany metabolizowane są do kwasu salicylomoczowego i kwasu gentyzynowego. Metabolity te następnie są sprzęgane z kwasem glukuronowym i wydalane z moczem.
Zazwyczaj tylko 10% salicylanów wydala się z moczem w stanie niezmienionym.
Dostępne w piśmiennictwie przedkliniczne dane o bezpieczeństwie stosowania składników nie zawierają informacji, które mają znaczenie dla zalecanego dawkowania oraz stosowania produktu.
Izomalt Maltitol ciekły Aspartam (E 951) Acesulfam potasowy Olejek miętowy
Nie dotyczy.
2 lata
Przechowywać w temperaturze do 25°C. Chronić od wilgoci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Blistry z folii PVC/PVDC/Al w tekturowym pudełku 8 pastylek (1 blister po 8 szt.) 16 pastylek (2 blistry po 8 szt.) 24 pastylki (3 blistry po 8 szt.) 32 pastylki (4 blistry po 8 szt.)
Bez specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Niemcy
Pozwolenie nr 8750
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 11 maja 2001 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 11 marca 2011 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

Cholinex pastylki bez cukru to lek bez recepty na stan zapalny gardła, jamy ustnej i dziąseł. Jedna pastylka zawiera 150 mg salicylanu choliny, który działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo i wspomaga leczenie infekcji wraz z antybiotykoterapią.
Pastylki bez cukru pomagają w stanach zapalnych błony śluzowej gardła oraz jamy ustnej. Stosuje się je także jako wsparcie dla antybiotyków przy zakażeniach wywołanych przez niektóre drobnoustroje.
Salicylan choliny działa miejscowo: przeciwzapalnie, przeciwbólowo i nawilżająco. Zmniejsza obrzęk oraz przekrwienie błony śluzowej gardła i jamy ustnej, a zwiększone wydzielanie śliny przyspiesza gojenie. Lek wykazuje dodatkowo aktywność wobec niektórych bakterii, więc może towarzyszyć antybiotykowi w walce z infekcją.
Dorosłym i dzieciom powyżej 12 lat zaleca się ssać po 1 pastylce przeciętnie od 4 do 6 razy na dobę, przy czym maksymalna dawka to 6 pastylek dziennie. Jeśli ból gardła lub inne dolegliwości nie ustąpią w ciągu 1-2 dni, udaj się do lekarza. U dzieci poniżej 12 lat lekarz musi osobiście ocenić, czy lek jest potrzebny, ponieważ salicylany mogą wywołać zespół Reya.
Skonsultuj się z lekarzem przed użyciem, jeśli cierpisz na astmę oskrzelową, chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy albo stany zapalne przewodu pokarmowego. Osoby z nadwrażliwością na salicylany powinny zachować szczególną ostrożność.
Salicylan choliny może osłabiać działanie innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jednocześnie nasila działanie środków uspokajających, nasennych, przeciwcukrzycowych i przeciwzakrzepowych, a ryzyko krwawień rośnie przy stosowaniu leków rozrzedzających krew, fibrynolitycznych lub steroidowych. Przed połączeniem Cholinexu z inną terapią powiedz farmaceucie lub lekarzowi o wszystkich lekach, które aktualnie przyjmujesz.
Pastylki zawierają aspartam, który dostarcza fenyloalaniny, więc są zakazane przy fenyloketonurii. Izomalt i maltytol mogą mieć lekkie działanie przeczyszczające, a osoby z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy powinny wcześniej porozmawiać z lekarzem. Ten lek nie zawiera cukru, dlatego jest bezpieczny dla diabetyków i osób ze skłonnością do próchnicy.
Cholinex przeznaczony jest dla dzieci powyżej 12. roku życia. U młodszych dzieci lekarz musi indywidualnie ocenić wskazania, ponieważ salicylany mogą doprowadzić do zespołu Reya.
Nie zaleca się stosowania Cholinexu w ciąży ze względu na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo. W okresie karmienia piersią o przyjmowaniu pastylek decyduje lekarz, bo salicylany przenikają do mleka matki.
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Salicylany mogą wywołać reakcje alergiczne, takie jak wysypka, zaczerwienienie skóry, obrzęk twarzy, warg lub języka, a także trudności z połykaniem lub oddychaniem. Rzadko obserwuje się uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego objawiające się bólami brzucha, wymiotami lub krwawieniami. Bardzo rzadko u dzieci poniżej 12 lat po doustnym stosowaniu salicylanów może wystąpić zespół Reya z gwałtownymi wymiotami, zaburzeniami świadomości, drgawkami i nieprawidłowym oddychaniem.
Zatrucie salicylanami objawia się wymiotami, szumami usznymi, zawrotami głowy, niedosłuchem, nadmiernym poceniem oraz przyspieszonym oddychaniem. Rzadziej pojawiają się bardzo wysoka gorączka, hipoglikemia, niewydolność nerek lub obrzęk płuc, a u dzieci częściej występują objawy neurologiczne, takie jak splątanie czy drgawki. W razie przyjęcia zbyt wielu pastylek jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem.
Kontynuuj stosowanie bez zwiększania kolejnej dawki. Nie bierz dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej pastylki.
Trzymaj lek w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc od wilgoci i w oryginalnym opakowaniu. Pastylki przechowuj w miejscu niedostępnym dla dzieci.
| Składnik | Zawartość w 1 pastylce |
|---|---|
| Salicylan choliny | 150 mg |
| Aspartam (E 951) | 1,75 mg |
| Izomalt | 2671,32 mg |
| Maltitol ciekły | 667,83 mg |
Pozostałe składniki: acesulfam potasowy, olejek miętowy. Produkt nie zawiera cukru.
Stosuje się je w stanach zapalnych gardła, jamy ustnej i dziąseł, a także przy bólu i obrzęku. Wspomagają antybiotykoterapię niektórych zakażeń jamy ustnej i gardła oraz leczenie stomatologiczne zapaleń dziąseł.
Działa miejscowo przeciwzapalnie i przeciwbólowo, zmniejszając obrzęk oraz przekrwienie błony śluzowej. Pobudza wydzielanie śliny, co przyspiesza gojenie, a dodatkowo wspiera eliminację niektórych drobnoustrojów.
Tak, pastylki nie zawierają cukru, więc są bezpieczne dla diabetyków i osób ze skłonnością do próchnicy. Zawierają jednak izomalt i maltytol, które mają wartość kaloryczną i mogą działać przeczyszczająco.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat mogą ssać 1 pastylkę od 4 do 6 razy na dobę, przy czym maksymalnie 6 pastylek. Nie przekraczaj tej ilości, a jeśli objawy nie ustąpią po 1-2 dniach, skonsultuj się z lekarzem.
Lek przeznaczony jest dla dzieci powyżej 12. roku życia. U młodszych dzieci lekarz musi indywidualnie ocenić ryzyko, ponieważ salicylany mogą wywołać zespół Reya.
Nie zaleca się stosowania w ciąży, ponieważ brak jest badań potwierdzających bezpieczeństwo dla płodu. W okresie karmienia piersią decyzję o przyjęciu pastylki podejmuje lekarz.
Tak, salicylan choliny może osłabiać inne niesteroidowe leki przeciwzapalne i nasilać działanie leków uspokajających, nasennych, przeciwcukrzycowych oraz przeciwzakrzepowych. Zwiększa też ryzyko krwawień przy równoczesnym stosowaniu leków rozrzedzających krew.
Rzadko pojawiają się reakcje alergiczne, takie jak wysypka, zaczerwienienie skóry, obrzęk twarzy lub trudności w oddychaniu. Jeśli zauważysz te objawy, przerwij stosowanie i skontaktuj się z lekarzem.
| EAN | 5909990875023 |
| Opakowanie | 16 pastyl. (2 blist. po 8 pastyl.) |
| Producent | STADA ARZNEIMITTEL AG |
| Dawka | 150 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Cholini salicylas |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Cholini salicylas |
| Moc | 150 mg |
| Postać farmaceutyczna | Pastylki twarde |
| Droga podania | doustna |
| Nazwa | STADA ARZNEIMITTEL AG |
| Adres | Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, DE |
| info@stada.de | |
| Telefon | +49 6101 603-0 |
| Strona | https://www.stada.com/ |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Substancja czynna pastylek Cholinex – salicylan choliny – działa miejscowo:
Wskazania do stosowania leku Cholinex: − stany zapalne błony śluzowej jamy ustnej i gardła, − ból i obrzęk gardła towarzyszący stanom zapalnym, − jako lek wspomagający antybiotykoterapię zakażeń błony śluzowej jamy ustnej i gardła, wywołanych przez niektóre drobnoustroje, − w leczeniu stomatologicznym stanów zapalnych dziąseł i tkanek przyzębia.
Jeśli pacjent ma:
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, jeśli pacjent ma:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
Istnieje niewielka możliwość, że zawarty w leku salicylan choliny będzie:
Lek Cholinex można stosować niezależnie od posiłków. Cholinex bez cukru może być bezpiecznie stosowany u osób z cukrzycą oraz ze skłonnością do próchnicy, ponieważ nie zawiera cukru.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania leku Cholinex w okresie ciąży. O stosowaniu leku Cholinex w okresie karmienia piersią decyduje lekarz.
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Cholinex zawiera aspartam (E 951), izomalt i maltytol
Aspartam (E 951) Lek zawiera 1,75 mg aspartamu w każdej pastylce twardej. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania. Izomal i maltytol Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g izomaltu. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g maltytolu.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Zazwyczaj stosowane dawkowanie leku Cholinex u osób dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat: Ssać po jednej pastylce od 4 do 6 razy na dobę (maksymalnie 6 pastylek na dobę). Jeśli ból gardła nie ustępuje w ciągu od 1 do 2 dni, należy skontaktować się z lekarzem.
Przed zastosowaniem leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat należy poradzić się lekarza ze względu na możliwość wystąpienia zespołu Rey’a.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Należy kontynuować stosowanie leku nie zwiększając następnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane uszeregowano według częstości występowania, stosując następujące określenia: rzadko – występujące rzadziej niż u 1 na 1 000 osób, ale częściej niż u 1 na 10 000 osób; bardzo rzadko – występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 osób.
Podczas doustnego podawania salicylanów mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Rzadko:
Bardzo rzadko:
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić od wilgoci.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Cholinex
Jak wygląda lek Cholinex i co zawiera opakowanie
Cholinex ma postać pastylek o kształcie płaskiego walca, barwie szklisto-białej do jasnożółtej i zapachu miętowym. Jedno opakowanie zawiera 8, 16, 24 lub 32 pastylki.
Podmiot odpowiedzialny STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Niemcy
Wytwórca Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe „EWA” S.A. ul. Zamkowy Folwark 9 63-700 Krotoszyn
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHOLINEX, 150 mg, pastylki twarde
1 pastylka zawiera 150 mg choliny salicylanu (Cholini salicylas).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda pastylka twarda zawiera 1,75 mg aspartamu, 2671,32 mg izomaltu i 667,83 mg maltytolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Pastylka twarda.
Pastylki barwy szklisto-białej do jasnożółtej, o kształcie płaskiego walca i miętowym zapachu.
− Stany zapalne błony śluzowej jamy ustnej i gardła. − Ból i obrzęk gardła towarzyszący stanom zapalnym. − Jako lek wspomagający antybiotykoterapię zakażeń błony śluzowej jamy ustnej i gardła wywołanych przez niektóre drobnoustroje. − W leczeniu stomatologicznym stanów zapalnych dziąseł i tkanek przyzębia.
Do podawania doustnego.
Dawkowanie Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: ssać po 1 pastylce przeciętnie od 4 do 6 razy na dobę. Jeśli ból gardła nie ustępuje w ciągu od 1 do 2 dni, należy skontaktować się z lekarzem.
U dzieci w wieku poniżej 12 lat wskazania do stosowania salicylanów powinny być ustalone przez lekarza ze względu na możliwość wystąpienia zespołu Rey’a.
Nadwrażliwość na:
Nie podawać u osób z żylakami przełyku ze względu na zagrożenie krwotokiem. Ze względu na zawartość aspartamu produktu nie należy stosować u osób z fenyloketonurią.
Nie należy stosować w ciąży i w okresie karmienia piersią bez porozumienia z lekarzem. Należy zasięgnąć porady lekarskiej przed zastosowaniem produktu u pacjentów cierpiących na stany zapalne przewodu pokarmowego, chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy oraz u chorych na astmę oskrzelową.
Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
Aspartam (E 951) Lek zawiera 1,75 mg w każdej pastylce twardej. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.
Izomalt i maltytol Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g izomaltu. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g maltytolu.
Po podaniu salicylanu choliny w postaci pastylek prawdopodobieństwo wystąpienia poniższych interakcji jest mało prawdopodobne. Salicylany osłabiają działanie stosowanych równocześnie innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Nasilają działanie leków uspokajających i nasennych. Potęgują działanie leków przeciwcukrzycowych i przeciwzakrzepowych. Steroidowe i niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki przeciwzakrzepowe, fibrynolityczne, hamujące agregację płytek podawane jednocześnie z salicylanami mogą nasilać ryzyko krwawień.
Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Cholinex w okresie ciąży ze względu na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo.
Salicylany przechodzą do mleka matki. O stosowaniu produktu leczniczego w okresie karmienia piersią decyduje lekarz.
Produkt leczniczy jest uważany za bezpieczny i nie powoduje upośledzenia sprawności psychofizycznej ani zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Częstość występowania działań niepożądanych określono następująco:
bardzo często (>1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
W przypadku salicylanów podawanych doustnie mogą wystąpić:
Zaburzenia układu immunologicznego Rzadko: reakcje alergiczne (zaczerwienienie skóry i wysypki, kaszel, uczucie zatkania nosa, obrzęk twarzy, języka, warg, trudności przy połykaniu lub trudności w oddychaniu).
Zaburzenia żołądka i jelit Rzadko: uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego (bóle brzucha, wymioty, krwawienia).
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Bardzo rzadko: u dzieci w wieku poniżej 12 lat przy doustnym stosowaniu salicylanów istnieje możliwość wystąpienia zespołu Rey`a.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Przedawkowanie salicylanów zwykle wiąże się ze stężeniem powyżej 350 mg/l (2,5 mmol/l). Większość przypadków śmiertelnych u dorosłych pacjentów wiązała się ze stężeniami przekraczającymi 700 mg/l (5,1 mmol/l). Mało prawdopodobne jest spowodowanie poważnego zatrucia przez pojedyncze dawki salicylanów mniejsze od 100 mg/kg.
Objawy przedawkowania:
Częste objawy: wymioty, odwodnienie, szumy uszne, zawroty głowy, niedosłuch, pocenie się, uczucie gorąca w obrębie kończyn, zwiększona częstość oddechów i hiperwentylacja. W większości przypadków obserwuje się zaburzenia gospodarki kwasowo-zasadowej. U osób dorosłych i dzieci w wieku powyżej 10 lat zwykle występuje mieszana zasadowica oddechowa i kwasica metaboliczna z prawidłowym bądź wysokim pH krwi tętniczej. U dzieci w wieku 4 lat lub młodszych zwykle dominuje kwasica metaboliczna z niskim pH krwi tętniczej. Kwasica może nasilać przenikanie salicylanów przez barierę krew-mózg.
Niezbyt częste objawy: fusowate wymioty, bardzo wysoka gorączka, hipoglikemia, hipokalemia, trombocytopenia, zwiększony INR/PTR, wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, niewydolność nerek i niekardiogenny obrzęk płuc. Objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego takie jak splątanie, zaburzenia orientacji, śpiączka i drgawki są częstsze u dzieci niż u osób dorosłych.
Sposób postępowania: W przypadku zażycia salicylanów w ilości zagrażającej życiu należy wykonać płukanie żołądka, jak najwcześniej po zatruciu (najlepiej w ciągu godziny). Zalecane jest podanie węgla aktywowanego w dawkach odpowiednich do wieku chorego.
W ocenie ciężkości zatrucia należy posługiwać się nie tylko oceną poziomu salicylanów we krwi, ale należy również brać pod uwagę objawy kliniczne i parametry biochemiczne. Należy monitorować pH moczu i alkalizować mocz, wyrównywać kwasicę metaboliczną za pomocą podania dożylnego 8,4% wodorowęglanu sodu (należy uprzednio sprawdzić poziom potasu). Forsowna diureza nie powinna być stosowana, ponieważ nie zwiększa wydalania salicylanów i może spowodować obrzęk płuc. Hemodializa jest leczeniem z wyboru w przypadku ciężkiego zatrucia salicylanami i powinna być rozważona u pacjentów, u których stwierdzi się stężenie salicylanów powyżej 700 mg/l (5,1 mmol/l) lub niższe stężenia, ale związane z ciężkimi objawami klinicznymi lub metabolicznymi. Pacjenci w wieku poniżej 10 lat lub powyżej 70 lat są bardziej narażeni na toksyczność salicylanów i może być u nich konieczna dializa na wcześniejszym etapie.
Grupa farmakoterapeutyczna: Leki stosowane w chorobach gardła. Środki antyseptyczne. Różne. Kod ATC: R02 AA 20 Preparaty stomatologiczne. Inne. Kod ATC: A01 AD
Choliny salicylan jest pochodną kwasu salicylowego. Salicylany należą do niesteroidowych leków przeciwzapalnych, działają również przeciwgorączkowo i przeciwbólowo. Podstawą działania przeciwzapalnego salicylanów jest hamowanie aktywności cyklooksygenazy. Ogranicza to syntezę cyklicznych nadtlenków i powstających z nich mediatorów procesów zapalnych (tromboksanów, prostaglandyn i prostacyklin). Działanie przeciwbólowe salicylanów nie jest silne i związane jest z hamowaniem syntezy prostaglandyn odpowiedzialnych za reakcje bólowe. Salicylany działają również przeciwbólowo ośrodkowo - hamując ośrodki podkorowe oraz obwodowo poprzez zmniejszenie odczuwania bólu w zakończeniach nerwów czuciowych. Działanie przeciwgorączkowe salicylanów występuje tylko u osób gorączkujących i opiera się również na hamowaniu syntezy prostaglandyn. Dodatek choliny powoduje zwiększone wydzielanie śliny, co uzupełnia efekt przeciwzapalny produktu. Badania własne wykazały, że stosunkowo wysokie wskaźniki redukcji (RF > 1000, PR > 99,9) szczepów Streptococcus pyogenes, Str. anginosus i H. influenzae wskazują, że stosowanie produktu leczniczego Cholinex powinno, poprzez eliminowanie czynnika infekcyjnego, wspomóc terapeutyczne działanie antybiotyków.
Ze względu na postać brak jest szczegółowych danych farmakokinetycznych dla produktu leczniczego Cholinex, 150 mg, pastylki.
Wchłanianie Nie ustalono na podstawie dostępnych informacji, jaka część produktu leczniczego przedostaje się do przewodu pokarmowego ze śliną, a jaka zostaje wchłonięta przez błonę śluzową jamy ustnej.
Metabolizm Pochodne kwasu salicylowego łączą się z białkami krwi w różnym stopniu od 70 do 90%. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 2-4 godzin. Objętość dystrybucji zależy od stężenia salicylanów we krwi i waha się od 0,1 l/kg do 0,35 l/kg. Klirens całkowity zależy od pH moczu i od stężenia salicylanów w surowicy i wynosi 7,3-21 ml/kg/h. Salicylany metabolizowane są do kwasu salicylomoczowego i kwasu gentyzynowego. Metabolity te następnie są sprzęgane z kwasem glukuronowym i wydalane z moczem.
Zazwyczaj tylko 10% salicylanów wydala się z moczem w stanie niezmienionym.
Dostępne w piśmiennictwie przedkliniczne dane o bezpieczeństwie stosowania składników nie zawierają informacji, które mają znaczenie dla zalecanego dawkowania oraz stosowania produktu.
Izomalt Maltitol ciekły Aspartam (E 951) Acesulfam potasowy Olejek miętowy
Nie dotyczy.
2 lata
Przechowywać w temperaturze do 25°C. Chronić od wilgoci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Blistry z folii PVC/PVDC/Al w tekturowym pudełku 8 pastylek (1 blister po 8 szt.) 16 pastylek (2 blistry po 8 szt.) 24 pastylki (3 blistry po 8 szt.) 32 pastylki (4 blistry po 8 szt.)
Bez specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Niemcy
Pozwolenie nr 8750
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 11 maja 2001 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 11 marca 2011 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
Cholinex pastylki bez cukru to lek bez recepty na stan zapalny gardła, jamy ustnej i dziąseł. Jedna pastylka zawiera 150 mg salicylanu choliny, który działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo i wspomaga leczenie infekcji wraz z antybiotykoterapią.
Pastylki bez cukru pomagają w stanach zapalnych błony śluzowej gardła oraz jamy ustnej. Stosuje się je także jako wsparcie dla antybiotyków przy zakażeniach wywołanych przez niektóre drobnoustroje.
Salicylan choliny działa miejscowo: przeciwzapalnie, przeciwbólowo i nawilżająco. Zmniejsza obrzęk oraz przekrwienie błony śluzowej gardła i jamy ustnej, a zwiększone wydzielanie śliny przyspiesza gojenie. Lek wykazuje dodatkowo aktywność wobec niektórych bakterii, więc może towarzyszyć antybiotykowi w walce z infekcją.
Dorosłym i dzieciom powyżej 12 lat zaleca się ssać po 1 pastylce przeciętnie od 4 do 6 razy na dobę, przy czym maksymalna dawka to 6 pastylek dziennie. Jeśli ból gardła lub inne dolegliwości nie ustąpią w ciągu 1-2 dni, udaj się do lekarza. U dzieci poniżej 12 lat lekarz musi osobiście ocenić, czy lek jest potrzebny, ponieważ salicylany mogą wywołać zespół Reya.
Skonsultuj się z lekarzem przed użyciem, jeśli cierpisz na astmę oskrzelową, chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy albo stany zapalne przewodu pokarmowego. Osoby z nadwrażliwością na salicylany powinny zachować szczególną ostrożność.
Salicylan choliny może osłabiać działanie innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jednocześnie nasila działanie środków uspokajających, nasennych, przeciwcukrzycowych i przeciwzakrzepowych, a ryzyko krwawień rośnie przy stosowaniu leków rozrzedzających krew, fibrynolitycznych lub steroidowych. Przed połączeniem Cholinexu z inną terapią powiedz farmaceucie lub lekarzowi o wszystkich lekach, które aktualnie przyjmujesz.
Pastylki zawierają aspartam, który dostarcza fenyloalaniny, więc są zakazane przy fenyloketonurii. Izomalt i maltytol mogą mieć lekkie działanie przeczyszczające, a osoby z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy powinny wcześniej porozmawiać z lekarzem. Ten lek nie zawiera cukru, dlatego jest bezpieczny dla diabetyków i osób ze skłonnością do próchnicy.
Cholinex przeznaczony jest dla dzieci powyżej 12. roku życia. U młodszych dzieci lekarz musi indywidualnie ocenić wskazania, ponieważ salicylany mogą doprowadzić do zespołu Reya.
Nie zaleca się stosowania Cholinexu w ciąży ze względu na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo. W okresie karmienia piersią o przyjmowaniu pastylek decyduje lekarz, bo salicylany przenikają do mleka matki.
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Salicylany mogą wywołać reakcje alergiczne, takie jak wysypka, zaczerwienienie skóry, obrzęk twarzy, warg lub języka, a także trudności z połykaniem lub oddychaniem. Rzadko obserwuje się uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego objawiające się bólami brzucha, wymiotami lub krwawieniami. Bardzo rzadko u dzieci poniżej 12 lat po doustnym stosowaniu salicylanów może wystąpić zespół Reya z gwałtownymi wymiotami, zaburzeniami świadomości, drgawkami i nieprawidłowym oddychaniem.
Zatrucie salicylanami objawia się wymiotami, szumami usznymi, zawrotami głowy, niedosłuchem, nadmiernym poceniem oraz przyspieszonym oddychaniem. Rzadziej pojawiają się bardzo wysoka gorączka, hipoglikemia, niewydolność nerek lub obrzęk płuc, a u dzieci częściej występują objawy neurologiczne, takie jak splątanie czy drgawki. W razie przyjęcia zbyt wielu pastylek jak najszybciej skontaktuj się z lekarzem.
Kontynuuj stosowanie bez zwiększania kolejnej dawki. Nie bierz dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej pastylki.
Trzymaj lek w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc od wilgoci i w oryginalnym opakowaniu. Pastylki przechowuj w miejscu niedostępnym dla dzieci.
| Składnik | Zawartość w 1 pastylce |
|---|---|
| Salicylan choliny | 150 mg |
| Aspartam (E 951) | 1,75 mg |
| Izomalt | 2671,32 mg |
| Maltitol ciekły | 667,83 mg |
Pozostałe składniki: acesulfam potasowy, olejek miętowy. Produkt nie zawiera cukru.
Stosuje się je w stanach zapalnych gardła, jamy ustnej i dziąseł, a także przy bólu i obrzęku. Wspomagają antybiotykoterapię niektórych zakażeń jamy ustnej i gardła oraz leczenie stomatologiczne zapaleń dziąseł.
Działa miejscowo przeciwzapalnie i przeciwbólowo, zmniejszając obrzęk oraz przekrwienie błony śluzowej. Pobudza wydzielanie śliny, co przyspiesza gojenie, a dodatkowo wspiera eliminację niektórych drobnoustrojów.
Tak, pastylki nie zawierają cukru, więc są bezpieczne dla diabetyków i osób ze skłonnością do próchnicy. Zawierają jednak izomalt i maltytol, które mają wartość kaloryczną i mogą działać przeczyszczająco.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat mogą ssać 1 pastylkę od 4 do 6 razy na dobę, przy czym maksymalnie 6 pastylek. Nie przekraczaj tej ilości, a jeśli objawy nie ustąpią po 1-2 dniach, skonsultuj się z lekarzem.
Lek przeznaczony jest dla dzieci powyżej 12. roku życia. U młodszych dzieci lekarz musi indywidualnie ocenić ryzyko, ponieważ salicylany mogą wywołać zespół Reya.
Nie zaleca się stosowania w ciąży, ponieważ brak jest badań potwierdzających bezpieczeństwo dla płodu. W okresie karmienia piersią decyzję o przyjęciu pastylki podejmuje lekarz.
Tak, salicylan choliny może osłabiać inne niesteroidowe leki przeciwzapalne i nasilać działanie leków uspokajających, nasennych, przeciwcukrzycowych oraz przeciwzakrzepowych. Zwiększa też ryzyko krwawień przy równoczesnym stosowaniu leków rozrzedzających krew.
Rzadko pojawiają się reakcje alergiczne, takie jak wysypka, zaczerwienienie skóry, obrzęk twarzy lub trudności w oddychaniu. Jeśli zauważysz te objawy, przerwij stosowanie i skontaktuj się z lekarzem.
| EAN | 5909990875023 |
| Opakowanie | 16 pastyl. (2 blist. po 8 pastyl.) |
| Producent | STADA ARZNEIMITTEL AG |
| Dawka | 150 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Cholini salicylas |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Cholini salicylas |
| Moc | 150 mg |
| Postać farmaceutyczna | Pastylki twarde |
| Droga podania | doustna |
| Nazwa | STADA ARZNEIMITTEL AG |
| Adres | Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, DE |
| info@stada.de | |
| Telefon | +49 6101 603-0 |
| Strona | https://www.stada.com/ |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Substancja czynna pastylek Cholinex – salicylan choliny – działa miejscowo:
Wskazania do stosowania leku Cholinex: − stany zapalne błony śluzowej jamy ustnej i gardła, − ból i obrzęk gardła towarzyszący stanom zapalnym, − jako lek wspomagający antybiotykoterapię zakażeń błony śluzowej jamy ustnej i gardła, wywołanych przez niektóre drobnoustroje, − w leczeniu stomatologicznym stanów zapalnych dziąseł i tkanek przyzębia.
Jeśli pacjent ma:
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, jeśli pacjent ma:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
Istnieje niewielka możliwość, że zawarty w leku salicylan choliny będzie:
Lek Cholinex można stosować niezależnie od posiłków. Cholinex bez cukru może być bezpiecznie stosowany u osób z cukrzycą oraz ze skłonnością do próchnicy, ponieważ nie zawiera cukru.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania leku Cholinex w okresie ciąży. O stosowaniu leku Cholinex w okresie karmienia piersią decyduje lekarz.
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Cholinex zawiera aspartam (E 951), izomalt i maltytol
Aspartam (E 951) Lek zawiera 1,75 mg aspartamu w każdej pastylce twardej. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania. Izomal i maltytol Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g izomaltu. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g maltytolu.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Zazwyczaj stosowane dawkowanie leku Cholinex u osób dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat: Ssać po jednej pastylce od 4 do 6 razy na dobę (maksymalnie 6 pastylek na dobę). Jeśli ból gardła nie ustępuje w ciągu od 1 do 2 dni, należy skontaktować się z lekarzem.
Przed zastosowaniem leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat należy poradzić się lekarza ze względu na możliwość wystąpienia zespołu Rey’a.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Należy kontynuować stosowanie leku nie zwiększając następnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane uszeregowano według częstości występowania, stosując następujące określenia: rzadko – występujące rzadziej niż u 1 na 1 000 osób, ale częściej niż u 1 na 10 000 osób; bardzo rzadko – występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 osób.
Podczas doustnego podawania salicylanów mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Rzadko:
Bardzo rzadko:
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić od wilgoci.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Cholinex
Jak wygląda lek Cholinex i co zawiera opakowanie
Cholinex ma postać pastylek o kształcie płaskiego walca, barwie szklisto-białej do jasnożółtej i zapachu miętowym. Jedno opakowanie zawiera 8, 16, 24 lub 32 pastylki.
Podmiot odpowiedzialny STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Niemcy
Wytwórca Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe „EWA” S.A. ul. Zamkowy Folwark 9 63-700 Krotoszyn
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHOLINEX, 150 mg, pastylki twarde
1 pastylka zawiera 150 mg choliny salicylanu (Cholini salicylas).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda pastylka twarda zawiera 1,75 mg aspartamu, 2671,32 mg izomaltu i 667,83 mg maltytolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Pastylka twarda.
Pastylki barwy szklisto-białej do jasnożółtej, o kształcie płaskiego walca i miętowym zapachu.
− Stany zapalne błony śluzowej jamy ustnej i gardła. − Ból i obrzęk gardła towarzyszący stanom zapalnym. − Jako lek wspomagający antybiotykoterapię zakażeń błony śluzowej jamy ustnej i gardła wywołanych przez niektóre drobnoustroje. − W leczeniu stomatologicznym stanów zapalnych dziąseł i tkanek przyzębia.
Do podawania doustnego.
Dawkowanie Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: ssać po 1 pastylce przeciętnie od 4 do 6 razy na dobę. Jeśli ból gardła nie ustępuje w ciągu od 1 do 2 dni, należy skontaktować się z lekarzem.
U dzieci w wieku poniżej 12 lat wskazania do stosowania salicylanów powinny być ustalone przez lekarza ze względu na możliwość wystąpienia zespołu Rey’a.
Nadwrażliwość na:
Nie podawać u osób z żylakami przełyku ze względu na zagrożenie krwotokiem. Ze względu na zawartość aspartamu produktu nie należy stosować u osób z fenyloketonurią.
Nie należy stosować w ciąży i w okresie karmienia piersią bez porozumienia z lekarzem. Należy zasięgnąć porady lekarskiej przed zastosowaniem produktu u pacjentów cierpiących na stany zapalne przewodu pokarmowego, chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy oraz u chorych na astmę oskrzelową.
Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
Aspartam (E 951) Lek zawiera 1,75 mg w każdej pastylce twardej. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.
Izomalt i maltytol Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g izomaltu. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g maltytolu.
Po podaniu salicylanu choliny w postaci pastylek prawdopodobieństwo wystąpienia poniższych interakcji jest mało prawdopodobne. Salicylany osłabiają działanie stosowanych równocześnie innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Nasilają działanie leków uspokajających i nasennych. Potęgują działanie leków przeciwcukrzycowych i przeciwzakrzepowych. Steroidowe i niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki przeciwzakrzepowe, fibrynolityczne, hamujące agregację płytek podawane jednocześnie z salicylanami mogą nasilać ryzyko krwawień.
Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Cholinex w okresie ciąży ze względu na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo.
Salicylany przechodzą do mleka matki. O stosowaniu produktu leczniczego w okresie karmienia piersią decyduje lekarz.
Produkt leczniczy jest uważany za bezpieczny i nie powoduje upośledzenia sprawności psychofizycznej ani zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Częstość występowania działań niepożądanych określono następująco:
bardzo często (>1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
W przypadku salicylanów podawanych doustnie mogą wystąpić:
Zaburzenia układu immunologicznego Rzadko: reakcje alergiczne (zaczerwienienie skóry i wysypki, kaszel, uczucie zatkania nosa, obrzęk twarzy, języka, warg, trudności przy połykaniu lub trudności w oddychaniu).
Zaburzenia żołądka i jelit Rzadko: uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego (bóle brzucha, wymioty, krwawienia).
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Bardzo rzadko: u dzieci w wieku poniżej 12 lat przy doustnym stosowaniu salicylanów istnieje możliwość wystąpienia zespołu Rey`a.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Przedawkowanie salicylanów zwykle wiąże się ze stężeniem powyżej 350 mg/l (2,5 mmol/l). Większość przypadków śmiertelnych u dorosłych pacjentów wiązała się ze stężeniami przekraczającymi 700 mg/l (5,1 mmol/l). Mało prawdopodobne jest spowodowanie poważnego zatrucia przez pojedyncze dawki salicylanów mniejsze od 100 mg/kg.
Objawy przedawkowania:
Częste objawy: wymioty, odwodnienie, szumy uszne, zawroty głowy, niedosłuch, pocenie się, uczucie gorąca w obrębie kończyn, zwiększona częstość oddechów i hiperwentylacja. W większości przypadków obserwuje się zaburzenia gospodarki kwasowo-zasadowej. U osób dorosłych i dzieci w wieku powyżej 10 lat zwykle występuje mieszana zasadowica oddechowa i kwasica metaboliczna z prawidłowym bądź wysokim pH krwi tętniczej. U dzieci w wieku 4 lat lub młodszych zwykle dominuje kwasica metaboliczna z niskim pH krwi tętniczej. Kwasica może nasilać przenikanie salicylanów przez barierę krew-mózg.
Niezbyt częste objawy: fusowate wymioty, bardzo wysoka gorączka, hipoglikemia, hipokalemia, trombocytopenia, zwiększony INR/PTR, wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, niewydolność nerek i niekardiogenny obrzęk płuc. Objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego takie jak splątanie, zaburzenia orientacji, śpiączka i drgawki są częstsze u dzieci niż u osób dorosłych.
Sposób postępowania: W przypadku zażycia salicylanów w ilości zagrażającej życiu należy wykonać płukanie żołądka, jak najwcześniej po zatruciu (najlepiej w ciągu godziny). Zalecane jest podanie węgla aktywowanego w dawkach odpowiednich do wieku chorego.
W ocenie ciężkości zatrucia należy posługiwać się nie tylko oceną poziomu salicylanów we krwi, ale należy również brać pod uwagę objawy kliniczne i parametry biochemiczne. Należy monitorować pH moczu i alkalizować mocz, wyrównywać kwasicę metaboliczną za pomocą podania dożylnego 8,4% wodorowęglanu sodu (należy uprzednio sprawdzić poziom potasu). Forsowna diureza nie powinna być stosowana, ponieważ nie zwiększa wydalania salicylanów i może spowodować obrzęk płuc. Hemodializa jest leczeniem z wyboru w przypadku ciężkiego zatrucia salicylanami i powinna być rozważona u pacjentów, u których stwierdzi się stężenie salicylanów powyżej 700 mg/l (5,1 mmol/l) lub niższe stężenia, ale związane z ciężkimi objawami klinicznymi lub metabolicznymi. Pacjenci w wieku poniżej 10 lat lub powyżej 70 lat są bardziej narażeni na toksyczność salicylanów i może być u nich konieczna dializa na wcześniejszym etapie.
Grupa farmakoterapeutyczna: Leki stosowane w chorobach gardła. Środki antyseptyczne. Różne. Kod ATC: R02 AA 20 Preparaty stomatologiczne. Inne. Kod ATC: A01 AD
Choliny salicylan jest pochodną kwasu salicylowego. Salicylany należą do niesteroidowych leków przeciwzapalnych, działają również przeciwgorączkowo i przeciwbólowo. Podstawą działania przeciwzapalnego salicylanów jest hamowanie aktywności cyklooksygenazy. Ogranicza to syntezę cyklicznych nadtlenków i powstających z nich mediatorów procesów zapalnych (tromboksanów, prostaglandyn i prostacyklin). Działanie przeciwbólowe salicylanów nie jest silne i związane jest z hamowaniem syntezy prostaglandyn odpowiedzialnych za reakcje bólowe. Salicylany działają również przeciwbólowo ośrodkowo - hamując ośrodki podkorowe oraz obwodowo poprzez zmniejszenie odczuwania bólu w zakończeniach nerwów czuciowych. Działanie przeciwgorączkowe salicylanów występuje tylko u osób gorączkujących i opiera się również na hamowaniu syntezy prostaglandyn. Dodatek choliny powoduje zwiększone wydzielanie śliny, co uzupełnia efekt przeciwzapalny produktu. Badania własne wykazały, że stosunkowo wysokie wskaźniki redukcji (RF > 1000, PR > 99,9) szczepów Streptococcus pyogenes, Str. anginosus i H. influenzae wskazują, że stosowanie produktu leczniczego Cholinex powinno, poprzez eliminowanie czynnika infekcyjnego, wspomóc terapeutyczne działanie antybiotyków.
Ze względu na postać brak jest szczegółowych danych farmakokinetycznych dla produktu leczniczego Cholinex, 150 mg, pastylki.
Wchłanianie Nie ustalono na podstawie dostępnych informacji, jaka część produktu leczniczego przedostaje się do przewodu pokarmowego ze śliną, a jaka zostaje wchłonięta przez błonę śluzową jamy ustnej.
Metabolizm Pochodne kwasu salicylowego łączą się z białkami krwi w różnym stopniu od 70 do 90%. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 2-4 godzin. Objętość dystrybucji zależy od stężenia salicylanów we krwi i waha się od 0,1 l/kg do 0,35 l/kg. Klirens całkowity zależy od pH moczu i od stężenia salicylanów w surowicy i wynosi 7,3-21 ml/kg/h. Salicylany metabolizowane są do kwasu salicylomoczowego i kwasu gentyzynowego. Metabolity te następnie są sprzęgane z kwasem glukuronowym i wydalane z moczem.
Zazwyczaj tylko 10% salicylanów wydala się z moczem w stanie niezmienionym.
Dostępne w piśmiennictwie przedkliniczne dane o bezpieczeństwie stosowania składników nie zawierają informacji, które mają znaczenie dla zalecanego dawkowania oraz stosowania produktu.
Izomalt Maltitol ciekły Aspartam (E 951) Acesulfam potasowy Olejek miętowy
Nie dotyczy.
2 lata
Przechowywać w temperaturze do 25°C. Chronić od wilgoci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Blistry z folii PVC/PVDC/Al w tekturowym pudełku 8 pastylek (1 blister po 8 szt.) 16 pastylek (2 blistry po 8 szt.) 24 pastylki (3 blistry po 8 szt.) 32 pastylki (4 blistry po 8 szt.)
Bez specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Niemcy
Pozwolenie nr 8750
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 11 maja 2001 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 11 marca 2011 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Produkty, które mogą Cię zainteresować











