Digestonic 100 ml | apteka.online

Name: Digestonic 100 ml
Brand: KRAKOWSKIE ZAKŁ. ZIELARSKIE HERBAPOL W KRAKOWIE S.A.
SKU: 5909990009039
Price: 21.49 PLN
Availability: InStock

Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.

Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.

Zapisz się do newslettera

Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.

Digestonic 100 ml | apteka.online

Lek

Substancja czynna: Wyciąg złożony (1:5) z: Ziele dziurawca, Kwiat rumianku, Korzeń rzewienia, Liść mięty pieprzowej, Owoc dzikiej róży, Owoc kolendry, Owoc kopru włoskiego
Opakowanie: 100 ml (but.)
Postać: Płyn doustny

Dostępny

21,49 zł

21,49 zł / 100 ml

Dostawa od: 13,99 zł

Darmowa dostawa od 199 zł

Zobacz wszystkie formy dostawy

Zobacz odpowiedniki tego leku

Digestonic to tradycyjny lek ziołowy w postaci płynu doustnego, który pomaga na niestrawność. Zawiera mieszankę wyciągów z ziół takich jak dziurawiec, rumianek i mięta, ale pamiętaj, że ma bardzo wysoką zawartość alkoholu.

Wskazania

Digestonic jest tradycyjnie stosowany w niestrawności. Jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Działanie

Działanie produktu wynika z połączenia tradycyjnie stosowanych ziół. Ziele dziurawca i korzeń rzewienia są składnikami aktywnymi, a pozostałe zioła (rumianek, mięta, róża, koper, kolendra) wspomagają działanie. Systematyczne przyjmowanie może aktywować enzymy wątrobowe (cytochrom P450), co jest ważne w kontekście interakcji z innymi lekami.

Dawkowanie

Digestonic stosuje się doustnie, rozcieńczając 1 łyżeczkę (5 ml) płynu w ¼ szklanki wody. Taka dawka przyjmowana jest 3 razy dziennie.

Przeciwwskazania

Niedrożność i stany zapalne jelit
Kamica żółciowa
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik produktu
Choroby, w których przeciwwskazane jest przyjmowanie etanolu (np. padaczka, choroba alkoholowa, choroby wątroby)

Środki ostrożności

Nie stosuj tego leku u dzieci poniżej 12. roku życia. Produkt zawiera od 60% do 68% etanolu. Pojedyncza dawka (5 ml) zawiera do 2,7 g alkoholu, co odpowiada około 68 ml piwa lub 28 ml wina. Jest szkodliwy dla osób cierpiących na alkoholizm. Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz osób z chorobami wątroby lub padaczką.

Interakcje

Systematyczne przyjmowanie Digestonicu może osłabiać działanie wielu innych leków. Dotyczy to między innymi środków przeciwwirusowych (np. indynawiru), cyklosporyny, warfaryny, teofiliny, digoksyny oraz doustnych środków antykoncepcyjnych. Absolutnie nie wolno go stosować łącznie z lekami przeciwdepresyjnymi.

Ostrzeżenia specjalne

Głównym ostrzeżeniem jest bardzo wysoka zawartość alkoholu w preparacie. Ze względu na zawartość dziurawca możliwe jest również wystąpienie uczulenia na światło (fotouczulenie).

Stosowanie u dzieci

Lek jest przeciwwskazany u dzieci do 12. roku życia.

Ciąża i karmienie piersią

Ze względu na brak danych bezpieczeństwa oraz bardzo wysoką zawartość alkoholu, nie należy stosować Digestonicu w okresie ciąży i karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów

Z uwagi na znaczną zawartość etanolu, preparat wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po przyjęciu dawki nie powinno się kierować.

Działania niepożądane

Możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznych oraz uczulenia na światło (fotouczulenie), co jest związane z obecnością dziurawca w składzie.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania nie są znane.

Pominięcie dawki

Nie dotyczy.

Przechowywanie

Przechowuj lek w zamkniętym oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Okres ważności wynosi 2 lata.

Skład

1 ml płynu doustnego zawiera płynny wyciąg (1:5) z mieszanki ziół:

Hyperici herba (ziele dziurawca) – 5,70 cz.
Chamomillae flore (kwiat rumianku) – 2,84 cz.
Menthae piperitae folio (liść mięty pieprzowej) – 2,84 cz.
Rhei radice (korzeń rzewienia) – 2,86 cz.
Rosae fructu (owoc róży) – 2,84 cz.
Foeniculi fructu (owoc kopru włoskiego) – 1,46 cz.
Coriandri fructu (owoc kolendry) – 1,46 cz.

Ekstrahent: etanol 70% (V/V).
Zawartość etanolu w gotowym produkcie: 60,0 – 68,0 % (V/V).

Podmiot odpowiedzialny

Krakowskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” w Krakowie S.A.
ul. Chałupnika 14, 31-464 Kraków
tel. 12 411-69-11, fax 12 411-58-37
e-mail: herbapol@herbapol.krakow.pl

Najczęściej zadawane pytania

Na co pomaga Digestonic?

Digestonic jest tradycyjnie stosowany w łagodzeniu dolegliwości związanych z niestrawnością.

Czy Digestonic zawiera alkohol?

Tak, zawiera go bardzo dużo. Moc alkoholu w tym płynie wynosi od 60% do 68%, co jest porównywalne z mocnymi spirytusami. Pojedyncza dawka (łyżeczka) zawiera do 2,7 g czystego etanolu.

Czy dzieci mogą brać Digestonic?

Nie, ten lek jest przeciwwskazany u dzieci do 12. roku życia ze względu na wysoką zawartość alkoholu.

Czy w ciąży można stosować Digestonic?

Nie, nie zaleca się stosowania w ciąży ani podczas karmienia piersią. Powodem jest zarówno brak danych bezpieczeństwa, jak i bardzo wysoka zawartość alkoholu w preparacie.

Czy po Digestonicu można prowadzić samochód?

Nie, po przyjęciu dawki nie powinno się prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, ponieważ alkohol w składzie upośledza te zdolności.

Z jakimi lekami nie można łączyć Digestonicu?

Absolutnie nie wolno łączyć go z lekami przeciwdepresyjnymi. Może też osłabiać działanie wielu innych leków, w tym tabletek antykoncepcyjnych, warfaryny, digoksyny czy leków przeciwpadaczkowych. Zawsze informuj lekarza lub farmaceutę o jego przyjmowaniu.

Jak długo można stosować Digestonic?

Jako produkt tradycyjny, stosuje się go doraźnie przy objawach niestrawności. Ze względu na skład i potencjalne interakcje, nie jest przeznaczony do długotrwałego, ciągłego stosowania bez konsultacji.

Czy Digestonic może uczulać na słońce?

Tak, ze względu na zawartość dziurawca, który ma właściwości fotouczulające, podczas stosowania leku należy unikać intensywnego nasłonecznienia i solarium, ponieważ może pojawić się reakcja skórna.

Jak przygotować dawkę Digestonicu?

Łyżeczkę płynu (5 ml) należy rozcieńczyć w około ¼ szklanki wody, a dopiero potem wypić. Nie pij go w postaci nierozcieńczonej.

EAN	5909990009039
Opakowanie	100 ml (but.)
Producent	KRAKOWSKIE ZAKŁ. ZIELARSKIE "HERBAPOL" W KRAKOWIE S.A.
Nazwa międzynarodowa	Productum compositum
Rodzaj	Lek

Nazwa powszechnie stosowana	Extractum compositum (1:5) ex: Hyperici herba, Chamomillae flos, Rhei radix, Menthae piperitae folio, Rosae fructu, Coriandri fructu, Foeniculi fructu
Moc	-
Postać farmaceutyczna	Płyn doustny
Droga podania	doustna

Producent / osoba odpowiedzialna

Nazwa	KRAKOWSKIE ZAKŁ. ZIELARSKIE "HERBAPOL" W KRAKOWIE S.A.
Adres	Chałupnika 14, 31-464 Kraków, PL
E-mail	herbapol@herbapol.krakow.pl

Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

DIGESTONIC, płyn doustny 0,35-0,50 mg/g związków antranoidowych w przeliczeniu na reinę.

2SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Skład: 1 ml [co odpowiada 0,89 g] płynu doustnego zawiera 1 ml płynnego wyciągu z Hyperici herba (ziele dziurawca) – 5,70 cz., Chamomillae flore (kwiat rumianku) – 2,84 cz., Menthae piperitae folio (liść mięty pieprzowej) – 2,84 cz., Rhei radice (korzeń rzewienia) – 2,86 cz., Rosae fructu (owoc róży) – 2,84 cz., Foeniculi fructu (owoc kopru włoskiego) – 1,46 cz., Coriandri fructu (owoc kolendry) – 1,46 cz. (1:5). 1 ml produktu zawiera 0,31 - 0,45 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na reinę. Ekstrahent – etanol 70% (V/V).

Zawartość etanolu 60,0 - 68,0 % (V/V).

3POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Płyn doustny.

4SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

Produkt przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

4.1. Wskazania do stosowania

Produkt tradycyjnie stosowany w niestrawności.

4.2. Dawkowanie i sposób podawania

Tradycyjnie stosuje się podany schemat stosowania: doustnie 1 łyżeczka (5ml) preparatu w ¼ szklanki wody. Stosować 3 razy dziennie.

4.3. Przeciwwskazania

Niedrożność i stany zapalne jelit, kamica żółciowa. Nadwrażliwość na składniki produktu. Choroby w których jest przeciwwskazane przyjmowanie etanolu (np. padaczka, choroba alkoholowa, choroby wątroby).

4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Nie stosować u dzieci do 12 roku życia. Lek zawiera 60-68 % etanolu, jednorazowa dawka produktu (5 ml płynu) zawiera do 2,7 g alkoholu, co odpowiada 68 ml piwa lub 28 ml wina. Szkodliwy dla osób cierpiących na alkoholizm.

Nie zaleca się stosowania produktu u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i osób cierpiących na choroby wątroby, padaczkę.

4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Systematyczne przyjmowanie produktu może powodować aktywację cytochromu P450, co może prowadzić do osłabienia działania innych leków np. środków przeciwwirusowych (indynawir), cyklosporyny, warfaryny, teofiliny, digoksyny i doustnych środków antykoncepcyjnych. Nie stosować z lekami przeciwdepresyjnymi.

4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ze względu na brak danych nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. Produkt zawiera alkohol.

4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Z uwagi na zawartość etanolu (dawka jednorazowa 5 ml zawiera do 2,7 g etanolu) preparat wpływa na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i obsługę urządzeń mechanicznych w ruchu.

4.8. Działania niepożądane

Możliwe jest wystąpienie uczulenia na światło (ze względu na zawartość w składzie Hyperici herba) i reakcje alergiczne.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail:ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

4.9. Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania nie są znane.

5WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Dla produktu nie przeprowadzono badań farmakologicznych. Stosowanie preparatu jest oparte na tradycji.

5.2. Właściwości farmakokinetyczne

Nie wykonano badań farmakokinetycznych.

5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Nie wykonano badań na zwierzętach.

6DANE FARMACEUTYCZNE

6.1. Wykaz substancji pomocniczych

Nie zawiera.

6.2. Niezgodności farmaceutyczne

Nie występują.

6.3. Okres ważności

2 lata.

6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25ºC.

6.5. Rodzaj i zawartość opakowania

Butelka ze szkła brunatnego z zakrętką polietylenową. Butelka ze szkła brunatnego z zakrętką aluminiową w tekturowym pudełku.

6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu

leczniczego do stosowania

Nie wymaga.

7PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE

NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Krakowskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” w Krakowie S.A. ul. Chałupnika 14, 31-464 Kraków tel. 12 411-69-11, fax 12 411-58-37 e-mail: herbapol@herbapol.krakow.pl

8NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU:

R/0090

9DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE

DO OBROTU ORAZ DATA JEGO PRZEDŁUŻENIA:

19.10.1993 r.,29.07.2014 r.

10DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU

CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO: 12.06.2017 r.

Pobierz oryginalny ChPL (PDF)

Wskazania

Digestonic jest tradycyjnie stosowany w niestrawności. Jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Działanie

Dawkowanie

Digestonic stosuje się doustnie, rozcieńczając 1 łyżeczkę (5 ml) płynu w ¼ szklanki wody. Taka dawka przyjmowana jest 3 razy dziennie.

Przeciwwskazania

Niedrożność i stany zapalne jelit
Kamica żółciowa
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik produktu
Choroby, w których przeciwwskazane jest przyjmowanie etanolu (np. padaczka, choroba alkoholowa, choroby wątroby)

Środki ostrożności

Interakcje

Ostrzeżenia specjalne

Głównym ostrzeżeniem jest bardzo wysoka zawartość alkoholu w preparacie. Ze względu na zawartość dziurawca możliwe jest również wystąpienie uczulenia na światło (fotouczulenie).

Stosowanie u dzieci

Lek jest przeciwwskazany u dzieci do 12. roku życia.

Ciąża i karmienie piersią

Ze względu na brak danych bezpieczeństwa oraz bardzo wysoką zawartość alkoholu, nie należy stosować Digestonicu w okresie ciąży i karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów

Z uwagi na znaczną zawartość etanolu, preparat wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po przyjęciu dawki nie powinno się kierować.

Działania niepożądane

Możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznych oraz uczulenia na światło (fotouczulenie), co jest związane z obecnością dziurawca w składzie.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania nie są znane.

Pominięcie dawki

Nie dotyczy.

Przechowywanie

Przechowuj lek w zamkniętym oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Okres ważności wynosi 2 lata.

Skład

1 ml płynu doustnego zawiera płynny wyciąg (1:5) z mieszanki ziół:

Hyperici herba (ziele dziurawca) – 5,70 cz.
Chamomillae flore (kwiat rumianku) – 2,84 cz.
Menthae piperitae folio (liść mięty pieprzowej) – 2,84 cz.
Rhei radice (korzeń rzewienia) – 2,86 cz.
Rosae fructu (owoc róży) – 2,84 cz.
Foeniculi fructu (owoc kopru włoskiego) – 1,46 cz.
Coriandri fructu (owoc kolendry) – 1,46 cz.

Ekstrahent: etanol 70% (V/V).
Zawartość etanolu w gotowym produkcie: 60,0 – 68,0 % (V/V).

Podmiot odpowiedzialny

Krakowskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” w Krakowie S.A.
ul. Chałupnika 14, 31-464 Kraków
tel. 12 411-69-11, fax 12 411-58-37
e-mail: herbapol@herbapol.krakow.pl

Najczęściej zadawane pytania

Na co pomaga Digestonic?

Digestonic jest tradycyjnie stosowany w łagodzeniu dolegliwości związanych z niestrawnością.

Czy Digestonic zawiera alkohol?

Tak, zawiera go bardzo dużo. Moc alkoholu w tym płynie wynosi od 60% do 68%, co jest porównywalne z mocnymi spirytusami. Pojedyncza dawka (łyżeczka) zawiera do 2,7 g czystego etanolu.

Czy dzieci mogą brać Digestonic?

Nie, ten lek jest przeciwwskazany u dzieci do 12. roku życia ze względu na wysoką zawartość alkoholu.

Czy w ciąży można stosować Digestonic?

Nie, nie zaleca się stosowania w ciąży ani podczas karmienia piersią. Powodem jest zarówno brak danych bezpieczeństwa, jak i bardzo wysoka zawartość alkoholu w preparacie.

Czy po Digestonicu można prowadzić samochód?

Nie, po przyjęciu dawki nie powinno się prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, ponieważ alkohol w składzie upośledza te zdolności.

Z jakimi lekami nie można łączyć Digestonicu?

Jak długo można stosować Digestonic?

Czy Digestonic może uczulać na słońce?

Jak przygotować dawkę Digestonicu?

Łyżeczkę płynu (5 ml) należy rozcieńczyć w około ¼ szklanki wody, a dopiero potem wypić. Nie pij go w postaci nierozcieńczonej.

EAN	5909990009039
Opakowanie	100 ml (but.)
Producent	KRAKOWSKIE ZAKŁ. ZIELARSKIE "HERBAPOL" W KRAKOWIE S.A.
Nazwa międzynarodowa	Productum compositum
Rodzaj	Lek

Nazwa powszechnie stosowana	Extractum compositum (1:5) ex: Hyperici herba, Chamomillae flos, Rhei radix, Menthae piperitae folio, Rosae fructu, Coriandri fructu, Foeniculi fructu
Moc	-
Postać farmaceutyczna	Płyn doustny
Droga podania	doustna

Producent / osoba odpowiedzialna

Nazwa	KRAKOWSKIE ZAKŁ. ZIELARSKIE "HERBAPOL" W KRAKOWIE S.A.
Adres	Chałupnika 14, 31-464 Kraków, PL
E-mail	herbapol@herbapol.krakow.pl

Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

DIGESTONIC, płyn doustny 0,35-0,50 mg/g związków antranoidowych w przeliczeniu na reinę.

2SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Zawartość etanolu 60,0 - 68,0 % (V/V).

3POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Płyn doustny.

4SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

Produkt przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

4.1. Wskazania do stosowania

Produkt tradycyjnie stosowany w niestrawności.

4.2. Dawkowanie i sposób podawania

Tradycyjnie stosuje się podany schemat stosowania: doustnie 1 łyżeczka (5ml) preparatu w ¼ szklanki wody. Stosować 3 razy dziennie.

4.3. Przeciwwskazania

4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Nie zaleca się stosowania produktu u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i osób cierpiących na choroby wątroby, padaczkę.

4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ze względu na brak danych nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. Produkt zawiera alkohol.

4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Z uwagi na zawartość etanolu (dawka jednorazowa 5 ml zawiera do 2,7 g etanolu) preparat wpływa na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i obsługę urządzeń mechanicznych w ruchu.

4.8. Działania niepożądane

Możliwe jest wystąpienie uczulenia na światło (ze względu na zawartość w składzie Hyperici herba) i reakcje alergiczne.

4.9. Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania nie są znane.

5WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Dla produktu nie przeprowadzono badań farmakologicznych. Stosowanie preparatu jest oparte na tradycji.

5.2. Właściwości farmakokinetyczne

Nie wykonano badań farmakokinetycznych.

5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Nie wykonano badań na zwierzętach.

6DANE FARMACEUTYCZNE

6.1. Wykaz substancji pomocniczych

Nie zawiera.

6.2. Niezgodności farmaceutyczne

Nie występują.

6.3. Okres ważności

2 lata.

6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25ºC.

6.5. Rodzaj i zawartość opakowania

Butelka ze szkła brunatnego z zakrętką polietylenową. Butelka ze szkła brunatnego z zakrętką aluminiową w tekturowym pudełku.

6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu

leczniczego do stosowania

Nie wymaga.

7PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE

NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Krakowskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” w Krakowie S.A. ul. Chałupnika 14, 31-464 Kraków tel. 12 411-69-11, fax 12 411-58-37 e-mail: herbapol@herbapol.krakow.pl

8NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU:

R/0090

9DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE

DO OBROTU ORAZ DATA JEGO PRZEDŁUŻENIA:

19.10.1993 r.,29.07.2014 r.

10DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU

CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO: 12.06.2017 r.

Pobierz oryginalny ChPL (PDF)

Lek

Substancja czynna: Wyciąg złożony (1:5) z: Ziele dziurawca, Kwiat rumianku, Korzeń rzewienia, Liść mięty pieprzowej, Owoc dzikiej róży, Owoc kolendry, Owoc kopru włoskiego
Opakowanie: 100 ml (but.)
Postać: Płyn doustny

Dostępny

21,49 zł

21,49 zł / 100 ml

Dostawa od: 13,99 zł

Darmowa dostawa od 199 zł

Zobacz wszystkie formy dostawy

Zobacz odpowiedniki tego leku

Wskazania

Digestonic jest tradycyjnie stosowany w niestrawności. Jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Działanie

Dawkowanie

Digestonic stosuje się doustnie, rozcieńczając 1 łyżeczkę (5 ml) płynu w ¼ szklanki wody. Taka dawka przyjmowana jest 3 razy dziennie.

Przeciwwskazania

Niedrożność i stany zapalne jelit
Kamica żółciowa
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik produktu
Choroby, w których przeciwwskazane jest przyjmowanie etanolu (np. padaczka, choroba alkoholowa, choroby wątroby)

Środki ostrożności

Interakcje

Ostrzeżenia specjalne

Głównym ostrzeżeniem jest bardzo wysoka zawartość alkoholu w preparacie. Ze względu na zawartość dziurawca możliwe jest również wystąpienie uczulenia na światło (fotouczulenie).

Stosowanie u dzieci

Lek jest przeciwwskazany u dzieci do 12. roku życia.

Ciąża i karmienie piersią

Ze względu na brak danych bezpieczeństwa oraz bardzo wysoką zawartość alkoholu, nie należy stosować Digestonicu w okresie ciąży i karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów

Z uwagi na znaczną zawartość etanolu, preparat wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po przyjęciu dawki nie powinno się kierować.

Działania niepożądane

Możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznych oraz uczulenia na światło (fotouczulenie), co jest związane z obecnością dziurawca w składzie.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania nie są znane.

Pominięcie dawki

Nie dotyczy.

Przechowywanie

Przechowuj lek w zamkniętym oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Okres ważności wynosi 2 lata.

Skład

1 ml płynu doustnego zawiera płynny wyciąg (1:5) z mieszanki ziół:

Hyperici herba (ziele dziurawca) – 5,70 cz.
Chamomillae flore (kwiat rumianku) – 2,84 cz.
Menthae piperitae folio (liść mięty pieprzowej) – 2,84 cz.
Rhei radice (korzeń rzewienia) – 2,86 cz.
Rosae fructu (owoc róży) – 2,84 cz.
Foeniculi fructu (owoc kopru włoskiego) – 1,46 cz.
Coriandri fructu (owoc kolendry) – 1,46 cz.

Ekstrahent: etanol 70% (V/V).
Zawartość etanolu w gotowym produkcie: 60,0 – 68,0 % (V/V).

Podmiot odpowiedzialny

Krakowskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” w Krakowie S.A.
ul. Chałupnika 14, 31-464 Kraków
tel. 12 411-69-11, fax 12 411-58-37
e-mail: herbapol@herbapol.krakow.pl

Najczęściej zadawane pytania

Na co pomaga Digestonic?

Digestonic jest tradycyjnie stosowany w łagodzeniu dolegliwości związanych z niestrawnością.

Czy Digestonic zawiera alkohol?

Tak, zawiera go bardzo dużo. Moc alkoholu w tym płynie wynosi od 60% do 68%, co jest porównywalne z mocnymi spirytusami. Pojedyncza dawka (łyżeczka) zawiera do 2,7 g czystego etanolu.

Czy dzieci mogą brać Digestonic?

Nie, ten lek jest przeciwwskazany u dzieci do 12. roku życia ze względu na wysoką zawartość alkoholu.

Czy w ciąży można stosować Digestonic?

Nie, nie zaleca się stosowania w ciąży ani podczas karmienia piersią. Powodem jest zarówno brak danych bezpieczeństwa, jak i bardzo wysoka zawartość alkoholu w preparacie.

Czy po Digestonicu można prowadzić samochód?

Nie, po przyjęciu dawki nie powinno się prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, ponieważ alkohol w składzie upośledza te zdolności.

Z jakimi lekami nie można łączyć Digestonicu?

Jak długo można stosować Digestonic?

Czy Digestonic może uczulać na słońce?

Jak przygotować dawkę Digestonicu?

Łyżeczkę płynu (5 ml) należy rozcieńczyć w około ¼ szklanki wody, a dopiero potem wypić. Nie pij go w postaci nierozcieńczonej.

EAN	5909990009039
Opakowanie	100 ml (but.)
Producent	KRAKOWSKIE ZAKŁ. ZIELARSKIE "HERBAPOL" W KRAKOWIE S.A.
Nazwa międzynarodowa	Productum compositum
Rodzaj	Lek

Nazwa powszechnie stosowana	Extractum compositum (1:5) ex: Hyperici herba, Chamomillae flos, Rhei radix, Menthae piperitae folio, Rosae fructu, Coriandri fructu, Foeniculi fructu
Moc	-
Postać farmaceutyczna	Płyn doustny
Droga podania	doustna

Producent / osoba odpowiedzialna

Nazwa	KRAKOWSKIE ZAKŁ. ZIELARSKIE "HERBAPOL" W KRAKOWIE S.A.
Adres	Chałupnika 14, 31-464 Kraków, PL
E-mail	herbapol@herbapol.krakow.pl

Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

DIGESTONIC, płyn doustny 0,35-0,50 mg/g związków antranoidowych w przeliczeniu na reinę.

2SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Zawartość etanolu 60,0 - 68,0 % (V/V).

3POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Płyn doustny.

4SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

Produkt przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

4.1. Wskazania do stosowania

Produkt tradycyjnie stosowany w niestrawności.

4.2. Dawkowanie i sposób podawania

Tradycyjnie stosuje się podany schemat stosowania: doustnie 1 łyżeczka (5ml) preparatu w ¼ szklanki wody. Stosować 3 razy dziennie.

4.3. Przeciwwskazania

4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Nie zaleca się stosowania produktu u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i osób cierpiących na choroby wątroby, padaczkę.

4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ze względu na brak danych nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. Produkt zawiera alkohol.

4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Z uwagi na zawartość etanolu (dawka jednorazowa 5 ml zawiera do 2,7 g etanolu) preparat wpływa na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i obsługę urządzeń mechanicznych w ruchu.

4.8. Działania niepożądane

Możliwe jest wystąpienie uczulenia na światło (ze względu na zawartość w składzie Hyperici herba) i reakcje alergiczne.

4.9. Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania nie są znane.

5WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Dla produktu nie przeprowadzono badań farmakologicznych. Stosowanie preparatu jest oparte na tradycji.

5.2. Właściwości farmakokinetyczne

Nie wykonano badań farmakokinetycznych.

5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Nie wykonano badań na zwierzętach.

6DANE FARMACEUTYCZNE

6.1. Wykaz substancji pomocniczych

Nie zawiera.

6.2. Niezgodności farmaceutyczne

Nie występują.

6.3. Okres ważności

2 lata.

6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25ºC.

6.5. Rodzaj i zawartość opakowania

Butelka ze szkła brunatnego z zakrętką polietylenową. Butelka ze szkła brunatnego z zakrętką aluminiową w tekturowym pudełku.

6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu

leczniczego do stosowania

Nie wymaga.

7PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE

NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Krakowskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” w Krakowie S.A. ul. Chałupnika 14, 31-464 Kraków tel. 12 411-69-11, fax 12 411-58-37 e-mail: herbapol@herbapol.krakow.pl

8NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU:

R/0090

9DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE

DO OBROTU ORAZ DATA JEGO PRZEDŁUŻENIA:

19.10.1993 r.,29.07.2014 r.

10DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU

CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO: 12.06.2017 r.

Pobierz oryginalny ChPL (PDF)

Wskazania

Digestonic jest tradycyjnie stosowany w niestrawności. Jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Działanie

Dawkowanie

Digestonic stosuje się doustnie, rozcieńczając 1 łyżeczkę (5 ml) płynu w ¼ szklanki wody. Taka dawka przyjmowana jest 3 razy dziennie.

Przeciwwskazania

Niedrożność i stany zapalne jelit
Kamica żółciowa
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik produktu
Choroby, w których przeciwwskazane jest przyjmowanie etanolu (np. padaczka, choroba alkoholowa, choroby wątroby)

Środki ostrożności

Interakcje

Ostrzeżenia specjalne

Głównym ostrzeżeniem jest bardzo wysoka zawartość alkoholu w preparacie. Ze względu na zawartość dziurawca możliwe jest również wystąpienie uczulenia na światło (fotouczulenie).

Stosowanie u dzieci

Lek jest przeciwwskazany u dzieci do 12. roku życia.

Ciąża i karmienie piersią

Ze względu na brak danych bezpieczeństwa oraz bardzo wysoką zawartość alkoholu, nie należy stosować Digestonicu w okresie ciąży i karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów

Z uwagi na znaczną zawartość etanolu, preparat wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po przyjęciu dawki nie powinno się kierować.

Działania niepożądane

Możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznych oraz uczulenia na światło (fotouczulenie), co jest związane z obecnością dziurawca w składzie.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania nie są znane.

Pominięcie dawki

Nie dotyczy.

Przechowywanie

Przechowuj lek w zamkniętym oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Okres ważności wynosi 2 lata.

Skład

1 ml płynu doustnego zawiera płynny wyciąg (1:5) z mieszanki ziół:

Hyperici herba (ziele dziurawca) – 5,70 cz.
Chamomillae flore (kwiat rumianku) – 2,84 cz.
Menthae piperitae folio (liść mięty pieprzowej) – 2,84 cz.
Rhei radice (korzeń rzewienia) – 2,86 cz.
Rosae fructu (owoc róży) – 2,84 cz.
Foeniculi fructu (owoc kopru włoskiego) – 1,46 cz.
Coriandri fructu (owoc kolendry) – 1,46 cz.

Ekstrahent: etanol 70% (V/V).
Zawartość etanolu w gotowym produkcie: 60,0 – 68,0 % (V/V).

Podmiot odpowiedzialny

Krakowskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” w Krakowie S.A.
ul. Chałupnika 14, 31-464 Kraków
tel. 12 411-69-11, fax 12 411-58-37
e-mail: herbapol@herbapol.krakow.pl

Najczęściej zadawane pytania

Na co pomaga Digestonic?

Digestonic jest tradycyjnie stosowany w łagodzeniu dolegliwości związanych z niestrawnością.

Czy Digestonic zawiera alkohol?

Tak, zawiera go bardzo dużo. Moc alkoholu w tym płynie wynosi od 60% do 68%, co jest porównywalne z mocnymi spirytusami. Pojedyncza dawka (łyżeczka) zawiera do 2,7 g czystego etanolu.

Czy dzieci mogą brać Digestonic?

Nie, ten lek jest przeciwwskazany u dzieci do 12. roku życia ze względu na wysoką zawartość alkoholu.

Czy w ciąży można stosować Digestonic?

Nie, nie zaleca się stosowania w ciąży ani podczas karmienia piersią. Powodem jest zarówno brak danych bezpieczeństwa, jak i bardzo wysoka zawartość alkoholu w preparacie.

Czy po Digestonicu można prowadzić samochód?

Nie, po przyjęciu dawki nie powinno się prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, ponieważ alkohol w składzie upośledza te zdolności.

Z jakimi lekami nie można łączyć Digestonicu?

Jak długo można stosować Digestonic?

Czy Digestonic może uczulać na słońce?

Jak przygotować dawkę Digestonicu?

Łyżeczkę płynu (5 ml) należy rozcieńczyć w około ¼ szklanki wody, a dopiero potem wypić. Nie pij go w postaci nierozcieńczonej.

EAN	5909990009039
Opakowanie	100 ml (but.)
Producent	KRAKOWSKIE ZAKŁ. ZIELARSKIE "HERBAPOL" W KRAKOWIE S.A.
Nazwa międzynarodowa	Productum compositum
Rodzaj	Lek

Nazwa powszechnie stosowana	Extractum compositum (1:5) ex: Hyperici herba, Chamomillae flos, Rhei radix, Menthae piperitae folio, Rosae fructu, Coriandri fructu, Foeniculi fructu
Moc	-
Postać farmaceutyczna	Płyn doustny
Droga podania	doustna

Producent / osoba odpowiedzialna

Nazwa	KRAKOWSKIE ZAKŁ. ZIELARSKIE "HERBAPOL" W KRAKOWIE S.A.
Adres	Chałupnika 14, 31-464 Kraków, PL
E-mail	herbapol@herbapol.krakow.pl

Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

DIGESTONIC, płyn doustny 0,35-0,50 mg/g związków antranoidowych w przeliczeniu na reinę.

2SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Zawartość etanolu 60,0 - 68,0 % (V/V).

3POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Płyn doustny.

4SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

Produkt przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

4.1. Wskazania do stosowania

Produkt tradycyjnie stosowany w niestrawności.

4.2. Dawkowanie i sposób podawania

Tradycyjnie stosuje się podany schemat stosowania: doustnie 1 łyżeczka (5ml) preparatu w ¼ szklanki wody. Stosować 3 razy dziennie.

4.3. Przeciwwskazania

4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Nie zaleca się stosowania produktu u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i osób cierpiących na choroby wątroby, padaczkę.

4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ze względu na brak danych nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. Produkt zawiera alkohol.

4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Z uwagi na zawartość etanolu (dawka jednorazowa 5 ml zawiera do 2,7 g etanolu) preparat wpływa na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i obsługę urządzeń mechanicznych w ruchu.

4.8. Działania niepożądane

Możliwe jest wystąpienie uczulenia na światło (ze względu na zawartość w składzie Hyperici herba) i reakcje alergiczne.

4.9. Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania nie są znane.

5WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Dla produktu nie przeprowadzono badań farmakologicznych. Stosowanie preparatu jest oparte na tradycji.

5.2. Właściwości farmakokinetyczne

Nie wykonano badań farmakokinetycznych.

5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Nie wykonano badań na zwierzętach.

6DANE FARMACEUTYCZNE

6.1. Wykaz substancji pomocniczych

Nie zawiera.

6.2. Niezgodności farmaceutyczne

Nie występują.

6.3. Okres ważności

2 lata.

6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25ºC.

6.5. Rodzaj i zawartość opakowania

Butelka ze szkła brunatnego z zakrętką polietylenową. Butelka ze szkła brunatnego z zakrętką aluminiową w tekturowym pudełku.

6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu

leczniczego do stosowania

Nie wymaga.

7PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE

NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Krakowskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” w Krakowie S.A. ul. Chałupnika 14, 31-464 Kraków tel. 12 411-69-11, fax 12 411-58-37 e-mail: herbapol@herbapol.krakow.pl

8NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU:

R/0090

9DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE

DO OBROTU ORAZ DATA JEGO PRZEDŁUŻENIA:

19.10.1993 r.,29.07.2014 r.

10DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU

CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO: 12.06.2017 r.

Pobierz oryginalny ChPL (PDF)

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.