Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Zapisz się do newslettera
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Czopki Hemkortin-HC to lek doodbytniczy, który pomaga na hemoroidy, świąd i stany zapalne odbytu. Łączy działanie przeciwzapalne hydrokortyzonu z łagodzącym, ściągającym efektem siarczanu cynku.
Czopki Hemkortin-HC są wskazane w leczeniu:
Lek działa dzięki połączeniu dwóch substancji. Octan hydrokortyzonu to kortykosteroid, który miejscowo działa przeciwzapalnie, przeciwobrzękowo, przeciwuczuleniowo i przeciwświądowo. Siarczan cynku ma łagodne działanie ściągające – wytrąca białka na powierzchni błony śluzowej, co zmniejsza stan zapalny i obrzęk, a także hamuje niewielkie krwawienia.
U dorosłych zwykle stosuje się jeden czopek rano, jeden wieczorem oraz dodatkowo jeden czopek po każdym wypróżnieniu. Terapię prowadzi się przez trzy do czterech dni, do ustąpienia stanu zapalnego. Jeśli po tym czasie nie ma poprawy lub stan się pogarsza, trzeba skontaktować się z lekarzem.
Sposób użycia: rozerwij opakowanie czopka, wyjmij go i delikatnie wsuń do odbytu zaostrzonym końcem.
Nie stosuj tego leku, jeśli:
Przed użyciem leku warto porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Zachowaj szczególną ostrożność i skonsultuj się z lekarzem, jeśli:
Jeśli podczas stosowania zauważysz nieostre widzenie lub inne zaburzenia wzroku, skontaktuj się z lekarzem.
Zachowaj ostrożność, jeśli jednocześnie przyjmujesz:
Zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty.
Stosowanie leku Hemkortin-HC u dzieci w wieku poniżej 12 lat jest przeciwwskazane.
Ciąża: Lek można stosować tylko w razie bezwzględnej konieczności, po dokładnej ocenie ryzyka i korzyści przez lekarza. Badania na zwierzętach wskazują na potencjalne działanie szkodliwe. Karmienie piersią: Nie należy stosować tego leku w okresie karmienia piersią ze względu na ryzyko hamowania wzrostu dziecka przez hydrokortyzon.
Nie badano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Sporadycznie może pojawić się pieczenie odbytu, zwłaszcza jeśli skóra jest mocno uszkodzona. Z nieznaną częstotliwością mogą wystąpić zaburzenia widzenia (np. nieostre widzenie). Przy długotrwałym stosowaniu mogą pojawić się objawy ogólnoustrojowego działania hydrokortyzonu.
Nie notowano przypadków zatrucia. W razie przypadkowego połknięcia czopka zaleca się płukanie żołądka. Jeśli przyjmiesz większą dawkę niż zalecana, skontaktuj się z lekarzem.
Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą. Po prostu zastosuj kolejny czopek zgodnie z planem.
Przechowuj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 30°C. Nie używaj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Substancjami czynnymi w jednym czopku są:
Substancja pomocnicza: tłuszcz twardy (Witepsol).
Polmex Pharma Biniecki sp. k.
ul. Pokorna 2 lok. 1027
00-199 Warszawa
tel. 22 636 23 79
Czopki pomagają w leczeniu hemoroidów, stanów zapalnych i szczelin odbytu, a także łagodzą uporczywy świąd w tej okolicy. Działają przeciwzapalnie, przeciwobrzękowo i ściągająco.
Nie, opakowanie zawierające 12 czopków jest dostępne w aptece bez recepty.
Lek stosuje się zwykle przez 3 do 4 dni, do ustąpienia stanu zapalnego. Jeśli po tym czasie nie ma poprawy, należy skonsultować się z lekarzem. Długotrwałe stosowanie nie jest zalecane.
Nie, stosowanie tego leku u dzieci poniżej 12. roku życia jest przeciwwskazane.
Stosowanie w ciąży jest możliwe tylko w razie bezwzględnej konieczności, po dokładnej ocenie przez lekarza. Ze względu na potencjalne ryzyko, nie powinnaś używać tych czopków na własną rękę.
Postaraj się wprowadzić go nieco głębiej zaostrzonym końcem. Jeśli problem się powtarza, może to oznaczać, że czopek nie jest odpowiednio umieszczony. Po wypróżnieniu po prostu zastosuj kolejną dawkę zgodnie z zaleceniami.
Nie, na podstawie dostarczonych danych nie ma informacji o wycofaniu tego leku z obrotu. Jest to produkt dopuszczony do sprzedaży.
Bezpośrednich interakcji z alkoholem nie opisano, ale ponieważ lek może podrażniać błonę śluzową, a alkohol nasila stany zapalne, lepiej w trakcie kuracji zachować umiar.
Nie, lek nie powoduje uzależnienia. Jest to miejscowy środek przeciwzapalny, a nie lek oddziałujący na ośrodkowy układ nerwowy.
| EAN | 5909990353514 |
| Opakowanie | 12 czop. |
| Producent | POLMEX PHARMA BINIECKI & MALINOWSKI SP. J. |
| Dawka | 10mg+10mg |
| Nazwa międzynarodowa | Hydrocortisonum, Zinci sulfas |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Hydrocortisoni acetas + Zinci sulfas |
| Moc | 10 mg + 10 mg |
| Postać farmaceutyczna | Czopki doodbytnicze |
| Droga podania | doodbytnicza |
Czopki Hemkortin-HC zawierają hydrokortyzon, który działa przeciwzapalnie i siarczan cynku działający ściągająco. Lek zmniejsza obrzęk i stan zapalny odbytu, hamuje krwawienia i działa przeciwświądowo. Czopki Hemkortin-HC są wskazane w leczeniu hemoroidów, stanów zapalnych odbytu, szczeliny odbytu, świądu odbytu. Mogą być stosowane w leczeniu przed- i pooperacyjnym.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Hemkortin-HC należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli pacjenta dotyczą opisane niżej sytuacje, przed rozpoczęciem stosowania leku Hemkortin-HC powinien omówić to z lekarzem. Pacjent powinien zachować szczególną ostrożność stosując Hemkortin-HC, jeśli:
występuje u niego równocześnie zakażenie, alergia lub inne objawy - należy wówczas stosować odpowiednie leczenie przyczynowe;
jest w trakcie szczepień lub leczenia immunizacyjnego – nie należy wówczas stosować leku;
wystąpią u niego objawy podrażnienia – należy wówczas zaprzestać stosowania leku;
stosuje lek długotrwale – z niewielkim prawdopodobieństwem mogą wówczas wystąpić zmiany ogólnoustrojowe, charakterystyczne dla kortykosteroidów;
wystąpi u niego krwawienie z odbytu – należy wówczas niezwłocznie zwrócić się do lekarza;
wcześniej stosował hydrokortyzon – należy powiedzieć o tym lekarzowi.
U pacjenta nastąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z lekarzem.
Jeśli leczenie nie będzie skuteczne, należy zgłosić się do lekarza.
Stosowanie leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat jest przeciwwskazane.
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne i embriotoksyczne hydrokortyzonu. Istnieją niepotwierdzone dane wskazujące na ryzyko powstawania rozszczepu podniebienia, wewnątrzmacicznego opóźnienia rozwoju płodów pod wpływem hydrokortyzonu oraz supresyjnego wpływu na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza w organizmach płodów pod wpływem hydrokortyzonu stosowanego u kobiet w ciąży. Dlatego preparat Hemkortin-HC u kobiet w ciąży może być zastosowany tylko jeżeli istnieje bezwzględna konieczność zastosowania tego leku, po dokładnej ocenie przez lekarza ryzyka i korzyści.
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Preparatu Hemkortin-HC nie należy stosować w okresie karmienia piersią ze względu na niebezpieczeństwo hamowania wzrostu przez hydrokortyzon.
Nie badano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez recepty. Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leku Hemkortin-HC HC z którymkolwiek z niżej wymienionych leków.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Hemkortin-HC u kobiet w ciąży może być zastosowany tylko w razie bezwzględnej konieczności zastosowania tego leku, po dokładnej ocenie przez lekarza ryzyka i korzyści.
Leku Hemkortin-HC nie należy stosować w okresie karmienia piersią ze względu na niebezpieczeństwo hamowania wzrostu dziecka przez hydrokortyzon.
Nie badano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. U dorosłych zwykle stosuje się jeden czopek rano, jeden wieczorem oraz po każdym wypróżnieniu. Stosować przez trzy do czterech dni, do ustąpienia stanu zapalnego. Jeśli po upływie tego czasu nie nastąpi poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Sposób stosowania Rozerwać opakowanie czopka, wyjąć czopek i wsunąć go delikatnie w odbyt zaostrzonym końcem.
Nie notowano przypadków zatrucia. W razie przypadkowego połknięcia czopków zleca się płukanie żołądka. W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku lub przypadkowego połknięcia czopków, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Sporadycznie może pojawić się pieczenie odbytu, zwłaszcza jeśli naskórek jest znacznie uszkodzony. Podczas długotrwałego stosowania mogą wystąpić objawy niepożądane spowodowane ogólnoustrojowym działaniem hydrokortyzonu. Działania niepożądane występujące z nieznaną częstotliwością: nieostre widzenie U niektórych osób w czasie stosowania leku mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, nie wymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, faks: 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności (EXP) oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Co zawiera lek Hemkortin-HC Substancjami czynnymi leku są: octan hydrokortyzonu i siarczan cynku.
Jeden czopek zawiera: substancje czynne: 10 mg octanu hydrokortyzonu 10 mg jednowodnego siarczanu cynku
substancja pomocnicza: tłuszcz twardy (Witepsol)
Jak wygląda lek Hemkortin-HC i co zawiera opakowanie Tekturowe pudełko zawierające 12 czopków w 2 blistrach po 6 sztuk.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny Polmex Pharma Biniecki sp. k., ul. Pokorna 2 lok. 1027, 00-199 Warszawa tel. 22 636 23 79
Wytwórca Fulton Medicinali S.p.A., Via Marconi 28/9, Arese (MI), Włochy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 11/2024
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hemkortin-HC, (10 mg + 10 mg), czopki
Jeden czopek zawiera: 10 mg octanu hydrokortyzonu (Hydrocortisoni acetas), 10 mg jednowodnego siarczanu cynku (Zinci sulfas) Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Czopek. Czopek barwy białej do kremowej, homogenny, bez zapachu, o gładkiej powierzchni, wolny od obcych zanieczyszczeń.
Czopki Hemkortin-HC są wskazane w leczeniu hemoroidów, stanów zapalnych odbytu, szczeliny odbytu (fissura ani), świądu odbytu. Mogą być stosowane w leczeniu przed- i pooperacyjnym.
Dorośli U dorosłych zwykle stosuje się jeden czopek rano, jeden wieczorem oraz po każdym wypróżnieniu. Stosować przez trzy do czterech dni, do ustąpienia stanu zapalnego. Stosowanie leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat jest przeciwwskazane.
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować w cukrzycy, gruźlicy, jaskrze, osteoporozie, ostrych psychozach, zakażeniach grzybiczych i wirusowych oraz w zakrzepicy żylnej.
Lek należy odstawić, jeśli wystąpią objawy podrażnienia. Hydrokortyzonu nie należy stosować do czasu ustalenia właściwego rozpoznania. Jeśli występuje równocześnie zakażenie, alergia lub inne objawy, należy stosować odpowiednie leczenie przyczynowe. Podczas długotrwałego stosowania produktu z niewielkim prawdopodobieństwem mogą wystąpić zmiany ogólnoustrojowe, charakterystyczne dla kortykosteroidów.
Zaburzenia widzenia Zaburzenia widzenia mogą wystąpić w wyniku ogólnoustrojowego i miejscowego stosowania kortykosteroidów. Jeżeli u pacjenta wystąpią takie objawy, jak nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy rozważyć skierowanie go do okulisty w celu ustalenia możliwych przyczyn, do których może należeć zaćma, jaskra lub rzadkie choroby, takie jak centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR), którą notowano po ogólnoustrojowym i miejscowym stosowaniu kortykosteroidów.
Lekarz powinien wypytać pacjenta o wcześniejsze stosowanie hydrokortyzonu. Jeśli leczenie nie będzie skuteczne, pacjent powinien zgłosić się do lekarza. Nie należy stosować leku w okresie szczepień lub leczenia immunizacyjnego.
Wymienione interakcje z innymi lekami zostały wybrane na podstawie ich klinicznego znaczenia.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne lub kwas acetylosalicylowy Jednoczesne stosowanie może powodowa wystąpienie wrzodów żołądka i dwunastnicy, owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego. U pacjentów z hipoprotrombinemią zalecana jest ostrożność podczas stosowania kortykosteroidów razem z kwasem acetylosalicylowym. Fenytoina Działanie terapeutyczne kortykosteroidów może być zmniejszone z powodu nasilonego metabolizmu i zmniejszenia stężenia leku w osoczu. Jest to spowodowane indukcją wątrobowych enzymów mikrosomalnych przez fenytoinę. W tej sytuacji może być wskazane zwiększenie dawki kortykosteroidów.
Inhibitory CYP3A, w tym produkty zwierające kobicystat Spodziewane jest, że jednoczesne podawanie inhibitorów CYP3A, w tym produktów zawierających kobicystat, zwiększy ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Należy unikać łączenia leków, chyba że korzyść przewyższa zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem glikokortykosteroidów; w takim przypadku pacjenta należy obserwować w celu wykrycia ogólnoustrojowych działań glikokortykosteroidów.
Szczepionki, żywe wirusy lub inne szczepienia Szczepienia nie są wskazane z powodu zwiększonego ryzyka neurologicznych powikłań i możliwego obniżenia poziomu przeciwciał lub braku odpowiedzi na szczepienie.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne i embriotoksyczne hydrokortyzonu. Istnieją niepotwierdzone dane wskazujące na ryzyko powstawania rozszczepu podniebienia, wewnątrzmacicznego opóźnienia rozwoju płodów pod wpływem hydrokortyzonu oraz supresyjnego wpływu na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza w organizmach płodów pod wpływem hydrokortyzonu stosowanego u kobiet w ciąży. Dlatego produkt Hemkortin-HC u kobiet w ciąży można stosować tylko w razie bezwzględnej konieczności, po dokładnej ocenie przez lekarza ryzyka i korzyści.
Produktu Hemkortin-HC nie należy stosować w okresie karmienia piersią ze względu na niebezpieczeństwo hamowania wzrostu dziecka przez hydrokortyzon.
Nie badano wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Sporadycznie może pojawić się pieczenie odbytu, zwłaszcza jeśli naskórek jest znacznie uszkodzony.
Z nieznaną częstotliwością występują zaburzenia oka: może pojawić się nieostre widzenie (patrz także punkt 4.4). W przypadku długotrwałego stosowania mogą wystąpić objawy niepożądane spowodowane ogólnoustrojowym działaniem hydrokortyzonu.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, faks: +48 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie notowano przypadków zatrucia. W razie przypadkowego połknięcia czopków zleca się płukanie żołądka.
Hydrokortyzon jest głównym kortykosteroidem wydzielanym przez korę nadnerczy. Po podaniu miejscowym działa przeciwzapalnie, przeciwuczuleniowo, przeciwobrzękowo i przeciwświądowo. Hydrokortyzon jest farmakologicznie czynny, w odróżnieniu od kortyzonu, który dopiero w wątrobie jest przekształcany do postaci czynnej – hydrokortyzonu. Chociaż hydrokortyzon wykazuje szereg działań niepożądanych na skórę, należy wziąć pod uwagę, że jego właściwości mogą się nieco zmieniać w zależności od postaci leku, składu substancji pomocniczych oraz innych czynników mogących wpływać na stopień wchłaniania z miejsca podania, w tym stopień uszkodzenia skóry lub błon śluzowych. Siarczan cynku jest środkiem o łagodnym działaniu ściągającym. Działa miejscowo wytrącając białka i zmniejszając stan zapalny i obrzęk.
Kortykosteroidy podane miejscowo na zdrową skórę wchłaniają się w niewielkim stopniu, jednak po podaniu doodbytniczym wchłanianie do krążenia ogólnego jest znaczące. Hydrokortyzon podany we wlewkach doodbytniczych może się wchłaniać w 30 do 90%. Hydrokortyzon w znacznym stopniu wiąże się z białkami osocza, głównie z globulinami wiążącymi kortykosteroidy i albuminami. Hydrokortyzon jest metabolizowany w większości tkanek, a głównie w wątrobie, do związków nieczynnych biologicznie. Nieczynne metabolity są wydalane przez nerki, głównie w postaci glukuronidów i siarczanów, a także pochodnych nieskoniugowanych. Nieznaczne ilości są wydzielane z żółcią. Siarczan cynku działa na powierzchni skóry, w małym stopniu przenikając do wnętrza komórek.
Brak danych nieklinicznych dotyczących miejscowego podania leku.
Tłuszcz twardy (Witepsol)
Nie dotyczy.
4 lata.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Opakowanie zawiera 12 czopków (po 6 sztuk w 2 blistrach z folii PVC/PE), w tekturowym pudełku.
Bez specjalnych wymagań.
DO OBROTU Polmex Pharma Biniecki sp. k., ul. Pokorna 2 lok. 1027, 00-199 Warszawa
R/3535
DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 20.06.1994 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 11.04.2014 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO. 11/2024
Czopki Hemkortin-HC to lek doodbytniczy, który pomaga na hemoroidy, świąd i stany zapalne odbytu. Łączy działanie przeciwzapalne hydrokortyzonu z łagodzącym, ściągającym efektem siarczanu cynku.
Czopki Hemkortin-HC są wskazane w leczeniu:
Lek działa dzięki połączeniu dwóch substancji. Octan hydrokortyzonu to kortykosteroid, który miejscowo działa przeciwzapalnie, przeciwobrzękowo, przeciwuczuleniowo i przeciwświądowo. Siarczan cynku ma łagodne działanie ściągające – wytrąca białka na powierzchni błony śluzowej, co zmniejsza stan zapalny i obrzęk, a także hamuje niewielkie krwawienia.
U dorosłych zwykle stosuje się jeden czopek rano, jeden wieczorem oraz dodatkowo jeden czopek po każdym wypróżnieniu. Terapię prowadzi się przez trzy do czterech dni, do ustąpienia stanu zapalnego. Jeśli po tym czasie nie ma poprawy lub stan się pogarsza, trzeba skontaktować się z lekarzem.
Sposób użycia: rozerwij opakowanie czopka, wyjmij go i delikatnie wsuń do odbytu zaostrzonym końcem.
Nie stosuj tego leku, jeśli:
Przed użyciem leku warto porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Zachowaj szczególną ostrożność i skonsultuj się z lekarzem, jeśli:
Jeśli podczas stosowania zauważysz nieostre widzenie lub inne zaburzenia wzroku, skontaktuj się z lekarzem.
Zachowaj ostrożność, jeśli jednocześnie przyjmujesz:
Zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty.
Stosowanie leku Hemkortin-HC u dzieci w wieku poniżej 12 lat jest przeciwwskazane.
Ciąża: Lek można stosować tylko w razie bezwzględnej konieczności, po dokładnej ocenie ryzyka i korzyści przez lekarza. Badania na zwierzętach wskazują na potencjalne działanie szkodliwe. Karmienie piersią: Nie należy stosować tego leku w okresie karmienia piersią ze względu na ryzyko hamowania wzrostu dziecka przez hydrokortyzon.
Nie badano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Sporadycznie może pojawić się pieczenie odbytu, zwłaszcza jeśli skóra jest mocno uszkodzona. Z nieznaną częstotliwością mogą wystąpić zaburzenia widzenia (np. nieostre widzenie). Przy długotrwałym stosowaniu mogą pojawić się objawy ogólnoustrojowego działania hydrokortyzonu.
Nie notowano przypadków zatrucia. W razie przypadkowego połknięcia czopka zaleca się płukanie żołądka. Jeśli przyjmiesz większą dawkę niż zalecana, skontaktuj się z lekarzem.
Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą. Po prostu zastosuj kolejny czopek zgodnie z planem.
Przechowuj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 30°C. Nie używaj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Substancjami czynnymi w jednym czopku są:
Substancja pomocnicza: tłuszcz twardy (Witepsol).
Polmex Pharma Biniecki sp. k.
ul. Pokorna 2 lok. 1027
00-199 Warszawa
tel. 22 636 23 79
Czopki pomagają w leczeniu hemoroidów, stanów zapalnych i szczelin odbytu, a także łagodzą uporczywy świąd w tej okolicy. Działają przeciwzapalnie, przeciwobrzękowo i ściągająco.
Nie, opakowanie zawierające 12 czopków jest dostępne w aptece bez recepty.
Lek stosuje się zwykle przez 3 do 4 dni, do ustąpienia stanu zapalnego. Jeśli po tym czasie nie ma poprawy, należy skonsultować się z lekarzem. Długotrwałe stosowanie nie jest zalecane.
Nie, stosowanie tego leku u dzieci poniżej 12. roku życia jest przeciwwskazane.
Stosowanie w ciąży jest możliwe tylko w razie bezwzględnej konieczności, po dokładnej ocenie przez lekarza. Ze względu na potencjalne ryzyko, nie powinnaś używać tych czopków na własną rękę.
Postaraj się wprowadzić go nieco głębiej zaostrzonym końcem. Jeśli problem się powtarza, może to oznaczać, że czopek nie jest odpowiednio umieszczony. Po wypróżnieniu po prostu zastosuj kolejną dawkę zgodnie z zaleceniami.
Nie, na podstawie dostarczonych danych nie ma informacji o wycofaniu tego leku z obrotu. Jest to produkt dopuszczony do sprzedaży.
Bezpośrednich interakcji z alkoholem nie opisano, ale ponieważ lek może podrażniać błonę śluzową, a alkohol nasila stany zapalne, lepiej w trakcie kuracji zachować umiar.
Nie, lek nie powoduje uzależnienia. Jest to miejscowy środek przeciwzapalny, a nie lek oddziałujący na ośrodkowy układ nerwowy.
| EAN | 5909990353514 |
| Opakowanie | 12 czop. |
| Producent | POLMEX PHARMA BINIECKI & MALINOWSKI SP. J. |
| Dawka | 10mg+10mg |
| Nazwa międzynarodowa | Hydrocortisonum, Zinci sulfas |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Hydrocortisoni acetas + Zinci sulfas |
| Moc | 10 mg + 10 mg |
| Postać farmaceutyczna | Czopki doodbytnicze |
| Droga podania | doodbytnicza |
Czopki Hemkortin-HC zawierają hydrokortyzon, który działa przeciwzapalnie i siarczan cynku działający ściągająco. Lek zmniejsza obrzęk i stan zapalny odbytu, hamuje krwawienia i działa przeciwświądowo. Czopki Hemkortin-HC są wskazane w leczeniu hemoroidów, stanów zapalnych odbytu, szczeliny odbytu, świądu odbytu. Mogą być stosowane w leczeniu przed- i pooperacyjnym.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Hemkortin-HC należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli pacjenta dotyczą opisane niżej sytuacje, przed rozpoczęciem stosowania leku Hemkortin-HC powinien omówić to z lekarzem. Pacjent powinien zachować szczególną ostrożność stosując Hemkortin-HC, jeśli:
występuje u niego równocześnie zakażenie, alergia lub inne objawy - należy wówczas stosować odpowiednie leczenie przyczynowe;
jest w trakcie szczepień lub leczenia immunizacyjnego – nie należy wówczas stosować leku;
wystąpią u niego objawy podrażnienia – należy wówczas zaprzestać stosowania leku;
stosuje lek długotrwale – z niewielkim prawdopodobieństwem mogą wówczas wystąpić zmiany ogólnoustrojowe, charakterystyczne dla kortykosteroidów;
wystąpi u niego krwawienie z odbytu – należy wówczas niezwłocznie zwrócić się do lekarza;
wcześniej stosował hydrokortyzon – należy powiedzieć o tym lekarzowi.
U pacjenta nastąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z lekarzem.
Jeśli leczenie nie będzie skuteczne, należy zgłosić się do lekarza.
Stosowanie leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat jest przeciwwskazane.
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne i embriotoksyczne hydrokortyzonu. Istnieją niepotwierdzone dane wskazujące na ryzyko powstawania rozszczepu podniebienia, wewnątrzmacicznego opóźnienia rozwoju płodów pod wpływem hydrokortyzonu oraz supresyjnego wpływu na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza w organizmach płodów pod wpływem hydrokortyzonu stosowanego u kobiet w ciąży. Dlatego preparat Hemkortin-HC u kobiet w ciąży może być zastosowany tylko jeżeli istnieje bezwzględna konieczność zastosowania tego leku, po dokładnej ocenie przez lekarza ryzyka i korzyści.
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Preparatu Hemkortin-HC nie należy stosować w okresie karmienia piersią ze względu na niebezpieczeństwo hamowania wzrostu przez hydrokortyzon.
Nie badano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez recepty. Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leku Hemkortin-HC HC z którymkolwiek z niżej wymienionych leków.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Hemkortin-HC u kobiet w ciąży może być zastosowany tylko w razie bezwzględnej konieczności zastosowania tego leku, po dokładnej ocenie przez lekarza ryzyka i korzyści.
Leku Hemkortin-HC nie należy stosować w okresie karmienia piersią ze względu na niebezpieczeństwo hamowania wzrostu dziecka przez hydrokortyzon.
Nie badano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. U dorosłych zwykle stosuje się jeden czopek rano, jeden wieczorem oraz po każdym wypróżnieniu. Stosować przez trzy do czterech dni, do ustąpienia stanu zapalnego. Jeśli po upływie tego czasu nie nastąpi poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Sposób stosowania Rozerwać opakowanie czopka, wyjąć czopek i wsunąć go delikatnie w odbyt zaostrzonym końcem.
Nie notowano przypadków zatrucia. W razie przypadkowego połknięcia czopków zleca się płukanie żołądka. W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku lub przypadkowego połknięcia czopków, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Sporadycznie może pojawić się pieczenie odbytu, zwłaszcza jeśli naskórek jest znacznie uszkodzony. Podczas długotrwałego stosowania mogą wystąpić objawy niepożądane spowodowane ogólnoustrojowym działaniem hydrokortyzonu. Działania niepożądane występujące z nieznaną częstotliwością: nieostre widzenie U niektórych osób w czasie stosowania leku mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, nie wymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, faks: 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności (EXP) oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Co zawiera lek Hemkortin-HC Substancjami czynnymi leku są: octan hydrokortyzonu i siarczan cynku.
Jeden czopek zawiera: substancje czynne: 10 mg octanu hydrokortyzonu 10 mg jednowodnego siarczanu cynku
substancja pomocnicza: tłuszcz twardy (Witepsol)
Jak wygląda lek Hemkortin-HC i co zawiera opakowanie Tekturowe pudełko zawierające 12 czopków w 2 blistrach po 6 sztuk.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny Polmex Pharma Biniecki sp. k., ul. Pokorna 2 lok. 1027, 00-199 Warszawa tel. 22 636 23 79
Wytwórca Fulton Medicinali S.p.A., Via Marconi 28/9, Arese (MI), Włochy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 11/2024
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hemkortin-HC, (10 mg + 10 mg), czopki
Jeden czopek zawiera: 10 mg octanu hydrokortyzonu (Hydrocortisoni acetas), 10 mg jednowodnego siarczanu cynku (Zinci sulfas) Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Czopek. Czopek barwy białej do kremowej, homogenny, bez zapachu, o gładkiej powierzchni, wolny od obcych zanieczyszczeń.
Czopki Hemkortin-HC są wskazane w leczeniu hemoroidów, stanów zapalnych odbytu, szczeliny odbytu (fissura ani), świądu odbytu. Mogą być stosowane w leczeniu przed- i pooperacyjnym.
Dorośli U dorosłych zwykle stosuje się jeden czopek rano, jeden wieczorem oraz po każdym wypróżnieniu. Stosować przez trzy do czterech dni, do ustąpienia stanu zapalnego. Stosowanie leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat jest przeciwwskazane.
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować w cukrzycy, gruźlicy, jaskrze, osteoporozie, ostrych psychozach, zakażeniach grzybiczych i wirusowych oraz w zakrzepicy żylnej.
Lek należy odstawić, jeśli wystąpią objawy podrażnienia. Hydrokortyzonu nie należy stosować do czasu ustalenia właściwego rozpoznania. Jeśli występuje równocześnie zakażenie, alergia lub inne objawy, należy stosować odpowiednie leczenie przyczynowe. Podczas długotrwałego stosowania produktu z niewielkim prawdopodobieństwem mogą wystąpić zmiany ogólnoustrojowe, charakterystyczne dla kortykosteroidów.
Zaburzenia widzenia Zaburzenia widzenia mogą wystąpić w wyniku ogólnoustrojowego i miejscowego stosowania kortykosteroidów. Jeżeli u pacjenta wystąpią takie objawy, jak nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy rozważyć skierowanie go do okulisty w celu ustalenia możliwych przyczyn, do których może należeć zaćma, jaskra lub rzadkie choroby, takie jak centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR), którą notowano po ogólnoustrojowym i miejscowym stosowaniu kortykosteroidów.
Lekarz powinien wypytać pacjenta o wcześniejsze stosowanie hydrokortyzonu. Jeśli leczenie nie będzie skuteczne, pacjent powinien zgłosić się do lekarza. Nie należy stosować leku w okresie szczepień lub leczenia immunizacyjnego.
Wymienione interakcje z innymi lekami zostały wybrane na podstawie ich klinicznego znaczenia.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne lub kwas acetylosalicylowy Jednoczesne stosowanie może powodowa wystąpienie wrzodów żołądka i dwunastnicy, owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego. U pacjentów z hipoprotrombinemią zalecana jest ostrożność podczas stosowania kortykosteroidów razem z kwasem acetylosalicylowym. Fenytoina Działanie terapeutyczne kortykosteroidów może być zmniejszone z powodu nasilonego metabolizmu i zmniejszenia stężenia leku w osoczu. Jest to spowodowane indukcją wątrobowych enzymów mikrosomalnych przez fenytoinę. W tej sytuacji może być wskazane zwiększenie dawki kortykosteroidów.
Inhibitory CYP3A, w tym produkty zwierające kobicystat Spodziewane jest, że jednoczesne podawanie inhibitorów CYP3A, w tym produktów zawierających kobicystat, zwiększy ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Należy unikać łączenia leków, chyba że korzyść przewyższa zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem glikokortykosteroidów; w takim przypadku pacjenta należy obserwować w celu wykrycia ogólnoustrojowych działań glikokortykosteroidów.
Szczepionki, żywe wirusy lub inne szczepienia Szczepienia nie są wskazane z powodu zwiększonego ryzyka neurologicznych powikłań i możliwego obniżenia poziomu przeciwciał lub braku odpowiedzi na szczepienie.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne i embriotoksyczne hydrokortyzonu. Istnieją niepotwierdzone dane wskazujące na ryzyko powstawania rozszczepu podniebienia, wewnątrzmacicznego opóźnienia rozwoju płodów pod wpływem hydrokortyzonu oraz supresyjnego wpływu na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza w organizmach płodów pod wpływem hydrokortyzonu stosowanego u kobiet w ciąży. Dlatego produkt Hemkortin-HC u kobiet w ciąży można stosować tylko w razie bezwzględnej konieczności, po dokładnej ocenie przez lekarza ryzyka i korzyści.
Produktu Hemkortin-HC nie należy stosować w okresie karmienia piersią ze względu na niebezpieczeństwo hamowania wzrostu dziecka przez hydrokortyzon.
Nie badano wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Sporadycznie może pojawić się pieczenie odbytu, zwłaszcza jeśli naskórek jest znacznie uszkodzony.
Z nieznaną częstotliwością występują zaburzenia oka: może pojawić się nieostre widzenie (patrz także punkt 4.4). W przypadku długotrwałego stosowania mogą wystąpić objawy niepożądane spowodowane ogólnoustrojowym działaniem hydrokortyzonu.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, faks: +48 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie notowano przypadków zatrucia. W razie przypadkowego połknięcia czopków zleca się płukanie żołądka.
Hydrokortyzon jest głównym kortykosteroidem wydzielanym przez korę nadnerczy. Po podaniu miejscowym działa przeciwzapalnie, przeciwuczuleniowo, przeciwobrzękowo i przeciwświądowo. Hydrokortyzon jest farmakologicznie czynny, w odróżnieniu od kortyzonu, który dopiero w wątrobie jest przekształcany do postaci czynnej – hydrokortyzonu. Chociaż hydrokortyzon wykazuje szereg działań niepożądanych na skórę, należy wziąć pod uwagę, że jego właściwości mogą się nieco zmieniać w zależności od postaci leku, składu substancji pomocniczych oraz innych czynników mogących wpływać na stopień wchłaniania z miejsca podania, w tym stopień uszkodzenia skóry lub błon śluzowych. Siarczan cynku jest środkiem o łagodnym działaniu ściągającym. Działa miejscowo wytrącając białka i zmniejszając stan zapalny i obrzęk.
Kortykosteroidy podane miejscowo na zdrową skórę wchłaniają się w niewielkim stopniu, jednak po podaniu doodbytniczym wchłanianie do krążenia ogólnego jest znaczące. Hydrokortyzon podany we wlewkach doodbytniczych może się wchłaniać w 30 do 90%. Hydrokortyzon w znacznym stopniu wiąże się z białkami osocza, głównie z globulinami wiążącymi kortykosteroidy i albuminami. Hydrokortyzon jest metabolizowany w większości tkanek, a głównie w wątrobie, do związków nieczynnych biologicznie. Nieczynne metabolity są wydalane przez nerki, głównie w postaci glukuronidów i siarczanów, a także pochodnych nieskoniugowanych. Nieznaczne ilości są wydzielane z żółcią. Siarczan cynku działa na powierzchni skóry, w małym stopniu przenikając do wnętrza komórek.
Brak danych nieklinicznych dotyczących miejscowego podania leku.
Tłuszcz twardy (Witepsol)
Nie dotyczy.
4 lata.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Opakowanie zawiera 12 czopków (po 6 sztuk w 2 blistrach z folii PVC/PE), w tekturowym pudełku.
Bez specjalnych wymagań.
DO OBROTU Polmex Pharma Biniecki sp. k., ul. Pokorna 2 lok. 1027, 00-199 Warszawa
R/3535
DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 20.06.1994 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 11.04.2014 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO. 11/2024
Czopki Hemkortin-HC to lek doodbytniczy, który pomaga na hemoroidy, świąd i stany zapalne odbytu. Łączy działanie przeciwzapalne hydrokortyzonu z łagodzącym, ściągającym efektem siarczanu cynku.
Czopki Hemkortin-HC są wskazane w leczeniu:
Lek działa dzięki połączeniu dwóch substancji. Octan hydrokortyzonu to kortykosteroid, który miejscowo działa przeciwzapalnie, przeciwobrzękowo, przeciwuczuleniowo i przeciwświądowo. Siarczan cynku ma łagodne działanie ściągające – wytrąca białka na powierzchni błony śluzowej, co zmniejsza stan zapalny i obrzęk, a także hamuje niewielkie krwawienia.
U dorosłych zwykle stosuje się jeden czopek rano, jeden wieczorem oraz dodatkowo jeden czopek po każdym wypróżnieniu. Terapię prowadzi się przez trzy do czterech dni, do ustąpienia stanu zapalnego. Jeśli po tym czasie nie ma poprawy lub stan się pogarsza, trzeba skontaktować się z lekarzem.
Sposób użycia: rozerwij opakowanie czopka, wyjmij go i delikatnie wsuń do odbytu zaostrzonym końcem.
Nie stosuj tego leku, jeśli:
Przed użyciem leku warto porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Zachowaj szczególną ostrożność i skonsultuj się z lekarzem, jeśli:
Jeśli podczas stosowania zauważysz nieostre widzenie lub inne zaburzenia wzroku, skontaktuj się z lekarzem.
Zachowaj ostrożność, jeśli jednocześnie przyjmujesz:
Zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty.
Stosowanie leku Hemkortin-HC u dzieci w wieku poniżej 12 lat jest przeciwwskazane.
Ciąża: Lek można stosować tylko w razie bezwzględnej konieczności, po dokładnej ocenie ryzyka i korzyści przez lekarza. Badania na zwierzętach wskazują na potencjalne działanie szkodliwe. Karmienie piersią: Nie należy stosować tego leku w okresie karmienia piersią ze względu na ryzyko hamowania wzrostu dziecka przez hydrokortyzon.
Nie badano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Sporadycznie może pojawić się pieczenie odbytu, zwłaszcza jeśli skóra jest mocno uszkodzona. Z nieznaną częstotliwością mogą wystąpić zaburzenia widzenia (np. nieostre widzenie). Przy długotrwałym stosowaniu mogą pojawić się objawy ogólnoustrojowego działania hydrokortyzonu.
Nie notowano przypadków zatrucia. W razie przypadkowego połknięcia czopka zaleca się płukanie żołądka. Jeśli przyjmiesz większą dawkę niż zalecana, skontaktuj się z lekarzem.
Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą. Po prostu zastosuj kolejny czopek zgodnie z planem.
Przechowuj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 30°C. Nie używaj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Substancjami czynnymi w jednym czopku są:
Substancja pomocnicza: tłuszcz twardy (Witepsol).
Polmex Pharma Biniecki sp. k.
ul. Pokorna 2 lok. 1027
00-199 Warszawa
tel. 22 636 23 79
Czopki pomagają w leczeniu hemoroidów, stanów zapalnych i szczelin odbytu, a także łagodzą uporczywy świąd w tej okolicy. Działają przeciwzapalnie, przeciwobrzękowo i ściągająco.
Nie, opakowanie zawierające 12 czopków jest dostępne w aptece bez recepty.
Lek stosuje się zwykle przez 3 do 4 dni, do ustąpienia stanu zapalnego. Jeśli po tym czasie nie ma poprawy, należy skonsultować się z lekarzem. Długotrwałe stosowanie nie jest zalecane.
Nie, stosowanie tego leku u dzieci poniżej 12. roku życia jest przeciwwskazane.
Stosowanie w ciąży jest możliwe tylko w razie bezwzględnej konieczności, po dokładnej ocenie przez lekarza. Ze względu na potencjalne ryzyko, nie powinnaś używać tych czopków na własną rękę.
Postaraj się wprowadzić go nieco głębiej zaostrzonym końcem. Jeśli problem się powtarza, może to oznaczać, że czopek nie jest odpowiednio umieszczony. Po wypróżnieniu po prostu zastosuj kolejną dawkę zgodnie z zaleceniami.
Nie, na podstawie dostarczonych danych nie ma informacji o wycofaniu tego leku z obrotu. Jest to produkt dopuszczony do sprzedaży.
Bezpośrednich interakcji z alkoholem nie opisano, ale ponieważ lek może podrażniać błonę śluzową, a alkohol nasila stany zapalne, lepiej w trakcie kuracji zachować umiar.
Nie, lek nie powoduje uzależnienia. Jest to miejscowy środek przeciwzapalny, a nie lek oddziałujący na ośrodkowy układ nerwowy.
| EAN | 5909990353514 |
| Opakowanie | 12 czop. |
| Producent | POLMEX PHARMA BINIECKI & MALINOWSKI SP. J. |
| Dawka | 10mg+10mg |
| Nazwa międzynarodowa | Hydrocortisonum, Zinci sulfas |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Hydrocortisoni acetas + Zinci sulfas |
| Moc | 10 mg + 10 mg |
| Postać farmaceutyczna | Czopki doodbytnicze |
| Droga podania | doodbytnicza |
Czopki Hemkortin-HC zawierają hydrokortyzon, który działa przeciwzapalnie i siarczan cynku działający ściągająco. Lek zmniejsza obrzęk i stan zapalny odbytu, hamuje krwawienia i działa przeciwświądowo. Czopki Hemkortin-HC są wskazane w leczeniu hemoroidów, stanów zapalnych odbytu, szczeliny odbytu, świądu odbytu. Mogą być stosowane w leczeniu przed- i pooperacyjnym.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Hemkortin-HC należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli pacjenta dotyczą opisane niżej sytuacje, przed rozpoczęciem stosowania leku Hemkortin-HC powinien omówić to z lekarzem. Pacjent powinien zachować szczególną ostrożność stosując Hemkortin-HC, jeśli:
występuje u niego równocześnie zakażenie, alergia lub inne objawy - należy wówczas stosować odpowiednie leczenie przyczynowe;
jest w trakcie szczepień lub leczenia immunizacyjnego – nie należy wówczas stosować leku;
wystąpią u niego objawy podrażnienia – należy wówczas zaprzestać stosowania leku;
stosuje lek długotrwale – z niewielkim prawdopodobieństwem mogą wówczas wystąpić zmiany ogólnoustrojowe, charakterystyczne dla kortykosteroidów;
wystąpi u niego krwawienie z odbytu – należy wówczas niezwłocznie zwrócić się do lekarza;
wcześniej stosował hydrokortyzon – należy powiedzieć o tym lekarzowi.
U pacjenta nastąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z lekarzem.
Jeśli leczenie nie będzie skuteczne, należy zgłosić się do lekarza.
Stosowanie leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat jest przeciwwskazane.
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne i embriotoksyczne hydrokortyzonu. Istnieją niepotwierdzone dane wskazujące na ryzyko powstawania rozszczepu podniebienia, wewnątrzmacicznego opóźnienia rozwoju płodów pod wpływem hydrokortyzonu oraz supresyjnego wpływu na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza w organizmach płodów pod wpływem hydrokortyzonu stosowanego u kobiet w ciąży. Dlatego preparat Hemkortin-HC u kobiet w ciąży może być zastosowany tylko jeżeli istnieje bezwzględna konieczność zastosowania tego leku, po dokładnej ocenie przez lekarza ryzyka i korzyści.
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Preparatu Hemkortin-HC nie należy stosować w okresie karmienia piersią ze względu na niebezpieczeństwo hamowania wzrostu przez hydrokortyzon.
Nie badano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez recepty. Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leku Hemkortin-HC HC z którymkolwiek z niżej wymienionych leków.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Hemkortin-HC u kobiet w ciąży może być zastosowany tylko w razie bezwzględnej konieczności zastosowania tego leku, po dokładnej ocenie przez lekarza ryzyka i korzyści.
Leku Hemkortin-HC nie należy stosować w okresie karmienia piersią ze względu na niebezpieczeństwo hamowania wzrostu dziecka przez hydrokortyzon.
Nie badano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. U dorosłych zwykle stosuje się jeden czopek rano, jeden wieczorem oraz po każdym wypróżnieniu. Stosować przez trzy do czterech dni, do ustąpienia stanu zapalnego. Jeśli po upływie tego czasu nie nastąpi poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Sposób stosowania Rozerwać opakowanie czopka, wyjąć czopek i wsunąć go delikatnie w odbyt zaostrzonym końcem.
Nie notowano przypadków zatrucia. W razie przypadkowego połknięcia czopków zleca się płukanie żołądka. W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku lub przypadkowego połknięcia czopków, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Sporadycznie może pojawić się pieczenie odbytu, zwłaszcza jeśli naskórek jest znacznie uszkodzony. Podczas długotrwałego stosowania mogą wystąpić objawy niepożądane spowodowane ogólnoustrojowym działaniem hydrokortyzonu. Działania niepożądane występujące z nieznaną częstotliwością: nieostre widzenie U niektórych osób w czasie stosowania leku mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, nie wymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, faks: 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności (EXP) oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Co zawiera lek Hemkortin-HC Substancjami czynnymi leku są: octan hydrokortyzonu i siarczan cynku.
Jeden czopek zawiera: substancje czynne: 10 mg octanu hydrokortyzonu 10 mg jednowodnego siarczanu cynku
substancja pomocnicza: tłuszcz twardy (Witepsol)
Jak wygląda lek Hemkortin-HC i co zawiera opakowanie Tekturowe pudełko zawierające 12 czopków w 2 blistrach po 6 sztuk.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny Polmex Pharma Biniecki sp. k., ul. Pokorna 2 lok. 1027, 00-199 Warszawa tel. 22 636 23 79
Wytwórca Fulton Medicinali S.p.A., Via Marconi 28/9, Arese (MI), Włochy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 11/2024
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hemkortin-HC, (10 mg + 10 mg), czopki
Jeden czopek zawiera: 10 mg octanu hydrokortyzonu (Hydrocortisoni acetas), 10 mg jednowodnego siarczanu cynku (Zinci sulfas) Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Czopek. Czopek barwy białej do kremowej, homogenny, bez zapachu, o gładkiej powierzchni, wolny od obcych zanieczyszczeń.
Czopki Hemkortin-HC są wskazane w leczeniu hemoroidów, stanów zapalnych odbytu, szczeliny odbytu (fissura ani), świądu odbytu. Mogą być stosowane w leczeniu przed- i pooperacyjnym.
Dorośli U dorosłych zwykle stosuje się jeden czopek rano, jeden wieczorem oraz po każdym wypróżnieniu. Stosować przez trzy do czterech dni, do ustąpienia stanu zapalnego. Stosowanie leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat jest przeciwwskazane.
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować w cukrzycy, gruźlicy, jaskrze, osteoporozie, ostrych psychozach, zakażeniach grzybiczych i wirusowych oraz w zakrzepicy żylnej.
Lek należy odstawić, jeśli wystąpią objawy podrażnienia. Hydrokortyzonu nie należy stosować do czasu ustalenia właściwego rozpoznania. Jeśli występuje równocześnie zakażenie, alergia lub inne objawy, należy stosować odpowiednie leczenie przyczynowe. Podczas długotrwałego stosowania produktu z niewielkim prawdopodobieństwem mogą wystąpić zmiany ogólnoustrojowe, charakterystyczne dla kortykosteroidów.
Zaburzenia widzenia Zaburzenia widzenia mogą wystąpić w wyniku ogólnoustrojowego i miejscowego stosowania kortykosteroidów. Jeżeli u pacjenta wystąpią takie objawy, jak nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy rozważyć skierowanie go do okulisty w celu ustalenia możliwych przyczyn, do których może należeć zaćma, jaskra lub rzadkie choroby, takie jak centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR), którą notowano po ogólnoustrojowym i miejscowym stosowaniu kortykosteroidów.
Lekarz powinien wypytać pacjenta o wcześniejsze stosowanie hydrokortyzonu. Jeśli leczenie nie będzie skuteczne, pacjent powinien zgłosić się do lekarza. Nie należy stosować leku w okresie szczepień lub leczenia immunizacyjnego.
Wymienione interakcje z innymi lekami zostały wybrane na podstawie ich klinicznego znaczenia.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne lub kwas acetylosalicylowy Jednoczesne stosowanie może powodowa wystąpienie wrzodów żołądka i dwunastnicy, owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego. U pacjentów z hipoprotrombinemią zalecana jest ostrożność podczas stosowania kortykosteroidów razem z kwasem acetylosalicylowym. Fenytoina Działanie terapeutyczne kortykosteroidów może być zmniejszone z powodu nasilonego metabolizmu i zmniejszenia stężenia leku w osoczu. Jest to spowodowane indukcją wątrobowych enzymów mikrosomalnych przez fenytoinę. W tej sytuacji może być wskazane zwiększenie dawki kortykosteroidów.
Inhibitory CYP3A, w tym produkty zwierające kobicystat Spodziewane jest, że jednoczesne podawanie inhibitorów CYP3A, w tym produktów zawierających kobicystat, zwiększy ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Należy unikać łączenia leków, chyba że korzyść przewyższa zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem glikokortykosteroidów; w takim przypadku pacjenta należy obserwować w celu wykrycia ogólnoustrojowych działań glikokortykosteroidów.
Szczepionki, żywe wirusy lub inne szczepienia Szczepienia nie są wskazane z powodu zwiększonego ryzyka neurologicznych powikłań i możliwego obniżenia poziomu przeciwciał lub braku odpowiedzi na szczepienie.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne i embriotoksyczne hydrokortyzonu. Istnieją niepotwierdzone dane wskazujące na ryzyko powstawania rozszczepu podniebienia, wewnątrzmacicznego opóźnienia rozwoju płodów pod wpływem hydrokortyzonu oraz supresyjnego wpływu na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza w organizmach płodów pod wpływem hydrokortyzonu stosowanego u kobiet w ciąży. Dlatego produkt Hemkortin-HC u kobiet w ciąży można stosować tylko w razie bezwzględnej konieczności, po dokładnej ocenie przez lekarza ryzyka i korzyści.
Produktu Hemkortin-HC nie należy stosować w okresie karmienia piersią ze względu na niebezpieczeństwo hamowania wzrostu dziecka przez hydrokortyzon.
Nie badano wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Sporadycznie może pojawić się pieczenie odbytu, zwłaszcza jeśli naskórek jest znacznie uszkodzony.
Z nieznaną częstotliwością występują zaburzenia oka: może pojawić się nieostre widzenie (patrz także punkt 4.4). W przypadku długotrwałego stosowania mogą wystąpić objawy niepożądane spowodowane ogólnoustrojowym działaniem hydrokortyzonu.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, faks: +48 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie notowano przypadków zatrucia. W razie przypadkowego połknięcia czopków zleca się płukanie żołądka.
Hydrokortyzon jest głównym kortykosteroidem wydzielanym przez korę nadnerczy. Po podaniu miejscowym działa przeciwzapalnie, przeciwuczuleniowo, przeciwobrzękowo i przeciwświądowo. Hydrokortyzon jest farmakologicznie czynny, w odróżnieniu od kortyzonu, który dopiero w wątrobie jest przekształcany do postaci czynnej – hydrokortyzonu. Chociaż hydrokortyzon wykazuje szereg działań niepożądanych na skórę, należy wziąć pod uwagę, że jego właściwości mogą się nieco zmieniać w zależności od postaci leku, składu substancji pomocniczych oraz innych czynników mogących wpływać na stopień wchłaniania z miejsca podania, w tym stopień uszkodzenia skóry lub błon śluzowych. Siarczan cynku jest środkiem o łagodnym działaniu ściągającym. Działa miejscowo wytrącając białka i zmniejszając stan zapalny i obrzęk.
Kortykosteroidy podane miejscowo na zdrową skórę wchłaniają się w niewielkim stopniu, jednak po podaniu doodbytniczym wchłanianie do krążenia ogólnego jest znaczące. Hydrokortyzon podany we wlewkach doodbytniczych może się wchłaniać w 30 do 90%. Hydrokortyzon w znacznym stopniu wiąże się z białkami osocza, głównie z globulinami wiążącymi kortykosteroidy i albuminami. Hydrokortyzon jest metabolizowany w większości tkanek, a głównie w wątrobie, do związków nieczynnych biologicznie. Nieczynne metabolity są wydalane przez nerki, głównie w postaci glukuronidów i siarczanów, a także pochodnych nieskoniugowanych. Nieznaczne ilości są wydzielane z żółcią. Siarczan cynku działa na powierzchni skóry, w małym stopniu przenikając do wnętrza komórek.
Brak danych nieklinicznych dotyczących miejscowego podania leku.
Tłuszcz twardy (Witepsol)
Nie dotyczy.
4 lata.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Opakowanie zawiera 12 czopków (po 6 sztuk w 2 blistrach z folii PVC/PE), w tekturowym pudełku.
Bez specjalnych wymagań.
DO OBROTU Polmex Pharma Biniecki sp. k., ul. Pokorna 2 lok. 1027, 00-199 Warszawa
R/3535
DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 20.06.1994 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 11.04.2014 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO. 11/2024
Czopki Hemkortin-HC to lek doodbytniczy, który pomaga na hemoroidy, świąd i stany zapalne odbytu. Łączy działanie przeciwzapalne hydrokortyzonu z łagodzącym, ściągającym efektem siarczanu cynku.
Czopki Hemkortin-HC są wskazane w leczeniu:
Lek działa dzięki połączeniu dwóch substancji. Octan hydrokortyzonu to kortykosteroid, który miejscowo działa przeciwzapalnie, przeciwobrzękowo, przeciwuczuleniowo i przeciwświądowo. Siarczan cynku ma łagodne działanie ściągające – wytrąca białka na powierzchni błony śluzowej, co zmniejsza stan zapalny i obrzęk, a także hamuje niewielkie krwawienia.
U dorosłych zwykle stosuje się jeden czopek rano, jeden wieczorem oraz dodatkowo jeden czopek po każdym wypróżnieniu. Terapię prowadzi się przez trzy do czterech dni, do ustąpienia stanu zapalnego. Jeśli po tym czasie nie ma poprawy lub stan się pogarsza, trzeba skontaktować się z lekarzem.
Sposób użycia: rozerwij opakowanie czopka, wyjmij go i delikatnie wsuń do odbytu zaostrzonym końcem.
Nie stosuj tego leku, jeśli:
Przed użyciem leku warto porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Zachowaj szczególną ostrożność i skonsultuj się z lekarzem, jeśli:
Jeśli podczas stosowania zauważysz nieostre widzenie lub inne zaburzenia wzroku, skontaktuj się z lekarzem.
Zachowaj ostrożność, jeśli jednocześnie przyjmujesz:
Zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty.
Stosowanie leku Hemkortin-HC u dzieci w wieku poniżej 12 lat jest przeciwwskazane.
Ciąża: Lek można stosować tylko w razie bezwzględnej konieczności, po dokładnej ocenie ryzyka i korzyści przez lekarza. Badania na zwierzętach wskazują na potencjalne działanie szkodliwe. Karmienie piersią: Nie należy stosować tego leku w okresie karmienia piersią ze względu na ryzyko hamowania wzrostu dziecka przez hydrokortyzon.
Nie badano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Sporadycznie może pojawić się pieczenie odbytu, zwłaszcza jeśli skóra jest mocno uszkodzona. Z nieznaną częstotliwością mogą wystąpić zaburzenia widzenia (np. nieostre widzenie). Przy długotrwałym stosowaniu mogą pojawić się objawy ogólnoustrojowego działania hydrokortyzonu.
Nie notowano przypadków zatrucia. W razie przypadkowego połknięcia czopka zaleca się płukanie żołądka. Jeśli przyjmiesz większą dawkę niż zalecana, skontaktuj się z lekarzem.
Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą. Po prostu zastosuj kolejny czopek zgodnie z planem.
Przechowuj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 30°C. Nie używaj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Substancjami czynnymi w jednym czopku są:
Substancja pomocnicza: tłuszcz twardy (Witepsol).
Polmex Pharma Biniecki sp. k.
ul. Pokorna 2 lok. 1027
00-199 Warszawa
tel. 22 636 23 79
Czopki pomagają w leczeniu hemoroidów, stanów zapalnych i szczelin odbytu, a także łagodzą uporczywy świąd w tej okolicy. Działają przeciwzapalnie, przeciwobrzękowo i ściągająco.
Nie, opakowanie zawierające 12 czopków jest dostępne w aptece bez recepty.
Lek stosuje się zwykle przez 3 do 4 dni, do ustąpienia stanu zapalnego. Jeśli po tym czasie nie ma poprawy, należy skonsultować się z lekarzem. Długotrwałe stosowanie nie jest zalecane.
Nie, stosowanie tego leku u dzieci poniżej 12. roku życia jest przeciwwskazane.
Stosowanie w ciąży jest możliwe tylko w razie bezwzględnej konieczności, po dokładnej ocenie przez lekarza. Ze względu na potencjalne ryzyko, nie powinnaś używać tych czopków na własną rękę.
Postaraj się wprowadzić go nieco głębiej zaostrzonym końcem. Jeśli problem się powtarza, może to oznaczać, że czopek nie jest odpowiednio umieszczony. Po wypróżnieniu po prostu zastosuj kolejną dawkę zgodnie z zaleceniami.
Nie, na podstawie dostarczonych danych nie ma informacji o wycofaniu tego leku z obrotu. Jest to produkt dopuszczony do sprzedaży.
Bezpośrednich interakcji z alkoholem nie opisano, ale ponieważ lek może podrażniać błonę śluzową, a alkohol nasila stany zapalne, lepiej w trakcie kuracji zachować umiar.
Nie, lek nie powoduje uzależnienia. Jest to miejscowy środek przeciwzapalny, a nie lek oddziałujący na ośrodkowy układ nerwowy.
| EAN | 5909990353514 |
| Opakowanie | 12 czop. |
| Producent | POLMEX PHARMA BINIECKI & MALINOWSKI SP. J. |
| Dawka | 10mg+10mg |
| Nazwa międzynarodowa | Hydrocortisonum, Zinci sulfas |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Hydrocortisoni acetas + Zinci sulfas |
| Moc | 10 mg + 10 mg |
| Postać farmaceutyczna | Czopki doodbytnicze |
| Droga podania | doodbytnicza |
Czopki Hemkortin-HC zawierają hydrokortyzon, który działa przeciwzapalnie i siarczan cynku działający ściągająco. Lek zmniejsza obrzęk i stan zapalny odbytu, hamuje krwawienia i działa przeciwświądowo. Czopki Hemkortin-HC są wskazane w leczeniu hemoroidów, stanów zapalnych odbytu, szczeliny odbytu, świądu odbytu. Mogą być stosowane w leczeniu przed- i pooperacyjnym.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Hemkortin-HC należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli pacjenta dotyczą opisane niżej sytuacje, przed rozpoczęciem stosowania leku Hemkortin-HC powinien omówić to z lekarzem. Pacjent powinien zachować szczególną ostrożność stosując Hemkortin-HC, jeśli:
występuje u niego równocześnie zakażenie, alergia lub inne objawy - należy wówczas stosować odpowiednie leczenie przyczynowe;
jest w trakcie szczepień lub leczenia immunizacyjnego – nie należy wówczas stosować leku;
wystąpią u niego objawy podrażnienia – należy wówczas zaprzestać stosowania leku;
stosuje lek długotrwale – z niewielkim prawdopodobieństwem mogą wówczas wystąpić zmiany ogólnoustrojowe, charakterystyczne dla kortykosteroidów;
wystąpi u niego krwawienie z odbytu – należy wówczas niezwłocznie zwrócić się do lekarza;
wcześniej stosował hydrokortyzon – należy powiedzieć o tym lekarzowi.
U pacjenta nastąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z lekarzem.
Jeśli leczenie nie będzie skuteczne, należy zgłosić się do lekarza.
Stosowanie leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat jest przeciwwskazane.
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne i embriotoksyczne hydrokortyzonu. Istnieją niepotwierdzone dane wskazujące na ryzyko powstawania rozszczepu podniebienia, wewnątrzmacicznego opóźnienia rozwoju płodów pod wpływem hydrokortyzonu oraz supresyjnego wpływu na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza w organizmach płodów pod wpływem hydrokortyzonu stosowanego u kobiet w ciąży. Dlatego preparat Hemkortin-HC u kobiet w ciąży może być zastosowany tylko jeżeli istnieje bezwzględna konieczność zastosowania tego leku, po dokładnej ocenie przez lekarza ryzyka i korzyści.
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Preparatu Hemkortin-HC nie należy stosować w okresie karmienia piersią ze względu na niebezpieczeństwo hamowania wzrostu przez hydrokortyzon.
Nie badano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez recepty. Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leku Hemkortin-HC HC z którymkolwiek z niżej wymienionych leków.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Hemkortin-HC u kobiet w ciąży może być zastosowany tylko w razie bezwzględnej konieczności zastosowania tego leku, po dokładnej ocenie przez lekarza ryzyka i korzyści.
Leku Hemkortin-HC nie należy stosować w okresie karmienia piersią ze względu na niebezpieczeństwo hamowania wzrostu dziecka przez hydrokortyzon.
Nie badano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. U dorosłych zwykle stosuje się jeden czopek rano, jeden wieczorem oraz po każdym wypróżnieniu. Stosować przez trzy do czterech dni, do ustąpienia stanu zapalnego. Jeśli po upływie tego czasu nie nastąpi poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Sposób stosowania Rozerwać opakowanie czopka, wyjąć czopek i wsunąć go delikatnie w odbyt zaostrzonym końcem.
Nie notowano przypadków zatrucia. W razie przypadkowego połknięcia czopków zleca się płukanie żołądka. W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku lub przypadkowego połknięcia czopków, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Sporadycznie może pojawić się pieczenie odbytu, zwłaszcza jeśli naskórek jest znacznie uszkodzony. Podczas długotrwałego stosowania mogą wystąpić objawy niepożądane spowodowane ogólnoustrojowym działaniem hydrokortyzonu. Działania niepożądane występujące z nieznaną częstotliwością: nieostre widzenie U niektórych osób w czasie stosowania leku mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, nie wymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, faks: 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności (EXP) oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Co zawiera lek Hemkortin-HC Substancjami czynnymi leku są: octan hydrokortyzonu i siarczan cynku.
Jeden czopek zawiera: substancje czynne: 10 mg octanu hydrokortyzonu 10 mg jednowodnego siarczanu cynku
substancja pomocnicza: tłuszcz twardy (Witepsol)
Jak wygląda lek Hemkortin-HC i co zawiera opakowanie Tekturowe pudełko zawierające 12 czopków w 2 blistrach po 6 sztuk.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny Polmex Pharma Biniecki sp. k., ul. Pokorna 2 lok. 1027, 00-199 Warszawa tel. 22 636 23 79
Wytwórca Fulton Medicinali S.p.A., Via Marconi 28/9, Arese (MI), Włochy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 11/2024
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hemkortin-HC, (10 mg + 10 mg), czopki
Jeden czopek zawiera: 10 mg octanu hydrokortyzonu (Hydrocortisoni acetas), 10 mg jednowodnego siarczanu cynku (Zinci sulfas) Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Czopek. Czopek barwy białej do kremowej, homogenny, bez zapachu, o gładkiej powierzchni, wolny od obcych zanieczyszczeń.
Czopki Hemkortin-HC są wskazane w leczeniu hemoroidów, stanów zapalnych odbytu, szczeliny odbytu (fissura ani), świądu odbytu. Mogą być stosowane w leczeniu przed- i pooperacyjnym.
Dorośli U dorosłych zwykle stosuje się jeden czopek rano, jeden wieczorem oraz po każdym wypróżnieniu. Stosować przez trzy do czterech dni, do ustąpienia stanu zapalnego. Stosowanie leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat jest przeciwwskazane.
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować w cukrzycy, gruźlicy, jaskrze, osteoporozie, ostrych psychozach, zakażeniach grzybiczych i wirusowych oraz w zakrzepicy żylnej.
Lek należy odstawić, jeśli wystąpią objawy podrażnienia. Hydrokortyzonu nie należy stosować do czasu ustalenia właściwego rozpoznania. Jeśli występuje równocześnie zakażenie, alergia lub inne objawy, należy stosować odpowiednie leczenie przyczynowe. Podczas długotrwałego stosowania produktu z niewielkim prawdopodobieństwem mogą wystąpić zmiany ogólnoustrojowe, charakterystyczne dla kortykosteroidów.
Zaburzenia widzenia Zaburzenia widzenia mogą wystąpić w wyniku ogólnoustrojowego i miejscowego stosowania kortykosteroidów. Jeżeli u pacjenta wystąpią takie objawy, jak nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy rozważyć skierowanie go do okulisty w celu ustalenia możliwych przyczyn, do których może należeć zaćma, jaskra lub rzadkie choroby, takie jak centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR), którą notowano po ogólnoustrojowym i miejscowym stosowaniu kortykosteroidów.
Lekarz powinien wypytać pacjenta o wcześniejsze stosowanie hydrokortyzonu. Jeśli leczenie nie będzie skuteczne, pacjent powinien zgłosić się do lekarza. Nie należy stosować leku w okresie szczepień lub leczenia immunizacyjnego.
Wymienione interakcje z innymi lekami zostały wybrane na podstawie ich klinicznego znaczenia.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne lub kwas acetylosalicylowy Jednoczesne stosowanie może powodowa wystąpienie wrzodów żołądka i dwunastnicy, owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego. U pacjentów z hipoprotrombinemią zalecana jest ostrożność podczas stosowania kortykosteroidów razem z kwasem acetylosalicylowym. Fenytoina Działanie terapeutyczne kortykosteroidów może być zmniejszone z powodu nasilonego metabolizmu i zmniejszenia stężenia leku w osoczu. Jest to spowodowane indukcją wątrobowych enzymów mikrosomalnych przez fenytoinę. W tej sytuacji może być wskazane zwiększenie dawki kortykosteroidów.
Inhibitory CYP3A, w tym produkty zwierające kobicystat Spodziewane jest, że jednoczesne podawanie inhibitorów CYP3A, w tym produktów zawierających kobicystat, zwiększy ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Należy unikać łączenia leków, chyba że korzyść przewyższa zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem glikokortykosteroidów; w takim przypadku pacjenta należy obserwować w celu wykrycia ogólnoustrojowych działań glikokortykosteroidów.
Szczepionki, żywe wirusy lub inne szczepienia Szczepienia nie są wskazane z powodu zwiększonego ryzyka neurologicznych powikłań i możliwego obniżenia poziomu przeciwciał lub braku odpowiedzi na szczepienie.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne i embriotoksyczne hydrokortyzonu. Istnieją niepotwierdzone dane wskazujące na ryzyko powstawania rozszczepu podniebienia, wewnątrzmacicznego opóźnienia rozwoju płodów pod wpływem hydrokortyzonu oraz supresyjnego wpływu na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza w organizmach płodów pod wpływem hydrokortyzonu stosowanego u kobiet w ciąży. Dlatego produkt Hemkortin-HC u kobiet w ciąży można stosować tylko w razie bezwzględnej konieczności, po dokładnej ocenie przez lekarza ryzyka i korzyści.
Produktu Hemkortin-HC nie należy stosować w okresie karmienia piersią ze względu na niebezpieczeństwo hamowania wzrostu dziecka przez hydrokortyzon.
Nie badano wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Sporadycznie może pojawić się pieczenie odbytu, zwłaszcza jeśli naskórek jest znacznie uszkodzony.
Z nieznaną częstotliwością występują zaburzenia oka: może pojawić się nieostre widzenie (patrz także punkt 4.4). W przypadku długotrwałego stosowania mogą wystąpić objawy niepożądane spowodowane ogólnoustrojowym działaniem hydrokortyzonu.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, faks: +48 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie notowano przypadków zatrucia. W razie przypadkowego połknięcia czopków zleca się płukanie żołądka.
Hydrokortyzon jest głównym kortykosteroidem wydzielanym przez korę nadnerczy. Po podaniu miejscowym działa przeciwzapalnie, przeciwuczuleniowo, przeciwobrzękowo i przeciwświądowo. Hydrokortyzon jest farmakologicznie czynny, w odróżnieniu od kortyzonu, który dopiero w wątrobie jest przekształcany do postaci czynnej – hydrokortyzonu. Chociaż hydrokortyzon wykazuje szereg działań niepożądanych na skórę, należy wziąć pod uwagę, że jego właściwości mogą się nieco zmieniać w zależności od postaci leku, składu substancji pomocniczych oraz innych czynników mogących wpływać na stopień wchłaniania z miejsca podania, w tym stopień uszkodzenia skóry lub błon śluzowych. Siarczan cynku jest środkiem o łagodnym działaniu ściągającym. Działa miejscowo wytrącając białka i zmniejszając stan zapalny i obrzęk.
Kortykosteroidy podane miejscowo na zdrową skórę wchłaniają się w niewielkim stopniu, jednak po podaniu doodbytniczym wchłanianie do krążenia ogólnego jest znaczące. Hydrokortyzon podany we wlewkach doodbytniczych może się wchłaniać w 30 do 90%. Hydrokortyzon w znacznym stopniu wiąże się z białkami osocza, głównie z globulinami wiążącymi kortykosteroidy i albuminami. Hydrokortyzon jest metabolizowany w większości tkanek, a głównie w wątrobie, do związków nieczynnych biologicznie. Nieczynne metabolity są wydalane przez nerki, głównie w postaci glukuronidów i siarczanów, a także pochodnych nieskoniugowanych. Nieznaczne ilości są wydzielane z żółcią. Siarczan cynku działa na powierzchni skóry, w małym stopniu przenikając do wnętrza komórek.
Brak danych nieklinicznych dotyczących miejscowego podania leku.
Tłuszcz twardy (Witepsol)
Nie dotyczy.
4 lata.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Opakowanie zawiera 12 czopków (po 6 sztuk w 2 blistrach z folii PVC/PE), w tekturowym pudełku.
Bez specjalnych wymagań.
DO OBROTU Polmex Pharma Biniecki sp. k., ul. Pokorna 2 lok. 1027, 00-199 Warszawa
R/3535
DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 20.06.1994 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 11.04.2014 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO. 11/2024
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Produkty, które mogą Cię zainteresować










