Nalgesin Mini 220 mg 20 tabletek

Nalgesin Mini pomaga na bóle o małym i umiarkowanym nasileniu:

• ból głowy
• ból zęba
• bolesne miesiączkowanie
• bóle stawowe
• bóle mięśniowe

Lek jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania - maksymalnie 7 dni.

Nalgesin Mini działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo. Naproksen sodowy hamuje syntezę prostaglandyn - substancji odpowiedzialnych za ból i stan zapalny w tkankach. Efekt pojawia się szybko: maksymalne stężenie leku we krwi osiągane jest po około godzinie od połknięcia tabletki. Działanie przeciwbólowe utrzymuje się do 12 godzin, co pozwala brać lek tylko 2-3 razy dziennie.

Naproksen sodowy w ponad 99% wiąże się z białkami osocza. Około 70% substancji wydalane jest w postaci niezmienionej przez nerki, a pozostałe 30% jest metabolizowane do nieaktywnych metabolitów. Biologiczny okres półtrwania wynosi 12-15 godzin.

Nalgesin Mini stosuje się doustnie, popijając wodą, w trakcie lub po posiłku.

Dorośli i młodzież powyżej 16 lat (waga powyżej 50 kg):

• 1 tabletka co 8-12 godzin
• Można też zacząć od 2 tabletek naraz, a po 8-12 godzinach przyjąć jeszcze 1 tabletkę
• Maksymalnie 3 tabletki na dobę (660 mg naproksenu sodowego)

Osoby powyżej 65 lat oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby:

• Maksymalnie 2 tabletki na dobę, w dwóch dawkach podzielonych
• Zawsze stosuj najmniejszą skuteczną dawkę

Tabletek nie rozgryzaj. Jeśli masz wrażliwy żołądek, bierz lek podczas jedzenia. Nie stosuj dłużej niż 7 dni. Gdy po 3 dniach ból nie ustępuje albo się nasila - zgłoś się do lekarza.

Nie przyjmuj Nalgesinu Mini, jeśli:

• jesteś uczulony na naproksen sodowy lub którykolwiek składnik leku
• po aspirynie lub innych NLPZ miałeś trudności z oddychaniem, pokrzywkę, obrzęk lub silną reakcję alergiczną
• masz lub miałeś wrzody żołądka albo dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego
• po wcześniejszym stosowaniu NLPZ wystąpiło krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego
• masz ciężką niewydolność wątroby, nerek lub serca
• jesteś w ostatnim trymestrze ciąży
• występuje u ciebie krwawienie naczyniowo-mózgowe lub inne czynne krwawienie

Leku nie wolno podawać dzieciom poniżej 2 lat.

Stosuj zawsze najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy możliwy czas. To podstawowa zasada bezpieczeństwa przy wszystkich lekach z grupy NLPZ.

Nie łącz Nalgesinu Mini z innymi NLPZ (ibuprofen, diklofenak, aspiryna w dawkach przeciwbólowych, celekoksyb). Takie połączenie zwiększa ryzyko powikłań, a nie daje lepszego efektu przeciwbólowego.

Osoby powyżej 65 lat są bardziej narażone na poważne działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego - krwawienie, owrzodzenie, a nawet perforacja mogą pojawić się bez wcześniejszych objawów ostrzegawczych. Ryzyko rośnie z dawką i czasem stosowania.

Zachowaj szczególną ostrożność, jeśli masz w przeszłości choroby żołądka lub jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), zaburzenia krzepnięcia krwi, choroby serca, nadciśnienie, problemy z wątrobą lub nerkami, astmę, polipy nosa albo skłonność do alergii.

Leki z grupy NLPZ mogą w niewielkim stopniu zwiększać ryzyko zawału serca lub udaru. Dotyczy to zwłaszcza wysokich dawek i długotrwałego leczenia. Przy dawkach do 660 mg/dobę ryzyko jest małe, ale nie da się go całkowicie wykluczyć.

Jeśli zauważysz wysypkę, świąd lub jakiekolwiek zmiany skórne - natychmiast przerwij lek. Bardzo rzadko NLPZ mogą wywoływać ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zespół DRESS).

Naproksen sodowy może zaburzać płodność u kobiet przez wpływ na owulację. Efekt jest odwracalny i ustępuje po odstawieniu leku.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu w tabletce - praktycznie "nie zawiera sodu".

Nalgesin Mini może wchodzić w interakcje z wieloma lekami. Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz:

• inne NLPZ (ibuprofen, diklofenak, aspiryna, celekoksyb) - nie wolno ich łączyć
• leki przeciwzakrzepowe (warfaryna) - naproksen nasila ich działanie
• aspirynę w małych dawkach (profilaktyka zakrzepów) - naproksen może osłabiać jej działanie przeciwpłytkowe
• leki przeciwpłytkowe i SSRI (leki na depresję) - rośnie ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego
• kortykosteroidy - większe ryzyko owrzodzenia żołądka
• lit - naproksen podnosi jego stężenie we krwi, trzeba kontrolować poziom
• leki moczopędne, inhibitory ACE, sartany - naproksen może osłabiać ich działanie i pogarszać czynność nerek
• furosemid - naproksen osłabia jego natriuretyczne działanie
• metotreksat - naproksen zwiększa jego toksyczność
• cyklosporynę - rośnie ryzyko uszkodzenia nerek
• pochodne sulfonylomocznika (leki na cukrzycę) i hydantoiny (leki na padaczkę) - mogą wchodzić w interakcje ze względu na konkurencyjne wiązanie z białkami osocza
• probenecyd - wydłuża czas działania naproksenu
• zydowudynę (lek na HIV) - naproksen zwiększa jej stężenie we krwi

Nie pij alkoholu podczas leczenia. Alkohol zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.

Jeśli masz zaplanowane badania laboratoryjne (zwłaszcza hormonów nadnerczy), poinformuj lekarza o stosowaniu naproksenu - lek może zaburzać wyniki niektórych testów. Trzeba go odstawić co najmniej 48 godzin przed badaniem.

Przerwij lek i natychmiast zgłoś się po pomoc medyczną, jeśli wystąpią:

• nagły spadek ciśnienia, przyspieszenie lub zwolnienie akcji serca
• trudności w oddychaniu lub przełykaniu
• obrzęk twarzy, gardła, ust
• silna wysypka, świąd, zaczerwienienie skóry, pęcherze
• krwawe wymioty lub smoliste (czarne) stolce
• silny ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka
• niezwykłe zmęczenie, osłabienie, utrata przytomności

Mogą to być objawy poważnej reakcji alergicznej (anafilaksja) lub powikłań ze strony przewodu pokarmowego. Takie sytuacje wymagają natychmiastowej interwencji.

Nalgesin Mini nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 16 lat. Przy tej wielkości tabletki nie da się prawidłowo dobrać dawki w oparciu o masę ciała dziecka. Młodzież powyżej 16 lat z wagą powyżej 50 kg stosuje takie same dawki jak dorośli.

W ostatnim trymestrze ciąży (od 7. miesiąca) Nalgesin Mini jest bezwzględnie przeciwwskazany. Może zaszkodzić dziecku (toksyczne działanie na układ krążenia i oddechowy płodu, zaburzenia czynności nerek) i utrudnić poród (zahamowanie skurczów macicy, wydłużenie czasu krwawienia).

W pierwszych 6 miesiącach ciąży też nie powinno się go stosować bez wyraźnego zalecenia lekarza. Dane epidemiologiczne sugerują zwiększone ryzyko poronień i wad serca u płodu. Od 20. tygodnia ciąży naproksen może powodować zmniejszenie ilości płynu owodniowego (małowodzie) przez wpływ na nerki płodu.

Jeśli starasz się o dziecko, pamiętaj, że naproksen (jak inne NLPZ) może utrudniać zajście w ciążę przez wpływ na owulację. Efekt ustępuje po odstawieniu leku.

Podczas karmienia piersią nie stosuj Nalgesinu Mini - naproksen przenika do mleka matki.

Nalgesin Mini zazwyczaj nie zaburza zdolności prowadzenia pojazdów. Jeśli jednak po jego przyjęciu czujesz zawroty głowy, senność albo masz problemy z widzeniem - nie siadaj za kierownicę i nie obsługuj maszyn.

Często (do 1 na 10 osób): nudności, niestrawność, zgaga, wymioty, ból żołądka, wzdęcia, ból brzucha, bóle głowy, zawroty głowy, senność.

Niezbyt często (do 1 na 100 osób): reakcje alergiczne z obrzękiem twarzy, zaburzenia snu, pobudzenie, szumy uszne, zaburzenia słuchu i widzenia, siniaki, biegunka, zaparcia, wysypka, świąd, zaburzenia czynności nerek, obrzęki obwodowe (kostki, stopy, palce), dreszcze.

Rzadko (do 1 na 1000 osób): krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego, krwawe wymioty, smoliste stolce, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie choroby Crohna, nadwrażliwość na światło, wypadanie włosów, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).

Bardzo rzadko (do 1 na 10 000 osób): zmiany w morfologii krwi (granulocytopenia, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna), objawy przypominające zapalenie opon mózgowych, tachykardia, nadciśnienie, zastoinowa niewydolność serca, duszność, astma, żółtaczka, zapalenie wątroby.

Częstość nieznana: zapalenie błony śluzowej żołądka, zespół DRESS, utrwalona wysypka polekowa.

Objawy przedawkowania to ból brzucha, nudności, wymioty, zawroty głowy, szumy uszne, drażliwość. W cięższych przypadkach mogą pojawić się krwawe wymioty, smoliste stolce, zaburzenia świadomości i oddychania, drgawki, niewydolność nerek.

Jeśli przyjąłeś zbyt dużo tabletek - natychmiast szukaj pomocy medycznej. Podanie węgla aktywowanego w ciągu godziny od połknięcia może ograniczyć wchłanianie leku.

Nie bierz podwójnej dawki, żeby nadrobić pominiętą. Po prostu wróć do normalnego schematu dawkowania. Przy krótkotrwałym stosowaniu możesz też bezpiecznie przerwać lek, jeśli ból minął i nie jest już potrzebny.

Przechowuj w temperaturze do 25°C, w oryginalnym opakowaniu (chroni przed światłem). Trzymaj w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosuj po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Okres ważności wynosi 3 lata.

Substancja czynna: naproksen sodowy 220 mg (co odpowiada 200 mg naproksenu) w jednej tabletce powlekanej.

Składniki pomocnicze:

• Rdzeń tabletki: powidon K 30, celuloza mikrokrystaliczna, talk, magnezu stearynian
• Otoczka: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000, indygotyna (E 132), hypromeloza 6cp, krzemian glinowo-potasowy (E 555)

Tabletki są owalne, lekko wypukłe, jasnoszaroniebieskie z metalowym połyskiem. Opakowanie zawiera 20 tabletek w blistrach PVC/Aluminium.

KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Słowenia

Łagodzi bóle o małym i umiarkowanym nasileniu: ból głowy, zęba, mięśni, stawów i bolesne miesiączkowanie. Działa też przeciwzapalnie, więc sprawdza się przy bólach, którym towarzyszy stan zapalny.

Nie. To lek OTC - kupisz go bez recepty w aptece.

Maksymalnie 3 tabletki na dobę (660 mg naproksenu sodowego). Osoby powyżej 65 lat i pacjenci z problemami z nerkami lub wątrobą mogą brać najwyżej 2 tabletki dziennie, w dwóch dawkach podzielonych.

Nie dłużej niż 7 dni. Jeśli po 3 dniach ból się utrzymuje lub narasta - trzeba zgłosić się do lekarza.

Lepiej tego nie robić. Tabletki połykaj w trakcie lub po posiłku, popijając wodą. Jeśli masz wrażliwy żołądek - zawsze z jedzeniem. To zmniejsza ryzyko podrażnienia.

W ostatnim trymestrze jest bezwzględnie przeciwwskazany. We wcześniejszych miesiącach ciąży nie powinno się go stosować bez wyraźnego zalecenia lekarza. Od 20. tygodnia może powodować problemy z nerkami u płodu i zmniejszenie ilości płynu owodniowego.

Od 16 lat, pod warunkiem że masa ciała przekracza 50 kg. Dawkowanie jest wtedy takie samo jak u dorosłych. Młodszym dzieciom i nastolatkom tego leku nie podawaj.

Naproksen sodowy osiąga najwyższe stężenie we krwi po mniej więcej godzinie od przyjęcia tabletki. Działanie przeciwbólowe utrzymuje się do 12 godzin.

Nie. Alkohol zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, a przy lekach z grupy NLPZ to ryzyko i tak jest podwyższone.

Nie. Nie wolno łączyć go z innymi NLPZ (ibuprofen, diklofenak, aspiryna, ketoprofen). Takie połączenie zwiększa ryzyko uszkodzenia żołądka i jelit, a nie daje lepszego efektu przeciwbólowego.