Naproxen 200 mg lek przeciwbólowy i przeciwzapalny 10 tabletek

Naproxen Aflofarm pomaga na dolegliwości bólowe o małym i umiarkowanym nasileniu:

• ból towarzyszący chorobom mięśni i stawów - lekkie postacie skręcenia, uszkodzenia powysiłkowego, ból okolicy lędźwiowej
• bolesne miesiączkowanie

Naproksen działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo. Jest pochodną kwasu propionowego z grupy NLPZ. Mechanizm działania polega na hamowaniu cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, co blokuje syntezę prostaglandyn - substancji odpowiedzialnych za ból i stan zapalny.

Lek wchłania się prawie całkowicie z przewodu pokarmowego. Biodostępność wynosi ok. 95%, a maksymalne stężenie w osoczu osiąga po 2-4 godzinach od podania. Okres półtrwania to 12-17 godzin. 99% leku wiąże się z białkami osocza, a ok. 95% wydalane jest w moczu.

Naproxen Aflofarm stosuje się doustnie.

Dorośli: doraźnie w zwalczaniu bólu 2 tabletki (400 mg) jednorazowo, a następnie w razie potrzeby 1 tabletkę co 6-8 godzin. Maksymalna dawka dobowa to 600 mg naproksenu. Nie stosuj leku dłużej niż 10 dni bez wyraźnego zalecenia lekarza.

Stosuj najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas - to zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.

Osoby starsze (powyżej 65 lat): lekarz powinien zdecydować o dawkowaniu. U tych osób ryzyko działań niepożądanych jest większe, dlatego trzeba rozważyć mniejsze dawki.

Osoby z zaburzeniami czynności nerek, wątroby lub serca: może być konieczne zmniejszenie dawki.

Pokarm może nieznacznie opóźniać wchłanianie leku.

Nie przyjmuj leku Naproxen Aflofarm, jeśli:

• masz uczulenie na naproksen lub którąkolwiek substancję pomocniczą
• po kwasie acetylosalicylowym lub innych NLPZ wystąpiła u ciebie duszność, astma, katar lub pokrzywka
• miałeś kiedykolwiek krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforację ściany żołądka/jelita związane ze stosowaniem NLPZ
• masz czynną chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy (albo przebyłeś dwa lub więcej epizodów owrzodzenia lub krwawienia)
• masz skazę krwotoczną (zaburzenia krzepnięcia krwi)
• masz ciężką niewydolność serca
• masz ciężką niewydolność nerek lub wątroby
• jesteś w ostatnich trzech miesiącach ciąży

Przed rozpoczęciem leczenia porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

• masz choroby żołądka i jelit (przewlekłe zapalenie jelit, wrzodziejące zapalenie dwunastnicy, choroba Leśniowskiego-Crohna)
• chorujesz na toczeń rumieniowaty układowy lub mieszaną chorobę tkanki łącznej - może wzrosnąć ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowych
• masz nadciśnienie tętnicze lub zaburzenia czynności serca związane z zatrzymywaniem płynów
• masz zaburzenia czynności nerek lub wątroby
• masz zaburzenia krzepnięcia krwi - naproksen może przedłużać czas krwawienia
• stosujesz wkładkę wewnątrzmaciczną
• masz astmę oskrzelową, przewlekły katar, zapalenie zatok, polipy nosa lub alergie - może wystąpić skurcz oskrzeli
• ukończyłeś 65 lat - ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego i perforacji jest większe, a powikłania te mogą być śmiertelne
• masz problemy z sercem, przebyłeś udar, masz podwyższone ciśnienie, cukrzycę, zwiększone stężenie cholesterolu lub palisz

Leki takie jak naproksen mogą nieznacznie zwiększyć ryzyko zawału serca lub udaru. Ryzyko rośnie przy długim stosowaniu dużych dawek.

Lek może maskować objawy istniejącego zakażenia. Może też niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet - efekt ten jest przemijający i ustępuje po zakończeniu leczenia.

W związku ze stosowaniem naproksenu notowano ciężkie reakcje skórne: zespół Stevensa-Johnsona, martwicę toksyczno-rozpływną naskórka, zespół DRESS. Przerwij stosowanie leku i natychmiast zgłoś się do lekarza, jeśli pojawi się rozległa wysypka, pęcherze na skórze lub błonach śluzowych, gorączka lub powiększone węzły chłonne.

Naproksen może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych - oznaczanie w moczu steroidów 17-ketogennych i kwasu 5-hydroksyindolooctowego (5 HIAA). Poinformuj lekarza o stosowaniu tego leku przed badaniami.

Nie łącz Naproxenu Aflofarm z innymi lekami z grupy NLPZ (w tym inhibitorami COX-2, jak celekoksyb czy etorykoksyb) ani z glikokortykosteroidami.

Leki zwiększające ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego w połączeniu z naproksenem:

• kwas acetylosalicylowy
• inne NLPZ
• glikokortykosteroidy
• leki przeciwpłytkowe
• selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)

Leki mogące uszkodzić nerki w połączeniu z naproksenem:

• takrolimus
• cyklosporyna

Naproksen może nasilać działanie:

• leków przeciwzakrzepowych (np. acenokumarol)
• litu
• metotreksatu
• fenytoiny i hydantoiny
• sulfonamidów
• leków przeciwcukrzycowych (pochodne sulfonylomocznika)
• baklofenu

Naproksen może zmniejszać skuteczność:

• leków obniżających ciśnienie tętnicze (np. propranolol)
• leków moczopędnych (np. furosemid) - z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas wzrasta też ryzyko hiperkaliemii

Nie stosuj jednocześnie z:

• zydowudyną - może wydłużyć czas krwawienia
• glikozydami nasercowymi - naproksen może nasilać objawy niewydolności serca i zwiększyć stężenie glikozydów we krwi
• antybiotykami chinolonowymi - wzrasta ryzyko drgawek
• ranitydyną, sukralfatem, tlenkiem i wodorotlenkiem magnezu, wodorotlenkiem glinu, cholestyramina - zmniejszają wchłanianie naproksenu
• probenecydem - nasila działanie naproksenu i wydłuża jego okres półtrwania
• mifepristonem - nie stosuj NLPZ przez 8-12 dni po zakończeniu stosowania mifepristonu

Jednoczesne przyjmowanie naproksenu i kwasu acetylosalicylowego przez dłużej niż jeden dzień może osłabiać wpływ małych dawek aspiryny na aktywność płytek krwi.

Lek zawiera laktozę jednowodną (38,9 mg w tabletce). Jeśli stwierdzono u ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek zawiera żółcień pomarańczową (E110), która może powodować reakcje alergiczne.

Lek zawiera 0,026 mg sodu na tabletkę - to mniej niż 1 mmol (23 mg), więc uznaje się go za "wolny od sodu".

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania u dzieci. Nie stosuj tego leku u osób poniżej 16 lat.

Ciąża: W ostatnich 3 miesiącach ciąży naproksen jest przeciwwskazany. Może zaszkodzić dziecku - powodować zaburzenia nerek i serca u płodu, skłonność do krwawień, opóźnienie porodu.

W pierwszych 6 miesiącach ciąży nie stosuj leku, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Jeśli jest konieczny, stosuj jak najmniejszą dawkę przez jak najkrótszy czas. Od 20. tygodnia ciąży naproksen może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego u płodu - po kilku dniach stosowania lekarz może zlecić dodatkową obserwację.

Karmienie piersią: Nie wolno stosować leku w okresie karmienia piersią. Naproksen przenika do mleka.

Płodność: Lek może niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet przez wpływ na owulację. Efekt jest przemijający i ustępuje po zakończeniu leczenia. Jeśli planujesz ciążę lub masz trudności z zajściem w ciążę, odstaw lek.

Naproksen może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Jeśli wystąpi senność, zawroty głowy, bezsenność lub stany przygnębienia - nie prowadź samochodu ani nie obsługuj maszyn.

Częste (u 1-10 osób na 100):

• zawroty głowy, ból głowy, uczucie pustki w głowie
• niestrawność, nudności, zgaga, ból brzucha

Niezbyt częste (u 1-10 osób na 1000):

• ospałość, bezsenność, senność
• biegunka, zaparcia, wymioty
• wysypka, świąd, pokrzywka

Rzadko (u 1-10 osób na 10 000):

• owrzodzenie przewodu pokarmowego z krwawieniem lub perforacją
• krwawienie z przewodu pokarmowego
• obrzęk naczynioruchowy
• zaburzenia czynności nerek
• obrzęki obwodowe (szczególnie u osób z nadciśnieniem lub niewydolnością nerek)
• gorączka

Bardzo rzadko (u mniej niż 1 osoby na 10 000):

• silna reakcja uczuleniowa (anafilaksja), w tym wstrząs zakończony zgonem
• zaburzenia układu krwiotwórczego (leukopenia, małopłytkowość, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna, eozynofilia)
• zaburzenia psychiczne, depresja, zaburzenia snu, niemożność skupienia się
• aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, drgawki
• zaburzenia widzenia, zmętnienie rogówki, zapalenie nerwu wzrokowego, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego
• szumy uszne, zaburzenia słuchu
• zastoinowa niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze, obrzęk płuc, kołatanie serca, zapalenie naczyń
• duszność, astma oskrzelowa, eozynofilowe zapalenie płuc
• zapalenie trzustki, zapalenie okrężnicy, afty, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie przełyku
• zapalenie wątroby (w tym przypadki śmiertelne), żółtaczka
• łysienie (zwykle odwracalne), nadwrażliwość na światło, porfiria
• zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, rumień wielopostaciowy, rumień guzowaty
• śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek nerkowych, zespół nerczycowy, niewydolność nerek
• obrzęki, wzmożone pragnienie, złe samopoczucie
• hiperkaliemia, zwiększone stężenie kreatyniny, nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby

Częstotliwość nieznana:

• reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (zespół DRESS)
• utrwalona wysypka polekowa

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli pojawi się wysypka, silne puchnięcie twarzy, ust lub gardła utrudniające oddychanie, wymioty z krwią lub czarny stolec.

Objawy przedawkowania naproksenu to senność, nudności, wymioty, zawroty głowy, zgaga, bezdech, pobudzenie ruchowe, drgawki. W razie przedawkowania natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Leczenie obejmuje płukanie żołądka i podanie węgla aktywowanego. Hemodializa nie jest skuteczna, ponieważ naproksen w dużym stopniu wiąże się z białkami osocza.

Nie stosuj podwójnej dawki, żeby uzupełnić tę pominiętą. Po prostu przyjmij następną dawkę w zwykłym czasie.

Przechowuj w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosuj po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Okres ważności: 3 lata.

Leków nie wyrzucaj do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Zapytaj farmaceutę, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.

1 tabletka zawiera:

• Substancja czynna: naproksen 200 mg
• Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, powidon 30, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan, żółcień pomarańczowa (E110)

Lek ma postać okrągłych, płaskich tabletek niepowlekanych o barwie jasnoróżowopomarańczowej. Opakowanie zawiera 10 tabletek w blistrze z folii aluminium/PVC.

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
Tel. +48 42 22-53-100

Pozwolenie nr 9569

Naproksen łagodzi ból o małym i umiarkowanym nasileniu. Pomaga przy bólach mięśni i stawów (skręcenia, przeciążenia, ból lędźwiowy) oraz przy bolesnym miesiączkowaniu. Działa też przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo.

Nie. Naproxen Aflofarm 200 mg to lek OTC - kupisz go bez recepty w aptece.

Maksymalnie 3 tabletki (600 mg) na dobę. Zacznij od 2 tabletek (400 mg), a potem w razie potrzeby 1 tabletkę co 6-8 godzin.

Nie dłużej niż 10 dni w przypadku bólu. Jeśli dolegliwości nie ustępują lub się nasilają, trzeba się zgłosić do lekarza.

Nie. Ibuprofen to też lek z grupy NLPZ. Łączenie dwóch leków z tej samej grupy zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego i innych działań niepożądanych.

W ostatnim trymestrze ciąży jest przeciwwskazany. W pierwszych 6 miesiącach można go stosować tylko jeśli lekarz uzna to za konieczne - w jak najmniejszej dawce i przez jak najkrótszy czas. Od 20. tygodnia ciąży może powodować małowodzie u płodu.

Nie. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania u dzieci. Leku nie wolno podawać osobom poniżej 16 lat.

Maksymalne stężenie leku we krwi osiągane jest po 2-4 godzinach od połknięcia tabletki. Jedzenie może nieznacznie opóźnić wchłanianie.

Jeśli nie występują u ciebie senność, zawroty głowy ani bezsenność - tak. Jeśli takie objawy się pojawią, nie siadaj za kierownicę.

Można, ale pokarm może nieznacznie opóźniać wchłanianie leku. Jeśli masz wrażliwy żołądek, lepiej przyjąć tabletkę z jedzeniem - naproksen, jak każdy NLPZ, może podrażniać błonę śluzową żołądka.