4.1 Wskazania do stosowania
Do odkażania w stanach zapalnych skóry, wypryskach, oparzeniach, stłuczeniach, obrzękach
zapalnych tkanek miękkich, w powierzchownych uszkodzeniach naskórka lub skóry oraz w
stanach zapalnych zewnętrznych narządów moczopłciowych.
4.2 Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Przecierać lekiem zmienione chorobowo miejsca od 2 do 3 razy na dobę. Stosować w postaci
przymoczek, okładów i płukań. Stosować przez krótki czas.
Sposób podania
Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.
4.3 Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną.
Nie stosować produktu leczniczego:
- doustnie,
- do oczu,
- na rozległe rany i otwarte skaleczenia,
- na duże powierzchnie skóry,
- u niemowląt i dzieci w wieku do 11 lat.
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Nie stosować długotrwale.
W przypadku wystąpienia podrażnienia, zaczerwienienia skóry, pacjent powinien
zaprzestać stosowania leku i zasięgnąć porady lekarza.
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Lek wchodzi w interakcje z preparatami zawierającymi metenaminę, taninę, węglany,
wodorotlenki zasadowe, koloidalne roztwory srebra, czwartorzędowe zasady amoniowe,
balsam peruwiański.
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Borasol nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8 Działania niepożądane
Jeśli lek jest stosowany na uszkodzoną skórę może wystąpić zaczerwienienie, wysypka,
łuszczenie się naskórka, brak łaknienia, wymioty, biegunka, drgawki, gorączka, zapaść,
uszkodzenie nerek, skąpomocz, senność, śpiączka.
Jeśli lek jest stosowany długotrwale, mogą wystąpić objawy przewlekłego zatrucia kwasem
borowym, takie jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie skóry, zaburzenia
miesiączkowania, niedokrwistość, osłabienie, drgawki i wyłysienie.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych
działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do
ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za
pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9 Przedawkowanie
Nie zgłoszono przypadku przedawkowania po miejscowym stosowaniu preparatu zgodnie z
zalecanymi wskazaniami i zalecanym sposobem stosowania.
Jeśli lek stosowany jest długotrwale, mogą wystąpić objawy przewlekłego zatrucia kwasem
borowym (patrz punkt 4.8).
W razie omyłkowego spożycia leku może dojść do zatrucia kwasem borowym. W takich
przypadkach należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
i zrób zakupy na skróty.
