apteka.online

Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.

Gargarin proszek do sporządzania płynu do płukania gardła 30 g

Lek
Substancja czynna
Preparat złożony
Opakowanie
30 g (słoik)
Postać
Proszek do sporządzania płynu do płukania gardła
Dostępny
9,99 zł
0,33 zł / g
Dostawa od: 13,99 zł
Darmowa dostawa od 199 zł
Zobacz wszystkie formy dostawy
Zobacz odpowiedniki tego leku

Gargarin pomaga przy stanach zapalnych gardła i jamy ustnej. To proszek, z którego przygotowujesz roztwór do płukania - pięć substancji czynnych działa antyseptycznie i miejscowo znieczulająco. Lek dostępny bez recepty.

1

Wskazania

Gargarin stosuje się pomocniczo w stanach zapalnych gardła i jamy ustnej.

2

Działanie

Gargarin działa antyseptycznie i miejscowo znieczulająco. Łączy pięć substancji czynnych o różnym mechanizmie.

Boraks (tetraboran sodu) odpowiada za działanie odkażające i bakteriostatyczne. Łączy się z grupami alkoholowymi pirydoksyny i ryboflawiny, blokując ich rolę jako koenzymów w komórkach drobnoustrojów.

Sodu wodorowęglan wzmaga wydzielanie gruczołów śluzowych dróg oddechowych, ułatwia rozpuszczanie zalegającego śluzu i działa miejscowo przeciwzapalnie. Sodu chlorek z kolei działa ściągająco, powoduje przekrwienie błony śluzowej i pomaga usuwać toksyny.

Sodu benzoesan ma właściwości odkażające i słabo bakteriobójcze. Lewomentol drażni zakończenia nerwowe przewodzące zimno - daje uczucie chłodu i jednocześnie zmniejsza odczuwanie bólu, więc działa znieczulająco.

3

Dawkowanie

Gargarin stosuje się 2 do 3 razy na dobę. Rozpuść 5 g proszku (1 łyżeczkę lub 1 saszetkę) w szklance ciepłej wody i płucz gardło przygotowanym roztworem.

Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po kilku dniach, skontaktuj się z lekarzem.

4

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji czynnych
  • Uszkodzona błona śluzowa jamy ustnej
5

Środki ostrożności

Nie połykaj roztworu. Stosowanie długotrwałe i na rozległe uszkodzenia błony śluzowej może powodować kumulowanie się boraksu w organizmie i wywoływać zatrucie.

Benzoesan sodu po podaniu miejscowym może powodować niewielkiego stopnia podrażnienie oczu, skóry i błon śluzowych.

6

Interakcje

Brak znanych interakcji z innymi lekami.

7

Ciąża i karmienie piersią

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią. Stosuj tylko po konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

8

Prowadzenie pojazdów

Gargarin nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

9

Działania niepożądane

Może wystąpić podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej (częstość nieznana).

Jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane, przerwij stosowanie leku.

10

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania to brak łaknienia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, osłabienie i bóle głowy. Po zaczerwienieniu skóry następuje intensywne złuszczanie - zwłaszcza na dłoniach, stopach i pośladkach. Zmiany mogą objąć też gardło i błonę bębenkową. Mogą wystąpić drgawki i zapalenie skóry.

W razie przedawkowania przerwij stosowanie leku. Leczenie jest objawowe.

11

Przechowywanie

Przechowuj w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosuj po upływie terminu ważności. Okres ważności wynosi 3 lata.

12

Skład

5 g proszku zawiera:

  • Boraks (tetraboran sodu) - 1,74 g
  • Sodu wodorowęglan - 1,74 g
  • Sodu chlorek - 750 mg
  • Sodu benzoesan - 750 mg
  • Lewomentol - 20 mg

Produkt nie zawiera substancji pomocniczych - wszystkie składniki to substancje czynne.

13

Podmiot odpowiedzialny

Farmina sp. z o.o.
ul. Lipska 44
30-721 Kraków

Numer pozwolenia: R/2699

Najczęściej zadawane pytania

1

Czy Gargarin jest na receptę?

Nie. To lek OTC, dostępny bez recepty.

2

Jak przygotować roztwór do płukania gardła?

Rozpuść 5 g proszku (1 łyżeczkę lub zawartość 1 saszetki) w szklance ciepłej wody. Płucz gardło przygotowanym roztworem. Nie połykaj.

3

Czy roztwór Gargarinu można połknąć?

Nie, roztworu nie wolno połykać. Boraks wchłania się z błon śluzowych i przewodu pokarmowego, a wydalany jest powoli - przy regularnym połykaniu może się kumulować w organizmie i wywołać zatrucie.

4

Jak długo można stosować Gargarin?

Gargarin jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania. Jeśli objawy nie ustąpią po kilku dniach, trzeba skontaktować się z lekarzem. Długotrwałe stosowanie grozi kumulacją boraksu w organizmie.

5

Czy Gargarin wpływa na prowadzenie pojazdów?

Nie. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.

6

Czy Gargarin zawiera substancje pomocnicze?

Nie. Wszystkie składniki Gargarinu to substancje czynne - boraks, sodu wodorowęglan, sodu chlorek, sodu benzoesan i lewomentol. Żadnych wypełniaczy ani barwników.

7

Jakie są objawy przedawkowania Gargarinu?

Brak apetytu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, osłabienie, bóle głowy, a także złuszczanie skóry na dłoniach, stopach i pośladkach. Mogą wystąpić drgawki. W razie przedawkowania przerwij stosowanie - leczenie jest objawowe.

8

W jakiej postaci jest dostępny Gargarin?

Gargarin to proszek w opakowaniu 30 g. Dostępny jako 6 saszetek po 5 g (każda saszetka to jedna dawka) lub jako jeden pojemnik 30 g z łyżeczką do odmierzania.

EAN5909990269921
Opakowanie30 g (słoik)
ProducentFARMINA SP. Z O.O.
Nazwa międzynarodowaProductum compositum
RodzajLek
Nazwa powszechnie stosowanaPreparat złożony
Moc-
Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania płynu do płukania gardła
Droga podaniana śluzówkę jamy ustnej i gardła

Producent / osoba odpowiedzialna

NazwaFarmina Sp. z o.o.
Adres
Lipska 44, 30-721 Kraków, PL
E-mailinfo@farmina.pl
Telefon+48 12 290 90 00
Stronahttps://farmina.pl/

Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Gargarin, proszek do sporządzania roztworu do płukania gardła.

2SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

5 g proszku do sporządzania roztworu do płukania gardła zawiera: boraks (Borax) 1,74 g sodu wodorowęglan (Natrii hydrogenocarbonas) 1,74 g sodu chlorek (Natrii chloridum) 750 mg sodu benzoesan (Natrii benzoas) 750 mg lewomentol (Levomentholum) 20 mg

Pełny wykaz substancji pomocniczych: produkt leczniczy nie zawiera substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Proszek do sporządzania roztworu do płukania gardła

4SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

4.1 Wskazania do stosowania

Pomocniczo w stanach zapalnych gardła i jamy ustnej.

4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Do płukania gardła i jamy ustnej: 5 g proszku (1 łyżeczkę lub 1 saszetkę) rozpuścić w szklance ciepłej wody i płukać jamę ustną. Czynność powtórzyć 2 do 3 razy na dobę.

4.3 Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku. Uszkodzona błona śluzowa jamy ustnej.

4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Nie połykać! Stosowanie długotrwałe i na rozległe uszkodzenia błony śluzowej może powodować kumulowanie się boraksu w organizmie i wywoływać zatrucie. Benzoesan sodu po podaniu miejscowym może powodować niewielkiego stopnia podrażnienie oczu, skóry i błon śluzowych.

4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Brak danych.

4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Brak danych.

4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Gargarin nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

4.8 Działania niepożądane

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Częstość nieznana: podrażnienie błon śluzowych.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych [aktualny adres, nr telefonu i faksu, adres e-mail] lub podmiotowi odpowiedzialnemu.

4.9 Przedawkowanie

Objawami przedawkowania są: brak łaknienia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, osłabienie, bóle głowy. Po wcześniejszym zaczerwienieniu skóry następuje intensywne jej złuszczanie, zwłaszcza w obrębie dłoni, stóp, pośladków, zmianami tymi mogą być również objęte gardło i błona bębenkowa. Inne objawy to drgawki, zapalenie skóry. Leczenie przedawkowania: przerwać stosowanie produktu leczniczego, podjąć leczenie objawowe.

5WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: leki antyseptyczne stosowane w chorobach gardła, kod ATC: R02AA20.

Boraks, trucizna protoplazmatyczna, działa odkażająco i słabo bakteriostatycznie dzięki swoistej właściwości jonu boranowego, który łączy się z grupami alkoholowymi pirydoksyny i ryboflawiny, blokując ich działanie jako koenzymów w komórkach. Chlorek sodu działa ściągająco, powoduje przekrwienie błony śluzowej i usuwa toksyny. Benzoesan sodu wykazuje działanie odkażające i słabe działanie bakteriobójcze. Lewomentol drażni zakończenia włókien czuciowych przewodzących zimno, wywołuje na skórze wrażenie chłodu. Równocześnie następuje zmniejszenie wrażliwości zakończeń włókien czuciowych przewodzących ból. Lewomentol wykazuje więc działanie znieczulające.

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Boraks jest łatwo wchłaniany z uszkodzonej skóry, błon śluzowych i przewodu pokarmowego. Wydalany jest powoli, co może prowadzić do zatruć na skutek kumulacji. Chlorek sodu łatwo wchłania się do krwi po podaniu doustnym, wydala się z moczem średnio w ilości 10 g do 16 g na dobę. Benzoesan sodu wchłonięty do krwioobiegu wydalany jest z żółcią i częściowo przez płuca. Lewomentol wydalany jest z żółcią.

5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Dane przedkliniczne, uwzględniające wyniki konwencjonalnych badań farmakologicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, badań toksyczności po podaniu wielokrotnym,

genotoksyczności, możliwego działania rakotwórczego i toksycznego wpływu na reprodukcję, nie ujawniają występowania szczególnego zagrożenia dla człowieka.

6DANE FARMACEUTYCZNE

6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Wszystkie składniki produktu leczniczego są substancjami czynnymi.

6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy

6.3 Okres ważności

3 lata

6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.

6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Saszetka z folii wielowarstwowej w tekturowym pudełku 30 g (6 saszetek po 5 g)

Pojemnik polietylenowy 30 g (1 pojemnik po 30 g)

6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Brak szczególnych wymagań

7PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA

DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Farmina sp. z o.o. ul. Lipska 44 30-721 Kraków

8NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pozwolenie nr R/2699

9DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO

OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 22 października 1992 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia:

10DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU

CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

Pobierz oryginalny ChPL (PDF)

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zapisz się do newslettera

Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.