Co to jest Nurofen Mięśnie i Stawy i w jakim celu się go stosuje
Substancją czynną leku jest ibuprofen. Ibuprofen należy do grupy leków określanych jako
niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), które działają przez zmianę odpowiedzi organizmu
na ból, obrzęk i wysoką temperaturę. Plaster leczniczy miejscowo dostarcza ibuprofen w sposób
ciągły w miejscu bólu w ciągu 24 godzin od zastosowania.
Lek Nurofen Mięśnie i Stawy jest wskazany do krótkotrwałego, objawowego leczenia ostrego
bólu spowodowanego nagłym naciągnięciem mięśni lub zwichnięciem powstałym w
następstwie łagodnych urazów w pobliżu stawów rąk lub nóg u dorosłych lub młodzieży w
wieku 16 lat i powyżej.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nurofen Mięśnie i Stawy
Kiedy nie stosować leku Nurofen Mięśnie i Stawy:
•
jeśli pacjent jest uczulony na ibuprofen, kwas acetylosalicylowy, inne niesteroidowe leki
przeciwzapalne (NLPZ) lub którykolwiek ze składników leku (wymienionych w punkcie
6),
•
jeśli u pacjenta wystąpiła w przeszłości reakcja alergiczna po zastosowaniu
niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) lub kwasu acetylosalicylowego, np.
astma, świszczący oddech, świąd, nieżyt nosa, wysypka skórna i obrzęk,
•
jeśli pacjentka jest w ostatnich 3 miesiącach ciąży,
Nie stosować leku Nurofen Mięśnie i Stawy na zranioną skórę (np. otarcia, skaleczenia,
oparzenia skóry), zakażoną skórę, skórę objętą wysiękowym zapaleniem skóry lub egzemą,
na oczy, wargi lub błonę śluzową.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem leku Nurofen Mięśnie i Stawy należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą:
•
jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał astmę lub występuje u niego alergia,
•
jeśli u pacjenta występują wrzody żołądka, choroby jelit, serca, nerek lub wątroby,
•
jeśli pacjentka jest w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży lub karmi piersią.
Podczas stosowania leku Nurofen Mięśnie i Stawy
•
Po wystąpieniu pierwszych objawów jakiejkolwiek reakcji skórnej (wysypki, łuszczenia,
pęcherzy) lub innych objawów reakcji alergicznej, należy natychmiast przerwać
stosowanie plastra i skonsultować się z lekarzem.
•
Należy zgłaszać lekarzowi wszelkie nietypowe objawy ze strony przewodu pokarmowego
(szczególnie krwawienie).
•
W związku ze stosowaniem ibuprofenu występowały ciężkie reakcje skórne, takie jak
złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona,
toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, polekowa reakcja z eozynofilią i objawami
ogólnoustrojowymi (DRESS) oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Jeśli u
pacjenta wystąpi którykolwiek z objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi
opisanymi w punkcie 4, należy natychmiast odstawić lek Nurofen Mięśnie i Stawy i
zwrócić się o pomoc medyczną.
•
Jeśli pacjent jest w podeszłym wieku, może być bardziej podatny na wystąpienie działań
niepożądanych.
•
Jeśli nie nastąpi poprawa, pacjent poczuje się gorzej lub pojawią się nowe objawy, należy
skonsultować się z lekarzem.
•
Należy unikać narażania leczonego obszaru na działanie silnego źródła naturalnego i (lub)
sztucznego światła (na przykład lamp opalających) w trakcie leczenia i przez jeden dzień po
usunięciu plastra, w celu zmniejszenia ryzyka nadwrażliwości na światło.
Dzieci i młodzież
Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
Nurofen Mięśnie i Stawy a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym:
•
leki stosowane w celu obniżenia ciśnienia krwi,
•
leki rozrzedzające krew, np. warfaryna,
•
kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ - stosowane w stanach zapalnych i bólu.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy
planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego
leku.
Nie należy stosować leku Nurofen Mięśnie i Stawy w ostatnich 3 miesiącach ciąży. Nie należy
stosować leku Nurofen Mięśnie i Stawy w trakcie pierwszych 6 miesięcy ciąży, jeżeli nie jest to
bezwzględnie koniecznie i zalecane przez lekarza. Jeżeli konieczne jest leczenie w tym okresie,
należy stosować najmniejszą dawkę przez jak najkrótszy czas.
Postacie doustne (np. tabletki) leku Nurofen Mięśnie i Stawy mogą powodować działania
niepożądane u nienarodzonego dziecka. Nie wiadomo, czy to samo ryzyko dotyczy leku
Nurofen Mięśnie i Stawy gdy jest stosowany na skórę.
Leku nie należy stosować w pierwszych dwóch trymestrach ciąży z powodu jego działania na
syntezę prostaglandyn.
Nie są znane żadne szkodliwe skutki stosowania tego leku w okresie karmienia piersią. Nie
należy jednak stosować plastra bezpośrednio na piersi, jeśli pacjentka karmi piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Wpływ nieznany.
Jak stosować lek Nurofen Mięśnie i Stawy
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.
Zalecana dawka
Dorośli i młodzież w wieku 16 lat i powyżej:
Jedna dawka równa jest jednemu plastrowi. Maksymalna dawka w okresie 24 godzin to jeden
plaster.
Nie stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
Do stosowania na nieuszkodzoną skórę.
Przed nałożeniem plastra zaleca się dokładne umycie i osuszenie miejsca aplikacji.
Plaster można nakładać o dowolnej porze w ciągu dnia lub nocy, ale należy go usunąć i nakleić
nowy plaster następnego dnia o tej samej porze.
Plaster jest elastyczny i łatwo dopasowuje się do ruchomych powierzchni ciała, dlatego w razie
potrzeby można go nakładać na staw lub w jego pobliżu. Plaster umożliwia wykonywanie
normalnego ruchu.
Nie należy:
•
przecinać plastra, należy go nakładać w całości,
•
stosować na uszkodzoną lub zranioną skórę,
•
pokrywać go innymi plastrami lub nieprzepuszczalnymi opatrunkami w tym bandażami
•
moczyć plastra.
Sposób użycia
- Aby wyjąć plaster leczniczy, saszetkę należy rozerwać lub przeciąć wzdłuż
kropkowanej linii.
- Usunąć plastikową folię oznaczoną (A) i umieścić pasek samoprzylepny na środku
bolesnego miejsca.
- Usunąć plastikową folię oznaczoną (B) i lekko rozciągając, wygładzić tę część
plastra na skórze.
- Usunąć plastikową folię oznaczoną (C).
- Lekko rozciągając, wygładzić pozostałą część plastra na skórze.
Czas trwania leczenia
W razie potrzeby można stosować kilka dawek, jednakże przez najkrótszy czas konieczny do
złagodzenia objawów. Nie stosować leku dłużej niż przez 5 dni. Jeśli objawy utrzymują się
dłużej niż 5 dni, należy zasięgnać porady lekarza.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Nurofen Mięśnie i Stawy
Przypadkowe przedawkowanie plastra leczniczego jest mało prawdopodobne.
Należy zasięgnąć porady lekarskiej. Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności lub
wymioty, ból brzucha lub rzadziej biegunkę. Mogą wystąpić szumy uszne, bóle głowy i
krwawienie z przewodu pokarmowego.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
- Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast
zaprzestać stosowania ibuprofenu i zwrócić się o pomoc medyczną: objawy reakcji
alergicznych, takich jak astma, niewyjaśniony świszczący oddech lub duszność, świąd,
nieżyt nosa lub wysypka skórna,
- objawy nadwrażliwości i reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie, obrzęk, łuszczenie,
powstawanie pęcherzy lub owrzodzenie skóry,
- zaczerwienione, niewypukłe, podobne do tarczy lub okrągłe plamy na tułowiu, często z
pęcherzami na środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w ustach, gardle, nosie, narządach
płciowych i oczach. Te ciężkie wysypki skórne może poprzedzać gorączka i objawy
grypopodobne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół StevensaJohnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka),
- rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS),
- czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami, z jednoczesną
gorączką. Objawy zwykle pojawiają się na początku leczenia (ostra uogólniona osutka
krostkowa).
Jeśli
wystąpią
jakiekolwiek
z
poniższych
objawów
lub
objawy
niepożądane
niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty:
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
•
reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie, pieczenie, świąd, pęcherze, podrażnienie lub
sączenie
•
wrażliwość skóry na światło
•
astma, trudności w oddychaniu, duszność
•
ból brzucha lub inne problemy żołądkowe
•
zaburzenia nerek
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181 C,
02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać
również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można
będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Jak przechowywać lek Nurofen Mięśnie i Stawy
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na saszetce i pudełku po
EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C (2 plastry w saszetce)
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30˚C (4 plastry w szaszetce)
. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Okres trwałości po pierwszym otwarciu saszetki: 6 miesięcy.
Nie wyrzucać zużytego plastra do toalety.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.
Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie
pomoże chronić środowisko.
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Nurofen Mięśnie i Stawy
Substancją czynną leku jest ibuprofen. Każdy plaster leczniczy zawiera 200 mg ibuprofenu.
Pozostałe składniki to:
-
warstwa przylegająca:
makrogol 400, makrogol 20000, lewomentol, kopolimer blokowy Styren-Izopren-Styren 22,
poliizobutylen (PIB) 55k, poliizobutylen (PIB) 1100k, ester uwodornionej kalafonii z
glicerolem, parafina ciekła
-
warstwa powlekająca:
etylenu politereftalan, tkany
-
warstwa ochronna:
etylenu politereftalan silikonowany
Jak wygląda lek Nurofen Mięśnie i Stawy i co zawiera opakowanie
Plaster leczniczy składa się z bezbarwnej, samoprzylepnej warstwy leku osadzonej na
elastycznym, cielistym, tkanym nośniku o wymiarach 10 cm na 14 cm, z warstwą ochronną.
Jedna saszetka zawiera 2 lub 4 plastry lecznicze.
Wielkość opakowania: 2, 4, 6, 8 lub 10 plastrów leczniczych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
ul. Okunin 1
05-100 Nowy Dwór Mazowiecki
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji, należy zwrócić się do przedstawiciela
podmiotu odpowiedzialnego:
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
Tel: 801 88 88 07
Wytwórca/Importer
Wytwórca
SIA ELVIM
Kurzemes pr. 3G
Ryga, LV-1067
Łotwa
Importer
RB NL Brands B.V.
WTC Schiphol Airport
Schiphol Boulevard 207
1118 BH Schiphol
Holandia
Lek został dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego (EOG) pod następującymi nazwami:
Belgia
Nurofen Patch 200 mg pleister
Francja
Nurofenplast 200mg, emplâtre médicamenteux
Niemcy
Nurofen 24-Stunden Schmerzpflaster
Irlandia
Nurofen Durance 200mg Medicated Plaster
Luksemburg
Nurofen Patch 200 mg Emplâtre médicamenteux
Wielka Brytania
Nurofen Joint & Muscular Pain Relief 200mg Medicated Plaster
Austria
Nurofen 24-Stunden Schmerzpflaster
Bułgaria
Нурофен 200 mg лечебен пластир
Cypr
Nurofen Durance 200 mg Medicated plaster
Czechy
Nurofen
Estonia
Nurofen
Grecja
Nurofen Durance
Chorwacja
Nurofen 200 mg ljekoviti flaster
Węgry
Nurofen 200 mg gyógyszeres tapasz
Włochy
NUROFENBODY Dolore muscolare e articolare, 200 mg cerotto
medicato
Łotwa
Nurofen 200 mg ārstnieciskais plāksteris
Litwa
Nuroflex 200 mg vaistinis pleistras
Holandia
Nurofen Pleister 200 mg.
Polska
Nurofen Mięśnie i Stawy
Portugalia
Nurofen Musc, 200 mg emplastro medicamentoso
Rumunia
Nurofen 200 mg emplastru medicamentos
Słowacja
Nurofen Pleister 200 mg.
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02/2024
i zrób zakupy na skróty.
