Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Zapisz się do newslettera
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.

Ból gardła i afty potrafią skutecznie utrudnić przełykanie, mówienie, a nawet spanie. Orofar Total Action to aerozol bez recepty, który łączy znieczulającą lidokainę z chlorkiem benzoksoniowym, żebyś szybko poczuł ulgę i pozbył się infekcji w jamie ustnej lub na gardle.
Orofar Total Action pomaga na ból gardła i infekcje jamy ustnej. Lek stosuje się w:
Przeznaczony jest dla dorosłych i dzieci powyżej 6 lat.
Aerozol działa przeciwbólowo i antyseptycznie. Lidokaina znieczula i ułatwia przełykanie, więc ulga jest szybka. Chlorek benzoksoniowy niszczy bakterie, wirusy i grzyby, które wywołują infekcje w jamie ustnej i na gardle, a do tego hamuje powstawanie płytki nazębnej. Jedno działa przeciwbólowo, drugie antyseptycznie. Razem radzą sobie z infekcją i bólem.
Orofar Total Action stosuje się rozpylając go w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła. Trzymaj butelkę pionowo.
Dorośli rozpylają 2-4 razy w miejsce bólu. Powtarzaj to 3 do 6 razy dziennie, zachowując co najmniej 2-3 godziny przerwy między dawkami. Nie przekraczaj zalecanej dawki ani częstotliwości.
Dzieci powyżej 6 lat używają 2-3 rozpyleń przy każdej aplikacji, też 3-6 razy na dobę. Zrób to pod kontrolą dorosłego. Dziecko musi umieć wstrzymać oddech w czasie rozpylenia. Nie stosuj u dzieci poniżej 6 lat.
Przed pierwszym użyciem naciśnij pompę kilka razy w powietrze, trzymając pojemnik z dala od twarzy. Po każdym użyciu przetrzyj końcówkę dozownika chusteczką zwilżoną lekiem, wysusz i zdejmij. Przechowuj ją w pudełku. Końcówki nie wolno pożyczać innym osobom, żeby nie rozprzestrzeniać infekcji.
Nie używaj dłużej niż 7 dni bez wizyty u lekarza. Jeśli po 3 dniach nie czujesz poprawy lub objawy się nasilają, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie stosuj tego aerozolu, jeśli masz:
Jeśli bólowi gardła towarzyszy wysoka gorączka albo masz spore problemy z przełykaniem, skonsultuj się z lekarzem przed użyciem. Leku nie wolno rozpylać w pobliżu oczu ani wdychać, dlatego wstrzymaj oddech podczas aplikacji. Zachowaj ostrożność, gdy masz rany lub uszkodzenia w jamie ustnej i na błonie śluzowej gardła.
Nie jedz ani nie pij od razu po zastosowaniu. Lidokaina może przejściowo zdrętwić ci jamę ustną i gardło, co utrudnia przełykanie. Poczekaj, aż czucie wróci.
Nie stosuj go bezpośrednio przed ani po myciu zębów pastą do zębów. Pasta działa anionowo i osłabia chlorek benzoksoniowy. Nie używaj też jednocześnie innych środków antyseptycznych do jamy ustnej.
Po dłuższym stosowaniu, powyżej dwóch tygodni, może pojawić się przejściowe, brązowe zabarwienie języka lub zębów. Zniknie ono samoistnie po odstawieniu leku.
Bezpośrednio przed lub po umyciu zębów nie stosuj tego aerozolu. Pasta do zębów zawiera aniony, które osłabiają działanie chlorku benzoksoniowego. Unikaj też jednoczesnego użycia innych antyseptyków do jamy ustnej. Lidokaina w bardzo dużych dawkach teoretycznie może wchodzić w interakcje z lekami przeciwarytmicznymi, jednak przy wskazanym dawkowaniu ryzyko jest znikome.
W ciąży lek stosuj tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu. Lidokaina przechodzi przez barierę łożyskową, choć nie ma dowodów na szkodliwy wpływ. Podczas karmienia piersią też potrzebna jest ostrożność. Lidokaina przenika do mleka w niewielkich ilościach, ale przy zalecanych dawkach zagrożenie dla dziecka jest mało prawdopodobne. Benzoksoniowy chlorek prawie się nie wchłania, więc do mleka nie powinien trafić w zauważalnej ilości. W razie potrzeby wybierz najniższą skuteczną dawkę na najkrótszy czas.
Orofar Total Action nie ma wpływu lub wywiera znikomy wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ludzie często odczuwają lekkie podrażnienie lub mrowienie w ustach i gardle. Bardzo rzadko dochodzi do poważnej reakcji alergicznej, która objawia się obrzękiem twarzy, warg, języka bądź gardła, dusznościami, problemami z połykaniem lub oddychaniem, a także silnym świądem z wysypką i pęcherzami. W takiej sytuacji natychmiast przestań go używać i zgłoś się po pomoc lekarską.
Połknięcie dużej ilości aerozolu może wywołać nudności i wymioty, bo tak działa chlorek benzoksoniowy. Nie prowokuj wymiotów ani nie płucz żołądka. Lepiej wypij mleko lub białka jaj zmieszane z wodą. Przy tym nie pij alkoholu, bo zwiększa on wchłanianie tego składnika.
Lidokaina w dużych ilościach atakuje układ nerwowy i sercowo-naczyniowy. Grożą wtedy drgawki, spadek ciśnienia, zaburzenia oddechu, a nawet zatrzymanie akcji serca. Jeśli ktoś przypadkowo połknie znaczną ilość leku, udajcie się niezwłocznie do lekarza lub na izbę przyjęć.
Nie używaj podwójnej dawki, żeby nadrobić pominiętą aplikację. Wróć do zwykłego rytmu przy kolejnej dawce.
Przechowuj w temperaturze poniżej 30°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie używaj po upływie terminu ważności zapisanego na opakowaniu. Termin ważności oznacza zawsze ostatni dzień podanego miesiąca. Nie wyrzucaj leku do kanalizacji ani śmietnika. Zapytaj farmaceutę, jak go bezpiecznie usunąć.
| Składnik | Ilość w 1 ml | Ilość w dawce |
|---|---|---|
| Benzoxonii chloridum (chlorek benzoksoniowy) | 2 mg | 0,2798 mg |
| Lidocaini hydrochloridum (lidokainy chlorowodorek) | 1,5 mg | 0,2098 mg |
Pozostałe składniki: etanol 96%, glicerol, olejek miętowy, mentol, kwas solny 0,1 N, woda oczyszczona. Jedno rozpylenie zawiera do 17,5 mg alkoholu, co odpowiada mniej niż 1 ml piwa lub wina. To za mało, by wywołać zauważalne skutki. Olejek miętowy zawiera limonen, który może powodować reakcje alergiczne.
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Niemcy
Wytwórca:
Doppel Farmaceutici S.R.L.
Via Martiri Delle Foibe, 1
29016 Cortemaggiore (PC)
Włochy
Łagodzi ból gardła i leczy infekcje jamy ustnej, w tym stany zapalne dziąseł, afty i owrzodzenia. Pomocniczo stosuje się go też przy anginie.
Dorośli rozpylają 2-4 razy na tylną ścianę gardła lub do jamy ustnej, 3-6 razy dziennie. Dzieci powyżej 6 lat używają 2-3 rozpyleń w tej samej częstotliwości. Zawsze trzymaj butelkę pionowo i wstrzymaj oddech podczas aplikacji.
Nie, to lek OTC, czyli dostępny bez recepty.
Często obserwuje się lekkie podrażnienie lub mrowienie w jamie ustnej i gardle. Bardzo rzadko pojawia się reakcja alergiczna z obrzękiem, wysypką lub dusznościami. W takim przypadku odstaw lek i udaj się do lekarza.
Tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyść dla matki przeważa ryzyko. W ciąży i laktacji stosuj go wyjątkowo i w najniższej skutecznej dawce.
Tak, ale tylko dla dzieci powyżej 6 lat. Młodsze dzieci nie potrafią bezpiecznie wstrzymać oddechu, więc istnieje ryzyko zachłyśnięcia. U dzieci aplikację wykonuje dorosły.
Nie dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli po 3 dniach nie ma poprawy albo objawy się nasilają, udaj się do lekarza.
Nie. Lidokaina znieczula błonę śluzową, więc jedzenie i picie tuż po aplikacji mogą być utrudnione. Poczekaj, aż przejdzie uczucie drętwienia.
Nie bezpośrednio przed ani po myciu zębów pastą. Pasta zawiera anionowe substancje, które mogą osłabić działanie chlorku benzoksoniowego.
| EAN | 5909990933310 |
| Opakowanie | 30 ml |
| Producent | STADA ARZNEIMITTEL AG |
| Dawka | (2mg+1,5mg)/ml |
| Nazwa międzynarodowa | Benzoxonii chloridum, Lidocainum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Benzoxoni chloridum + Lidocaini hydrochloridum |
| Moc | (2 mg + 1,5 mg)/ml |
| Postać farmaceutyczna | Aerozol do stosowania w jamie ustnej |
| Droga podania | na śluzówkę jamy ustnej i gardła |
| Nazwa | STADA ARZNEIMITTEL AG |
| Adres | Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, DE |
| info@stada.de | |
| Telefon | +49 6101 603-0 |
| Strona | https://www.stada.com/ |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Orofar Total Action zawiera substancję o działaniu antyseptycznym - benzoksoniowy chlorek oraz składnik znieczulający (miejscowo działającą substancję przeciwbólową). Orofar Total Action zwalcza bakterie, wirusy i grzyby wywołujące zakażenia gardła i jamy ustnej. Orofar Total Action łagodzi ból gardła.
Orofar Total Action stosuje się:
Lek łagodzi ból gardła towarzyszący przeziębieniom, zapaleniu gardła, zapaleniu krtani. Pomocniczo może być stosowany w leczeniu zapalenia migdałków (angina).
Orofar Total Action jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat.
Leku Orofar Total Action nie należy stosować, jeśli pacjent ma uczulenie na:
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Orofar Total Action gdy:
Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Leku nie należy rozpylać w pobliżu oczu ani wdychać (należy wstrzymać oddech przy rozpylaniu).
Nie stosować u osób z tendencją do zachłystywania, zwłaszcza u osób w wieku powyżej 60 lat.
Podczas stosowania leku Orofar Total Action należy zachować ostrożność w przypadku występowania ran lub zmian w jamie ustnej i błonie śluzowej gardła.
Nie należy przekraczać podanej dawki lub dopuszczalnej częstości dawkowania. Należy stosować możliwie najniższą skuteczną dawkę leku, przez możliwie najkrótszy czas. Nie należy stosować leku Orofar Total Action podczas ani tuż przed jedzeniem i piciem. Lek może powodować przemijające zdrętwienie w jamie ustnej i gardle i utrudniać przełykanie. Należy unikać jedzenia i picia aż do ustąpienia zdrętwienia. Nie stosować z innymi środkami antyseptycznymi. Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z ulotką lub z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.
Leku Orofar Total Action nie należy stosować z anionowymi środkami, na przykład pastami do zębów. Środki anionowe mogą zmniejszać działanie chlorku benzoksoniowego. Dlatego też nie należy stosować tego leku bezpośrednio przed lub po umyciu zębów.
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Leku Orofar Total Action nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Orofar Total Action z jedzeniem, piciem i alkoholem Nie należy stosować leku Orofar Total Action bezpośrednio przed lub w trakcie jedzenia lub picia: miejscowo znieczulające działanie lidokainy może spowodować wystąpienie przejściowego uczucia drętwienia w jamie ustnej i gardle i powodować trudności w przełykaniu. Należy powstrzymać się od jedzenia i picia do czasu, kiedy uczucie odrętwienia ustąpi.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna przed zastosowaniem tego leku poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Lek Orofar Total Action nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Orofar Total Action zawiera etanol. Ten lek zawiera do 17,5 mg alkoholu (etanol 96%) w jednym rozpyleniu. Ilość alkoholu w jednym rozpyleniu tego leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry.
Orofar Total Action zawiera olejek miętowy Lek zawiera substancję zapachową (olejek miętowy) z limonenem, który może powodować reakcje alergiczne.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza i farmaceuty Dzieci w wieku powyżej 6 lat: Zalecana dawka to 2-3 rozpylenia aerozolu w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła w miejscu bólu. W razie potrzeby dawkę można powtórzyć 3 do 6 razy na dobę z zachowaniem 2-3 godzinnych odstępów czasowych między kolejnymi aplikacjami.
U dzieci lek należy stosować pod kontrolą osoby dorosłej. Nie należy stosować u dzieci, które w czasie podawania leku nie potrafią wstrzymać oddechu.
Dorośli Zalecana dawka to 2-4 rozpylenia aerozolu w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła w miejscu bólu. Trzymając pojemnik pionowo rozpylić dwa do czterech razy przy każdym użyciu. W razie potrzeby dawkę można powtórzyć 3 do 6 razy na dobę z zachowaniem 2-3 godzinnych odstępów czasowych między kolejnymi aplikacjami.
Nie należy przekraczać podanej dawki lub dopuszczalnej częstości dawkowania. Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Sposób podawania:
Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Orofar Total Action należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Orofar Total Action należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy zaprzestać stosowania leku Orofar Total Action i niezwłocznie zwrócić się po pomoc lekarską w przypadku wystąpienia któregokolwiek z niżej wymienionych działań niepożądanych, które mogą być objawem reakcji alergicznej:
Niektóre objawy niepożądane występują często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób)
Wszyscy pacjenci, którzy przypadkowo lub celowo zażyli duże ilości leku Orofar Total Action powinni niezwłocznie udać się do lekarza lub szpitala.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Orofar Total Action
Jak wygląda Orofar Total Action i co zawiera opakowanie Orofar Total Action jest dostępny w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej.
Dostępne opakowania: Butelka o pojemności 30 ml
Podmiot odpowiedzialny STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Niemcy
Wytwórca Doppel Farmaceutici S.R.L. Via Martiri Delle Foibe, 1 29016 Cortemaggiore (PC) Włochy
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Orofar Total Action, (2 mg + 1,5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej
Jeden ml roztworu zawiera 2 mg benzoksoniowego chlorku (Benzoxonii chloridum) i 1,5 mg lidokainy chlorowodorku (Lidocaini hydrochloridum). Jedna dawka zawiera 0,2798 mg benzoksoniowego chlorku i 0,2098 mg lidokainy chlorowodorku.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każdy ml roztworu zawiera 100 mg etanolu 96% oraz olejek miętowy (zawierający 0,0035 mg limonenu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Aerozol do stosowania w jamie ustnej Przezroczysty, bezbarwny roztwór
Orofar Total Action jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat.
Dawkowanie Dorośli: Orofar Total Action aerozol rozpylać w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła. Trzymając pojemnik pionowo rozpylić dwa do czterech razy przy każdym użyciu. Dawkowanie można powtarzać w razie potrzeby, od trzech do sześciu razy na dobę, zachowując minimum dwie do trzech godzin przerwy pomiędzy dawkami.
Dzieci w wieku powyżej 6 lat: Przy każdym użyciu rozpylać dwa – trzy razy w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła. Dawkowanie można powtarzać w razie potrzeby, od trzech do sześciu razy na dobę, zachowując minimum dwie do trzech godzin przerwy pomiędzy dawkami.
Produktu leczniczego Orofar Total Action nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat, gdyż leki miejscowo znieczulające mogą powodować przemijające zaburzenia połykania i zwiększać ryzyko zachłyśnięcia. U dzieci produkt należy stosować pod kontrolą osoby dorosłej. Nie należy stosować u dzieci, które w czasie podawania produktu nie potrafią wstrzymać oddechu.
Nie należy przekraczać podanej dawki lub dopuszczalnej częstości dawkowania. Nie należy stosować produktu Orofar Total Action podczas ani tuż przed jedzeniem i piciem. Nie stosować z innymi środkami antyseptycznymi. Należy stosować możliwie najniższą skuteczną dawkę leku, przez możliwie najkrótszy czas. Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat Produktu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Osoby w podeszłym wieku Brak danych dotyczących stosowania produktu u osób w podeszłym wieku.
Sposób podawania:
W przypadku, gdy bólowi gardła towarzyszy wysoka gorączka, poważne trudności w przełykaniu lub objawy nie ulegają poprawie lub utrzymują się przez dłużej niż 3 dni należy skonsultować się z lekarzem.
Aerozolu nie należy rozpylać w pobliżu oczu ani wdychać.
W przypadku, gdy Orofar Total Action jest stosowany dłużej niż dwa tygodnie, możliwe jest wystąpienie odwracalnego, brązowego zabarwienia języka lub zębów. Przebarwienia te mają charakter przejściowy i ustępują po zaprzestaniu stosowania produktu.
Nie stosować u osób z tendencją do zachłystywania, zwłaszcza u osób w wieku powyżej 60 lat.
Ze względu na ryzyko zachłyśnięcia, produktu leczniczego Orofar Total Action nie należy stosować bezpośrednio przed ani w trakcie jedzenia lub picia. Zawarta w produkcie lidokaina może powodować przemijające drętwienie w jamie ustnej i gardle i utrudniać przełykanie.
Produkt leczniczy Orofar Total Action należy stosować ostrożnie u pacjentów z ranami i uszkodzeniami błony śluzowej.
Produktu leczniczego Orofar Total Action nie należy stosować z anionowymi środkami, na przykład pastami do zębów. Środki anionowe mogą zmniejszać działanie chlorku benzoksoniowego. Dlatego też nie należy stosować tego produktu bezpośrednio przed lub po umyciu zębów.
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Produktu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Substancje pomocnicze: Etanol: Produkt leczniczy zawiera 17,5 mg alkoholu (etanol 96%) w jednym rozpyleniu Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry.
Olejek miętowy: Produkt leczniczy zawiera substancję zapachową (olejek miętowy) z limonenem, który może powodować reakcje alergiczne.
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Benzoksoniowy chlorek Ze względu na bardzo małe wchłanianie ogólnoustrojowe, nie należy spodziewać się wystąpienia interakcji.
Lidokainy chlorowodorek Lidokaina teoretycznie może wchodzić w interakcje z innymi, jednocześnie stosowanymi lekami, np. z innymi lekami przeciwarytmicznymi. Ze względu na małe dawki zawarte w produkcie, nie należy spodziewać się wystąpienia interakcji.
Dane dotyczące stosowania produktu u kobiet w ciąży są niewystarczające. Badania na zwierzętach nie wykazały wyników, które mają znaczenie dla zalecanego dawkowania i stosowania produktu (patrz punkt 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie). Należy unikać stosowania tego produktu w czasie ciąży, dlatego też produkt może być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadku, gdy korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu. Jeżeli produkt jest stosowany, należy rozważyć najniższą skuteczną dawkę i najkrótszy czas trwania leczenia.
Benzoksoniowy chlorek Brak odpowiednich danych.
Chlorowodorek lidokainy Lidokaina przekracza barierę łożyskową. Nie ma jednak dowodów na niekorzystny wpływ lidokainy na płód.
Dane dotyczące stosowania produktu u matek karmiących piersią są niewystarczające. Produktu tego nie należy stosować w okresie laktacji, chyba że spodziewane korzyści dla matki przeważają nad ryzykiem dla niemowlęcia. W przypadku zastosowania należy rozważyć najniższą skuteczną dawkę i najkrótszy czas trwania leczenia.
Benzoksoniowy chlorek Nie wiadomo, czy benzoksoniowy chlorek przenika do mleka kobiecego, jednak ze względu na małą absorbcję i bardzo małą biodostępność substancji, ilość dostępna dla dziecka byłaby nie istotna.
Lidokainy chlorowodorek Niewielkie ilości lidokainy przenikają do mleka kobiecego jednak po zastosowaniu dawek terapeutycznych potencjalne zagrożenie dla dziecka jest mało prawdopodobne.
W czasie karmienia piersią Orofar Total Action należy stosować ostrożnie i wówczas, gdy jest to bezwzględnie konieczne.
Nie ma dostępnych danych dotyczących wpływu produktu na płodność. Badania toksycznego wpływu na reprodukcję przeprowadzone na zwierzętach nie wykazały wpływu benzoksoniowego chlorku i lidokainy chlorowodorku stosowanych osobno lub w połączeniu na płodność.
Orofar Total Action nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane zestawione poniżej zostały uporządkowane zgodnie z częstością występowania. Częstość występowania została przedstawiona według następującej konwencji: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000); bardzo rzadko (<1/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Działania niepożądane wymieniono zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA. W obrębie każdej grupy układów i narządów działania niepożądane uszeregowano według częstości występowania.
Klasyfikacja układów i narządów MedDRA Działanie niepożądane Częstość występowania
Zaburzenia układu immunologicznego Nadwrażliwość (obejmująca obrzęk twarzy, ust, języka i gardła)
Bardzo rzadko
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Duszność Bardzo rzadko
Zaburzenia żołądka i jelit Dyskomfort w jamie ustnej Często Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Wysypka, świąd Bardzo rzadko
Należy spodziewać się, że częstość, rodzaj oraz nasilenie występowania działań niepożądanych u dzieci będzie taka sama jak u dorosłych.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, fax. +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Benzoksoniowy chlorek Podobnie jak w przypadku innych czwartorzędowych soli amoniowych, połknięcie dużej ilości chlorku benzoksoniowego może spowodować wymioty i nudności. Leczenie przedawkowania jest objawowe, w razie konieczności należy podać środki łagodzące. Należy unikać prowokowania wymiotów i płukania żołądka. Zaleca się natychmiastowe podanie mleka lub białek jaj zmieszanych z wodą. Nie należy pić alkoholu, ponieważ zwiększa on wchłanianie chlorku benzoksoniowego.
Lidokainy chlorowodorek Do zatrucia lidokainą dochodzi głównie podczas niewłaściwego podawania dożylnego. Wywiera ono groźne działanie na ośrodkowy układ nerwowy (OUN) oraz układ sercowo-naczyniowy, takie jak: niedociśnienie, asystolia, bradykardia, bezdech, drgawki, śpiączka, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie czynności oddechowej i śmierć. Przedawkowanie wywołane doustnym podaniem roztworów do stosowania zewnętrznego jest mniej prawdopodobne ze względu na dużą ilość roztworu, którą należałoby przyjąć oraz silny efekt pierwszego przejścia lidokainy. Pomimo, że biodostępność lidokainy podawanej doustnie jest mała, połknięcie jej może spowodować wystąpienie znacznej toksyczności. Po połknięciu lepkich roztworów zawierających lidokainę, jak również 4% roztworu lidokainy do płukania gardła odnotowano jej wpływ na OUN w postaci drgawek i śmierci u dzieci i dorosłych. Leczenie zatrucia lidokainą jest objawowe i obejmuje kontrolę czynności układu krążenia i oddechowego oraz drgawek.
Wszyscy pacjenci, którzy przypadkowo lub celowo zażyli duże ilości produktu Orofar Total Action powinni niezwłocznie udać się do lekarza lub na oddział toksykologii w celu oceny zagrożenia.
Postępowanie przy przedawkowaniu Leczenie powinno być objawowe i wspomagające. Dalsze postępowanie powinno być zgodne ze wskazówkami klinicznymi lub zgodne z zalecaniami ośrodka leczenia zatruć.
Grupa farmakoterapeutyczna: leki stosowane w chorobach gardła. Kod ATC: R02AA
Benzoksoniowy chlorek Chlorek benzoksoniowy jest czwartorzędową solą amoniową o właściwościach bakteriostatycznych i bakteriobójczych w stosunku do bakterii Gram dodatnich i Gram ujemnych. Działa skutecznie zwłaszcza wobec bakterii odpowiedzialnych za infekcje jamy ustnej i gardła oraz uczestniczących w tworzeniu płytki nazębnej. Chlorek benzoksoniowy wywiera także działanie grzybobójcze i słabe przeciwwirusowe wobec wirusów posiadających otoczkę lipidową, takich jak wirusy grypy, paragrypy oraz herpeswirusy.
Jest on kationowo czynnym środkiem antyseptycznym, posiadającym właściwości powierzchniowo czynne, co zapewnia preparatowi dobrą penetrację.
Lidokaina Lidokaina jest środkiem miejscowo znieczulającym. Łagodzi ból gardła oraz spowodowany infekcją ból towarzyszący przełykaniu. Orofar Total Action stosuje się w stanach zapalnych gardła oraz jamy ustnej. Lidokainy chlorowodorek łagodzi ból gardła towarzyszący zapaleniu gardła i infekcjom w jamie ustnej. Lidokaina jest środkiem miejscowo znieczulającym. Łagodzi ból gardła oraz spowodowany infekcją ból towarzyszący przełykaniu. Orofar Total Action stosuje się w stanach zapalnych gardła oraz jamy ustnej.
Benzoksoniowy chlorek Chlorek benzoksoniowy praktycznie nie wchłania się. U człowieka, jego wydalanie z moczem jest niewielkie (około 1% podanej dawki na 24 godziny). Stężenie we krwi pozostaje na granicy oznaczalności. U zwierząt w około 95% podanej doustnie dawki jest wydalane z kałem. Nie obserwowano gromadzenia się składników produktu w tkankach.
Lidokainy chlorowodorek Chlorowodorek lidokainy wchłania się szybko z przewodu pokarmowego, przez błonę śluzową oraz zranioną skórę. Po przyjęciu doustnym jest wchłaniany i ulega efektowi pierwszego przejścia w wątrobie. Biodostępność po podaniu doustnym wynosi ok 35%. Metabolity usuwane są z moczem. Mniej niż 10% zostaje usunięte w postaci niezmienionej.
Dane niekliniczne wynikające z konwencjonalnych badań toksyczności po podaniu jednorazowym oraz wielokrotnym, genotoksyczności, toksycznego wpływu na rozród z zastosowaniem benzoksoniowego chlorku i lidokainy chlorowodorku osobno lub w połączeniu nie ujawniają szczególnego zagrożenia dla ludzi.
Etanol 96% v/v Glicerol Olejek miętowy Mentol Kwas solny 0,1 N Woda oczyszczona
Nie dotyczy.
3 lata
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Butelka PE o pojemności 30 ml zabezpieczona zatyczką ochronną, z końcówką dozownika, w tekturowym pudełku.
Brak szczególnych wymagań.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Niemcy
Pozwolenie nr 9333
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 19.04.2002 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 07.05.2012 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
Ból gardła i afty potrafią skutecznie utrudnić przełykanie, mówienie, a nawet spanie. Orofar Total Action to aerozol bez recepty, który łączy znieczulającą lidokainę z chlorkiem benzoksoniowym, żebyś szybko poczuł ulgę i pozbył się infekcji w jamie ustnej lub na gardle.
Orofar Total Action pomaga na ból gardła i infekcje jamy ustnej. Lek stosuje się w:
Przeznaczony jest dla dorosłych i dzieci powyżej 6 lat.
Aerozol działa przeciwbólowo i antyseptycznie. Lidokaina znieczula i ułatwia przełykanie, więc ulga jest szybka. Chlorek benzoksoniowy niszczy bakterie, wirusy i grzyby, które wywołują infekcje w jamie ustnej i na gardle, a do tego hamuje powstawanie płytki nazębnej. Jedno działa przeciwbólowo, drugie antyseptycznie. Razem radzą sobie z infekcją i bólem.
Orofar Total Action stosuje się rozpylając go w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła. Trzymaj butelkę pionowo.
Dorośli rozpylają 2-4 razy w miejsce bólu. Powtarzaj to 3 do 6 razy dziennie, zachowując co najmniej 2-3 godziny przerwy między dawkami. Nie przekraczaj zalecanej dawki ani częstotliwości.
Dzieci powyżej 6 lat używają 2-3 rozpyleń przy każdej aplikacji, też 3-6 razy na dobę. Zrób to pod kontrolą dorosłego. Dziecko musi umieć wstrzymać oddech w czasie rozpylenia. Nie stosuj u dzieci poniżej 6 lat.
Przed pierwszym użyciem naciśnij pompę kilka razy w powietrze, trzymając pojemnik z dala od twarzy. Po każdym użyciu przetrzyj końcówkę dozownika chusteczką zwilżoną lekiem, wysusz i zdejmij. Przechowuj ją w pudełku. Końcówki nie wolno pożyczać innym osobom, żeby nie rozprzestrzeniać infekcji.
Nie używaj dłużej niż 7 dni bez wizyty u lekarza. Jeśli po 3 dniach nie czujesz poprawy lub objawy się nasilają, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie stosuj tego aerozolu, jeśli masz:
Jeśli bólowi gardła towarzyszy wysoka gorączka albo masz spore problemy z przełykaniem, skonsultuj się z lekarzem przed użyciem. Leku nie wolno rozpylać w pobliżu oczu ani wdychać, dlatego wstrzymaj oddech podczas aplikacji. Zachowaj ostrożność, gdy masz rany lub uszkodzenia w jamie ustnej i na błonie śluzowej gardła.
Nie jedz ani nie pij od razu po zastosowaniu. Lidokaina może przejściowo zdrętwić ci jamę ustną i gardło, co utrudnia przełykanie. Poczekaj, aż czucie wróci.
Nie stosuj go bezpośrednio przed ani po myciu zębów pastą do zębów. Pasta działa anionowo i osłabia chlorek benzoksoniowy. Nie używaj też jednocześnie innych środków antyseptycznych do jamy ustnej.
Po dłuższym stosowaniu, powyżej dwóch tygodni, może pojawić się przejściowe, brązowe zabarwienie języka lub zębów. Zniknie ono samoistnie po odstawieniu leku.
Bezpośrednio przed lub po umyciu zębów nie stosuj tego aerozolu. Pasta do zębów zawiera aniony, które osłabiają działanie chlorku benzoksoniowego. Unikaj też jednoczesnego użycia innych antyseptyków do jamy ustnej. Lidokaina w bardzo dużych dawkach teoretycznie może wchodzić w interakcje z lekami przeciwarytmicznymi, jednak przy wskazanym dawkowaniu ryzyko jest znikome.
W ciąży lek stosuj tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu. Lidokaina przechodzi przez barierę łożyskową, choć nie ma dowodów na szkodliwy wpływ. Podczas karmienia piersią też potrzebna jest ostrożność. Lidokaina przenika do mleka w niewielkich ilościach, ale przy zalecanych dawkach zagrożenie dla dziecka jest mało prawdopodobne. Benzoksoniowy chlorek prawie się nie wchłania, więc do mleka nie powinien trafić w zauważalnej ilości. W razie potrzeby wybierz najniższą skuteczną dawkę na najkrótszy czas.
Orofar Total Action nie ma wpływu lub wywiera znikomy wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ludzie często odczuwają lekkie podrażnienie lub mrowienie w ustach i gardle. Bardzo rzadko dochodzi do poważnej reakcji alergicznej, która objawia się obrzękiem twarzy, warg, języka bądź gardła, dusznościami, problemami z połykaniem lub oddychaniem, a także silnym świądem z wysypką i pęcherzami. W takiej sytuacji natychmiast przestań go używać i zgłoś się po pomoc lekarską.
Połknięcie dużej ilości aerozolu może wywołać nudności i wymioty, bo tak działa chlorek benzoksoniowy. Nie prowokuj wymiotów ani nie płucz żołądka. Lepiej wypij mleko lub białka jaj zmieszane z wodą. Przy tym nie pij alkoholu, bo zwiększa on wchłanianie tego składnika.
Lidokaina w dużych ilościach atakuje układ nerwowy i sercowo-naczyniowy. Grożą wtedy drgawki, spadek ciśnienia, zaburzenia oddechu, a nawet zatrzymanie akcji serca. Jeśli ktoś przypadkowo połknie znaczną ilość leku, udajcie się niezwłocznie do lekarza lub na izbę przyjęć.
Nie używaj podwójnej dawki, żeby nadrobić pominiętą aplikację. Wróć do zwykłego rytmu przy kolejnej dawce.
Przechowuj w temperaturze poniżej 30°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie używaj po upływie terminu ważności zapisanego na opakowaniu. Termin ważności oznacza zawsze ostatni dzień podanego miesiąca. Nie wyrzucaj leku do kanalizacji ani śmietnika. Zapytaj farmaceutę, jak go bezpiecznie usunąć.
| Składnik | Ilość w 1 ml | Ilość w dawce |
|---|---|---|
| Benzoxonii chloridum (chlorek benzoksoniowy) | 2 mg | 0,2798 mg |
| Lidocaini hydrochloridum (lidokainy chlorowodorek) | 1,5 mg | 0,2098 mg |
Pozostałe składniki: etanol 96%, glicerol, olejek miętowy, mentol, kwas solny 0,1 N, woda oczyszczona. Jedno rozpylenie zawiera do 17,5 mg alkoholu, co odpowiada mniej niż 1 ml piwa lub wina. To za mało, by wywołać zauważalne skutki. Olejek miętowy zawiera limonen, który może powodować reakcje alergiczne.
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Niemcy
Wytwórca:
Doppel Farmaceutici S.R.L.
Via Martiri Delle Foibe, 1
29016 Cortemaggiore (PC)
Włochy
Łagodzi ból gardła i leczy infekcje jamy ustnej, w tym stany zapalne dziąseł, afty i owrzodzenia. Pomocniczo stosuje się go też przy anginie.
Dorośli rozpylają 2-4 razy na tylną ścianę gardła lub do jamy ustnej, 3-6 razy dziennie. Dzieci powyżej 6 lat używają 2-3 rozpyleń w tej samej częstotliwości. Zawsze trzymaj butelkę pionowo i wstrzymaj oddech podczas aplikacji.
Nie, to lek OTC, czyli dostępny bez recepty.
Często obserwuje się lekkie podrażnienie lub mrowienie w jamie ustnej i gardle. Bardzo rzadko pojawia się reakcja alergiczna z obrzękiem, wysypką lub dusznościami. W takim przypadku odstaw lek i udaj się do lekarza.
Tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyść dla matki przeważa ryzyko. W ciąży i laktacji stosuj go wyjątkowo i w najniższej skutecznej dawce.
Tak, ale tylko dla dzieci powyżej 6 lat. Młodsze dzieci nie potrafią bezpiecznie wstrzymać oddechu, więc istnieje ryzyko zachłyśnięcia. U dzieci aplikację wykonuje dorosły.
Nie dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli po 3 dniach nie ma poprawy albo objawy się nasilają, udaj się do lekarza.
Nie. Lidokaina znieczula błonę śluzową, więc jedzenie i picie tuż po aplikacji mogą być utrudnione. Poczekaj, aż przejdzie uczucie drętwienia.
Nie bezpośrednio przed ani po myciu zębów pastą. Pasta zawiera anionowe substancje, które mogą osłabić działanie chlorku benzoksoniowego.
| EAN | 5909990933310 |
| Opakowanie | 30 ml |
| Producent | STADA ARZNEIMITTEL AG |
| Dawka | (2mg+1,5mg)/ml |
| Nazwa międzynarodowa | Benzoxonii chloridum, Lidocainum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Benzoxoni chloridum + Lidocaini hydrochloridum |
| Moc | (2 mg + 1,5 mg)/ml |
| Postać farmaceutyczna | Aerozol do stosowania w jamie ustnej |
| Droga podania | na śluzówkę jamy ustnej i gardła |
| Nazwa | STADA ARZNEIMITTEL AG |
| Adres | Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, DE |
| info@stada.de | |
| Telefon | +49 6101 603-0 |
| Strona | https://www.stada.com/ |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Orofar Total Action zawiera substancję o działaniu antyseptycznym - benzoksoniowy chlorek oraz składnik znieczulający (miejscowo działającą substancję przeciwbólową). Orofar Total Action zwalcza bakterie, wirusy i grzyby wywołujące zakażenia gardła i jamy ustnej. Orofar Total Action łagodzi ból gardła.
Orofar Total Action stosuje się:
Lek łagodzi ból gardła towarzyszący przeziębieniom, zapaleniu gardła, zapaleniu krtani. Pomocniczo może być stosowany w leczeniu zapalenia migdałków (angina).
Orofar Total Action jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat.
Leku Orofar Total Action nie należy stosować, jeśli pacjent ma uczulenie na:
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Orofar Total Action gdy:
Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Leku nie należy rozpylać w pobliżu oczu ani wdychać (należy wstrzymać oddech przy rozpylaniu).
Nie stosować u osób z tendencją do zachłystywania, zwłaszcza u osób w wieku powyżej 60 lat.
Podczas stosowania leku Orofar Total Action należy zachować ostrożność w przypadku występowania ran lub zmian w jamie ustnej i błonie śluzowej gardła.
Nie należy przekraczać podanej dawki lub dopuszczalnej częstości dawkowania. Należy stosować możliwie najniższą skuteczną dawkę leku, przez możliwie najkrótszy czas. Nie należy stosować leku Orofar Total Action podczas ani tuż przed jedzeniem i piciem. Lek może powodować przemijające zdrętwienie w jamie ustnej i gardle i utrudniać przełykanie. Należy unikać jedzenia i picia aż do ustąpienia zdrętwienia. Nie stosować z innymi środkami antyseptycznymi. Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z ulotką lub z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.
Leku Orofar Total Action nie należy stosować z anionowymi środkami, na przykład pastami do zębów. Środki anionowe mogą zmniejszać działanie chlorku benzoksoniowego. Dlatego też nie należy stosować tego leku bezpośrednio przed lub po umyciu zębów.
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Leku Orofar Total Action nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Orofar Total Action z jedzeniem, piciem i alkoholem Nie należy stosować leku Orofar Total Action bezpośrednio przed lub w trakcie jedzenia lub picia: miejscowo znieczulające działanie lidokainy może spowodować wystąpienie przejściowego uczucia drętwienia w jamie ustnej i gardle i powodować trudności w przełykaniu. Należy powstrzymać się od jedzenia i picia do czasu, kiedy uczucie odrętwienia ustąpi.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna przed zastosowaniem tego leku poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Lek Orofar Total Action nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Orofar Total Action zawiera etanol. Ten lek zawiera do 17,5 mg alkoholu (etanol 96%) w jednym rozpyleniu. Ilość alkoholu w jednym rozpyleniu tego leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry.
Orofar Total Action zawiera olejek miętowy Lek zawiera substancję zapachową (olejek miętowy) z limonenem, który może powodować reakcje alergiczne.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza i farmaceuty Dzieci w wieku powyżej 6 lat: Zalecana dawka to 2-3 rozpylenia aerozolu w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła w miejscu bólu. W razie potrzeby dawkę można powtórzyć 3 do 6 razy na dobę z zachowaniem 2-3 godzinnych odstępów czasowych między kolejnymi aplikacjami.
U dzieci lek należy stosować pod kontrolą osoby dorosłej. Nie należy stosować u dzieci, które w czasie podawania leku nie potrafią wstrzymać oddechu.
Dorośli Zalecana dawka to 2-4 rozpylenia aerozolu w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła w miejscu bólu. Trzymając pojemnik pionowo rozpylić dwa do czterech razy przy każdym użyciu. W razie potrzeby dawkę można powtórzyć 3 do 6 razy na dobę z zachowaniem 2-3 godzinnych odstępów czasowych między kolejnymi aplikacjami.
Nie należy przekraczać podanej dawki lub dopuszczalnej częstości dawkowania. Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Sposób podawania:
Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Orofar Total Action należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Orofar Total Action należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy zaprzestać stosowania leku Orofar Total Action i niezwłocznie zwrócić się po pomoc lekarską w przypadku wystąpienia któregokolwiek z niżej wymienionych działań niepożądanych, które mogą być objawem reakcji alergicznej:
Niektóre objawy niepożądane występują często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób)
Wszyscy pacjenci, którzy przypadkowo lub celowo zażyli duże ilości leku Orofar Total Action powinni niezwłocznie udać się do lekarza lub szpitala.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Orofar Total Action
Jak wygląda Orofar Total Action i co zawiera opakowanie Orofar Total Action jest dostępny w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej.
Dostępne opakowania: Butelka o pojemności 30 ml
Podmiot odpowiedzialny STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Niemcy
Wytwórca Doppel Farmaceutici S.R.L. Via Martiri Delle Foibe, 1 29016 Cortemaggiore (PC) Włochy
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Orofar Total Action, (2 mg + 1,5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej
Jeden ml roztworu zawiera 2 mg benzoksoniowego chlorku (Benzoxonii chloridum) i 1,5 mg lidokainy chlorowodorku (Lidocaini hydrochloridum). Jedna dawka zawiera 0,2798 mg benzoksoniowego chlorku i 0,2098 mg lidokainy chlorowodorku.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każdy ml roztworu zawiera 100 mg etanolu 96% oraz olejek miętowy (zawierający 0,0035 mg limonenu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Aerozol do stosowania w jamie ustnej Przezroczysty, bezbarwny roztwór
Orofar Total Action jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat.
Dawkowanie Dorośli: Orofar Total Action aerozol rozpylać w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła. Trzymając pojemnik pionowo rozpylić dwa do czterech razy przy każdym użyciu. Dawkowanie można powtarzać w razie potrzeby, od trzech do sześciu razy na dobę, zachowując minimum dwie do trzech godzin przerwy pomiędzy dawkami.
Dzieci w wieku powyżej 6 lat: Przy każdym użyciu rozpylać dwa – trzy razy w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła. Dawkowanie można powtarzać w razie potrzeby, od trzech do sześciu razy na dobę, zachowując minimum dwie do trzech godzin przerwy pomiędzy dawkami.
Produktu leczniczego Orofar Total Action nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat, gdyż leki miejscowo znieczulające mogą powodować przemijające zaburzenia połykania i zwiększać ryzyko zachłyśnięcia. U dzieci produkt należy stosować pod kontrolą osoby dorosłej. Nie należy stosować u dzieci, które w czasie podawania produktu nie potrafią wstrzymać oddechu.
Nie należy przekraczać podanej dawki lub dopuszczalnej częstości dawkowania. Nie należy stosować produktu Orofar Total Action podczas ani tuż przed jedzeniem i piciem. Nie stosować z innymi środkami antyseptycznymi. Należy stosować możliwie najniższą skuteczną dawkę leku, przez możliwie najkrótszy czas. Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat Produktu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Osoby w podeszłym wieku Brak danych dotyczących stosowania produktu u osób w podeszłym wieku.
Sposób podawania:
W przypadku, gdy bólowi gardła towarzyszy wysoka gorączka, poważne trudności w przełykaniu lub objawy nie ulegają poprawie lub utrzymują się przez dłużej niż 3 dni należy skonsultować się z lekarzem.
Aerozolu nie należy rozpylać w pobliżu oczu ani wdychać.
W przypadku, gdy Orofar Total Action jest stosowany dłużej niż dwa tygodnie, możliwe jest wystąpienie odwracalnego, brązowego zabarwienia języka lub zębów. Przebarwienia te mają charakter przejściowy i ustępują po zaprzestaniu stosowania produktu.
Nie stosować u osób z tendencją do zachłystywania, zwłaszcza u osób w wieku powyżej 60 lat.
Ze względu na ryzyko zachłyśnięcia, produktu leczniczego Orofar Total Action nie należy stosować bezpośrednio przed ani w trakcie jedzenia lub picia. Zawarta w produkcie lidokaina może powodować przemijające drętwienie w jamie ustnej i gardle i utrudniać przełykanie.
Produkt leczniczy Orofar Total Action należy stosować ostrożnie u pacjentów z ranami i uszkodzeniami błony śluzowej.
Produktu leczniczego Orofar Total Action nie należy stosować z anionowymi środkami, na przykład pastami do zębów. Środki anionowe mogą zmniejszać działanie chlorku benzoksoniowego. Dlatego też nie należy stosować tego produktu bezpośrednio przed lub po umyciu zębów.
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Produktu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Substancje pomocnicze: Etanol: Produkt leczniczy zawiera 17,5 mg alkoholu (etanol 96%) w jednym rozpyleniu Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry.
Olejek miętowy: Produkt leczniczy zawiera substancję zapachową (olejek miętowy) z limonenem, który może powodować reakcje alergiczne.
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Benzoksoniowy chlorek Ze względu na bardzo małe wchłanianie ogólnoustrojowe, nie należy spodziewać się wystąpienia interakcji.
Lidokainy chlorowodorek Lidokaina teoretycznie może wchodzić w interakcje z innymi, jednocześnie stosowanymi lekami, np. z innymi lekami przeciwarytmicznymi. Ze względu na małe dawki zawarte w produkcie, nie należy spodziewać się wystąpienia interakcji.
Dane dotyczące stosowania produktu u kobiet w ciąży są niewystarczające. Badania na zwierzętach nie wykazały wyników, które mają znaczenie dla zalecanego dawkowania i stosowania produktu (patrz punkt 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie). Należy unikać stosowania tego produktu w czasie ciąży, dlatego też produkt może być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadku, gdy korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu. Jeżeli produkt jest stosowany, należy rozważyć najniższą skuteczną dawkę i najkrótszy czas trwania leczenia.
Benzoksoniowy chlorek Brak odpowiednich danych.
Chlorowodorek lidokainy Lidokaina przekracza barierę łożyskową. Nie ma jednak dowodów na niekorzystny wpływ lidokainy na płód.
Dane dotyczące stosowania produktu u matek karmiących piersią są niewystarczające. Produktu tego nie należy stosować w okresie laktacji, chyba że spodziewane korzyści dla matki przeważają nad ryzykiem dla niemowlęcia. W przypadku zastosowania należy rozważyć najniższą skuteczną dawkę i najkrótszy czas trwania leczenia.
Benzoksoniowy chlorek Nie wiadomo, czy benzoksoniowy chlorek przenika do mleka kobiecego, jednak ze względu na małą absorbcję i bardzo małą biodostępność substancji, ilość dostępna dla dziecka byłaby nie istotna.
Lidokainy chlorowodorek Niewielkie ilości lidokainy przenikają do mleka kobiecego jednak po zastosowaniu dawek terapeutycznych potencjalne zagrożenie dla dziecka jest mało prawdopodobne.
W czasie karmienia piersią Orofar Total Action należy stosować ostrożnie i wówczas, gdy jest to bezwzględnie konieczne.
Nie ma dostępnych danych dotyczących wpływu produktu na płodność. Badania toksycznego wpływu na reprodukcję przeprowadzone na zwierzętach nie wykazały wpływu benzoksoniowego chlorku i lidokainy chlorowodorku stosowanych osobno lub w połączeniu na płodność.
Orofar Total Action nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane zestawione poniżej zostały uporządkowane zgodnie z częstością występowania. Częstość występowania została przedstawiona według następującej konwencji: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000); bardzo rzadko (<1/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Działania niepożądane wymieniono zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA. W obrębie każdej grupy układów i narządów działania niepożądane uszeregowano według częstości występowania.
Klasyfikacja układów i narządów MedDRA Działanie niepożądane Częstość występowania
Zaburzenia układu immunologicznego Nadwrażliwość (obejmująca obrzęk twarzy, ust, języka i gardła)
Bardzo rzadko
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Duszność Bardzo rzadko
Zaburzenia żołądka i jelit Dyskomfort w jamie ustnej Często Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Wysypka, świąd Bardzo rzadko
Należy spodziewać się, że częstość, rodzaj oraz nasilenie występowania działań niepożądanych u dzieci będzie taka sama jak u dorosłych.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, fax. +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Benzoksoniowy chlorek Podobnie jak w przypadku innych czwartorzędowych soli amoniowych, połknięcie dużej ilości chlorku benzoksoniowego może spowodować wymioty i nudności. Leczenie przedawkowania jest objawowe, w razie konieczności należy podać środki łagodzące. Należy unikać prowokowania wymiotów i płukania żołądka. Zaleca się natychmiastowe podanie mleka lub białek jaj zmieszanych z wodą. Nie należy pić alkoholu, ponieważ zwiększa on wchłanianie chlorku benzoksoniowego.
Lidokainy chlorowodorek Do zatrucia lidokainą dochodzi głównie podczas niewłaściwego podawania dożylnego. Wywiera ono groźne działanie na ośrodkowy układ nerwowy (OUN) oraz układ sercowo-naczyniowy, takie jak: niedociśnienie, asystolia, bradykardia, bezdech, drgawki, śpiączka, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie czynności oddechowej i śmierć. Przedawkowanie wywołane doustnym podaniem roztworów do stosowania zewnętrznego jest mniej prawdopodobne ze względu na dużą ilość roztworu, którą należałoby przyjąć oraz silny efekt pierwszego przejścia lidokainy. Pomimo, że biodostępność lidokainy podawanej doustnie jest mała, połknięcie jej może spowodować wystąpienie znacznej toksyczności. Po połknięciu lepkich roztworów zawierających lidokainę, jak również 4% roztworu lidokainy do płukania gardła odnotowano jej wpływ na OUN w postaci drgawek i śmierci u dzieci i dorosłych. Leczenie zatrucia lidokainą jest objawowe i obejmuje kontrolę czynności układu krążenia i oddechowego oraz drgawek.
Wszyscy pacjenci, którzy przypadkowo lub celowo zażyli duże ilości produktu Orofar Total Action powinni niezwłocznie udać się do lekarza lub na oddział toksykologii w celu oceny zagrożenia.
Postępowanie przy przedawkowaniu Leczenie powinno być objawowe i wspomagające. Dalsze postępowanie powinno być zgodne ze wskazówkami klinicznymi lub zgodne z zalecaniami ośrodka leczenia zatruć.
Grupa farmakoterapeutyczna: leki stosowane w chorobach gardła. Kod ATC: R02AA
Benzoksoniowy chlorek Chlorek benzoksoniowy jest czwartorzędową solą amoniową o właściwościach bakteriostatycznych i bakteriobójczych w stosunku do bakterii Gram dodatnich i Gram ujemnych. Działa skutecznie zwłaszcza wobec bakterii odpowiedzialnych za infekcje jamy ustnej i gardła oraz uczestniczących w tworzeniu płytki nazębnej. Chlorek benzoksoniowy wywiera także działanie grzybobójcze i słabe przeciwwirusowe wobec wirusów posiadających otoczkę lipidową, takich jak wirusy grypy, paragrypy oraz herpeswirusy.
Jest on kationowo czynnym środkiem antyseptycznym, posiadającym właściwości powierzchniowo czynne, co zapewnia preparatowi dobrą penetrację.
Lidokaina Lidokaina jest środkiem miejscowo znieczulającym. Łagodzi ból gardła oraz spowodowany infekcją ból towarzyszący przełykaniu. Orofar Total Action stosuje się w stanach zapalnych gardła oraz jamy ustnej. Lidokainy chlorowodorek łagodzi ból gardła towarzyszący zapaleniu gardła i infekcjom w jamie ustnej. Lidokaina jest środkiem miejscowo znieczulającym. Łagodzi ból gardła oraz spowodowany infekcją ból towarzyszący przełykaniu. Orofar Total Action stosuje się w stanach zapalnych gardła oraz jamy ustnej.
Benzoksoniowy chlorek Chlorek benzoksoniowy praktycznie nie wchłania się. U człowieka, jego wydalanie z moczem jest niewielkie (około 1% podanej dawki na 24 godziny). Stężenie we krwi pozostaje na granicy oznaczalności. U zwierząt w około 95% podanej doustnie dawki jest wydalane z kałem. Nie obserwowano gromadzenia się składników produktu w tkankach.
Lidokainy chlorowodorek Chlorowodorek lidokainy wchłania się szybko z przewodu pokarmowego, przez błonę śluzową oraz zranioną skórę. Po przyjęciu doustnym jest wchłaniany i ulega efektowi pierwszego przejścia w wątrobie. Biodostępność po podaniu doustnym wynosi ok 35%. Metabolity usuwane są z moczem. Mniej niż 10% zostaje usunięte w postaci niezmienionej.
Dane niekliniczne wynikające z konwencjonalnych badań toksyczności po podaniu jednorazowym oraz wielokrotnym, genotoksyczności, toksycznego wpływu na rozród z zastosowaniem benzoksoniowego chlorku i lidokainy chlorowodorku osobno lub w połączeniu nie ujawniają szczególnego zagrożenia dla ludzi.
Etanol 96% v/v Glicerol Olejek miętowy Mentol Kwas solny 0,1 N Woda oczyszczona
Nie dotyczy.
3 lata
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Butelka PE o pojemności 30 ml zabezpieczona zatyczką ochronną, z końcówką dozownika, w tekturowym pudełku.
Brak szczególnych wymagań.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Niemcy
Pozwolenie nr 9333
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 19.04.2002 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 07.05.2012 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

Ból gardła i afty potrafią skutecznie utrudnić przełykanie, mówienie, a nawet spanie. Orofar Total Action to aerozol bez recepty, który łączy znieczulającą lidokainę z chlorkiem benzoksoniowym, żebyś szybko poczuł ulgę i pozbył się infekcji w jamie ustnej lub na gardle.
Orofar Total Action pomaga na ból gardła i infekcje jamy ustnej. Lek stosuje się w:
Przeznaczony jest dla dorosłych i dzieci powyżej 6 lat.
Aerozol działa przeciwbólowo i antyseptycznie. Lidokaina znieczula i ułatwia przełykanie, więc ulga jest szybka. Chlorek benzoksoniowy niszczy bakterie, wirusy i grzyby, które wywołują infekcje w jamie ustnej i na gardle, a do tego hamuje powstawanie płytki nazębnej. Jedno działa przeciwbólowo, drugie antyseptycznie. Razem radzą sobie z infekcją i bólem.
Orofar Total Action stosuje się rozpylając go w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła. Trzymaj butelkę pionowo.
Dorośli rozpylają 2-4 razy w miejsce bólu. Powtarzaj to 3 do 6 razy dziennie, zachowując co najmniej 2-3 godziny przerwy między dawkami. Nie przekraczaj zalecanej dawki ani częstotliwości.
Dzieci powyżej 6 lat używają 2-3 rozpyleń przy każdej aplikacji, też 3-6 razy na dobę. Zrób to pod kontrolą dorosłego. Dziecko musi umieć wstrzymać oddech w czasie rozpylenia. Nie stosuj u dzieci poniżej 6 lat.
Przed pierwszym użyciem naciśnij pompę kilka razy w powietrze, trzymając pojemnik z dala od twarzy. Po każdym użyciu przetrzyj końcówkę dozownika chusteczką zwilżoną lekiem, wysusz i zdejmij. Przechowuj ją w pudełku. Końcówki nie wolno pożyczać innym osobom, żeby nie rozprzestrzeniać infekcji.
Nie używaj dłużej niż 7 dni bez wizyty u lekarza. Jeśli po 3 dniach nie czujesz poprawy lub objawy się nasilają, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie stosuj tego aerozolu, jeśli masz:
Jeśli bólowi gardła towarzyszy wysoka gorączka albo masz spore problemy z przełykaniem, skonsultuj się z lekarzem przed użyciem. Leku nie wolno rozpylać w pobliżu oczu ani wdychać, dlatego wstrzymaj oddech podczas aplikacji. Zachowaj ostrożność, gdy masz rany lub uszkodzenia w jamie ustnej i na błonie śluzowej gardła.
Nie jedz ani nie pij od razu po zastosowaniu. Lidokaina może przejściowo zdrętwić ci jamę ustną i gardło, co utrudnia przełykanie. Poczekaj, aż czucie wróci.
Nie stosuj go bezpośrednio przed ani po myciu zębów pastą do zębów. Pasta działa anionowo i osłabia chlorek benzoksoniowy. Nie używaj też jednocześnie innych środków antyseptycznych do jamy ustnej.
Po dłuższym stosowaniu, powyżej dwóch tygodni, może pojawić się przejściowe, brązowe zabarwienie języka lub zębów. Zniknie ono samoistnie po odstawieniu leku.
Bezpośrednio przed lub po umyciu zębów nie stosuj tego aerozolu. Pasta do zębów zawiera aniony, które osłabiają działanie chlorku benzoksoniowego. Unikaj też jednoczesnego użycia innych antyseptyków do jamy ustnej. Lidokaina w bardzo dużych dawkach teoretycznie może wchodzić w interakcje z lekami przeciwarytmicznymi, jednak przy wskazanym dawkowaniu ryzyko jest znikome.
W ciąży lek stosuj tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu. Lidokaina przechodzi przez barierę łożyskową, choć nie ma dowodów na szkodliwy wpływ. Podczas karmienia piersią też potrzebna jest ostrożność. Lidokaina przenika do mleka w niewielkich ilościach, ale przy zalecanych dawkach zagrożenie dla dziecka jest mało prawdopodobne. Benzoksoniowy chlorek prawie się nie wchłania, więc do mleka nie powinien trafić w zauważalnej ilości. W razie potrzeby wybierz najniższą skuteczną dawkę na najkrótszy czas.
Orofar Total Action nie ma wpływu lub wywiera znikomy wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ludzie często odczuwają lekkie podrażnienie lub mrowienie w ustach i gardle. Bardzo rzadko dochodzi do poważnej reakcji alergicznej, która objawia się obrzękiem twarzy, warg, języka bądź gardła, dusznościami, problemami z połykaniem lub oddychaniem, a także silnym świądem z wysypką i pęcherzami. W takiej sytuacji natychmiast przestań go używać i zgłoś się po pomoc lekarską.
Połknięcie dużej ilości aerozolu może wywołać nudności i wymioty, bo tak działa chlorek benzoksoniowy. Nie prowokuj wymiotów ani nie płucz żołądka. Lepiej wypij mleko lub białka jaj zmieszane z wodą. Przy tym nie pij alkoholu, bo zwiększa on wchłanianie tego składnika.
Lidokaina w dużych ilościach atakuje układ nerwowy i sercowo-naczyniowy. Grożą wtedy drgawki, spadek ciśnienia, zaburzenia oddechu, a nawet zatrzymanie akcji serca. Jeśli ktoś przypadkowo połknie znaczną ilość leku, udajcie się niezwłocznie do lekarza lub na izbę przyjęć.
Nie używaj podwójnej dawki, żeby nadrobić pominiętą aplikację. Wróć do zwykłego rytmu przy kolejnej dawce.
Przechowuj w temperaturze poniżej 30°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie używaj po upływie terminu ważności zapisanego na opakowaniu. Termin ważności oznacza zawsze ostatni dzień podanego miesiąca. Nie wyrzucaj leku do kanalizacji ani śmietnika. Zapytaj farmaceutę, jak go bezpiecznie usunąć.
| Składnik | Ilość w 1 ml | Ilość w dawce |
|---|---|---|
| Benzoxonii chloridum (chlorek benzoksoniowy) | 2 mg | 0,2798 mg |
| Lidocaini hydrochloridum (lidokainy chlorowodorek) | 1,5 mg | 0,2098 mg |
Pozostałe składniki: etanol 96%, glicerol, olejek miętowy, mentol, kwas solny 0,1 N, woda oczyszczona. Jedno rozpylenie zawiera do 17,5 mg alkoholu, co odpowiada mniej niż 1 ml piwa lub wina. To za mało, by wywołać zauważalne skutki. Olejek miętowy zawiera limonen, który może powodować reakcje alergiczne.
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Niemcy
Wytwórca:
Doppel Farmaceutici S.R.L.
Via Martiri Delle Foibe, 1
29016 Cortemaggiore (PC)
Włochy
Łagodzi ból gardła i leczy infekcje jamy ustnej, w tym stany zapalne dziąseł, afty i owrzodzenia. Pomocniczo stosuje się go też przy anginie.
Dorośli rozpylają 2-4 razy na tylną ścianę gardła lub do jamy ustnej, 3-6 razy dziennie. Dzieci powyżej 6 lat używają 2-3 rozpyleń w tej samej częstotliwości. Zawsze trzymaj butelkę pionowo i wstrzymaj oddech podczas aplikacji.
Nie, to lek OTC, czyli dostępny bez recepty.
Często obserwuje się lekkie podrażnienie lub mrowienie w jamie ustnej i gardle. Bardzo rzadko pojawia się reakcja alergiczna z obrzękiem, wysypką lub dusznościami. W takim przypadku odstaw lek i udaj się do lekarza.
Tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyść dla matki przeważa ryzyko. W ciąży i laktacji stosuj go wyjątkowo i w najniższej skutecznej dawce.
Tak, ale tylko dla dzieci powyżej 6 lat. Młodsze dzieci nie potrafią bezpiecznie wstrzymać oddechu, więc istnieje ryzyko zachłyśnięcia. U dzieci aplikację wykonuje dorosły.
Nie dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli po 3 dniach nie ma poprawy albo objawy się nasilają, udaj się do lekarza.
Nie. Lidokaina znieczula błonę śluzową, więc jedzenie i picie tuż po aplikacji mogą być utrudnione. Poczekaj, aż przejdzie uczucie drętwienia.
Nie bezpośrednio przed ani po myciu zębów pastą. Pasta zawiera anionowe substancje, które mogą osłabić działanie chlorku benzoksoniowego.
| EAN | 5909990933310 |
| Opakowanie | 30 ml |
| Producent | STADA ARZNEIMITTEL AG |
| Dawka | (2mg+1,5mg)/ml |
| Nazwa międzynarodowa | Benzoxonii chloridum, Lidocainum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Benzoxoni chloridum + Lidocaini hydrochloridum |
| Moc | (2 mg + 1,5 mg)/ml |
| Postać farmaceutyczna | Aerozol do stosowania w jamie ustnej |
| Droga podania | na śluzówkę jamy ustnej i gardła |
| Nazwa | STADA ARZNEIMITTEL AG |
| Adres | Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, DE |
| info@stada.de | |
| Telefon | +49 6101 603-0 |
| Strona | https://www.stada.com/ |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Orofar Total Action zawiera substancję o działaniu antyseptycznym - benzoksoniowy chlorek oraz składnik znieczulający (miejscowo działającą substancję przeciwbólową). Orofar Total Action zwalcza bakterie, wirusy i grzyby wywołujące zakażenia gardła i jamy ustnej. Orofar Total Action łagodzi ból gardła.
Orofar Total Action stosuje się:
Lek łagodzi ból gardła towarzyszący przeziębieniom, zapaleniu gardła, zapaleniu krtani. Pomocniczo może być stosowany w leczeniu zapalenia migdałków (angina).
Orofar Total Action jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat.
Leku Orofar Total Action nie należy stosować, jeśli pacjent ma uczulenie na:
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Orofar Total Action gdy:
Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Leku nie należy rozpylać w pobliżu oczu ani wdychać (należy wstrzymać oddech przy rozpylaniu).
Nie stosować u osób z tendencją do zachłystywania, zwłaszcza u osób w wieku powyżej 60 lat.
Podczas stosowania leku Orofar Total Action należy zachować ostrożność w przypadku występowania ran lub zmian w jamie ustnej i błonie śluzowej gardła.
Nie należy przekraczać podanej dawki lub dopuszczalnej częstości dawkowania. Należy stosować możliwie najniższą skuteczną dawkę leku, przez możliwie najkrótszy czas. Nie należy stosować leku Orofar Total Action podczas ani tuż przed jedzeniem i piciem. Lek może powodować przemijające zdrętwienie w jamie ustnej i gardle i utrudniać przełykanie. Należy unikać jedzenia i picia aż do ustąpienia zdrętwienia. Nie stosować z innymi środkami antyseptycznymi. Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z ulotką lub z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.
Leku Orofar Total Action nie należy stosować z anionowymi środkami, na przykład pastami do zębów. Środki anionowe mogą zmniejszać działanie chlorku benzoksoniowego. Dlatego też nie należy stosować tego leku bezpośrednio przed lub po umyciu zębów.
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Leku Orofar Total Action nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Orofar Total Action z jedzeniem, piciem i alkoholem Nie należy stosować leku Orofar Total Action bezpośrednio przed lub w trakcie jedzenia lub picia: miejscowo znieczulające działanie lidokainy może spowodować wystąpienie przejściowego uczucia drętwienia w jamie ustnej i gardle i powodować trudności w przełykaniu. Należy powstrzymać się od jedzenia i picia do czasu, kiedy uczucie odrętwienia ustąpi.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna przed zastosowaniem tego leku poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Lek Orofar Total Action nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Orofar Total Action zawiera etanol. Ten lek zawiera do 17,5 mg alkoholu (etanol 96%) w jednym rozpyleniu. Ilość alkoholu w jednym rozpyleniu tego leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry.
Orofar Total Action zawiera olejek miętowy Lek zawiera substancję zapachową (olejek miętowy) z limonenem, który może powodować reakcje alergiczne.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza i farmaceuty Dzieci w wieku powyżej 6 lat: Zalecana dawka to 2-3 rozpylenia aerozolu w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła w miejscu bólu. W razie potrzeby dawkę można powtórzyć 3 do 6 razy na dobę z zachowaniem 2-3 godzinnych odstępów czasowych między kolejnymi aplikacjami.
U dzieci lek należy stosować pod kontrolą osoby dorosłej. Nie należy stosować u dzieci, które w czasie podawania leku nie potrafią wstrzymać oddechu.
Dorośli Zalecana dawka to 2-4 rozpylenia aerozolu w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła w miejscu bólu. Trzymając pojemnik pionowo rozpylić dwa do czterech razy przy każdym użyciu. W razie potrzeby dawkę można powtórzyć 3 do 6 razy na dobę z zachowaniem 2-3 godzinnych odstępów czasowych między kolejnymi aplikacjami.
Nie należy przekraczać podanej dawki lub dopuszczalnej częstości dawkowania. Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Sposób podawania:
Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Orofar Total Action należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Orofar Total Action należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy zaprzestać stosowania leku Orofar Total Action i niezwłocznie zwrócić się po pomoc lekarską w przypadku wystąpienia któregokolwiek z niżej wymienionych działań niepożądanych, które mogą być objawem reakcji alergicznej:
Niektóre objawy niepożądane występują często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób)
Wszyscy pacjenci, którzy przypadkowo lub celowo zażyli duże ilości leku Orofar Total Action powinni niezwłocznie udać się do lekarza lub szpitala.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Orofar Total Action
Jak wygląda Orofar Total Action i co zawiera opakowanie Orofar Total Action jest dostępny w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej.
Dostępne opakowania: Butelka o pojemności 30 ml
Podmiot odpowiedzialny STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Niemcy
Wytwórca Doppel Farmaceutici S.R.L. Via Martiri Delle Foibe, 1 29016 Cortemaggiore (PC) Włochy
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Orofar Total Action, (2 mg + 1,5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej
Jeden ml roztworu zawiera 2 mg benzoksoniowego chlorku (Benzoxonii chloridum) i 1,5 mg lidokainy chlorowodorku (Lidocaini hydrochloridum). Jedna dawka zawiera 0,2798 mg benzoksoniowego chlorku i 0,2098 mg lidokainy chlorowodorku.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każdy ml roztworu zawiera 100 mg etanolu 96% oraz olejek miętowy (zawierający 0,0035 mg limonenu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Aerozol do stosowania w jamie ustnej Przezroczysty, bezbarwny roztwór
Orofar Total Action jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat.
Dawkowanie Dorośli: Orofar Total Action aerozol rozpylać w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła. Trzymając pojemnik pionowo rozpylić dwa do czterech razy przy każdym użyciu. Dawkowanie można powtarzać w razie potrzeby, od trzech do sześciu razy na dobę, zachowując minimum dwie do trzech godzin przerwy pomiędzy dawkami.
Dzieci w wieku powyżej 6 lat: Przy każdym użyciu rozpylać dwa – trzy razy w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła. Dawkowanie można powtarzać w razie potrzeby, od trzech do sześciu razy na dobę, zachowując minimum dwie do trzech godzin przerwy pomiędzy dawkami.
Produktu leczniczego Orofar Total Action nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat, gdyż leki miejscowo znieczulające mogą powodować przemijające zaburzenia połykania i zwiększać ryzyko zachłyśnięcia. U dzieci produkt należy stosować pod kontrolą osoby dorosłej. Nie należy stosować u dzieci, które w czasie podawania produktu nie potrafią wstrzymać oddechu.
Nie należy przekraczać podanej dawki lub dopuszczalnej częstości dawkowania. Nie należy stosować produktu Orofar Total Action podczas ani tuż przed jedzeniem i piciem. Nie stosować z innymi środkami antyseptycznymi. Należy stosować możliwie najniższą skuteczną dawkę leku, przez możliwie najkrótszy czas. Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat Produktu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Osoby w podeszłym wieku Brak danych dotyczących stosowania produktu u osób w podeszłym wieku.
Sposób podawania:
W przypadku, gdy bólowi gardła towarzyszy wysoka gorączka, poważne trudności w przełykaniu lub objawy nie ulegają poprawie lub utrzymują się przez dłużej niż 3 dni należy skonsultować się z lekarzem.
Aerozolu nie należy rozpylać w pobliżu oczu ani wdychać.
W przypadku, gdy Orofar Total Action jest stosowany dłużej niż dwa tygodnie, możliwe jest wystąpienie odwracalnego, brązowego zabarwienia języka lub zębów. Przebarwienia te mają charakter przejściowy i ustępują po zaprzestaniu stosowania produktu.
Nie stosować u osób z tendencją do zachłystywania, zwłaszcza u osób w wieku powyżej 60 lat.
Ze względu na ryzyko zachłyśnięcia, produktu leczniczego Orofar Total Action nie należy stosować bezpośrednio przed ani w trakcie jedzenia lub picia. Zawarta w produkcie lidokaina może powodować przemijające drętwienie w jamie ustnej i gardle i utrudniać przełykanie.
Produkt leczniczy Orofar Total Action należy stosować ostrożnie u pacjentów z ranami i uszkodzeniami błony śluzowej.
Produktu leczniczego Orofar Total Action nie należy stosować z anionowymi środkami, na przykład pastami do zębów. Środki anionowe mogą zmniejszać działanie chlorku benzoksoniowego. Dlatego też nie należy stosować tego produktu bezpośrednio przed lub po umyciu zębów.
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Produktu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Substancje pomocnicze: Etanol: Produkt leczniczy zawiera 17,5 mg alkoholu (etanol 96%) w jednym rozpyleniu Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry.
Olejek miętowy: Produkt leczniczy zawiera substancję zapachową (olejek miętowy) z limonenem, który może powodować reakcje alergiczne.
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Benzoksoniowy chlorek Ze względu na bardzo małe wchłanianie ogólnoustrojowe, nie należy spodziewać się wystąpienia interakcji.
Lidokainy chlorowodorek Lidokaina teoretycznie może wchodzić w interakcje z innymi, jednocześnie stosowanymi lekami, np. z innymi lekami przeciwarytmicznymi. Ze względu na małe dawki zawarte w produkcie, nie należy spodziewać się wystąpienia interakcji.
Dane dotyczące stosowania produktu u kobiet w ciąży są niewystarczające. Badania na zwierzętach nie wykazały wyników, które mają znaczenie dla zalecanego dawkowania i stosowania produktu (patrz punkt 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie). Należy unikać stosowania tego produktu w czasie ciąży, dlatego też produkt może być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadku, gdy korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu. Jeżeli produkt jest stosowany, należy rozważyć najniższą skuteczną dawkę i najkrótszy czas trwania leczenia.
Benzoksoniowy chlorek Brak odpowiednich danych.
Chlorowodorek lidokainy Lidokaina przekracza barierę łożyskową. Nie ma jednak dowodów na niekorzystny wpływ lidokainy na płód.
Dane dotyczące stosowania produktu u matek karmiących piersią są niewystarczające. Produktu tego nie należy stosować w okresie laktacji, chyba że spodziewane korzyści dla matki przeważają nad ryzykiem dla niemowlęcia. W przypadku zastosowania należy rozważyć najniższą skuteczną dawkę i najkrótszy czas trwania leczenia.
Benzoksoniowy chlorek Nie wiadomo, czy benzoksoniowy chlorek przenika do mleka kobiecego, jednak ze względu na małą absorbcję i bardzo małą biodostępność substancji, ilość dostępna dla dziecka byłaby nie istotna.
Lidokainy chlorowodorek Niewielkie ilości lidokainy przenikają do mleka kobiecego jednak po zastosowaniu dawek terapeutycznych potencjalne zagrożenie dla dziecka jest mało prawdopodobne.
W czasie karmienia piersią Orofar Total Action należy stosować ostrożnie i wówczas, gdy jest to bezwzględnie konieczne.
Nie ma dostępnych danych dotyczących wpływu produktu na płodność. Badania toksycznego wpływu na reprodukcję przeprowadzone na zwierzętach nie wykazały wpływu benzoksoniowego chlorku i lidokainy chlorowodorku stosowanych osobno lub w połączeniu na płodność.
Orofar Total Action nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane zestawione poniżej zostały uporządkowane zgodnie z częstością występowania. Częstość występowania została przedstawiona według następującej konwencji: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000); bardzo rzadko (<1/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Działania niepożądane wymieniono zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA. W obrębie każdej grupy układów i narządów działania niepożądane uszeregowano według częstości występowania.
Klasyfikacja układów i narządów MedDRA Działanie niepożądane Częstość występowania
Zaburzenia układu immunologicznego Nadwrażliwość (obejmująca obrzęk twarzy, ust, języka i gardła)
Bardzo rzadko
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Duszność Bardzo rzadko
Zaburzenia żołądka i jelit Dyskomfort w jamie ustnej Często Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Wysypka, świąd Bardzo rzadko
Należy spodziewać się, że częstość, rodzaj oraz nasilenie występowania działań niepożądanych u dzieci będzie taka sama jak u dorosłych.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, fax. +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Benzoksoniowy chlorek Podobnie jak w przypadku innych czwartorzędowych soli amoniowych, połknięcie dużej ilości chlorku benzoksoniowego może spowodować wymioty i nudności. Leczenie przedawkowania jest objawowe, w razie konieczności należy podać środki łagodzące. Należy unikać prowokowania wymiotów i płukania żołądka. Zaleca się natychmiastowe podanie mleka lub białek jaj zmieszanych z wodą. Nie należy pić alkoholu, ponieważ zwiększa on wchłanianie chlorku benzoksoniowego.
Lidokainy chlorowodorek Do zatrucia lidokainą dochodzi głównie podczas niewłaściwego podawania dożylnego. Wywiera ono groźne działanie na ośrodkowy układ nerwowy (OUN) oraz układ sercowo-naczyniowy, takie jak: niedociśnienie, asystolia, bradykardia, bezdech, drgawki, śpiączka, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie czynności oddechowej i śmierć. Przedawkowanie wywołane doustnym podaniem roztworów do stosowania zewnętrznego jest mniej prawdopodobne ze względu na dużą ilość roztworu, którą należałoby przyjąć oraz silny efekt pierwszego przejścia lidokainy. Pomimo, że biodostępność lidokainy podawanej doustnie jest mała, połknięcie jej może spowodować wystąpienie znacznej toksyczności. Po połknięciu lepkich roztworów zawierających lidokainę, jak również 4% roztworu lidokainy do płukania gardła odnotowano jej wpływ na OUN w postaci drgawek i śmierci u dzieci i dorosłych. Leczenie zatrucia lidokainą jest objawowe i obejmuje kontrolę czynności układu krążenia i oddechowego oraz drgawek.
Wszyscy pacjenci, którzy przypadkowo lub celowo zażyli duże ilości produktu Orofar Total Action powinni niezwłocznie udać się do lekarza lub na oddział toksykologii w celu oceny zagrożenia.
Postępowanie przy przedawkowaniu Leczenie powinno być objawowe i wspomagające. Dalsze postępowanie powinno być zgodne ze wskazówkami klinicznymi lub zgodne z zalecaniami ośrodka leczenia zatruć.
Grupa farmakoterapeutyczna: leki stosowane w chorobach gardła. Kod ATC: R02AA
Benzoksoniowy chlorek Chlorek benzoksoniowy jest czwartorzędową solą amoniową o właściwościach bakteriostatycznych i bakteriobójczych w stosunku do bakterii Gram dodatnich i Gram ujemnych. Działa skutecznie zwłaszcza wobec bakterii odpowiedzialnych za infekcje jamy ustnej i gardła oraz uczestniczących w tworzeniu płytki nazębnej. Chlorek benzoksoniowy wywiera także działanie grzybobójcze i słabe przeciwwirusowe wobec wirusów posiadających otoczkę lipidową, takich jak wirusy grypy, paragrypy oraz herpeswirusy.
Jest on kationowo czynnym środkiem antyseptycznym, posiadającym właściwości powierzchniowo czynne, co zapewnia preparatowi dobrą penetrację.
Lidokaina Lidokaina jest środkiem miejscowo znieczulającym. Łagodzi ból gardła oraz spowodowany infekcją ból towarzyszący przełykaniu. Orofar Total Action stosuje się w stanach zapalnych gardła oraz jamy ustnej. Lidokainy chlorowodorek łagodzi ból gardła towarzyszący zapaleniu gardła i infekcjom w jamie ustnej. Lidokaina jest środkiem miejscowo znieczulającym. Łagodzi ból gardła oraz spowodowany infekcją ból towarzyszący przełykaniu. Orofar Total Action stosuje się w stanach zapalnych gardła oraz jamy ustnej.
Benzoksoniowy chlorek Chlorek benzoksoniowy praktycznie nie wchłania się. U człowieka, jego wydalanie z moczem jest niewielkie (około 1% podanej dawki na 24 godziny). Stężenie we krwi pozostaje na granicy oznaczalności. U zwierząt w około 95% podanej doustnie dawki jest wydalane z kałem. Nie obserwowano gromadzenia się składników produktu w tkankach.
Lidokainy chlorowodorek Chlorowodorek lidokainy wchłania się szybko z przewodu pokarmowego, przez błonę śluzową oraz zranioną skórę. Po przyjęciu doustnym jest wchłaniany i ulega efektowi pierwszego przejścia w wątrobie. Biodostępność po podaniu doustnym wynosi ok 35%. Metabolity usuwane są z moczem. Mniej niż 10% zostaje usunięte w postaci niezmienionej.
Dane niekliniczne wynikające z konwencjonalnych badań toksyczności po podaniu jednorazowym oraz wielokrotnym, genotoksyczności, toksycznego wpływu na rozród z zastosowaniem benzoksoniowego chlorku i lidokainy chlorowodorku osobno lub w połączeniu nie ujawniają szczególnego zagrożenia dla ludzi.
Etanol 96% v/v Glicerol Olejek miętowy Mentol Kwas solny 0,1 N Woda oczyszczona
Nie dotyczy.
3 lata
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Butelka PE o pojemności 30 ml zabezpieczona zatyczką ochronną, z końcówką dozownika, w tekturowym pudełku.
Brak szczególnych wymagań.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Niemcy
Pozwolenie nr 9333
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 19.04.2002 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 07.05.2012 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
Ból gardła i afty potrafią skutecznie utrudnić przełykanie, mówienie, a nawet spanie. Orofar Total Action to aerozol bez recepty, który łączy znieczulającą lidokainę z chlorkiem benzoksoniowym, żebyś szybko poczuł ulgę i pozbył się infekcji w jamie ustnej lub na gardle.
Orofar Total Action pomaga na ból gardła i infekcje jamy ustnej. Lek stosuje się w:
Przeznaczony jest dla dorosłych i dzieci powyżej 6 lat.
Aerozol działa przeciwbólowo i antyseptycznie. Lidokaina znieczula i ułatwia przełykanie, więc ulga jest szybka. Chlorek benzoksoniowy niszczy bakterie, wirusy i grzyby, które wywołują infekcje w jamie ustnej i na gardle, a do tego hamuje powstawanie płytki nazębnej. Jedno działa przeciwbólowo, drugie antyseptycznie. Razem radzą sobie z infekcją i bólem.
Orofar Total Action stosuje się rozpylając go w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła. Trzymaj butelkę pionowo.
Dorośli rozpylają 2-4 razy w miejsce bólu. Powtarzaj to 3 do 6 razy dziennie, zachowując co najmniej 2-3 godziny przerwy między dawkami. Nie przekraczaj zalecanej dawki ani częstotliwości.
Dzieci powyżej 6 lat używają 2-3 rozpyleń przy każdej aplikacji, też 3-6 razy na dobę. Zrób to pod kontrolą dorosłego. Dziecko musi umieć wstrzymać oddech w czasie rozpylenia. Nie stosuj u dzieci poniżej 6 lat.
Przed pierwszym użyciem naciśnij pompę kilka razy w powietrze, trzymając pojemnik z dala od twarzy. Po każdym użyciu przetrzyj końcówkę dozownika chusteczką zwilżoną lekiem, wysusz i zdejmij. Przechowuj ją w pudełku. Końcówki nie wolno pożyczać innym osobom, żeby nie rozprzestrzeniać infekcji.
Nie używaj dłużej niż 7 dni bez wizyty u lekarza. Jeśli po 3 dniach nie czujesz poprawy lub objawy się nasilają, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie stosuj tego aerozolu, jeśli masz:
Jeśli bólowi gardła towarzyszy wysoka gorączka albo masz spore problemy z przełykaniem, skonsultuj się z lekarzem przed użyciem. Leku nie wolno rozpylać w pobliżu oczu ani wdychać, dlatego wstrzymaj oddech podczas aplikacji. Zachowaj ostrożność, gdy masz rany lub uszkodzenia w jamie ustnej i na błonie śluzowej gardła.
Nie jedz ani nie pij od razu po zastosowaniu. Lidokaina może przejściowo zdrętwić ci jamę ustną i gardło, co utrudnia przełykanie. Poczekaj, aż czucie wróci.
Nie stosuj go bezpośrednio przed ani po myciu zębów pastą do zębów. Pasta działa anionowo i osłabia chlorek benzoksoniowy. Nie używaj też jednocześnie innych środków antyseptycznych do jamy ustnej.
Po dłuższym stosowaniu, powyżej dwóch tygodni, może pojawić się przejściowe, brązowe zabarwienie języka lub zębów. Zniknie ono samoistnie po odstawieniu leku.
Bezpośrednio przed lub po umyciu zębów nie stosuj tego aerozolu. Pasta do zębów zawiera aniony, które osłabiają działanie chlorku benzoksoniowego. Unikaj też jednoczesnego użycia innych antyseptyków do jamy ustnej. Lidokaina w bardzo dużych dawkach teoretycznie może wchodzić w interakcje z lekami przeciwarytmicznymi, jednak przy wskazanym dawkowaniu ryzyko jest znikome.
W ciąży lek stosuj tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu. Lidokaina przechodzi przez barierę łożyskową, choć nie ma dowodów na szkodliwy wpływ. Podczas karmienia piersią też potrzebna jest ostrożność. Lidokaina przenika do mleka w niewielkich ilościach, ale przy zalecanych dawkach zagrożenie dla dziecka jest mało prawdopodobne. Benzoksoniowy chlorek prawie się nie wchłania, więc do mleka nie powinien trafić w zauważalnej ilości. W razie potrzeby wybierz najniższą skuteczną dawkę na najkrótszy czas.
Orofar Total Action nie ma wpływu lub wywiera znikomy wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ludzie często odczuwają lekkie podrażnienie lub mrowienie w ustach i gardle. Bardzo rzadko dochodzi do poważnej reakcji alergicznej, która objawia się obrzękiem twarzy, warg, języka bądź gardła, dusznościami, problemami z połykaniem lub oddychaniem, a także silnym świądem z wysypką i pęcherzami. W takiej sytuacji natychmiast przestań go używać i zgłoś się po pomoc lekarską.
Połknięcie dużej ilości aerozolu może wywołać nudności i wymioty, bo tak działa chlorek benzoksoniowy. Nie prowokuj wymiotów ani nie płucz żołądka. Lepiej wypij mleko lub białka jaj zmieszane z wodą. Przy tym nie pij alkoholu, bo zwiększa on wchłanianie tego składnika.
Lidokaina w dużych ilościach atakuje układ nerwowy i sercowo-naczyniowy. Grożą wtedy drgawki, spadek ciśnienia, zaburzenia oddechu, a nawet zatrzymanie akcji serca. Jeśli ktoś przypadkowo połknie znaczną ilość leku, udajcie się niezwłocznie do lekarza lub na izbę przyjęć.
Nie używaj podwójnej dawki, żeby nadrobić pominiętą aplikację. Wróć do zwykłego rytmu przy kolejnej dawce.
Przechowuj w temperaturze poniżej 30°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie używaj po upływie terminu ważności zapisanego na opakowaniu. Termin ważności oznacza zawsze ostatni dzień podanego miesiąca. Nie wyrzucaj leku do kanalizacji ani śmietnika. Zapytaj farmaceutę, jak go bezpiecznie usunąć.
| Składnik | Ilość w 1 ml | Ilość w dawce |
|---|---|---|
| Benzoxonii chloridum (chlorek benzoksoniowy) | 2 mg | 0,2798 mg |
| Lidocaini hydrochloridum (lidokainy chlorowodorek) | 1,5 mg | 0,2098 mg |
Pozostałe składniki: etanol 96%, glicerol, olejek miętowy, mentol, kwas solny 0,1 N, woda oczyszczona. Jedno rozpylenie zawiera do 17,5 mg alkoholu, co odpowiada mniej niż 1 ml piwa lub wina. To za mało, by wywołać zauważalne skutki. Olejek miętowy zawiera limonen, który może powodować reakcje alergiczne.
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Niemcy
Wytwórca:
Doppel Farmaceutici S.R.L.
Via Martiri Delle Foibe, 1
29016 Cortemaggiore (PC)
Włochy
Łagodzi ból gardła i leczy infekcje jamy ustnej, w tym stany zapalne dziąseł, afty i owrzodzenia. Pomocniczo stosuje się go też przy anginie.
Dorośli rozpylają 2-4 razy na tylną ścianę gardła lub do jamy ustnej, 3-6 razy dziennie. Dzieci powyżej 6 lat używają 2-3 rozpyleń w tej samej częstotliwości. Zawsze trzymaj butelkę pionowo i wstrzymaj oddech podczas aplikacji.
Nie, to lek OTC, czyli dostępny bez recepty.
Często obserwuje się lekkie podrażnienie lub mrowienie w jamie ustnej i gardle. Bardzo rzadko pojawia się reakcja alergiczna z obrzękiem, wysypką lub dusznościami. W takim przypadku odstaw lek i udaj się do lekarza.
Tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyść dla matki przeważa ryzyko. W ciąży i laktacji stosuj go wyjątkowo i w najniższej skutecznej dawce.
Tak, ale tylko dla dzieci powyżej 6 lat. Młodsze dzieci nie potrafią bezpiecznie wstrzymać oddechu, więc istnieje ryzyko zachłyśnięcia. U dzieci aplikację wykonuje dorosły.
Nie dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli po 3 dniach nie ma poprawy albo objawy się nasilają, udaj się do lekarza.
Nie. Lidokaina znieczula błonę śluzową, więc jedzenie i picie tuż po aplikacji mogą być utrudnione. Poczekaj, aż przejdzie uczucie drętwienia.
Nie bezpośrednio przed ani po myciu zębów pastą. Pasta zawiera anionowe substancje, które mogą osłabić działanie chlorku benzoksoniowego.
| EAN | 5909990933310 |
| Opakowanie | 30 ml |
| Producent | STADA ARZNEIMITTEL AG |
| Dawka | (2mg+1,5mg)/ml |
| Nazwa międzynarodowa | Benzoxonii chloridum, Lidocainum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Benzoxoni chloridum + Lidocaini hydrochloridum |
| Moc | (2 mg + 1,5 mg)/ml |
| Postać farmaceutyczna | Aerozol do stosowania w jamie ustnej |
| Droga podania | na śluzówkę jamy ustnej i gardła |
| Nazwa | STADA ARZNEIMITTEL AG |
| Adres | Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, DE |
| info@stada.de | |
| Telefon | +49 6101 603-0 |
| Strona | https://www.stada.com/ |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Orofar Total Action zawiera substancję o działaniu antyseptycznym - benzoksoniowy chlorek oraz składnik znieczulający (miejscowo działającą substancję przeciwbólową). Orofar Total Action zwalcza bakterie, wirusy i grzyby wywołujące zakażenia gardła i jamy ustnej. Orofar Total Action łagodzi ból gardła.
Orofar Total Action stosuje się:
Lek łagodzi ból gardła towarzyszący przeziębieniom, zapaleniu gardła, zapaleniu krtani. Pomocniczo może być stosowany w leczeniu zapalenia migdałków (angina).
Orofar Total Action jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat.
Leku Orofar Total Action nie należy stosować, jeśli pacjent ma uczulenie na:
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Orofar Total Action gdy:
Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Leku nie należy rozpylać w pobliżu oczu ani wdychać (należy wstrzymać oddech przy rozpylaniu).
Nie stosować u osób z tendencją do zachłystywania, zwłaszcza u osób w wieku powyżej 60 lat.
Podczas stosowania leku Orofar Total Action należy zachować ostrożność w przypadku występowania ran lub zmian w jamie ustnej i błonie śluzowej gardła.
Nie należy przekraczać podanej dawki lub dopuszczalnej częstości dawkowania. Należy stosować możliwie najniższą skuteczną dawkę leku, przez możliwie najkrótszy czas. Nie należy stosować leku Orofar Total Action podczas ani tuż przed jedzeniem i piciem. Lek może powodować przemijające zdrętwienie w jamie ustnej i gardle i utrudniać przełykanie. Należy unikać jedzenia i picia aż do ustąpienia zdrętwienia. Nie stosować z innymi środkami antyseptycznymi. Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z ulotką lub z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.
Leku Orofar Total Action nie należy stosować z anionowymi środkami, na przykład pastami do zębów. Środki anionowe mogą zmniejszać działanie chlorku benzoksoniowego. Dlatego też nie należy stosować tego leku bezpośrednio przed lub po umyciu zębów.
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Leku Orofar Total Action nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Orofar Total Action z jedzeniem, piciem i alkoholem Nie należy stosować leku Orofar Total Action bezpośrednio przed lub w trakcie jedzenia lub picia: miejscowo znieczulające działanie lidokainy może spowodować wystąpienie przejściowego uczucia drętwienia w jamie ustnej i gardle i powodować trudności w przełykaniu. Należy powstrzymać się od jedzenia i picia do czasu, kiedy uczucie odrętwienia ustąpi.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna przed zastosowaniem tego leku poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Lek Orofar Total Action nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Orofar Total Action zawiera etanol. Ten lek zawiera do 17,5 mg alkoholu (etanol 96%) w jednym rozpyleniu. Ilość alkoholu w jednym rozpyleniu tego leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry.
Orofar Total Action zawiera olejek miętowy Lek zawiera substancję zapachową (olejek miętowy) z limonenem, który może powodować reakcje alergiczne.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza i farmaceuty Dzieci w wieku powyżej 6 lat: Zalecana dawka to 2-3 rozpylenia aerozolu w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła w miejscu bólu. W razie potrzeby dawkę można powtórzyć 3 do 6 razy na dobę z zachowaniem 2-3 godzinnych odstępów czasowych między kolejnymi aplikacjami.
U dzieci lek należy stosować pod kontrolą osoby dorosłej. Nie należy stosować u dzieci, które w czasie podawania leku nie potrafią wstrzymać oddechu.
Dorośli Zalecana dawka to 2-4 rozpylenia aerozolu w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła w miejscu bólu. Trzymając pojemnik pionowo rozpylić dwa do czterech razy przy każdym użyciu. W razie potrzeby dawkę można powtórzyć 3 do 6 razy na dobę z zachowaniem 2-3 godzinnych odstępów czasowych między kolejnymi aplikacjami.
Nie należy przekraczać podanej dawki lub dopuszczalnej częstości dawkowania. Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Sposób podawania:
Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Orofar Total Action należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Orofar Total Action należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy zaprzestać stosowania leku Orofar Total Action i niezwłocznie zwrócić się po pomoc lekarską w przypadku wystąpienia któregokolwiek z niżej wymienionych działań niepożądanych, które mogą być objawem reakcji alergicznej:
Niektóre objawy niepożądane występują często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób)
Wszyscy pacjenci, którzy przypadkowo lub celowo zażyli duże ilości leku Orofar Total Action powinni niezwłocznie udać się do lekarza lub szpitala.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Orofar Total Action
Jak wygląda Orofar Total Action i co zawiera opakowanie Orofar Total Action jest dostępny w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej.
Dostępne opakowania: Butelka o pojemności 30 ml
Podmiot odpowiedzialny STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Niemcy
Wytwórca Doppel Farmaceutici S.R.L. Via Martiri Delle Foibe, 1 29016 Cortemaggiore (PC) Włochy
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Orofar Total Action, (2 mg + 1,5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej
Jeden ml roztworu zawiera 2 mg benzoksoniowego chlorku (Benzoxonii chloridum) i 1,5 mg lidokainy chlorowodorku (Lidocaini hydrochloridum). Jedna dawka zawiera 0,2798 mg benzoksoniowego chlorku i 0,2098 mg lidokainy chlorowodorku.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każdy ml roztworu zawiera 100 mg etanolu 96% oraz olejek miętowy (zawierający 0,0035 mg limonenu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Aerozol do stosowania w jamie ustnej Przezroczysty, bezbarwny roztwór
Orofar Total Action jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat.
Dawkowanie Dorośli: Orofar Total Action aerozol rozpylać w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła. Trzymając pojemnik pionowo rozpylić dwa do czterech razy przy każdym użyciu. Dawkowanie można powtarzać w razie potrzeby, od trzech do sześciu razy na dobę, zachowując minimum dwie do trzech godzin przerwy pomiędzy dawkami.
Dzieci w wieku powyżej 6 lat: Przy każdym użyciu rozpylać dwa – trzy razy w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła. Dawkowanie można powtarzać w razie potrzeby, od trzech do sześciu razy na dobę, zachowując minimum dwie do trzech godzin przerwy pomiędzy dawkami.
Produktu leczniczego Orofar Total Action nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat, gdyż leki miejscowo znieczulające mogą powodować przemijające zaburzenia połykania i zwiększać ryzyko zachłyśnięcia. U dzieci produkt należy stosować pod kontrolą osoby dorosłej. Nie należy stosować u dzieci, które w czasie podawania produktu nie potrafią wstrzymać oddechu.
Nie należy przekraczać podanej dawki lub dopuszczalnej częstości dawkowania. Nie należy stosować produktu Orofar Total Action podczas ani tuż przed jedzeniem i piciem. Nie stosować z innymi środkami antyseptycznymi. Należy stosować możliwie najniższą skuteczną dawkę leku, przez możliwie najkrótszy czas. Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat Produktu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Osoby w podeszłym wieku Brak danych dotyczących stosowania produktu u osób w podeszłym wieku.
Sposób podawania:
W przypadku, gdy bólowi gardła towarzyszy wysoka gorączka, poważne trudności w przełykaniu lub objawy nie ulegają poprawie lub utrzymują się przez dłużej niż 3 dni należy skonsultować się z lekarzem.
Aerozolu nie należy rozpylać w pobliżu oczu ani wdychać.
W przypadku, gdy Orofar Total Action jest stosowany dłużej niż dwa tygodnie, możliwe jest wystąpienie odwracalnego, brązowego zabarwienia języka lub zębów. Przebarwienia te mają charakter przejściowy i ustępują po zaprzestaniu stosowania produktu.
Nie stosować u osób z tendencją do zachłystywania, zwłaszcza u osób w wieku powyżej 60 lat.
Ze względu na ryzyko zachłyśnięcia, produktu leczniczego Orofar Total Action nie należy stosować bezpośrednio przed ani w trakcie jedzenia lub picia. Zawarta w produkcie lidokaina może powodować przemijające drętwienie w jamie ustnej i gardle i utrudniać przełykanie.
Produkt leczniczy Orofar Total Action należy stosować ostrożnie u pacjentów z ranami i uszkodzeniami błony śluzowej.
Produktu leczniczego Orofar Total Action nie należy stosować z anionowymi środkami, na przykład pastami do zębów. Środki anionowe mogą zmniejszać działanie chlorku benzoksoniowego. Dlatego też nie należy stosować tego produktu bezpośrednio przed lub po umyciu zębów.
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Produktu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Substancje pomocnicze: Etanol: Produkt leczniczy zawiera 17,5 mg alkoholu (etanol 96%) w jednym rozpyleniu Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry.
Olejek miętowy: Produkt leczniczy zawiera substancję zapachową (olejek miętowy) z limonenem, który może powodować reakcje alergiczne.
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Benzoksoniowy chlorek Ze względu na bardzo małe wchłanianie ogólnoustrojowe, nie należy spodziewać się wystąpienia interakcji.
Lidokainy chlorowodorek Lidokaina teoretycznie może wchodzić w interakcje z innymi, jednocześnie stosowanymi lekami, np. z innymi lekami przeciwarytmicznymi. Ze względu na małe dawki zawarte w produkcie, nie należy spodziewać się wystąpienia interakcji.
Dane dotyczące stosowania produktu u kobiet w ciąży są niewystarczające. Badania na zwierzętach nie wykazały wyników, które mają znaczenie dla zalecanego dawkowania i stosowania produktu (patrz punkt 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie). Należy unikać stosowania tego produktu w czasie ciąży, dlatego też produkt może być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadku, gdy korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu. Jeżeli produkt jest stosowany, należy rozważyć najniższą skuteczną dawkę i najkrótszy czas trwania leczenia.
Benzoksoniowy chlorek Brak odpowiednich danych.
Chlorowodorek lidokainy Lidokaina przekracza barierę łożyskową. Nie ma jednak dowodów na niekorzystny wpływ lidokainy na płód.
Dane dotyczące stosowania produktu u matek karmiących piersią są niewystarczające. Produktu tego nie należy stosować w okresie laktacji, chyba że spodziewane korzyści dla matki przeważają nad ryzykiem dla niemowlęcia. W przypadku zastosowania należy rozważyć najniższą skuteczną dawkę i najkrótszy czas trwania leczenia.
Benzoksoniowy chlorek Nie wiadomo, czy benzoksoniowy chlorek przenika do mleka kobiecego, jednak ze względu na małą absorbcję i bardzo małą biodostępność substancji, ilość dostępna dla dziecka byłaby nie istotna.
Lidokainy chlorowodorek Niewielkie ilości lidokainy przenikają do mleka kobiecego jednak po zastosowaniu dawek terapeutycznych potencjalne zagrożenie dla dziecka jest mało prawdopodobne.
W czasie karmienia piersią Orofar Total Action należy stosować ostrożnie i wówczas, gdy jest to bezwzględnie konieczne.
Nie ma dostępnych danych dotyczących wpływu produktu na płodność. Badania toksycznego wpływu na reprodukcję przeprowadzone na zwierzętach nie wykazały wpływu benzoksoniowego chlorku i lidokainy chlorowodorku stosowanych osobno lub w połączeniu na płodność.
Orofar Total Action nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane zestawione poniżej zostały uporządkowane zgodnie z częstością występowania. Częstość występowania została przedstawiona według następującej konwencji: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000); bardzo rzadko (<1/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Działania niepożądane wymieniono zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA. W obrębie każdej grupy układów i narządów działania niepożądane uszeregowano według częstości występowania.
Klasyfikacja układów i narządów MedDRA Działanie niepożądane Częstość występowania
Zaburzenia układu immunologicznego Nadwrażliwość (obejmująca obrzęk twarzy, ust, języka i gardła)
Bardzo rzadko
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Duszność Bardzo rzadko
Zaburzenia żołądka i jelit Dyskomfort w jamie ustnej Często Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Wysypka, świąd Bardzo rzadko
Należy spodziewać się, że częstość, rodzaj oraz nasilenie występowania działań niepożądanych u dzieci będzie taka sama jak u dorosłych.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, fax. +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Benzoksoniowy chlorek Podobnie jak w przypadku innych czwartorzędowych soli amoniowych, połknięcie dużej ilości chlorku benzoksoniowego może spowodować wymioty i nudności. Leczenie przedawkowania jest objawowe, w razie konieczności należy podać środki łagodzące. Należy unikać prowokowania wymiotów i płukania żołądka. Zaleca się natychmiastowe podanie mleka lub białek jaj zmieszanych z wodą. Nie należy pić alkoholu, ponieważ zwiększa on wchłanianie chlorku benzoksoniowego.
Lidokainy chlorowodorek Do zatrucia lidokainą dochodzi głównie podczas niewłaściwego podawania dożylnego. Wywiera ono groźne działanie na ośrodkowy układ nerwowy (OUN) oraz układ sercowo-naczyniowy, takie jak: niedociśnienie, asystolia, bradykardia, bezdech, drgawki, śpiączka, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie czynności oddechowej i śmierć. Przedawkowanie wywołane doustnym podaniem roztworów do stosowania zewnętrznego jest mniej prawdopodobne ze względu na dużą ilość roztworu, którą należałoby przyjąć oraz silny efekt pierwszego przejścia lidokainy. Pomimo, że biodostępność lidokainy podawanej doustnie jest mała, połknięcie jej może spowodować wystąpienie znacznej toksyczności. Po połknięciu lepkich roztworów zawierających lidokainę, jak również 4% roztworu lidokainy do płukania gardła odnotowano jej wpływ na OUN w postaci drgawek i śmierci u dzieci i dorosłych. Leczenie zatrucia lidokainą jest objawowe i obejmuje kontrolę czynności układu krążenia i oddechowego oraz drgawek.
Wszyscy pacjenci, którzy przypadkowo lub celowo zażyli duże ilości produktu Orofar Total Action powinni niezwłocznie udać się do lekarza lub na oddział toksykologii w celu oceny zagrożenia.
Postępowanie przy przedawkowaniu Leczenie powinno być objawowe i wspomagające. Dalsze postępowanie powinno być zgodne ze wskazówkami klinicznymi lub zgodne z zalecaniami ośrodka leczenia zatruć.
Grupa farmakoterapeutyczna: leki stosowane w chorobach gardła. Kod ATC: R02AA
Benzoksoniowy chlorek Chlorek benzoksoniowy jest czwartorzędową solą amoniową o właściwościach bakteriostatycznych i bakteriobójczych w stosunku do bakterii Gram dodatnich i Gram ujemnych. Działa skutecznie zwłaszcza wobec bakterii odpowiedzialnych za infekcje jamy ustnej i gardła oraz uczestniczących w tworzeniu płytki nazębnej. Chlorek benzoksoniowy wywiera także działanie grzybobójcze i słabe przeciwwirusowe wobec wirusów posiadających otoczkę lipidową, takich jak wirusy grypy, paragrypy oraz herpeswirusy.
Jest on kationowo czynnym środkiem antyseptycznym, posiadającym właściwości powierzchniowo czynne, co zapewnia preparatowi dobrą penetrację.
Lidokaina Lidokaina jest środkiem miejscowo znieczulającym. Łagodzi ból gardła oraz spowodowany infekcją ból towarzyszący przełykaniu. Orofar Total Action stosuje się w stanach zapalnych gardła oraz jamy ustnej. Lidokainy chlorowodorek łagodzi ból gardła towarzyszący zapaleniu gardła i infekcjom w jamie ustnej. Lidokaina jest środkiem miejscowo znieczulającym. Łagodzi ból gardła oraz spowodowany infekcją ból towarzyszący przełykaniu. Orofar Total Action stosuje się w stanach zapalnych gardła oraz jamy ustnej.
Benzoksoniowy chlorek Chlorek benzoksoniowy praktycznie nie wchłania się. U człowieka, jego wydalanie z moczem jest niewielkie (około 1% podanej dawki na 24 godziny). Stężenie we krwi pozostaje na granicy oznaczalności. U zwierząt w około 95% podanej doustnie dawki jest wydalane z kałem. Nie obserwowano gromadzenia się składników produktu w tkankach.
Lidokainy chlorowodorek Chlorowodorek lidokainy wchłania się szybko z przewodu pokarmowego, przez błonę śluzową oraz zranioną skórę. Po przyjęciu doustnym jest wchłaniany i ulega efektowi pierwszego przejścia w wątrobie. Biodostępność po podaniu doustnym wynosi ok 35%. Metabolity usuwane są z moczem. Mniej niż 10% zostaje usunięte w postaci niezmienionej.
Dane niekliniczne wynikające z konwencjonalnych badań toksyczności po podaniu jednorazowym oraz wielokrotnym, genotoksyczności, toksycznego wpływu na rozród z zastosowaniem benzoksoniowego chlorku i lidokainy chlorowodorku osobno lub w połączeniu nie ujawniają szczególnego zagrożenia dla ludzi.
Etanol 96% v/v Glicerol Olejek miętowy Mentol Kwas solny 0,1 N Woda oczyszczona
Nie dotyczy.
3 lata
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Butelka PE o pojemności 30 ml zabezpieczona zatyczką ochronną, z końcówką dozownika, w tekturowym pudełku.
Brak szczególnych wymagań.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Niemcy
Pozwolenie nr 9333
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 19.04.2002 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 07.05.2012 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Produkty, które mogą Cię zainteresować







