Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Zapisz się do newslettera
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Rivanol 0,1% to żółty płyn do odkażania skóry, który pomaga na otarcia i inne powierzchowne uszkodzenia naskórka. Jego substancja czynna, etakrydyna, działa przeciwbakteryjnie, głównie na gronkowce i paciorkowce.
Rivanol 0,1% stosuje się do odkażania skóry oraz powierzchownych uszkodzeń, takich jak otarcia naskórka.
Substancja czynna, etakrydyny mleczan, należy do grupy barwników akrydynowych o działaniu przeciwbakteryjnym. Działa głównie na bakterie Gram-dodatnie, takie jak paciorkowce i gronkowce. Wchłania się w niewielkich ilościach z powierzchni rany lub zmienionej zapalnie skóry, a następnie jest wydalany przez nerki i wątrobę. Działa przede wszystkim miejscowo.
Lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, Rivanol 0,1% stosuje się kilka razy na dobę. Można go używać w postaci okładów, przymoczek lub do płukania zmienionych miejsc.
Nie stosuj leku długotrwale, bo może to spowodować odczyny alergiczne, szczególnie u osób nadwrażliwych. Jeśli zauważysz objawy uczulenia, od razu przestań go używać. Unikaj nakładania go na duże powierzchnie uszkodzonej skóry i uważaj, żeby nie poplamić nim ubrań – rivanol silnie barwi na żółto.
Ze względu na ryzyko unieczynnienia leku, nie stosuj go jednocześnie z:
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania Rivanolu 0,1% u dzieci.
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku w okresie ciąży i karmienia piersią. Jeśli jesteś w ciąży, karmisz lub planujesz dziecko, skonsultuj się z lekarzem przed użyciem rivanolu.
Rivanol 0,1% przy prawidłowym, miejscowym stosowaniu nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Długotrwałe stosowanie leku może powodować odczyny alergiczne.
Nie ma danych dotyczących przedawkowania leku przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami, czyli na skórę. Jeśli jednak omyłkowo wypijesz płyn, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
Jeśli pominiesz jedną aplikację, po prostu zastosuj lek przy kolejnej okazji, zgodnie z zalecanym schematem. Nie stosuj podwójnej dawki.
Przechowuj lek w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Chronić od światła. Po pierwszym otwarciu płyn nadaje się do użycia przez 30 dni. Nie wyrzucaj niewykorzystanego leku ani opakowania do kanalizacji lub domowych śmieci – zapytaj farmaceutę, jak je prawidłowo zutylizować.
Substancją czynną jest etakrydyny mleczan jednowodny. 1 gram płynu zawiera 1 mg tej substancji. Pozostały składnik to woda oczyszczona.
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań
tel. + 48 61 886 18 00, fax +48 61 853 60 58
Stosuje się go głównie do odkażania skóry i gojenia powierzchownych uszkodzeń, takich jak otarcia naskórka. Działa przeciwbakteryjnie na gronkowce i paciorkowce.
Nakładaj go kilka razy dziennie bezpośrednio na oczyszczoną, uszkodzoną skórę. Możesz użyć go do przemywania, robienia okładów lub przymoczek. Pamiętaj, że jest to wyłącznie lek do użytku zewnętrznego.
Tak, ale tylko na powierzchowne uszkodzenia skóry, jak otarcia. Nie nadaje się do głębokich ran, oparzeń czy dużych powierzchni uszkodzonej skóry.
Substancja czynna należy do barwników akrydynowych, które mają intensywny żółty kolor. To normalne, ale trudne do usunięcia z tkanin, dlatego warto uważać podczas aplikacji.
Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią. Z tego powodu przed użyciem w tym okresie konieczna jest konsultacja z lekarzem.
Nie, nie należy tego robić. Środki o działaniu utleniającym, takie jak woda utleniona (nadtlenek wodoru) czy nadmanganian potasu, mogą unieczynnić rivanol, czyli pozbawić go działania przeciwbakteryjnego.
Nie powinno się go stosować długotrwale, ponieważ zwiększa to ryzyko wystąpienia reakcji alergicznej. Używaj go tylko przez czas konieczny do wygojenia się powierzchownej rany.
Rivanol ma działanie odkażające, więc teoretycznie może pomóc w odkażaniu pojedynczych zmian trądzikowych. Nie jest to jednak jego podstawowe wskazanie i nie należy go stosować na duże powierzchnie skóry twarzy przez dłuższy czas ze względu na ryzyko podrażnień i alergii.
| EAN | 5909990324088 |
| Opakowanie | 500 g |
| Producent | POZNAŃSKIE ZAKŁ. ZIELARSKIE "HERBAPOL" S.A. |
| Dawka | 1 mg/g |
| Nazwa międzynarodowa | Ethacridini lactas |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Ethacridini lactas |
| Moc | 1 mg/g |
| Postać farmaceutyczna | Płyn na skórę |
| Droga podania | na skórę |
| Nazwa | POZNAŃSKIE ZAKŁ. ZIELARSKIE "HERBAPOL" S.A. |
| Adres | Towarowa 47/51, 61-896 Poznań, PL |
| sekretariat@herbapol.poznan.pl | |
| Telefon | +48 61 886 18 00 |
| Strona | https://herbapol.poznan.pl/ |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Lek Rivanol 0,1% ma postać płynu do stosowania na skórę. Rivanol 0,1% zawiera substancję czynną etakrydyny mleczan jednowodny, należącą do grupy barwników akrydynowych o działaniu przeciwbakteryjnym. Etakrydyny mleczan jednowodny działa na paciorkowce, gronkowce i inne bakterie Gram-dodatnie.
Wskazania Odkażanie skóry oraz powierzchownych uszkodzeń skóry (np. otarcia naskórka).
Przed rozpoczęciem przyjmowania Rivanolu 0,1% należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Nie stosować leku długotrwale, gdyż może on spowodować odczyny alergiczne. Nie stosować na duże powierzchnie uszkodzonej skóry. Unikać kontaktu leku z odzieżą. Należy zaprzestać stosowania, jeśli wystąpią objawy uczulenia.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Ze względu na ryzyko unieczynnienia leku, nie należy stosować go jednocześnie ze środkami o działaniu utleniającym (nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru), garbnikami (tanina), substancjami o charakterze anionowym (glikol polietylenowy) oraz z roztworem boranu sodu, kwasu salicylowego, chlorku sodu.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Brak danych dotyczących stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.
W przypadku prawidłowego stosowania leku nie stwierdzono wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, lek zwykle stosuje się kilka razy na dobę w postaci okładów, przymoczek i płukań.
Brak danych dotyczących stosowania u dzieci.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Rivanol 0,1% jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
Nie są dostępne dane dotyczące przedawkowania leku, w przypadku stosowania zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem stosowania.
W przypadku pominięcia zastosowania leku Rivanol 0,1%, należy kontynuować leczenie stosując lek Rivanol 0,1% jak zwykle, zgodnie z zaleceniami.
Jeśli lek został omyłkowo spożyty, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Długotrwałe stosowanie leku może spowodować odczyny alergiczne.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działanie niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC w zamkniętym opakowaniu. Chronić od światła.
Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Termin ważności po pierwszym otwarciu opakowania – 30 dni.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Rivanol 0,1%
Jak wygląda lek Rivanol 0,1% i co zawiera opakowanie Lek ma postać żółtego płynu na skórę.
Dostępne opakowania Butelka ze szkła oranżowego z zakrętką, zawierająca po 50 g, 90 g, 100 g, 140 g, 150 g, 200 g, 250 g, 500 g, 1000 g leku. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny Polska Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A. ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań tel. + 48 61 886 18 00, fax +48 61 853 60 58
Wytwórca Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A. Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło nad Notecią tel. 52 386 73 10, fax 52 386 73 23
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 06.2024
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
RIVANOL 0,1% 1 mg/g, płyn na skórę
1 g płynu na skórę zawiera 1 mg etakrydyny mleczanu (Ethacridini lactas). Substancje pomocnicze – patrz punkt 6.1
Płyn na skórę
Odkażanie skóry oraz powierzchownych uszkodzeń skóry (np. otarcia naskórka).
Dawkowanie Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Rivanol 0,1% stosuje się kilka razy na dobę w postaci okładów, przymoczek i płukań.
Brak danych dotyczących stosowania u dzieci.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub barwniki akrydynowe. Nie należy stosować produktu leczniczego:
Nie stosować długotrwale, gdyż produkt leczniczy może spowodować odczyny alergiczne, szczególnie u osób nadwrażliwych. Należy zaprzestać stosowania, jeśli wystąpią objawy uczulenia. Nie stosować na duże powierzchnie uszkodzonej skóry. Unikać kontaktu z odzieżą.
Należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi produktami leczniczymi stosowanymi miejscowo. Ze względu na ryzyko inaktywacji nie stosować produktu leczniczego ze środkami o działaniu utleniającym (nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru), garbnikami
(tanina), substancjami o charakterze anionowym (glikol polietylenowy) oraz z roztworem boranu sodu, kwasu salicylowego, chlorku sodu.
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.
Rivanol 0,1% nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Mogą wystąpić odczyny alergiczne. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działanie niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie są dostępne dane dotyczące przedawkowania produktu leczniczego w przypadku stosowania zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem stosowania. W przypadku omyłkowego wypicia produktu leczniczego, pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Grupa farmakoterapeutyczna: Leki antyseptyczne i dezynfekujące, kod ATC: D08AA01
Substancją czynną produktu leczniczego jest etakrydyny mleczan, który należy do grupy barwników akrydynowych. Etakrydyny mleczan działa przeciwbakteryjnie na paciorkowce, gronkowce i inne bakterie Gram-dodatnie.
Etakrydyny mleczan wchłania się w niewielkich ilościach do organizmu z powierzchni ran i z zapalnie zmienionej skóry oraz z błon śluzowych. Następnie jest wydalany w stanie niezmienionym przez nerki i wątrobę. Etakrydyny mleczan działa miejscowo.
5.3Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Brak danych.
Woda oczyszczona.
Ponieważ nie przeprowadzono badań dotyczących zgodności, produktu leczniczego nie należy mieszać z innymi lekami.
2 lata Termin ważności po pierwszym otwarciu opakowania – 30 dni.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC w zamkniętym opakowaniu. Chronić od światła.
Butelka ze szkła oranżowego zamykana zakrętką Al. lub PE z pierścieniem zabezpieczającym, zawierająca po 50 g, 90g, 100 g, 140g, 150 g, 200 g, 250 g, 500 g lub 1000 g płynu na skórę. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
leczniczego do stosowania Bez specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU Polska Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A. ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań tel. + 48 61 886 18 00, fax +48 61 853 60 58
Świadectwo Rejestracji nr 6025 Pozwolenie nr R/3240
OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 08 wrzesień1994 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 04 luty 2010
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
Rivanol 0,1% to żółty płyn do odkażania skóry, który pomaga na otarcia i inne powierzchowne uszkodzenia naskórka. Jego substancja czynna, etakrydyna, działa przeciwbakteryjnie, głównie na gronkowce i paciorkowce.
Rivanol 0,1% stosuje się do odkażania skóry oraz powierzchownych uszkodzeń, takich jak otarcia naskórka.
Substancja czynna, etakrydyny mleczan, należy do grupy barwników akrydynowych o działaniu przeciwbakteryjnym. Działa głównie na bakterie Gram-dodatnie, takie jak paciorkowce i gronkowce. Wchłania się w niewielkich ilościach z powierzchni rany lub zmienionej zapalnie skóry, a następnie jest wydalany przez nerki i wątrobę. Działa przede wszystkim miejscowo.
Lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, Rivanol 0,1% stosuje się kilka razy na dobę. Można go używać w postaci okładów, przymoczek lub do płukania zmienionych miejsc.
Nie stosuj leku długotrwale, bo może to spowodować odczyny alergiczne, szczególnie u osób nadwrażliwych. Jeśli zauważysz objawy uczulenia, od razu przestań go używać. Unikaj nakładania go na duże powierzchnie uszkodzonej skóry i uważaj, żeby nie poplamić nim ubrań – rivanol silnie barwi na żółto.
Ze względu na ryzyko unieczynnienia leku, nie stosuj go jednocześnie z:
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania Rivanolu 0,1% u dzieci.
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku w okresie ciąży i karmienia piersią. Jeśli jesteś w ciąży, karmisz lub planujesz dziecko, skonsultuj się z lekarzem przed użyciem rivanolu.
Rivanol 0,1% przy prawidłowym, miejscowym stosowaniu nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Długotrwałe stosowanie leku może powodować odczyny alergiczne.
Nie ma danych dotyczących przedawkowania leku przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami, czyli na skórę. Jeśli jednak omyłkowo wypijesz płyn, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
Jeśli pominiesz jedną aplikację, po prostu zastosuj lek przy kolejnej okazji, zgodnie z zalecanym schematem. Nie stosuj podwójnej dawki.
Przechowuj lek w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Chronić od światła. Po pierwszym otwarciu płyn nadaje się do użycia przez 30 dni. Nie wyrzucaj niewykorzystanego leku ani opakowania do kanalizacji lub domowych śmieci – zapytaj farmaceutę, jak je prawidłowo zutylizować.
Substancją czynną jest etakrydyny mleczan jednowodny. 1 gram płynu zawiera 1 mg tej substancji. Pozostały składnik to woda oczyszczona.
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań
tel. + 48 61 886 18 00, fax +48 61 853 60 58
Stosuje się go głównie do odkażania skóry i gojenia powierzchownych uszkodzeń, takich jak otarcia naskórka. Działa przeciwbakteryjnie na gronkowce i paciorkowce.
Nakładaj go kilka razy dziennie bezpośrednio na oczyszczoną, uszkodzoną skórę. Możesz użyć go do przemywania, robienia okładów lub przymoczek. Pamiętaj, że jest to wyłącznie lek do użytku zewnętrznego.
Tak, ale tylko na powierzchowne uszkodzenia skóry, jak otarcia. Nie nadaje się do głębokich ran, oparzeń czy dużych powierzchni uszkodzonej skóry.
Substancja czynna należy do barwników akrydynowych, które mają intensywny żółty kolor. To normalne, ale trudne do usunięcia z tkanin, dlatego warto uważać podczas aplikacji.
Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią. Z tego powodu przed użyciem w tym okresie konieczna jest konsultacja z lekarzem.
Nie, nie należy tego robić. Środki o działaniu utleniającym, takie jak woda utleniona (nadtlenek wodoru) czy nadmanganian potasu, mogą unieczynnić rivanol, czyli pozbawić go działania przeciwbakteryjnego.
Nie powinno się go stosować długotrwale, ponieważ zwiększa to ryzyko wystąpienia reakcji alergicznej. Używaj go tylko przez czas konieczny do wygojenia się powierzchownej rany.
Rivanol ma działanie odkażające, więc teoretycznie może pomóc w odkażaniu pojedynczych zmian trądzikowych. Nie jest to jednak jego podstawowe wskazanie i nie należy go stosować na duże powierzchnie skóry twarzy przez dłuższy czas ze względu na ryzyko podrażnień i alergii.
| EAN | 5909990324088 |
| Opakowanie | 500 g |
| Producent | POZNAŃSKIE ZAKŁ. ZIELARSKIE "HERBAPOL" S.A. |
| Dawka | 1 mg/g |
| Nazwa międzynarodowa | Ethacridini lactas |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Ethacridini lactas |
| Moc | 1 mg/g |
| Postać farmaceutyczna | Płyn na skórę |
| Droga podania | na skórę |
| Nazwa | POZNAŃSKIE ZAKŁ. ZIELARSKIE "HERBAPOL" S.A. |
| Adres | Towarowa 47/51, 61-896 Poznań, PL |
| sekretariat@herbapol.poznan.pl | |
| Telefon | +48 61 886 18 00 |
| Strona | https://herbapol.poznan.pl/ |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Lek Rivanol 0,1% ma postać płynu do stosowania na skórę. Rivanol 0,1% zawiera substancję czynną etakrydyny mleczan jednowodny, należącą do grupy barwników akrydynowych o działaniu przeciwbakteryjnym. Etakrydyny mleczan jednowodny działa na paciorkowce, gronkowce i inne bakterie Gram-dodatnie.
Wskazania Odkażanie skóry oraz powierzchownych uszkodzeń skóry (np. otarcia naskórka).
Przed rozpoczęciem przyjmowania Rivanolu 0,1% należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Nie stosować leku długotrwale, gdyż może on spowodować odczyny alergiczne. Nie stosować na duże powierzchnie uszkodzonej skóry. Unikać kontaktu leku z odzieżą. Należy zaprzestać stosowania, jeśli wystąpią objawy uczulenia.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Ze względu na ryzyko unieczynnienia leku, nie należy stosować go jednocześnie ze środkami o działaniu utleniającym (nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru), garbnikami (tanina), substancjami o charakterze anionowym (glikol polietylenowy) oraz z roztworem boranu sodu, kwasu salicylowego, chlorku sodu.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Brak danych dotyczących stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.
W przypadku prawidłowego stosowania leku nie stwierdzono wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, lek zwykle stosuje się kilka razy na dobę w postaci okładów, przymoczek i płukań.
Brak danych dotyczących stosowania u dzieci.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Rivanol 0,1% jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
Nie są dostępne dane dotyczące przedawkowania leku, w przypadku stosowania zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem stosowania.
W przypadku pominięcia zastosowania leku Rivanol 0,1%, należy kontynuować leczenie stosując lek Rivanol 0,1% jak zwykle, zgodnie z zaleceniami.
Jeśli lek został omyłkowo spożyty, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Długotrwałe stosowanie leku może spowodować odczyny alergiczne.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działanie niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC w zamkniętym opakowaniu. Chronić od światła.
Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Termin ważności po pierwszym otwarciu opakowania – 30 dni.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Rivanol 0,1%
Jak wygląda lek Rivanol 0,1% i co zawiera opakowanie Lek ma postać żółtego płynu na skórę.
Dostępne opakowania Butelka ze szkła oranżowego z zakrętką, zawierająca po 50 g, 90 g, 100 g, 140 g, 150 g, 200 g, 250 g, 500 g, 1000 g leku. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny Polska Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A. ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań tel. + 48 61 886 18 00, fax +48 61 853 60 58
Wytwórca Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A. Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło nad Notecią tel. 52 386 73 10, fax 52 386 73 23
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 06.2024
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
RIVANOL 0,1% 1 mg/g, płyn na skórę
1 g płynu na skórę zawiera 1 mg etakrydyny mleczanu (Ethacridini lactas). Substancje pomocnicze – patrz punkt 6.1
Płyn na skórę
Odkażanie skóry oraz powierzchownych uszkodzeń skóry (np. otarcia naskórka).
Dawkowanie Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Rivanol 0,1% stosuje się kilka razy na dobę w postaci okładów, przymoczek i płukań.
Brak danych dotyczących stosowania u dzieci.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub barwniki akrydynowe. Nie należy stosować produktu leczniczego:
Nie stosować długotrwale, gdyż produkt leczniczy może spowodować odczyny alergiczne, szczególnie u osób nadwrażliwych. Należy zaprzestać stosowania, jeśli wystąpią objawy uczulenia. Nie stosować na duże powierzchnie uszkodzonej skóry. Unikać kontaktu z odzieżą.
Należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi produktami leczniczymi stosowanymi miejscowo. Ze względu na ryzyko inaktywacji nie stosować produktu leczniczego ze środkami o działaniu utleniającym (nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru), garbnikami
(tanina), substancjami o charakterze anionowym (glikol polietylenowy) oraz z roztworem boranu sodu, kwasu salicylowego, chlorku sodu.
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.
Rivanol 0,1% nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Mogą wystąpić odczyny alergiczne. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działanie niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie są dostępne dane dotyczące przedawkowania produktu leczniczego w przypadku stosowania zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem stosowania. W przypadku omyłkowego wypicia produktu leczniczego, pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Grupa farmakoterapeutyczna: Leki antyseptyczne i dezynfekujące, kod ATC: D08AA01
Substancją czynną produktu leczniczego jest etakrydyny mleczan, który należy do grupy barwników akrydynowych. Etakrydyny mleczan działa przeciwbakteryjnie na paciorkowce, gronkowce i inne bakterie Gram-dodatnie.
Etakrydyny mleczan wchłania się w niewielkich ilościach do organizmu z powierzchni ran i z zapalnie zmienionej skóry oraz z błon śluzowych. Następnie jest wydalany w stanie niezmienionym przez nerki i wątrobę. Etakrydyny mleczan działa miejscowo.
5.3Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Brak danych.
Woda oczyszczona.
Ponieważ nie przeprowadzono badań dotyczących zgodności, produktu leczniczego nie należy mieszać z innymi lekami.
2 lata Termin ważności po pierwszym otwarciu opakowania – 30 dni.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC w zamkniętym opakowaniu. Chronić od światła.
Butelka ze szkła oranżowego zamykana zakrętką Al. lub PE z pierścieniem zabezpieczającym, zawierająca po 50 g, 90g, 100 g, 140g, 150 g, 200 g, 250 g, 500 g lub 1000 g płynu na skórę. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
leczniczego do stosowania Bez specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU Polska Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A. ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań tel. + 48 61 886 18 00, fax +48 61 853 60 58
Świadectwo Rejestracji nr 6025 Pozwolenie nr R/3240
OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 08 wrzesień1994 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 04 luty 2010
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
Rivanol 0,1% to żółty płyn do odkażania skóry, który pomaga na otarcia i inne powierzchowne uszkodzenia naskórka. Jego substancja czynna, etakrydyna, działa przeciwbakteryjnie, głównie na gronkowce i paciorkowce.
Rivanol 0,1% stosuje się do odkażania skóry oraz powierzchownych uszkodzeń, takich jak otarcia naskórka.
Substancja czynna, etakrydyny mleczan, należy do grupy barwników akrydynowych o działaniu przeciwbakteryjnym. Działa głównie na bakterie Gram-dodatnie, takie jak paciorkowce i gronkowce. Wchłania się w niewielkich ilościach z powierzchni rany lub zmienionej zapalnie skóry, a następnie jest wydalany przez nerki i wątrobę. Działa przede wszystkim miejscowo.
Lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, Rivanol 0,1% stosuje się kilka razy na dobę. Można go używać w postaci okładów, przymoczek lub do płukania zmienionych miejsc.
Nie stosuj leku długotrwale, bo może to spowodować odczyny alergiczne, szczególnie u osób nadwrażliwych. Jeśli zauważysz objawy uczulenia, od razu przestań go używać. Unikaj nakładania go na duże powierzchnie uszkodzonej skóry i uważaj, żeby nie poplamić nim ubrań – rivanol silnie barwi na żółto.
Ze względu na ryzyko unieczynnienia leku, nie stosuj go jednocześnie z:
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania Rivanolu 0,1% u dzieci.
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku w okresie ciąży i karmienia piersią. Jeśli jesteś w ciąży, karmisz lub planujesz dziecko, skonsultuj się z lekarzem przed użyciem rivanolu.
Rivanol 0,1% przy prawidłowym, miejscowym stosowaniu nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Długotrwałe stosowanie leku może powodować odczyny alergiczne.
Nie ma danych dotyczących przedawkowania leku przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami, czyli na skórę. Jeśli jednak omyłkowo wypijesz płyn, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
Jeśli pominiesz jedną aplikację, po prostu zastosuj lek przy kolejnej okazji, zgodnie z zalecanym schematem. Nie stosuj podwójnej dawki.
Przechowuj lek w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Chronić od światła. Po pierwszym otwarciu płyn nadaje się do użycia przez 30 dni. Nie wyrzucaj niewykorzystanego leku ani opakowania do kanalizacji lub domowych śmieci – zapytaj farmaceutę, jak je prawidłowo zutylizować.
Substancją czynną jest etakrydyny mleczan jednowodny. 1 gram płynu zawiera 1 mg tej substancji. Pozostały składnik to woda oczyszczona.
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań
tel. + 48 61 886 18 00, fax +48 61 853 60 58
Stosuje się go głównie do odkażania skóry i gojenia powierzchownych uszkodzeń, takich jak otarcia naskórka. Działa przeciwbakteryjnie na gronkowce i paciorkowce.
Nakładaj go kilka razy dziennie bezpośrednio na oczyszczoną, uszkodzoną skórę. Możesz użyć go do przemywania, robienia okładów lub przymoczek. Pamiętaj, że jest to wyłącznie lek do użytku zewnętrznego.
Tak, ale tylko na powierzchowne uszkodzenia skóry, jak otarcia. Nie nadaje się do głębokich ran, oparzeń czy dużych powierzchni uszkodzonej skóry.
Substancja czynna należy do barwników akrydynowych, które mają intensywny żółty kolor. To normalne, ale trudne do usunięcia z tkanin, dlatego warto uważać podczas aplikacji.
Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią. Z tego powodu przed użyciem w tym okresie konieczna jest konsultacja z lekarzem.
Nie, nie należy tego robić. Środki o działaniu utleniającym, takie jak woda utleniona (nadtlenek wodoru) czy nadmanganian potasu, mogą unieczynnić rivanol, czyli pozbawić go działania przeciwbakteryjnego.
Nie powinno się go stosować długotrwale, ponieważ zwiększa to ryzyko wystąpienia reakcji alergicznej. Używaj go tylko przez czas konieczny do wygojenia się powierzchownej rany.
Rivanol ma działanie odkażające, więc teoretycznie może pomóc w odkażaniu pojedynczych zmian trądzikowych. Nie jest to jednak jego podstawowe wskazanie i nie należy go stosować na duże powierzchnie skóry twarzy przez dłuższy czas ze względu na ryzyko podrażnień i alergii.
| EAN | 5909990324088 |
| Opakowanie | 500 g |
| Producent | POZNAŃSKIE ZAKŁ. ZIELARSKIE "HERBAPOL" S.A. |
| Dawka | 1 mg/g |
| Nazwa międzynarodowa | Ethacridini lactas |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Ethacridini lactas |
| Moc | 1 mg/g |
| Postać farmaceutyczna | Płyn na skórę |
| Droga podania | na skórę |
| Nazwa | POZNAŃSKIE ZAKŁ. ZIELARSKIE "HERBAPOL" S.A. |
| Adres | Towarowa 47/51, 61-896 Poznań, PL |
| sekretariat@herbapol.poznan.pl | |
| Telefon | +48 61 886 18 00 |
| Strona | https://herbapol.poznan.pl/ |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Lek Rivanol 0,1% ma postać płynu do stosowania na skórę. Rivanol 0,1% zawiera substancję czynną etakrydyny mleczan jednowodny, należącą do grupy barwników akrydynowych o działaniu przeciwbakteryjnym. Etakrydyny mleczan jednowodny działa na paciorkowce, gronkowce i inne bakterie Gram-dodatnie.
Wskazania Odkażanie skóry oraz powierzchownych uszkodzeń skóry (np. otarcia naskórka).
Przed rozpoczęciem przyjmowania Rivanolu 0,1% należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Nie stosować leku długotrwale, gdyż może on spowodować odczyny alergiczne. Nie stosować na duże powierzchnie uszkodzonej skóry. Unikać kontaktu leku z odzieżą. Należy zaprzestać stosowania, jeśli wystąpią objawy uczulenia.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Ze względu na ryzyko unieczynnienia leku, nie należy stosować go jednocześnie ze środkami o działaniu utleniającym (nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru), garbnikami (tanina), substancjami o charakterze anionowym (glikol polietylenowy) oraz z roztworem boranu sodu, kwasu salicylowego, chlorku sodu.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Brak danych dotyczących stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.
W przypadku prawidłowego stosowania leku nie stwierdzono wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, lek zwykle stosuje się kilka razy na dobę w postaci okładów, przymoczek i płukań.
Brak danych dotyczących stosowania u dzieci.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Rivanol 0,1% jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
Nie są dostępne dane dotyczące przedawkowania leku, w przypadku stosowania zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem stosowania.
W przypadku pominięcia zastosowania leku Rivanol 0,1%, należy kontynuować leczenie stosując lek Rivanol 0,1% jak zwykle, zgodnie z zaleceniami.
Jeśli lek został omyłkowo spożyty, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Długotrwałe stosowanie leku może spowodować odczyny alergiczne.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działanie niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC w zamkniętym opakowaniu. Chronić od światła.
Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Termin ważności po pierwszym otwarciu opakowania – 30 dni.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Rivanol 0,1%
Jak wygląda lek Rivanol 0,1% i co zawiera opakowanie Lek ma postać żółtego płynu na skórę.
Dostępne opakowania Butelka ze szkła oranżowego z zakrętką, zawierająca po 50 g, 90 g, 100 g, 140 g, 150 g, 200 g, 250 g, 500 g, 1000 g leku. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny Polska Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A. ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań tel. + 48 61 886 18 00, fax +48 61 853 60 58
Wytwórca Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A. Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło nad Notecią tel. 52 386 73 10, fax 52 386 73 23
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 06.2024
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
RIVANOL 0,1% 1 mg/g, płyn na skórę
1 g płynu na skórę zawiera 1 mg etakrydyny mleczanu (Ethacridini lactas). Substancje pomocnicze – patrz punkt 6.1
Płyn na skórę
Odkażanie skóry oraz powierzchownych uszkodzeń skóry (np. otarcia naskórka).
Dawkowanie Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Rivanol 0,1% stosuje się kilka razy na dobę w postaci okładów, przymoczek i płukań.
Brak danych dotyczących stosowania u dzieci.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub barwniki akrydynowe. Nie należy stosować produktu leczniczego:
Nie stosować długotrwale, gdyż produkt leczniczy może spowodować odczyny alergiczne, szczególnie u osób nadwrażliwych. Należy zaprzestać stosowania, jeśli wystąpią objawy uczulenia. Nie stosować na duże powierzchnie uszkodzonej skóry. Unikać kontaktu z odzieżą.
Należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi produktami leczniczymi stosowanymi miejscowo. Ze względu na ryzyko inaktywacji nie stosować produktu leczniczego ze środkami o działaniu utleniającym (nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru), garbnikami
(tanina), substancjami o charakterze anionowym (glikol polietylenowy) oraz z roztworem boranu sodu, kwasu salicylowego, chlorku sodu.
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.
Rivanol 0,1% nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Mogą wystąpić odczyny alergiczne. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działanie niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie są dostępne dane dotyczące przedawkowania produktu leczniczego w przypadku stosowania zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem stosowania. W przypadku omyłkowego wypicia produktu leczniczego, pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Grupa farmakoterapeutyczna: Leki antyseptyczne i dezynfekujące, kod ATC: D08AA01
Substancją czynną produktu leczniczego jest etakrydyny mleczan, który należy do grupy barwników akrydynowych. Etakrydyny mleczan działa przeciwbakteryjnie na paciorkowce, gronkowce i inne bakterie Gram-dodatnie.
Etakrydyny mleczan wchłania się w niewielkich ilościach do organizmu z powierzchni ran i z zapalnie zmienionej skóry oraz z błon śluzowych. Następnie jest wydalany w stanie niezmienionym przez nerki i wątrobę. Etakrydyny mleczan działa miejscowo.
5.3Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Brak danych.
Woda oczyszczona.
Ponieważ nie przeprowadzono badań dotyczących zgodności, produktu leczniczego nie należy mieszać z innymi lekami.
2 lata Termin ważności po pierwszym otwarciu opakowania – 30 dni.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC w zamkniętym opakowaniu. Chronić od światła.
Butelka ze szkła oranżowego zamykana zakrętką Al. lub PE z pierścieniem zabezpieczającym, zawierająca po 50 g, 90g, 100 g, 140g, 150 g, 200 g, 250 g, 500 g lub 1000 g płynu na skórę. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
leczniczego do stosowania Bez specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU Polska Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A. ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań tel. + 48 61 886 18 00, fax +48 61 853 60 58
Świadectwo Rejestracji nr 6025 Pozwolenie nr R/3240
OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 08 wrzesień1994 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 04 luty 2010
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
Rivanol 0,1% to żółty płyn do odkażania skóry, który pomaga na otarcia i inne powierzchowne uszkodzenia naskórka. Jego substancja czynna, etakrydyna, działa przeciwbakteryjnie, głównie na gronkowce i paciorkowce.
Rivanol 0,1% stosuje się do odkażania skóry oraz powierzchownych uszkodzeń, takich jak otarcia naskórka.
Substancja czynna, etakrydyny mleczan, należy do grupy barwników akrydynowych o działaniu przeciwbakteryjnym. Działa głównie na bakterie Gram-dodatnie, takie jak paciorkowce i gronkowce. Wchłania się w niewielkich ilościach z powierzchni rany lub zmienionej zapalnie skóry, a następnie jest wydalany przez nerki i wątrobę. Działa przede wszystkim miejscowo.
Lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, Rivanol 0,1% stosuje się kilka razy na dobę. Można go używać w postaci okładów, przymoczek lub do płukania zmienionych miejsc.
Nie stosuj leku długotrwale, bo może to spowodować odczyny alergiczne, szczególnie u osób nadwrażliwych. Jeśli zauważysz objawy uczulenia, od razu przestań go używać. Unikaj nakładania go na duże powierzchnie uszkodzonej skóry i uważaj, żeby nie poplamić nim ubrań – rivanol silnie barwi na żółto.
Ze względu na ryzyko unieczynnienia leku, nie stosuj go jednocześnie z:
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania Rivanolu 0,1% u dzieci.
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku w okresie ciąży i karmienia piersią. Jeśli jesteś w ciąży, karmisz lub planujesz dziecko, skonsultuj się z lekarzem przed użyciem rivanolu.
Rivanol 0,1% przy prawidłowym, miejscowym stosowaniu nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Długotrwałe stosowanie leku może powodować odczyny alergiczne.
Nie ma danych dotyczących przedawkowania leku przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami, czyli na skórę. Jeśli jednak omyłkowo wypijesz płyn, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
Jeśli pominiesz jedną aplikację, po prostu zastosuj lek przy kolejnej okazji, zgodnie z zalecanym schematem. Nie stosuj podwójnej dawki.
Przechowuj lek w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Chronić od światła. Po pierwszym otwarciu płyn nadaje się do użycia przez 30 dni. Nie wyrzucaj niewykorzystanego leku ani opakowania do kanalizacji lub domowych śmieci – zapytaj farmaceutę, jak je prawidłowo zutylizować.
Substancją czynną jest etakrydyny mleczan jednowodny. 1 gram płynu zawiera 1 mg tej substancji. Pozostały składnik to woda oczyszczona.
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań
tel. + 48 61 886 18 00, fax +48 61 853 60 58
Stosuje się go głównie do odkażania skóry i gojenia powierzchownych uszkodzeń, takich jak otarcia naskórka. Działa przeciwbakteryjnie na gronkowce i paciorkowce.
Nakładaj go kilka razy dziennie bezpośrednio na oczyszczoną, uszkodzoną skórę. Możesz użyć go do przemywania, robienia okładów lub przymoczek. Pamiętaj, że jest to wyłącznie lek do użytku zewnętrznego.
Tak, ale tylko na powierzchowne uszkodzenia skóry, jak otarcia. Nie nadaje się do głębokich ran, oparzeń czy dużych powierzchni uszkodzonej skóry.
Substancja czynna należy do barwników akrydynowych, które mają intensywny żółty kolor. To normalne, ale trudne do usunięcia z tkanin, dlatego warto uważać podczas aplikacji.
Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią. Z tego powodu przed użyciem w tym okresie konieczna jest konsultacja z lekarzem.
Nie, nie należy tego robić. Środki o działaniu utleniającym, takie jak woda utleniona (nadtlenek wodoru) czy nadmanganian potasu, mogą unieczynnić rivanol, czyli pozbawić go działania przeciwbakteryjnego.
Nie powinno się go stosować długotrwale, ponieważ zwiększa to ryzyko wystąpienia reakcji alergicznej. Używaj go tylko przez czas konieczny do wygojenia się powierzchownej rany.
Rivanol ma działanie odkażające, więc teoretycznie może pomóc w odkażaniu pojedynczych zmian trądzikowych. Nie jest to jednak jego podstawowe wskazanie i nie należy go stosować na duże powierzchnie skóry twarzy przez dłuższy czas ze względu na ryzyko podrażnień i alergii.
| EAN | 5909990324088 |
| Opakowanie | 500 g |
| Producent | POZNAŃSKIE ZAKŁ. ZIELARSKIE "HERBAPOL" S.A. |
| Dawka | 1 mg/g |
| Nazwa międzynarodowa | Ethacridini lactas |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Ethacridini lactas |
| Moc | 1 mg/g |
| Postać farmaceutyczna | Płyn na skórę |
| Droga podania | na skórę |
| Nazwa | POZNAŃSKIE ZAKŁ. ZIELARSKIE "HERBAPOL" S.A. |
| Adres | Towarowa 47/51, 61-896 Poznań, PL |
| sekretariat@herbapol.poznan.pl | |
| Telefon | +48 61 886 18 00 |
| Strona | https://herbapol.poznan.pl/ |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Lek Rivanol 0,1% ma postać płynu do stosowania na skórę. Rivanol 0,1% zawiera substancję czynną etakrydyny mleczan jednowodny, należącą do grupy barwników akrydynowych o działaniu przeciwbakteryjnym. Etakrydyny mleczan jednowodny działa na paciorkowce, gronkowce i inne bakterie Gram-dodatnie.
Wskazania Odkażanie skóry oraz powierzchownych uszkodzeń skóry (np. otarcia naskórka).
Przed rozpoczęciem przyjmowania Rivanolu 0,1% należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Nie stosować leku długotrwale, gdyż może on spowodować odczyny alergiczne. Nie stosować na duże powierzchnie uszkodzonej skóry. Unikać kontaktu leku z odzieżą. Należy zaprzestać stosowania, jeśli wystąpią objawy uczulenia.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Ze względu na ryzyko unieczynnienia leku, nie należy stosować go jednocześnie ze środkami o działaniu utleniającym (nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru), garbnikami (tanina), substancjami o charakterze anionowym (glikol polietylenowy) oraz z roztworem boranu sodu, kwasu salicylowego, chlorku sodu.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Brak danych dotyczących stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.
W przypadku prawidłowego stosowania leku nie stwierdzono wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, lek zwykle stosuje się kilka razy na dobę w postaci okładów, przymoczek i płukań.
Brak danych dotyczących stosowania u dzieci.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Rivanol 0,1% jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
Nie są dostępne dane dotyczące przedawkowania leku, w przypadku stosowania zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem stosowania.
W przypadku pominięcia zastosowania leku Rivanol 0,1%, należy kontynuować leczenie stosując lek Rivanol 0,1% jak zwykle, zgodnie z zaleceniami.
Jeśli lek został omyłkowo spożyty, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Długotrwałe stosowanie leku może spowodować odczyny alergiczne.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działanie niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC w zamkniętym opakowaniu. Chronić od światła.
Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Termin ważności po pierwszym otwarciu opakowania – 30 dni.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Rivanol 0,1%
Jak wygląda lek Rivanol 0,1% i co zawiera opakowanie Lek ma postać żółtego płynu na skórę.
Dostępne opakowania Butelka ze szkła oranżowego z zakrętką, zawierająca po 50 g, 90 g, 100 g, 140 g, 150 g, 200 g, 250 g, 500 g, 1000 g leku. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny Polska Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A. ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań tel. + 48 61 886 18 00, fax +48 61 853 60 58
Wytwórca Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A. Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło nad Notecią tel. 52 386 73 10, fax 52 386 73 23
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 06.2024
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
RIVANOL 0,1% 1 mg/g, płyn na skórę
1 g płynu na skórę zawiera 1 mg etakrydyny mleczanu (Ethacridini lactas). Substancje pomocnicze – patrz punkt 6.1
Płyn na skórę
Odkażanie skóry oraz powierzchownych uszkodzeń skóry (np. otarcia naskórka).
Dawkowanie Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Rivanol 0,1% stosuje się kilka razy na dobę w postaci okładów, przymoczek i płukań.
Brak danych dotyczących stosowania u dzieci.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub barwniki akrydynowe. Nie należy stosować produktu leczniczego:
Nie stosować długotrwale, gdyż produkt leczniczy może spowodować odczyny alergiczne, szczególnie u osób nadwrażliwych. Należy zaprzestać stosowania, jeśli wystąpią objawy uczulenia. Nie stosować na duże powierzchnie uszkodzonej skóry. Unikać kontaktu z odzieżą.
Należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi produktami leczniczymi stosowanymi miejscowo. Ze względu na ryzyko inaktywacji nie stosować produktu leczniczego ze środkami o działaniu utleniającym (nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru), garbnikami
(tanina), substancjami o charakterze anionowym (glikol polietylenowy) oraz z roztworem boranu sodu, kwasu salicylowego, chlorku sodu.
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.
Rivanol 0,1% nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Mogą wystąpić odczyny alergiczne. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działanie niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie są dostępne dane dotyczące przedawkowania produktu leczniczego w przypadku stosowania zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem stosowania. W przypadku omyłkowego wypicia produktu leczniczego, pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Grupa farmakoterapeutyczna: Leki antyseptyczne i dezynfekujące, kod ATC: D08AA01
Substancją czynną produktu leczniczego jest etakrydyny mleczan, który należy do grupy barwników akrydynowych. Etakrydyny mleczan działa przeciwbakteryjnie na paciorkowce, gronkowce i inne bakterie Gram-dodatnie.
Etakrydyny mleczan wchłania się w niewielkich ilościach do organizmu z powierzchni ran i z zapalnie zmienionej skóry oraz z błon śluzowych. Następnie jest wydalany w stanie niezmienionym przez nerki i wątrobę. Etakrydyny mleczan działa miejscowo.
5.3Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Brak danych.
Woda oczyszczona.
Ponieważ nie przeprowadzono badań dotyczących zgodności, produktu leczniczego nie należy mieszać z innymi lekami.
2 lata Termin ważności po pierwszym otwarciu opakowania – 30 dni.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC w zamkniętym opakowaniu. Chronić od światła.
Butelka ze szkła oranżowego zamykana zakrętką Al. lub PE z pierścieniem zabezpieczającym, zawierająca po 50 g, 90g, 100 g, 140g, 150 g, 200 g, 250 g, 500 g lub 1000 g płynu na skórę. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
leczniczego do stosowania Bez specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU Polska Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A. ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań tel. + 48 61 886 18 00, fax +48 61 853 60 58
Świadectwo Rejestracji nr 6025 Pozwolenie nr R/3240
OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 08 wrzesień1994 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 04 luty 2010
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Produkty, które mogą Cię zainteresować

