Zapisz się do newslettera
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Deflegmin EFFECT to lek mukolityczny zawierający ambroksol, który rozrzedza gęstą wydzielinę w oskrzelach i ułatwia odkrztuszanie. Pomaga na mokry, produktywny kaszel w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych.
Deflegmin EFFECT stosuje się w ostrych i przewlekłych chorobach płuc oraz oskrzeli, które przebiegają z utrudnionym odkrztuszaniem lepkiej wydzieliny.
Substancja czynna, chlorowodorek ambroksolu, działa mukolitycznie. To znaczy, że rozrzedza gęstą wydzielinę w drogach oddechowych, pobudza ruch rzęsek nabłonka i zwiększa produkcję surfaktantu płucnego. Dzięki temu transport śluzu jest sprawniejszy, co ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel. Do tego ambroksol może zwiększać stężenie niektórych antybiotyków w płucach, co może wspomagać leczenie infekcji bakteryjnych.
Lek przyjmuje się po posiłkach, popijając niewielką ilością płynu. Nie należy go zażywać bezpośrednio przed snem.
Jeśli po 4-5 dniach stosowania nie ma poprawy lub stan się pogarsza, trzeba skontaktować się z lekarzem.
Przed rozpoczęciem stosowania porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych (np. rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona). Jeśli pojawi się wysypka, zmiany na błonach śluzowych (usta, gardło) lub objawy grypopodobne z gorączką, natychmiast przerwij stosowanie i skontaktuj się z lekarzem.
Nie zaleca się stosowania leku w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze. Ambroksol przenika przez łożysko, ale doświadczenie kliniczne nie wykazało szkodliwego wpływu na płód po 28. tygodniu ciąży. Mimo to należy zachować ostrożność. Ambroksol przenika do mleka kobiecego. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Nie ma dowodów na wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie przeprowadzono jednak specjalnych badań w tym kierunku.
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):
Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji skórnych lub alergicznych należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
Nie opisano szczególnych objawów przedawkowania. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki mogą wystąpić nasilone działania niepożądane, takie jak nudności, nadmierne zmęczenie czy wydzielanie śluzu. Konieczne może być leczenie objawowe. W takiej sytuacji skontaktuj się z lekarzem.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, weź ją jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, pomiń tę opuszczoną. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą.
Przechowuj w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem i wilgocią. Trzymaj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosuj po upływie terminu ważności.
Substancja czynna: 1 tabletka zawiera 30 mg chlorowodorku ambroksolu (Ambroxoli hydrochloridum). Substancje pomocnicze: laktoza (171 mg w tabletce), skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna, stearynian magnezu.
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia
Deflegmin EFFECT jest lekiem na mokry (produktywny) kaszel z gęstą, trudną do odkrztuszenia wydzieliną. Rozrzedza ją i ułatwia odkrztuszanie. Nie należy go stosować na suchy, duszący kaszel.
Standardowy czas stosowania to kilka dni, do ustąpienia objawów. Jeśli po 4-5 dniach leczenia nie widzisz poprawy lub czujesz się gorzej, powinieneś skonsultować się z lekarzem. Nie należy stosować leku przewlekle bez konsultacji lekarskiej.
Tabletki Deflegmin EFFECT 30 mg są przeznaczone dla dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia. Dla dzieci w wieku 6-12 lat można podawać połowę tabletki. Dla dzieci poniżej 6. roku życia ta postać leku nie jest odpowiednia – dla nich dostępny jest Deflegmin w kroplach, roztworze lub syropie.
Tak, a nawet może to być korzystne. Ambroksol zwiększa stężenie niektórych antybiotyków (jak amoksycylina czy erytromycyna) w tkance płucnej, co może poprawiać skuteczność leczenia infekcji bakteryjnej dróg oddechowych.
Lek rozrzedza wydzielinę i pobudza odruch kaszlowy, aby ułatwić jej usunięcie. Przyjęcie go bezpośrednio przed położeniem się spać mogłoby powodować nasilony kaszel w nocy i utrudniać sen. Dlatego ostatnią dawkę należy przyjąć odpowiednio wcześniej.
Wystąpienie wysypki, szczególnie jeśli towarzyszą jej zmiany na błonach śluzowych (usta, oczy) lub objawy grypopodobne (gorączka), może świadczyć o ciężkiej reakcji skórnej. W takim przypadku należy natychmiast przerwać stosowanie leku i pilnie skontaktować się z lekarzem.
To zależy od rodzaju syropu. Nie wolno łączyć Deflegminu z lekami przeciwkaszlowymi (np. zawierającymi kodeinę, butamirat), ponieważ one hamują odruch kaszlu, uniemożliwiając odkrztuszenie rozrzedzonej przez ambroksol wydzieliny. Można natomiast stosować go z syropami wykrztuśnymi lub mukolitycznymi, ale najlepiej po konsultacji z farmaceutą.
Nie zawiera sacharozy (cukru buraczanego), ale zawiera laktozę (cukier mleczny). Jedna tabletka ma 171 mg laktozy. Osoby z ciężką nietolerancją laktozy nie powinny go stosować.
| EAN | 5909990369317 |
| Opakowanie | 20 tabl. (blist.) |
| Producent | BAUSCH HEALTH IRELAND LTD. |
| Dawka | 30 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Ambroxolum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Ambroxoli hydrochloridum |
| Moc | 30 mg |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki |
| Droga podania | doustna |
Deflegmin EFFECT to lek mukolityczny zawierający ambroksol, który rozrzedza gęstą wydzielinę w oskrzelach i ułatwia odkrztuszanie. Pomaga na mokry, produktywny kaszel w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych.
Deflegmin EFFECT stosuje się w ostrych i przewlekłych chorobach płuc oraz oskrzeli, które przebiegają z utrudnionym odkrztuszaniem lepkiej wydzieliny.
Substancja czynna, chlorowodorek ambroksolu, działa mukolitycznie. To znaczy, że rozrzedza gęstą wydzielinę w drogach oddechowych, pobudza ruch rzęsek nabłonka i zwiększa produkcję surfaktantu płucnego. Dzięki temu transport śluzu jest sprawniejszy, co ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel. Do tego ambroksol może zwiększać stężenie niektórych antybiotyków w płucach, co może wspomagać leczenie infekcji bakteryjnych.
Lek przyjmuje się po posiłkach, popijając niewielką ilością płynu. Nie należy go zażywać bezpośrednio przed snem.
Jeśli po 4-5 dniach stosowania nie ma poprawy lub stan się pogarsza, trzeba skontaktować się z lekarzem.
Przed rozpoczęciem stosowania porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych (np. rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona). Jeśli pojawi się wysypka, zmiany na błonach śluzowych (usta, gardło) lub objawy grypopodobne z gorączką, natychmiast przerwij stosowanie i skontaktuj się z lekarzem.
Nie zaleca się stosowania leku w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze. Ambroksol przenika przez łożysko, ale doświadczenie kliniczne nie wykazało szkodliwego wpływu na płód po 28. tygodniu ciąży. Mimo to należy zachować ostrożność. Ambroksol przenika do mleka kobiecego. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Nie ma dowodów na wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie przeprowadzono jednak specjalnych badań w tym kierunku.
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):
Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji skórnych lub alergicznych należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
Nie opisano szczególnych objawów przedawkowania. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki mogą wystąpić nasilone działania niepożądane, takie jak nudności, nadmierne zmęczenie czy wydzielanie śluzu. Konieczne może być leczenie objawowe. W takiej sytuacji skontaktuj się z lekarzem.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, weź ją jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, pomiń tę opuszczoną. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą.
Przechowuj w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem i wilgocią. Trzymaj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosuj po upływie terminu ważności.
Substancja czynna: 1 tabletka zawiera 30 mg chlorowodorku ambroksolu (Ambroxoli hydrochloridum). Substancje pomocnicze: laktoza (171 mg w tabletce), skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna, stearynian magnezu.
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia
Deflegmin EFFECT jest lekiem na mokry (produktywny) kaszel z gęstą, trudną do odkrztuszenia wydzieliną. Rozrzedza ją i ułatwia odkrztuszanie. Nie należy go stosować na suchy, duszący kaszel.
Standardowy czas stosowania to kilka dni, do ustąpienia objawów. Jeśli po 4-5 dniach leczenia nie widzisz poprawy lub czujesz się gorzej, powinieneś skonsultować się z lekarzem. Nie należy stosować leku przewlekle bez konsultacji lekarskiej.
Tabletki Deflegmin EFFECT 30 mg są przeznaczone dla dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia. Dla dzieci w wieku 6-12 lat można podawać połowę tabletki. Dla dzieci poniżej 6. roku życia ta postać leku nie jest odpowiednia – dla nich dostępny jest Deflegmin w kroplach, roztworze lub syropie.
Tak, a nawet może to być korzystne. Ambroksol zwiększa stężenie niektórych antybiotyków (jak amoksycylina czy erytromycyna) w tkance płucnej, co może poprawiać skuteczność leczenia infekcji bakteryjnej dróg oddechowych.
Lek rozrzedza wydzielinę i pobudza odruch kaszlowy, aby ułatwić jej usunięcie. Przyjęcie go bezpośrednio przed położeniem się spać mogłoby powodować nasilony kaszel w nocy i utrudniać sen. Dlatego ostatnią dawkę należy przyjąć odpowiednio wcześniej.
Wystąpienie wysypki, szczególnie jeśli towarzyszą jej zmiany na błonach śluzowych (usta, oczy) lub objawy grypopodobne (gorączka), może świadczyć o ciężkiej reakcji skórnej. W takim przypadku należy natychmiast przerwać stosowanie leku i pilnie skontaktować się z lekarzem.
To zależy od rodzaju syropu. Nie wolno łączyć Deflegminu z lekami przeciwkaszlowymi (np. zawierającymi kodeinę, butamirat), ponieważ one hamują odruch kaszlu, uniemożliwiając odkrztuszenie rozrzedzonej przez ambroksol wydzieliny. Można natomiast stosować go z syropami wykrztuśnymi lub mukolitycznymi, ale najlepiej po konsultacji z farmaceutą.
Nie zawiera sacharozy (cukru buraczanego), ale zawiera laktozę (cukier mleczny). Jedna tabletka ma 171 mg laktozy. Osoby z ciężką nietolerancją laktozy nie powinny go stosować.
| EAN | 5909990369317 |
| Opakowanie | 20 tabl. (blist.) |
| Producent | BAUSCH HEALTH IRELAND LTD. |
| Dawka | 30 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Ambroxolum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Ambroxoli hydrochloridum |
| Moc | 30 mg |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki |
| Droga podania | doustna |
Deflegmin EFFECT to lek mukolityczny zawierający ambroksol, który rozrzedza gęstą wydzielinę w oskrzelach i ułatwia odkrztuszanie. Pomaga na mokry, produktywny kaszel w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych.
Deflegmin EFFECT stosuje się w ostrych i przewlekłych chorobach płuc oraz oskrzeli, które przebiegają z utrudnionym odkrztuszaniem lepkiej wydzieliny.
Substancja czynna, chlorowodorek ambroksolu, działa mukolitycznie. To znaczy, że rozrzedza gęstą wydzielinę w drogach oddechowych, pobudza ruch rzęsek nabłonka i zwiększa produkcję surfaktantu płucnego. Dzięki temu transport śluzu jest sprawniejszy, co ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel. Do tego ambroksol może zwiększać stężenie niektórych antybiotyków w płucach, co może wspomagać leczenie infekcji bakteryjnych.
Lek przyjmuje się po posiłkach, popijając niewielką ilością płynu. Nie należy go zażywać bezpośrednio przed snem.
Jeśli po 4-5 dniach stosowania nie ma poprawy lub stan się pogarsza, trzeba skontaktować się z lekarzem.
Przed rozpoczęciem stosowania porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych (np. rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona). Jeśli pojawi się wysypka, zmiany na błonach śluzowych (usta, gardło) lub objawy grypopodobne z gorączką, natychmiast przerwij stosowanie i skontaktuj się z lekarzem.
Nie zaleca się stosowania leku w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze. Ambroksol przenika przez łożysko, ale doświadczenie kliniczne nie wykazało szkodliwego wpływu na płód po 28. tygodniu ciąży. Mimo to należy zachować ostrożność. Ambroksol przenika do mleka kobiecego. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Nie ma dowodów na wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie przeprowadzono jednak specjalnych badań w tym kierunku.
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):
Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji skórnych lub alergicznych należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
Nie opisano szczególnych objawów przedawkowania. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki mogą wystąpić nasilone działania niepożądane, takie jak nudności, nadmierne zmęczenie czy wydzielanie śluzu. Konieczne może być leczenie objawowe. W takiej sytuacji skontaktuj się z lekarzem.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, weź ją jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, pomiń tę opuszczoną. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą.
Przechowuj w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem i wilgocią. Trzymaj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosuj po upływie terminu ważności.
Substancja czynna: 1 tabletka zawiera 30 mg chlorowodorku ambroksolu (Ambroxoli hydrochloridum). Substancje pomocnicze: laktoza (171 mg w tabletce), skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna, stearynian magnezu.
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia
Deflegmin EFFECT jest lekiem na mokry (produktywny) kaszel z gęstą, trudną do odkrztuszenia wydzieliną. Rozrzedza ją i ułatwia odkrztuszanie. Nie należy go stosować na suchy, duszący kaszel.
Standardowy czas stosowania to kilka dni, do ustąpienia objawów. Jeśli po 4-5 dniach leczenia nie widzisz poprawy lub czujesz się gorzej, powinieneś skonsultować się z lekarzem. Nie należy stosować leku przewlekle bez konsultacji lekarskiej.
Tabletki Deflegmin EFFECT 30 mg są przeznaczone dla dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia. Dla dzieci w wieku 6-12 lat można podawać połowę tabletki. Dla dzieci poniżej 6. roku życia ta postać leku nie jest odpowiednia – dla nich dostępny jest Deflegmin w kroplach, roztworze lub syropie.
Tak, a nawet może to być korzystne. Ambroksol zwiększa stężenie niektórych antybiotyków (jak amoksycylina czy erytromycyna) w tkance płucnej, co może poprawiać skuteczność leczenia infekcji bakteryjnej dróg oddechowych.
Lek rozrzedza wydzielinę i pobudza odruch kaszlowy, aby ułatwić jej usunięcie. Przyjęcie go bezpośrednio przed położeniem się spać mogłoby powodować nasilony kaszel w nocy i utrudniać sen. Dlatego ostatnią dawkę należy przyjąć odpowiednio wcześniej.
Wystąpienie wysypki, szczególnie jeśli towarzyszą jej zmiany na błonach śluzowych (usta, oczy) lub objawy grypopodobne (gorączka), może świadczyć o ciężkiej reakcji skórnej. W takim przypadku należy natychmiast przerwać stosowanie leku i pilnie skontaktować się z lekarzem.
To zależy od rodzaju syropu. Nie wolno łączyć Deflegminu z lekami przeciwkaszlowymi (np. zawierającymi kodeinę, butamirat), ponieważ one hamują odruch kaszlu, uniemożliwiając odkrztuszenie rozrzedzonej przez ambroksol wydzieliny. Można natomiast stosować go z syropami wykrztuśnymi lub mukolitycznymi, ale najlepiej po konsultacji z farmaceutą.
Nie zawiera sacharozy (cukru buraczanego), ale zawiera laktozę (cukier mleczny). Jedna tabletka ma 171 mg laktozy. Osoby z ciężką nietolerancją laktozy nie powinny go stosować.
| EAN | 5909990369317 |
| Opakowanie | 20 tabl. (blist.) |
| Producent | BAUSCH HEALTH IRELAND LTD. |
| Dawka | 30 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Ambroxolum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Ambroxoli hydrochloridum |
| Moc | 30 mg |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki |
| Droga podania | doustna |
Deflegmin EFFECT to lek mukolityczny zawierający ambroksol, który rozrzedza gęstą wydzielinę w oskrzelach i ułatwia odkrztuszanie. Pomaga na mokry, produktywny kaszel w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych.
Deflegmin EFFECT stosuje się w ostrych i przewlekłych chorobach płuc oraz oskrzeli, które przebiegają z utrudnionym odkrztuszaniem lepkiej wydzieliny.
Substancja czynna, chlorowodorek ambroksolu, działa mukolitycznie. To znaczy, że rozrzedza gęstą wydzielinę w drogach oddechowych, pobudza ruch rzęsek nabłonka i zwiększa produkcję surfaktantu płucnego. Dzięki temu transport śluzu jest sprawniejszy, co ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel. Do tego ambroksol może zwiększać stężenie niektórych antybiotyków w płucach, co może wspomagać leczenie infekcji bakteryjnych.
Lek przyjmuje się po posiłkach, popijając niewielką ilością płynu. Nie należy go zażywać bezpośrednio przed snem.
Jeśli po 4-5 dniach stosowania nie ma poprawy lub stan się pogarsza, trzeba skontaktować się z lekarzem.
Przed rozpoczęciem stosowania porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych (np. rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona). Jeśli pojawi się wysypka, zmiany na błonach śluzowych (usta, gardło) lub objawy grypopodobne z gorączką, natychmiast przerwij stosowanie i skontaktuj się z lekarzem.
Nie zaleca się stosowania leku w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze. Ambroksol przenika przez łożysko, ale doświadczenie kliniczne nie wykazało szkodliwego wpływu na płód po 28. tygodniu ciąży. Mimo to należy zachować ostrożność. Ambroksol przenika do mleka kobiecego. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Nie ma dowodów na wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie przeprowadzono jednak specjalnych badań w tym kierunku.
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):
Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji skórnych lub alergicznych należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
Nie opisano szczególnych objawów przedawkowania. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki mogą wystąpić nasilone działania niepożądane, takie jak nudności, nadmierne zmęczenie czy wydzielanie śluzu. Konieczne może być leczenie objawowe. W takiej sytuacji skontaktuj się z lekarzem.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, weź ją jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, pomiń tę opuszczoną. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą.
Przechowuj w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem i wilgocią. Trzymaj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosuj po upływie terminu ważności.
Substancja czynna: 1 tabletka zawiera 30 mg chlorowodorku ambroksolu (Ambroxoli hydrochloridum). Substancje pomocnicze: laktoza (171 mg w tabletce), skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna, stearynian magnezu.
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia
Deflegmin EFFECT jest lekiem na mokry (produktywny) kaszel z gęstą, trudną do odkrztuszenia wydzieliną. Rozrzedza ją i ułatwia odkrztuszanie. Nie należy go stosować na suchy, duszący kaszel.
Standardowy czas stosowania to kilka dni, do ustąpienia objawów. Jeśli po 4-5 dniach leczenia nie widzisz poprawy lub czujesz się gorzej, powinieneś skonsultować się z lekarzem. Nie należy stosować leku przewlekle bez konsultacji lekarskiej.
Tabletki Deflegmin EFFECT 30 mg są przeznaczone dla dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia. Dla dzieci w wieku 6-12 lat można podawać połowę tabletki. Dla dzieci poniżej 6. roku życia ta postać leku nie jest odpowiednia – dla nich dostępny jest Deflegmin w kroplach, roztworze lub syropie.
Tak, a nawet może to być korzystne. Ambroksol zwiększa stężenie niektórych antybiotyków (jak amoksycylina czy erytromycyna) w tkance płucnej, co może poprawiać skuteczność leczenia infekcji bakteryjnej dróg oddechowych.
Lek rozrzedza wydzielinę i pobudza odruch kaszlowy, aby ułatwić jej usunięcie. Przyjęcie go bezpośrednio przed położeniem się spać mogłoby powodować nasilony kaszel w nocy i utrudniać sen. Dlatego ostatnią dawkę należy przyjąć odpowiednio wcześniej.
Wystąpienie wysypki, szczególnie jeśli towarzyszą jej zmiany na błonach śluzowych (usta, oczy) lub objawy grypopodobne (gorączka), może świadczyć o ciężkiej reakcji skórnej. W takim przypadku należy natychmiast przerwać stosowanie leku i pilnie skontaktować się z lekarzem.
To zależy od rodzaju syropu. Nie wolno łączyć Deflegminu z lekami przeciwkaszlowymi (np. zawierającymi kodeinę, butamirat), ponieważ one hamują odruch kaszlu, uniemożliwiając odkrztuszenie rozrzedzonej przez ambroksol wydzieliny. Można natomiast stosować go z syropami wykrztuśnymi lub mukolitycznymi, ale najlepiej po konsultacji z farmaceutą.
Nie zawiera sacharozy (cukru buraczanego), ale zawiera laktozę (cukier mleczny). Jedna tabletka ma 171 mg laktozy. Osoby z ciężką nietolerancją laktozy nie powinny go stosować.
| EAN | 5909990369317 |
| Opakowanie | 20 tabl. (blist.) |
| Producent | BAUSCH HEALTH IRELAND LTD. |
| Dawka | 30 mg |
| Nazwa międzynarodowa | Ambroxolum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Ambroxoli hydrochloridum |
| Moc | 30 mg |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki |
| Droga podania | doustna |
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Produkty, które mogą Cię zainteresować
Krótki termin







Krótki termin




