Plantagis 125 g | apteka.online

Name: Plantagis 125 g
Brand: PPH MICROFARM M.KACPERSKA,J.KACPERSKI
SKU: 5909990372218
Price: 8.49 PLN
Availability: InStock

Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.

Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.

Zapisz się do newslettera

Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.

Plantagis 125 g | apteka.online

Lek

Substancja czynna: Wyciąg z liścia babki lancetowatej
Opakowanie: 125 g
Postać: Syrop

Dostępny

8,49 zł

6,79 zł / 100 g

Dostawa od: 13,99 zł

Darmowa dostawa od 199 zł

Zobacz wszystkie formy dostawy

Zobacz odpowiedniki tego leku

Plantagis to syrop z wyciągiem z liści babki lancetowatej, który pomaga przy mokrym kaszlu i utrudnionym odkrztuszaniu. To tradycyjny lek roślinny dostępny bez recepty, który możesz stosować pomocniczo przy stanach zapalnych górnych dróg oddechowych.

Wskazania

Syrop Plantagis stosuje się pomocniczo w stanach zapalnych górnych dróg oddechowych, które przebiegają z utrudnionym odkrztuszaniem. Pomaga rozrzedzić zalegającą wydzielinę i ułatwić jej odkrztuszanie.

Działanie

Wyciąg z liści babki lancetowatej działa tradycyjnie, łagodząc podrażnienia błon śluzowych i ułatwiając odksztuszanie. Jego skuteczność opiera się na długim okresie stosowania i doświadczeniu, ponieważ jest to produkt leczniczy roślinny.

Dawkowanie

Syrop stosuje się doustnie, 3-4 razy na dobę, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Dorośli: 1 łyżka (10 ml)
Dzieci powyżej 6. roku życia: 1 łyżeczka (5 ml)

Nie należy stosować u dzieci poniżej 6. roku życia.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik syropu.
Cukrzyca – ze względu na zawartość sacharozy.
Rzadkie dziedziczne zaburzenia: nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy.

Środki ostrożności

Lek zawiera substancje pomocnicze, na które warto zwrócić uwagę:

Benzoesan sodu (E211): 65,5 mg w każdej łyżce (10 ml).
Etanol (alkohol): 200 mg w każdej łyżce (10 ml). Ta ilość jest bardzo mała, porównywalna do mniej niż 5 ml piwa, i nie powoduje zauważalnych skutków.
Sacharoza (cukier): 7,99 g w każdej łyżce (10 ml). Osoby z cukrzycą muszą to wziąć pod uwagę.

Interakcje

Nie są znane interakcje z innymi lekami.

Ciąża i karmienie piersią

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz zawartość etanolu, nie zaleca się stosowania syropu Plantagis w ciąży ani podczas karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów

Brak danych na temat wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów. Należy zachować ostrożność, szczególnie na początku stosowania.

Działania niepożądane

Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych. Jeśli jednak wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, należy zaprzestać stosowania leku.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania.

Pominięcie dawki

Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, zrób to jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, pomiń tę zapomnianą i kontynuuj stosowanie według normalnego schematu. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą.

Przechowywanie

Przechowuj syrop w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Okres ważności wynosi 1 rok od daty produkcji.

Skład

Substancją czynną jest wyciąg z liści babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum). 10 ml syropu (1 łyżka) zawiera 4,34 g tego wyciągu.

Substancje pomocnicze: etanol 760 g/l, sacharoza, benzoesan sodu (E211), nalewka z owocni pomarańczy gorzkiej, woda oczyszczona.

Podmiot odpowiedzialny

PPH MICROFARM Kacperski i wspólnicy Spółka Jawna
os. H. Sienkiewicza 33,
32-080 Zabierzów
tel./fax: 12 656 62 35
e-mail: microfarm@krakow.home.pl

Najczęściej zadawane pytania

Na co pomaga syrop Plantagis?

Plantagis pomaga pomocniczo przy stanach zapalnych górnych dróg oddechowych, którym towarzyszy mokry, utrudniony do odkrztuszenia kaszel. Rozrzedza wydzielinę i ułatwia jej usuwanie.

Czy dzieci mogą brać ten syrop?

Tak, ale tylko dzieci powyżej 6. roku życia. Dla nich dawka to 1 łyżeczka (5 ml), 3-4 razy dziennie. Syropu nie wolno podawać dzieciom poniżej 6 lat.

Czy w syropie jest alkohol?

Tak, syrop zawiera śladową ilość etanolu – 200 mg w łyżce (10 ml). Producenci porównują tę ilość do mniej niż 5 ml piwa i podkreślają, że jest ona tak mała, że nie powoduje zauważalnych skutków.

Czy przy cukrzycy można stosować Plantagis?

Nie, syropu nie należy stosować w cukrzycy ze względu na wysoką zawartość sacharozy (cukru). 1 łyżka syropu zawiera prawie 8 g cukru.

Jak długo można przechowywać otwarty syrop?

Okres ważności zamkniętego syropu wynosi 1 rok. Po otwarciu należy go zużyć w rozsądnym czasie, przechowując w temperaturze pokojowej (do 25°C) i z dala od dzieci.

Czy Plantagis można brać w ciąży?

Nie zaleca się stosowania tego syropu w ciąży ani podczas karmienia piersią. Decyzja ta wynika z braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa oraz obecności śladowych ilości etanolu.

Ile razy dziennie brać syrop?

Zalecane dawkowanie to 3-4 razy na dobę. Dorośli przyjmują 1 łyżkę (10 ml), a dzieci powyżej 6 lat – 1 łyżeczkę (5 ml) na dawkę.

Czy syrop może uczulać?

Tak, jak każdy produkt, może wywołać reakcję alergiczną u osób nadwrażliwych na którykolwiek z jego składników. Jeśli zauważysz objawy alergii, przerwij stosowanie.

EAN	5909990372218
Opakowanie	125 g
Producent	PPH "MICROFARM" M.KACPERSKA,J.KACPERSKI
Dawka	2,17 g/5ml
Nazwa międzynarodowa	Plantago lanceolata
Rodzaj	Lek

Nazwa powszechnie stosowana	Plantaginis lanceolatae folii extractum
Moc	2,17 g/5 ml
Postać farmaceutyczna	Syrop
Droga podania	doustna

Charakterystyka Produktu Leczniczego – wersja uzgodniona

1NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO

Plantagis, 2,17 g / 5 ml, syrop

Plantaginis lanceolatae folii extractum

2SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

10 ml syropu zawiera 4,34 g Plantaginis lanceolatae folii extractum (1:7) rozpuszczalnik ekstrakcyjny – mieszanina wody i etanolu (95:5) Zawartość etanolu: nie większa niż 1,54% Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 10 ml syropu zawiera: 65,5 mg benzoesanu sodu, 200 mg etanolu i 7,99 g sacharozy Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Syrop

4SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

Produkt przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

4.1. Wskazania do stosowania

Syrop z liści babki lancetowatej stosuje się pomocniczo w stanach zapalnych górnych dróg oddechowych, przebiegających z utrudnionym odkrztuszaniem.

4.2. Dawkowanie i sposób podania

Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej należy stosować 3-4 razy na dobę: dorośli - 1 łyżka (10 ml) dzieci powyżej 6 roku życia – 1 łyżeczka (5 ml) Sposób podawania Podanie doustne.

4.3. Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik produktu . Ze względu na zawartość sacharozy nie stosować w cukrzycy.

4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Nie należy stosować u dzieci poniżej 6 roku życia.

Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych Lek zawiera 65,5 mg benzoesanu sodu (E 211) w każdych 10 ml. Ten lek zawiera 200 mg alkoholu (etanolu) w każdych 10 ml. Ilość alkoholu w 10 ml tego leku jest równoważna mniej niż 5 ml piwa i 2 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Lek zawiera 7,99 g sacharozy w każdych 10 ml. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazyizomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Nie są znane

4.6. Ciąża lub laktacja

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i zawartość etanolu nie zaleca się stosowania

4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania

urządzeń mechanicznych w ruchu Brak danych

4.8. Działania niepożądane

Dotychczas nie obserwowano. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania leku. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

4.9. Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania

5WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Brak danych farmakodynamicznych. Produkt leczniczy roślinny stosowany tradycyjnie.

5.2. Właściwości farmakokinetyczne

Brak danych

5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Brak danych

6DANE FARMACEUTYCZNE

6.1.Wykaz substancji pomocniczych Etanol 760 g/l Sacharoza Benzoesan sodu (E211) Nalewka z owocni pomarańczy gorzkiej Woda oczyszczona 6.2.Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy

6.3. Okres ważności

1 rok

6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci w zamkniętym opakowaniu.

6.5. Rodzaj i zawartość opakowania

Butelka ze szkła barwnego poj. 100 ml z zakrętką aluminiową lub z zakrętką polietylenową z pierścieniem gwarancyjnym - zawartość 125 g

6.6. Instrukcja dotycząca przygotowania produktu leczniczego do stosowania i

usuwania jego pozostałości

Brak szczególnych wymagań.

7PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE

DO OBROTU PPH MICROFARM Kacperski i wspólnicy Spółka Jawna os. H. Sienkiewicza 33, 32-080 Zabierzów tel./fax 12 656 62 35 e-mail: microfarm@krakow.home.pl

8NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pierwsze Świadectwo Rejestracji Nr - R/6436 Aktualne Świadectwo Rejestracji Nr – R/3722 Decyzja Ministra Zdrowia o przedłużeniu okresu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu nr R/3722 do 30 XII 2008 Decyzja Ministra Zdrowia o przedłużeniu okresu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu nr R/3722 do 22 XII 2013 Decyzja Ministra Zdrowia o przedłużeniu na czas nieokreślony okresu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu nr R/3722

9DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU/

DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA 30 X 1995 / 31 X 2000 / 03 XI 2005 / 23 XII 2008 / 04 XII 2015

10DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU

CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

Pobierz oryginalny ChPL (PDF)

Wskazania

Działanie

Dawkowanie

Syrop stosuje się doustnie, 3-4 razy na dobę, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Dorośli: 1 łyżka (10 ml)
Dzieci powyżej 6. roku życia: 1 łyżeczka (5 ml)

Nie należy stosować u dzieci poniżej 6. roku życia.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik syropu.
Cukrzyca – ze względu na zawartość sacharozy.
Rzadkie dziedziczne zaburzenia: nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy.

Środki ostrożności

Lek zawiera substancje pomocnicze, na które warto zwrócić uwagę:

Benzoesan sodu (E211): 65,5 mg w każdej łyżce (10 ml).
Etanol (alkohol): 200 mg w każdej łyżce (10 ml). Ta ilość jest bardzo mała, porównywalna do mniej niż 5 ml piwa, i nie powoduje zauważalnych skutków.
Sacharoza (cukier): 7,99 g w każdej łyżce (10 ml). Osoby z cukrzycą muszą to wziąć pod uwagę.

Interakcje

Nie są znane interakcje z innymi lekami.

Ciąża i karmienie piersią

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz zawartość etanolu, nie zaleca się stosowania syropu Plantagis w ciąży ani podczas karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów

Brak danych na temat wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów. Należy zachować ostrożność, szczególnie na początku stosowania.

Działania niepożądane

Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych. Jeśli jednak wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, należy zaprzestać stosowania leku.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania.

Pominięcie dawki

Przechowywanie

Przechowuj syrop w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Okres ważności wynosi 1 rok od daty produkcji.

Skład

Substancją czynną jest wyciąg z liści babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum). 10 ml syropu (1 łyżka) zawiera 4,34 g tego wyciągu.

Substancje pomocnicze: etanol 760 g/l, sacharoza, benzoesan sodu (E211), nalewka z owocni pomarańczy gorzkiej, woda oczyszczona.

Podmiot odpowiedzialny

PPH MICROFARM Kacperski i wspólnicy Spółka Jawna
os. H. Sienkiewicza 33,
32-080 Zabierzów
tel./fax: 12 656 62 35
e-mail: microfarm@krakow.home.pl

Najczęściej zadawane pytania

Na co pomaga syrop Plantagis?

Plantagis pomaga pomocniczo przy stanach zapalnych górnych dróg oddechowych, którym towarzyszy mokry, utrudniony do odkrztuszenia kaszel. Rozrzedza wydzielinę i ułatwia jej usuwanie.

Czy dzieci mogą brać ten syrop?

Tak, ale tylko dzieci powyżej 6. roku życia. Dla nich dawka to 1 łyżeczka (5 ml), 3-4 razy dziennie. Syropu nie wolno podawać dzieciom poniżej 6 lat.

Czy w syropie jest alkohol?

Czy przy cukrzycy można stosować Plantagis?

Nie, syropu nie należy stosować w cukrzycy ze względu na wysoką zawartość sacharozy (cukru). 1 łyżka syropu zawiera prawie 8 g cukru.

Jak długo można przechowywać otwarty syrop?

Okres ważności zamkniętego syropu wynosi 1 rok. Po otwarciu należy go zużyć w rozsądnym czasie, przechowując w temperaturze pokojowej (do 25°C) i z dala od dzieci.

Czy Plantagis można brać w ciąży?

Ile razy dziennie brać syrop?

Zalecane dawkowanie to 3-4 razy na dobę. Dorośli przyjmują 1 łyżkę (10 ml), a dzieci powyżej 6 lat – 1 łyżeczkę (5 ml) na dawkę.

Czy syrop może uczulać?

Tak, jak każdy produkt, może wywołać reakcję alergiczną u osób nadwrażliwych na którykolwiek z jego składników. Jeśli zauważysz objawy alergii, przerwij stosowanie.

Charakterystyka Produktu Leczniczego – wersja uzgodniona

1NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO

Plantagis, 2,17 g / 5 ml, syrop

Plantaginis lanceolatae folii extractum

2SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

3POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Syrop

4SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

Produkt przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

4.1. Wskazania do stosowania

Syrop z liści babki lancetowatej stosuje się pomocniczo w stanach zapalnych górnych dróg oddechowych, przebiegających z utrudnionym odkrztuszaniem.

4.2. Dawkowanie i sposób podania

Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej należy stosować 3-4 razy na dobę: dorośli - 1 łyżka (10 ml) dzieci powyżej 6 roku życia – 1 łyżeczka (5 ml) Sposób podawania Podanie doustne.

4.3. Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik produktu . Ze względu na zawartość sacharozy nie stosować w cukrzycy.

4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Nie należy stosować u dzieci poniżej 6 roku życia.

4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Nie są znane

4.6. Ciąża lub laktacja

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i zawartość etanolu nie zaleca się stosowania

4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania

urządzeń mechanicznych w ruchu Brak danych

4.8. Działania niepożądane

4.9. Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania

5WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Brak danych farmakodynamicznych. Produkt leczniczy roślinny stosowany tradycyjnie.

5.2. Właściwości farmakokinetyczne

Brak danych

5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Brak danych

6DANE FARMACEUTYCZNE

6.1.Wykaz substancji pomocniczych Etanol 760 g/l Sacharoza Benzoesan sodu (E211) Nalewka z owocni pomarańczy gorzkiej Woda oczyszczona 6.2.Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy

6.3. Okres ważności

1 rok

6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci w zamkniętym opakowaniu.

6.5. Rodzaj i zawartość opakowania

Butelka ze szkła barwnego poj. 100 ml z zakrętką aluminiową lub z zakrętką polietylenową z pierścieniem gwarancyjnym - zawartość 125 g

6.6. Instrukcja dotycząca przygotowania produktu leczniczego do stosowania i

usuwania jego pozostałości

Brak szczególnych wymagań.

7PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE

DO OBROTU PPH MICROFARM Kacperski i wspólnicy Spółka Jawna os. H. Sienkiewicza 33, 32-080 Zabierzów tel./fax 12 656 62 35 e-mail: microfarm@krakow.home.pl

8NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

9DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU/

DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA 30 X 1995 / 31 X 2000 / 03 XI 2005 / 23 XII 2008 / 04 XII 2015

10DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU

CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

Pobierz oryginalny ChPL (PDF)

Wykryte substancje pomocnicze

Dowiedz się więcej

Benzoesany (kwas benzoesowy)
Etanol (alkohol)
Sacharoza (cukier)

Lek

Substancja czynna: Wyciąg z liścia babki lancetowatej
Opakowanie: 125 g
Postać: Syrop

Dostępny

8,49 zł

6,79 zł / 100 g

Dostawa od: 13,99 zł

Darmowa dostawa od 199 zł

Zobacz wszystkie formy dostawy

Zobacz odpowiedniki tego leku

Wskazania

Działanie

Dawkowanie

Syrop stosuje się doustnie, 3-4 razy na dobę, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Dorośli: 1 łyżka (10 ml)
Dzieci powyżej 6. roku życia: 1 łyżeczka (5 ml)

Nie należy stosować u dzieci poniżej 6. roku życia.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik syropu.
Cukrzyca – ze względu na zawartość sacharozy.
Rzadkie dziedziczne zaburzenia: nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy.

Środki ostrożności

Lek zawiera substancje pomocnicze, na które warto zwrócić uwagę:

Benzoesan sodu (E211): 65,5 mg w każdej łyżce (10 ml).
Etanol (alkohol): 200 mg w każdej łyżce (10 ml). Ta ilość jest bardzo mała, porównywalna do mniej niż 5 ml piwa, i nie powoduje zauważalnych skutków.
Sacharoza (cukier): 7,99 g w każdej łyżce (10 ml). Osoby z cukrzycą muszą to wziąć pod uwagę.

Interakcje

Nie są znane interakcje z innymi lekami.

Ciąża i karmienie piersią

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz zawartość etanolu, nie zaleca się stosowania syropu Plantagis w ciąży ani podczas karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów

Brak danych na temat wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów. Należy zachować ostrożność, szczególnie na początku stosowania.

Działania niepożądane

Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych. Jeśli jednak wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, należy zaprzestać stosowania leku.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania.

Pominięcie dawki

Przechowywanie

Przechowuj syrop w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Okres ważności wynosi 1 rok od daty produkcji.

Skład

Substancją czynną jest wyciąg z liści babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum). 10 ml syropu (1 łyżka) zawiera 4,34 g tego wyciągu.

Substancje pomocnicze: etanol 760 g/l, sacharoza, benzoesan sodu (E211), nalewka z owocni pomarańczy gorzkiej, woda oczyszczona.

Podmiot odpowiedzialny

PPH MICROFARM Kacperski i wspólnicy Spółka Jawna
os. H. Sienkiewicza 33,
32-080 Zabierzów
tel./fax: 12 656 62 35
e-mail: microfarm@krakow.home.pl

Najczęściej zadawane pytania

Na co pomaga syrop Plantagis?

Plantagis pomaga pomocniczo przy stanach zapalnych górnych dróg oddechowych, którym towarzyszy mokry, utrudniony do odkrztuszenia kaszel. Rozrzedza wydzielinę i ułatwia jej usuwanie.

Czy dzieci mogą brać ten syrop?

Tak, ale tylko dzieci powyżej 6. roku życia. Dla nich dawka to 1 łyżeczka (5 ml), 3-4 razy dziennie. Syropu nie wolno podawać dzieciom poniżej 6 lat.

Czy w syropie jest alkohol?

Czy przy cukrzycy można stosować Plantagis?

Nie, syropu nie należy stosować w cukrzycy ze względu na wysoką zawartość sacharozy (cukru). 1 łyżka syropu zawiera prawie 8 g cukru.

Jak długo można przechowywać otwarty syrop?

Okres ważności zamkniętego syropu wynosi 1 rok. Po otwarciu należy go zużyć w rozsądnym czasie, przechowując w temperaturze pokojowej (do 25°C) i z dala od dzieci.

Czy Plantagis można brać w ciąży?

Ile razy dziennie brać syrop?

Zalecane dawkowanie to 3-4 razy na dobę. Dorośli przyjmują 1 łyżkę (10 ml), a dzieci powyżej 6 lat – 1 łyżeczkę (5 ml) na dawkę.

Czy syrop może uczulać?

Tak, jak każdy produkt, może wywołać reakcję alergiczną u osób nadwrażliwych na którykolwiek z jego składników. Jeśli zauważysz objawy alergii, przerwij stosowanie.

EAN	5909990372218
Opakowanie	125 g
Producent	PPH "MICROFARM" M.KACPERSKA,J.KACPERSKI
Dawka	2,17 g/5ml
Nazwa międzynarodowa	Plantago lanceolata
Rodzaj	Lek

Nazwa powszechnie stosowana	Plantaginis lanceolatae folii extractum
Moc	2,17 g/5 ml
Postać farmaceutyczna	Syrop
Droga podania	doustna

Charakterystyka Produktu Leczniczego – wersja uzgodniona

1NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO

Plantagis, 2,17 g / 5 ml, syrop

Plantaginis lanceolatae folii extractum

2SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

3POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Syrop

4SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

Produkt przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

4.1. Wskazania do stosowania

Syrop z liści babki lancetowatej stosuje się pomocniczo w stanach zapalnych górnych dróg oddechowych, przebiegających z utrudnionym odkrztuszaniem.

4.2. Dawkowanie i sposób podania

Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej należy stosować 3-4 razy na dobę: dorośli - 1 łyżka (10 ml) dzieci powyżej 6 roku życia – 1 łyżeczka (5 ml) Sposób podawania Podanie doustne.

4.3. Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik produktu . Ze względu na zawartość sacharozy nie stosować w cukrzycy.

4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Nie należy stosować u dzieci poniżej 6 roku życia.

4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Nie są znane

4.6. Ciąża lub laktacja

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i zawartość etanolu nie zaleca się stosowania

4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania

urządzeń mechanicznych w ruchu Brak danych

4.8. Działania niepożądane

4.9. Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania

5WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Brak danych farmakodynamicznych. Produkt leczniczy roślinny stosowany tradycyjnie.

5.2. Właściwości farmakokinetyczne

Brak danych

5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Brak danych

6DANE FARMACEUTYCZNE

6.1.Wykaz substancji pomocniczych Etanol 760 g/l Sacharoza Benzoesan sodu (E211) Nalewka z owocni pomarańczy gorzkiej Woda oczyszczona 6.2.Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy

6.3. Okres ważności

1 rok

6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci w zamkniętym opakowaniu.

6.5. Rodzaj i zawartość opakowania

Butelka ze szkła barwnego poj. 100 ml z zakrętką aluminiową lub z zakrętką polietylenową z pierścieniem gwarancyjnym - zawartość 125 g

6.6. Instrukcja dotycząca przygotowania produktu leczniczego do stosowania i

usuwania jego pozostałości

Brak szczególnych wymagań.

7PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE

DO OBROTU PPH MICROFARM Kacperski i wspólnicy Spółka Jawna os. H. Sienkiewicza 33, 32-080 Zabierzów tel./fax 12 656 62 35 e-mail: microfarm@krakow.home.pl

8NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

9DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU/

DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA 30 X 1995 / 31 X 2000 / 03 XI 2005 / 23 XII 2008 / 04 XII 2015

10DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU

CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

Pobierz oryginalny ChPL (PDF)

Wskazania

Działanie

Dawkowanie

Syrop stosuje się doustnie, 3-4 razy na dobę, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Dorośli: 1 łyżka (10 ml)
Dzieci powyżej 6. roku życia: 1 łyżeczka (5 ml)

Nie należy stosować u dzieci poniżej 6. roku życia.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik syropu.
Cukrzyca – ze względu na zawartość sacharozy.
Rzadkie dziedziczne zaburzenia: nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy.

Środki ostrożności

Lek zawiera substancje pomocnicze, na które warto zwrócić uwagę:

Benzoesan sodu (E211): 65,5 mg w każdej łyżce (10 ml).
Etanol (alkohol): 200 mg w każdej łyżce (10 ml). Ta ilość jest bardzo mała, porównywalna do mniej niż 5 ml piwa, i nie powoduje zauważalnych skutków.
Sacharoza (cukier): 7,99 g w każdej łyżce (10 ml). Osoby z cukrzycą muszą to wziąć pod uwagę.

Interakcje

Nie są znane interakcje z innymi lekami.

Ciąża i karmienie piersią

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz zawartość etanolu, nie zaleca się stosowania syropu Plantagis w ciąży ani podczas karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów

Brak danych na temat wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów. Należy zachować ostrożność, szczególnie na początku stosowania.

Działania niepożądane

Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych. Jeśli jednak wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, należy zaprzestać stosowania leku.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania.

Pominięcie dawki

Przechowywanie

Przechowuj syrop w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Okres ważności wynosi 1 rok od daty produkcji.

Skład

Substancją czynną jest wyciąg z liści babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum). 10 ml syropu (1 łyżka) zawiera 4,34 g tego wyciągu.

Substancje pomocnicze: etanol 760 g/l, sacharoza, benzoesan sodu (E211), nalewka z owocni pomarańczy gorzkiej, woda oczyszczona.

Podmiot odpowiedzialny

PPH MICROFARM Kacperski i wspólnicy Spółka Jawna
os. H. Sienkiewicza 33,
32-080 Zabierzów
tel./fax: 12 656 62 35
e-mail: microfarm@krakow.home.pl

Najczęściej zadawane pytania

Na co pomaga syrop Plantagis?

Plantagis pomaga pomocniczo przy stanach zapalnych górnych dróg oddechowych, którym towarzyszy mokry, utrudniony do odkrztuszenia kaszel. Rozrzedza wydzielinę i ułatwia jej usuwanie.

Czy dzieci mogą brać ten syrop?

Tak, ale tylko dzieci powyżej 6. roku życia. Dla nich dawka to 1 łyżeczka (5 ml), 3-4 razy dziennie. Syropu nie wolno podawać dzieciom poniżej 6 lat.

Czy w syropie jest alkohol?

Czy przy cukrzycy można stosować Plantagis?

Nie, syropu nie należy stosować w cukrzycy ze względu na wysoką zawartość sacharozy (cukru). 1 łyżka syropu zawiera prawie 8 g cukru.

Jak długo można przechowywać otwarty syrop?

Okres ważności zamkniętego syropu wynosi 1 rok. Po otwarciu należy go zużyć w rozsądnym czasie, przechowując w temperaturze pokojowej (do 25°C) i z dala od dzieci.

Czy Plantagis można brać w ciąży?

Ile razy dziennie brać syrop?

Zalecane dawkowanie to 3-4 razy na dobę. Dorośli przyjmują 1 łyżkę (10 ml), a dzieci powyżej 6 lat – 1 łyżeczkę (5 ml) na dawkę.

Czy syrop może uczulać?

Tak, jak każdy produkt, może wywołać reakcję alergiczną u osób nadwrażliwych na którykolwiek z jego składników. Jeśli zauważysz objawy alergii, przerwij stosowanie.

Charakterystyka Produktu Leczniczego – wersja uzgodniona

1NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO

Plantagis, 2,17 g / 5 ml, syrop

Plantaginis lanceolatae folii extractum

2SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

3POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Syrop

4SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

Produkt przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

4.1. Wskazania do stosowania

Syrop z liści babki lancetowatej stosuje się pomocniczo w stanach zapalnych górnych dróg oddechowych, przebiegających z utrudnionym odkrztuszaniem.

4.2. Dawkowanie i sposób podania

Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej należy stosować 3-4 razy na dobę: dorośli - 1 łyżka (10 ml) dzieci powyżej 6 roku życia – 1 łyżeczka (5 ml) Sposób podawania Podanie doustne.

4.3. Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik produktu . Ze względu na zawartość sacharozy nie stosować w cukrzycy.

4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Nie należy stosować u dzieci poniżej 6 roku życia.

4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Nie są znane

4.6. Ciąża lub laktacja

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i zawartość etanolu nie zaleca się stosowania

4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania

urządzeń mechanicznych w ruchu Brak danych

4.8. Działania niepożądane

4.9. Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania

5WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Brak danych farmakodynamicznych. Produkt leczniczy roślinny stosowany tradycyjnie.

5.2. Właściwości farmakokinetyczne

Brak danych

5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Brak danych

6DANE FARMACEUTYCZNE

6.1.Wykaz substancji pomocniczych Etanol 760 g/l Sacharoza Benzoesan sodu (E211) Nalewka z owocni pomarańczy gorzkiej Woda oczyszczona 6.2.Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy

6.3. Okres ważności

1 rok

6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci w zamkniętym opakowaniu.

6.5. Rodzaj i zawartość opakowania

Butelka ze szkła barwnego poj. 100 ml z zakrętką aluminiową lub z zakrętką polietylenową z pierścieniem gwarancyjnym - zawartość 125 g

6.6. Instrukcja dotycząca przygotowania produktu leczniczego do stosowania i

usuwania jego pozostałości

Brak szczególnych wymagań.

7PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE

DO OBROTU PPH MICROFARM Kacperski i wspólnicy Spółka Jawna os. H. Sienkiewicza 33, 32-080 Zabierzów tel./fax 12 656 62 35 e-mail: microfarm@krakow.home.pl

8NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

9DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU/

DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA 30 X 1995 / 31 X 2000 / 03 XI 2005 / 23 XII 2008 / 04 XII 2015

10DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU

CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

Pobierz oryginalny ChPL (PDF)

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.