Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Zapisz się do newslettera
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Wybierz przyciski zrób zakupy na skróty.
Darmowa dostawa dla zamówień powyżej 199 zł w całej Polsce.
Bądź na bieżąco z promocjami, poradami farmaceutów i nowościami w apteka.online.
Lewodropropizyna, substancja czynna syropu Unituss, hamuje suchy kaszel działając na zakończenia nerwowe w oskrzelach i tchawicy. Syrop przeciwkaszlowy Unituss ma smak truskawkowy i jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci od 2. roku życia.
Unituss stosuje się w objawowym leczeniu suchego (nieproduktywnego) kaszlu. Lek skutecznie hamuje kaszel o różnym pochodzeniu:
Jeśli po 7 dniach stosowania kaszel nie ustępuje lub objawy się nasilają, trzeba skontaktować się z lekarzem.
Lewodropropizyna działa przeciwkaszlowo przez mechanizm obwodowy - hamuje uwalnianie neuropeptydów z włókien C w drogach oddechowych. To odróżnia ją od leków działających ośrodkowo, takich jak kodeina. Poza tłumieniem kaszlu lewodropropizyna łagodzi skurcz oskrzeli wywołany histaminą, serotoniną i bradykininą.
Lek nie wiąże się z receptorami opioidowymi, nie powoduje depresji oddechowej ani zaparć. W dawkach terapeutycznych nie wpływa na zapis EEG ani funkcje psychomotoryczne. U zdrowych ochotników dawka 60 mg zmniejszała nasilenie kaszlu na co najmniej 6 godzin.
Skuteczność lewodropropizyny jest porównywalna z lekami przeciwkaszlowymi o działaniu ośrodkowym, ale profil tolerancji jest lepszy - przede wszystkim mniejsze ryzyko senności.
Unituss stosuje się doustnie, 3 razy na dobę w odstępach co najmniej 6 godzin. Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Dorośli
10 mL syropu do 3 razy na dobę.
Dzieci od 2 lat
Do butelki dołączona jest miarka o pojemności 10 mL, wyskalowana na 3, 5 i 10 mL. Leczenie prowadzić do ustąpienia kaszlu lub zgodnie z zaleceniem lekarza. Zaleca się przyjmowanie leku między posiłkami, bo brak danych o wpływie jedzenia na wchłanianie lewodropropizyny.
Unituss nie wolno stosować:
Unituss to lek objawowy - stosuje się go w oczekiwaniu na rozpoznanie przyczyny kaszlu lub na efekt leczenia choroby wywołującej kaszel. Jeśli kaszel utrzymuje się dłużej niż 7 dni, trzeba zweryfikować diagnozę.
U pacjentów w podeszłym wieku zachować szczególną ostrożność, bo wrażliwość na leki w tej grupie może być zmieniona. Profil farmakokinetyczny lewodropropizyny nie zmienia się istotnie z wiekiem, więc modyfikacja dawek prawdopodobnie nie jest konieczna.
U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <35 mL/min) stosować ostrożnie.
Przy jednoczesnym przyjmowaniu leków uspokajających zachować ostrożność, zwłaszcza u osób szczególnie wrażliwych.
Badania kliniczne nie wykazały interakcji lewodropropizyny z lekami stosowanymi w chorobach oskrzeli i płuc: agonistami receptora beta-2-adrenergicznego, metyloksantynami, kortykosteroidami, antybiotykami, lekami regulującymi wydzielanie śluzu ani lekami przeciwhistaminowymi.
Lewodropropizyna w połączeniu z benzodiazepinami nie modyfikowała zapisu EEG u ludzi. W badaniach na zwierzętach lek nie nasilał działania substancji wpływających na ośrodkowy układ nerwowy i nie wpływał na aktywność doustnych leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny) ani na hipoglikemizujący efekt insuliny.
Unituss zawiera 4 g sacharozy w 10 mL syropu. Trzeba to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego leku.
Lek zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Lek zawiera 7,5 mg glikolu propylenowego w 10 mL syropu.
Zawartość alkoholu (etanolu): mniej niż 0,0009 mg w 10 mL syropu, co odpowiada mniej niż 1 mL piwa lub 1 mL wina. Tak mała ilość nie powoduje zauważalnych skutków.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 10 mL syropu - uznaje się go za "wolny od sodu".
Unituss można podawać dzieciom od 2. roku życia. Dawkę dobiera się według masy ciała:
Leku nie wolno stosować u dzieci poniżej 2 lat.
Unituss jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią. Lewodropropizyna przenika przez barierę łożyskową (wykazano to u szczurów), a w badaniach na zwierzętach przy dawce 24 mg/kg obserwowano niewielkie opóźnienie przyrostu masy ciała i wzrostu.
U karmiących samic lewodropropizynę wykrywano w mleku do 8 godzin po podaniu. Opisano przypadek senności, obniżenia napięcia mięśni i wymiotów u noworodka karmionego piersią przez matkę przyjmującą lewodropropizynę - objawy ustąpiły po pominięciu kilku karmień.
Brak badań oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. W rzadkich przypadkach lek może powodować senność, dlatego warto zachować ostrożność za kierownicą.
Działania niepożądane Unituss występują bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów). W większości nie są ciężkie i ustępują po przerwaniu leczenia.
Trzeba przerwać stosowanie leku i natychmiast szukać pomocy medycznej, jeśli wystąpi:
Bardzo rzadko występują:
Opisano też pojedyncze przypadki: zapalenie języka, aftowe zapalenie jamy ustnej z gorączką, cholestatyczne zapalenie wątroby, uogólniony obrzęk, omdlenia, napady padaczki (drgawki kloniczno-toniczne i napady petit mal), rozszerzenie źrenic, przemijająca utrata widzenia oraz obrzęk powiek.
Stosowanie leku zgodnie z zaleceniami z ulotki zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
W badaniach nie stwierdzono istotnych działań niepożądanych po pojedynczej dawce do 240 mg ani po 120 mg podawanych 3 razy dziennie przez 8 dni. Znany jest jeden przypadek przedawkowania u trzyletniego dziecka (360 mg na dobę) - wystąpił ból brzucha i wymioty, które ustąpiły bez dalszych konsekwencji.
W razie przedawkowania z objawami klinicznymi lekarz wdroży leczenie objawowe (płukanie żołądka, węgiel aktywny, pozajelitowa podaż płynów).
Nie brać podwójnej dawki. Po prostu przyjąć następną porcję o zwykłej porze.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie wkładać do lodówki ani nie zamrażać. Trzymać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Po pierwszym otwarciu butelki lek można stosować przez 6 miesięcy, nie przekraczając terminu ważności na opakowaniu.
Substancja czynna: lewodropropizyna - 60 mg w 10 mL syropu.
Substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), sacharoza, aromat truskawkowy 502301T (zawiera glikol propylenowy (E 1520) oraz etanol), kwas cytrynowy jednowodny (E 330), sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.
Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzielnia Pracy
ul. Chłodna 56/60, 00-872 Warszawa
tel.: 22 620 90 81 wew. 190
faks: 22 654 92 40
e-mail: unia@uniapharm.pl
Od 2. roku życia. Dawkę dobiera się według masy ciała: dzieci 10-20 kg dostają 3 mL trzy razy dziennie, dzieci 20-30 kg - 5 mL trzy razy dziennie. Poniżej 2 lat lek jest przeciwwskazany.
Nie. Unituss jest przeznaczony wyłącznie do leczenia suchego kaszlu. Przy kaszlu z obfitą wydzieliną oskrzelową lek jest wręcz przeciwwskazany, bo hamowanie odruchu kaszlowego utrudniłoby oczyszczanie dróg oddechowych.
Maksymalnie 7 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli kaszel nie ustępuje po tygodniu, trzeba przerwać stosowanie i zasięgać porady lekarskiej - kaszel może być objawem choroby wymagającej odrębnego leczenia.
Nie. Lewodropropizyna działa obwodowo (na zakończenia nerwowe w drogach oddechowych), nie wiąże się z receptorami opioidowymi i nie wywołuje zachowań o typie uzależnienia. To odróżnia ją od leków kaszlowych na bazie kodeiny.
Bardzo rzadko. W dawkach terapeutycznych lewodropropizyna nie wpływa na zapis EEG ani funkcje psychomotoryczne. Sporadycznie zgłaszano senność jako działanie niepożądane, dlatego warto zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów.
Lewodropropizyna działa obwodowo - na zakończenia nerwowe w oskrzelach i tchawicy. Kodeina działa ośrodkowo, na ośrodek kaszlu w mózgu. Unituss nie powoduje depresji oddechowej, zaparć ani uzależnienia, a skuteczność przeciwkaszlowa jest porównywalna.
Tak. Badania kliniczne nie wykazały interakcji lewodropropizyny z antybiotykami, kortykosteroidami, lekami rozszerzającymi oskrzela, metyloksantynami ani lekami przeciwhistaminowymi.
Tak, 4 g sacharozy w każdych 10 mL syropu. Przy pełnym dawkowaniu dla dorosłych (10 mL trzy razy dziennie) to 12 g cukru na dobę. Osoby z cukrzycą powinny uwzględnić to w bilansie węglowodanów.
Między posiłkami, 3 razy dziennie w odstępach co najmniej 6 godzin. Brak danych o wpływie jedzenia na wchłanianie leku, dlatego lepiej go nie łączyć z posiłkami.
| EAN | 5908235400266 |
| Opakowanie | 120 ml |
| Producent | ZAKŁ. FARMACEUTYCZNE "UNIA" SPÓŁDZIELNIA PRACY |
| Dawka | 60 mg/10ml |
| Nazwa międzynarodowa | Levodropropizinum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Levodropropizinum |
| Moc | 60 mg/10 ml |
| Postać farmaceutyczna | Syrop |
| Droga podania | doustna |
| Nazwa | Zakłady Farmaceutyczne "Unia" Spółdzielnia Pracy |
| Adres | Chłodna 56/60, 00-872 Warszawa, PL |
| unia@uniapharm.pl | |
| Telefon | +48 22 620 90 81 |
| Strona | https://uniapharm.pl/ |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Lewodropropizyna, substancja czynna syropu Unituss, hamuje suchy kaszel działając na zakończenia nerwowe w oskrzelach i tchawicy. Syrop przeciwkaszlowy Unituss ma smak truskawkowy i jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci od 2. roku życia.
Unituss stosuje się w objawowym leczeniu suchego (nieproduktywnego) kaszlu. Lek skutecznie hamuje kaszel o różnym pochodzeniu:
Jeśli po 7 dniach stosowania kaszel nie ustępuje lub objawy się nasilają, trzeba skontaktować się z lekarzem.
Lewodropropizyna działa przeciwkaszlowo przez mechanizm obwodowy - hamuje uwalnianie neuropeptydów z włókien C w drogach oddechowych. To odróżnia ją od leków działających ośrodkowo, takich jak kodeina. Poza tłumieniem kaszlu lewodropropizyna łagodzi skurcz oskrzeli wywołany histaminą, serotoniną i bradykininą.
Lek nie wiąże się z receptorami opioidowymi, nie powoduje depresji oddechowej ani zaparć. W dawkach terapeutycznych nie wpływa na zapis EEG ani funkcje psychomotoryczne. U zdrowych ochotników dawka 60 mg zmniejszała nasilenie kaszlu na co najmniej 6 godzin.
Skuteczność lewodropropizyny jest porównywalna z lekami przeciwkaszlowymi o działaniu ośrodkowym, ale profil tolerancji jest lepszy - przede wszystkim mniejsze ryzyko senności.
Unituss stosuje się doustnie, 3 razy na dobę w odstępach co najmniej 6 godzin. Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Dorośli
10 mL syropu do 3 razy na dobę.
Dzieci od 2 lat
Do butelki dołączona jest miarka o pojemności 10 mL, wyskalowana na 3, 5 i 10 mL. Leczenie prowadzić do ustąpienia kaszlu lub zgodnie z zaleceniem lekarza. Zaleca się przyjmowanie leku między posiłkami, bo brak danych o wpływie jedzenia na wchłanianie lewodropropizyny.
Unituss nie wolno stosować:
Unituss to lek objawowy - stosuje się go w oczekiwaniu na rozpoznanie przyczyny kaszlu lub na efekt leczenia choroby wywołującej kaszel. Jeśli kaszel utrzymuje się dłużej niż 7 dni, trzeba zweryfikować diagnozę.
U pacjentów w podeszłym wieku zachować szczególną ostrożność, bo wrażliwość na leki w tej grupie może być zmieniona. Profil farmakokinetyczny lewodropropizyny nie zmienia się istotnie z wiekiem, więc modyfikacja dawek prawdopodobnie nie jest konieczna.
U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <35 mL/min) stosować ostrożnie.
Przy jednoczesnym przyjmowaniu leków uspokajających zachować ostrożność, zwłaszcza u osób szczególnie wrażliwych.
Badania kliniczne nie wykazały interakcji lewodropropizyny z lekami stosowanymi w chorobach oskrzeli i płuc: agonistami receptora beta-2-adrenergicznego, metyloksantynami, kortykosteroidami, antybiotykami, lekami regulującymi wydzielanie śluzu ani lekami przeciwhistaminowymi.
Lewodropropizyna w połączeniu z benzodiazepinami nie modyfikowała zapisu EEG u ludzi. W badaniach na zwierzętach lek nie nasilał działania substancji wpływających na ośrodkowy układ nerwowy i nie wpływał na aktywność doustnych leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny) ani na hipoglikemizujący efekt insuliny.
Unituss zawiera 4 g sacharozy w 10 mL syropu. Trzeba to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego leku.
Lek zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Lek zawiera 7,5 mg glikolu propylenowego w 10 mL syropu.
Zawartość alkoholu (etanolu): mniej niż 0,0009 mg w 10 mL syropu, co odpowiada mniej niż 1 mL piwa lub 1 mL wina. Tak mała ilość nie powoduje zauważalnych skutków.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 10 mL syropu - uznaje się go za "wolny od sodu".
Unituss można podawać dzieciom od 2. roku życia. Dawkę dobiera się według masy ciała:
Leku nie wolno stosować u dzieci poniżej 2 lat.
Unituss jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią. Lewodropropizyna przenika przez barierę łożyskową (wykazano to u szczurów), a w badaniach na zwierzętach przy dawce 24 mg/kg obserwowano niewielkie opóźnienie przyrostu masy ciała i wzrostu.
U karmiących samic lewodropropizynę wykrywano w mleku do 8 godzin po podaniu. Opisano przypadek senności, obniżenia napięcia mięśni i wymiotów u noworodka karmionego piersią przez matkę przyjmującą lewodropropizynę - objawy ustąpiły po pominięciu kilku karmień.
Brak badań oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. W rzadkich przypadkach lek może powodować senność, dlatego warto zachować ostrożność za kierownicą.
Działania niepożądane Unituss występują bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów). W większości nie są ciężkie i ustępują po przerwaniu leczenia.
Trzeba przerwać stosowanie leku i natychmiast szukać pomocy medycznej, jeśli wystąpi:
Bardzo rzadko występują:
Opisano też pojedyncze przypadki: zapalenie języka, aftowe zapalenie jamy ustnej z gorączką, cholestatyczne zapalenie wątroby, uogólniony obrzęk, omdlenia, napady padaczki (drgawki kloniczno-toniczne i napady petit mal), rozszerzenie źrenic, przemijająca utrata widzenia oraz obrzęk powiek.
Stosowanie leku zgodnie z zaleceniami z ulotki zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
W badaniach nie stwierdzono istotnych działań niepożądanych po pojedynczej dawce do 240 mg ani po 120 mg podawanych 3 razy dziennie przez 8 dni. Znany jest jeden przypadek przedawkowania u trzyletniego dziecka (360 mg na dobę) - wystąpił ból brzucha i wymioty, które ustąpiły bez dalszych konsekwencji.
W razie przedawkowania z objawami klinicznymi lekarz wdroży leczenie objawowe (płukanie żołądka, węgiel aktywny, pozajelitowa podaż płynów).
Nie brać podwójnej dawki. Po prostu przyjąć następną porcję o zwykłej porze.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie wkładać do lodówki ani nie zamrażać. Trzymać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Po pierwszym otwarciu butelki lek można stosować przez 6 miesięcy, nie przekraczając terminu ważności na opakowaniu.
Substancja czynna: lewodropropizyna - 60 mg w 10 mL syropu.
Substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), sacharoza, aromat truskawkowy 502301T (zawiera glikol propylenowy (E 1520) oraz etanol), kwas cytrynowy jednowodny (E 330), sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.
Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzielnia Pracy
ul. Chłodna 56/60, 00-872 Warszawa
tel.: 22 620 90 81 wew. 190
faks: 22 654 92 40
e-mail: unia@uniapharm.pl
Od 2. roku życia. Dawkę dobiera się według masy ciała: dzieci 10-20 kg dostają 3 mL trzy razy dziennie, dzieci 20-30 kg - 5 mL trzy razy dziennie. Poniżej 2 lat lek jest przeciwwskazany.
Nie. Unituss jest przeznaczony wyłącznie do leczenia suchego kaszlu. Przy kaszlu z obfitą wydzieliną oskrzelową lek jest wręcz przeciwwskazany, bo hamowanie odruchu kaszlowego utrudniłoby oczyszczanie dróg oddechowych.
Maksymalnie 7 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli kaszel nie ustępuje po tygodniu, trzeba przerwać stosowanie i zasięgać porady lekarskiej - kaszel może być objawem choroby wymagającej odrębnego leczenia.
Nie. Lewodropropizyna działa obwodowo (na zakończenia nerwowe w drogach oddechowych), nie wiąże się z receptorami opioidowymi i nie wywołuje zachowań o typie uzależnienia. To odróżnia ją od leków kaszlowych na bazie kodeiny.
Bardzo rzadko. W dawkach terapeutycznych lewodropropizyna nie wpływa na zapis EEG ani funkcje psychomotoryczne. Sporadycznie zgłaszano senność jako działanie niepożądane, dlatego warto zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów.
Lewodropropizyna działa obwodowo - na zakończenia nerwowe w oskrzelach i tchawicy. Kodeina działa ośrodkowo, na ośrodek kaszlu w mózgu. Unituss nie powoduje depresji oddechowej, zaparć ani uzależnienia, a skuteczność przeciwkaszlowa jest porównywalna.
Tak. Badania kliniczne nie wykazały interakcji lewodropropizyny z antybiotykami, kortykosteroidami, lekami rozszerzającymi oskrzela, metyloksantynami ani lekami przeciwhistaminowymi.
Tak, 4 g sacharozy w każdych 10 mL syropu. Przy pełnym dawkowaniu dla dorosłych (10 mL trzy razy dziennie) to 12 g cukru na dobę. Osoby z cukrzycą powinny uwzględnić to w bilansie węglowodanów.
Między posiłkami, 3 razy dziennie w odstępach co najmniej 6 godzin. Brak danych o wpływie jedzenia na wchłanianie leku, dlatego lepiej go nie łączyć z posiłkami.
| EAN | 5908235400266 |
| Opakowanie | 120 ml |
| Producent | ZAKŁ. FARMACEUTYCZNE "UNIA" SPÓŁDZIELNIA PRACY |
| Dawka | 60 mg/10ml |
| Nazwa międzynarodowa | Levodropropizinum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Levodropropizinum |
| Moc | 60 mg/10 ml |
| Postać farmaceutyczna | Syrop |
| Droga podania | doustna |
| Nazwa | Zakłady Farmaceutyczne "Unia" Spółdzielnia Pracy |
| Adres | Chłodna 56/60, 00-872 Warszawa, PL |
| unia@uniapharm.pl | |
| Telefon | +48 22 620 90 81 |
| Strona | https://uniapharm.pl/ |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Lewodropropizyna, substancja czynna syropu Unituss, hamuje suchy kaszel działając na zakończenia nerwowe w oskrzelach i tchawicy. Syrop przeciwkaszlowy Unituss ma smak truskawkowy i jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci od 2. roku życia.
Unituss stosuje się w objawowym leczeniu suchego (nieproduktywnego) kaszlu. Lek skutecznie hamuje kaszel o różnym pochodzeniu:
Jeśli po 7 dniach stosowania kaszel nie ustępuje lub objawy się nasilają, trzeba skontaktować się z lekarzem.
Lewodropropizyna działa przeciwkaszlowo przez mechanizm obwodowy - hamuje uwalnianie neuropeptydów z włókien C w drogach oddechowych. To odróżnia ją od leków działających ośrodkowo, takich jak kodeina. Poza tłumieniem kaszlu lewodropropizyna łagodzi skurcz oskrzeli wywołany histaminą, serotoniną i bradykininą.
Lek nie wiąże się z receptorami opioidowymi, nie powoduje depresji oddechowej ani zaparć. W dawkach terapeutycznych nie wpływa na zapis EEG ani funkcje psychomotoryczne. U zdrowych ochotników dawka 60 mg zmniejszała nasilenie kaszlu na co najmniej 6 godzin.
Skuteczność lewodropropizyny jest porównywalna z lekami przeciwkaszlowymi o działaniu ośrodkowym, ale profil tolerancji jest lepszy - przede wszystkim mniejsze ryzyko senności.
Unituss stosuje się doustnie, 3 razy na dobę w odstępach co najmniej 6 godzin. Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Dorośli
10 mL syropu do 3 razy na dobę.
Dzieci od 2 lat
Do butelki dołączona jest miarka o pojemności 10 mL, wyskalowana na 3, 5 i 10 mL. Leczenie prowadzić do ustąpienia kaszlu lub zgodnie z zaleceniem lekarza. Zaleca się przyjmowanie leku między posiłkami, bo brak danych o wpływie jedzenia na wchłanianie lewodropropizyny.
Unituss nie wolno stosować:
Unituss to lek objawowy - stosuje się go w oczekiwaniu na rozpoznanie przyczyny kaszlu lub na efekt leczenia choroby wywołującej kaszel. Jeśli kaszel utrzymuje się dłużej niż 7 dni, trzeba zweryfikować diagnozę.
U pacjentów w podeszłym wieku zachować szczególną ostrożność, bo wrażliwość na leki w tej grupie może być zmieniona. Profil farmakokinetyczny lewodropropizyny nie zmienia się istotnie z wiekiem, więc modyfikacja dawek prawdopodobnie nie jest konieczna.
U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <35 mL/min) stosować ostrożnie.
Przy jednoczesnym przyjmowaniu leków uspokajających zachować ostrożność, zwłaszcza u osób szczególnie wrażliwych.
Badania kliniczne nie wykazały interakcji lewodropropizyny z lekami stosowanymi w chorobach oskrzeli i płuc: agonistami receptora beta-2-adrenergicznego, metyloksantynami, kortykosteroidami, antybiotykami, lekami regulującymi wydzielanie śluzu ani lekami przeciwhistaminowymi.
Lewodropropizyna w połączeniu z benzodiazepinami nie modyfikowała zapisu EEG u ludzi. W badaniach na zwierzętach lek nie nasilał działania substancji wpływających na ośrodkowy układ nerwowy i nie wpływał na aktywność doustnych leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny) ani na hipoglikemizujący efekt insuliny.
Unituss zawiera 4 g sacharozy w 10 mL syropu. Trzeba to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego leku.
Lek zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Lek zawiera 7,5 mg glikolu propylenowego w 10 mL syropu.
Zawartość alkoholu (etanolu): mniej niż 0,0009 mg w 10 mL syropu, co odpowiada mniej niż 1 mL piwa lub 1 mL wina. Tak mała ilość nie powoduje zauważalnych skutków.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 10 mL syropu - uznaje się go za "wolny od sodu".
Unituss można podawać dzieciom od 2. roku życia. Dawkę dobiera się według masy ciała:
Leku nie wolno stosować u dzieci poniżej 2 lat.
Unituss jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią. Lewodropropizyna przenika przez barierę łożyskową (wykazano to u szczurów), a w badaniach na zwierzętach przy dawce 24 mg/kg obserwowano niewielkie opóźnienie przyrostu masy ciała i wzrostu.
U karmiących samic lewodropropizynę wykrywano w mleku do 8 godzin po podaniu. Opisano przypadek senności, obniżenia napięcia mięśni i wymiotów u noworodka karmionego piersią przez matkę przyjmującą lewodropropizynę - objawy ustąpiły po pominięciu kilku karmień.
Brak badań oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. W rzadkich przypadkach lek może powodować senność, dlatego warto zachować ostrożność za kierownicą.
Działania niepożądane Unituss występują bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów). W większości nie są ciężkie i ustępują po przerwaniu leczenia.
Trzeba przerwać stosowanie leku i natychmiast szukać pomocy medycznej, jeśli wystąpi:
Bardzo rzadko występują:
Opisano też pojedyncze przypadki: zapalenie języka, aftowe zapalenie jamy ustnej z gorączką, cholestatyczne zapalenie wątroby, uogólniony obrzęk, omdlenia, napady padaczki (drgawki kloniczno-toniczne i napady petit mal), rozszerzenie źrenic, przemijająca utrata widzenia oraz obrzęk powiek.
Stosowanie leku zgodnie z zaleceniami z ulotki zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
W badaniach nie stwierdzono istotnych działań niepożądanych po pojedynczej dawce do 240 mg ani po 120 mg podawanych 3 razy dziennie przez 8 dni. Znany jest jeden przypadek przedawkowania u trzyletniego dziecka (360 mg na dobę) - wystąpił ból brzucha i wymioty, które ustąpiły bez dalszych konsekwencji.
W razie przedawkowania z objawami klinicznymi lekarz wdroży leczenie objawowe (płukanie żołądka, węgiel aktywny, pozajelitowa podaż płynów).
Nie brać podwójnej dawki. Po prostu przyjąć następną porcję o zwykłej porze.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie wkładać do lodówki ani nie zamrażać. Trzymać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Po pierwszym otwarciu butelki lek można stosować przez 6 miesięcy, nie przekraczając terminu ważności na opakowaniu.
Substancja czynna: lewodropropizyna - 60 mg w 10 mL syropu.
Substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), sacharoza, aromat truskawkowy 502301T (zawiera glikol propylenowy (E 1520) oraz etanol), kwas cytrynowy jednowodny (E 330), sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.
Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzielnia Pracy
ul. Chłodna 56/60, 00-872 Warszawa
tel.: 22 620 90 81 wew. 190
faks: 22 654 92 40
e-mail: unia@uniapharm.pl
Od 2. roku życia. Dawkę dobiera się według masy ciała: dzieci 10-20 kg dostają 3 mL trzy razy dziennie, dzieci 20-30 kg - 5 mL trzy razy dziennie. Poniżej 2 lat lek jest przeciwwskazany.
Nie. Unituss jest przeznaczony wyłącznie do leczenia suchego kaszlu. Przy kaszlu z obfitą wydzieliną oskrzelową lek jest wręcz przeciwwskazany, bo hamowanie odruchu kaszlowego utrudniłoby oczyszczanie dróg oddechowych.
Maksymalnie 7 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli kaszel nie ustępuje po tygodniu, trzeba przerwać stosowanie i zasięgać porady lekarskiej - kaszel może być objawem choroby wymagającej odrębnego leczenia.
Nie. Lewodropropizyna działa obwodowo (na zakończenia nerwowe w drogach oddechowych), nie wiąże się z receptorami opioidowymi i nie wywołuje zachowań o typie uzależnienia. To odróżnia ją od leków kaszlowych na bazie kodeiny.
Bardzo rzadko. W dawkach terapeutycznych lewodropropizyna nie wpływa na zapis EEG ani funkcje psychomotoryczne. Sporadycznie zgłaszano senność jako działanie niepożądane, dlatego warto zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów.
Lewodropropizyna działa obwodowo - na zakończenia nerwowe w oskrzelach i tchawicy. Kodeina działa ośrodkowo, na ośrodek kaszlu w mózgu. Unituss nie powoduje depresji oddechowej, zaparć ani uzależnienia, a skuteczność przeciwkaszlowa jest porównywalna.
Tak. Badania kliniczne nie wykazały interakcji lewodropropizyny z antybiotykami, kortykosteroidami, lekami rozszerzającymi oskrzela, metyloksantynami ani lekami przeciwhistaminowymi.
Tak, 4 g sacharozy w każdych 10 mL syropu. Przy pełnym dawkowaniu dla dorosłych (10 mL trzy razy dziennie) to 12 g cukru na dobę. Osoby z cukrzycą powinny uwzględnić to w bilansie węglowodanów.
Między posiłkami, 3 razy dziennie w odstępach co najmniej 6 godzin. Brak danych o wpływie jedzenia na wchłanianie leku, dlatego lepiej go nie łączyć z posiłkami.
| EAN | 5908235400266 |
| Opakowanie | 120 ml |
| Producent | ZAKŁ. FARMACEUTYCZNE "UNIA" SPÓŁDZIELNIA PRACY |
| Dawka | 60 mg/10ml |
| Nazwa międzynarodowa | Levodropropizinum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Levodropropizinum |
| Moc | 60 mg/10 ml |
| Postać farmaceutyczna | Syrop |
| Droga podania | doustna |
| Nazwa | Zakłady Farmaceutyczne "Unia" Spółdzielnia Pracy |
| Adres | Chłodna 56/60, 00-872 Warszawa, PL |
| unia@uniapharm.pl | |
| Telefon | +48 22 620 90 81 |
| Strona | https://uniapharm.pl/ |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
Lewodropropizyna, substancja czynna syropu Unituss, hamuje suchy kaszel działając na zakończenia nerwowe w oskrzelach i tchawicy. Syrop przeciwkaszlowy Unituss ma smak truskawkowy i jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci od 2. roku życia.
Unituss stosuje się w objawowym leczeniu suchego (nieproduktywnego) kaszlu. Lek skutecznie hamuje kaszel o różnym pochodzeniu:
Jeśli po 7 dniach stosowania kaszel nie ustępuje lub objawy się nasilają, trzeba skontaktować się z lekarzem.
Lewodropropizyna działa przeciwkaszlowo przez mechanizm obwodowy - hamuje uwalnianie neuropeptydów z włókien C w drogach oddechowych. To odróżnia ją od leków działających ośrodkowo, takich jak kodeina. Poza tłumieniem kaszlu lewodropropizyna łagodzi skurcz oskrzeli wywołany histaminą, serotoniną i bradykininą.
Lek nie wiąże się z receptorami opioidowymi, nie powoduje depresji oddechowej ani zaparć. W dawkach terapeutycznych nie wpływa na zapis EEG ani funkcje psychomotoryczne. U zdrowych ochotników dawka 60 mg zmniejszała nasilenie kaszlu na co najmniej 6 godzin.
Skuteczność lewodropropizyny jest porównywalna z lekami przeciwkaszlowymi o działaniu ośrodkowym, ale profil tolerancji jest lepszy - przede wszystkim mniejsze ryzyko senności.
Unituss stosuje się doustnie, 3 razy na dobę w odstępach co najmniej 6 godzin. Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Dorośli
10 mL syropu do 3 razy na dobę.
Dzieci od 2 lat
Do butelki dołączona jest miarka o pojemności 10 mL, wyskalowana na 3, 5 i 10 mL. Leczenie prowadzić do ustąpienia kaszlu lub zgodnie z zaleceniem lekarza. Zaleca się przyjmowanie leku między posiłkami, bo brak danych o wpływie jedzenia na wchłanianie lewodropropizyny.
Unituss nie wolno stosować:
Unituss to lek objawowy - stosuje się go w oczekiwaniu na rozpoznanie przyczyny kaszlu lub na efekt leczenia choroby wywołującej kaszel. Jeśli kaszel utrzymuje się dłużej niż 7 dni, trzeba zweryfikować diagnozę.
U pacjentów w podeszłym wieku zachować szczególną ostrożność, bo wrażliwość na leki w tej grupie może być zmieniona. Profil farmakokinetyczny lewodropropizyny nie zmienia się istotnie z wiekiem, więc modyfikacja dawek prawdopodobnie nie jest konieczna.
U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <35 mL/min) stosować ostrożnie.
Przy jednoczesnym przyjmowaniu leków uspokajających zachować ostrożność, zwłaszcza u osób szczególnie wrażliwych.
Badania kliniczne nie wykazały interakcji lewodropropizyny z lekami stosowanymi w chorobach oskrzeli i płuc: agonistami receptora beta-2-adrenergicznego, metyloksantynami, kortykosteroidami, antybiotykami, lekami regulującymi wydzielanie śluzu ani lekami przeciwhistaminowymi.
Lewodropropizyna w połączeniu z benzodiazepinami nie modyfikowała zapisu EEG u ludzi. W badaniach na zwierzętach lek nie nasilał działania substancji wpływających na ośrodkowy układ nerwowy i nie wpływał na aktywność doustnych leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny) ani na hipoglikemizujący efekt insuliny.
Unituss zawiera 4 g sacharozy w 10 mL syropu. Trzeba to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego leku.
Lek zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Lek zawiera 7,5 mg glikolu propylenowego w 10 mL syropu.
Zawartość alkoholu (etanolu): mniej niż 0,0009 mg w 10 mL syropu, co odpowiada mniej niż 1 mL piwa lub 1 mL wina. Tak mała ilość nie powoduje zauważalnych skutków.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 10 mL syropu - uznaje się go za "wolny od sodu".
Unituss można podawać dzieciom od 2. roku życia. Dawkę dobiera się według masy ciała:
Leku nie wolno stosować u dzieci poniżej 2 lat.
Unituss jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią. Lewodropropizyna przenika przez barierę łożyskową (wykazano to u szczurów), a w badaniach na zwierzętach przy dawce 24 mg/kg obserwowano niewielkie opóźnienie przyrostu masy ciała i wzrostu.
U karmiących samic lewodropropizynę wykrywano w mleku do 8 godzin po podaniu. Opisano przypadek senności, obniżenia napięcia mięśni i wymiotów u noworodka karmionego piersią przez matkę przyjmującą lewodropropizynę - objawy ustąpiły po pominięciu kilku karmień.
Brak badań oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. W rzadkich przypadkach lek może powodować senność, dlatego warto zachować ostrożność za kierownicą.
Działania niepożądane Unituss występują bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów). W większości nie są ciężkie i ustępują po przerwaniu leczenia.
Trzeba przerwać stosowanie leku i natychmiast szukać pomocy medycznej, jeśli wystąpi:
Bardzo rzadko występują:
Opisano też pojedyncze przypadki: zapalenie języka, aftowe zapalenie jamy ustnej z gorączką, cholestatyczne zapalenie wątroby, uogólniony obrzęk, omdlenia, napady padaczki (drgawki kloniczno-toniczne i napady petit mal), rozszerzenie źrenic, przemijająca utrata widzenia oraz obrzęk powiek.
Stosowanie leku zgodnie z zaleceniami z ulotki zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
W badaniach nie stwierdzono istotnych działań niepożądanych po pojedynczej dawce do 240 mg ani po 120 mg podawanych 3 razy dziennie przez 8 dni. Znany jest jeden przypadek przedawkowania u trzyletniego dziecka (360 mg na dobę) - wystąpił ból brzucha i wymioty, które ustąpiły bez dalszych konsekwencji.
W razie przedawkowania z objawami klinicznymi lekarz wdroży leczenie objawowe (płukanie żołądka, węgiel aktywny, pozajelitowa podaż płynów).
Nie brać podwójnej dawki. Po prostu przyjąć następną porcję o zwykłej porze.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie wkładać do lodówki ani nie zamrażać. Trzymać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Po pierwszym otwarciu butelki lek można stosować przez 6 miesięcy, nie przekraczając terminu ważności na opakowaniu.
Substancja czynna: lewodropropizyna - 60 mg w 10 mL syropu.
Substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), sacharoza, aromat truskawkowy 502301T (zawiera glikol propylenowy (E 1520) oraz etanol), kwas cytrynowy jednowodny (E 330), sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.
Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzielnia Pracy
ul. Chłodna 56/60, 00-872 Warszawa
tel.: 22 620 90 81 wew. 190
faks: 22 654 92 40
e-mail: unia@uniapharm.pl
Od 2. roku życia. Dawkę dobiera się według masy ciała: dzieci 10-20 kg dostają 3 mL trzy razy dziennie, dzieci 20-30 kg - 5 mL trzy razy dziennie. Poniżej 2 lat lek jest przeciwwskazany.
Nie. Unituss jest przeznaczony wyłącznie do leczenia suchego kaszlu. Przy kaszlu z obfitą wydzieliną oskrzelową lek jest wręcz przeciwwskazany, bo hamowanie odruchu kaszlowego utrudniłoby oczyszczanie dróg oddechowych.
Maksymalnie 7 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli kaszel nie ustępuje po tygodniu, trzeba przerwać stosowanie i zasięgać porady lekarskiej - kaszel może być objawem choroby wymagającej odrębnego leczenia.
Nie. Lewodropropizyna działa obwodowo (na zakończenia nerwowe w drogach oddechowych), nie wiąże się z receptorami opioidowymi i nie wywołuje zachowań o typie uzależnienia. To odróżnia ją od leków kaszlowych na bazie kodeiny.
Bardzo rzadko. W dawkach terapeutycznych lewodropropizyna nie wpływa na zapis EEG ani funkcje psychomotoryczne. Sporadycznie zgłaszano senność jako działanie niepożądane, dlatego warto zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów.
Lewodropropizyna działa obwodowo - na zakończenia nerwowe w oskrzelach i tchawicy. Kodeina działa ośrodkowo, na ośrodek kaszlu w mózgu. Unituss nie powoduje depresji oddechowej, zaparć ani uzależnienia, a skuteczność przeciwkaszlowa jest porównywalna.
Tak. Badania kliniczne nie wykazały interakcji lewodropropizyny z antybiotykami, kortykosteroidami, lekami rozszerzającymi oskrzela, metyloksantynami ani lekami przeciwhistaminowymi.
Tak, 4 g sacharozy w każdych 10 mL syropu. Przy pełnym dawkowaniu dla dorosłych (10 mL trzy razy dziennie) to 12 g cukru na dobę. Osoby z cukrzycą powinny uwzględnić to w bilansie węglowodanów.
Między posiłkami, 3 razy dziennie w odstępach co najmniej 6 godzin. Brak danych o wpływie jedzenia na wchłanianie leku, dlatego lepiej go nie łączyć z posiłkami.
| EAN | 5908235400266 |
| Opakowanie | 120 ml |
| Producent | ZAKŁ. FARMACEUTYCZNE "UNIA" SPÓŁDZIELNIA PRACY |
| Dawka | 60 mg/10ml |
| Nazwa międzynarodowa | Levodropropizinum |
| Rodzaj | Lek |
| Nazwa powszechnie stosowana | Levodropropizinum |
| Moc | 60 mg/10 ml |
| Postać farmaceutyczna | Syrop |
| Droga podania | doustna |
| Nazwa | Zakłady Farmaceutyczne "Unia" Spółdzielnia Pracy |
| Adres | Chłodna 56/60, 00-872 Warszawa, PL |
| unia@uniapharm.pl | |
| Telefon | +48 22 620 90 81 |
| Strona | https://uniapharm.pl/ |
Dane wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Produkty, które mogą Cię zainteresować












