Alliofil jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym do stosowania w określonych wskazaniach,
wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.
4.1 Wskazania do stosowania
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany profilaktycznie i wspomagająco w łagodnych infekcjach
górnych dróg oddechowych (stany przeziębieniowe)
4.2 Dawkowanie i sposób podawania
W profilaktyce infekcji górnych dróg oddechowych: dorośli 3 razy dziennie po 1 tabletce. Wspomagająco w
łagodnych infekcjach górnych dróg oddechowych (stany przeziębieniowe): dorośli 3 razy dziennie 1 do 3
tabletek. Lek przyjmować po głównych posiłkach. Nie należy rozgryzać tabletek.
Dzieci i młodzież poniżej 18 lat: Nie zaleca się stosowania, dopuszcza się stosowanie u młodzieży po
konsultacji z lekarzem.
Czas stosowania: W celach profilaktycznym lek można stosować bez konsultacji z lekarzem do 6 miesięcy.
W przypadku stosowania produktu w celach leczniczych w stanach przeziębieniowych jeśli objawy nie
poprawią się po 7 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.
Jeśli objawy nie ustępują lub nasilą się, należy skontaktować się z lekarzem.
4.3 Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję czynną wymienioną w punkcie 6.1.
Uczulenie na związki siarkowe, niewydolność wątroby, astma oskrzelowa, alergie pokarmowe.
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Podczas stosowania preparatu Alliofil związki siarkowe wydalane są przez skórę z potem i przez płuca.
Powoduje to zmianę zapachu skóry i oddechu.
4.5 Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Istnieje możliwość interakcji z niesterydowymi środkami przeciwzapalnymi. Alliofil może wzmagać
działanie leków przeciwkrzepliwych i przeciwpłytkowych.
Dzieci i młodzież: Nie przeprowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci i
młodzieży. Zastosowanie leku u młodzieży poniżej 18 lat wymaga wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania
preparatu w okresie ciąży. Nie zaleca się również stosowania w okresie karmienia piersią, ponieważ związki
siarkowe czosnku przechodzą do mleka matki powodując zmianę jego zapachu.
Brak danych na temat wpływu na płodność.
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn
4.8 Działania niepożądane
W trakcie stosowania możliwe jest wystąpienie oddechowych i skórnych odczynów alergicznych oraz
zaburzeń żołądkowo-jelitowych.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka
stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.
48 22 49 21 301, fax 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
4.9 Przedawkowanie
Brak danych o objawach przedawkowania. Przedawkowanie zwiększa ryzyko wystąpienia i nasilenia działań
niepożądanych.
i zrób zakupy na skróty.
