Emla Plaster 2 plastry

Lek Emla Plaster stosuje się do znieczulenia skóry przed wkłuciem igły (np. przed zastrzykiem lub pobraniem krwi) oraz przed drobnymi zabiegami chirurgicznymi na skórze.

Działanie leku polega na krótkotrwałym zniesieniu czucia w powierzchownych warstwach skóry. Pomaga to znieść ból, ale pacjent nadal może odczuwać ucisk i dotyk.

Plaster przykleja się na czystą i suchą skórę w miejscu planowanego zabiegu. Zdejmuje się go bezpośrednio przed jego rozpoczęciem. Czas stosowania i liczba plastrów zależą od wieku pacjenta i celu użycia.

U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat plaster nakleja się co najmniej 60 minut, ale nie wcześniej niż 5 godzin przed zabiegiem.

U dzieci dawkowanie jest następujące:

• Noworodki i niemowlęta (0-2 miesiące): 1 plaster na 1 godzinę, nie dłużej. Można zastosować tylko jedną dawkę na dobę.
• Niemowlęta (3-11 miesięcy): do 2 plastrów na około 1 godzinę.
• Dzieci (1-5 lat): do 10 plastrów na około 1 godzinę (maksymalnie 5 godzin).
• Dzieci (6-11 lat): do 20 plastrów na około 1 godzinę (maksymalnie 5 godzin).

U dzieci powyżej 3. miesiąca życia można zastosować maksymalnie 2 dawki na dobę, w odstępach co najmniej 12-godzinnych. U pacjentów z atopowym zapaleniem skóry czas stosowania nie powinien przekraczać 30 minut. Plastra nie wolno przecinać ani dzielić.

Nie stosuj tego leku, jeśli masz uczulenie na lidokainę, prylokainę, inny podobny lek miejscowo znieczulający lub którykolwiek z pozostałych składników.

Przed użyciem omów to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz rzadkie zaburzenie metaboliczne zwane niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, problem ze stężeniem barwnika krwi (methemoglobinemię) lub atopowe zapalenie skóry. Nie stosuj plastra na obszarach skóry z wysypką, skaleczeniami, zadrapaniami lub innymi otwartymi ranami. Unikaj kontaktu leku z oczami – w przypadku dostania się do oka, natychmiast przemyj je letnią wodą lub solą fizjologiczną.

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub ostatnio stosowałeś leki z grupy sulfonamidów, nitrofurantoinę, leki przeciwpadaczkowe (fenytoinę, fenobarbital), inne leki miejscowo znieczulające, cymetydynę lub leki beta-adrenolityczne.

U noworodków i niemowląt poniżej 3. miesiąca życia po zastosowaniu leku może wystąpić przejściowe, klinicznie nieistotne zwiększenie stężenia methemoglobiny we krwi. Nie stosuj leku u noworodków urodzonych przedwcześnie. U dzieci poniżej 12. miesiąca życia, które są leczone jednocześnie lekami mogącymi powodować methemoglobinemię (np. sulfonamidami), nie należy stosować Emla Plaster.

Sporadyczne stosowanie leku w ciąży nie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych u płodu. Substancje czynne przenikają do mleka matki, ale w ilościach tak niewielkich, że zasadniczo nie stanowią zagrożenia dla dziecka. Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią lub planujesz dziecko, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem leku.

Lek nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, gdy jest stosowany w zalecanych dawkach.

W miejscu zastosowania mogą wystąpić przemijające reakcje skórne, takie jak bladość, zaczerwienienie, obrzęk, a także początkowe łagodne odczucie pieczenia, świądu lub ciepła. Rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), methemoglobinemia, niewielkie punktowe krwawienia lub podrażnienie oczu (przy przypadkowym kontakcie). U dzieci, szczególnie noworodków i niemowląt, methemoglobinemia występuje częściej, często w związku z przedawkowaniem.

Objawy przedawkowania mogą obejmować uczucie „pustki w głowie”, zawroty głowy, mrowienie skóry wokół ust, drętwienie języka, zaburzenia smaku, niewyraźne widzenie, dzwonienie w uszach oraz niebieskoszare zabarwienie skóry (ostra methemoglobinemia). W ciężkich przypadkach mogą wystąpić drgawki, obniżenie ciśnienia krwi, spowolniony oddech, zatrzymanie oddychania i nieprawidłowa akcja serca, co stanowi zagrożenie życia. W przypadku zastosowania większej dawki lub wystąpienia objawów, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem.

Ten lek stosuje się doraźnie przed zabiegami, więc koncepcja pominięcia dawki nie ma zastosowania.

Przechowuj w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowuj w lodówce ani nie zamrażaj. Nie stosuj po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Substancjami czynnymi są lidokaina i prylokaina. Jeden plaster leczniczy o powierzchni około 10 cm² zawiera 25 mg lidokainy i 25 mg prylokainy. Pozostałe składniki to: makrogologlicerolu hydroksystearynian (arlatone 289), karbomer, sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.

Aspen Pharma Trading Limited
3016 Lake Drive, Citywest Business Campus
Dublin 24, Irlandia

Pomaga znieść ból w skórze przed wykonaniem zastrzyku, pobraniem krwi do badań lub drobnym zabiegiem chirurgicznym na skórze.

Plaster przykleja się na czystą i suchą skórę w miejscu planowanego zabiegu. U dorosłych i młodzieży robi się to co najmniej 60 minut, ale nie wcześniej niż 5 godzin przed zabiegiem. Plaster zdejmuje się bezpośrednio przed jego rozpoczęciem.

Nie, Emla Plaster jest lekiem dostępnym bez recepty (OTC).

Sporadyczne stosowanie leku w okresie ciąży nie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych u płodu. Przed zastosowaniem w ciąży zaleca się konsultację z lekarzem.

Tak, ale z zachowaniem szczególnych środków ostrożności i zaleceń dawkowania dla poszczególnych grup wiekowych. Nie stosuje się go u noworodków urodzonych przedwcześnie.

Czas stosowania zależy od wieku. U dorosłych i młodzieży to co najmniej 1 godzina. U noworodków i niemowląt do 2. miesiąca życia nie dłużej niż 1 godzina. U starszych dzieci plaster można pozostawić na skórze do 5 godzin, ale zwykle wystarcza około 1 godziny.

Nie, plastra nie wolno przecinać ani dzielić na mniejsze fragmenty.

Nie należy stosować plastra na miejsca skaleczeń, zadrapań, ran, wysypki skórnej, wyprysku, w pobliżu oczu ani wewnątrz jamy ustnej.

Należy natychmiast przemyć oko letnią wodą lub roztworem soli fizjologicznej (0,9% NaCl) i zachować ostrożność, aby nic więcej nie dostało się do oka, do czasu powrotu czucia.

Tak, ale po przyjęciu takiej szczepionki (np. przeciwko gruźlicy) należy zgłosić się w wyznaczonym terminie na wizytę kontrolną w celu oceny skuteczności szczepienia.