4.1 Wskazania do stosowania
Profilaktyka i uzupełnianie niedoboru wapnia w organizmie np. w okresie ciąży lub laktacji, w
leczeniu osteoporozy, wspomagająco w leczeniu objawów alergii.
4.2 Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli: 15 ml 2 lub 3 razy na dobę.
Dzieci: do 6 lat: 5 ml 2 lub 3 razy na dobę,
od 6 do 12 lat: 10 ml 2 lub 3 razy na dobę.
Syrop należy odmierzać za pomocą załączonej miarki.
Sposób podawania
Podanie doustne
4.3 Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Podwyższone stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia np. u pacjentów z nadczynnością gruczołów
przytarczycznych, ciężką niewydolnością nerek, hiperwitaminozą D), zwiększone wydalanie wapnia
w moczu (hiperkalciuria), ciężka niewydolność nerek, kamica nerkowa, blok przedsionkowokomorowy.
2/5
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
U pacjentów z niewydolnością nerek oraz u osób leczonych dużymi dawkami witaminy D należy
monitorować stężenie wapnia we krwi.
Między podaniem produktów zawierających wapń i antybiotyków z grupy tetracyklin lub związków
fluoru należy zachować 3 godziny przerwy.
Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
Sacharoza
Produkt leczniczy zawiera 1,5 g sacharozy w każdych 5 ml syropu. Należy to wziąć pod uwagę
u pacjentów z cukrzycą. Produkt może wpływać szkodliwie na zęby. Pacjenci z rzadkimi
dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania
glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu
leczniczego.
Sodu benzoesan (E 211)
Produkt leczniczy zawiera 10 mg sodu benzoesanu w każdych 5 ml syropu. Sodu benzoesan może
zwiększać ryzyko żółtaczki (zażółcenie skóry i białkówek oczu) u noworodków (do 4. tygodnia
życia).
Glikol propylenowy (E 1520)
Produkt leczniczy zawiera około 2,43 mg glikolu propylenowego w każdych 5 ml syropu. Przed
podaniem produktu dziecku w wieku poniżej 4 tygodni należy skontaktować się z lekarzem lub
farmaceutą, zwłaszcza gdy dziecko przyjmuje inne produkty zawierające glikol propylenowy lub
alkohol.
Sód
Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 5 ml syropu, to znaczy produkt uznaje
się za „wolny od sodu”.
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Leki moczopędne z grupy tiazydów zmniejszają wydalanie, a witamina D zwiększa wchłanianie
wapnia, co sprzyja powstaniu hiperkalcemii. Wysokie dawki jonów wapniowych przyjmowane wraz
z glikozydami naparstnicy lub blokerami kanału wapniowego mogą wywołać poważne zaburzenia
czynności serca. Doustne podawanie soli wapnia zmniejsza wchłanianie antybiotyków z grupy
tetracyklin oraz chinolonów, lewotyroksyny, nitrofurantoiny, bisfosfonianów, chloropromazyny,
penicylaminy, leków obniżających krzepliwość krwi i związków fluoru. Dlatego zaleca się, by odstęp
pomiędzy przyjęciem syropu Calcium Hasco oraz wymienionych leków wynosił ok. 3 godzin.
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża
Produkt leczniczy może być stosowany w okresie ciąży pod kontrolą lekarza.
Karmienie piersią
Produkt leczniczy może być stosowany w okresie karmienia piersią pod kontrolą lekarza.
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Calcium Hasco nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8 Działania niepożądane
Częstość występowania działań niepożądanych określono zgodnie z konwencją MedDRA: bardzo
często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do
3/5
<1/1 000) i bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na
podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia żołądka i jelit
Rzadko (≥1/10 000, <1/1000): zaparcia, biegunka.
U osób z zaburzeniami czynności nerek, podawanie doustnie dużych dawek wapnia prowadzi do
hiperkalcemii, której objawami są: nudności, bóle brzucha, bóle kości i osłabienie mięśni.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9 Przedawkowanie
Przedawkowanie może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Wystąpienie hiperkalcemii jest
mało prawdopodobne, z wyjątkiem pacjentów leczonych dużymi dawkami witaminy D. Postępowanie
przy przedawkowaniu polega na obniżeniu stężenia wapnia we krwi, np. przez doustne podawanie
fosforanów.
i zrób zakupy na skróty.
